3.4. In vitro testy

Glykosid cistanche může také zvýšit aktivitu SOD v srdeční a jaterní tkáni a významně snížit obsah lipofuscinu a MDA v každé tkáni, účinně zachycovat různé reaktivní kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atd.) a chránit před způsobeným poškozením DNA. OH-radikály. Cystanche fenylethanoidové glykosidy mají silnou schopnost vychytávání volných radikálů, vyšší redukční schopnost než vitamín C, zlepšují aktivitu SOD v suspenzi spermií, snižují obsah MDA a mají určitý ochranný účinek na funkci membrány spermií. Polysacharidy Cistanche mohou zvýšit aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytech a plicních tkáních experimentálně senescentních myší způsobených D-galaktózou, stejně jako snížit obsah MDA a kolagenu v plicích a plazmě a zvýšit obsah elastinu. dobrý čisticí účinek na DPPH, prodlužuje dobu hypoxie u senescentních myší, zlepšuje aktivitu SOD v séru a oddaluje fyziologickou degeneraci plic u experimentálně senescentních myší Experimenty prokázaly, že Cistanche má dobrou antioxidační schopnost s buněčnou morfologickou degenerací a má potenciál být lékem k prevenci a léčbě nemocí stárnutí kůže. Zároveň má echinakosid v Cistanche významnou schopnost vychytávat volné radikály DPPH a dokáže vychytávat reaktivní formy kyslíku, bránit volnými radikály indukované degradaci kolagenu a má také dobrý opravný účinek na poškození aniontů volnými radikály thyminu.

Klikněte na Výhody Rou Cong Rong

【Další informace: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Abychom potvrdili dříve diskutovaná zjištění in silico, testovali jsme sloučeniny 2, 3 a 5 na jejich inhibiční aktivitu proti enzymům hyaluronidázy, xanthinoxidázy a tyrosinázy in vitro. Jak je uvedeno v tabulce 3, sloučenina 3 byla identifikována jako silný inhibitor hyaluronidázy následovaná sloučeninou 2 s hodnotami IC50 9,5 ± 0,48 a 13,7 ± 1.08 uM, respektive. Jako pozitivní kontrola byla použita známá 6-kyselina O-palmitoyl-L-askorbová (IC50 2.033 ± 0,1 uM). Sloučenina 5 byla neaktivní proti hyaluronidáze. Pokud jde o xanthinoxidázu, sloučenina 3 byla významně schopna inhibovat svou aktivitu s hodnotou IC50 6,39 ± 0,36 uM, zatímco obě sloučeniny 2 a 5 vykazovaly slabou nebo neaktivní aktivitu, známý L-mimosin (IC{{33} },63 ± 0,18 uM) byl použit jako pozitivní kontrola. Konečně sloučenina 5 byla nejúčinnější sloučeninou proti tyrosináze s hodnotou IC50 8,67 ± 0,44 uM, zatímco sloučeniny 2 a 3 byly neaktivní nebo slabě aktivní, a známá kyselina kojová (IC50 6,52 ± 0,33 uM ) byl použit jako pozitivní kontrola. Tyto výsledky in vitro odhalily potenciál flavonoidů pocházejících ze semen C. reticulata, zejména sloučenin 2, 3 a 5, jako činidel podporujících zdravou pokožku prostřednictvím jejich inhibice aktivity několika relevantních enzymů (tj. hyaluronidázy, xanthinoxidázy a enzymy tyrosinázy). Navíc prokázali použitelnost použití různých analýz na bázi in silico jako předběžného screeningového kroku při charakterizaci biologické aktivity v přírodních produktech.

Degradace extracelulární matrix (ECM) je primární příčinou stárnutí kůže [32]. Kolagenáza a želatinázy (MMP-2) jsou matricové metaloproteinázy (MMP), které hrají roli při degradaci ECM [33]. V důsledku toho je pevnost kůže v tahu vyčerpána. Stále často dochází k drsnosti, vráskám a dehydrataci kůže, stejně jako různé pigmentové anomálie, jako je hy-po-/hyper-pigmentace [32,34]. Inhibitory tyrosinázy byly studovány pro léčbu hyperpigmentace kůže.

Enzym tyrosináza přeměňuje tyrosin na melanin [35]. V důsledku toho hrají inhibitory tyrosinu důležitou roli jako činidla zesvětlující kůži [36]. Produkce kyseliny hyaluronové (HA) je studována pro léčbu kožních vrásek. Přítomnost vrásek a vlhkost pokožky byly spojeny s HA. HA se také zabývá zlepšením tkání, včetně augmentace imunitního systému prostřednictvím aktivace zánětlivých buněk a poškození fibroblastů [37,38]. Hyaluronidáza je proteolytický enzym nacházející se v dermis, který je zodpovědný za rozklad hyaluronanu v extracelulární matrix, což má za následek viditelné známky stárnutí kůže [39].

V důsledku toho jsou inhibitory hyaluronidázy klíčové při léčbě kožních vrásek. XO je také hlavním zdrojem oxidantů a hraje roli v několika onemocněních souvisejících s oxidativním stresem. Kvůli pokračující situaci oxidativního stresu je stárnutí spojeno s progresivní deregulací homeostázy [40]. V důsledku toho inhibitory XO ovlivňují léčbu stárnutí pokožky.

Závěry této studie ukázaly, že flavonoidy pocházející ze semen C. reticulata, zejména sloučeniny 2, 3 a 5, mohou podporovat zdravou pokožku inhibicí aktivity enzymů hyaluronidázy, xanthinoxidázy a tyrosinázy. Bylo zjištěno, že sloučenina 3 je silným inhibitorem hyaluronidázy, následovaná sloučeninou 2 s hodnotami IC50 9.5 0,48 a 13.7 1,08 M, v daném pořadí. S hodnotou IC50 6.{15}},36 M byla sloučenina 3 schopna silně inhibovat aktivitu xanthinoxidázy. S hodnotou IC50 8.{20}},44 M byla sloučenina 5 nejúčinnější chemickou látkou proti tyrosináze (tabulka 3).

Společenské, terapeutické a komerční obtíže, které představují nehojící se rány, rostou, jak naše společnost stárne. V důsledku toho se studium vlivu stárnutí na hojení ran stalo populární záležitostí [41]. Kožní funkce se s věkem zhoršují v důsledku anatomických a morfologických změn řízených vrozenými faktory, jako je historické složení, změny hormonálních stádií a exogenní faktory, jako je vystavení slunci a kouření cigaret [42]. Stárnoucí kožní změny ovlivňují nejen hojení ran, ale také činí pokožku zvláště náchylnou k ranám. Devalvace nervových zakončení například snižuje citlivost na bolest, zvyšuje riziko poškození a epidermální degenerace způsobuje, že se kůže stává náchylnější k mechanickým silám.

Růstu chronických ran napomáhá imunosenescence. Mikrovaskulární disrupce mohou také odhalit osud ischemických lézí [41,42].

Flavonoidy se vyskytují v hojném množství jako bioaktivní sekundární metabolity. Nacházejí se v různých léčivých rostlinách, které se používají ke zlepšení hojení ran [43]. Bylo zjištěno, že topická aplikace kempferolu 1, který má protizánětlivé a antioxidační vlastnosti, má hojivé účinky na incizní a excizní rány u diabetických a nediabetických potkanů ​​[44]. Kaempferol 1 zprostředkovával tyto účinky zvýšením produkce kolagenu a hydroxyprolinu v ráně, zlepšením ochrany rány, urychlením uzavření rány a urychlením reepitelizace.

Dále, kaempferol a jeho glykosidové deriváty 2–3 vykazovaly adstringentní a antimikrobiální vlastnosti, o kterých bylo zjištěno, že jsou užitečné pro smršťování rány a zvýšení rychlosti epitelizace u samců potkanů ​​Wistar pomocí modelu excize a incize rány, stejně jako povzbuzení pohybu CCD -1064zaveďte fibroblasty do testu škrábanců na keratinocytech Ha-CaT [45,46]. Navíc bylo prokázáno, že isoflavonoid (např. 2-hydroxygenistein, 4) podporuje hojení ran tím, že zvyšuje pevnost v tahu, snižuje zánět a inhibuje enzymy kolagenázy, hyaluronidázy a elastázy [47].

Genistein, 2-deoxyderivát 2-hydroxygenisteinu 4, je spojován s blahodárnými účinky sóji, zejména v souvislosti se stárnutím. Snížení vnitřního estrogenu vede k řadě onemocnění souvisejících s věkem u postmenopauzálních žen, včetně protrahovaného hojení kožních ran. Genistein urychlil hojení ran a zároveň potlačil zánětlivou reakci. Účinky genisteinu byly omezeny na interferenci se signalizací závislou na estrogenových receptorech [48]. U falešných OVX potkanů ​​genistein snižoval tkáňovou transglutaminázu-2, TGF-1 a vaskulární endoteliální růstový faktor, což naznačuje, že deriváty genisteinu mají estetické vlastnosti proti stárnutí [49].

Hesperidin má dostatečné léčebné účinky na poraněnou kůži. Hesperidin tak může být použit jako doplněk nebo alternativa k jiným lékům na hojení ran [50–52]. Kromě flavonoidů měly podobné účinky na hojení ran také estery mastných kyselin s glycerolem [53,54], deriváty kyseliny akrylové [55] a steroly [56]. Potenciál extraktu ze semen C. reticulata v charakteristikách hojení kožních ran souvisejících s věkem byl popsán v této literatuře, je však zapotřebí více testování in vivo.

4. závěr

Zde jsme zkoumali chemické složení semen C. reticulata pomocí postupné chromatografické izolace a následné spektroskopické strukturní identifikace. Bylo zjištěno, že flavonoly jsou nejčastějším typem flavonoidů ve zkoumaných semenech namísto známé převahy flavanonů a flavonů v nadzemních částech, včetně plodů. Kromě toho bylo zjištěno, že hlavními metabolity jsou také některé další běžné oligosacharidy, steroly a mastné kyseliny. V silico-based studii izolovaných flavonoidů zaměřených na charakterizaci jejich farmakologických účinků zdůraznil jejich potenciál jako inhibitory hyaluronidázy, xanthinoxidázy a tyrosinázy. Další výzkum založený na MDS vybral sloučeniny 2, 3 a 5 jako nejslibnější kandidáty proti těmto enzymům souvisejícím s pokožkou. Finální in vitro enzymové testy odhalily potenciál těchto sloučenin (tj. 2, 3 a 5) jako činidel podporujících kůži prostřednictvím jejich inhibiční aktivity proti hyaluronidáze, xanthinoxidáze a tyrosinázové aktivitě. Tato studie upozornila na odpadní produkt semen C. reticulata jako na velmi dobrý zdroj fytochemikálií podporujících zdravou pokožku a s věkem souvisejícími vlastnostmi hojení kožních ran. Navíc odhalila sílu integrace inverzního dokování s experimenty MDS při charakterizaci biologických aktivit přírodních produktů.

Doplňkové materiály:Následující podpůrné informace lze stáhnout na adrese: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Obrázek S1: 1H NMR spektrum sloučeniny 1 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S2: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 1 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz; Obrázek S3: 1H NMR spektrum sloučeniny 2 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S4: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 2 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz; Obrázek S5: 1H NMR spektrum sloučeniny 3 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S6: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 3 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz.; Obrázek S7: 1H NMR spektrum sloučeniny 4 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S8: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 4 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz; Obrázek S9: 1H NMR spektrum sloučeniny 5 měřené v DMSO-d6 při 400 MHz; Obrázek S10: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 5 měřené v DMSO-d6 při 100 MHz: Obrázek S11: 1H NMR spektrum sloučeniny 6 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S12: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 6 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz; Obrázek S13: HSQC spektrum sloučeniny 6 měřené v CD3OD-d4; Obrázek S14: HMBC spektrum sloučeniny 6 měřené v CD3OD-d4; Obrázek S15: 1H NMR spektrum sloučeniny 7 měřené v CD3OD-d4 při 400 MHz; Obrázek S16: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 7 měřené v CD3OD-d4 při 100 MHz; Obrázek S17: H NMR spektrum sloučeniny 8 měřené v DMSO-d6 400 MHz; Obrázek S18: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 8 měřené v DMSO-d6 při 100 MHz; Obrázek S19: 1H NMR spektrum sloučeniny 9 měřené v DMSO-d6 při 400 MHz; Obrázek S20: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 9 měřené v DMSO-d6 při 100 MHz; Obrázek S21: 1H NMR spektrum sloučeniny 10 měřené v DMSO-d6 při 400 MHz; Obrázek S22: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 10 měřené v DMSO-d6 při 100 MHz; Obrázek S23: 1H NMR spektrum sloučeniny 11 měřené v DMSO-d6 při 400 MHz; Obrázek S24: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 11 měřené v DMSO-d6 při 100 MHz; Obrázek S25: 1H NMR spektrum sloučeniny 12 měřené v CDCL3-d při 400 MHz; Obrázek S26: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 12 měřené v CDCL3-d při 100 MHz; Obrázek S27: 1H NMR spektrum sloučeniny 13 měřené v CDCL3-d při 400 MHz; Obrázek S28: DEPT-Q NMR spektrum sloučeniny 13 měřené v CDCL3-d při 100 MHz.

Příspěvky autora:Konceptualizace: URA, AHE a AMS, metodologie: AHE, AMS, TA-W., SS a MMA-S.; software: AHE, MA, EMM a SI; formální analýza: MMG, AMS a AHE; vyšetřování: URA, AHE a TA-W.; zdroje: SS, MMA-S., MA, EMM a SI; zpracování dat: URA, AHE a AMS; psaní – původní návrh: URA, AHE a AMS; psaní—recenze a redakce: URA, AHE; administrace projektu: TA-W. a SS; získání financování: MMA-S., MA a EMM Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasili s ní.

Financování:Princess Nourah bint Abdulrahman University Researchers Supporting Project number (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Rijád, Saúdská Arábie.

Poděkování: Autoři hluboce oceňují číslo projektu podporující výzkumníky z Univerzity princezny Nourah bint Abdulrahman (PNURSP2022R25), Univerzita princezny Nourah bint Abdulrahman, Rijád, Saúdská Arábie. Autoři hluboce oceňují program podpory výzkumníků (TUMA-Project-2021-6) univerzity AlMaarefa, Rijád, Saúdská Arábie za podporu kroků této práce.

Střet zájmů:Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Reference

1. Hodgson, RW Zahradnické odrůdy citrusů. Hist. Světová distribuce. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Esenciální oleje z keňských citrusových plodů: Těkavé složky dvou odrůd mandarinek (Citrus reticulata) a tangelo (C. paradise × C. tangerine). Příchuť Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Těkavé složky vietnamských olejů z pummelo, pomeranče, mandarinky a limetky. Příchuť Fragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Charakterizace těkavých látek ve vybraných citrusových plodech z Asie. Část I: Čerstvě vymačkaná šťáva. Příchuť Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Řekl, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Objev dvou bromovaných oxindolových alkaloidů jako inhibitorů stafylokokové DNA gyrázy a pyruvátkinázy prostřednictvím inverzního virtuálního screeningu. Mikroorganismy 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Protirakovinný potenciál zelených syntetizovaných nanočástic stříbra z měkkého korálu Cladiella pachyclados podporovaný síťovou farmakologií a analýzami in Silico. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Thin-Layer Chromatography; Laboratorní příručka; Springer: Berlín/Heidelberg, Německo, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Webový server pro identifikaci proteinových cílů malých chemických molekul s robustními skórovacími funkcemi a dokovacím přístupem rozděl a panuj. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, MP; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Škálovatelné algoritmy pro simulace molekulární dynamiky na klastrech komodit. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11.–17. listopadu 2016; s. 34–43.

10. Thissera, B.; Řekl, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Doplňkové informace Biologicky vedená izolace cyklopeských analogů jako potenciálních inhibitorů SARS-CoV-2 Mpro z Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Škálovatelná molekulární dynamika s NAMD. J. Computing. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI kalkulačka volné energie pro absolutní a relativní solvataci ligandu a simulace volné energie vazby. J. Chem. Teorie výpočet. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Benchmark populárního přístupu k volné energii odhalující inhibitory vázající se na SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Modelka. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. jako přírodní zdroj látek proti stárnutí pleti. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Inhibiční aktivity houbového tyrosinu a oxidace DOPA rostlinnými extrakty. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epicatechin gallát jako inhibitor xanthinoxidázy: Inhibiční kinetika, vazebné charakteristiky, synergická inhibice a mechanismus účinku. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Izrael, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene a isoliquiritigenin jako inhibitory tyrosinázy z kořenů lékořice. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Sluch, VJ, Jr.; Dooley, TP Inhibitory savčí melanocytové tyrosinázy: In vitro srovnání alkylesterů kyseliny gentisové s jinými předpokládanými inhibitory. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663-672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Chemie a farmakologie Citrus sinensis. Molekuly 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. NMR struktura lytické polysacharidové monooxygenázy poskytuje pohled na vazbu mědi, dynamiku proteinů a interakce substrátu. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Hořce chutnající a kokumi zlepšující molekuly v tepelně zpracovaném avokádu (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Sabre, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Potenciální protirakovinné inhibitory lipoxygenázy z hnědých řas Sargassum cinereum pocházejících z červeného moře: In-silico podporovaná studie in vitro. Antibiotika 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Kyselina akrylová a deriváty. In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Analgetická a protizánětlivá aktivita -sitosterolu izolovaného z listů Nyctanthes arborists. Inflamofarmakologie 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Inhibice melanogeneze versus antioxidační vlastnosti esenciálního oleje extrahovaného z listů Vitex negundo Linn a analýza chemického složení pomocí GC-MS. Molekuly 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Predikce absolutních solvatačních volných energií pomocí molekulární dynamiky volné energie perturbace a OPLS silového pole. J. Chem. Teorie výpočet. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Řekl, AM; Issa, MY; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Chemické složky proti Alzheimerově chorobě Morus macroura Miq.: Chemické profilování v křemíku a výzkumy in vitro. Funkce jídla. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Cytotoxický potenciál kořenů Allium sativum L. a jejich zelených syntetizovaných nanočástic podpořený metabolomickými a molekulárními dokovacími analýzami. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Řekl, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Cytotoxický potenciál, metabolické profilování a lipozomy Coscinoderma sp. Surový extrakt podporovaný analýzou in silico. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Řekl, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Protivředový potenciál Olea europea l. Životopis. extrakt z listů arbequina podpořený metabolickým profilováním a molekulárním dokováním. Antioxidanty 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro antioxidační, antibakteriální a antihyperlipidemický potenciál etanolového extraktu z listů Avicennia marina podporovaný metabolickým profilováním. Environ. Sci. Pollut. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrix-degradující metaloproteinázy ve fotostárnutí. J. Investig. Derm. Symp. Proč. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrixové metaloproteinázy. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Sluch, VJ Pigmentace lidské kůže: Melanocyty upravují barvu kůže v reakci na stres. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosináza: Centrální regulační protein pro kožní pigmentaci. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Pigmentace melaninu v kůži savců a její hormonální regulace. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Model pro roli kyseliny hyaluronové a fibrinu v časných příhodách během zánětlivé reakce a hojení ran. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Role hyaluronan syntázy 3 při poškození plic vyvolaném ventilátorem. Dopoledne. J. Respir. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Antioxidační, anti-aging a anti-melanogenní vlastnosti esenciálních olejů ze dvou odrůd Alpinia zerumbet. Molekuly 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Zvýšení exprese a aktivity xanthinoxidázy v několika tkáních myší související s věkem není u dlouhověkých zvířat prokázáno. Biogerontologie 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Aspekty hojení kožních ran související s věkem: minirecenze. Gerontologie 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Klinické aspekty a molekulární diagnostika stárnutí kůže. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Role flavonoidů jako činidla pro hojení ran. In Fytochemikálie-zdroj antioxidantů a role v prevenci nemocí; IntechOpen: Londýn, Spojené království, 2018; s. 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Účinek kempferolu na hojení ran u diabetických a nediabetických potkanů. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Hodnocení aktivity hojení ran flavonoidů z Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Život 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Účinek flavonoidních glykosidů na hojení ran z Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. listy. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoidy jako látky při hojení ran z Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fytoestrogen genistein podporuje hojení ran mnoha nezávislými mechanismy. Mol. Buňka. Endocrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genistein aglykon zlepšuje hojení kůže v incizním modelu hojení ran: Srovnání s raloxifenem a estradiolem u krys po ovariektomii. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidin, rostlinný flavonoid urychlil hojení kožních ran u streptozotocinem indukovaných diabetických potkanů: Role signálních drah TGF-ß/Smads a Ang{3}}/Tie-2. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Úloha hesperidinu při hojení naříznuté rány u experimentálně indukovaných diabetických dospělých samců albínských potkanů. Histologická a imunohistochemická studie. Egypt. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Výhody hesperidinu pro kožní funkce. J. Evid. -Založený doplněk. Alternativní. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Nutriční péče o pleť: Zdravotní účinky mikroživin a mastných kyselin. Amer. J. Clin. Matice. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 mastné kyseliny ovlivňují hojení ran. Regenerace na hojení ran. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorpční poly(akrylová kyselina) a antioxidační poly(esteramid) hybridní hydrogel pro lepší hojení ran. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM steroidy, retinoidy a hojení ran. Adv. Péče o rány J. Předchozí. Zdraví 1998, 11, 277–285.

【Další informace: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】