Porozumění třídění adenovirových kapsid po vstupu; Šance změnit vlastnosti vektoru vakcíny část 2

5. Závěry

Jak je ukázáno v tomto přehledu, vývoj vektorů založených na Ad (vakcinace) se specifickými a požadovanými vlastnostmi je částečně řízen srovnáním mezi dostupnými druhy Ad, aniž by bylo nutné chápat mechanismy za existujícími rozdíly. Nedostatek údajů týkajících se základní biologie pro většinu vektorů, jiných než druh C, znamená, že spoléhání se na vzácné nebo nehumánní sérotypy nese riziko ztráty vlastností nebo přehlédnutí problémů, které mohou nastat. Důrazně se zasazujeme o zlepšení tohoto nedostatku znalostí spojením vývoje a aplikace vektorů se zkoumáním základní biologie vektoru a viru.

Mezitím se domníváme, že stávající znalostní základna o biologii Ad, zejména pro viry druhu C, by mohla pomoci s návrhem nových vektorů Ad, včetně vzácných nebo nehumánních druhů, pomocí racionálního návrhu. V této recenzi jsme zdůraznili souvislost mezi tříděním Ad po vstupu a následnou vrozenou imunitní reakcí a poskytli jsme příklady toho, jak se třídění po vstupu Ad liší mezi druhy a jak bylo modulováno. Nevyčerpávající seznam možných modifikací kapsidy doložených na kapsidovém proteinu VI a omezený na Ad2/5 ukazuje velký potenciál, který stále leží v kapsidě Ad a čeká na své využití. Poškození lysozomální membrány, jako je časné poškození endozomální membrány, také spouští autofagii, ale navíc má za následek oxidační stres, který mění vrozenou imunitní odpověď buňky [383]. Změna procesu endo-lysozomálního úniku druhu B, druhu D nebo jiné než lidské Ad zavedením žádoucích mutací do příslušného genu proteinu VI je pouze jednou z možných možností, které přicházejí na mysl. Jiné kapsidové proteiny mohou mít další funkce související s transportem nebo imunitní modulací. Rozšíření racionálních kapsidových modifikací na HCAd vektory poslední generace a optimalizované antigenní expresní kazety jsou velkým příslibem pro další generaci vakcinačních vektorů na bázi Ad.

Klikněte na koupit cistanche whole food produkt

For more information:1950477648nn@gamil.com

Příspěvky autora:

CFD, NP a HW napsali, zkontrolovali a upravili článek. CFD a NP přispěly k tomuto rukopisu stejnou měrou. Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasí s ním.

Financování:

CFD získala podporu od Agence Nationale de la recherche (projekt VirMEDACO grant číslo ANR-19-CE15-0013-01) a NP získala podporu od Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229. HW je člověk INSERM.

Poděkování:

Děkujeme Sarah Cookson za pomoc při přípravě rukopisu.

Střet zájmů:

Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Reference

1. Ghosh, SS; Gopinath, P.; Ramesh, A. Adenovirové vektory: Slibný nástroj pro genovou terapii. Appl. Biochem. Biotechnol. 2006, 133, 9–29. [CrossRef]

2. Adams, W.; Loré, K. Rekombinantní adenovirová vektorová infekce lidských dendritických buněk. Virový Gene Ther. 2011. [CrossRef]

3. Mercier, S.; Gahéry-Segard, H.; Monteil, M.; Lengagne, R.; Guillet, J.-G.; Eloit, M.; Denesvre, C. Odlišné role adenovirových vektorem transdukovaných dendritických buněk, myoblastů a endoteliálních buněk při zprostředkování imunitní odpovědi proti produktu transgenu. J. Virol. 2002, 76, 2899–2911. [CrossRef]

4. Rowe, WP; Huebner, RJ; Gilmore, LK; Parrott, RH; Ward, TG Izolace cytopatogenního agens z lidských adenoidů podléhajících spontánní degeneraci v tkáňové kultuře. Proč. Soc. Exp. Biol. Med. 1953, 84, 570–573. [CrossRef]

5. Enders, JF; Bell, JA; Dingle, JH; Francis, T.; Hilleman, MR; Huebner, RJ; Payne, AMM "Adenoviry": Název skupiny navržený pro nové viry respiračního traktu. Věda 1956, 124, 119–120. [CrossRef]

6. Lefkowitz, EJ; Dempsey, DM; Hendrickson, RC; Orton, RJ; Siddell, SG; Smith, DB Taxonomie virů: Databáze Mezinárodního výboru pro taxonomii virů (ICTV). Nucleic Acids Res. 2018, 46, D708–D717. [CrossRef]

7. Harrach, B.; Tarján, ZL; Benk˝o, M. Adenoviry napříč živočišnou říší: Procházka v zoo. FEBS Lett. 2019, 593, 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]

8. Hage, E.; Liebert, UG; Bergs, S.; Ganzenmueller, T.; Heim, A. Lidský mastný adenovirus typu 70: Nový, mnohočetný rekombinantní mastný adenovirus druhu D izolovaný z průjmových výkalů příjemce transplantace hematopoetických kmenových buněk. J. Gen. Virol. 2015, 96, 2734–2742. [CrossRef]

9. Sarantis, H.; Johnson, G.; Brown, M.; Petrič, M.; Tellier, R. Komplexní detekce a sérotypizace lidských adenovirů pomocí PCR a sekvenování. J. Clin. Microbiol. 2004, 42, 3963–3969. [CrossRef] [PubMed]

10. Crenshaw, BJ; Jones, LB; Bell, ČR; Kumar, S.; Matthews, QL Pohled na adenoviry: Epidemiologie, patogenita a genová terapie. Biomedicína 2019, 7, 61. [CrossRef] [PubMed]

11. Ghebremedhin, B. Lidský adenovirus: Virový patogen s rostoucí důležitostí. Eur. J. Microbiol. Immunol. 2014, 4, 26–33. [CrossRef]

12. Lion, T. Adenovirové infekce u imunokompetentních a imunokompromitovaných pacientů. Clin. Microbiol. Rev. 2014, 27, 441–462. [CrossRef] [PubMed]

13. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, EB; Walsh, MP; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Výpočetní analýza čtyř genomů lidského adenoviru typu 4 odhaluje molekulární evoluci prostřednictvím dvou mezidruhových rekombinačních událostí. Virologie 2013, 443, 197–207. [CrossRef]

14. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, EB; Ismail, AM; Madupu, R.; Heim, A.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Zoonotický adenovirový lidský patogen se objevil prostřednictvím genomové rekombinace mezi lidskými a nelidskými opičími hostiteli. J. Virol. 2019, 93. [CrossRef] [PubMed]

15. Medkour, H.; Amona, I.; Akiana, J.; Davoust, B.; Bitam, I.; Levasseur, A.; Tall, ML; Diatta, G.; Sokhna, C.; Hernandez-Aguilar, RA; a kol. Adenovirové infekce u afrických lidí a volně žijících subhumánních primátů: Velká rozmanitost a mezidruhový přenos. Viry 2020, 12, 657. [CrossRef]

16. Hodgson, SH; Ewer, KJ; Bliss, CM; Edwards, NJ; Rampling, T.; Anagnostou, NA; de Barra, E.; Havelock, T.; Bowyer, G.; Poulton, ID; a kol. Hodnocení účinnosti ChAd63-vektorových vakcín MVA exprimujících cirkumsporozoitový protein a ME-TRAP proti kontrolované infekci lidské malárie u jedinců dosud neléčených malárií. J. Infect. Dis. 2015, 211, 1076–1086. [CrossRef]

17. Tapia, MD; Sow, SO; Lyke, KE; Haidara, FC; Diallo, F.; Doumbia, M.; Traore, A.; Coulibaly, F.; Kodio, M.; Onwuchekwa, U.; a kol. Použití ChAd3-EBO-Z vakcíny proti viru Ebola u dospělých z Mali a USA a posilování dospělých Malijců pomocí MVA-BN-Filo: fáze 1, jednoduše zaslepená, randomizovaná studie, fáze 1b, otevřená a dvojitě zaslepená studie s eskalací dávky a vnořená, randomizovaná, dvojitě zaslepená. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 31–42. [CrossRef]

18. Guo, J.; Mondal, M.; Zhou, D. Vývoj nových vakcinačních vektorů: šimpanzí adenovirové vektory. Hučení. Vakcíny Immunother. 2018, 14, 1679–1685. [CrossRef]

19. Hollingdale, MR; Sedegah, M.; Limbach, K. Vývoj replikačně deficitních vakcín proti malárii proti adenoviru. Expert Rev. Vaccines 2017, 16, 261–271. [CrossRef]

20. Kümin, D.; Hofmann, C.; Rudolf, M.; Oba, GW; Löser, P. Biologie infekce nepermisivních buněk ovčím adenovirem. J. Virol. 2002, 76, 10882–10893. [CrossRef]

21. Rasmussen, UB; Benchaibi, M.; Meyer, V.; Schlesinger, Y.; Schughart, K. Nové vektory pro přenos lidských genů: Hodnocení divokého typu a rekombinantních zvířecích adenovirů v buňkách odvozených od člověka. Hučení. Gene Ther. 1999, 10, 2587–2599. [CrossRef]

22. De Vleeschauwer, AR; Zhou, X.; Lefebvre, DJ; Garnier, A.; Watier, F.; Pignon, C.; Lacour, SA; Zientara, S.; Bakkali-Kassimi, L.; de Clercq, K.; a kol. Vektor vakcíny proti psímu adenoviru typu 2 poskytuje ochranu proti slintavce a kulhavce u morčat. Vakcína 2018, 36, 2193–2198. [CrossRef]

23. Chen, EC; Yagi, S.; Kelly, KR; Mendoza, SP; Maninger, N.; Rosenthal, A.; Spinner, A.; Balíky, KL; Schnurr, DP; Lerche, NW; a kol. Mezidruhový přenos nového adenoviru spojeného s propuknutím fulminantní pneumonie v nové světové kolonii opic. PLoS Pathog. 2011, 7, e1002155. [CrossRef]

24. Pérez-Illana, M.; Martínez, M.; Condezo, GN; Hernando-Pérez, M.; Mangroo, C.; Brown, M.; Marabini, R.; Martín, CS Cryo-EM struktura enterického adenoviru HAdV-F41 zdůrazňuje strukturální variace mezi lidskými adenoviry. Sci. Adv. 2021, 7, 1–15. [CrossRef]

25. Berciaud, S.; Rayne, F.; Kassab, S.; Jubert, C.; Faure-Della Corte, M.; Salin, F.; Wodrich, H.; Lafon, ME; Barát, P.; Fayon, M.; a kol. Adenovirové infekce ve Fakultní nemocnici Bordeaux 2008–2010: Klinické a virologické příznaky. J. Clin. Virol. 2012, 54, 302–307. [CrossRef] [PubMed]

26. Khanal, S.; Ghimire, P.; Dhamoon, AS Repertoár adenoviru u lidských nemocí: Neškodné až smrtící. Biomedicína 2018, 6, 30. [CrossRef] [PubMed]

27. Lynch, JP; Kajon, AE Adenovirus: Epidemiologie, globální šíření nových sérotypů a pokroky v léčbě a prevenci. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2016, 37, 586–602. [CrossRef] [PubMed]

28. Robinson, CM; Seto, D.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J. Molekulární evoluce lidských adenovirů druhu D. Infikovat. Genet. Evol. 2011, 11, 1208–1217. [CrossRef] [PubMed]

29. Greber, UF Demontáž: Adenovirus. Med. Virol. 1998, 222, 213–222. [CrossRef]

30. Chroboczek, J.; Bieber, F.; Jacrot, B. Sekvence genomu adenoviru typu 5 a její srovnání s genomem adenoviru typu 2. Virology 1992, 186, 280–285. [CrossRef]

31. El Bakkouri, M.; Seiradake, E.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Struktura C-terminální hlavové domény krátkého vlákna drůbežího adenoviru typu 1. Virologie 2008, 378, 169–176. [CrossRef]

32. Nemerow, GR; Stewart, PL; Reddy, VS Struktura lidského adenoviru. Curr. Opin. Virol. 2012, 2, 115–121. [CrossRef] [PubMed]

33. Stewart, PL; Burnett, RM; Cyrklaff, M.; Fullerova rekonstrukce SD obrazu odhaluje komplexní molekulární organizaci adenoviru. Cell 1991, 67, 145–154. [CrossRef]

34. Fabry, CMS; Rosa-Calatrava, M.; Conway, JF; Zubieta, C.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Kvaziatomový model kapsidy lidského adenoviru typu 5. EMBO J. 2005, 24, 1645–1654. [CrossRef] [PubMed]

35. Liu, H.; Jin, L.; Koh, SBS; Atanasov, I.; Schein, S.; Wu, L.; Zhou, ZH Atomová struktura lidského adenoviru pomocí Cryo-EM odhaluje interakce mezi proteinovými sítěmi. Věda 2010, 329, 1038–1043. [CrossRef] [PubMed]

36. Vassal-Stermann, E.; Effantin, G.; Zubieta, C.; Burmeister, W.; Iseni, F.; Wang, H.; Lieber, A.; Schoehn, G.; Fender, P. CryoEM struktura vlákna adenoviru typu 3 s desmogleinem 2 ukazuje neobvyklý způsob zapojení receptoru. Nat. Commun. 2019, 10, 1–7. [CrossRef]

37. Martín, CS Nejnovější poznatky o struktuře a sestavování adenoviru. Viry 2012, 4, 847–877. [CrossRef]

38. Reddy, VS; Barry, MA Strukturální organizace a interakce protein-protein v lidské adenovirové kapsidě. In Subcelulární biochemie; Springer Science and Business Media: Berlín, Německo, 2021; Svazek 96, s. 503–518.

39. Cao, C.; Dong, X.; Wu, X.; Wen, B.; Ji, G.; Cheng, L.; Liu, H. Konzervovaná interakce vlákno-pentonová báze odhalená kryo-elektronovou mikroskopií s téměř atomovým rozlišením struktury adenoviru poskytuje pohled na interakci receptorů. J. Virol. 2012, 86, 12322–12329. [CrossRef]

40. Zubieta, C.; Schoehn, G.; Chroboczek, J.; Cusack, S. Struktura lidského adenoviru 2 penton. Mol. Cell 2005, 17, 121–135. [CrossRef] [PubMed]

41. Furcinitti, PS; van Oostrum, J.; Burnett, RM Adenovirus polypeptid IX odhalený jako kapsidový cement různými snímky z elektronové mikroskopie a krystalografie. EMBO J. 1989, 8, 3563–3570. [CrossRef] [PubMed]

42. Wodrich, H.; Guan, T.; Cingolani, G.; von Seggern, D.; Nemerow, G.; Gerace, L. Přepněte z importu kapsidového proteinu na sestavení adenoviru štěpením signálů jaderného transportu. EMBO J. 2003, 22, 6245–6255. [CrossRef]

43. San Martín, C. Transmisní elektronová mikroskopie a molekulární struktura ikosaedrických virů. Oblouk. Biochem. Biophys. 2015, 581, 59–67. [CrossRef] [PubMed]

44. Dai, X.; Wu, L.; Sun, R.; Zhou, ZH Atomové struktury minoritních proteinů VI a VII v lidském adenoviru. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef]

45. Russell, WC Adenoviry: Aktualizace struktury a funkce. J. Gen. Virol. 2009, 90, 1–20. [CrossRef]

46. ​​Chatterjee, PK; Vayda, ME; Flint, SJ Interakce mezi třemi proteiny jádra adenoviru. J. Virol. 1985, 55, 379–386. [CrossRef] [PubMed]

47. Perez-Vargas, J.; Vaughan, RC; Houser, C.; Hastie, KM; Kao, CC; Nemerow, GR Izolace a charakterizace DNA a proteinových vazebných aktivit adenovirového jádrového proteinu VJ Virol. 2014, 88, 9287–9296. [CrossRef]

48. Bauer, M.; Gomez-Gonzalez, A.; Suomalainen, M.; Hemmi, S.; Greber, UF E3 ubikvitin ligáza Mind bomb 1 zvyšuje nukleární import virové DNA inaktivací virionového linchpinového proteinu, který potlačuje expozici molekulárních vzorců asociovaných s virionovým patogenem. bioRxiv 2020. [CrossRef]

49. Wang, 1H; Suomalainen, M.; Andriasyan, V.; Kilcher, S.; Mercer, J.; Neef, A.; Luedtke, NW; Greber, UF Sledování virových genomů v hostitelských buňkách v rozlišení jedné molekuly. Cell Host Microbe 2013, 14, 468–480. [CrossRef]

50. Komatsu, T.; Dacheux, D.; Kreppel, F.; Nagata, K.; Wodrich, H. Metoda pro vizualizaci příchozích adenovirových chromatinových komplexů ve fixních a živých buňkách. PLoS ONE 2015, 10, e0137102. [CrossRef]

51. Greber, UF; Suomalainen, M.; Stidwill, RP; Boucke, K.; Ebersold, MW; Helenius, A. Úloha komplexu jaderných pórů při vstupu adenovirové DNA. EMBO J. 1997, 16, 5998–6007. [CrossRef]

52. Karen, KA; Sluch, P. Adenovirus core protein VII chrání virový genom před reakcí na poškození DNA v časných dobách po infekci. J. Virol. 2011, 85, 4135–4142. [CrossRef] [PubMed]

53. Avgousti, DC; Herrmann, C.; Kulej, K.; Pancholi, NJ; Sekulic, N.; Petrescu, J.; Molden, RC; Blumenthal, D.; Paříž, AJ; Reyes, ED; a kol. Jádrový virový protein váže hostitelské nukleozomy, aby sekvestroval signály imunitního nebezpečí. Příroda 2016, 535, 173–177. [CrossRef]

54. Avgousti, DC; della Fera, AN; Vydra, CJ; Herrmann, C.; Pancholi, NJ; Weitzman, MD Adenovirový jádrový protein VII downreguluje reakci na poškození DNA na hostitelském genomu. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef] [PubMed]

55. Parks, RJ Adenovirus protein IX: Nový pohled na starý protein. Mol. Ther. 2005, 11, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

56. Gorman, JJ; Wal

57. Colby, WW; Shenk, T. Viriony adenoviru typu 5 mohou být sestaveny in vivo v nepřítomnosti detekovatelného polypeptidu IX. J. Virol. 1981, 39, 977-980. [CrossRef]

58. Ostapchuk, P.; Suomalainen, M.; Zheng, Y.; Boucke, K.; Greber, UF; Hearing, P. Hlavní jádrový protein VII adenoviru je nepostradatelný pro sestavení virionu, ale je nezbytný pro lytickou infekci. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006455. [CrossRef]

59. Cusack, S. Komplexní struktury adenoviru. Curr. Opin. Struktura. Biol. 2005, 15, 237–243. [CrossRef]

60. Berk, AJ; Lee, F.; Harrison, T.; Williams, J.; Sharp, PA Pre-časný adenovirus 5 genový produkt reguluje syntézu časných virových mediátorových RNA. Cell 1979, 17, 935–944. [CrossRef]

61. Zhang, W.; Imperiale, MJ Požadavek adenovirového IVa2 proteinu pro sestavení viru. J. Virol. 2003, 77, 3586–3594. [CrossRef]

62. Ahi, YS; Mittal, SK Komponenty balení genomu adenoviru. Přední. Microbiol. 2016, 7, 1–15. [CrossRef]

63. Lehmberg, E.; Traina, JA; Chakel, JA; Chang, RJ; Parkman, M.; McCaman, MT; Murakami, PK; Lahidji, V.; Nelson, JW; Hancock, WS; a kol. Vysoce výkonný kapalinový chromatografický test na reverzní fázi pro proteom adenoviru typu 5. J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl. 1999, 732, 411–423. [CrossRef]

64. Stewart, PL; Fuller, SD; Burnett, RM Rozdílové zobrazování adenoviru: Přemostění rozlišovací mezery mezi rentgenovou krystalografií a elektronovou mikroskopií. EMBO J. 1993, 12, 2589–2599. [CrossRef] [PubMed]

65. Rancourt, C.; Tihanyi, K.; Bourbonniere, M.; Weber, JM Identifikace zbytků aktivního místa endopeptidázy adenoviru. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 1994, 91, 844–847. [CrossRef] [PubMed]

66. Mangel, WF; Martín, CS Struktura, funkce a dynamika při zrání adenoviru. Viry 2014, 6, 4536–4570. [CrossRef]

67. Perez-Berna, AJ; Mangel, WF; McGrath, WJ; Graziano, V.; Flint, J.; San Martin, C. Zpracování proteinu L1 52/55k adenovirovou proteázou: Nový substrát a nové poznatky o zrání virionů. J. Virol. 2014, 88, 1513–1524. [CrossRef] [PubMed]

68. Cotten, M.; Weber, JM Adenovirová proteáza je nutná pro vstup viru do hostitelských buněk. Virologie 1995, 213, 494–502. [CrossRef]

69. Pérez-Berná, AJ; Marabini, R.; Scheres, SHW; Menéndez-Conejero, R.; Dmitriev, IP; Curiel, DT; Mangel, WF; Flint, SJ; Martín, CS Struktura a odstranění povlaku nezralého adenoviru. J. Mol. Biol. 2009, 392, 547–557. [CrossRef] [PubMed]

70. Wu, E.; Pache, L.; von Seggern, DJ; Mullen, T.-M.; Mikyas, Y.; Stewart, PL; Nemerow, GR Pro účinnou interakci s receptorem je vyžadována flexibilita adenovirového vlákna. J. Virol. 2003, 77, 7225–7235. [CrossRef]

71. Seki, T.; Dmitriev, I.; Kashentseva, E.; Takayama, K.; Rots, M.; Suzuki, K.; Curiel, DT Umělé prodloužení stonku vlákna adenoviru inhibuje infekčnost v buněčných liniích pozitivních na virus coxsackie a adenovirový receptor. J. Virol. 2002, 76, 1100–1108. [CrossRef] [PubMed]

72. Shayachmetov, DM; Lieber, A. Závislost infekčnosti adenoviru na délce domény vláknitého hřídele. J. Virol. 2000, 74, 10274–10286. [CrossRef]

73. Fender, P.; Ruigrok, RWH; Dna, E.; Buffet, S.; Chroboczek, J. Adenovirus dodecahedron, nový vektor pro přenos lidských genů. Nat. Biotechnol. 1997, 15, 52–56. [CrossRef]

74. Fender, P.; Schoehn, G.; Foucaud-Gamen, J.; Dna, E.; Garcel, A.; Drouet, E.; Chroboczek, J. Adenovirus dodekaedron umožňuje velkou multimerní proteinovou transdukci v lidských buňkách. J. Virol. 2003, 77, 4960–4964. [CrossRef]

75. Pied, N.; Wodrich, H. Zobrazování cyklu infekce adenovirem. FEBS Lett. 2019, 593, 3419–3448. [CrossRef]

76. Nemerow, GR; Pache, L.; Reddy, V.; Stewart, PL Pohledy do interakcí hostitelské buňky adenoviru ze strukturálních studií. Virologie 2009, 384, 380–388. [CrossRef]

77. Kremer, EJ; Nemerow, GR Příběhy adenoviru: Od buněčného povrchu po komplex jaderných pórů. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004821. [CrossRef] [PubMed]

78. Philipson, L.; Lonberg-holm, K.; Pettersson, Interakce mezi virem a receptorem ULF v adenovirovém systému. J. Virol. 1968, 2, 1064–1075. [CrossRef]

79. Bergelson, JM; Cunningham, JA; Droguett, G.; Kurt-Jones, EA; Krithivas, A.; Hong, JS; Horwitz, MS; Crowell, RL; Finberg, RW Izolace společného receptoru pro viry coxsackie B a adenoviry 2 a 5. Science 1997, 275, 1320–1323. [CrossRef] [PubMed]

80. Roelvink, PW; Lizonová, A.; Lee, JGM; Li, Y.; Bergelson, JM; Finberg, RW; Brough, DE; Kovesdi, I.; Wickham, TJ Coxsackievirus-adenovirus receptorový protein může fungovat jako buněčný vazebný protein pro adenovirové sérotypy z podskupin A, C, D, E a FJ Virol. 1998, 72, 7909-7915. [CrossRef] [PubMed]

81. Mese, K.; Bunz, O.; Schellhorn, S.; Volkwein, W.; Jung, D.; Gao, J.; Zhang, W.; Baiker, A.; Ehrhardt, A. Identifikace nových kandidátů lidského adenoviru pomocí coxsackievirového a adenovirového receptoru pro vstup do buňky. Virol. J. 2020, 17, 1–7. [CrossRef]

82. Gaggar, A.; Shayachmetov, DM; Lieber, A. CD46 je buněčný receptor pro adenoviry skupiny B. Nat. Med. 2003, 9, 1408–1412.

[CrossRef]

83. Wang, H.; Li, ZY; Liu, Y.; Persson, J.; Beyer, I.; Möller, T.; Koyuncu, D.; Drescher, MR; Strauss, R.; Zhang, XB; a kol. Desmoglein 2 je receptor pro adenovirové sérotypy 3, 7, 11 a 14. Nat. Med. 2011, 17, 96–104. [CrossRef]

84. Arnberg, N.; Pring-Åkerblom, P.; Wadell, G. Adenovirus typu 37 používá kyselinu sialovou jako buněčný receptor na buňkách chang C. J. Virol. 2002, 76, 8834–8841. [CrossRef]

85. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Nilsson, J.; Pring-Åkerblom, P.; Wadell, G. Adenovirus typu 37 se váže na buněčný povrch sialové kyseliny prostřednictvím interakce závislé na náboji. Virologie 2002, 302, 33–43. [CrossRef]

86. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Olfat, F.; Wadell, G. Počáteční interakce adenovirů podrodu D s buněčnými receptory A549: kyselina sialová versus vintegriny. J. Virol. 2000, 74, 7691–7693. [CrossRef]

87. Wu, H.; Curiel, DT vláknem modifikované adenoviry pro cílenou genovou terapii. Metody Mol. Biol. 2008, 434, 113–132. [CrossRef]

88. Noureddini, SC; Curiel, DT Genetické strategie cílení pro adenovirus. Mol. Pharm. 2005, 2, 341–347. [CrossRef] [PubMed]

89. Nakayama, M.; Oba, GW; Banizs, B.; Tsuruta, Y.; Yamamoto, S.; Kawakami, Y.; Douglas, JT; Tani, K.; Curiel, DT; Glasgow, JN Vektor adenoviru sérotypu 5 s vlákny odvozenými z ovčího adenoviru demonstruje tropismus nezávislý na CAR a jedinečnou biologickou distribuci u myší. Virologie 2006, 350, 103–115. [CrossRef] [PubMed]

90. Wickham, TJ; Mathias, P.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Integriny aJS a U& podporují internalizaci adenoviru, ale ne připojení viru. Cell 1993, 73, 309–319. [PubMed]

91. Bai, M.; Harfe, B.; Freimuth, P. Mutace, které mění sekvenci Arg-Gly-Asp (RGD) v proteinu pentonové báze adenoviru typu 2, ruší jeho aktivitu zaoblování buněk a zpomalují reprodukci viru v plochých buňkách. J. Virol. 1993, 67, 5198-5205. [CrossRef] [PubMed]

92. Albinsson, B.; Kidd, AH Adenovirus typu 41 postrádá RGD (v)-integrinový vazebný motiv na pentonové bázi a podléhá opožděnému vychytávání v buňkách A549. Virus Res. 1999, 64, 125–136. [CrossRef]

93. Chiu, CY; Mathias, P.; Nemerow, GR; Stewart, PL Struktura adenoviru v komplexu s jeho internalizačním receptorem, integrinem v5. J. Virol. 1999, 73, 6759–6768. [CrossRef]

94. Li, E.; Stupack, D.; Bokoch, GM; Nemerow, GR Adenovirová endocytóza vyžaduje reorganizaci aktinového cytoskeletu zprostředkovanou GTPázami z rodiny rho. J. Virol. 1998, 72, 8806-8812. [CrossRef]

95. Li, E.; Stupack, DG; Hnědá, SL; Klemke, R.; Schlaepfer, DD; Nemerow, GR Asociace p130(CAS) s fosfatidylinositol3-OH kinázou zprostředkovává vstup do buněk adenoviru. J. Biol. Chem. 2000, 275, 14729–14735. [CrossRef]

96. Wang, K.; Huang, S.; Kapoor-Munshi, A.; Nemerow, G. Internalizace a infekce adenoviru vyžadují dynamin. J. Virol. 1998, 72, 3455–3458. [CrossRef] [PubMed]

97. Meier, O.; Boucke, K.; Hammer, SV; Keller, S.; Stidwill, RP; Hemmi, S.; Greber, UF Adenovirus spouští makropinocytózu a endosomální únik spolu s jeho vychytáváním zprostředkovaným klatrinem. J. Cell Biol. 2002, 158, 1119–1131. [CrossRef] [PubMed]

98. Lindert, S.; Silvestry, M.; Mullen, T.-M.; Nemerow, GR; Stewart, PL Kryo-elektronová mikroskopická struktura komplexu adenovirového integrinu ukazuje konformační změny jak v pentonové bázi, tak v integrinu. J. Virol. 2009, 83, 11491–11501. [CrossRef] [PubMed]

99. Snijder, J.; Reddy, VS; May, ER; Roos, WH; Nemerow, GR; Wuite, GJL Integrin a defensin modulují mechanické vlastnosti adenoviru. J. Virol. 2013, 87, 2756–2766. [CrossRef]

100. Greber, UF; Willetts, M.; Webster, P.; Helenius, A. Postupná demontáž adenoviru 2 během vstupu do buněk. Cell 1993, 75, 477–486. [CrossRef]

101. Martin-Fernandez, M.; Longshaw, SV; Kirby, I.; Santis, G.; Tobin, MJ; Clarke, DT; Jones, GR Adenovirus typ-5 vstup a demontáž následovaná v živých buňkách pomocí FRET, fluorescenční anizotropie a FLIM. Biophys. J. 2004, 87, 1316–1327. [CrossRef]

102. Burckhardt, CJ; Suomalainen, M.; Schoenenberger, P.; Boucke, K.; Hemmi, S.; Greber, UF Driftové pohyby adenovirového receptoru CAR a imobilních integrinů iniciují odkrytí viru a expozici membránovému lytickému proteinu. Buněčný hostitelský mikrob 2011, 10, 105–117. [CrossRef]

103. Wiethoff, CM; Wodrich, H.; Gerace, L.; Nemerow, GR Adenovirus protein VI zprostředkovává narušení membrány po demontáži kapsidy. J. Virol. 2005, 79, 1992–2000. [CrossRef]

104. Wodrich, H.; Henaff, D.; Jammart, B.; Segura-Morales, C.; Seelmeir, S.; Coux, O.; Ruzsics, Z.; Wiethoff, CM; Kremer, EJ Motiv PPxY kódovaný kapsidou usnadňuje vstup adenoviru. PLoS Pathog. 2010, 6, e1000808. [CrossRef]

105. Maier, O.; Galan, DL; Wodrich, H.; Wiethoff, CM N-terminální doména adenovirového proteinu VI fragmentuje membrány indukcí pozitivního zakřivení membrány. Virologie 2010, 402, 11–19. [CrossRef] [PubMed]

106. Maier, O.; Wiethoff, CM N-koncový-helix-nezávislé membránové interakce usnadňují indukci tvorby membránových tubulů adenovirovým proteinem VI. Virologie 2010, 408, 31–38. [CrossRef] [PubMed

107. Montespan, C.; Wiethoff, CM; Wodrich, H. Malý virový peptidový motiv PPxY pro kontrolu antivirové autofagie. J. Virol. 2017, 91, 1–7. [CrossRef] [PubMed]

108. Montespan, C.; Marvin, SA; Austin, S.; Burrage, AM; Roger, B.; Rayne, F.; Faure, M.; Campell, EM; Schneider, C.; Reimer, R.; a kol. Vícevrstvá kontrola autofagie zprostředkované galektinem-8 během vstupu adenovirové buňky prostřednictvím konzervovaného motivu PPxY ve virové kapsidě. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006217. [CrossRef]

109. Daussy, CF; Wodrich, H. "Oprav mě, pokud to dokážeš": Poškození membrány, odezva a kontrola z virové perspektivy. Buňky 2020, 9, 2042. [CrossRef]

110. Gastaldelli, M.; Imelli, N.; Boucke, K.; Amstutz, B.; Meier, O.; Greber, UF Transport infekčního adenoviru typu 2 přes časné, ale ne pozdní endozomy. Doprava 2008, 9, 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]

111. Miyazawa, N.; Leopold, PL; Hackett, NR; Ferris, B.; Worrall, S.; Falck-Pedersen, E.; Výměna krystalu, RG vlákna mezi adenovirovými podskupinami B a C mění intracelulární přenos vektorů pro přenos genů adenoviru. J. Virol. 1999, 73, 6056-6065. [CrossRef]

112. Shayachmetov, DM; Li, Z.-Y.; Ternovoi, V.; Gaggar, A.; Gharwan, H.; Lieber, A. Interakce mezi vláknitou knob doménou a buněčným vazebným receptorem určuje intracelulární přenosovou cestu adenovirů. J. Virol. 2003, 77, 3712–3723. [CrossRef] [PubMed]

113. Ziegler, JE; Kagan, JC; Barouch, DH Pozdní endosomální obchodování alternativních sérotypových adenovirových vakcínových vektorů

114. Barlan, AU; Griffin, TM; Mcguire, KA; Wiethoff, CM Adenovirus pronikání membránou aktivuje NLRP3 inflammasom. J. Virol. 2011, 85, 146–155. [CrossRef] [PubMed]

115. Bremner, K.; Scherer, J.; Yi, J. Transport adenoviru prostřednictvím přímé cytoplazmatické interakce dynein-hexon. Cell Host 2009, 6, 523–535. [CrossRef] [PubMed]

116. Leopold, PL; Kreitzer, G.; Miyazawa, N.; Rempel, S.; Pfister, KK; Rodriguez-Boulan, E.; Krystalem, RG Dyneinem a mikrotubuly zprostředkovaná translokace adenoviru sérotypu 5 nastává po endozomální lýze. Hučení. Gene Ther. 2000, 11, 151–165. [CrossRef]

117. Suomalainen, M.; Nakano, MY; Keller, S.; Boucke, K.; Stidwill, RP; Greber, UF Mikrotubulově závislé plus- a minus end-directed motilities jsou konkurenční procesy pro jaderné cílení adenoviru. J. Cell Biol. 1999, 144, 657–672. [CrossRef]

118. Scherer, J.; Vallee, RB Konformační změny v podjednotce hexonu adenoviru zodpovědné za regulaci získávání cytoplazmatického dyneinu. J. Virol. 2015, 89, 1013–1023. [CrossRef]

119. Kelkar, SA; Pfister, KK; krystal, RG; Leopold, PL Cytoplazmatický dynein zprostředkovává vazbu adenoviru na mikrotubuly. J. Virol. 2004, 78, 10122–10132. [CrossRef]

120. Zhou, J.; Scherer, J.; Yi, J.; Vallee, RB Role kinesinů v řízeném transportu adenoviru a cytoplazmatickém průzkumu. PLoS Pathog. 2018, 14, e1007055. [CrossRef]

121. Trotman, LC; Mosberger, N.; Fornerod, M.; Stidwill, RP; Greber, UF Import adenovirové DNA zahrnuje receptor jaderného pórového komplexu CAN/Nup214 a histon H1. Nat. Cell Biol. 2001, 3, 1092–1100. [CrossRef]

122. Cassany, A.; Ragues, J.; Guan, T.; Bégu, D.; Wodrich, H.; Kann, M.; Nemerow, GR; Gerace, L. Nukleární import adenovirové DNA zahrnuje přímou interakci hexonu s N-terminální doménou nukleoporinu Nup214. J. Virol. 2015, 89, 1719–1730. [CrossRef]

123. Strunze, S.; Engelke, MF; Wang, IH; Puntener, D.; Boucke, K.; Schleich, S.; Way, M.; Schoenenberger, P.; Burckhardt, CJ; Greber, UF Kinesin-1-zprostředkovaná demontáž kapsidy a narušení komplexu jaderných pórů podporuje virovou infekci. Cell Host Microbe 2011, 10, 210–223. [CrossRef]

124. Puntener, D.; Engelke, MF; Ruzsics, Z.; Strunze, S.; Wilhelm, C.; Greber, UF Postupná ztráta fluorescenčního jádrového proteinu V z lidského adenoviru během vstupu do buněk. J. Virol. 2011, 85, 481–496. [CrossRef]

125. Crisostomo, L.; Soriano, AM; Mendez, M.; Graves, D.; Pelka, P. Časová dynamika exprese genu adenoviru 5 v normálních lidských buňkách. PLoS ONE 2019, 14, e0211192. [CrossRef] [PubMed]

126. Thomas, GP; Mathews, MB replikace DNA a časný do pozdní přechod u adenovirové infekce. Cell 1980, 22, 523–533. [CrossRef]

127. Nevins, JR Mechanismus aktivace časné virové transkripce genovým produktem adenoviru E1A. Cell 1981, 26, 213–220. [CrossRef]\

128. Flint, SJ Regulace tvorby mRNA adenoviru. Adv. Virus Res. 1986, 31, 169–228. [CrossRef]

129. Nevins, JR Regulace exprese raného adenovirového genu. Microbiol. Rev. 1987, 51, 419–430. [CrossRef] [PubMed]

130. Farley, DC; Brown, JL; Leppard, KN Aktivace časně-pozdního přepínače u exprese hlavní pozdní transkripční jednotky adenoviru typu 5 produkty genu L4. J. Virol. 2004, 78, 1782–1791. [CrossRef] [PubMed]

131. Hidalgo, P.; Gonzalez, RA Tvorba replikačních kompartmentů adenovirové DNA. FEBS Lett. 2019, 593, 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]

132. Mondersert, G.; Tribouley, C.; Kedinger, C. Identifikace nového downstream vazebného proteinu implikovaného v pozdní fázi specifické aktivace hlavního pozdního promotoru adenoviru. Nucleic Acids Res. 1992, 20, 3881–3889. [CrossRef] [PubMed]

133. Shaw, AR; Ziff, EB Transkripty z adenovirového-2 hlavního pozdního promotoru poskytují jedinou časnou rodinu 30 koterminálních mRNA a pět pozdních rodin. Cell 1980, 22, 905–916. [CrossRef]

134. Weber, JM; Déry, CV; Amin Mirza, M.; Horvath, J. Syntéza DNA adenoviru je spojena se sestavením viru. Virologie 1985, 140, 351–359. [CrossRef]

135. Tollefson, AE; Ryerse, JS; Scaria, A.; Hermiston, TW; Wold, WSM E3-11.6-kDa adenovirus death protein (ADP) je vyžadován pro účinnou buněčnou smrt: Charakterizace buněk infikovaných mutanty adp. Virologie 1996, 220, 152–162. [CrossRef] [PubMed]

136. Tollefson, AE; Scaria, A.; Hermiston, TW; Ryerse, JS; Wold, LJ; Wold, WS Protein smrti adenoviru (E3-11.6K) je vyžadován ve velmi pozdních stádiích infekce pro účinnou buněčnou lýzu a uvolnění adenoviru z infikovaných buněk. J. Virol. 1996, 70, 2296–2306. [CrossRef]

137. Weber, J. Genetická analýza adenoviru typu 2 III. Teplotní citlivost zpracování virových proteinů. J. Virol. 1976, 17, 462–471. [CrossRef] 138. Greber, UF; Webster, P.; Weber, J.; Helenius, A. Úloha adenovirové proteázy při vstupu viru do buněk. EMBO J. 1996, 15, 1766–1777. [CrossRef] [PubMed]

139. Nguyen, EK; Nemerow, GR; Smith, JG Přímý důkaz z jednobuněčné analýzy, že lidské defensiny blokují odkrytí adenoviru za účelem neutralizace infekce. J. Virol. 2010, 84, 4041–4049. [CrossRef]

141. Yang, Y.; Nunes, FA; Berencsi, K.; Furth, EE; Gönczöl, E.; Wilson, JM Cellularimunitana virové antigeny omezuje E1-deletované adenoviry pro genovou terapii. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 1994, 91, 4407–4411. [CrossRef]

142. Tatsis, N.; Ertl, HCJ Adenoviry jako vakcinační vektory. Mol. Ther. 2004, 10, 616–629. [CrossRef] [PubMed]

143. Li, JX; Hou, LH; Meng, FY; Wu, SP; Hu, YM; Liang, Q.; Chu, K.; Zhang, Z.; Xu, JJ; Tang, R.; a kol.Imunitatrvání vakcíny proti ebole založené na vektoru rekombinantního adenoviru typu-5 a homologní imunizace prime-boost u zdravých dospělých v Číně: Závěrečná zpráva o randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze 1. Lancet Glob. Zdraví 2017, 5, e324–e334. [CrossRef]

144. Raper, SE; Chirmule, N.; Lee, FS; Wivel, NA; Bagg, A.; Gao, GP; Wilson, JM; Batshaw, ML Fatální syndrom systémové zánětlivé odpovědi u pacienta s deficitem ornitintranskarbamylázy po přenosu adenovirového genu. Mol. Genet. Metab. 2003, 80, 148–158. [CrossRef] [PubMed]

145. Schnell, MA; Zhang, Y.; Tazelaar, J.; Gao, GP; Yu, QC; Qian, R.; Chen, SJ; Varnavski, AN; LeClair, C.; Raper, SE; a kol. Aktivace vrozenýchimunitau nehumánních primátů po intraportálním podání adenovirových vektorů. Mol. Ther. 2001, 3, 708-722. [CrossRef] [PubMed]

146. Hendrickx, R.; Stichting, N.; Koelen, J.; Kuryk, L.; Lipiec, A.; Greber, UF Innateimunitana adenovirus. Hučení. Gene Ther. 2014, 25, 265–284. [CrossRef] [PubMed]

147. Atasheva, S.; Shayakhmetov, DM Innate Immune Response to Adenovirus Vector Administration in Vivo, 2nd ed.; Elsevier Inc.: Amsterdam, Nizozemsko, 2016; ISBN 9780128002766.

148. Atasheva, S.; Yao, J.; Shayachmetov, DM Innateimunitak adenoviru: Poučení od myší. FEBS Lett. 2019, 593, 3461–3483. [CrossRef] [PubMed]

149. Řehoř, SM; Nazir, SA; Metcalf, JP Důsledky přirozené imunitní odpovědi na adenovirové a adenovirové vektory. Budoucí Virol. 2011, 6, 357–374. [CrossRef]

150. Borgland, SL; Bowen, praktický lékař; Wong, NCW; Libermann, TA; Muruve, DA Adenovirovým vektorem indukovaná exprese CXC chemokinu IP-10 je zprostředkována aktivací NF-KB závislou na kapsidě. J. Virol. 2000, 74, 3941–3947. [CrossRef]

151. Bowen, praktický lékař; Borgland, SL; Lam, M.; Libermann, TA; Wong, NCW; Muruve, DA Zánět vyvolaný vektorem adenoviru: indukce CC chemokinu RANTES závislá na kapsidách vyžaduje NF-KB. Hučení. Gene Ther. 2002, 13, 367–379. [CrossRef]

152. Higginbotham, JN; Seth, P.; Blaese, RM; Ramsey, WJ Uvolňování zánětlivých cytokinů z lidských mononukleárních buněk periferní krve in vitro po expozici variantám adenoviru a kapsidě. Hučení. Gene Ther. 2002, 13, 129–141. [CrossRef] [PubMed]

153. McCoy, RD; Roessler, BJ; Huffnagle, GARYB; Janich, SL; Laing, TJ; Sevion, RH Plicní zánět vyvolaný nekompletními nebo inaktivovanými adenovirovými částicemi. Hučení. Gene Ther. 1995, 6, 1553–1560. [CrossRef] [PubMed]

154. Muruve, DA; Barnes, MJ; Stillman, IE; Libermann, TA Adenovirová genová terapie vede k rychlé indukci mnohočetných chemokinů a akutnímu poškození jater závislému na neutrofilech in vivo. Hučení. Gene Ther. 1999, 10, 965-976. [CrossRef] [PubMed]

155. Muruve, DA Vrozená imunitní odpověď na adenovirové vektory. Hučení. Gene Ther. 2004, 15, 1157–1166. [CrossRef] [PubMed]

156. Zhang, Y.; Chirmule, N.; Gao, GP; Qian, R.; Croyle, M.; Joshi, B.; Tazelaar, J.; Wilson, JM Akutní cytokinová odpověď na systémové adenovirové vektory u myší je zprostředkována dendritickými buňkami a makrofágy. Mol. Ther. 2001, 3, 697-707. [CrossRef] [PubMed]

157. Tamanini, A.; Nicolis, E.; Bonizzato, A.; Bezzerri, V.; Melotti, P.; Assael, BM; Cabrini, G. Interakce vlákna adenoviru typu 5 s coxsackievirovým a adenovirovým receptorem aktivuje zánětlivou reakci v lidských respiračních buňkách. J. Virol. 2006, 80, 11241–11254. [CrossRef] [PubMed]'

158. Farmář, C.; Morton, PE; Snippe, M.; Santis, G.; Parsons, M. Coxsackie adenovirový receptor (CAR) reguluje funkci integrinu prostřednictvím aktivace p44/42 MAPK. Exp. Cell Res. 2009, 315, 2637–2647. [CrossRef]

159. Iacobelli-Martinez, M.; Nepomuceno, RR; Connolly, J.; Nemerow, GR CD46-využívající adenoviry inhibují C/EBP-dependentní expresi prozánětlivých cytokinů. J. Virol. 2005, 79, 11259–11268. [CrossRef]

160. Di Paolo, NC; Miao, EA; Iwakura, Y.; Kája, M.; Flavell, RA; Papayannopoulou, T.; Shayakhmetov, DM Snímání viru na plazmatické membráně spouští prozánětlivou odpověď makrofágů in vivo zprostředkovanou interleukinem-1 -. Thálie Stud. Lit. Humor 2010, 31, 110–121. [CrossRef]

161. Suomalainen, M.; Nakano, MY; Boucke, K.; Keller, S.; Greber, UF adenovirem aktivované PKA a p38/MAPK dráhy zvyšují mikrotubuly zprostředkované jaderné cílení viru. EMBO J. 2001, 20, 1310–1319. [CrossRef]

162. Tibbles, LA; Spurrell, JCL; Bowen, praktický lékař; Liu, Q.; Lam, M.; Zaiss, AK; Robbins, SM; Hollenberg, MD; Wickham, TJ; Muruve, DA Aktivace signalizace p38 a ERK během vstupu do buňky adenovirového vektoru vedla k expresi chemokinu CXC IP-10. J. Virol. 2002, 76, 1559–1568. [CrossRef]

163. Li, E.; Stupack, D.; Klemke, R.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Adenovirová endocytóza prostřednictvím vintegrinů vyžaduje fosfoinositid3-OH kinázu. J. Virol. 1998, 72, 2055–2061. [CrossRef]

164. Philpott, NJ; Nociari, M.; Elkon, KB; Falck-Pedersen, E. Adenovirem indukované zrání dendritických buněk prostřednictvím TNF-indukční dráhy zprostředkované PI3 kinázou. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2004, 101, 6200–6205. [CrossRef]

165. Zsengellér, Z.; Otake, K.; Hossain, S.-A.; Berclaz, P.-Y.; Internalizace Trapnell, BCAdenoviru alveolárními makrofágy iniciují časnou prozánětlivou signalizaci během akutní infekce dýchacích cest. J. Virol. 2000, 74, 9655–9667. [CrossRef]

166. Liu, Q.; Muruve, DA Molekulární základ zánětlivé odpovědi na adenovirové vektory. Gene Ther. 2003, 10, 935–940. [CrossRef]

167. Cerullo, V.; Seiler, MP; Mane, V.; Brunetti-Pierri, N.; Clarke, C.; Bertin, TK; Rodgers, JR; Lee, B. Toll-like receptor 9 spouští vrozenou imunitní odpověď na helper-dependentní adenovirové vektory. Mol. Ther. 2007, 15, 378–385. [CrossRef]

168. Fejer, G.; Drechsel, L.; Liese, J.; Schleicher, U.; Ruzsics, Z.; Imelli, N.; Greber, UF; Keck, S.; Hildenbrand, B.; Krug, A.; a kol. Klíčová role myeloidních DC sleziny v odpovědi IFN- na adenoviry in vivo. PLoS Pathog. 2008, 4, e1000208. [CrossRef] [PubMed]

169. Zhu, J.; Huang, X.; Yang, Y. Přirozená imunitní odpověď na adenovirové vektory je zprostředkována jak cestami závislými na receptorech typu Toll, tak i nezávislými cestami. J. Virol. 2007, 81, 3170–3180. [CrossRef]

170. Stein, SC; Falck-Pedersen, E. Sensing adenovirové infekce: Aktivace interferonového regulačního faktoru 3 v RAW 264.7 buňkách. J. Virol. 2012, 86, 4527–4537. [CrossRef] [PubMed]

171. Nociari, M.; Ocheretina, O.; Murphy, M.; Falck-Pedersen, E. K indukci IRF3 adenovirem dochází prostřednictvím binárního spouštěče zacíleného na kaskády jun N-terminální kinázy a kinázy TBK1 a autokrinní signalizaci interferonu typu I. J. Virol. 2009, 83, 4081–4091. [CrossRef] [PubMed]

172. Muruve, DA; Pétrilli, V.; Zaiss, AK; Bílá, LR; Clark, SA; Ross, PJ; Parks, RJ; Tschopp, J. Inflammasom rozpoznává cytosolickou mikrobiální a hostitelskou DNA a spouští vrozenou imunitní odpověď. Příroda 2008, 452, 103–107. [CrossRef]

173. Lam, E.; Falck-Pedersen, E. Neztenčená replikace adenoviru po aktivaci antivirové odpovědi závislé na cGAS/STING v lidských buňkách. J. Virol. 2014, 88, 14426–14439. [CrossRef]

174. Pahl, JHW; Verhoeven, DHJ; Kwappenberg, KMC; Vellinga, J.; Lankester, AC; van Tol, MJD; Schilham, MW Adenovirus typu 35, ale ne typu 5, stimuluje aktivaci NK buněk prostřednictvím plazmacytoidních dendritických buněk a signalizaci TLR9. Mol. Immunol. 2012, 51, 91–100. [CrossRef]

175. Wohlfart, CE; Svensson, Spojené království; Everitt, E. Interakce mezi buňkami HeLa a viriony adenoviru typu 2 neutralizovanými různými antiséry. J. Virol. 1985, 56, 896-903. [CrossRef]

176. Watson, G.; Burdon, MG; Russell, WC Antigenní analýza polypeptidu vlákna adenoviru typu 2. J. Gen. Virol. 1988, 69, 525–535. [CrossRef] [PubMed]

177. Chen, H.; Xiang, ZQ; Li, Y.; Kurupati, RK; Jia, B.; Bian, A.; Zhou, DM; Hutnick, N.; Yuan, S.; Gray, C.; a kol. Vakcíny na bázi adenovirů: Srovnání vektorů ze tří druhů adenovirů. J. Virol. 2010, 84, 10522–10532. [CrossRef]

178. Roberts, DM; Nanda, A.; Havenga, MJE; Abbink, P.; Lynch, DM; Ewald, BA; Liu, J.; Thorner, AR; Swanson, PE; Gorgone, DA; a kol. Hexonové chimérické adenovirové vektory sérotypu 5 obcházejí již existující anti-vektorimunita. Příroda 2006, 441, 239–243. [CrossRef]

179. Sumida, SM; Truitt, DM; Lemckert, AAC; Vogels, R.; Custers, JHHV; Addo, MM; Lockman, S.; Petr, T.; Peyerl, FW; Kishko, MG; a kol. Neutralizační protilátky k vakcinačním vektorům adenoviru sérotypu 5 jsou namířeny primárně proti adenovirovému hexonovému proteinu. J. Immunol. 2005, 174, 7179–7185. [CrossRef]

180. Bradley, RR; Lynch, DM; Iampietro, MJ; Borducchi, EN; Barouch, DH Neutralizační protilátky sérotypu 5 adenoviru se po vakcinaci a přirozené infekci zaměřují na hexon i vlákno. J. Virol. 2012, 86, 625–629. [CrossRef]

181. Ahi, SY; Bangari, DS; Mittal, SK Adenovirový vektorimunita: Jeho důsledky a strategie obcházení. Curr. Gene Ther. 2011, 11, 307–320. [CrossRef]

182. Mast, TC; Kierstead, L.; Gupta, SB; Nikas, AA; Kallas, EG; Novitsky, V.; Mbewe, B.; Pitisuttithum, P.; Schechter, M.; Vardas, E.; a kol. Mezinárodní epidemiologie již existujícího lidského adenoviru (Ad) typu-5, typu-6, typu-26 a typu-36 neutralizačních protilátek: Korelace vysokých titrů Ad5 a důsledky pro potenciální Testy vakcíny proti HIV. Vaccine 2010, 28, 950–957. [CrossRef]

183. Zaiss, AK; Machado, HB; Herschman, HR Vliv vrozeného a preexistujícíhoimunitapři léčbě adenovirem. J. Cell. Biochem. 2009, 108, 778–790. [CrossRef]

184. Colloca, S.; Barnes, E.; Folgori, A.; Ammendola, V.; Capone, S.; Cirillo, A.; Siani, L.; Naddeo, M.; Grazioli, F.; Esposito, ML; a kol. Generování a screening velké sbírky nových opičích adenovirů umožňuje identifikaci vakcinačních vektorů indukujících silné buněčnéimunitau lidí. Sci. Přel. Med. 2012, 4, 115ra2. [CrossRef]

185. Nébié, I.; Edwards, NJ; Tiono, AB; Ewer, KJ; Sanou, GS; Soulama, I.; Sanon, S.; Diarra, A.; Yaro, JB; Kangoye, D.; a kol. Stanovení neutralizačních protilátek sérotypů šimpanzího adenoviru 63 před vyhodnocením kandidátního režimu vakcíny proti malárii založeného na virových vektorech. Clin. Vaccine Immunol. 2014, 21, 901–903. [CrossRef]

186. De Santis, O.; Audran, R.; Pothin, E.; Warpelin-Decrausaz, L.; Vallotton, L.; Wuerzner, G.; Cochet, C.; Estoppey, D.; Steiner-Monard, V.; Lonchampt, S.; a kol. Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Ebola s vektorovým šimpanzím adenovirem u zdravých dospělých: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1/2a s vyhledáním dávky. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 311–320. [CrossRef]

187. Zhu, FC; Guan, XH; Li, YH; Huang, JY; Jiang, T.; Hou, LH; Li, JX; Yang, BF; Wang, L.; Wang, WJ; a kol. Imunogenicita a bezpečnost rekombinantní adenovirové vakcíny typu -5-vektorované COVID{2}} u zdravých dospělých ve věku 18 let nebo starších: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2. Lancet 2020, 396, 479–488. [CrossRef]

188. Olive, M.; Eisenlohr, LC; Flomenberg, P. T-buněčné odpovědi od zdravých dospělých. Viral Immunol. 2001, 14, 403–413. [CrossRef]

189. Flomenberg, P.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Charakterizace lidských proliferativních odpovědí t buněk na adenovirus. J. Infect. Dis. 1995, 171, 1090–1096. [CrossRef]

190. Pédron, B.; Guérin, V.; Cordeiro, DJ; Masmoudi, S.; Dalle, JH; Sterkers, G. Vývoj cytomegalovirových a adenovirových specifických paměťových CD4 T-buněčných funkcí od narození do dospělosti. Pediatr. Res. 2011, 69, 106–111. [CrossRef]

191. Flomenberg, P.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Odpovědi CD8 plus T-buněk specifické pro lidský adenovirus nejsou inhibovány E3-19K v přítomnosti gama interferonu. J. Virol. 1996, 70, 6314-6322. [CrossRef] [PubMed]

192. Leen, AM; Sili, U.; Savoldo, B.; Jewell, AM; Piedra, PA; Brenner, MK; Rooney, CM Fiber-modifikované adenoviry vytvářejí podskupiny zkříženě reaktivní, adenovirově specifické cytotoxické T lymfocyty pro terapeutické aplikace. Krev 2004, 103, 1011–1019. [CrossRef]

193. Smith, CA; Woodruff, LS; Rooney, C.; Kitchingman, GR Rozsáhlá zkřížená reaktivita cytotoxických T buněk přehled shrnutí úvod. Hučení. Gene Ther. 1998, 1427, 1419–1427. [CrossRef]

194. Veltrop-Duits, LA; Heemskerk, B.; Sombroek, CC; van Vreeswijk, T.; Gubbels, S.; Prsty na nohou, REM; Melief, CJM; Franken, KLMC; Havenga, M.; van Tol, MJD; a kol. Lidské CD4 plus T buňky stimulované konzervovanými adenovirovými 5 hexonovými peptidy rozpoznávají buňky infikované různými druhy lidského adenoviru. Eur. J. Immunol. 2006, 36, 2410–2423. [CrossRef]

195. Zandvliet, ML; Falkenburg, JhF; van Liempt, EV; Veltrop-Duits, LA; Lankester, AC; Kalpoe, JS; Kester, MGD; van der Steen, DM; van Tol, MJ; Willemze, R.; a kol. Kombinované cd8 plus a cd4 plus adenovirové hexon-specifické T buňky spojené s virovou clearance po transplantaci kmenových buněk jako léčba adenovirové infekce. Haematologica 2010, 95, 1943–1951. [CrossRef] [PubMed]

196. Yang, TC; Dayball, K.; Wan, YH; Bramson, J. Podrobná analýza odpovědi CD8 plus T-buněk po očkování adenovirem. J. Virol. 2003, 77, 13407–13411. [CrossRef] [PubMed]

197. Teng, CY; Millar, JB; Grinshtein, N.; Bassett, J.; Finn, J.; Bramson, JL T-buňkaimunitagenerované rekombinantními adenovirovými vakcínami. Expert Rev. Vaccines 2007, 6, 347–356.

198. Ouédraogo, A.; Tiono, AB; Kargougou, D.; Yaro, JB; Ouédraogo, E.; Kaboré, Y.; Kangoye, D.; Bougouma, EC; Gansane, A.; Henri, N.; a kol. Randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie s eskalací dávky fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny proti cirkumsporozoitové malárii založené na adenoviru typu 35 u zdravých dospělých burkin ve věku 18 až 45 let. PLoS ONE 2013, 8, e78679. [CrossRef]

199. Xiang, ZQ; Yang, Y.; Wilson, JM; Ertl, HCJ Rekombinant lidského adenoviru s defektní replikací slouží jako vysoce produktivní nosič vakcíny. Virologie 1996, 219, 220–227. [CrossRef] [PubMed]

200. Bassett, JD; Swift, SL; Bramson, JL Optimalizace vakcínou indukovaných CD8 plus T-buněkimunita: Zaměření na rekombinantní adenovirové vektory. Expert Rev. Vaccines 2011, 10, 1307–1319. [CrossRef] [PubMed]

201. Tatsis, N.; Fitzgerald, JC; Reyes-Sandoval, A.; Harris-McCoy, KC; Hensley, SE; Zhou, D.; Lin, SW; Bian, A.; Zhi, QX; Iparraguirre, A.; a kol. Adenovirové vektory přetrvávají in vivo a udržují aktivované CD8 plus T buňky: Důsledky pro jejich použití jako vakcíny. Krev 2007, 110, 1916–1923. [CrossRef]

202. Heemskerk, B.; Veltrop-Duits, LA; van Vreeswijk, T.; deset Dam, MM; Heidt, S.; Prsty na nohou, REM; van Tol, MJD; Schilham, MW rozsáhlá zkřížená reaktivita CD4 plus adenovirus-specifických T buněk: Důsledky pro imunoterapii a genovou terapii. J. Virol. 2003, 77, 6562–6566. [CrossRef]

203. Rock, KL; Reits, E.; Neefjesi, J. Představte se! Molekuly MHC třídy I a MHC třídy II. Trends Immunol. 2016, 37, 724–737. [CrossRef]

204. Münz, C. Autofagie mimo intracelulární prezentaci antigenu MHC třídy II. Trends Immunol. 2016, 37, 755–763. [CrossRef] [PubMed]

205. Cadwell, K. Přeslechy mezi autofagií a zánětlivými signálními cestami: Vyrovnávání obrany a homeostázy. Nat. Rev. Immunol. 2016, 16, 661–675. [CrossRef] [PubMed]

206. Weidberg, H.; Elazar, Z. TBK1 zprostředkovává přeslech mezi vrozenou imunitní reakcí a autofagií. Sci. Signál. 2011, 4, 1–4. [CrossRef]

207. Deřetic, V.; Levine, B. Autofagie vyrovnává zánět u innateimunita. Autofagie 2018, 14, 243–251. [CrossRef] [PubMed]

208. Parzych, KR; Klionsky, DJ Přehled autofagie: Morfologie, mechanismus a regulace. Antioxid. Redoxní signál. 2014, 20, 460–473. [CrossRef]

209. Deretic, V. Autofagie jako imunitní obranný mechanismus. Curr. Opin. Immunol. 2006, 18, 375–382. [CrossRef] [PubMed]

210. Münz, C. Autofagické proteiny ovlivňují endocytózu pro prezentaci antigenu omezeného na MHC. Semin. Cancer Biol. 2020, 66, 110–115. [CrossRef]

211. Nimmerjahn, F.; Miloševič, S.; Behrends, U.; Jaffee, EM; Pardoll, DM; Bornkamm, GW; Mautner, J. Prezentace cytosolického antigenu autofagií omezená na hlavní histokompatibilní komplex třídy II. Eur. J. Immunol. 2003, 33, 1250–1259. [CrossRef] [PubMed]

212. Paludan, C.; Schmid, D.; Landthaler, M.; Vockerodt, M.; Kube, D.; Tuschl, T.; Münz, C. Endogenní zpracování virového jaderného antigenu MHC třídy II po autofagii. Science 2005, 307, 593–596. [CrossRef]

213. Leung, CS; Haigh, TA; Mackay, LK; Rickinson, AB; Taylor, GS Nukleární umístění endogenně exprimovaného antigenu, EBNA1, omezuje přístup k makroautofagii a rozsahu zobrazení epitopu CD4. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2010, 107, 2165–2170. [CrossRef]

214. Lee, HK; Mattei, LM; Steinberg, BE; Alberts, P.; Lee, YH; Chervonsky, A.; Mizushima, N.; Grinstein, S.; Iwasaki, A. In vivo požadavek na Atg5 při prezentaci antigenu dendritickými buňkami.Imunita2010, 32, 227–239. [CrossRef] [PubMed]

215. Comber, JD; Robinson, TM; Siciliano, NA; Snook, AE; Eisenlohr, LC Funkční indukce makroautofagie chřipkovým virem bez příspěvku k prezentaci hlavního histokompatibilního komplexu třídy II s omezením. J. Virol. 2011, 85, 6453–6463. [CrossRef] [PubMed]

216. Blanchet, FP; Moris, A.; Nikolič, DS; Lehmann, M.; Cardinaud, S.; Stalder, R.; Garcia, E.; Dinkins, C.; Leuba, F.; Wu, L.; a kol. Inhibice imunoamfizomů v dendritických buňkách virem lidské imunodeficience-1 narušuje časné vrozené a adaptivní imunitní reakce.Imunita2010, 32, 654–669. [CrossRef]

217. Heckmann, BL; Zelená fagocytóza spojená s DR LC3-ve zkratce. J. Cell Sci. 2019, 132, 1–2. [CrossRef] [PubMed]

218. Romao, S.; Gasser, N.; Becker, AC; Guhl, B.; Bajagic, M.; Vanoaica, D.; Ziegler, U.; Roesler, J.; Dengjel, J.; Reichenbach, J.; a kol. Autofagické proteiny stabilizují fagozomy obsahující patogen pro prodloužené zpracování antigenu MHC II. J. Cell Biol. 2013, 203, 757–766. [CrossRef] [PubMed]

219. Tey, SK; Khanna, R. Autofagie zprostředkovává transportér spojený s prezentací virových epitopů nezávislou na zpracování antigenu prostřednictvím dráhy MHC I. třídy. Krev 2012, 120, 994–1004. [CrossRef]

220. Das, M.; Kaveri, SV; Bayry, J. Křížová prezentace antigenů dendritickými buňkami: Role autofagie. Oncotarget 2015, 6, 28527–28528. [CrossRef]

221. Uhl, M.; Kepp, O.; Jusforgues-Saklani, H.; Vicencio, JM; Kroemer, G.; Albert, ML Autofagie v buňce dárce antigenu usnadňuje efektivní antigenní cross-priming virově specifických CD8 plus T buněk. Cell Death Differ. 2009, 16, 991–1005. [CrossRef]

222. Yi, Y.; Zhou, Z.; Shu, S.; Fang, Y.; Twitty, C.; Hilton, TL; Aung, S.; Urba, WJ; Fox, BA; Hu, HM; a kol. Křížová prezentace antigenu za pomoci autofagie: Autofagozom jako argo sdílených nádorově specifických antigenů a DAMP. Onkoimunologie 2012, 1, 976–978. [CrossRef]

223. Crotzer, VL; Blum, JS Autofagie a její role v prezentaci antigenu zprostředkované MHC. J. Immunol. 2009, 182, 3335–3341. [CrossRef]

224. Windheim, M.; Hilgendorf, A.; Burgert, HG Immune evasion by adenovirus E3 proteins: Využití intracelulárních transportních drah. Curr. Horní. Microbiol. Immunol. 2004, 273, 29–85.

225. Ginsberg, HS Vzestupy a pády adenovirových vektorů. Býk. NY Acad. Med. J. Urban. Zdraví 1996, 73, 53–58.

226. Bennett, EM; Bennink, JR; Yewdell, JW; Brodsky, FM Nejmodernější: Adenovirus E19 má dva mechanismy pro ovlivnění exprese MHC I. třídy. J. Immunol. 1999, 162, 5049-5052.

227. Oliveira, ERA; Bouvier, M. Immune evasion by adenoviruses: Okno do adaptace hostitel-virus. FEBS Lett. 2019, 593, 3496–3503. [CrossRef]

228. Burgert, HG Subverze dráhy prezentace antigenu MHC třídy I adenoviry a viry herpes simplex. Trends Microbiol. 1996, 4, 107–112. [CrossRef]

229. Klein, SR; Jiang, H.; Hossain, MB; Fan, X.; Gumin, J.; Dong, A.; Alonso, MM; Gomez-Manzano, C.; Fueyo, J. Kritická role autofagie při zpracování antigenů specifických pro rakovinu začleněných do kapsidy adenoviru. PLoS ONE 2016, 11, e0153814. [CrossRef] [PubMed]

230. Neukirch, L.; Fougeroux, C.; Andersson, AMC; Holst, PJ Potenciál adenovirových vakcínových vektorů se změněnými schopnostmi prezentace antigenu; Taylor & Francis: Milton Park, Spojené království, 2020; Svazek 19, ISBN 0000000275668.

231. Tang, D.; Kang, R.; Livesey, KM; Cheh, CW; Farkaš, A.; Loughran, P.; Hoppe, G.; Bianchi, ME; Tracey, KJ; Zeh, HJ; a kol. Endogenní HMGB1 reguluje autofagii. J. Cell Biol. 2010, 190, 881–892. [CrossRef] [PubMed]

232. Degenhardt, K.; Mathew, R.; Beaudoin, B.; Bray, K.; Anderson, D.; Chen, G.; Mukherjee, C.; Shi, Y.; Gélinas, C.; Fan, Y.; a kol. Autofagie podporuje přežití nádorových buněk a omezuje nekrózu, zánět a tumorigenezi. Rakovinová buňka 2006, 10, 51–64. [CrossRef] [PubMed]

233. Liu, M.; Jiang, L.; Fu, X.; Wang, W.; Ma, J.; Tian, ​​T.; Nan, K.; Liang, X. Cytoplazmatická jaterní kináza B1 podporuje růst lidského plicního adenokarcinomu posílením autofagie. Cancer Sci. 2018, 109, 3055–3067. [CrossRef] [PubMed]

234. Sharma, P.; Martis, PC; Excoffon, KJDA Transdukce adenoviru: Složitější než exprese receptoru. Virologie 2017, 502, 144–151. [CrossRef]

235. Tritel, M.; Stoddard, AM; Flynn, BJ; Darrah, PA; Wu, C.; Wille, U.; Shah, JA; Huang, Y.; Xu, L.; Betts, MR; a kol. Prime-boost vakcinace s HIV-1 gag proteinem a cytosin fosfát guanosin oligodeoxynukleotidem, následovaná adenovirem, indukuje trvalé a silné humorální a buněčné imunitní reakce. J. Immunol. 2003, 171, 2538–2547. [CrossRef] [PubMed]

236. Ertl, HC Virové vektory jako nosiče vakcín. Curr. Opin. Virol. 2016, 21, 1–8. [CrossRef]

237. Ginn, SL; Amaya, AK; Alexander, IE; Edelstein, M.; Abedi, klinické studie genové terapie MR po celém světě do roku 2017: Aktualizace. J. Gene Med. 2018, 20, e3015. [CrossRef] [PubMed]

238. Gao, J.; Mese, K.; Bunz, O.; Ehrhardt, A. Nejmodernější meteorologie lidského adenoviru pro terapeutické přístupy. FEBS Lett. 2019, 593, 3609–3622. [CrossRef]

239. McGrory, WJ; Bautista, DS; Graham, FL Jednoduchá technika pro záchranu časných mutací oblasti I do infekčního lidského adenoviru typu 5. Virology 1988, 163, 614–617. [CrossRef]

240. Wold, WSM; Doronin, K.; Tóth, K.; Kuppuswamy, M.; Lichtenštejnsko, DL; Tollefson, AE Imunitní reakce na adenoviry: Mechanismy úniku viru a jejich důsledky pro kliniku. Curr. Opin. Immunol. 1999, 11, 380–386. [CrossRef]

241. Crystal, RG Adenovirus: První účinný in vivo vektor pro přenos genu. Hučení. Gene Ther. 2014, 25, 3–11. [CrossRef] [PubMed]

242. Bett, AJ; Převec, L.; Graham, FL Balicí kapacita a stabilita vektorů lidského adenoviru typu 5. J. Virol. 1993, 67, 5911–5921. [CrossRef]

243. Bett, AJ; Haddara, W.; Převec, L.; Graham, FL Účinný a flexibilní systém pro konstrukci adenovirových vektorů s inzercemi nebo delecemi v časných oblastech 1 a 3. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 1994, 91, 8802–8806. [CrossRef]

244. Akusjärvi, G. Proteiny s vlastnostmi regulace transkripce kódované lidskými adenoviry. Trends Microbiol. 1993, 1, 163–170. [CrossRef]

245. Graham, FL; Smiley, J.; Russell, WC; Nairn, R. Charakteristika lidské buněčné linie transformované DNA z lidského adenoviru typu 5. J. Gen. Virol. 1977, 36, 59–72. [CrossRef] [PubMed]

246. Shaw, G.; Morse, S.; Ararat, M.; Graham, FL Preferenční transformace lidských neuronových buněk lidskými adenoviry a původ buněk HEK 293. FASEB J. 2002, 16, 869–871. [CrossRef] [PubMed]

247. Benihoud, K.; Jo, P.; Perricaudet, M. Adenovirové vektory pro přenos genů. Curr. Opin. Biotechnol. 1999, 10, 440–447. [CrossRef]

248. Hehir, KM; Armentano, D.; Cardoza, LM; Choquette, TL; Berthelette, PB; bílá, GA; Couture, LA; Everton, MB; Keegan, J.; Martin, JM; a kol. Molekulární charakterizace replikačně kompetentních variant adenovirových vektorů a modifikace genomu k prevenci jejich výskytu. J. Virol. 1996, 70, 8459-8467. [CrossRef]

249. Kreppel, F.; Hagedorn, C. Kapsidy a strategie modifikace genomu pro snížení imunogenicity adenovirových vektorů. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2417. [CrossRef]

250. Yang, Y.; Ertl, HCJ; Wilson, JM MHC třídy I omezené cytotoxické T lymfocyty na virové antigeny ničí hepatocyty u myší infikovaných E1-deletovanými rekombinantními adenoviry.Imunita1994, 1, 433–442. [CrossRef]

251. Engelhardt, JF; Litzky, L.; Wilson, JM Prodloužená exprese transgenu v plicích krysy bavlníkové s rekombinantními adenoviry defektními v E2a. Hučení. Gene Ther. 1994, 5, 1217–1229. [CrossRef]

252. Luský, M.; Kristus, M.; Rittner, K.; Dieterle, A.; Dreyer, D.; Mourot, B.; Schultz, H.; Stoeckel, F.; Pavirani, A.; Mehtali, M. In vitro a in vivo biologie rekombinantního adenoviru s deletovanými E1, E1/E2A nebo E1/E4. J. Virol. 1998, 72, 11. [CrossRef]

253. Schaack, J. Indukce a inhibice vrozených zánětlivých reakcí proteiny rané oblasti adenoviru. Viral Immunol. 2005, 18, 79–88. [CrossRef]

254. Janssen, JM; Liu, J.; Skokan, J.; Gonçalves, MAFV; de Vries, AAF Vývoj systému založeného na AdEasy pro produkci první a druhé generace adenovirových vektorů s tropismem pro CAR- nebo CD46-pozitivní buňky. J. Gene Med. 2013, 15, 1–11. [CrossRef]

255. Dedieu, JF; Vigne, E.; Torrent, C.; Jullien, C.; Mahfouz, I.; Caillaud, JM; Aubailly, N.; Orsini, C.; Guillaume, JM; Opolon, P.; a kol. Dlouhodobé dodávání genu do jater imunokompetentních myší s E1/E4-defektními adenoviry. J. Virol. 1997, 71, 4626–4637. [CrossRef] [PubMed]

256. Kochanek, S. Vysokokapacitní adenovirové vektory pro přenos genů a somatickou genovou terapii. Hučení. Gene Ther. 1999, 10, 2451–2459. [CrossRef] [PubMed]

257. Segura, M.; Alba, R.; Bosch, A.; Chillon, M. Pokroky ve výzkumu adenovirových vektorů závislých na pomocníkovi. Curr. Gene Ther. 2008, 8, 222–235. [CrossRef]

258. Brunetti-Pierri, N.; Ng, T.; Iannitti, D.; Cioffi, W.; Stapleton, G.; Právo, M.; Breinholt, J.; Palmer, D.; Grove, N.; Rice, K.; a kol. Exprese transgenu až 7 let u primátů po hepatální transdukci adenovirovými vektory závislými na helperech. Hučení. Gene Ther. 2013, 24, 761–765. [CrossRef] [PubMed]

259. Sandig, V.; Youil, R.; Bett, AJ; Franklin, LL; Oshima, M.; Maione, D.; Wang, F.; Metzker, ML; Savino, R.; Caskey, CT Optimalizace adenovirového systému závislého na pomocníkovi pro produkci a účinnost in vivo. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2000, 97, 1002–1007. [CrossRef]

260. Fisher, KJ; Kelley, WM; Burda, JF; Wilson, JM Nový adenovirus-adeno-asociovaný virus

261. Hardy, S.; Kitamura, M.; Harris-Stansil, T.; Dai, Y.; Phipps, ML Konstrukce adenovirových vektorů pomocí Cre-lox rekombinace. J. Virol. 1997, 71, 1842–1849. [CrossRef]

262. Hartigan-O'Connor, D.; Amalfitano, A.; Chamberlain, JS. Zlepšená produkce vykuchaného adenoviru v buňkách exprimujících adenovirový preterminální protein a DNA polymerázu. J. Virol. 1999, 73, 7835-7841. [CrossRef]

263. Morral, N.; Parks, RJ; Zhou, H.; Langston, C.; Schiedner, G.; Chinony, J.; Graham, FL; Kochánek, S.; Beaudet, AL Vysoké dávky adenovirového vektoru závislého na pomocníkovi poskytují suprafyziologické hladiny 1-antitrypsinu se zanedbatelnou toxicitou. Hučení. Gene Ther. 1998, 9, 2709–2716. [CrossRef]

264. Schiedner, G.; Morral, N.; Parks, RJ; Wu, Y.; Koopmans, SC; Langston, C.; Graham, FL; Beaudet, AL; Kochanek, S. Přenos genomové DNA pomocí vysokokapacitního adenovirového vektoru vede ke zlepšení in vivo genové exprese a snížení toxicity. Nat. Genet. 1998, 18, 180–183. [CrossRef] [PubMed]

265. Brunetti-Pierri, N.; Palmer, DJ; Mane, V.; Finegold, M.; Beaudet, AL; Ng, P. Zvýšená jaterní transdukce se sníženou systémovou diseminací a prozánětlivými cytokiny po hydrodynamické injekci adenovirových vektorů závislých na helperu. Mol. Ther. 2005, 12, 99–106. [CrossRef] [PubMed]

266. Brunetti-Pierri, N.; Liou, A.; Patel, P.; Palmer, D.; Grove, N.; Finegold, M.; Piccolo, P.; Donnachie, E.; Rice, K.; Beaudet, A.; a kol. Balónkové podávání adenovirového vektoru závislého na helperu vede k trvalé terapeutické expresi hFIX u makaků rhesus. Mol. Ther. 2012, 20, 1863–1870. [CrossRef]

267. Ehrhardt, A.; Xu, H.; Dillow, AM; Bellinger, DA; Nichols, TC; Kay, MA A adenovirový vektor s deletovaným genem vede k fenotypové korekci psí hemofilie B bez jaterní toxicity nebo trombocytopenie. Krev 2003, 102, 2403–2411. [CrossRef]

268. Nahoře, FH; Buescher, EL; Bancroft, WH; Russell, PK Imunizace živými adenovirovými vakcínami typu 7 a 4. II. protilátková odpověď a ochranný účinek proti akutnímu respiračnímu onemocnění způsobenému adenovirem typu 7. J. Infect. Dis. 1971, 124, 155–160. [CrossRef] [PubMed]

269. Dohoda, C.; Pekosz, A.; Ketner, G. Vyhlídky pro orální replikující se adenovirem vektorované vakcíny. Vaccine 2013, 31, 3236–3243. [CrossRef]

270. Radin, JM; Hawksworth, AW; Blair, PJ; Faix, DJ; Raman, R.; Russell, KL; Gray, GC Dramatický pokles respiračních onemocnění mezi našimi vojenskými rekruty po opětovném použití vakcín proti adenovirům. Clin. Infikovat. Dis. 2014, 59, 962–968. [CrossRef] [PubMed]

271. Broderick, M.; Myers, C.; Balansay, M.; Vo, S.; Osuna, A.; Russell, K. Účinek vakcíny Adenovirus 4/7 na míru onemocnění je spojen s vymizením adenoviru na površích budov na vojenské základně rekrutů. Mil. Med. 2017, 182, e2069–e2072. [CrossRef] [PubMed]

272. Home—ClinicalTrials.gov.

273. Sullivan, NJ; Sanchez, A.; Rollin, PE; Yang, ZY; Nabel, GJ Vývoj preventivní vakcíny proti infekci virem Ebola u primátů. Příroda 2000, 408, 605–609. [CrossRef]

274. Ewer, K.; Sebastian, S.; Spencer, AJ; Gilbert, S.; Hill, AVS; Lambe, T. Šimpanzí adenovirové vektory jako vakcíny pro ohniskové patogeny. Hučení. Vakcíny Immunother. 2017, 13, 3020–3032. [CrossRef]

275. Priddy, FH; Brown, D.; Kublín, J.; Monahan, K.; Wright, DP; Lalezari, J.; Santiago, S.; Marmor, M.; Lally, M.; Novák, RM; a kol. Bezpečnost a imunogenicita replikačně nekompetentní vakcíny proti HIV typu 5 HIV-1 klad B gag/pol/nef u zdravých dospělých. Clin. Infikovat. Dis. 2008, 46, 1769–1781. [CrossRef]

276. Shiver, JW; Emini, EA Nedávné pokroky ve vývoji HIV-1 vakcín pomocí replikačně nekompetentních adenovirových vektorů. Annu. Med. 2004, 55, 355–372. [CrossRef]

277. Buchbinder, SP; Mehrotra, DV; Duerr, A.; Fitzgerald, DW; Mogg, R.; Li, D.; Gilbert, PB; Lama, JR; Marmor, M.; del Rio, C.; a kol. Hodnocení účinnosti zprostředkované buňkamiimunitaVakcína proti HIV-1 (kroková studie): Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, test konceptu. Lancet 2008, 372, 1881–1893. [CrossRef]

278. Cohen, J. Výzkum AIDS: Slibný neúspěch vakcíny proti AIDS zanechává polemiku. Věda 2007, 318, 28–29. [CrossRef] [PubMed]

279. Tisková zpráva: Merck zastavuje studii "neúčinné" vakcíny proti HIV|FierceBiotech.

280. Harro, C.; Slunce, X.; Stek, JE; Leavitt, RY; Mehrotra, DV; Wang, F.; Bett, AJ; Casimiro, DR; Shiver, JW; DiNubile, MJ; a kol. Bezpečnost a imunogenicita trigonové vakcíny proti adenoviru Merck sérotypu 5 (MRKAd5) a viru lidské imunodeficience typu 1 MRKAd6 samostatně a v kombinaci u zdravých dospělých. Clin. Vaccine Immunol. 2009, 16, 1285–1292. [CrossRef] [PubMed]

281. Harro, CD; Robertson, MN; Lally, MA; O'Neill, LD; Edupuganti, S.; Goepfert, PA; Mulligan, MJ; Priddy, FH; Dubey, SA; Kierstead, LS; a kol. Bezpečnost a imunogenicita adenovirem vektorovaných téměř konsensuálních HIV typ 1 kladových B gag vakcín u zdravých dospělých. AIDS Res. Hučení. Retroviry 2009, 25, 103–114. [CrossRef] [PubMed]

282. Patterson, LJ "STEP-Wise" Budoucnost vakcín proti HIV na bázi adenovirů. Curr. Med. Chem. 2011, 18, 3981–3986. [CrossRef]

283. Duerr, A.; Huang, Y.; Buchbinder, S.; Coombs, RW; Sanchez, J.; del Rio, C.; Casapia, M.; Santiago, S.; Gilbert, P.; Corey, L.; a kol. Prodloužené sledování potvrzuje riziko získání HIV zvýšené včasnou vakcínou a prokazuje slábnoucí účinek v průběhu času mezi účastníky randomizované studie vakcíny proti HIV s rekombinantním adenovirem (Step Study). J. Infect. Dis. 2012, 206, 258–266. [CrossRef]

284. Koblin, BA; Mayer, KH; Noonan, E.; Wang, CY; Marmor, M.; Sanchez, J.; Brown, SJ; Robertson, MN; Buchbinder, SP Sexuálně rizikové chování, stav obřízky a již existujícíimunitana adenovirus typu 5 u mužů, kteří mají sex s muži účastnícími se randomizované studie účinnosti vakcíny proti HIV-1: kroková studie. J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 2012, 60, 405–413. [CrossRef]

285. Curlin, ME; Cassis-Ghavami, F.; Magaret, AS; Spies, GA; Duerr, A.; Celum, CL; Sanchez, JL; Margolick, JB; Detels, R.; McElrath, MJ; a kol. sérologickéimunitana adenovirus sérotyp 5 není spojen s rizikem infekce HIV: Případová kontrolní studie. AIDS 2011, 25, 153–158. [CrossRef]

286. Stephenson, KE; Hural, J.; Buchbinder, SP; Sinangil, F.; Barouch, DH Předchozí séropozitivita adenoviru není spojena se zvýšenou akvizicí HIV-1 ve třech studiích účinnosti vakcíny proti HIV-1. J. Infect. Dis. 2012, 205, 1806–1810. [CrossRef]

287. Žák, DE; Andersen-Nissen, E.; Peterson, ER; Sato, A.; Hamilton, MK; Borgerding, J.; Krishnamurthy, AT; Chang, JT; Adams, DJ; Hensley, TR; a kol. Merck Ad5/HIV indukuje širokou vrozenou imunitní aktivaci, která předpovídá odpovědi CD8 plus T-buněk, ale je oslabena již existujícím Ad5imunita. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2012, 109, E3503–E3512. [CrossRef] [PubMed]

288. Huang, Y.; Duerr, A.; Frahm, N.; Zhang, L.; Moodie, Z.; de Rosa, S.; McGrath, MJ; Gilbert, PB Imunitní korelační analýza studie účinnosti vakcíny proti HIV-1 odhaluje souvislost sekrece nespecifického interferonu-C se zvýšeným rizikem infekce HIV-1: Kohortová modelová studie založená na A. PLoS ONE 2014, 9, e108631. [CrossRef] [PubMed]

289. Gilbert, SC Adenovirus-vectored Ebola vakcíny. Expert Rev. Vaccines 2015, 14, 1347–1357. [CrossRef] [PubMed]

290. Vanderzanden, L.; Bray, M.; Fuller, D.; Roberts, T.; Custer, D.; Špik, K.; Jahrling, P.; Huggins, J.; Schmaljohn, A.; Schmaljohn, C. DNA vakcíny exprimující buď GP nebo NP geny viru Ebola chrání myši před letální expozicí. Virologie 1998, 246, 134–144. [CrossRef] [PubMed]

291. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Gelsbert, JB; Xu, L.; Yang, ZY; Roederer, M.; Koup, RA; Jahrling, PB; Nabel, GJ Zrychlené očkování proti hemoragické horečce virem Ebola u subhumánních primátů. Příroda 2003, 424, 681–684. [CrossRef]

292. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Geisbert, JB; Shedlock, DJ; Xu, L.; Lamoreaux, L.; Custers, JHHV; Popernack, PM; Yang, ZY; Pau, MG; a kol. Imunitní ochrana primátů jiného než lidského původu proti viru Ebola pomocí jednoduchých adenovirových vektorů s nízkou dávkou kódujících modifikované GP. PLoS Med. 2006, 3, e177. [CrossRef]

293. Ledgerwood, JE; Costner, P.; Desai, N.; Holman, L.; Enama, ME; Yamshchikov, G.; Mulangu, S.; Hu, Z.; Andrews, CA; Listy, RA; a kol. Replikačně defektní rekombinantní vakcína Ad5 exprimující GP viru Ebola je bezpečná a imunogenní u zdravých dospělých. Vaccine 2010, 29, 304–313. [CrossRef]

294. Quinn, KM; da Costa, A.; Yamamoto, A.; Berry, D.; Lindsay, RWB; Darrah, PA; Wang, L.; Cheng, C.; Kong, W.-P.; Gall, JGD; a kol. Srovnávací analýza velikosti, kvality, fenotypu a ochranné kapacity opičího viru imunodeficience gag-specifických CD8 plus T buněk po imunizaci rekombinantním adenovirovým vektorem odvozeným od člověka, opice a šimpanze. J. Immunol. 2013, 190, 2720–2735. [CrossRef]

295. Zhu, FC; Hou, LH; Li, JX; Wu, SP; Liu, P.; Zhang, GR; Hu, YM; Meng, FY; Xu, JJ; Tang, R.; a kol. Bezpečnost a imunogenicita nové vakcíny Ebola založené na vektoru rekombinantního adenoviru typu-5 u zdravých dospělých v Číně: Předběžná zpráva o randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze 1. Lancet 2015, 385, 2272–2279. [CrossRef]

296. Wu, S.; Kroeker, A.; Wong, G.; On je.; Hou, L.; Audet, J.; Wei, H.; Zhang, Z.; Fernando, L.; Soule, G.; a kol. Adenovirová vakcína exprimující variantu viru Ebola vytvářející glykoprotein je účinná u morčat a primátů kromě člověka. J. Infect. Dis. 2016, 214, S326–S332. [CrossRef] [PubMed]

297. Wu, L.; Zhang, Z.; Gao, H.; Li, Y.; Hou, L.; Yao, H.; Wu, S.; Liu, J.; Wang, L.; Zhai, Y.; a kol. Otevřená klinická studie fáze I s Ad5-EBOV u Afričanů v Číně. Hučení. Vakcíny Immunother. 2017, 13, 2078–2085. [CrossRef]

298. Geisbert, TW; Bailey, M.; Hensley, L.; Asiedu, C.; Geisbert, J.; Stanley, D.; Honko, A.; Johnson, J.; Mulangu, S.; Pau, MG; a kol. Vakcinační vektory rekombinantního adenoviru sérotypu 26 (Ad26) a Ad35 obcházejíimunitana Ad5 a chránit primáty proti ebolaviru. J. Virol. 2011, 85, 4222–4233. [CrossRef] [PubMed]

299. Milligan, ID; Gibani, MM; Sewell, R.; Clutterbuck, EA; Campbell, D.; Plested, E.; Nuthall, E.; Voysey, M.; Silva-Reyes, L.; McElrath, MJ; a kol. Bezpečnost a imunogenicita nových adenovirů typu 26-a modifikovaných vakcíniových vakcín Ankara s vektorem Ebola: Randomizovaná klinická studie. JAMA J. Am. Med. Doc. 2016, 315, 1610–1623. [CrossRef] [PubMed]

300. Singh, S.; Kumar, R.; Agrawal, B. Adenovirové vektorové vakcíny a genové terapie: Současný stav a vyhlídky. u adenovirů; IntechOpen: Londýn, Velká Británie, 2019.

301. Matz, KM; Marzi, A.; Feldmann, H. Zkoušky vakcíny proti ebole: Pokrok v bezpečnosti vakcín a imunogenicitě. Expert Rev. Vaccines 2019, 18, 1229–1242. [CrossRef] [PubMed]\

302. Kobinger, GP; Feldmann, H.; Zhi, Y.; Schumer, G.; Gao, G.; Feldmann, F.; Jones, S.; Vakcína proti adenoviru Wilson, JM Chimpanzee chrání před virem Zaire Ebola. Virologie 2006, 346, 394–401. [CrossRef

303. Stanley, DA; Honko, AN; Asiedu, C.; Trefry, JC; Lau-Kilby, AW; Johnson, JC; Hensley, L.; Amendola, V.; Abbate, A.; Grazioli, F.; a kol. Vakcína proti šimpanzím adenovirům vytváří akutní a trvalou ochranuimunitaproti ebolavirové výzvě. Nat. Med. 2014, 20, 1126–1129. [CrossRef]

304. Ledgerwood, JE; DeZure, AD; Stanley, DA; Coates, EE; Novik, L.; Enama, ME; Berkowitz, NM; Hu, Z.; Joshi, G.; Ploquin, A.; a kol. Vakcína proti Ebola vektoru šimpanzího adenoviru. N. Engl. J. Med. 2017, 376, 928–938. [CrossRef] [PubMed]

305. Ewer, K.; Rampling, T.; Venkatraman, N.; Bowyer, G.; Wright, D.; Lambe, T.; Imoukhuede, EB; Payne, R.; Fehling, SK; Strecker, T.; a kol. Monvalentní vakcína proti šimpanzímu adenoviru Ebola posílená MVA. N. Engl. J. Med. 2016, 374, 1635–1646. [CrossRef]

306. Kennedy, SB; Bolay, F.; Kieh, M.; Grandits, G.; Badio, M.; Ballou, R.; Eckes, R.; Feinberg, M.; Follmann, D.; Grund, B.; a kol. Placebem kontrolovaná studie fáze 2 dvou vakcín k prevenci eboly v Libérii. N. Engl. J. Med. 2017, 377, 1438–1447. [CrossRef] [PubMed]

307. Mu, J.; Jeyanathan, M.; Shaler, ČR; Horvath, C.; Damjanovič, D.; Zganiacz, A.; Kugathasan, K.; McCormick, S.; Xing, Z. Respirační slizniční imunizace vektorem pro přenos genu adenoviru indukuje protektivní ochranu nezávislou na pomocných CD4 T buňkáchimunita. J. Gene Med. 2010, 12, 693–704. [CrossRef] [PubMed]

308. Forbes, EK; Sander, C.; Ronan, EO; McShane, H.; Hill, AVS; Beverley, PCL; Tchilian, EZ Multifunkční Th1 buňky s vysokou hladinou produkující cytokiny v plicích, ale ne ve slezině, korelují s ochranou proti aerosolové expozici mycobacterium tuberculosis u myší. J. Immunol. 2008, 181, 4955–4964. [CrossRef]

309. Wang, J.; Thorson, L.; Stokes, RW; Santosuosso, M.; Huygen, K.; Zganiacz, A.; Hitt, M.; Xing, Z. Jednoduchá slizniční, ale ne parenterální, imunizace rekombinantní vakcínou na bázi adenoviru poskytuje silnou ochranu před plicní tuberkulózou. J. Immunol. 2004, 173, 6357–6365. [CrossRef]

310. Smaill, F.; Jeyanathan, M.; Smieja, M.; Medina, MF; Thanthrige-Don, N.; Zganiacz, A.; Yin, C.; Heriazon, A.; Damjanovič, D.; Puri, L.; a kol. Vakcína proti tuberkulóze na bázi lidského adenoviru typu 5 indukuje u lidí silné reakce T buněk navzdory již existujícímu antiadenoviruimunita. Sci. Přel. Med. 2013, 5. [CrossRef] [PubMed]

311. Raviprakash, K.; Wang, D.; Ewing, D.; Holman, DH; Block, K.; Woraratanadharm, J.; Chen, L.; Hayes, C.; Dong, JY; Porter, K. Tetravalentní vakcína proti horečce dengue založená na komplexním adenovirovém vektoru poskytuje významnou ochranu u opic rhesus proti všem čtyřem sérotypům viru dengue. J. Virol. 2008, 82, 6927–6934. [CrossRef] [PubMed]

312. Jaiswal, S.; Khanna, N.; Swaminathan, S. Replikačně-defektní adenovirový vakcínový vektor pro indukci imunitních odpovědí na virus dengue typu 2. J. Virol. 2003, 77, 12907–12913. [CrossRef]

313. Khanam, S.; Pilankatta, R.; Khanna, N.; Swaminathan, S. Vektor adenoviru typu 5 (AdV5) kódující tetravalentní antigen na bázi obalové domény III vyvolává imunitní reakce proti všem čtyřem virům dengue v přítomnosti předchozího AdV5imunita. Vakcína 2009, 27, 6011–6021. [CrossRef]

314. Hung, PP; Chanda, PK; Natuk, RJ; Mason, BB; Chengalvala, M.; Bhat, BM; Molnar-Kimber, KL; Dheer, SK; Morin, JE; Mizutani, S.; a kol. Adenovirové očkovací kmeny geneticky upravené tak, aby exprimovaly HIV-1 nebo HBV antigeny pro použití jako živé rekombinantní vakcíny. Nat. Immun. Buněčný růst Regul. 1990, 9, 160–164.

315. MUDr. Lubeck; Davis, AR; Chengalvala, M.; Natuk, RJ; Morin, JE; Molnar-Kimber, K.; Mason, BB; Bhat, BM; Mizutani, S.; Hung, PP; a kol. Testování imunogenicity a účinnosti orální vakcíny proti hepatitidě B založené na živém rekombinantním adenoviru u šimpanzů. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 1989, 86, 6763–6767. [CrossRef]

316. Makimura, M.; Miyake, S.; Akino, N.; Takamori, K.; Matsuura, Y.; Miyamura, T.; Saito, I. Indukce protilátek proti strukturním proteinům viru hepatitidy C u myší pomocí rekombinantního adenoviru. Vaccine 1996, 14, 28–34. [CrossRef]

317. Park, SH; Yang, SH; Lee, CG; Youn, JW; Chang, J.; Sung, YC Účinná indukce T-helper 1 CD4 plus T-buněčných odpovědí na jádro viru hepatitidy C a E2 pomocí primárního adenovirového boostu DNA. Vaccine 2003, 21, 4555–4564. [CrossRef]

318. Matsui, M.; Moriya, O.; Akatsuka, T. Zvýšená indukce cytotoxických T lymfocytů specifických pro virus hepatitidy C a ochranná účinnost u myší vakcinací DNA následovanou posílením adenovirem v kombinaci s expresním plazmidem interleukin-12. Vaccine 2003, 21, 1629–1639. [CrossRef]

319. Arribillaga, L.; de Cerio, ALD; Sarobe, P.; Casares, N.; Gorraiz, M.; Vales, A.; Bruna-Romero, O.; Borrás-Cuesta, F.; Paranhos-Baccala, G.; Prieto, J.; a kol. Očkování adenovirovým vektorem kódujícím protein NS3 viru hepatitidy C (HCV) chrání před infekcí HCV-rekombinantním virem vakcínie. Vaccine 2002, 21, 202–210. [CrossRef]

320. Seong, YR; Choi, S.; Lim, JS; Lee, CH; Lee, CK; Im, DS Imunogenicita E1E2 proteinů viru hepatitidy C exprimovaných rekombinantními adenoviry. Vaccine 2001, 19, 2955–2964. [CrossRef]

321. Převec, L.; Campbell, JB; Christie, BS; Belbeck, L.; Graham, FL Rekombinantní lidská adenovirová vakcína proti vzteklině. J. Infect. Dis. 1990, 161, 27–30. [CrossRef] [PubMed]

322. Vos, A.; Neubert, A.; Pommerening, E.; Müller, T.; Döhner, L.; Neubert, L.; Hughes, K. Imunogenicita rekombinantního lidského adenoviru s delecí E1- proti vzteklině různými způsoby podávání. J. Gen. Virol. 2001, 82, 2191–2197. [CrossRef] [PubMed]

323. Bouet-Cararo, C.; Contreras, V.; Fournier, A.; Jallet, C.; Guibert, JM; Dubois, E.; Thiery, R.; Bréard, E.; Tordo, N.; Richardson, J.; a kol. Psí adenoviry vyvolávají po imunizaci ovcí jak humorální, tak buněčně zprostředkované imunitní reakce proti vzteklině. Vaccine 2011, 29, 1304–1310. [CrossRef]

324. Xiang, ZQ; Greenberg, L.; Ertl, HC; Rupprecht, CE Ochrana subhumánních primátů proti vzteklině pomocí adenovirové rekombinantní vakcíny. Virologie 2014, 450–451, 243–249. [CrossRef]

325. Van Kampen, KR; Shi, Z.; Gao, P.; Zhang, J.; Foster, KW; Chen, DT; Marks, D.; Elmets, CA; Tang, DCC Bezpečnost a imunogenicita adenovirem vektorovaných nosních a epikutánních vakcín proti chřipce u lidí. Vaccine 2005, 23, 1029–1036. [CrossRef]

326. Peters, W.; Brandl, JR; Lindbloom, JD; Martinez, CJ; Scallan, CD; Trager, GR; Tingley, DW; Kabongo, ML; Tucker, SN Orální podání adenovirového vektoru kódujícího jak hemaglutinin ptačí chřipky A, tak ligand TLR3 indukuje u lidí antigenně specifické odpovědi granzymu B a IFN-T. Vaccine 2013, 31, 1752–1758. [CrossRef]

327. Gurwith, M.; Zámek, M.; Taylor, EM; Ishioka, G.; Alexander, J.; Mayall, T.; Ervin, JE; Greenberg, RN; Strout, C.; Treanor, JJ; a kol. Bezpečnost a imunogenicita perorální, replikující se adenovirové vektorové vakcíny sérotypu 4 pro chřipku H5N1: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1. Lancet Infect. Dis. 2013, 13, 238–250. [CrossRef]

328. Gao, W.; Soloff, AC; Lu, X.; Montecalvo, A.; Nguyen, DC; Matsuoka, Y.; Robbins, PD; Swayne, DE; Donis, RO; Katz, JM; a kol. Ochrana myší a drůbeže před letálním virem ptačí chřipky H5N1 prostřednictvím imunizace na bázi adenoviru. J. Virol. 2006, 80, 1959–1964. [CrossRef] [PubMed]

329. Zhang, C.; Zhou, D. Strategie proti infekčním onemocněním a rakovině založené na adenovirových vektorech. Hučení. Vakcíny Immunother. 2016, 12, 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]

330. Virus Ebola Demokratická republika Kongo: Zpráva o vnější situaci 94/2019.

331. Der Li, Y.; Chi, WY; Su, JH; Ferrall, L.; Hung, CF; Wu, TC Vývoj vakcíny proti koronaviru: Od SARS a MERS po COVID-19. J. Biomed. Sci. 27. 104 2020.

332. Dai, L.; Gao, GF Virové cíle pro vakcíny proti COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 2021, 21, 73–82. [CrossRef

333. Ou, X.; Liu, Y.; Lei, X.; Li, P.; Mi, D.; Ren, L.; Guo, L.; Guo, R.; Chen, T.; Hu, J.; a kol. Charakterizace vrcholového glykoproteinu SARS-CoV-2 při vstupu viru a jeho imunitní zkřížená reaktivita se SARS-CoV. Nat. Commun. 2020, 11, 1–12. [CrossRef]

334. Zhu, FC; Li, YH; Guan, XH; Hou, LH; Wang, WJ; Li, JX; Wu, SP; Wang, BS; Wang, Z.; Wang, L.; a kol. Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita vakcíny COVID-19 s vektorem rekombinantního adenoviru typu -5: Otevřená, nerandomizovaná, první studie u člověka s eskalací dávky. Lancet 2020, 395, 1845–1854. [CrossRef]

335. Mercado, NB; Zahn, R.; Wegmann, F.; Loos, C.; Chandrashekar, A.; Yu, J.; Liu, J.; Petr, L.; McMahan, K.; Tostanoski, LH; a kol. Jednorázová vakcína Ad26 chrání před SARS-CoV-2 u makaků rhesus. Příroda 2020, 586, 583–588. [CrossRef]

336. Van Doremalen, N.; Lambe, T.; Spencer, A.; Belij-Rammerstorfer, S.; Purushotham, JN; Port, JR; Avanzato, VA; Bushmaker, T.; Flaxman, A.; Ulaszewska, M.; a kol. Vakcína ChAdOx1 nCoV-19 zabraňuje SARS-CoV-2 pneumonii u makaků rhesus. Příroda 2020, 586, 578–582. [CrossRef] [PubMed]

337. Graham, SP; McLean, RK; Spencer, AJ; Belij-Rammerstorfer, S.; Wright, D.; Ulaszewska, M.; Edwards, JC; Hayes, JWP; Martini, V.; Thakur, N.; a kol. Hodnocení imunogenicity primární vakcinace s replikačně deficitním virovým vektorem COVID{4}} kandidátem na vakcínu ChAdOx1 nCoV-19. Vakcíny 2020, 5. [CrossRef]

338. Logunov, DY; Dolžiková, IV; Zubková, OV; Tukhvatullin, AI; Shcheblyakov, DV; Dzharullaeva, AS; Grousová, DM; Erokhova, AS; Kovyrshina, AV; Botikov, AG; a kol. Bezpečnost a imunogenicita heterologní prime-boost vakcíny COVID-19 založené na vektoru rAd26 a rAd5 ve dvou formulacích: Dvě otevřené, nerandomizované studie fáze 1/2 z Ruska. Lancet 2020, 396, 887–897. [CrossRef]

339. Logunov, DY; Dolžiková, IV; Shcheblyakov, DV; Tukhvatulin, AI; Zubková, OV; Dzharullaeva, AS; Kovyrshina, AV; Lubenets, NL; Grousová, DM; Erokhova, AS; a kol. Bezpečnost a účinnost heterologní prime-boost vakcíny COVID-19 založené na vektoru rAd26 a rAd5: Předběžná analýza randomizované kontrolované studie fáze 3 v Rusku. Lancet 2021, 397, 671–681. [CrossRef]

340. Lanzi, A.; Youssef, GB; Perricaudet, M.; Benihoud, K. Anti-adenovirové humorální odpovědi ovlivňují účinnost vakcín založených na epitopovém zobrazení na adenovirové kapsidě. Vaccine 2011, 29, 1463–1471. [CrossRef] [PubMed]

341. Vujadinovič, M.; Vellinga, J. Progress in adenoviral capsid-display vakcíny. Biomedicína 2018, 6, 81. [CrossRef]

342. Barouch, DH; Kik, SV; Weverling, GJ; Dilan, R.; King, SL; Maxfield, LF; Clark, S.; Ng'ang'a, D.; Brandariz, KL; Abbink, P.; a kol. Mezinárodní séroepidemiologie adenovirových sérotypů 5, 26, 35 a 48 v pediatrické a dospělé populaci. Vaccine 2011, 29, 5203–5209. [CrossRef]

343. Thorner, AR; Lemckert, AAC; Goudsmit, J.; Lynch, DM; Ewald, BA; Denholtz, M.; Havenga, MJE; Barouch, DH Imunogenicita režimů primární posilovací vakcíny s heterologním rekombinantním adenovirem je zvýšena obcházením zkřížené reaktivity vektoru. J. Virol. 2006, 80, 12009–12016. [CrossRef]

344. Wang, D.; Chen, L.; Ding, Y.; Zhang, J.; Hua, J.; Geng, Q.; Ya, X.; Zeng, S.; Wu, J.; Jiang, Y.; a kol. Virová etiologie lékařsky ošetřených onemocnění podobných chřipce u dětí mladších pěti let v Suzhou, Čína, 2011–2014. J. Med. Virol. 2016, 88, 1334–1340. [CrossRef]

345. Ma, J.; Duffy, MR; Deng, L.; Dakin, RS; Uil, T.; Custers, J.; Kelly, SM; McVey, JH; Nicklin, SA; Baker, AH Manipulace s hypervariabilními smyčkami hexonu adenoviru diktuje imunitní neutralizaci a interakci buněk závislou na koagulačním faktoru X in vitro a in vivo. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004673. [CrossRef]

346. Zhang, S.; Huang, W.; Zhou, X.; Zhao, Q.; Wang, Q.; Jia, B. Séroprevalence neutralizačních protilátek proti lidským adenovirům typu-5 a typu-26 a šimpanzímu adenoviru typu-68 u zdravých dospělých Číňanů. J. Med. Virol. 2013, 85, 1077–1084. [CrossRef]

347. McCoy, K.; Tatsis, N.; Korioth-Schmitz, B.; Lasaro, MO; Hensley, SE; Lin, S.-W.; Li, Y.; Giles-Davis, W.; Cun, A.; Zhou, D.; a kol. Účinek již existujícíhoimunitana antigeny adenovirového lidského sérotypu 5 na imunitní odpovědi primátů jiného než lidského původu na vakcinační režimy založené na adenovirových vektorech pocházejících z člověka nebo šimpanze. J. Virol. 2007, 81, 6594–6604. [CrossRef]

348. Moffatt, S.; Hays, J.; Hogenesch, H.; Mittal, SK Obcházení vektorově specifické odpovědi neutralizačních protilátek střídáním lidských a nehumánních adenovirů: Důsledky v genové terapii. Virologie 2000, 272, 159–167. [CrossRef]

349. Hammond, JM; McCoy, RJ; Jansen, ES; Morrissy, CJ; Hodgson, ALM; Johnson, MA Vakcinace jednou dávkou rekombinantního prasečího adenoviru exprimujícího gen gp55 (E2) viru klasického moru prasat chrání prasata proti klasickému moru prasat. Vaccine 2000, 18, 1040–1050. [CrossRef]

350. Wüest, T.; Oba, GW; Prince, AM; Hofmann, C.; Löser, P. Rekombinantní ovčí adenovirus vyvolává u myší silnou a trvalou odpověď T buněk proti antigenu NS3 viru hepatitidy C. Vaccine 2004, 22, 2717–2721. [CrossRef]

351. Barlan, AU; Danthi, P.; Wiethoff, CM Lysozomální lokalizace a mechanismus pronikání membránou ovlivňuje aktivaci neobaleného viru inflammasomu NLRP3. Virologie 2011, 412, 306–314. [CrossRef] [PubMed]

352. Defer, C.; Belin, MT; Caillet-Boudin, ML; Boulanger, P. Interakce lidský adenovirus-hostitelská buňka: Srovnávací studie se členy podskupin B a CJ Virol. 1990, 64, 3661–3673. [CrossRef] [PubMed]

353. Miyazawa, N.; krystal, RG; Leopold, PL Retence adenoviru sérotypu 7 v pozdním endozomálním kompartmentu před únikem cytosolu je modulována vláknitým proteinem. J. Virol. 2001, 75, 1387–1400. [CrossRef]

354. Iacobelli-Martinez, M.; Nemerow, GR Preferenční aktivace Toll-like receptoru 9 CD46-pomocí adenovirů. J. Virol. 2007, 81, 1305–1312. [CrossRef]

355. Campden, RI; Zhang, Y. Úloha lysozomálních cysteinových katepsinů v aktivaci zánětu NLRP3. Oblouk. Biochem. Biophys. 2019, 670, 32–42. [CrossRef]

356. Kelley, N.; Jeltema, D.; Duan, Y.; He, Y. Inflammasom NLRP3: Přehled mechanismů aktivace a regulace. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 3328. [CrossRef] [PubMed]

357. Bossy-Wetzel, E.; Newmeyer, DD; Zelená, DR K uvolňování mitochondriálního cytochromu c při apoptóze dochází před aktivací DEVD specifické kaspázy a nezávisle na mitochondriální transmembránové depolarizaci. EMBO J. 1998, 17, 37–49. [CrossRef] [PubMed]

358. Kupgan, G.; Hentges, DC; Muschinske, NJ; Vychystávání, WD; Sbírání, WL; Ramsey, JD Vliv zkrácení vláken na stabilitu adenoviru typu 5. Mol. Biotechnol. 2014, 56, 979–991. [CrossRef] [PubMed]

359. Wiethoff, CM; Nemerow, GR Adenovirus membrána: lechtání ocasu spícího draka. Virologie 2015, 479–480, 591–599. [CrossRef] [PubMed]

360. Nociari, M.; Ocheretina, O.; Schoggins, JW; Falck-Pedersen, E. Snímání infekce adenovirem: Toll-like receptor-nezávislé rozpoznávání virové DNA signalizuje aktivaci hlavního regulátoru interferonového regulačního faktoru 3. J. Virol. 2007, 81, 4145–4157. [CrossRef] [PubMed]

361. Favier, AL; Burmeister, WP; Chroboczek, J. Jedinečné fyzikálně-chemické vlastnosti lidského střevního Ad41 odpovědného za jeho přežití a replikaci v gastrointestinálním traktu. Virologie 2004, 322, 93–104. [CrossRef] [PubMed]

362. V'kovski, P.; Gultom, M.; Kelly, JN; Steiner, S.; Russeil, J.; Mangeat, B.; Cora, E.; Pezoldt, J.; Holwerda, M.; Kratzel, A.; a kol. Rozdílná dynamika SARS-CoV-2 a SARS-CoV v lidském respiračním epitelu závislá na teplotě. PLoS Biol. 2021, 19, e3001158. [CrossRef]

363. Brown, M.; Wilson-Friesen, HL; Doane, F. Blok v uvolňování potomstva viru a vysoký poměr částic k infekčním jednotkám přispívají ke špatnému růstu enterických adenovirů typu 40 a 41 v buněčné kultuře. J. Virol. 1992, 66, 3198-3205. [CrossRef]

364. Schoggins, JW; Nociari, M.; Philpott, N.; Falck-Pedersen, E. Vliv přesměrování vláken na adenovirem zprostředkovanou vrozenou a adaptivní imunitní aktivaci. J. Virol. 2005, 79, 11627–11637. [CrossRef]

365. Yu, X.; Veesler, D.; Campbell, MG; Barry, ME; Asturias, FJ; Barry, MA; Reddy, VS Cryo-EM struktura lidského adenoviru D26 odhaluje zachování strukturní organizace mezi lidskými adenoviry. Sci. Adv. 2017, 3, e1602670. [CrossRef]

366. Abbink, P.; Lemckert, AAC; Ewald, BA; Lynch, DM; Denholtz, M.; Smits, S.; Holterman, L.; Damen, I.; Vogels, R.; Thorner, AR; a kol. Srovnávací séroprevalence a imunogenicita šesti vzácných sérotypových rekombinantních adenovirových vakcínových vektorů z podskupin B a DJ Virol. 2007, 81, 4654–4663. [CrossRef]

367. Peruzzi, D.; Dharmapuri, S.; Cirillo, A.; Bruni, BE; Nicosia, A.; Cortese, R.; Colloca, S.; Ciliberto, G.; la Monica, N.; Aurisicchio, L. Nový adenovirový vektor založený na sérotypu šimpanze jako nástroj pro dodávání vakcín proti rakovině. Vaccine 2009, 27, 1293–1300. [CrossRef]

368. Roy, S.; Gao, G.; Clawson, DS; Vandenberghe, LH; Farina, SF; Wilson, JM Kompletní nukleotidové sekvence a organizace genomu čtyř šimpanzích adenovirů. Virologie 2004, 324, 361–372. [CrossRef]

369. Dicks, MDJ; Spencer, AJ; Coughlan, L.; Bauza, K.; Gilbert, SC; Hill, AVS; Cottingham, MG Diferenciální imunogenicita mezi HAdV-5 a šimpanzím adenovirovým vektorem ChAdOx1 je nezávislá na sekvencích vláknové a pentonové smyčky RGD u myší. Sci. Rep. 2015, 5. [CrossRef]

370. Kremer, EJ CAR chasing: Psí adenovirové vektory – všichni kousnutí a bez kůry? J. Gene Med. 2004, 6, S139–S151. [CrossRef] [PubMed]

371. Soudais, C.; Laplace-Builhe, C.; Kissa, K.; Kremer, EJ Preferenční transdukce neuronů psími adenovirovými vektory a jejich účinný retrográdní transport in vivo. FASEB J. 2001, 15, 2283–2285. [CrossRef] [PubMed]

372. Perreau, M.; Mennechet, F.; Serratrice, N.; Glasgow, JN; Curiel, DT; Wodrich, H.; Kremer, EJ Kontrastní účinky lidských, psích a hybridních adenovirových vektorů na fenotypické a funkční zrání lidských dendritických buněk: Důsledky pro klinickou účinnost. J. Virol. 2007, 81, 3272–3284. [CrossRef]

373. Soudais, C.; Boutin, S.; Kremer, EJ Charakterizace cis-působících sekvencí zapojených do balení psího adenoviru. Mol. Ther. 2001, 3, 631–640. [CrossRef] [PubMed]

374. Matthews, DA; Russell, WC Interakce protein-protein adenoviru: Molekulární parametry řídící vazbu proteinu VI na hexon a aktivaci adenovirové proteázy 23K. J. Gen. Virol. 1995, 76, 1959–1969. [CrossRef] [PubMed]

375. Hernando-Pérez, M.; Martín-González, N.; Pérez-Illana, M.; Suomalainen, M.; Condezo, GN; Ostapchuk, P.; Gallardo, J.; Menéndez, M.; Greber, UF; Sluch, P.; a kol. Dynamická kompetice o vazbu hexonu mezi jádrovým proteinem VII a lytickým proteinem VI podporuje zrání a vstup adenoviru. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2020, 117, 13699–13707. [CrossRef]

376. Moyer, CL; Besser, ES; Nemerow, GR Jediné maturační štěpící místo v adenoviru ovlivňuje vstup do buňky a sestavení kapsidy. J. Virol. 2016, 90, 521–532. [CrossRef] [PubMed]

377. Van Rosmalen, MGM; Nemerow, GR; Wuite, GJL; Roos, WH Jednobodová mutace v prekurzorovém proteinu VI zdvojnásobuje mechanickou sílu lidského adenoviru. J. Biol. Phys. 2018, 44, 119–132. [CrossRef] [PubMed]

378. Moyer, CL; Nemerow, GR Tvorba disulfidové vazby jedinou cysteinovou mutací v adenovirovém proteinu VI zhoršuje uvolňování kapsidy a lýzu membrány. Virologie 2012, 428, 41–47. [CrossRef] [PubMed]

379. Martinez, R.; Schellenberger, P.; Vasishtan, D.; Aknin, C.; Austin, S.; Dacheux, D.; Rayne, F.; Siebert, A.; Ruzsics, Z.; Gruenewald, K.; a kol. Amfipatická helix adenovirového kapsidového proteinu VI přispívá k uvolňování pentonu a následnému třídění. J. Virol. 2015, 89, 2121–2135. [CrossRef] [PubMed]

380. Moyer, CL; Wiethoff, CM; Maier, O.; Smith, JG; Nemerow, GR Funkční genetické a biofyzikální analýzy narušení membrány lidským adenovirem. J. Virol. 2011, 85, 2631–2641. [CrossRef]

381. Takahashi, H. Prezentace antigenu ve vývoji vakcín. Comp. Immunol. Microbiol. Infikovat. Dis. 2003, 26, 309–328. [CrossRef]

382. Maier, O.; Marvin, SA; Wodrich, H.; Campbell, EM; Wiethoff, CM Časoprostorová dynamika ruptury membrány adenoviru a endosomálního úniku. J. Virol. 2012, 86, 10821–10828. [CrossRef] [PubMed]

383. Wang, F.; Gómez-Sintes, R.; Boya, P. Permeabilizace lysozomální membrány a buněčná smrt. Doprava 2018, 19, 918–931. [CrossRef]