Fenylethanoidní glykosidy Cistanche na modelu menopauzálního syndromu u myší
Mar 05, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Abstraktní
Cistancheje tradiční a vzácná čínská bylina s dvoutisíciletou historií používání v Číně. Působí na tonizaci ledvin, silné doplňky pro játra a ledviny a doplnění esence a krve, tzv.pouštní ženšenZde jsme prozkoumali mechanismus fenylethanoidních glykosidůCistanche(PGC) na modelových myších s menopauzálním syndromem, stejně jako terapeutický účinek a charakteristiky PGC na menopauzální syndrom. V této studii byly KM myši reprodukovány kompletní resekcí vaječníků na obou stranách zad, aby se vytvořil model myší s menopauzálním syndromem (MPS), a dostávaly destilovanou vodu nebo léky. Modelové myši dostávaly destilovanou vodu. Myši dostávaly 200 mg/(kg denně) vysoké dávky fenylethanoidních glykosidůCistanche(HPGC) a 100 mg/(kg denně) středních dávek fenylethanoidních glykosidůCistanche(MPGC) a 50 mg/(kg den) nízké dávky fenylethanoidních glykosidůCistanche(LPGC). Po 21 dnech dokázala určit počet nezávislých činností a počet stání, latentní dobu prvního vstupu do temné komory a elektrické číslo. Vypočítala také viscera index dělohy, brzlíku, sleziny, měřila hladiny estradiolu (E2), testosteronu (T), luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru. Dále sledovala patologické změny dělohy, brzlíku, sleziny a hypofýzy myší. Výsledky ukázaly, že indikátory chování: Ve srovnání s modelovou skupinou (MG), HPGC, MPGC, LPGC by mohly zvýšit nezávislé aktivity (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" by="" mohly="" zvýšit="" počet="" stání,="" latentní="" periodu="" prvního="" vstupu="" do="" temné="" komory="" a="" snížit="" elektrické="" číslo="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" může="" zvýšit="" počet="" stojících="" (p="">< 0.05);="" index="" vnitřních="" orgánů:="" ve="" srovnání="" s="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" může="" zvýšit="" index="" vnitřních="" orgánů="" dělohy,="" brzlíku,="" sleziny="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" by="" mohl="" zvýšit="" index="" vnitřních="" orgánů="" dělohy="" (p="">< 0,05);="" sérový="" index:="" ve="" srovnání="" s="" mg="" mohly="" všechny="" skupiny="" snížit="" hladiny="" lh="" v="" séru="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" by="" mohly="" zlepšit="" hladiny="" e2,="" t="" a="" snížit="" hladiny="" lh,="" fsh="" v="" séru="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" by="" mohl="" zlepšit="" hladiny="" e2="" a="" snížit="" hladiny="" fsh="" v="" séru="" (p="">< 0,05).="" mezitím="" měl="" trend="" zlepšovat="" hladiny="" t="" v="" séru.="" patologické="" změny:="" ve="" srovnání="" s="" mg="" mohla="" hpgc="" významně="" zlepšit="" patologické="" změny="" dělohy,="" brzlíku,="" sleziny="" a="" hypofýzy="" myší;="" i="" jiné="" skupiny="" mají="" určitý="" vliv.="" výsledky="" ukázaly,="" že="" pgc="" by="" mohla="" zlepšit="" poruchu="" pohlavních="" hormonů="" mps="" a="" obnovit="" funkci="" dělohy,="" brzlíku="" a="" sleziny="" s="" lepším="" terapeutickým="" účinkem="" na="">
Úvod
Cistanche, sušené dužnaté stonky s šupinatými listyCistanche deserticolaYC Ma a C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), je známá droga a široce používaná po tisíce let. Pochází z „Shen Nong's Herbal Classic“ (Liu et al., 2013), má slanou chuť a teplou povahu. Působí na tonizaci ledvin, silný doplněk jater a ledvin, doplňování esence a krve, zvlhčení střev pro zmírnění zácpy a další účinky. Používá se především k léčbě nedostatku jangu ledvin (vedoucí k impotenci), prosperity, nachlazení spermatu a sterility v důsledku chladu v děloze, zácpy, enurézy a frekvence močení a dalších onemocnění. Moderní výzkumy ukazují, že může zlepšit lidskou imunitu, paměť a schopnost učení s účinky proti stárnutí, protizánětlivým, proti únavě a dalším účinkům.
MPS je syndrom dysfunkce autonomního nervového systému způsobený poruchou sekrece estrogenu a doprovázený neuropsychiatrickými symptomy. Má různé stupně návalů horka, podrážděnost, závratě, hučení v uších, bušení srdce, nespavost aj. s viditelnou osteoporózou, ztrátou paměti, kognitivními poruchami, kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami v pozdním období. Hlavním důvodem je postupný pokles a zánik ovariální funkce (Ia, 2016). V současné době je hlavní použití hormonální substituční terapie (HRT) pro léčbu MPS, přímý doplněk estrogenu, dlouhodobá HRT může způsobit vaginální krvácení, citlivost prsů, rakovinu endometria, rakovinu prsu a další nežádoucí účinky. Účinek navíc ještě není uspokojivý – dávka estrogenu na imunitní systém má stále inhibovaný účinek (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Zejména nedávný objev ukazuje, že může zvýšit riziko kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění a dalších závažných nežádoucích účinků výrazně omezujících klinickou aplikaci. V naléhavé poptávce trhu se stále více pozornosti tradiční čínské medicíny (TCM) věnuje hledání léčby MPS léky (Halim a Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM léčí MPS s dlouhou historií (Zhang a Miao, 2011) regulací osy hypotalamus-hypofýza-ovariální (HPOA), obnovením funkce vaječníků a oddálením stárnutí vaječníků. Bylo zjištěno, že většina léků jangu ledvin má lepší terapeutický účinek na MPS (Wei a Miao, 2013). Cistanche je nejvyšší četnost léků doplňujících jang ledvin za minulé dynastie (Tu et al., 2011). Hlavní účinnou složkou Cistanche jsou fenylethanoidní glykosidy s androgenním účinkem. Je ztělesněním jangu ledvin moderní medicíny (Zhao a Pan, 2013), s nejvyššími aktivními složkami v Cistanche (Yan et al., 2012). Jde především o dva způsoby fungování (Wumaierjiang a Yao, 2016). Za prvé, má funkci posilovat funkci hypotalamus-hypofýza-nadledviny a podporovat uvolňování neurotransmiterů a hormonů v těle; za druhé, má funkci proti únavě, zlepšuje funkci těla. Účinek doplňovací ledviny Cistanche se liší od obecných léků na ledviny, jako je Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche neubližuje jin, ale doplňuje ledviny. Při dlouhodobém užívání se neprojevuje pevností, suchem v ústech a dalšími příznaky
2. Materiál a metody
2.1. Materiál a činidla
Cistanche(Šarže č. 20130501) byla zakoupena od Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Vzorky identifikoval profesor Chen Suiqing (Univerzita čínské medicíny Henan, identifikace čínské drogové disciplíny) jako sušené masité stonky se šupinatými listyCistanche deserticolaYC Ma, stejně jako sušené dužnaté stonky se šupinatými listy C. tubulosa (Schrenk) Wight, resp. GC (šarže č. 120303) byla dodána společností Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Referenční látka echinacosid (číslo šarže.{1}}) byla dodaná Národním institutem pro kontrolu farmaceutických a biologických produktů; AB-8 makroporézní absorpční pryskyřice (šarže č. 20130618) byla dodána Tianjin Guangfu z Institutu superjemného chemického průmyslu; Sodná sůl karboxymethylcelulózy (č. šarže 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicilin sodný pro injekci (šarže č.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikace: 4 miliony jednotek), 0,9 procenta sodíku Chloride Injection (Č. šarže 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; specifikace: 250 ml), Chloral hydrát (šarže č. 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), testovací sada E2 ELISA (šarže č. 201310Ds System Čína), testovací souprava T ELISA (šarže č. 20131001A, R&D Systems China), testovací souprava LH ELISA (šarže č. 20131001A, R&D Systems Čína), testovací souprava FSH ELISA (šarže č. 20131001A, R&D Systems Čína).
2.2. příprava vzorků
2.2.1. Způsoby přípravy
Postup přípravy vzorku byl následující: Literárními metodami (Gu et al., 2011) jsme byli pod vedením Feng Suxianga (obor farmaceutických analýz, Univerzita čínské medicíny Henan). TheCistanche bylrozdrceno na moučku, metodami refluxní extrakce k 2x extrahování množstvím ethylalkoholu (obsah ethylalkoholu byl 70 procent). Doba extrakce pod zpětným chladičem byla jednou 1,5 hodiny a poté byla alkoholová extrakční kapalina dvakrát spojena. Extrakční kapalina byla dekomprimována a obohacena bez alkoholové příchuti a k dispergaci byla použita destilovaná voda (koncentrace je 0,5 g/ml, jako roztok vzorku. Roztok vzorku byl instalován do pryskyřice AB-8 pomocí průtok (poměr roztoku vzorku k pryskyřici byl 1:10), po 5 hodinách stání, dokud se roztok vzorku plně neadsorboval. A poté nejprve 10násobkem objemu kolony destilované vody, aby se promyla AB{{12 }} pryskyřice s roztokem vzorku byla ponechána vodě; Za druhé, s 10násobkem objemu kolony ethylalkoholu (obsah ethylalkoholu je 10 procent) byly odstraněny nečistoty; Za třetí, s 7násobkem objemu objemu kolony ethylalkoholu (obsah ethylalkoholu byl 60 procent) k eluci jsme eluát shromáždili a vysušili, tj. prášek fenylethanoidních glykosidůCistanche.
2.2.2. Volba určení vlnové délky
Vyberte {{0}},5 ml roztoku kontrolního produktu a přidejte 5% roztok dusitanu sodného 1 ml ke kontrolnímu produktu. Poté protřepejte a na klidném místě po dobu 6 minut. Poté do výše uvedené směsi přidejte 10% roztok dusičnanu hlinitého. Poté protřepejte a na klidném místě po dobu 6 minut. K výše uvedené směsi se přidá 10% hydroxid sodný (10 ml), objem směsi se fixuje vodou na 25 ml. Protřepejte na klidném místě po dobu 18 minut jako kontrolní roztok. Vyberte 0,5 ml fenylethanoidních glykosidůCistancheroztok, jako výše uvedená konfigurace metody, jako testovací řešení. Slepým vzorkem byl slepý roztok kromě roztoku kontrolního produktu a roztoku vzorku, jako ve výše uvedené konfiguraci způsobu. V UV spektrofotometru s rozsahem vlnových délek 200–800 nm byla ke skenování výše uvedených 3 roztoků použita plná vlnová délka. Roztok kontrolního produktu a roztok vzorku měly maximální absorpční pík při 507 nm, takže jako vlnová délka absorpce byla určena vlnová délka 507 nm. Po fenylethanoidních glykosidech zCistancheřešení (1) aEchinakosidreferenční látka (2) (superpoziční kontrast), objevila se barva (viz další obrázek)
2.2.3. Metoda detekce obsahu
Precizně odvažte 1 ml a počkejte na stanovení roztoku, přidejte 1 ml 5% roztoku dusitanu sodného ke kontrolnímu produktu, protřepejte a na 6 minut v klidu. A poté k výše uvedené směsi přidejte 10% roztok dusičnanu hlinitého. Protřepejte a klidné místo po dobu 6 minut. K výše uvedené směsi bylo přidáno 10 ml 10% hydroxidu sodného a objem směsi byl fixován vodou na 25 ml. Protřepejte a klidné místo po dobu 18 min; slepý roztok byl připraven stejnou metodou jako slepý vzorek bez roztoku vzorku. Pomocí UV spektrofotometrie stanovit při spektrofotometrii 507 nm.
2.2.4. Metodická zkouška
2.2.4.1. Příprava kontrolního roztoku a roztoku vzorku.
Příprava kontrolního roztoku: Přesná hmotnost 3,{4}}6 mg echinakosidu se sušením do konstantní hmotnosti jako referenční látka a vložení do odměrné baňky o objemu 25 ml. Poté použijte 70% roztok ethanolu naředěný na stupnici a směs protřepejte jako kontrolní roztok. Obsah kontrolního roztoku byl 0,1224 mg/ml. Příprava roztoku vzorku: Přesně odvažte 5 mg Phenylethanoid Glycosides of Cistanche a vložte do odměrné baňky o objemu 10 ml. Poté použijte 70% roztok ethanolu zředěný na stupnici a směs protřepejte jako roztok vzorku.
2.2.4.2. Příprava standardní křivky.
Přesně nakreslete kontrolní řešení pro {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 a 6,0 ml podle ''Výběr určující vlnové délky" a změřili absorbanci. Regresní rovnice byla získána použitím koncentrace k absorbanci: Y=20 0,296X 0,0015 (r=0,9994) a lineární rozsah byl 4,90–29,4 lg/ml.
2.2.4.3. Zkouška přesnosti.
Parallel stanovil absorbanci roztoku vzorku 6krát podle položky ''Metoda detekce obsahu". Po výpočtu relativní směrodatné odchylky absorbance byla absorbance 0,299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 a 0.297 a průměrná absorbance byla 0.298, s RSD=0,330 procent (n=6).
2.2.4.4. Test stability.
Určete absorbanci roztoku vzorku poté, co byl roztok plně obarven po dobu {{0}}, 15, 30, 50 a 60 min podle položka ''Metoda detekce obsahu". Po výpočtu relativní směrodatné odchylky absorbance byla absorbance 0,300, 0,296, 0,295 a 0,295 a průměrná absorbance byla 0,299 s RSD { {15}},362 procent (n=5).
2.2.4.5. Opakované testování.
Připravte 6 roztoků vzorků podle bodu Příprava roztoku vzorku“ a vypočítejte absorbanci a obsah podle bodu „Metoda detekce obsahu“. Obsah byl 65,2 procenta, 65,6 procenta, 66,7 procenta, 67,2 procenta a 66,5 procenta a průměrný obsah byl 66,2 procenta s RSD=1,142 procenta (n=6).
3. Výsledky
3.1. Vliv nezávislých aktivit a počet stání u myší
Obr. 1 a 2 jsou uvedeny údaje o samostatných činnostech a počtu postavení. Ukazuje, že MG myši jsou ve srovnání s BC výrazně sníženy (P < 0.01),="" což="" odráží="" sníženou="" zvědavost="" na="" čerstvé="" prostředí.="" myši="" v="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" a="" lpgc="" mohou="" výrazně="" zlepšit="" nezávislé="" aktivity="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0.01);="" ti="" v="" gc,="" hpgc="" a="" mpgc="" mohou="" zlepšit="" nezávislé="" aktivity="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01);="" ti="" v="" lpgc="" mohou="" trochu="" zlepšit="" počet="" stání="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p=""><>
3.2. Vliv latentní doby prvního vstupu do temné komory a elektrického čísla
Jak je znázorněno na Obr. 3 a 4, údaje o latentní periodě prvního vstupu do temné komory a elektrické číslo ukázaly, že MG myši jsou výrazně sníženy ve srovnání s BC (P <>
odrážející úbytek paměti u myší MPS. Myši v GC, HPGC a MPGC mohou pozoruhodně prodloužit latentní dobu prvního vstupu do temné komory a snížit elektrické číslo ve srovnání s MG (P < 0.01),="" stejně="" jako="" zlepšit="">
3.3. Vliv indexu vnitřních orgánů
Jak je znázorněno na obr. 5, údaje o indexu vnitřních orgánů dělohy, brzlíku a sleziny ukazují, že MG myši jsou výrazně sníženy ve srovnání s BC (P < 0.01),="" což="" odráží="" děloha="" a="" imunitní="" orgán="" mps="" myší="" jsou="" atrofovány.="" myši="" v="" gc,="" hpgc="" a="" mpgc="" mohou="" výrazně="" zlepšit="" index="" vnitřních="" orgánů="" dělohy,="" brzlíku="" a="" sleziny="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="" u="" myší="" v="" lpgc="" je="" o="" něco="" lepší="" index="" vnitřních="" orgánů="" dělohy="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p=""><>
3.4. Vliv obsahu E2, T, LH a FSH
Jak je znázorněno na obr. 6, údaje o hladině E2 a T ukazují, že MG myši jsou pozoruhodně sníženy, a údaje o hladině LH a FSH ukazují, že MG myši jsou pozoruhodně zvýšené ve srovnání s BC (P < 0.01),="" odráželo="" to,="" že="" hladiny="" pohlavních="" hormonů="" v="" séru="" jsou="" u="" mps="" myší="" neuspořádané.="" všechny="" skupiny="" myší="" jsou="" významně="" sníženy="" s="" hladinou="" lh="" v="" séru="" ve="" srovnání="" s="" bc="" (p="">< 0.01).="" myši="" v="" gc,="" hpgc="" a="" mpgc="" mohou="" výrazně="" zlepšit="" e2,="" t="" a="" snížit="" hladinu="" lh,="" fsh="" v="" séru="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="" myši="" v="" lpgc="" mohou="" trochu="" zlepšit="" e2="" a="" snížit="" hladinu="" fsh="" v="" séru="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p=""><>
3.5. Pozorování patologických morfologických změn dělohy
Jak je znázorněno na Obr. 7 a 8, s mikrometrickou stupnicí, morfologické změny dělohy ukazují, že MG myši mají významné patologické změny v děloze ve srovnání s BC (P < 0.01).="" myši="" v="" gc,="" hpgc="" mohou="" výrazně="" zlepšit="" patologické="" morfologické="" změny="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="" myši="" v="" mpgc="" mohou="" zlepšit="" patologické="" morfologické="" změny="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,05).="" změny="" patologické="" morfologie="" jsou="" uváděny="" jako="" semikvantitativní="" kritéria="" pro="" měření="" dělohy="" a="" morfologii="" patologické="" organizace="" lze="" rozdělit="" do="" čtyř="" úrovní="" pro="" každou="" skupinu="" a="" vypočítat="" počet="">
3.6. Měření tloušťky kůry brzlíku
Jak je znázorněno na Obr. 9 a 10, s mikrometrickou stupnicí, datum tloušťky kůry brzlíku ukazuje, že MG myši jsou významně sníženy ve srovnání s BC (P < 0.01),="" což="" naznačuje,="" že="" objem="" brzlíku="" se="" sníží="" po="" vytvoření="" modelu="" myší="" mps.="" myši="" v="" hpgc="" mohou="" výrazně="" zvýšit="" tloušťku="" kůry="" brzlíku="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="">myši v MPGC mohou zvýšit tloušťku kůry thymu ve srovnání s MG (P < 0,05).
3.7. Změřte tloušťku slezinného uzlu
Jak je znázorněno na Obr. 11 a 12, s mikrometrickou stupnicí, datum tloušťky slezinného uzlu ukazuje, že MG myši jsou významně sníženy ve srovnání s BC (P < 0.01),="" což="" naznačuje,="" že="" objem="" slezina="" je="" snížena="" po="" vytvoření="" modelu="" myší="" mps.="" myši="" v="" hpgc="" mohou="" výrazně="" zvýšit="" tloušťku="" slezinného="" uzlu="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="" myši="" v="" mpgc="" mohou="" zvětšit="" tloušťku="" slezinného="" uzlu="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p=""><>
3.8. Výpočet počtu bazofilních buněk a buněk předního laloku hypofýzy
Jak je znázorněno na Obr. 13 a 14, datum počtu bazofilních buněk a buněk předního laloku hypofýzy ukazuje, že MG myši jsou významně sníženy ve srovnání s BC (P < 0.01),="" což="" naznačuje,="" že="" počet="" množství="" buněčného="" zdroje="" sekrečního="" gonadotropinu="" je="" sníženo="" po="" vytvoření="" modelu="" mps="" myší.="" všechny="" skupiny="" užívaných="" léků="" mohou="" výrazně="" zvýšit="" počet="" bazofilních="" buněk="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p="">< 0,01).="" myši="" v="" gc,="" hpgc="" a="" mpgc="" mohou="" výrazně="" zvýšit="" počet="" buněk="" předního="" laloku="" hypofýzy="" ve="" srovnání="" s="" mg="" (p=""><>
4. Diskuze
Záznamy o menopauzálním syndromu ve starověkých knihách jsou roztroušeny především v popisu „nemoci lilie“, „zangzao“ syndromu, „melancholie“, „abnormální menstruace“ a dalších (Chen et al., 2015; Ma a Chen, 2015) . U ženy nad čtyřicet let byla Yin Qi snížena na polovinu; Tiangui vyschlo; Čchi ledvin byla postupně snižována; Yin Jing byl nedostatečný; rovnováha Yin a Yang byla ztracena. Jeho hlavním výkonem bylo, když se objevily menstruační poruchy nebo menopauza, jako je přílivová horečka a pocení, emocionální podrážděnost, neklid, bušení srdce a nespavost, bolesti zad, otoky obličeje a končetin, závratě, tinitus a kožní pocity jako nemoc lezoucí mravenci. Silný pokles Qi ledvin je vnitřní příčinou příchodu nebo přerušení menstruace. Nedostatek ledvin je základní příčinou menopauzálního syndromu (Tan et al., 2013) a ledviny jsou počátkem lidského života, kterému se říká „vrozený základ“. Vzestup a pokles ledvinové esence dominuje růstu a reprodukční funkci zrání a poklesu (Wang a Huang, 2011). Studie prokázaly, že pokles funkce vaječníků je podstatou syndromu nedostatku ledvin a nerovnováha Jin a Jang ledvin úzce souvisí s poruchou endokrinní sekrece a dysfunkcí autonomního nervového systému. Změna E2, FSH a LH je výrazem nedostatku ledvin a nerovnováhy Yin a Yang ledvin (Shi et al., 2007). Tonizující léky yang ledvin se používají k regulaci hladiny hormonů v ose hypotalamus-hypofýza vaječníků nebo hrají přímou roli v regulaci funkce vaječníků. Moderní čínská medicína se domnívá, že etiologií a patogenezí menopauzálního syndromu je nedostatek ledvin (Razali a Said, 2017). Studie použila kompletní resekci vaječníků na obou stranách zad k reprodukci modelu myší MPS. 90 procent estrogenu u žen bylo vylučováno vaječníkem a vaječník byl odstraněn. Uměle to způsobilo náhlé snížení hladiny estrogenu a následně simulaci MPS. Tento model byl klasický model s vysokou úspěšností, stabilitou a spolehlivostí a tak dále. Samostatnými aktivitami a počtem stání, latentní periodou prvního vstupu do temné komory a elektrickým číslem jsme sledovali zlepšení funkce učení a paměti a zvědavost čerstvého prostředí lékem. Funkce vaječníků byla snížena se sníženou sekrecí pohlavních hormonů. Kromě toho byl u pacientů s MPS zvýšen gonadotropin. Hladiny E2, T v séru byly nižší než u osoby bez symptomů MPS, zatímco hladiny LH, FSH byly významně vyšší než u osoby bez symptomů MPS. Prostřednictvím měření hladin E2, T, FSH a LH v séru by tedy mohly být použity vizuální indikátory pro identifikaci MPS, odrážející účinek léků na onemocnění MPS. Studie ukázala, že pokles funkce vaječníků byl konotací ledvinového deficitu a změna E2, T, FSH a LH byla jakýmsi projevem ledvinového deficitu (Li et al., 2014; Cheng a Tian, 2012). Cistanche byl prostřednictvím účinku doplňování ledvin ke zvýšení imunity (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). K léčbě MPS jsme použili lék na doplnění ledvin, který byl inovativní. Výsledky také ukázaly, že PGC může zlepšit hladinu poruchového hormonu u MPS myší a zvýšit hladiny E2, T, LH a FSH v séru. Mezitím by mohl zlepšit patologické změny dělohy, brzlíku, sleziny a hypofýzy myší, což odpovídá literatuře, že deficit ledvin je u MPS zásadní.
5. Závěr
Výsledky naší studie ukázaly, že PGC měla dobrý terapeutický účinek na MPS – mohla zvýšit samostatné aktivity a počet stání, latentní období prvního vstupu do temné komory, vnitřnosti brzlíku, sleziny a dělohy, E2, T as a také snížit elektrické číslo, LH a FSH. Byly vybrány fenylethanoidové glykosidyCistanchepro vysokou účinnost a pohodlí výzkumu MPS ke zlepšení léčby perimenopauzálního syndromu. Jeho kvalitativní standardy jsou snadno kontrolovatelné, což přispívá k inovativnímu výzkumu a industrializačnímu vývoji léčiv. Poskytuje nový způsob myšlení pro léčbu MPS.
