Mechanistická studie o zlepšení chronické prostatitidy bylinným přípravkem na bázi cistanche prostřednictvím STAT3/HIF-1 /Glycolysis Axis

 

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Univerzita čínské medicíny Nanjing, Nanjing, Čína
² Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Research Institute, Nanjing, Čína
³ Výzkumné centrum R&D System, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

 

 

 

 

 

Abstraktní

Tato studie zkoumá molekulární mechanismus aBylinná formulace zaměřená na cistanchepro léčbuchronická prostatitida (CP)se zaměřením naSTAT3/HIF-1 /signální osa glykolýzy. Zaměstnávali jsme ověřenýexperimentální potkaní model autoimunitní prostatitidy (EAP)., napodobující komplexní zánětlivé a imunitní rysy CP.

Samci potkanů ​​Wistar byli náhodně rozděleni do šesti skupin (n=7 na skupinu):

Normální ovládání

Modelová skupina (EAP)

Nízké, střední a vysoké dávkyVzorec na bázi Cistanche(197,2, 591,5, 1 774,4 mg/kg/den)

Pozitivní kontrolní skupina (analog finasteridu, 34,2 mg/kg/den)

Všechny léčby byly podávány pro28 po sobě jdoucích dnůprostřednictvím orální sondy.

Klíčová hodnocení a metody

Histopatologie(barvení hematoxylinem a eosinem):
K posouzení infiltrace zánětlivých buněk a poškození tkáně prostaty.

Sérové ​​biomarkery(ELISA):
ÚrovněInterleukin-8 (IL-8), Interleukin-1 (IL-1)aImunoglobulin G (IgG)byly kvantifikovány.

Proteinová exprese(Western Blot a imunohistochemie):
Vyjádřenífosforylovaný STAT3 (p-STAT3), HIF-1, hexokináza (HK)amnohočetná inositolpolyfosfátfosfatáza 1 (MINPP1)v tkáních prostaty.

Necílená metabolomika(UPLC-MS/MS):
Pro identifikaci byly analyzovány vzorky séra z kontrolních, modelových a léčených skupinklíčové metabolické dráhy a diferenciální metabolitysouvisející s glykolýzou, zánětem a oxidačním stresem.

Prodám pilulky extraktu cistanche

 

Souhrn výsledků

Histologické zlepšení:
Formulace na bázi Cistanche výrazně snížila poškození žláz a imunitní infiltraci do tkání prostaty.

Zánětlivé cytokiny:
Hladiny IL-8, IL-1 a IgG v séru byly významně sníženy v léčebných skupinách oproti modelu.

Modulace signalizační osy:
Formulacedownregulované p-STAT3, HIF-1 a HK, zatímcoupregulace MINPP1, což ukazuje na potlačení zánětlivých a glykolytických drah.

Metabolické přeprogramování:
Identifikováno metabolomické profilování96 různých metabolitů, navrhující regulaciglykolýza, metabolismus kyseliny arachidonovéabiosyntéza aminokyselin.

Závěr

Tato bylinná receptura na bázi Cistanche vykazuje terapeutický potenciál protichronická prostatitidazacílením naSTAT3/HIF-1 / metabolická osa glykolýzy. Nabízí amulti-cílený přístup s nízkou toxicitouk modulaci imunitní odpovědi, snížení zánětu a obnovení homeostázy prostaty.

Zjištění poskytujívědecká podpora pro integraci tradiční botanické medicíny s moderní molekulární farmakologií, dláždí cestuvývoj funkčních doplňkův urologickém zdraví mužů.

 

🔬 Proč právě Cistanche?

Cistanche byl rozsáhle studován pro své účinky na:

Modulace androgenního receptoru

Imunitní regulace

Protiúnavové a antioxidační vlastnosti

Podpora spermatogeneze

Jeho zahrnutí do této receptury zaměřené na prostatu odráží jak tradiční moudrost, tak moderní farmakologický příslib.

🚀 Aplikační potenciál

Tento vzorec představuje apříležitost připravená na trhpro firmy, které mají zájem:

Funkční potraviny a nutraceutika pro zdraví mužů

Doplňková léčba chronické prostatitidy nebo BPH

Bylinná metabolická a imunitní modulace

Klinické studie integrativní medicíny

 

📎 K dispozici na vyžádání:

Kompletní protokol a data studie

Farmakokinetické a bezpečnostní preklinické údaje

Stav IP formulace

Potenciál pro klinický překlad nebo licenční partnerství