Kyselina askorbová reguluje imunitu, antioxidaci a apoptózu u Abalone Haliotis Discus Hannai Ino Part 3

Antimikrobiální peptidy (AMP) z ryb a bezobratlých vykazují širokospektrální antimikrobiální aktivitu in vitro a in vivo [93,94]. Argináza může být redukována AP-1 a hraje zásadní roli v protizánětlivém procesu [95,96]. V této studii byly hladiny mRNA -defensinu a arginázy-I významně zvýšeny a dietní AA neovlivnilo hladinu mýtů 6 v trávicí žláze. Naproti tomu exprese mRNA u mýtů 6 byla významně zvýšena a hladiny -defensinu a arginázy-I v žábrách nebyly ovlivněny dietním AA. Hladina -defensin mRNA v žábrách amura však byla upregulována s hladinami AA v potravě [36]. Je tedy ukázáno, že role AA v potravě v regulaci imunity byla druhově specifická. Tyto výsledky naznačují, že dietní AA by mohla indukovat hladiny exprese AMP, aby se zvýšila vrozená imunita ušňů s odlišnými strategiemi v žábrách a trávicích žlázách. Posílení přirozené imunity dietním AA v trávicí žláze bylo lepší než v žábrách.

Glykosid cistanche může také zvýšit aktivitu SOD v srdeční a jaterní tkáni a významně snížit obsah lipofuscinu a MDA v každé tkáni, účinně zachycovat různé reaktivní kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atd.) a chránit před způsobeným poškozením DNA. OH-radikály. Cystanche fenylethanoidové glykosidy mají silnou schopnost vychytávání volných radikálů, vyšší redukční schopnost než vitamín C, zlepšují aktivitu SOD v suspenzi spermií, snižují obsah MDA a mají určitý ochranný účinek na funkci membrány spermií. Polysacharidy Cistanche mohou zvýšit aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytech a plicních tkáních experimentálně senescentních myší způsobených D-galaktózou, stejně jako snížit obsah MDA a kolagenu v plicích a plazmě a zvýšit obsah elastinu. dobrý čisticí účinek na DPPH, prodlužuje dobu hypoxie u senescentních myší, zlepšuje aktivitu SOD v séru a oddaluje fyziologickou degeneraci plic u experimentálně senescentních myší Experimenty prokázaly, že Cistanche má dobrou antioxidační schopnost s buněčnou morfologickou degenerací a má potenciál být lékem k prevenci a léčbě nemocí stárnutí kůže. Zároveň má echinakosid v Cistanche významnou schopnost vychytávat volné radikály DPPH a má schopnost vychytávat reaktivní formy kyslíku a bránit volnými radikály indukované degradaci kolagenu a má také dobrý reparační účinek na poškození aniontů volnými radikály thyminu.

Klikněte na Cistanche Gnc Antioxidants

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Vibrio parahaemolyticus, druh gramnegativních bakterií, byl hlášen jako příčina propuknutí vibriózy u ušňů ve farmovém chovu [41,42]. Exprese genů souvisejících s imunitou v trávicí žláze byly analyzovány po infekci V. parahaemolyticus. V této studii byly exprese mRNA tlr4, myd88, tram, nf-κb, ap-1 a tnf- významně zvýšeny, což ilustruje, že MyD88-závislé a MyD88- nezávislé dráhy TLR signalizace u ušňů byly spouštěny V. parahaemolyticus. Nejvyšší násobek změny těchto genů byl snížen a imunitní odpověď ušně byla rychlejší se zvýšením suplementace AA. Tyto výsledky naznačují, že odstupňované hladiny AA ve stravě by mohly snížit zánět u ušňů. Kromě toho byly hladiny mRNA -defensinu a mytimacinu 6 významně zvýšeny po infekci V. parahaemolyticus. Nejvyšší násobné změny -defensinu a vytváření mýtů 6 byly zvýšeny a trvání významně zvýšené násobné změny -defensinu a vytváření mýtů 6 bylo prodlouženo se zvýšením dietního AA. Tyto výsledky naznačují, že dietní AA by mohla zlepšit odolnost ušně vůči patogenům. AA může zmírnit zánět vyvolaný chlorpyrifosem u nilské tilapie [66]. Xu a kol. uvedli, že hladiny mRNA TNF- a nf-κb u amurů byly sníženy se zvýšeným dietním AA po infekci Aeromonas hydrophila a SR byla zvýšena po infekci [35]. U zebrafish molekulární vodík zvýšil SR po infekci A. hydrophila a geny prozánětlivé imunitní odpovědi, jako je NF-κB, byly také downregulovány [97]. Tyto výsledky naznačují, že snížení exprese prozánětlivých cytokinů by mohlo zlepšit SR pro vodní živočichy. Tato studie prokázala, že dietní AA může zmírnit zánět a zvýšit přežití ušňů po infekci V. parahaemolyticus způsobem závislým na dávce. Tyto výsledky naznačují, že dietní AA by mohla zlepšit vrozenou imunitu ušně proti patogenním mikrobům a podpořit kapacitu odolnosti vůči stresu.

4.3. Role kyseliny askorbové v regulaci antioxidační kapacity abalonu

AA slouží jako antioxidant a zabraňuje oxidaci jiných sloučenin [98]. Aktivita SOD, CAT a GPX a T-AOC a obsah GSH byly zapojeny do antioxidačního obranného mechanismu [99]. Aktivity SOD, CAT a GPX a T-AOC a obsah GSH byly v této studii významně upregulovány. Obsah MDA v CFH abalonu byl významně snížen dietním AA. Podobné výsledky byly pozorovány také v séru tolstolobika a sumce žlutého (Pelteobagrus fulvidraco) [100,101]. U okouna velkoústého však aktivita SOD ve svalu vykazovala opačný vzorec změn než v játrech po dietním AA [100]. Předpokládá se, že existují rozdíly ve funkci AA při akumulaci v různých tkáních. Tyto výsledky naznačují, že suplementace AA ve stravě by mohla zlepšit antioxidační kapacitu ušně. Za normálních podmínek je Nrf2 inhibován Keap1 [102]. Nrf2 může aktivovat transkripci genů prvků antioxidační odezvy (AREs). Exprese antioxidačních genů a hladiny proteinů odhalily, že dietní AA může spustit dráhu Keap1-Nrf{17}}AREs ke zvýšení antioxidační kapacity abalone (obrázek 8).

4.4. Role kyseliny askorbové v regulaci apoptózy abalonu

Aktivace signální kaskády JNK může snížit expresi Bcl{0}} a zvýšit hladinu Bax, a tím způsobit apoptózu [103,104]. Bcl-2, antiapoptotický protein, může snížit hladiny kaspázy-3 a kaspázy-7, což jsou popravčí kaspázy a sdílejí společnou roli v apoptóze [105]. Naproti tomu Bax může aktivovat caspase-3 a caspase-7 [106]. V této studii byly hladiny mRNA Bax a kaspázy3 a proteinová exprese štěpené kaspázy3 v trávicí žláze významně sníženy po dietním AA. Hladina mRNA Bcl-2 byla významně zvýšena dietárním AA. V žábrách byly hladiny mRNA kaspázy7 a bcl-2 významně sníženy, respektive zvýšeny dietárním AA. Dietní suplementace AA může zmírnit nízkou teplotou indukovanou buněčnou apoptózu u pufferfish (Takifugu obscurus) [107]. Podobné výsledky byly pozorovány také u amurů a slávek (Mytilus galloprovincialis) [35,36,108]. Tato studie ukázala, že dráha JNK-Bcl-2/Bax u ušňů byla potlačena dietárním AA, aby se zvýšila její antiapoptózová kapacita (obrázek 8).

5. Závěry

Stručně řečeno, TLR-MyD88-závislé a TLR-MyD88-nezávislé signální dráhy v trávicí žláze ušňů byly potlačeny 919,99 mg/kg a 4821,17 mg/kg dietní AA. Mezitím pouze dráha závislá na TLR-MyD88- v žábrách ušňů byla snížena o 919,99 mg/kg a 4821,17 mg/kg dietní AA, aby se snížil zánět u ušňů. Suplementace 919,99 mg/kg a 4821,17 mg/kg dietní AA by mohla zvýšit antioxidační kapacitu spuštěním dráhy Keap1-Nrf{20}} AREs. Mohly by zlepšit schopnost antiapoptózy prostřednictvím signální kaskády JNK-Bcl-2/Bax. Suplementace 919,99 mg/kg dietní AA byla adekvátní pro ušně s vynikající imunitou, antioxidační kapacitou a antiapoptózou. Tato zjištění poskytla teoretický základ a referenční data pro složení stravy a zdravotní regulaci ušně.

Doplňkové materiály:Následující jsou k dispozici online, doplňkový obrázek S1: Retenční účinnost dietní kyseliny askorbové v experimentálních dietách v různých intervalech ponořených do mořské vody, doplňková tabulka S1: Primer použitý v této studii pro qPCR.

Příspěvky autora:KL dokončil experiment a připravil rukopis. XL, LW, WR, YW, YL, MP a DH analyzovaly vzorky. WZ navrhl experiment a revidoval rukopis. KM navrhl experiment. Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasí s ním.

Financování: Národní klíčový program výzkumu a vývoje Číny (2018YFD0900400), čínský zemědělský výzkumný systém MOF a MARA.

Prohlášení institucionální revizní komise:Všechny postupy péče o zvířata a manipulace prováděné v této studii byly schváleny Výborem pro péči o zvířata Čínské oceánské univerzity (č. schválení SPXY2020012; datum schválení: 8. prosince 2020).

Prohlášení o informovaném souhlasu:Nelze použít.

Prohlášení o dostupnosti dat:Údaje jsou obsaženy v článku nebo v doplňkovém materiálu.

Poděkování: Tato práce byla finančně podpořena Národním klíčovým programem výzkumu a vývoje Číny (2018YFD0900400), Čínským zemědělským výzkumným systémem MOF a MARA.

Střet zájmů:Autoři prohlašují, že nejsou ve střetu zájmů.

Reference

1. Carr, AC; Maggini, S. Vitamin C a imunitní funkce. Živiny 2017, 9, 1211. [CrossRef]

2. Granger, M.; Eck, P. Kapitola sedmá – Vitamin C ve stravě pro lidské zdraví. Adv. Jídlo Nutr. Res. 2018, 83, 281–310.

3. Reyes, JBD; Kim, JH; Han, praktický lékař; Vyhrál, SY; Kil, DY Účinky doplňku stravy vitaminu C na užitkovost, kvalitu vajec, vlastnosti holenní kosti a antioxidační stav nosnic. Livestig. Sci. 2021, 248, 104502. [CrossRef]

4. Weber, P.; Bendich, A.; Schalch, W. Vitamin C a lidské zdraví – Přehled nedávných údajů týkajících se lidských požadavků. Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1996, 66, 19–30. [PubMed]

5. Bsoul, SA; Terezhalmy, GT Vitamin C ve zdraví a nemoci. J. Contemp. Důlek. Praxe. 2004, 5, 1–13. [CrossRef]

6. Parker, A.; Cuddihy, SL; Syn, TG; Vissers, M.; Winterbourn, CC Role superoxidu a myeloperoxidázy při oxidaci askorbátu ve stimulovaných neutrofilech a buňkách HL60 ošetřených H2O2 -. Volný Radic. Biol. Med. 2011, 51, 1399–1405. [CrossRef] [PubMed]

7. Anderson, R. Askorbátem zprostředkovaná stimulace motility neutrofilů a transformace lymfocytů inhibicí systému peroxidáza/H2O2/halogenid in vitro a in vivo. Dopoledne. J. Clin. Nutr. 1981, 34, 1906–1911. [CrossRef] [PubMed]

8. Rebora, A.; Crovato, F.; Dallegri, F.; Patrone, F. Opakovaná stafylokoková pyodermie u dvou sourozenců s defektním usmrcováním bakterií neutrofilů. Dermatologie 1980, 160, 106–112. [CrossRef]

9. Fisher, BJ; Kraskauskas, D.; Martin, EJ; Farkaš, D.; Natarajan, R. Mechanismy útlumu akutního poškození plic vyvolaného břišní sepsí kyselinou askorbovou. Dopoledne. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2012, 303, L20–L32. [CrossRef] [PubMed]

10. Washko, PW; Wang, YH; Levine, M. Recyklace kyseliny askorbové v lidských neutrofilech. J. Biol. Chem. 1993, 268, 15531–15535. [CrossRef]

11. Levy, R.; Shriker, O.; Porath, A.; Riesenberg, K.; Schaeffer, F. Vitamin C pro léčbu recidivující furunkulózy u pacientů s poruchou funkce neutrofilů. J. Infect. Dis. 1996, 173, 1502–1505. [CrossRef]

12. Chang, HH; Chen, CS; Lin, JY Suplementace vysokými dávkami vitaminu C zvyšuje poměr sekrece cytokinů Th1/Th2, ale snižuje eozinofilní infiltraci v tekutině bronchoalveolární laváže myší senzibilizovaných ovalbuminem a myší po provokaci. J. Agric. Food Chem. 2009, 57, 10471–10476. [CrossRef]

13. Oudemans-van Straaten, HM; Spoelstra-de Man, AM; de Waard, MC Vitamin C znovu navštíven. Crit Care 2014, 18, 460. [CrossRef]

14. Su, X.; Shen, Z.; Yang, Q.; Sui, F.; Pu, J.; Ma, J.; Ma, S.; Yao, D.; Ji, M.; Hou, P. Vitamin C zabíjí buňky rakoviny štítné žlázy prostřednictvím ROS-dependentní inhibice drah MAPK/ERK a PI3K/AKT prostřednictvím odlišných mechanismů. Teranostika 2019, 9, 4461–4473. [CrossRef]

15. Yang, M.; Teng, S.; Ma, C.; Yu, Y.; Wang, P.; Yi, C. Kyselina askorbová inhibuje stárnutí v mezenchymálních kmenových buňkách prostřednictvím signalizace ROS a AKT/mTOR. Cytotechnologie 2018, 70, 1301–1313. [CrossRef]

16. Amatore, C.; Arbault, S.; Ferreira, DCM; Tapsoba, I.; Verchier, Y. Vitamin C stimuluje nebo zeslabuje produkci reaktivních forem kyslíku a dusíku (ROS, RNS) v závislosti na stavu buněk: Kvantitativní amperometrická měření oxidačních vzplanutí u buněk PLB-985 a RAW 264.7 na úrovni jedné buňky. J. Electroanal. Chem. 2008, 615, 34–44. [CrossRef]

17. Bei, R. Účinky vitaminu C na zdraví: Přehled důkazů. Přední. Biosci. 2013, 18, 1017–1029. [CrossRef] [PubMed]

18. Halliwell, B. Komentář: Vitamin C: Antioxidant nebo prooxidant in vivo? Volný Radic. Res. Commun. 1996, 25, 439–454.

19. Molina, N.; Morandi, AC; Bolin, AP; Otton, R. Srovnávací účinek fukoxanthinu a vitaminu C na oxidační a funkční parametry lidských lymfocytů. Int. Immunopharmacol. 2014, 22, 41–50. [CrossRef] [PubMed]

20. Dawood, MAO; Koshio, S. Suplementace vitaminem C pro optimalizaci růstu, zdraví a odolnosti vůči stresu u vodních živočichů. Rev. Aquac. 2018, 10, 334–350. [CrossRef]

21. NRC, ON Požadavky na živiny ryb; National Academies Press: Washington, DC, USA, 1993.

22. Wu, F.; Huang, F.; Wen, H.; Jiang, M.; Liu, W.; Tian, ​​J.; Yang, CG Požadavek vitamínu C u dospělých geneticky vylepšených chovaných tilapií, Oreochromis niloticus. Aquac. Int. 2015, 23, 1203–1215. [CrossRef]

23. Biswas, BK; Biswas, A.; Junichi, I.; Kim, Y.-S.; Takii, K. Optimální dietní hladina kyseliny askorbové pro juvenilního tichomořského tuňáka obecného, ​​Thunnus orientalis. Aquac. Int. 2013, 21, 327–336. [CrossRef]

24. Guary, M.; Kanazawa, A.; Tanaka, N.; Ceccaldi, HJ Nutriční požadavky na krevety VI: Požadavky na kyselinu askorbovou. Mem. Fac. Fish Kagoshima Univ. 1976, 25, 53–57.

25. Xie, Z.; Niu, C.; Zhang, Z.; Bao, L. Dietní kyselina askorbová může být nezbytná pro posílení imunitní odpovědi u jesetera sibiřského (Acipenser baerii), druhu schopného biosyntézy kyseliny askorbové. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integrovat. Physiol. 2006, 145, 152–157. [CrossRef]

26. Ren, T.; Koshio, S.; Uyan, O.; Komilus, CF; Yokoyama, S.; Ishikawa, M.; Abdul, MK Účinky dietního vitaminu C na chemii krve a nespecifickou imunitní odpověď juvenilních pražmanů, Pagrus major. J. World Aquac. Soc. 2008, 39, 797–803. [CrossRef]

27. Shahkar, E.; Yun, H.; Kim, D.-J.; Kim, S.-K.; Lee, BI; Bai, SC Účinky dietních hladin vitaminu C na tkáňovou koncentraci kyseliny askorbové, hematologii, nespecifickou imunitní odpověď a histologii gonád u úhoře japonského, Anguilla japonica. Akvakultura 2015, 438, 115–121. [CrossRef]

28. Tewary, A.; Patra, BC Použití vitaminu C jako imunostimulantu. Vliv na růst, kvalitu výživy a imunitní odpověď Labeo rohita (Ham.). Fish Physiol. Biochem. 2008, 34, 251–259. [CrossRef] [PubMed]

29. Lin, MF; Shiau, SY Dietní kyselina L-askorbová ovlivňuje růst, nespecifické imunitní reakce a odolnost vůči chorobám u juvenilních kanic, Epinephelus malabaricus. Akvakultura 2005, 244, 215–221. [CrossRef]

30. Ren, T.; Koshio, S.; Ishikawa, M.; Yokoyama, S.; Michael, FR; Uyan, O.; Tung, HT Vliv dietárního vitaminu C a bovinního laktoferinu na biochemii krve a nespecifické imunitní odpovědi úhoře japonského, Anguilla japonica. Akvakultura 2007, 267, 31–37. [CrossRef]

31. Kumari, J.; Sahoo, P. Dietní imunostimulanty ovlivňují specifickou imunitní odpověď a odolnost zdravého a imunokompromitovaného sumce asijského Clarias batrachus vůči infekci Aeromonas hydrophila. Dis. Aquat. Org. 2006, 70, 63–70. [CrossRef]

32. Barros, MM; Falcon, DR; Oliveira Orsi, R.; Pezzato, LE; Fernandes, AC, Jr.; Guimaraes, IG; Fernandes, A., Jr.; Padovani, ČR; Sartori, MMP Nespecifické imunitní parametry a fyziologická odezva tilapie nilské krmené beta-glukanem a vitaminem C po různá období a vystavené stresu a bakteriální expozici. Fish Shellfish Immunol. 2014, 39, 188–195. [CrossRef]

33. Qiao, J.; Du, Z.; Zhang, Y.; Du, H.; Guo, L.; Zhong, M.; Cao, J.; Wang, X. Proteomická identifikace souvisejících proteinů zvyšujících imunitu v krevetách Litopenaeus vannamei stimulovaných vitamínem C a čínskými bylinami. Fish Shellfish Immunol. 2011, 31, 736–745. [CrossRef]

34. Trichet, VV; Santigosa, E.; Cochin, E.; Gabaudan, J. Vliv vitamínu C na zdraví ryb. Strava. Nutr. Přidat. Zdraví ryb 2015, 7, 151–171.

35. Xu, HJ; Jiang, WD; Feng, L.; Liu, Y.; Wu, P.; Jiang, J.; Kuang, SY; Tang, L.; Tang, WN; Zhang, YA; a kol. Dietní nedostatek vitaminu C potlačuje růst, imunitu hlavy ledvin a sleziny a strukturální integritu regulací NF-kappaB, TOR, Nrf2, apoptózy a signalizace MLCK u mladých amurů (Ctenopharyngodon idella). Fish Shellfish Immunol. 2016, 52, 111–138. [CrossRef]

36. Xu, HJ; Jiang, WD; Feng, L.; Liu, Y.; Wu, P.; Jiang, J.; Kuang, SY; Tang, L.; Tang, WN; Zhang, YA; a kol. Dietní nedostatek vitaminu C stlačil fyzické bariéry žáber a imunitní bariéry týkající se signalizace Nrf2, apoptózy, MLCK, NF-kappaB a TOR u amura (Ctenopharyngodon idella) při infekci Flavobacterium columnare. Fish Shellfish Immunol. 2016, 58, 177–192. [CrossRef]

37. Mau, A.; Jha, R. Akvakultura dvou komerčně významných měkkýšů (ušeň a přílipka): Stávající znalosti a vyhlídky. Rev. Aquac. 2018, 10, 611–625. [CrossRef]

38. Huang, Z.-X.; Chen, Z.-S.; Ke, C.-H.; Zhao, J.; Vy, W.-W.; Zhang, J.; Dong, W.-T.; Chen, J. Pyrosequencing of Haliotis diversicolor transscriptomes: Insights into Early Developmental Molluscan Gene Expression. PLoS ONE 2012, 7, e51279. [CrossRef] [PubMed]

39. Mai, K. Srovnávací studie výživy dvou druhů ušňů, Haliotis tuberculata L. a Haliotis discus hannai Ino.: VII. Účinky dietního vitaminu C na přežití, růst a koncentraci kyseliny askorbové v tkáních. Akvakultura 1998, 161, 383–392. [CrossRef]

40. Wu, C.; Wang, J.; Xu, W.; Zhang, W.; Mai, K. Dietní kyselina askorbová moduluje profil exprese genů stresových proteinů v hepatopankreatu dospělých tichomořských mušlí Haliotis discus hannai Ino. Fish Shellfish Immunol. 2014, 41, 120–125. [CrossRef] [PubMed]

41. Cai, J.; Han, Y.; Wang, Z. Izolace Vibrio parahaemolyticus z postlarev ušňů (Haliotis diversicolor supertexta L.) spojených s hromadnou úmrtností. Akvakultura 2006, 257, 161–166. [CrossRef]

42. Travers, MA; Le Goic, N.; Huchette, S.; Koken, M.; Paillard, C. Letní imunitní deprese spojená se zvýšenou náchylností evropské ušně, Haliotis tuberculata k infekci Vibrio harveyi. Fish Shellfish Immunol. 2008, 25, 800–808. [CrossRef] [PubMed]

43. Loker, ES; Adema, CM; Zhang, SM; Kepler, TBC Imunitní systémy bezobratlých – není homogenní, není jednoduchý, není dobře pochopen. Immunol. Rev. 2004, 198, 10–24. [CrossRef]

44. Mai, K.; Mercer, JP; Donlon, J. Srovnávací studie výživy dvou druhů ušňů, Haliotis tuberculata L. a Haliotis discus hannai Ino. III. Reakce ušně na různé hladiny lipidů v potravě. Akvakultura 1995, 134, 65–80.

45. Mai, K.; Mercer, JP; Donlon, J. Srovnávací studie výživy dvou druhů ušňů, Haliotis tuberculata L. a Haliotis discus hannai Ino. IV. Optimální hladina bílkovin ve stravě pro růst. Akvakultura 1995, 136, 165–180.

46. ​​Wu, C.; Zhang, W.; Mai, K.; Xu, W.; Zhong, X. Účinky dietárního zinku na genovou expresi antioxidačních enzymů a proteinů tepelného šoku v hepatopankreasu ušně haliotis discus hannai. Comp. Biochem. Physiol. C. Toxicol. Pharm. 2011, 154, 1–6. [CrossRef] [PubMed]

47. AOAC. Oficiální metody analýzy, 16. vydání; AOAC International Publishers: Arlington, VA, USA, 1995.

48. Anderson, RS; Brubacher, LL; Calvo, LR; Unger, MA; Burreson, EM Účinky tributylcínu a hypoxie na progresi infekcí Perkinsus marinus a obranné mechanismy hostitele u ústřice Crassostrea virginica (Gmelin). J. Fish Dis. 2010, 21, 371–380. [CrossRef]

49. Xue, J.; Xu, Y.; Jin, L.; Liu, G.; Sun, Y.; Li, S.; Zhang, J. Účinky tradiční čínské medicíny na imunitní reakce u ušňů, Haliotis discus hannai Ino. Fish Shellfish Immunol. 2008, 24, 752–758. [CrossRef] [PubMed]

50. Góth, L. Jednoduchá metoda pro stanovení aktivity katalázy v séru a revize referenčního rozmezí. Clin. Chim. Acta 1991, 196, 143–151. [CrossRef]

51. Schmedes, A.; Hlmer, G. Nová metoda thiobarbiturové kyseliny (TBA) pro selektivní stanovení volného malondialdehydu (MDA) a hydroperoxidů jako míra peroxidace lipidů. J. Am. Oil Chem. Soc. 1989, 66, 813-817. [CrossRef]

52. Currie, K. GENORM: Výpočet zobecněné normy. Počítat. Geosci. 1991, 17, 77–89. [CrossRef]

53. Andersen, CL; Jensen, JL; Ørntoft, TF normalizace kvantitativních dat reverzní transkripce-PCR v reálném čase: Přístup k odhadu odchylek založený na modelu k identifikaci genů vhodných pro normalizaci, aplikovaný na datové sady o rakovině močového měchýře a tlustého střeva. Cancer Res. 2018, 64, 5245–5250. [CrossRef]

54. Livák, KJ; Schmittgen, TD Analýza dat relativní genové exprese pomocí kvantitativní PCR v reálném čase a metody 2 (-Delta Delta C (T)). Methods 2001, 25, 402–408. [CrossRef]

55. Chen, Y.; Wang, D.; Peng, H.; Chen, X.; Han, X.; Yu, J.; Wang, W.; Liang, L.; Liu, Z.; Zheng, Y.; a kol. Epigeneticky upregulovaný onkoprotein PLCE1 řídí angiogenezi a proliferaci karcinomu jícnu prostřednictvím aktivace signální dráhy PI-PLCε-NF-κB a exprese VEGF-C/Bcl{6}}. Mol. Rak 2019, 18, 1–19. [CrossRef]

56. Ibiyo, LMO; Atteh, JO; Omotosho, JS; Madu, CT Požadavky na vitamín C (kyselina askorbová) u prstů Heterobranchus longifilis. Afr. J. Biotechnol. 2007, 6, 1559–1567.

57. Zou, W.; Lin, Z.; Huang, Y.; Limbu, SM; Rong, H.; Yu, C.; Lin, F.; Wen, X. Vliv dietárního vitaminu C na růstovou výkonnost, složení těla a biochemické parametry juvenilního chrousta Chuova (barva Nibea). Aquac. Nutr. 2019, 26, 60–73. [CrossRef]

58. Huang, F.; Wu, F.; Zhang, S.; Jiang, M.; Liu, W.; Tian, ​​J.; Yang, C.; Wen, H. Potřeba vitaminu C v potravě pro juvenilní přísavník čínský (Myxocyprinus asiaticus). Aquac. Res. 2017, 48, 37–46. [CrossRef]

59. Xu, Q.; Luo, K.; Zhang, S.; Gao, W.; Zhang, W.; Wei, Q. Sekvenční analýza a charakterizace interferonu typu I a interferonu typu II z kriticky ohrožených druhů jeseterů A. dabryanus a A. sinensis. Fish Shellfish Immunol. 2019, 84, 390–403. [CrossRef] [PubMed]

60. Luo, K.; Di, J.; Han, P.; Zhang, S.; Xia, L.; Tian, ​​G.; Zhanga, W.; Dun, D.; Xu, Q.; Wei, Q. Transkriptomová analýza reakce ledvin kriticky ohroženého jesetera Dabryho (Acipenser dabryanus) na Aeromonas hydrophila. Fish Shellfish Immunol. 2018, 83, 249–261. [CrossRef] [PubMed]

61. Esteban, MA Přehled imunologické obrany v rybí kůži. ISRN Immunol. 2012, 2012, 853470. [CrossRef]

62. Machałowski, T.; Jesionowski, T. Hemolymfa měkkýšového původu: Od biochemie k moderní vědě o biomateriálech. Appl. Phys. 2020, 127, 3. [CrossRef]

63. Dolashka, P.; Moshtanska, V.; Borisová, V.; Dolashki, A.; Stevanovic, S.; Dimitrov, T.; Voelter, W. Antimikrobiální peptidy bohaté na prolin z hemolymfy mořského plže Rapana venosa. Peptidy 2011, 32, 1477–1483. [CrossRef]

64. Lee, M.-H.; Shiau, S.-Y. Dietní vitamin C a jeho deriváty ovlivňují imunitní reakce u krevetky travní, Penaeus monodon. Fish Shellfish Immunol. 2002, 12, 119–129. [CrossRef]

65. OrtuÑO, J.; Esteban, MA; Meseguer, J. Vliv vysokého dietárního příjmu vitaminu C na nespecifickou imunitní odpověď pražmy prasničky (Sparus aurata L.). Fish Shellfish Immunol. 1999, 9, 429-443. [CrossRef]

66. Abdo, SE; Gewaily, MS; Abo-Al-Ela, HG; Almeer, R.; Soliman, AA; Elkomy, AH; Dawood, MAO Vitamin C zachraňuje zánět, imunosupresi a histopatologické změny vyvolané chlorpyrifosem u nilské tilapie. Environ. Sci. Pollut. Res. 2021, 28, 28750–28763. [CrossRef]

67. Kong, F.; Zhu, Y.; Yu, H.; Wang, X.; Azm, FRA; Yuan, J.; Tan, Q. Vliv dietárního vitaminu C na růstovou výkonnost, nespecifickou imunitu a antioxidační schopnost raka bahenního (Procambarus clarkii). Akvakultura 2021, 541, 736785. [CrossRef]

68. Rodrigues, RA; da Silva Nunes, C.; Fantini, LE; Kasai, RYD; Oliveira, CAL; Hisano, H.; de Campos, CM Dietní kyselina askorbová ovlivňuje střevní morfologii a hematologii hybridního sumce sorubim (Pseudoplatystoma reticulatum × P. corpuscles). Aquac. Int. 2017, 26, 1–11.

69. Alexander, JB; Ingram, GA Nebuněčné nespecifické obranné mechanismy ryb. Annu. Rev. Ryba. Dis. 1992, 2, 249–279. [CrossRef]

70. Holland, M.; Lambris, JD Systém komplementu v teleostech. Fish Shellfish Immunol. 2002, 12, 399–420. [CrossRef] [PubMed]

71. Wu, T.; Jiang, Q.; Wu, D.; Hu, Y.; Chen, S.; Ding, T.; Ano, X.; Liu, D.; Chen, J. Co je nového ve výzkumu lysozymu a jeho aplikaci v potravinářském průmyslu? Přezkoumání. Food Chem. 2019, 274, 698–709. [CrossRef] [PubMed]

72. Zhou, Q.; Wang, L.; Wang, H.; Xie, F.; Wang, T. Vliv dietárního vitaminu C na růstovou výkonnost a vrozenou imunitu juvenilní cobia (Rachycentron canadum). Fish Shellfish Immunol. 2012, 32, 969–975. [CrossRef] [PubMed]

73. Kim, J.-H.; Kang, J.-C. Vliv dietární kyseliny askorbové na imunitní odpovědi juvenilního korejského skalníka Sebastes schlegelii. J. Aquat. Anim. Zdraví 2015, 27, 178–184. [CrossRef] [PubMed]

74. Yusuf, A.; Huang, X.; Chen, N.; Apraku, A.; Wang, W.; Cornel, A.; Rahman, MM Vliv dietárního vitaminu C na plazmatické metabolity, antioxidační kapacitu a vrozenou imunokompetenci u juvenilních okounů tolstolobiků, Micropterus salmoides. Aquac. Rep. 2020, 17, 100383. [CrossRef]

75. Kawai, T.; Akira, S. Signalizace TLR. Cell Death Differ. 2006, 13, 816–825. [CrossRef] [PubMed]

76. Kawasaki, T.; Kawai, T. Toll-like receptor signalizační dráhy. Přední. Immunol. 2014, 5, 461. [CrossRef]

77. Rauta, PR; Samanta, M.; Dash, HR; Nayak, B.; Das, S. Toll-like receptory (TLR) u vodních živočichů: Signální dráhy, exprese a imunitní reakce. Immunol. Lett. 2014, 158, 14–24. [CrossRef] [PubMed]

78. Schwabe, RF; Seki, E.; Brenner, DA Toll-like receptor signalizace v játrech. Gastroenterologie 2006, 130, 1886–1900. [CrossRef]

79. Takeuchi, O.; Akira, S. Receptory pro rozpoznávání vzorů a zánět. Cell 2010, 140, 805–820. [CrossRef]

80. Akira, S. Toll-like Receptor Signaling. J. Biol. Chem. 2003, 4, 38105–38108. [CrossRef]

81. Kawai, T.; Akira, S. Signalizace k NF-kappaB Toll-like receptory. Trends Mol. Med. 2007, 13, 460–469. [CrossRef] [PubMed]

82. Sasai, M.; Yamamoto, M. Receptory pro rozpoznávání patogenů: Ligandy a signalizační cesty Toll-like receptory. Int. Rev. Immunol. 2013, 32, 116–133. [CrossRef]

83. O'Carroll, SJ; Kho, DT; Wiltshire, R.; Nelson, V.; Rotimi, O.; Johnson, R.; Angel, CE; Graham, ES Prozánětlivé TNF a IL-1 odlišně regulují zánětlivý fenotyp mozkových mikrovaskulárních endoteliálních buněk. J. NeuroInflamm. 2015, 12, 131. [CrossRef] [PubMed]

84. Zhang, J.; Kong, X.; Zhou, C.; Li, L.; Nie, G.; Li, X. Toll-like receptor rozpoznávání bakterií u ryb: Ligandová specificita a signální dráhy. Fish Shellfish Immunol. 2014, 41, 380–388. [CrossRef] [PubMed]

85. Sun, J.-J.; Xu, S.; He, Z.-H.; Shi, X.-Z.; Zhao, X.-F.; Wang, J.-X. Aktivace Toll Pathway se u Kuruma Shrimp a Drosophila liší. Přední. Immunol. 2017, 8, 1151. [CrossRef] [PubMed]

86. Su, M.; Chen, H.; Wei, C.; Chen, N.; Wu, W. Potenciální ochrana vitaminu C proti myším s jaterními lézemi. Int. Immunopharmacol. 2014, 22, 492–497. [CrossRef]

87. Liang, T.; Chen, X.; Su, M.; Chen, H.; Lu, G.; Liang, K. Vitamin C uplatňuje prospěšnou hepatoprotekci proti imunologickému poškození jater vyvolanému Concanavalinem A u myší prostřednictvím inhibice signální dráhy NF-kappaB. Funkce jídla. 2014, 5, 2175–2182. [CrossRef]

88. Yang, L.; Chu, Y.; Wang, L.; Wang, Y.; Zhao, X.; On, W.; Zhang, P.; Yang, X.; Liu, X.; Tian, ​​L.; a kol. Nadměrná exprese CRY1 chrání před rozvojem aterosklerózy cestou TLR/NF-kappaB. Int. Immunopharmacol. 2015, 28, 525–530. [CrossRef] [PubMed]

89. Priyathilakaa, TT; Bathigeb, SDNK; Lee, S.; Nam, B.-H.; Lee, J. Transkriptomová identifikace, funkční charakterizace a analýza exprese dvou nových Toll-like receptorů typu bezobratlých z diskovitých (Haliotis discus). Fish Shellfish Immunol. 2019, 84, 802–815. [CrossRef]

90. Takeshita, F.; Ishii, KJ; Kobiyama, K.; Kojima, Y.; Coban, C.; Sasaki, S.; Ishii, N.; Klinman, DM; Okuda, K.; Akira, S.; a kol. TRAF4 působí jako tlumič v TLR-zprostředkované signalizaci prostřednictvím spojení s TRAF6 a TRIF. Eur. J. Immunol. 2005, 35, 2477–2485. [CrossRef]

91. Viatour, P.; Merville, MP; Bours, V.; Chariot, A. Fosforylace proteinů NF-kappaB a IkappaB: Důsledky při rakovině a zánětu. Trends Biochem. Sci. 2005, 30, 43–52. [CrossRef]

92. Bollrath, J.; Dráhy Greten, FR IKK/NF-kappaB a STAT3: Centrální signální uzly při zánětem zprostředkované propagaci nádorů a metastáz. EMBO Rep. 2009, 10, 1314–1319. [CrossRef]

93. Masso-Silva, JA; Diamond, G. Antimikrobiální peptidy z ryb. Pharmaceuticals 2014, 7, 265–310. [CrossRef] [PubMed]

94. Gerdol, M.; De Moro, G.; Manfrin, C.; Venier, P.; Pallavicini, A. Velké defensiny a vytváření mýtů, nové rodiny AMP středomořských mušlí Mytilus galloprovincialis. Dev. Comp. Immunol. 2012, 36, 390–399. [CrossRef] [PubMed]

95. Hannemann, N.; Jordan, J.; Paul, S.; Reid, S.; Baenkler, H.-W.; Sonnewald, S.; Bäuerle, T.; Věra, J.; Schett, G.; Bozec, A. AP-1 transkripční faktor c-Jun podporuje artritidu regulací exprese cyklooxygenázy-2 a arginázy-1 v makrofázích. J. Immunol. 2017, 198, 3605–3614. [CrossRef] [PubMed]

96. Monticelli, LA; Buck, MD; Flamar, AL; Saenz, SA; Tait Wojno, ED; Yudanin, NA; Osborne, LC; Hepworth, MR; Tran, SV; Rodewald, HR; a kol. Argináza 1 je vrozený metabolický kontrolní bod vlastní lymfoidní buňce kontrolující zánět 2. typu. Nat. Immunol. 2016, 17, 656–665. [CrossRef] [PubMed]

97. Hu, Z.; Wu, B.; Meng, F.; Zhou, Z.; Lu, H.; Zhao, H. Vliv ošetření molekulárním vodíkem na vrozenou imunitní aktivitu a přežití zebřičky (Danio rerio) napadené Aeromonas hydrophila. Fish Shellfish Immunol. 2017, 67, 554–560. [CrossRef]

98. Njus, D.; Kelley, PM; Tu, Y.-J.; Schlegel, HB Kyselina askorbová: Chemie, která je základem jejích antioxidačních vlastností. Volný Radic. Biol. Med. 2020, 159, 37–43. [CrossRef] [PubMed]

99. Lushchak, VI Environmentálně indukovaný oxidační stres u vodních živočichů. Aquat. Toxicol. 2011, 101, 13–30. [CrossRef]

100. Chen, Y.-J.; Yuan, R.-M.; Liu, Y.-J.; Yang, H.-J.; Liang, G.-Y.; Tian, ​​L.-X. Potřeba vitamínu C v potravě a jeho účinky na tkáňovou antioxidační kapacitu mláďat tolstolobika Micropterus salmoides. Akvakultura 2015, 435, 431–436. [CrossRef]

101. Liang, X.-P.; Li, Y.; Hou, Y.-M.; Qiu, H.; Zhou, Q.-C. Vliv dietárního vitaminu C na růstovou výkonnost, antioxidační schopnost a vrozenou imunitu juvenilního sumce žlutého (Pelteobagrus fulvidraco Richardson). Aquac. Res. 2017, 48, 149–160. [CrossRef]

102. Hashimoto, K. Essential Role of Keap1-Nrf2 Signaling in Mood Disorders: Overview and Future Perspective. Přední. Pharm. 2018, 9, 1182. [CrossRef]

103. Trenti, A.; Grumati, P.; Cusinato, F.; Orso, G.; Bonaldo, P.; Trevisi, L. Srdeční glykosid ouabain indukuje autofagickou buněčnou smrt v buňkách nemalobuněčného karcinomu plic prostřednictvím JNK-dependentního snížení Bcl-2. Biochem. Pharmacol. 2014, 89, 197–209. [CrossRef]

104. Kim, BJ; Ryu, SW; Fosforylace Bax kinázou zprostředkovaná Song, BJ JNK a p38 vede k její aktivaci a mitochondriální translokaci a k ​​apoptóze buněk lidského hepatomu HepG2. J. Biol. Chem. 2006, 281, 21256–21265. [CrossRef] [PubMed]

105. Borghetti, G.; Yamaguchi, AA; Aikawa, J.; Yamazaki, RK; de Brito, GA; Fernandes, LC Podávání rybího oleje zprostředkovává apoptózu nádorových buněk Walker 256 modulací exprese proteinu p53, Bcl-2, kaspázy-7 a kaspázy-3. Lipids Health Dis. 2015, 14, 94. [CrossRef] [PubMed]

106. Vince, JE; Nardo, DD; Gao, W.; Vince, AJ; Hall, C.; Mcarthur, K.; Simpson, D.; Vijayaraj, S.; Lindqvist, LM; Bouillet, P. Mitochondriální apoptotické efektory BAX/BAK aktivují kaspázu-3 a -7 ke spouštění zánětu NLRP3 a aktivace IL-8 řízené kaspázou-1. Cell Rep. 2018, 25, 2339–2353. [CrossRef]

107. Cheng, C.-H.; Liang, H.-Y.; Luo, S.-W.; Wang, A.-L.; Ano, C.-X. Ochranné účinky vitaminu C na apoptózu, poškození DNA a proteom pufferfish (Takifugu obscurus) při nízkoteplotním stresu. J. Biol. 2018, 71, 128–135. [CrossRef] [PubMed]

108. Feidantsis, K.; Georgoulis, I.; Giantsis, IA; Michaelidis, B. Léčba kyselinou askorbovou normalizuje aerobní kapacitu, antioxidační obranu a dráhy buněčné smrti u tepelně stresovaného Mytilus galloprovincialis. Comp. Biochem. Physiol. Část B Biochem. Mol. Biol. 2021, 255, 110611. [CrossRef] [PubMed]

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】