Hodnocení protiúnavových a antioxidačních aktivit mořské mikrořasy Isochrysis Galbana u myší Ⅰ

Abstraktní

Cílem této práce bylo odhadnout možnéproti únavěúčinek a potenciální mechanismusCistanche (u myšíproti únavěaktivita 100,200 a 400 mg/kg) byla objasněna pomocí závažítest nuceného plavání a potenciální mechanismus bylprozkoumány určenímsouvisející s únavoubiochemickýparametry. Výsledky ukázaly, že předúprava scistancheprodloužil vyčerpávající čas plavání azvýšily hladiny jaterního glykogenu, svalového glykogenu aglykémie v závislosti na dávce. Kromězvýšené hladiny alaninaminotransferázy, aspartátuaminotransferáza, krevní kyselina mléčná, mléčná dehydrogenáza,kreatinkinázy a dusíku močoviny v krvi vyčerpánímplavání, byly dramaticky utlumeny předúpravous Dále suplementace scistancheposiluje glutathionperoxidázu a superoxidhladiny dismutázy a zároveň zeslabují hladinu malonaldehydu. Celkově vzato, posedlý znatelnou účinnostízmírnit tuk, a mechanismus je spojens příznivou modulací procesu spotřeby energiemetabolismus a zmírnění oxidačního stresuzranění.

klíčová slova:Cistanche, Aktivita proti únavě, Antioxidační aktivitaaČas plavání a Biochemickéindikátor,Echinakosid, Verbascoside

Další informace: Únava nadledvin

Úvod

Únava je považována za fyzickou a/nebo duševní únavukterý negativně ovlivňuje sportovní schopnosti, pracovní výkon,rodinné vztahy a sociální interakce (Mehta a Agnew,2012). Fyzická únavaje běžně definován jako nedostatekschopnost udržovat dobrovolnou činnost, která je zvažovánasouvisí s fyziologickým poklesem a je obvykle způsobena nadměrným cvičením doprovázeným degenerací cvičebního výkonu (Tanaka et al.,2008). Bylo hlášeno, že dlouhodobé nahromadění tělesného tuku může vést k mnoha vážnýmúnavové syndromy(Fischer a kol.,2014). Pro vysvětlení mechanismůfyzická únava(Zhong a kol.,2017). Podle těchto teorií je vyčerpání energie, akumulace radikálů a metabolické ucpání dobře známé jako hlavní induktory tuku (Zhao et al.,2015). V současnosti je však dostupných jen málo účinných farmakologických léků nebo terapií k odstranění tuku (Gupta et al.,2009). Proto stojí za to vyvinout bezpečné a účinné protitukové funkční potraviny pro zvýšení vytrvalosti při cvičení, odložení tvoření nebo podporu odstranění tuku. Díky obsahu bílkovin, vitamínů,polysacharidypolynenasycené mastné kyseliny (PUFA), mononenasycené mastné kyseliny (MUFA) a fotosyntetické rostliny (Matos et al.,2017), se mikrořasy staly jedním z nejperspektivnějších poskytovatelů přísad a bioaktivních sloučenin pro nové potravinářské produkty s cílem zvýšit nutriční a chuťovou hodnotu potravin a podpořit lidské zdraví (Nuno et al.,2013). Cistanche (je významným druhem mořských mikrořas. Obsahuje bohaté bioaktivní materiály a je uznáván jako bohatý zdroj PUFA, což z něj činí významnou léčivou hodnotu a potenciálně slibné pro potravinářský průmysl (Bandarra et al.,2003). Výzkum ukázal, že PUFA hrají prospěšnou roli při vytrvalostním cvičení (Shei et al.,2014) a oxidační stres (Devos et al.,2006). Přestože byly prokázány bioaktivní vlastnosti biomasy a/nebo jejího extraktu (Raposo et al.,2013), malá pozornost byla věnována zkoumání potenciálních farmakologických aktivit. Proto byla tato studie provedena v průkopnickém úsilí investovat možnou protitukovou aktivitu a mechanismus potenciálního nutraceutika.

Protitukový účinek nd spiruliny (Cyanophyceae) byl poměrně investován z hlediska energiespotřeba, akumulace metabolitů, poškození buněk aintrakorporální oxidační stav. Konkrétně protitukový efektintuitivně vyhodnoceno měřením plavánídoba výdrže myší. A některé biochemické parametryúzce souvisí s tukem byly určeny pro ilustracipotenciální mechanismy, které jsou základem jeho protitukového účinku.Toto je první studie, která uvádí účinnost proti tukůmmikrořasPrymnesiophyceae. Výsledkyza předpokladu, že oživí účinek proti únavěcož přispělo k podpoře moderní aplikacea farmakodynamická aktivita tohoto mořskéhomikrořasy. Slibná protituková aktivitanaznačuje, že má slibný potenciál k rozvojido mořského doplňku stravy pro zmírnění únavy.

Materiály a metody

Materiály a činidlaa spirulinu poskytla kultura sladkovodních řasSbírka v Hydrobiologickém ústavu (FACHBsbírka) Čínské akademie věd (Wuhan,Čína). Soupravy pro biochemickou analýzu kyseliny mléčné(LA), jaterní glykogen, svalový glykogen, superoxiddismutáza(SOD), malondialdehyd (MDA) a glutathionperoxidáza (GSH-Px) byly získány od Jiancheng Bioengineeringinstitutu (Nanjing, Čína). Všechna použitá činidlav experimentu byly alespoň analytické kvality.Příprava ultrajemného prášku zG a spirulina byly zpracovány na ultrajemný prášek propokusy na zvířatech podle předchozích studií (Luoa spol.,2017). Stručně řečeno, vzorky byly sušeny při 50 °C C po dobu 24 hodin,rozbité kulovým mlýnem a postupně prosévané skrzvelikost ok 80 a 500, aby se získaly uspokojivé částicevelikost nd spiruliny. Spirulina byla pozastavenav normálním fyziologickém roztoku pro perorální podání.

Zvíře

Celkem 120 samců a 10 samic Kunming (KM) myší(20–25 g) byly získány z Medical Experiment AnimalCentrum Guangzhou University of Chinese Medicine(GZUCM, Guangzhou, Čína). Všechna zvířata byla ustájenaadaptivně po dobu 7 dnů při kontrolované teplotě(23 ± 1  C) a 40–60 procent vlhkosti před experimentem.Experiment byl proveden v souladu s pokynyposkytuje Výbor pro péči o zvířata a schvalujeInstitucionální etická komise GZUCM (č. 2016047) aprovádí v souladu s Národním zdravotním ústavem(NIH) pokyny. Všechny institucionální a národní směrnice probyla dodržena péče a použití laboratorních zvířat.

Akutní orální toxicita

Studie akutní orální toxicity byla provedena za účelem poskytnutípředběžné bezpečnostní informace podle nahoru a dolůpostup (UDP)“ doporučený směrnicí OECD(OECD,2008). Stručně řečeno, dvě experimentální skupiny myší(5 samců myší a 5 myších samic v každé skupině, v tomto pořadí) byli léčeni perorálně jednou dávkou 0 a5000 mg/kg těla my. Myši přijímající vehikulum (fyziologický roztok) sloužil jako kontrola. Myši byly pozorovány po dobu14 dní. Po celou dobu bylo zajištěno jídlo a vodaexperiment. Po dobu 14 dnů byla zvířata oddána abyl zaznamenán počet úmrtí. Pokud jsou více než 3 zvířata každého pohlavípřežít v přeléčovací skupině, LD50 je považován zabýt vyšší než limitní podávaná dávka (5000 mg/kg).

Zvířecí experimentální dávka Cistanch proti únavě

Experiment (F1) bylo provedeno jako dřívepopsané s modifikacemi sl (Duan et al.,2017; Zamanian a kol.,2017). Myši byly zvyklé na 6 skupin:normální kontrolní skupina (NC), modelová skupina (MC), pozitivníkontrolní skupina (spirulina, 800 mg/kg) a přeléčenískupiny (100, 200 a 400 mg/kg). 20 myší bylo náhodněpoužito pro každou skupinu, zatímco 10 myší bylo assd kNC skupina [bylo 10 myší na skupinu kromě skupiny NCpodrobeny nucenému plaveckému testu k zaznamenání plaváníčas (n=10) a zbývajících 10 myší v každé skupině bylo90-min plavání pro měření biochemických vlastnostíparametry spojené s tukem (n=10)]. DávkyJsou vybrány na základě našich předběžných experimentů. NCa MC skupiny byly intragastricky podávány snormální fyziologický roztok, zatímco ostatní skupiny byly předem ošetřenyodpovídající agenty po dobu 14 po sobě jdoucích dnů, resp.

Cvičení v plavání

Plavecký výcvik probíhal dvakrát týdněpokaždé na 20 minut. Stručně řečeno, všechny skupiny myší bylyprováděno na základě pravidelného a mírného plaváníprogram bez zátěže v bazénu s ahladký povrch (40 cm9 35 cm). Voda vbazén byl hluboký 30 cm a udržoval se na 25± 2  C. 

Test nuceného plavání se zátěží

Test nuceného plavání (FST) pokračovaljak již bylo zmíněno dříve s mírnými úpravami(Zhong a kol.,2017). Krátce, 30 minut po posledním podání10 myší v každé skupině kromě skupiny NC bylo podrobenoFST. Myším bylo naloženo 5 procent odpovídajícíchtělo jsme připevnili k základně ocasu a přinutili plavat v němstejné podmínky jako plavecký trénink. Vyčerpáníbyla definována pozorovatelnou nerovnováhou motility a selhánímnávrat na povrch do 10 s a doba výdrže bylaokamžitě zaznamenáno. Doba trvání plavby, boje apři plavání byly měřeny nezbytné pohyby myšívýdrž do vyčerpání a případného potopení.

Kolekce vzorků

Zbytek myší z každé skupiny (n=10) bez FST bylodebraných pro měření biochemických parametrůspojené s tukem. Krátce, 30 minut po posledním příkrmumyši byly umístěny do bazénu a nucenyplavat nepřetržitě bez zátěže po dobu 90 minut a potéokamžitě anestetizován. Následně krev zvířatbyl odebrán do heparinizovaných zkumavek odstraněním očních bulv aumístěna na 30 minut při pokojové teplotě. Sérum bylo podrobenocentrifugace při 10009g ve 4 C po dobu 15 minut a skladovány při- 80  C pro další analýzu hladin glukózy v krvi (Glu),LA, mléčná dehydrogenáza (LDH), kreatinkináza (CK), krevmočovinový dusík (BUN), alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST), MDA, GSH-Px a SOD. Játraa gastrocnemius svaly byly vyjmuty a omyty ledově chladnýmfyziologický roztok a uchovává se při- 80  C až do stanoveníobsahu glykogenu.

Měření biochemických látek souvisejících s tukemparametry

Hladiny BUN, Glu, CK, LDH, ALT a AST bylyměřeno biochemickým analyzátorem typu Hitachi -7180podle standardních metod. Hladiny SOD, GSHPx, MDA, LA, jaterní glykogen a svalový glykogenodhadnuto komerčními testovacími soupravami podle návoduprůvodce zpracovatele.

Statistická analýza

Data jsou uvedena jako průměr± standardní odchylka (SD) aanalyzováno softwarem SPSS 19.{1}} (IBM, Armonk, NY,USA). Byly analyzovány rozdíly mezi více skupinaminásledovala jednocestná analýza rozptylu (ANOVA).vícenásobným srovnávacím testem LSD a Dunnett T3test.p \0.05 bylo považováno za statisticky významné.