Část 2: Co jsou neurální kódy paměti během spánku?
Mar 10, 2022
Další informace:{0}}
Kontextová paměť
Všechny vzpomínky jsou kontextově specifické, ať už jsou prostorové, časové nebo emocionální, což vede ke konceptu kódování sekvence nebo kódování trajektorie. Jelikož je hipokampální síť propojena s amygdalou – specifickou oblastí mozku zodpovědnou za emoce aPaměťmodulace, epizodické vzpomínky jsou často spojovány s emocemi, jako je štěstí, strach a úzkost. K tomu může dojít vPaměťvzpomínky a sny. Spánek zejména konsoliduje nebo přetváří emocionální vzpomínky [97]. Jedna z hypotéz je emocionální nebo kontextováPaměťmohou být zesíleny nebo oslabeny v hipokampu během REM spánkové theta aktivity [98,99]. Nedávné kauzální důkazy ukázaly, že časově přesný útlum theta rytmu narušil strachem podmíněný kontextovýPaměť[99]. Nicméně, jak číst kontextové epizodické vzpomínky s výraznými emocemi, je stále velkou hádankou. Vývoj nových výpočetních přístupů pro dešifrování populačních kódů hippocampal-amygdala bude rozšířeným směrem výzkumu.
Klikněte pro dávkování cistanche tubulosa a Cistanche pro zlepšení paměti
Kreativita a vhled
Kreativita zahrnuje formování asociativních prvků do nových asociací, které jsou užitečné pro budoucí chování při úkolech (např. plánování, řešení problémů). Takové nové asociační vzory se nemusí vyskytovat často a neměly by být zaměňovány s událostmi "před hraním" [100]. Insight je definován jako neurální restrukturalizační proces, který vede k náhlému získání explicitních znalostí vedoucích ke kvalitativně změněnému chování [101]. Studie lidského spánku naznačují, že REM spánek podporuje kreativitu a náhled kvůli změnám v cholinergní a noradrenergní neuromodulaci [102], které umožňují neokortikálním strukturám reorganizovat asociativní hierarchie a reinterpretovat hipokampální informace. Výpočetně, jak detekovat takové nové asociace časoprostorových vzorů napříč velkou hipokampálně-neokortikální sítí, zůstává neznámé. Budoucí simultánní záznamy z více cílových oblastí mozku by nám umožnily zkoumat vysokorozměrné vzory časoprostorových špiček a vyhodnotit jejich pravděpodobnost koincidenční reaktivace v různých stavech mozku.
Manipulace s pamětí
K dnešnímu dni se neurovědci při manipulaci s hipokampem spoléhali na mnoho výkonných inženýrských nebo genetických nástrojů, jako je virtuální prostředí [103, 104] a optogenetika [53, 105–108].Paměťběhem bdělých zážitků. Ve virtuálních prostředích vykazovaly hipokampální neurony hlodavců odlišné vzory vystřelování hrotů od skutečných prostředí. Zůstává však nejasné, jak by takové vzory střelby byly ovlivněny ve spánku. Falešné vzpomínky hrají významnou roli v lidském duševním zdraví a právní praxi [109]. V sérii průlomových experimentů [105, 106] vědci stimulovali nebo potlačovali vzpomínky pomocí optogenetiky, aby manipulovali s neurony nesoucími engram v myším hipokampu. Jejich zjištění naznačují, že optogenetická reaktivace buněk nesoucích paměťové engramy nestačila pouze pro behaviorální vybavování si toho.Paměť, ale sloužil i jako podmíněný podnět k utváření asociativuPaměť. Techniky selektivního vylepšení požadovaných vzpomínek a nepřímého potlačení nechtěných vzpomínek by mohly najít potenciální translační uplatnění při léčbě traumatických vzpomínek u pacientů s posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD). Stejně tak zůstává neznámé, jak tyto manipulace ovlivňujíPaměťběhem spánku. Mezi všemi experimentálními manipulacemi je jedním z klíčových výzkumných cílů studovat obsah paměti související se spánkem a použít jej k další predikci budoucího chování.
Nervové rozhraní s uzavřenou smyčkou
Rozhraní mozek-stroj poskytují nejen potenciální terapie pro zvířata a lidi, ale také nové nástroje pro studiumPaměťzpracování během spánku [44,53, 110, 111]. Kombinací různých invazivních (např. elektrických) nebo neinvazivních (např. optických, akustických) technik stimulace s uzavřenou smyčkou [39, 112– 115] můžeme testovat kauzální funkce nervových okruhů nebo spánku.Paměťzpracování v reálném čase. Například spojení spontánní reaktivace buňky místa během spánku se zesilující stimulací svazku mediálního předního mozku (MFB) vyvolalo preferenci místa během následného probuzení, což poskytuje další důkaz, že buňky místa kódují stejnou prostorovou informaci během spánku a bdění [116].
Závěrečné poznámky
Souhrnně lze konstatovat, že nashromážděné experimentální důkazy přesně ukázaly kritickou roli spánku při upevňování hipokampálně-neokortikálních vzpomínek. S pokrokem v rozsáhlých záznamech neurální populace a zobrazovacích technikách je nezbytné vyvinout výpočetně relevantní metody, které zajistí nezaujaté posouzeníPaměťsouvisející SANC. Navzdory rychlému pokroku v posledních dvou desetiletích stále zůstává mnoho nevyřešených otázek. Kromě toho zbývá prozkoumat příspěvky mnoha dalších subkortikálních okruhů k různým vzpomínkám spojeným se spánkem, jako je ventrální striatum [117, 118] a přední talamus [119, 120]. Kombinace experimentálních a výpočetních výzkumů bude zásadním krokem vpřed pro zlepšení našeho porozumění této vzrušující a důležité oblasti výzkumu. Budoucí pitva paměti během spánku vrhne světlo na nervové mechanismy snění, kreativitu, kontextové nebo emocionální vzpomínky a poskytne další pohledy na neurologické a psychiatrické poruchy související s pamětí.
Poděkování
Děkujeme B. Bagnasaccovi, F. Kloostermanovi a B. Pesaranovi za cenné připomínky. Tato práce je podporována cenou NSF/NIH CRCNS IIS-1307645 (pro ZC a MAW) od americké National Science Foundation, cenou NSF/NIH CRCNS R01-NS100065 (pro ZC) od NINDS , grant N00014-10-1-0936 Úřadu námořního výzkumu MURI a grant NIH TR01-GM104948 (pro MAW). Tento materiál je také založen na práci podporované Centrem pro mozky, mysl a stroje (CBMM), financované cenou NSF STC CCF-1231216.
Glosář
Epizodická paměť
se skládá z asociací několika prvků, jako jsou předměty, prostor a časy. Asociace jsou kódovány chemickými a fyzikálními změnami v neuronech, stejně jako modifikacemi synapsí mezi neurony.
Hippocampus
mozková struktura v mediálním temporálním laloku (MTL), která je důležitá pro epizodickou paměť, prostorové učení a asociativní paměť. Skládá se z CA1, CA2, CA3 a dentálního gyru a je spojen s různými mozkovými strukturami, včetně prefrontálního kortexu (PFC), entorhinálního kortexu a amygdaly.
Konsolidace paměti
proces, který převádí a stabilizuje informace z krátkodobé paměti do dlouhodobého úložiště. Hipokampální neokortikálníPaměťkonsolidace zahrnuje přenos epizodické paměti hipokampu do neokortexu během off-line (jako je spánek) procesu po probuzení vPaměťzískávání
Kódy populace
jsou označovány jako vrcholová aktivita neuronového souboru, která představuje a přenáší informace. Hroty jsou základním neuronovým jazykem pro informace a komunikaci. V závislosti na konkrétních neuronových obvodech se vytvářejí různé statistické předpoklady o výpočetním principu nebo nosiči informací, jako je počet špiček, časování špiček, nezávislé nebo korelační kódy.
Stavy NAHORU a DOLŮ
jsou definovány jako periody (~několik stovek milisekund) synchronizovaného spouštění populace a rozsáhlé depolarizace, respektive periody relativního ticha a hyperpolarizace. Stavy DOWN se střídají mezi stavy NAHORU během pomalého spánku
Místní potenciál pole (LFP)
se považuje za reprezentující souhrnnou podprahovou aktivitu místní populace neuronů v prostorově lokalizované oblasti blízko záznamové elektrody a lze ji v této oblasti považovat za vstupní informaci. Spektrální analýza širokopásmového LFP signálu může odhalit významnou oscilační aktivitu ve specifických frekvenčních pásmech
Rychlý pohyb očí (REM) Spánek
fáze spánku charakterizovaná rychlými, náhodnými pohyby očí a nízkým svalovým tonusem. REM spánek se vyskytuje v cyklech asi 90–120 minut v noci a představuje 20–30 procent doby spánku u dospělých lidí. Většina lidských snových aktivit se odehrává v REM spánku. U hlodavců je REM spánek doprovázen oscilacemi theta
Spánek s pomalými vlnami (SWS)
spánkové stadium známé také jako non-REM (NREM) spánek nebo hluboký spánek, které představuje ~75 procent celkové doby spánku, je charakterizováno synchronizovanou EEG aktivitou pomalých vln s frekvencí pod 1 Hz a relativně vysokou amplitudou. Spánková vřetena (9–15 Hz) se vyskytují během
Umístit přijímací pole (RF)
vlastnost lokalizovaného prostorového ladění projevující se prominentně v hipokampálních pyramidálních neuronech hlodavců a netopýrů. RF definuje palebnou vlastnost buněk hippocampu s ohledem na specifické prostorové umístění. Na lineární dráze je hipokampální místo hlodavců RF často směrově závislé
Falešná paměť
odkazuje na vyvolání události nebo pozorování, které se ve skutečnosti nestaly. Vnitřně generované podněty se mohou spojovat se souběžnými vnějšími podněty, což může vést ke vzniku falešných vzpomínek
Reference
1. Andersen, P., a kol. Kniha Hippocampus. Oxford University Press; 2006.
2. Stickgold R. Závislý na spánkuPaměťkonsolidace. Příroda. 2005; 437:1272–1278. [PubMed: 16251952]
3. Marshall L, Born J. Příspěvek spánku k závislosti na hippocampuPaměťkonsolidace. Trendy Cog Sci. 2007; 11:442–450.
4. Buzsaki G. Konsolidace paměti během spánku: perspektiva neurofyziologie. J Sleep Res. 1998; 7:17–23. [PubMed: 9682189]
5. Breton J, Robertson EM. Zpracování paměti: Kritická role neuronového přehrávání během spánku. Curr Biol. 2013; 23:R836–R838. [PubMed: 24070442]
6. Rasch B, Born J. O roli spánku vPaměť. Physiol Rev. 2013; 93:681–766. [PubMed: 23589831]
7. Diekelmann S, narozen J. ThePaměťfunkce spánku. Nat Rev Neurosci. 2010; 11:114–126. [PubMed: 20046194]
8. Pavlides C, Winson J. Vlivy spouštění buněk hippocampu v bdělém stavu na aktivitu těchto buněk během následujících spánkových epizod. J Neurosci. 1989; 9:2907–2918. [PubMed: 2769370]
9. Wilson MA, McNaughton BL. Reaktivace vzpomínek hipokampálního souboru během spánku. Věda. 1994; 265:676–679. [PubMed: 8036517]
10. Skaggs WE, McNaughton BL. Přehrávání sekvencí neuronových výstřelů v krysím hipokampu během spánku po prostorové zkušenosti. Věda. 1996; 271:1870–1873. [PubMed: 8596957]
11. Kudrimoti HS, a kol. Reaktivace hipokampálních buněčných shromáždění: účinky behaviorálního stavu, zkušenosti a dynamiky EEG. J Neurosci. 1999; 19:4090–4101. [PubMed: 10234037]
12. Nádasdy Z, a kol. Přehrávání a časová komprese opakujících se sekvencí hrotů v hipokampu. J Neurosci. 1999; 19:9497–9507. [PubMed: 10531452]
13. Dang-Vu TT, a kol. Spontánní nervová aktivita během lidského spánku s pomalými vlnami. Proč Natl Acad Sci USA. 2008; 105:15160–15165. [PubMed: 18815373]
14. Rudoy JD, et al. Posílení jednotlivých vzpomínek jejich reaktivací během spánku. Věda. 2009; 1079
15. Fuentemilla L, a kol. Hippocampal-dependentní posílení cílených vzpomínek prostřednictvím reaktivace během spánku u lidí. Curr Biol. 2013; 23:1769–1775. [PubMed: 24012316]
16. Staresina BP a kol. Hierarchické hnízdění pomalých kmitů, vřeten a vlnek v lidském hipokampu během spánku. Nat Neurosci. 2015; 18:1679–1686. [PubMed: 26389842]
17. Buzsaki G, Mizuseki K. Log-dynamický mozek: jak zkreslená distribuce ovlivňuje síťové operace. Nat Rev Neurosci. 2014; 26:88–95.
18. Colgin LL. Rytmy sítě hipokampu. Nat Rev Neurosci. 2016; 17:239–249. [PubMed: 26961163]
19. Steriade M, et al. Přirozené stavy bdění a spánku: pohled zevnitř neokortikálních neuronů. J Neurophysiol. 2001; 85:1969–1985. [PubMed: 11353014]
20. Battaglia FP, a kol. Hippokampální ostré vlny se shodují s neokortikálními přechody „up-state“. Naučte se Mem. 2004; 22:697–704.
21. Haggerty DC, Ji D. Iniciace kortikálně-hippokampálních korelací závislých na spánku při přechodu mezi bdělostí a spánkem. J Neurophysiol. 2014; 112:1763–1774. [PubMed: 25008411]
22. O'Keefe J, Dostrovsky J. Hipokampus jako prostorová mapa: předběžné důkazy z aktivity jednotky u volně se pohybujících krys. Brain Res. 1971; 34:171–175. [PubMed: 5124915]
23. Eichenbaum H, a kol. Buňky hippocampu, paměti a místa: je to prostorovéPaměťnebo paměťový prostor? Neuron. 1999; 23:209–226. [PubMed: 10399928]
24. Allen TA, a kol. Neprostorová sekvence kódující v neuronu CA1. J Neurosci. 2016; 36:1547–1563. [PubMed: 26843637]
25. Shan KQ a kol. Prostorové ladění a stav mozku odpovídají za aktivitu CA1 dorzálního hipokampu v neprostorovém učebním úkolu. eLife. 2016; 5:e14321. [PubMed: 27487561]
26. Lee AK, Wilson MA. Vzpomínka na sekvenční zkušenost v hipokampu během spánku s pomalými vlnami. Neuron. 2002; 36:1183–1194. [PubMed: 12495631]
27. Roumis DK, Frank LM. Hippokampální vlnění ostrých vln ve stavu bdění a spánku. Curr Opin Neurobiol. 2015; 35:6–12. [PubMed: 26011627]
28. Foster DJ, Wilson MA. Reverzní přehrávání sekvencí chování v buňkách na místě během bdělého stavu. Příroda. 2006; 440:680–683. [PubMed: 16474382]
29. Diba K, Buzsaki G. Dopředná a zpětná sekvence hipokampální místo-buňka během vlnění. Nat Neurosci. 2007; 10:1241–1242. [PubMed: 17828259]
30. Vyazovskiy VV, et al. Místní spánek v bdělých krysách. Příroda. 2011; 472:443–447. [PubMed: 21525926]
31. Louie K, Wilson MA. Dočasně strukturované přehrávání činnosti bdělého hipokampálního souboru během spánku s rychlým pohybem očí. Neuron. 2001; 29:145–156. [PubMed: 11182087]
32. Lee AK, Wilson MA. Kombinatorická metoda pro analýzu sekvenčních vzorů spouštění zahrnujících libovolný počet neuronů na základě relativního časového pořadí. J Neurophysiol. 2004; 92:2555–2573. [PubMed: 15212425]
33. Siapas AG, Wilson MA. Koordinované interakce mezi hipokampálními vlnkami a kortikálními vřeténky během pomalého spánku. Neuron. 1998; 21:1123–1128. [PubMed: 9856467]
34. Sirota A, a kol. Komunikace mezi neokortexem a hipokampem během spánku u hlodavců. Proč Nat Acad Sci USA. 2003; 100:2065–2069. [PubMed: 12576550]
35. Wang SH, Morris RG. Hipokampální neokortikální interakce vPaměťformace, konsolidace a opětovné konsolidace. Ann Rev Psychol. 2010; 61:49–79. [PubMed: 19575620]
36. Ji D, Wilson MA. KoordinovanéPaměťpřehrávání ve zrakové kůře a hipokampu během spánku. Nat Neurosci. 2007; 10:100–107. [PubMed: 17173043]
37. Bendor D, Wilson MA. Zkreslení obsahu přehrávání hipokampu během spánku. Nat Neurosci. 2012; 15:1439–1444. [PubMed: 22941111]
38. Rothschild G, a kol. Kortikálně-hipokampálně-kortikální smyčka zpracování informací běhemPaměťkonsolidace. Nat Neurosci. 2017; 20:251–259. [PubMed: 27941790]
39. Maingret N, a kol. Hipocampo-kortikální spojení zprostředkováváPaměťkonsolidace během spánku. Nat Neurosci. 2016; 19:959–964. [PubMed: 27182818]
40. Ribeiro S, a kol. Dlouhotrvající novotvary vyvolaný neuronální dozvuk během pomalého spánku ve více oblastech předního mozku. PLoS Biol. 2004; 2:126–137.
41. Qin YL, a kol.Paměťpřepracování v kortikokortikálních a hipokampokortikálních neuronových souborech. Phil Trans R Sco Lond Ser B. 1997; 352:1525–1533.
42. Euston DR a kol. Rychlé přehrávání vpřed z poslední dobyPaměťsekvence v prefrontálním kortexu během spánku. Věda. 2007; 318:1147–1150. [PubMed: 18006749]
43. Peyrache A, et al. Přehrávání nervových vzorců souvisejících s učením pravidel v prefrontálním kortexu během spánku. Nat Neurosci. 2009; 12:919–926. [PubMed: 19483687]
44. Gulati T, a kol. Reaktivace vznikajících souborů souvisejících s úkoly během pomalého spánku po neuroprotetickém učení. Nat Neurosci. 2014; 17:1107–1113. [PubMed: 24997761]
45. Ramanthan DS, et al. Na spánku závislá reaktivace souborů v motorické kůře podporuje konsolidaci dovedností. PLoS Biol. 2015; 13:e1002263. [PubMed: 26382320]
46. O'Neill J, et al. Povrchové vrstvy mediálního entorinálního kortexu se přehrávají nezávisle na hipokampu. Věda. 2017; 355:184–188. [PubMed: 28082591]
47. Dave AS, Margoliash D. Přehrávání písní během spánku a výpočetní pravidla pro senzomotorické vokální učení. Věda. 2000; 290:812–816. [PubMed: 11052946]
48. Hoffman KL, McNaughton BL. Koordinovaná reaktivace distribuovaných paměťových stop v neokortexu primátů. Věda. 2002; 297:2070–2073. [PubMed: 12242447]
49. Olafsdottir HF a kol. Koordinovaná mřížka a přehrávání buněk během odpočinku. Nat Neursci. 2016; 19:792–794.
50. Davidson TJ, a kol. Hippokampální opakování rozšířeného zážitku. Neuron. 2009; 63:497–507. [PubMed: 19709631]
51. Giradeau G, a kol. Selektivní potlačení hipokampálních zvlnění zhoršuje prostorPaměť. Nat Neurosci. 2009; 12:1222–1223. [PubMed: 19749750]
52. Ego-Stengel V, Wilson MA. Narušení hipokampální aktivity spojené s vlněním během odpočinku zhoršuje prostorové učení u potkanů. Hippocampus. 2010; 20:1–10. [PubMed: 19816984]
53. va den Ven GM, et al. Offline reaktivace hippocampu konsoliduje nedávno vytvořené vzorce sestavování buněk během ostrých vln. Neuron. 2016; 92:968-974. [PubMed: 27840002]
54. Corkin S. Co je nového u pacienta s amnézou HM? Nat Rev Neurosci. 2002; 3:153–160. [PubMed: 11836523]
55. Nir Y, a kol. Regionální pomalé vlny a vřetena v lidském spánku. Neuron. 2011; 70:153–169. [PubMed: 21482364]
56. Horikawa T, a kol. Nervové dekódování vizuálních představ během spánku. Věda. 2013; 340:639–642. [PubMed: 23558170]
57. Andrillon T, a kol. Aktivita jednoho neuronu a pohyby očí během lidského REM spánku a bdění. Nat Commu. 2015; 6:7884.
58. Peyrache A, et al. Analýza hlavních složek souborových nahrávek odhaluje buněčné sestavy ve vysokém časovém rozlišení. J Comput Neurosci. 2010; 29:309–325. [PubMed: 19529888]
59. Lopes-dos-Santos V, et al. Detekce buněčných shromáždění ve velkých populacích neuronů. J Neurosci Meth. 2013; 220:149–166.
60. Dabaghian Y, a kol. Pojetí hipokampální mapy jako topologické šablony. eLife. 2014; 3:e03476. [PubMed: 25141375]
61. Giusti C, a kol. Topologie kliky odhaluje vnitřní geometrickou strukturu v nervových korelacích. Proč Nat Acad Sci USA. 2015; 112:13455–13460. [PubMed: 26487684]
62. Curto C. Co nám může topologie říci o neurálním kódu? Bull Amer Math Soc. 2017; 54:63–78.
63. Quiroga RQ, Panzeri S. Extrakce informace z neuronových populací: teorie informace a přístupy dekódování. Nat Rev Neurosci. 2009; 10:173–185. [PubMed: 19229240]
64. Brown EN, a kol. Statistické paradigma pro dekódování sledu nervových špiček aplikované na predikci polohy ze vzorů souborových palců buněk krysího hipokampálního místa. J Neurosci. 1998; 18:7411–7425. [PubMed: 9736661]
65. Zhang K, a kol. Interpretace aktivity neuronální populace rekonstrukcí: jednotný rámec s aplikací na buňky hippocampu. J Neurophysiol. 1998; 79:1017–1044. [PubMed: 9463459]
66. Chen Z, a kol. Odhalení prostorové topologie reprezentované hipokampálními populačními kódy. J Comput Neurosci. 2012; 33:1–29. [PubMed: 22089473]
67. Chen Z, a kol. Nervová reprezentace prostorové topologie v hippocampu hlodavců. Neuronový výpočet. 2014; 26:1–39. [PubMed: 24102128]
68. Linderman SW, a kol. Bayesovský neparametrický přístup k odhalování kódů populace krysího hipokampu během prostorové navigace. J Neurosci Methods. 2016; 263:36–47. [PubMed: 26854398]
69. Chen Z, a kol. Odhalení reprezentací aktivity špiček hipokampálního souboru spojeného se spánkem. Sci Rep. 2016; 6:32193. [PubMed: 27573200]
70. Velluti RA. Interakce mezi spánkem a smyslovou fyziologií. J Sleep Res. 1997; 6:61–77. [PubMed: 9377536]
71. Wood ER, a kol. Globální záznam paměti v hipokampální neuronální aktivitě. Příroda. 1999; 397:613-616. [PubMed: 10050854]
72. Hampson RE, et al. Distribuce prostorových a neprostorových informací v dorzálním hipokampu. Příroda. 1999; 402:610–614. [PubMed: 10604466]
73. Cohen SJ, et al. Hipokampus hlodavců je nezbytný pro neprostorový objektPaměť. Curr Biol. 2013; 23:1685–1690. [PubMed: 23954431]
74. Takahashi S. Hierarchická organizace kontextu v hipokampálním epizodickém kódu. eLife. 2013; 2:e00321. [PubMed: 23390588]
75. Grosmark AD, Buzsáki G. Rozmanitost v dynamice neurální palby podporuje rigidní i naučené hipokampální sekvence. Věda. 2016; 351:1440–1443. [PubMed: 27013730]
76. Vyazovskiy VV, et al. Kortikální střelba a spánková homeostáza. Neuron. 2009; 63:{3}}–878. [PubMed: 19778514]
77. Watson BO a kol. Síťová homeostáza a stavová dynamika neokortikálního spánku. Neuron. 2016; 90:839–852. [PubMed: 27133462]
78. Stevenson IH, Kording KP. Jak pokroky v neurálním záznamu ovlivňují analýzu dat. Nat Neurosci. 2011; 14:139–142. [PubMed: 21270781]
79. Berenyi A, et al. Rozsáhlý záznam s vysokou hustotou (až 512 kanálů) místních obvodů u chovných zvířat. J Neurophysiol. 2014; 111:1132–1149. [PubMed: 24353300]
80. Micho F, a kol. Integrace neuronových sond na bázi křemíku a mikropohonových polí pro chronické zaznamenávání velkých populací neuronů u chovných zvířat. J Neural Eng. 2016; 13:046018. [PubMed: 27351591]
81. Rios G, a kol. Nano vyrobené neurální sondy pro husté 3-D záznamy mozkové aktivity. NANO Lett. 2016; 16:6857–6862. [PubMed: 27766885]
82. Ziv Y, a kol. Dlouhodobá dynamika kódů hippocampu CA1. Nat Neurosci. 2013; 16:264–266. [PubMed: 23396101]
83. Rubin A, et al. Hippokampální soubor dynamiky časové razítko událostí v dlouhodobém horizontuPaměť. eLife. 2015; 4:e12247. [PubMed: 26682652]
84. Villette V, a kol. Interně se opakující hipokampální sekvence jako populační šablona časoprostorových informací. Neuron. 2015; 88:357–366. [PubMed: 26494280]
85. Malvache A, et al. Projekt reaktivace probuzeného hipokampu na ortogonální neuronální sestavy. Věda. 2016; 353:1280–1283. [PubMed: 27634534]
86. Niethard N, a kol. Regulace kortikální excitace a inhibice specifická pro fázi spánku. Curr Biol. 2016; 26:2739–2749. [PubMed: 27693142]
87. Logothetis NK, et al. Hipokampální a kortikální interakce během období subkortikálního ticha. Příroda. 2012; 491:547–553. [PubMed: 23172213]
88. Yin M, a kol. Bezdrátový neurosenzorický přístroj pro celospektrální elektrofyziologické záznamy během volného chování. Neuron. 2014; 84:1170–1182. [PubMed: 25482026]
89. Siegel JM. REM spánek -Paměťkonsolidační hypotéza. Věda. 2001; 294:1058–1064. [PubMed: 11691984]
90. Vertes RP.Paměťkonsolidace ve spánku: sen nebo realita. Neuron. 2004; 44:135–148. [PubMed: 15450166]
91. Grosmark AD, a kol. REM spánek reorganizuje hipokampální excitabilitu. Neuron. 2012; 75:1001–1007. [PubMed: 22998869]
92. Poe GR a kol. Zkušenost závislá fázová reverze spouštění hipokampálních neuronů během REM spánku. Výzkum mozku. 2000; 855:176–180. [PubMed: 10650147]
93. Crick F, Mitchison G. Funkce snového spánku. Příroda. 1983; 304:111–114. [PubMed: 6866101]
94. Jego S, a kol. Optogenetická identifikace spánkového modulačního okruhu rychlého pohybu oka v hypotalamu. Nat Neurosci. 2013; 16:1637–1643. [PubMed: 24056699]
95. Van Dort CJ, et al. Optogenetická aktivace cholinergních neuronů v PPT nebo LDT indukuje REM spánek. Proč Natl Acad Sci USA. 2015; 112:584–589. [PubMed: 25548191]
96. Weber F, Dan Y. Obvodový dotaz kontroly spánku. Příroda. 2016; 538:51–59. [PubMed: 27708309]
97. Payne JD, Kensinger EA. Úloha spánku při upevňování emocionálních epizodických vzpomínek. Curr Directions Psych Sci. 2010; 19:290–295.
98. Hutchison IC, Rathore S. Role REM spánkové theta aktivity v emoční paměti. Přední Psychol. 2015; 6:1439. [PubMed: 26483709]
99. Boyce R, a kol. Kauzální důkaz pro roli REM spánkového theta rytmu v kontextuPaměťkonsolidace. Věda. 2016; 352:812–816. [PubMed: 27174984]
100. Dragoi G, Tonegawa S. Preplay sekvencí budoucích míst buněk hipokampálními buněčnými sestavami. Příroda. 2011; 469:391–401.
101. Wagner U, a kol. Spánek inspiruje vhled. Příroda. 2004; 427:352–355. [PubMed: 14737168]
102. Cai DJ a kol. REM, nikoli inkubace, zlepšuje kreativitu aktivací asociativní sítě. Proč Nat Acad Sci USA. 2009; 106:10130–10134. [PubMed: 19506253]
103. Ravassar P, a kol. Multisenzorické řízení hipokampální časoprostorové selektivity. Věda. 2013; 340:1342–1346. [PubMed: 23641063]
104. Chen G, a kol. Jak se vidění a pohyb spojují v kódu hippocampu. Proč Natl Acad Sci USA. 2013; 110:378–383. [PubMed: 23256159]
105. Liu X, a kol. Optogenetická stimulace hipokampálního engramu aktivuje vyvolání paměti strachu. Příroda. 2012; 484:381–385. [PubMed: 22441246]
106. Ramirez S, a kol. Vytváření falešné paměti v hipokampu. Věda. 2013; 341:387-391. [PubMed: 23888038]
107. Redondo RL, a kol. Obousměrné přepínání valence spojené s hipokampálním kontextemPaměťengram. Příroda. 2014; 513:426–430. [PubMed: 25162525]
108. Tonegawa S, a kol. Paměťové engramové buňky dospěly. Neuron. 2015; 87:918-931. [PubMed: 26335640]
109. Loftus E. Zasévání dezinformací do lidské mysli: 30-roční zkoumání tvárnosti paměti. Učení a paměť. 2005; 12:361–366. [PubMed: 16027179]
110. Marshall L, a kol. Zesílení pomalých oscilací během spánku potencuje paměť. Příroda. 2006; 444:610–613. [PubMed: 17086200]
111. Harris KD. Přehrávání spánku se setkává s rozhraním mozek-stroj. Nat Neurosci. 2014; 17:1019–1021. [PubMed: 25065437]
112. Ngo HVV, a kol. Sluchová stimulace s uzavřenou smyčkou spánku zesiluje pomalé oscilacePaměť. Neuron. 2013; 78:545–553. [PubMed: 23583623]
113. Jadhav SP, et al. Probuzené hipokampální vlny s ostrými vlnami podporují prostorovou paměť. Věda. 2013; 336:1454–1458.
114. Siegle JH, Wilson MA. Vylepšení funkcí kódování a vyhledávání prostřednictvím manipulace hipokampu specifické pro fázi theta. eLife. 2014; 3:e03061. [PubMed: 25073927]
115. Talakoub O, a kol. Přerušení hipokampálních vln v uzavřené smyčce prostřednictvím stimulace fornixu u primátů kromě člověka. Stimulace mozku. 2013; 9:911–918.
116. de Lvilleon G, a kol. Explicitní vytváření paměti během spánku demonstruje kauzální roli buněk místa v navigaci. Nat Neurosci. 2015; 18:493–495. [PubMed: 25751533]
117. Pennartz CM, a kol. Off-line zpracování ventrálního striatum inn: reaktivace souboru během spánku a modulace hipokampálními vlnkami. J Neurosci. 2004; 24:6446–6456. [PubMed: 15269254]
118. Lansink CS, a kol. Preferenční reaktivace motivačně relevantních informací ve ventrálním striatu. J Neurosci. 2008; 28:6372–6382. [PubMed: 18562607]
119. Wolff M, a kol. Mimo prostorovéPaměť: přední talamus aPaměťpro časové pořadí sekvence pachových signálů. J Neurosci. 2006; 26:2907–2913. [PubMed: 16540567]
120. Magnin M, a kol. Deaktivace thalamu při nástupu spánku předchází u lidí deaktivaci mozkové kůry. Proč Nat Acad Sci USA. 2009; 107:3829–3833.