Antioxidant a potenciál proti stárnutí pleti u vybraných thajských rostlin: Hodnocení in vitro a předpověď cíle In Silico, část 2

3. Diskuse

Stárnutí kůže je přirozeně se vyskytující proces u všech lidských bytostí. Tento proces vedoucí k předčasnému stárnutí pleti však může urychlit také mnoho faktorů životního stylu a životního prostředí [19]. ROS je dobře známý jako důležitý patogenní faktor v procesu stárnutí kůže. Akumulace ROS může upregulovat expresi enzymů elastázy i tyrosinázy, což následně vede k tvorbě vrásek, nedostatku elasticity a hyperpigmentaci [20–22]. To vše jsou společné charakteristiky stárnutí kůže [4]. Zde naše studie zkoumala antioxidační, antielastázové a antityrosinázové vlastnosti rostlinných extraktů z 16 thajských rostlinných druhů a odhalila slibné přírodní sloučeniny pro potenciální vývoj nových způsobů léčby stárnutí pleti.

Glykosid cistanche může také zvýšit aktivitu SOD v srdeční a jaterní tkáni a významně snížit obsah lipofuscinu a MDA v každé tkáni, účinně zachycovat různé reaktivní kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atd.) a chránit před způsobeným poškozením DNA. OH-radikály. Fenylethanoidové glykosidy Cistanche mají robustní vychytávací schopnost volných radikálů, vyšší redukční schopnost než vitamín C, zlepšují aktivitu SOD v suspenzi spermatu, snižují obsah MDA a mají určitý ochranný účinek na funkci membrány spermií. Polysacharidy Cistanche mohou zvýšit aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytech a plicních tkáních experimentálně senescentních myší způsobených D-galaktózou, stejně jako snížit obsah MDA a kolagenu v plicích a plazmě a zvýšit obsah elastinu. dobrý čisticí účinek na DPPH, prodlužuje dobu hypoxie u senescentních myší, zlepšuje aktivitu SOD v séru a oddaluje fyziologickou degeneraci plic u experimentálně senescentních myší Experimenty prokázaly, že Cistanche má dobrou antioxidační schopnost s buněčnou morfologickou degenerací a má potenciál být lékem k prevenci a léčbě nemocí stárnutí kůže. Zároveň má echinakosid v Cistanche významnou schopnost vychytávat volné radikály DPPH a dokáže vychytávat reaktivní formy kyslíku, bránit volnými radikály indukované degradaci kolagenu a má také dobrý opravný účinek na poškození aniontů volnými radikály thyminu.

Klikněte na doplněk cistanche tubulosa

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Elastáza je proteázový enzym, který je primárně zodpovědný za degradaci elastinu, důležitého proteinu nacházejícího se v ECM. Elastin je životně důležitý pro dodání pružnosti pokožky díky svým elastickým vlastnostem zpětného rázu [13]. Inhibice aktivity elastázy tedy může pomoci zabránit ztrátě elasticity kůže a vzniku vrásek [23]. Náš výsledek zjistil, že A. occidentale byl nejúčinnějším inhibitorem elastázy, následovaný G. zeylanicum a S. alata, v pořadí hodnot IC50. Kromě toho výsledky dokování odhalily, že pět sloučenin pocházejících z těchto tří rostlin má nižší vazebnou energii než EGCG (pozitivní kontrola) a FRW (původní inhibitor), přičemž sloučeniny vykazující nižší vazebnou energii byly považovány za látky s lepší inhibicí (tabulka S4) [ 24]. Těmito sloučeninami jsou flavonoidy, které zahrnují tetramer proanthokyanidinu [25], amentoflavon [25], rutin [26,27], agathisflavon [26] z A. occidentale a kaempferol 3-O-gentiobiosid ze S. alata [28] (tabulka S3). Výsledky naznačují, že všech pět sloučenin je odpovědných za antielastázovou aktivitu a také je lze považovat za slibné kandidáty pro rozvoj proti stárnutí pleti. Zjistili jsme však, že žádná ze sloučenin z G. zeylanicum nevykazovala silnou vazebnou afinitu ve srovnání s kontrolními ligandy, ačkoli její extrakt vykazoval druhou největší aktivitu v testu in vitro. To může být způsobeno spíše synergickým účinkem sloučenin ve směsi než individuálním účinkem každé fytochemické složky.

Kromě elastázy je melanin považován za další důležitý cíl léčby stárnutí pleti. Melanin je hlavní složkou barvy kůže, vlasů a očí syntetizované melanogenezí v melanocytech. Nadprodukce melaninu však může způsobit kožní poruchy, včetně pih, melasma, stařeckých skvrn a hyperpigmentace, což vede k předčasnému stárnutí [12]. V melanogenezi je tyrosináza kritickým enzymem v kroku omezujícím rychlost. Proto může downregulace aktivity tyrosinázy vést ke snížení produkce melaninu [29]. Naše výsledky ukázaly, že G. zeylanicum byl nejúčinnějším inhibitorem tyrozinázy, následován A. catechu a A. occidentale podle hodnot IC50. Překvapivě většina sloučenin (47 ze 48 sloučenin) v těchto třech rostlinách vykazovala nižší vazebnou energii proti tyrosináze než KA (pozitivní kontrola) a tropolon (původní inhibitor) (tabulka S5). Mezi 47 sloučeninami bylo 16 odvozeno od G. zeylanicum, 12 bylo odvozeno od A. catechu a 29 bylo odvozeno od A. occidentale, z nichž 10 lze nalézt ve více než jedné rostlině (tabulka S3). Avšak na rozdíl od vazby sloučeniny s elastázou jsou identifikované potenciální sloučeniny proti tyrosináze z různých fytochemických tříd. Pokud jde o stupeň vazebných energií vůči tyrosináze, sloučeninami, které jsou považovány za pět nejlepších inhibitorů, jsou kyselina o-kumarová [30] (fenolová), tetramer proanthokyanidinu [25] (flavonoid), kyselina kávová [30] (fenolová), kyselina ferulová [30] (fenolová) a arekový tanin A1 [31] (tanin), ve vzestupném pořadí skóre (tabulka S5). Výsledky získané in vitro screeningem a dokovací analýzou v této studii potvrdily vlastnosti proti stárnutí kůže čtyř thajských léčivých rostlin a navrhly jejich potenciální odvozené sloučeniny, které by mohly být zodpovědné za pozorované aktivity. Další studie frakcionace, stejně jako identifikace a izolace bioaktivních sloučenin v těchto slibných rostlinných extraktech, jsou kriticky nutné k prokázání přítomnosti námi navrhovaných molekul, které by mohly být následně vyvinuty pro léčbu stárnoucí pokožky [14].

A. catechu, A. occidentale, G. zeylanicum a S. alata jsou rostliny používané v tradiční medicíně a vyskytující se v tropické zóně jihovýchodní Asie, včetně Thajska [32–36]. Je pozoruhodné, že u těchto rostlin bylo prokázáno několik aktivit souvisejících s antioxidanty. Plody A. catechu jsou oblíbeným žvýkacím artiklem s betelovými listy, které jsou omamné a lehce návykové [36]. Používá se k léčbě popálenin a kožních vředů a působí jako adstringens [35,37]. Byl popsán jeho silný antioxidační a protizánětlivý účinek proti poškození jater vyvolanému oxidativním stresem u potkanů ​​[38]. A. occidentale a G. zeylanicum, patřící do jižního Thajska, se používají jako potravina a místní léčivá rostlina [32,33]. Listy A. occidentale se používají k léčbě kožních vyrážek, svědění, vředů a horečky, zatímco listy G. zeylanicum se používají k léčbě revmatoidní artritidy, chřipky, úplavice a dyspepsie [32,33,39]. Extrakty listů A. occidentale a G. zeylanicum vykazovaly neuroprotektivní účinky proti oxidačnímu poškození vyvolanému glutamátem a H2O2- [32,40]. Kromě toho surový extrakt z listů obou rostlin vykazoval antioxidační stres a vlastnosti proti stárnutí u háďátka Caenorhabditis elegans [33,41,42]. Listy S. alata se používají k léčbě kožních vyrážek, mykóz a dermatitid [34]. Extrakt z listů této rostliny byl schopen zvýšit enzymatické i neenzymatické antioxidační systémy a zabránit poškození jater a ledvinových tkání způsobenému oxidativním stresem během diabetu na potkaním modelu [43].

V souladu s předchozími zprávami naše zjištění odhalují, že A. catechu, A. occidentale, G. zeylanicum a S. alata vykazují antioxidační potenciál, kromě aktivit vůči enzymům souvisejícím se stárnutím kůže. Zjistili jsme, že tyto rostliny jsou bohaté na celkové fenoly a flavonoidy s vysokou antioxidační kapacitou vůči DPPH a ABTS radikálům, s výjimkou S. alata, která vykazovala pouze mírnou úroveň jak v množství, tak v aktivitě. Fenoly a flavonoidy jsou dvě dobře známé třídy rostlinných sekundárních metabolitů, které jsou převážně zodpovědné za antioxidační aktivitu [44,45]. To bylo v souladu s našimi výsledky, že celkový obsah fenolů a flavonoidů prokázal významnou pozitivní korelaci s aktivitami zachycujícími volné radikály (obrázek S1). Je zajímavé, že korelační analýza také odhalila, že obsahy celkových fenolických a flavonoidních sloučenin v těchto studovaných rostlinných extraktech pozitivně korelovaly s inhibicí elastázy i tyrosinázy. Bylo však zjištěno, že síla korelace je vyšší u fenolických látek než u flavonoidů. Ukázalo se, že aktivity zachycování volných radikálů mají vysokou korelaci s inhibičními aktivitami extraktů na enzymy. Tyto výsledky naznačují, že vysoký obsah fenolů a antioxidační aktivita mohou vést k silné inhibici enzymů elastázy a tyrosinázy. Možnost interakcí protein-polyfenol by však také měla být znepokojivá. Některé polyfenoly by mohly přímo způsobit precipitaci enzymu svou schopností vázat se na proteiny bohaté na prolin, což má za následek tvorbu vodíkové vazby s enzymem, což vede k neselektivní inhibici [46].

4. Materiály a metody

4.1. Chemikálie a činidla

Folin-Ciocalteuovo fenolové činidlo, chlorid hlinitý (AlCl3), dimethylsulfoxid (DMSO), octan sodný (NaOAc), kvercetin, 2,2-difenyl-1-pikrylhydrazyl (DPPH), 2,{{5} } azinobis-(3-ethylbenzthiazolin-6-kyselina sulfonová) (ABTS), kyselina L-askorbová, persíran draselný (K2S2O8), elastáza z prasečí slinivky, epigalokatechin galát (EGCG), Nsukcinyl-Ala-Ala- Ala-p-nitroanilid (SANA), tyrosináza z hub, kyselina kojová (KA) a 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin (L-DOPA) byly zakoupeny od Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Uhličitan sodný (Na2C03) byl zakoupen od společnosti Merck (Darmstadt, Německo). Kyselina gallová byla zakoupena od TCI America (Portland, OR, USA). Hydrogenfosforečnan draselný (K2HP04) a dihydrogenfosforečnan draselný (KH2PO4) byly zakoupeny od společnosti HiMedia (Mumbai, Indie). Báze Tris byla zakoupena od Vivantis Technologies (Shah Alam, Malajsie). Ethanol a methanol byly zakoupeny od RCI Labscan (Bangkok, Thajsko). Všechny chemikálie a činidla byly analytické kvality.

4.2. Rostlinné materiály a těžba

Rostliny v této studii byly shromážděny lokálně ze zahrad nebo zakoupeny na místních trzích podle potřeby. Tabulka 1 uvádí vědecký název, použitou část a zdroj každé rostliny. Tyto rostliny byly botanicky ověřeny a jejich kuponové vzorky byly uloženy v herbáři Kasin Suvatabhandhu, katedra botaniky, Přírodovědecká fakulta, Chulalongkorn University, Bangkok, Thajsko, nebo byly identifikovány botanikem. Rostlinné materiály byly omyty, sušeny při 65 ◦C a jemně mlety v mechanickém mlýnku. Extrakce sušené rostliny (40 g) byla provedena Soxhletovou extrakcí nebo macerační metodou za použití 400 ml ethanolu nebo methanolu. Extrakty byly zfiltrovány a odpařeny do sucha ve vakuu. Poté byly vysušené zbytky rozpuštěny v DMSO jako 100 mg/ml zásobního roztoku a skladovány při -20 °C pro další studium.

4.3. Stanovení celkového obsahu fenolů

Celkový obsah fenolů byl stanoven metodou Folin–Ciocalteu [47]. Stručně řečeno, 50 µl extraktů o koncentraci 1 mg/ml v deionizované vodě bylo smícháno s 50 µL 10% (w/v) Folin-Ciocalteuova fenolového činidla v 96-jamkové destičce a inkubováno ve tmě při pokojové teplotě ( RT) po dobu 20 min. Po inkubaci bylo ke směsi přidáno 50 ul 7,5% (w/v) Na2C03 a směs byla inkubována dalších 20 minut. Absorbance byla měřena čtečkou mikrodestiček při 760 nm. Celkový obsah fenolů byl vypočten ze standardní kalibrační křivky s použitím kyseliny gallové od 1,56 do 100 ug/ml a výsledky jsou uvedeny jako mg ekvivalentu kyseliny gallové (GAE) na g suché hmotnosti extraktu.

4.4. Stanovení celkového obsahu flavonoidů

Celkový obsah flavonoidů byl stanoven pomocí chloridu hlinitého (AlCl3) [47]. Stručně, 50 ul extraktů o koncentraci 1 mg/ml v deionizované vodě bylo doplněno na 200 ul 95% ethanolem a poté bylo do 96-jamky přidáno 10 ul 10% AlCl3 a 10 ul 1M NaOAc talíř. Destička byla inkubována ve tmě při teplotě místnosti po dobu 40 minut a absorbance byla měřena pomocí čtečky mikrodestiček při 415 nm. Celkový obsah flavonoidů byl vypočten ze standardní kalibrační křivky s použitím kvercetinu od 1,56 do 100 ug/ml a výsledky ukázaly jako mg ekvivalentu kvercetinu (QE) na g suché hmotnosti extraktu.

4.5. Stanovení aktivity pohlcování radikálů DPPH

Test aktivity vychytávání radikálů DPPH byl proveden tak, jak bylo popsáno dříve [47]. Pracovní činidlo DPPH• bylo připraveno rozpuštěním DPPH v absolutním ethanolu. Stručně, 180 ul pracovního roztoku DPPH• bylo smícháno s 20 ul extraktů v 96-jamkové destičce a bylo inkubováno ve tmě při teplotě místnosti po dobu 15 minut a absorbance byla měřena čtečkou mikrodestiček při 517 nm. Kyselina askorbová od 1,56 do 100 ug/ml sloužila jako standard. Aktivita vychytávání radikálů byla vypočtena jako procento inhibice volných radikálů pomocí následující rovnice:

Procenta aktivity vychytávání DPPH každého rostlinného extraktu byla porovnána s procenty kyseliny askorbové. Výsledky byly vyjádřeny jako mg vitaminu C ekvivalentní antioxidační kapacity (VCEAC) na g suché hmotnosti extraktu. IC50 (poloviční maximální inhibiční koncentrace) byla stanovena z grafu procenta inhibice proti koncentraci každého extraktu.

4.6. Stanovení aktivity ABTS Radical Scavenging Activity

Test aktivity vychytávání radikálů ABTS byl proveden tak, jak bylo popsáno dříve [47]. Pracovní činidlo ABTS• plus bylo připraveno smícháním 7 mM ABTS• a 2,45 mM K2S2O8 v poměru 1:1 a směs musela zůstat 16–18 hodin ve tmě při teplotě místnosti. Pracovní roztok ABTS• plus byl zředěn absolutním ethanolem tak, aby absorbance dosáhla mezi 0,7 a 0,8 při 734 nm. Stručně, 180 ul pracovního roztoku ABTS• plus bylo smícháno s 20 ul extraktů v 96-jamkové destičce a inkubováno ve tmě při teplotě místnosti po dobu 30 minut a absorbance byla měřena čtečkou mikrodestiček při 734 nm. Kyselina askorbová od 1,56 do 100 ug/ml sloužila jako standard. Aktivita vychytávání radikálů byla vypočtena jako procento inhibice volných radikálů pomocí rovnice (1).

Procenta aktivity vychytávání ABTS každého rostlinného extraktu byla porovnána s procenty kyseliny askorbové. Výsledky jsou vyjádřeny jako mg ekvivalentní antioxidační kapacity vitaminu C (VCEAC) na g suché hmotnosti extraktu. IC50 byla stanovena z grafu procenta inhibice proti koncentraci každého extraktu.

4.7. Stanovení antielastázové aktivity

Antielastázová aktivita byla hodnocena testem inhibice elastázy za použití upraveného protokolu [13,48,49]. Stručně, 20 µL extraktů, 10 µL 0,4 U/ml pankreatické prasečí elastázy (PPE) a 140 µL 0,1 M Tris-HCL pufru při pH 8,0 byly přidány do 96-jamkové destičky a preinkubovány při teplotě místnosti po dobu 20 minut. Po inkubaci bylo k reakční směsi přidáno 30 ul 2 mM SANA a dále inkubováno po dobu 30 minut při teplotě místnosti. Absorbance byla měřena čtečkou mikrodestiček při 734 nm. EGCG bylo použito jako pozitivní kontrola pro inhibici. Negativní kontrola obsahovala místo extraktů 100 procent DMSO. Procento inhibice aktivity elastázy bylo vypočteno pomocí rovnice (1). IC50 byla stanovena z grafu procenta inhibice elastázy proti koncentraci každého extraktu.

4.8. Stanovení anti-tyrosinázové aktivity

Anti-tyrosinázová aktivita byla provedena dopachromem s určitými modifikacemi [8]. Stručně, 20 ul extraktů, 20 ul 200 U/ml houbové tyrosinázy a 140 ul 0,1 M fosfátového pufru při pH 6,8 byly přidány do 96-jamkových destiček a preinkubovány při teplotě místnosti po dobu 20 min. Po inkubaci bylo k reakční směsi přidáno 40 ul 2,5 mM L-DOPA a dále inkubováno po dobu 20 minut při teplotě místnosti. Absorbance byla odečtena čtečkou mikrodestiček při 492 nm. KA byla použita jako pozitivní kontrola pro inhibici. Negativní kontrola obsahovala místo extraktů 100 procent DMSO. Procento inhibice tyrosinázové aktivity bylo vypočteno pomocí rovnice (1). IC50 byla stanovena z grafu procenta inhibice tyrosinázy proti koncentraci každého extraktu.

4.9. Molekulární dokování

4.9.1. Příprava ligandu

Z publikované literatury byl vybrán seznam fytochemických sloučenin ze tří nejúčinnějších rostlin se silnou inhibicí proti elastáze nebo tyrosináze [25–28,30–32,42,50–61] (tabulka S3). Všechny chemické struktury sloučenin byly vytvořeny z názvu IUPAC pomocí BIOVIA Draw 2019 (BIOVIA, San Diego, CA, USA). Poté byla geometrie sloučenin vyčištěna a soubor byl uložen do formátu pdb pomocí Discovery Studio Visualizer (BIOVIA, San Diego, CA, USA). Tyto soubory byly převedeny do formátu pdbqt pomocí softwaru AutoDockTools-1.5.6 (The Scripps Research Institute, San Diego, CA, USA).

4.9.2. Příprava proteinů

Rentgenové krystalografické struktury elastázy (PDB ID: 3HGP) [62] a tyrosinázy (PDB ID: 2Y9X) [63] byly získány z RCSB Protein Data Bank. Před dokovací studií byly pomocí Discovery Studio Visualizer odstraněny molekuly vody a původní inhibitor z proteinové struktury, s vyloučením Cu2 plus ve strukturách tyrosinázy. Tyto proteinové struktury byly připraveny pomocí připraveného nastavení proteinu v softwaru AutoDockTools-1.5.6. Všechny chybějící vodíky a Kollmanovy náboje byly přidány do proteinové struktury a uloženy do souboru do formátu pdbqt pro studii dokování.

4.9.3. Molekulární dokování

Studie molekulárního dokování byly provedeny pomocí výchozího protokolu v softwaru AutoDockTools{{0}}.5.6. Místa mřížky byla nastavena s rozestupem 0,375 Á. Rozměry x–y–z byly nastaveny na 40 × 40 × 40 bodů pro elastázu a 60 × 60 × 60 bodů pro tyrozinázu. Rámeček mřížky středů x, y a z byl 12,58, 9,36 a 2,251 pro elastázu a -10,044, -28,706 a -43,443 pro tyrosinázu. Studie dokování byla provedena pomocí Lamarckian Genetic Algorithm (GA) s výchozími parametry a výsledky dokování byly analyzovány pomocí softwaru AutoDockTools-1.5.6 a Discovery Studio Visualizer.

4.10. Statistická analýza

Všechny experimenty byly provedeny alespoň třikrát a výsledky byly reprezentovány jako průměr ± standardní odchylka (SD). Hodnoty IC50 byly analyzovány pomocí softwaru SigmaPlot verze 12.0. Korelace mezi různými proměnnými byla vyjádřena jako Pearsonovy korelační koeficienty (r). Korelace byla stanovena pomocí GraphPad Prism (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA) a výsledky byly považovány za statisticky významné, když p bylo menší než 0,05 (p < 0,05).

5. Závěry

Stručně řečeno, naše zjištění odhalila čtyři thajské léčivé rostliny, které obsahují slibné kandidátní sloučeniny pro vývoj jako činidla proti stárnutí pleti. Extrakty listů A. occidentale a G. zeylanicum prokázaly silný inhibiční účinek jak proti enzymům elastáze, tak tyrosináze, zatímco extrakty z listů S. alata a plodů A. catechu vykazovaly svou aktivitu silněji pouze vůči elastáze, respektive tyrosináze. U několika sloučenin pocházejících z těchto rostlin byla také potvrzena jejich schopnost vázat se na oba enzymy prostřednictvím studie molekulárního dokování. Navíc listy G. zeylanicum, A. occidentale a plody A. catechu mají významný antioxidační potenciál vůči volným radikálům s vysokým obsahem fenolů a flavonoidů. Dohromady jsou plody A. catechu, A. occidentale, G. zeylanicum a S. alata identifikovány jako přirozené zdroje antioxidantů, anti-elastázy a anti-tyrosinázy, které jsou považovány za potenciálně užitečné pro léčbu proti stárnutí. kůže.

Příspěvky autora:Konceptualizace, AP; Vyšetřování a formální analýza, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR a CS; Validace, PR a AP; Vizualizace, KC a SC (Sawarin Chumpolphant); Psaní – příprava původního návrhu, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR, CS a AP; Psaní – recenze a úpravy, KC, SC (Sawarin Chumpolphant), PR, CS, SC (Siriporn Chuchawankul), TT a AP; supervize, TT a AP; Software, SC (Siriporn Chuchawankul) a TT; Zdroje, TT a AP; Financování akvizice, AP Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasili s ní.

Financování: Tento výzkum byl finančně podpořen Thajským vědeckým výzkumným a inovačním fondem Chulalongkorn University (CU_FRB65_hea (91)_198_53_01) a Úřadem stálého tajemníka ministerstva Vyšší vzdělávání, věda, výzkum a inovace (Grant č. RGNS 63- 003). KC také děkuje 90. výročí založení Chulalongkorn University Fund (Ratchadaphiseksomphot Endowment Fund).

Prohlášení o dostupnosti dat:Nelze použít.

Poděkování: Autoři děkují Maneewan Suwatronnakorn, Somchai Issaravanich a Chatrawee Duangjan za jejich laskavou pomoc při přípravě rostlinného extraktu. Jsme také vděční Nijsiri Ruangrungsi a Chanida Palanuvej za jejich pomoc s identifikací rostlin a Dicson Sheeja Malar za pomoc s anglickou úpravou rukopisu. AP je vděčná grantům na rozvoj nových zaměstnanců fakulty, nadačnímu fondu Ratchadaphiseksomphot, Chulalongkorn University.

Střet zájmů:Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Reference

1. Kligman, AM Jaká je „skutečná“ funkce kůže? Exp. Dermatol. 2002, 11, 159.

2. Zhang, S.; Duan, E. Boj proti stárnutí pleti: Cesta od lavice k lůžku. Transplantace buněk. 2018, 27, 729–738. [CrossRef] [PubMed]

3. Farage, MA; Miller, KW; Elsner, P.; Maibach, HI Charakteristika stárnoucí pleti. Adv. Péče o rány 2013, 2, 5–10. [CrossRef] [PubMed]

4. Farage, MA; Miller, KW; Maibach, HI (Eds.) Degenerativní změny ve stárnutí pleti. In Učebnice stárnutí pleti; Springer: Berlín/Heidelberg, Německo, 2017; s. 15–30.

5. Vierkötter, A.; Krutmann, J. Vlivy prostředí na stárnutí kůže a etnicky specifické projevy. Dermatoendokrinologie 2012, 4, 227–231. [CrossRef] [PubMed]

6. Shin, J.-W.; Kwon, S.-H.; Choi, J.-Y.; Na, J.-I.; Huh, C.-H.; Choi, H.-R.; Park, K.-C. Molekulární mechanismy stárnutí pokožky a přístupy proti stárnutí. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 2126. [CrossRef]

7. Rinnerhaler, M.; Bischof, J.; Streubel, M.; Trost, A.; Richter, K. Oxidační stres ve stárnoucí lidské kůži. Biomolekuly 2015, 5, 545–589. [CrossRef]

8. Chatatikun, M.; Chiabchalard, A. Thajské rostliny s vysokou antioxidační aktivitou, aktivitou pohlcující volné radikály, anti-tyrosinázovou a anti-kolagenázovou aktivitou. Doplněk BMC. Alternativní. Med. 2017, 17, 487. [CrossRef]

9. Lephart, ED Stárnutí kůže a oxidační stres: Účinky Equolu proti stárnutí prostřednictvím biochemických a molekulárních mechanismů. Ageing Res. Rev. 2016, 31, 36–54. [CrossRef]

10. Peng, H.-Y.; Lin, C.-C.; Wang, H.-Y.; Shih, Y.; Chou, S.-T. Účinky esenciálního oleje Achillea millefolium L. a linalylacetátu na změnu melanogeneze: Zapojení oxidačního stresu a signálních drah JNK a ERK v buňkách melanomu. PLoS ONE 2014, 9, e95186. [CrossRef]

11. Park, JH; Ku, HJ; Lee, JH; Park, J.-W. Nedostatek IDH2 urychluje pigmentaci kůže u myší zvýšením melanogeneze. Redox Biol. 2018, 17, 16–24. [CrossRef]

12. Jiratchayamaetasakul, C.; Ding, Y.; Hwang, O.; Im, S.-T.; Jang, Y.; Myung, S.-W.; Lee, JM; Kim, H.-S.; Ko, S.-C.; Lee, S.-H. In vitro screening inhibičních a antioxidačních aktivit elastázy, kolagenázy, hyaluronidázy a tyrosinázy u 22 rostlinných extraktů halofytů pro nová kosmeceutika. Ryba. Aquat. Sci. 2020, 23, 6. [CrossRef]

13. Thring, TS; Hili, P.; Naughton, DP Antikolagenázové, antielastázové a antioxidační aktivity extraktů z 21 rostlin. Doplněk BMC. Alternativní. Med. 2009, 9, 27. [CrossRef] [PubMed]

14. Bravo, K.; Alzate, F.; Osorio, E. Plody vybraných divokých a pěstovaných andských rostlin jako zdroje potenciálních sloučenin s antioxidační a anti-aging aktivitou. Ind. Crops Prod. 2016, 85, 341–352. [CrossRef]

15. Kunwar, RM; Shrestha, KP; Bussmann, RW Tradiční bylinná medicína v Dálném západě Nepálu: Farmakologické hodnocení. J. Ethnobiol. Ethnomedicína 2010, 6, 35. [CrossRef] [PubMed]

16. Singh, G.; Passsari, AK; Leo, VV; Mishra, VK; Subbarayan, S.; Singh, BP; Kumar, B.; Kumar, S.; Gupta, VK; Lalhlenmawia, H. Hodnocení variability obsahu fenolů spolu s antioxidačním, antimikrobiálním a cytotoxickým potenciálem vybraných tradičních léčivých rostlin z Indie. Přední. Plant Sci. 2016, 7, 407. [CrossRef]

17. Byun, N.-y.; Heo, M.-R.; Yim, S.-H. Korelace antioxidačních aktivit ořechů Areca proti vráskám a volných radikálů s obsahem fenolů a flavonoidů. Food Sci. Technol. 2021, 41, 1041–1049. [CrossRef]

18. Sellar, T.; Arulrajah, AA; Lanka, V. Role sociální podpory na pracovní vyhoření v oděvní firmě. Int. Autobus. Res. 2019, 12, 110–118. [CrossRef]

19. Vierkötter, A.; Schikowski, T.; Ranft, U.; Sugiri, D.; Matsui, M.; Krämer, U.; Krutmann, J. Expozice vzdušným částicím a vnější stárnutí kůže. J. Investig. Dermatol. 2010, 130, 2719–2726. [CrossRef]

20. Lee, A.-Y. Abnormality pigmentace kůže a jejich možná souvislost se stárnutím pokožky. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3727. [CrossRef]

21. Popoola, OK; Marnewick, JL; Rautenbach, F.; Ameer, F.; Iwuoha, EI; Hussein, AA Inhibice oxidačního stresu a enzymů souvisejících se stárnutím pokožky prenylovanými chalkony a jinými flavonoidy z Helichrysum teretifolium. Molekuly 2015, 20, 7143–7155. [CrossRef]

22. Tu, Y.; Quan, T. Oxidační stres a stárnutí pojivové tkáně lidské kůže. Kosmetika 2016, 3, 28. [CrossRef]

23. Azmi, N.; Hashim, P.; Hashim, DM; Halimoon, N.; Majid, NMN Anti-elastáza, anti-tyrosináza a matrix metaloproteináza-1 inhibiční aktivita extraktů žížal jako potenciální nové činidlo proti stárnutí. Asijský Pac. J. Trop. Biomed. 2014, 4, S348–S352. [CrossRef] [PubMed]

24. Rangsinth, P.; Sillapachaiyaporn, C.; Nilkhet, S.; Tencomnao, T.; Ung, AT; Chuchawankul, S. Bioaktivní sloučeniny odvozené z hub potenciálně slouží jako inhibitory hlavní proteázy SARS-CoV-2: Přístup in silico. J. Tradit. Doplněk. Med. 2021, 11, 158–172. [CrossRef] [PubMed]

25. Konan, NA; Bacchi, EM Antiulcerogenní účinek a akutní toxicita hydroetanolového extraktu z listů kešu oříšků (Anacardium occidentale L.). J. Ethnopharmacol. 2007, 112, 237–242. [CrossRef] [PubMed]

26. Ajileye, O.; Obuotor, E.; Akinkunmi, E.; Aderogba, M. Izolace a charakterizace antioxidačních a antimikrobiálních sloučenin z extraktu listů Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae). J. King Saud Univ. Sci. 2015, 27, 244–252. [CrossRef]

27. Chotphruethipong, L.; Benjakul, S.; Kijroongrojana, K. Optimalizace extrakce antioxidačních fenolických sloučenin z listů kešu (Anacardium occidentale L.) pomocí metodologie reakčního povrchu. J. Food Biochem. 2017, 41, e12379. [CrossRef]

28. Moriyama, H.; Iizuka, T.; Nagai, M.; Miyazaki, H.; Satoh, T. Protizánětlivá aktivita tepelně upraveného extraktu z listů Cassia alata a jeho flavonoidního glykosidu. Yakugaku Zasshi 2003, 123, 607–611. [CrossRef]

29. Chatatikun, M.; Yamauchi, T.; Yamasaki, K.; Aiba, S.; Chiabchalard, A. Antimelanogenní účinek listů substrátů Croton roxburghii a Croton v buňkách B16F10 stimulovaných -MSH. J. Tradit. Doplněk. Med. 2019, 9, 66–72. [CrossRef]

30. Wang, R.; Pan, F.; Její.; Kuang, F.; Wang, L.; Lin, X. Extrakty ze semen Arecanut (Areca catechu L.) extrahované konvenčními a ekologicky šetrnými rozpouštědly: Vztah mezi fytochemickým složením a biologickými aktivitami pomocí multivariační analýzy. J. Appl. Res. Med. Aromat. Rostliny 2021, 25, 100336. [CrossRef]

31. Nonaka, G.-i.; Hsu, F.-L.; Nishioka, I. Struktury dimerních, trimerních a tetramerních prokyanidinů z Areca catechu LJ Chem. Soc. Chem. Commun. 1981, 15, 781–783. [CrossRef]

32. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Zhang, S.; Wink, M.; Tencomnao, T. Anacardium Occidentale, L. Extrakty z listů chrání před glutamátem/H2O2-indukovanou oxidativní toxicitou a indukují vyrůstání neuritů: Zapojení signální dráhy SIRT1/Nrf2 a transmembránového proteinu Teneurin 4. Přední. Pharmacol. 2021, 12, 627738. [CrossRef] [PubMed]

33. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Zhang, S.; Wink, M.; Výtažky z listů Tencomnao, T. Glochidion zeylanicum vykazují vlastnosti prodlužující životnost a odolnost vůči oxidativnímu stresu u Caenorhabditis elegans prostřednictvím signálních drah DAF-16/FoxO a SKN-1/Nrf-2. Fytomedicína 2019, 64, 153061. [CrossRef] [PubMed]

34. Oladeji, OS; Adelewo, FE; Oluyori, AP; Bankole, DT Etnobotanický popis a biologické aktivity Senna alata. Evid. Založený doplněk. Alternativa. Med. 2020, 2020, 2580259. [CrossRef] [PubMed]

35. Peng, W.; Liu, Y.-J.; Wu, N.; Sun, T.; He, X.-Y.; Gao, Y.-X.; Wu, C.-J. Areca catechu L. (Arecaceae): Přehled jeho tradičních použití, botaniky, fytochemie, farmakologie a toxikologie. J. Ethnopharmacol. 2015, 164, 340–356. [CrossRef]

36. Salehi, B.; Konovalov, DA; Fru, P.; Kapewangolo, P.; Peron, G.; Ksenija, MS; Cardoso, SM; Pereira, OR; Nigam, M.; Nicola, S. Areca catechu – Od farmy po potraviny a biomedicínské aplikace. Phytother. Res. 2020, 34, 2140–2158. [CrossRef]

37. Verma, DK; Bharat, M.; Nayak, D.; Shanbhag, T.; Shanbhag, V.; Rajput, RS Areca catechu: Vliv topického etanolového extraktu na hojení popálenin u potkanů ​​albínů. Int. J. Pharmacol. Clin. Sci. 2012, 1, 74–78.

38. Pithayanukul, P.; Nithitanakool, S.; Bavovada, R. Hepatoprotektivní potenciál extraktů ze semen Areca catechu a ořechoplodců Quercus infectoria. Molekuly 2009, 14, 4987–5000. [CrossRef]

39. Salehi, B.; Gültekin-Özgüven, M.; Kirkin, C.; Özçelik, B.; Morais-Braga, MFB; Carneiro, JNP; Bezerra, CF; Silva, TGd; Coutinho, HDM; Amina, B. Antioxidační, antimikrobiální a protirakovinné účinky rostlin Anacardium: Etnofarmakologická perspektiva. Přední. Endocrinol. 2020, 11, 295. [CrossRef]

40. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Zhang, S.; Gu, X.; Wink, M.; Tencomnao, T. Neuroprotektivní účinky extraktu z listů Glochidion zeylanicum proti toxicitě indukované H2O2/glutamátem v kultivovaných neuronálních buňkách a toxicitě indukované A u Caenorhabditis elegans. Biologie 2021, 10, 800. [CrossRef]

41. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Wink, M.; Tencomnao, T. Vlastnosti listových extraktů z Anacardium occidentale L. in Caenorhabditis elegans prodlužující životnost a odolnost vůči oxidativnímu stresu. Oxid. Med. Buňka. Longev. 2019, 2019, 9012396. [CrossRef]

42. Duangjan, C.; Rangsinth, P.; Gu, X.; Zhang, S.; Wink, M.; Tencomnao, T. Údaje o účincích extraktů listů Glochidion zeylanicum u Caenorhabditis elegans. Data Brief 2019, 26, 104461. [CrossRef] [PubMed]

43. Sugumar, M.; Doss, DVA; Maddisetty, PP Hepato-renální ochranné účinky hydroethanolového extraktu Senna alata na enzymatické a neenzymatické antioxidační systémy u diabetických potkanů ​​indukovaných streptozotocinem. Integrovat. Med. Res. 2016, 5, 276–283. [CrossRef] [PubMed]

44. Aryal, S.; Baniya, MK; Danekhu, K.; Kunwar, P.; Gurung, R.; Koirala, N. Celkový obsah fenolů, obsah flavonoidů a antioxidační potenciál divoké zeleniny ze západního Nepálu. Rostliny 2019, 8, 96. [CrossRef] [PubMed]

45. Panche, A.; Diwan, A.; Chandra, S. Flavonoidy: Přehled. J. Nutr. Sci. 2016, 5, e47. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Tazeddinová, D.; Rahman, M.; Hamdan, SB; Matin, MM; Bin Bakri, MK; Rahman, MM Plant Based Polyphenol Associations with Protein: Prospective Review. BioResources 2022, 17, 1–25. [CrossRef]

47. Prasansuklab, A.; Extrakt z listů Tencomnao, T. Acanthus ebracteate poskytuje neuronálním buňkám ochranu před poškozením oxidativním stresem vyvolaným glutamátem. Doplněk BMC. Alternativní. Med. 2018, 18, 278. [CrossRef]

48. Abhijit, S.; Manjushree, D. Anti-hyaluronidáza, anti-elastázová aktivita Garcinia indica. Int. J. Bot. 2010, 6, 299–303.

49. Widowati, W.; Rani, AP; Hamzah, RA; Arumwardana, S.; Afifah, E.; Kusuma, HSW; Rihibiha, DD; Nufus, H.; Amalia, A. Antioxidační a antiagingové testy extraktu Hibiscus sabdariffa a jeho sloučenin. Nat. Prod. Sci. 2017, 23, 192–200. [CrossRef]

50. Fernand, VE; Dinh, DT; Washington, SJ; Fakayode, SO; Losso, JN; van Ravenswaay, RO; Warner, IM Stanovení farmakologicky aktivních látek v kořenových extraktech Cassia alata L. pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Talanta 2008, 74, 896–902. [CrossRef]

51. Jain, V.; Garg, A.; Parascandola, M.; Čaturvedi, P.; Khariwala, SS; Stepanov, I. Analýza alkaloidů v produktech obsahujících arekový ořech kapalinovou chromatografií – tandemovou hmotnostní spektrometrií. J. Agric. Food Chem. 2017, 65, 1977–1983. [CrossRef]

52. Liu, A.; Xu, L.; Zou, Z.; Yang, S. Studie o chemických složkách z listů Cassia alata. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009, 34, 861–863. [PubMed]

53. Ming-Yue, W.; Jin-Hui, L.; Jian-Guo, L. Stanovení polyfenolů v Areca catechu pomocí HPLC. Nat. Prod. Res. Dev. 2011, 23, 101.

54. Mohammed, AR; Ali, A.; Aboul-Enein, S.; Mohamed, F.; Abou, E.; Magdy, M.; Mohammed, A. Fytochemické, cytotoxické a antioxidační zkoumání listů Cassia alata rostoucích v Egyptě. J. Innov. Pharm. Biol. Sci 2017, 4, 97–105.

55. Okpuzor, J.; Ogbunugafor, H.; Kareem, G.; Igwo-Ezikpe, M. In vitro výzkum antioxidačních fenolických sloučenin v extraktech Senna alata. Res. J. Phytochem. 2009, 3, 68–76. [CrossRef]

56. Pongnimitprasert, N.; Wadkhien, K.; Chinpaisal, C.; Satiraphan, M.; Wetwitayaklung, P. Protizánětlivé účinky rheinu a surových extraktů z Cassia alata L. v buňkách HaCaT. Sci. Ing. Health Stud. 2018, 12, 19–32.

57. Promgool, T.; Pancharoen, O.; Deachathai, S. Antibakteriální a antioxidační sloučeniny z Cassia alata Linn. Songklanakarin J. Sci. Technol. 2014, 36, 459–463.

58. Singh, B.; Nadkarni, JR; Vishwakarma, RA; Bharate, SB; Nivsarkar, M.; Anandjiwala, S. Hydroalkoholový extrakt z listů Cassia alata (Linn.) a jeho hlavní sloučenina rhein vykazuje antialergickou aktivitu prostřednictvím stabilizace žírných buněk a inhibice lipoxygenázy. J. Ethnopharmacol. 2012, 141, 469–473. [CrossRef]

59. Wu, Q.; Yang, Y.; Simon, JE Kvalitativní a kvantitativní HPLC/MS stanovení proanthokyanidinů v ořechu arekovém (Areca catechu). Chem. Biodivers. 2007, 4, 2817–2826. [CrossRef]

60. Zhang, W.-M.; Huang, W.-Y.; Chen, W.-X.; Han, L.; Zhang, H.-D. Optimalizace extrakčních podmínek polyfenolů arekových semen a hodnocení jejich antioxidačních aktivit. Molekuly 2014, 19, 16416–16427. [CrossRef]

61. Zhang, X.; Mei, W.; Zeng, Y.; Liu, J. Fenolické složky z plodů Areca catechu a jejich antibakteriální aktivity. J. Trop. Subtrop. Bot. 2009, 17, 74–76.

62. Tamada, T.; Kinoshita, T.; Kurihara, K.; Adachi, M.; Ohhara, T.; Imai, K.; Kuroki, R.; Tada, T. Kombinovaná neutronová analýza s vysokým rozlišením a rentgenová analýza inhibované elastázy potvrzuje oxyaniontovou díru v aktivním místě, ale brání vodíkové vazbě s nízkou bariérou. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11033–11040. [CrossRef] [PubMed]

63. Ismaya, WT; Rozeboom, HJ; Weijn, A.; Mes, JJ; Fusetti, F.; Wichers, HJ; Dijkstra, BW Krystalová struktura tyrosinázy houby Agaricus bisporus: Identita tetramerových podjednotek a interakce s tropolonem. Biochemie 2011, 50, 5477–5486. [CrossRef] [PubMed]

Zřeknutí se odpovědnosti / Poznámka vydavatele:Prohlášení, názory a údaje obsažené ve všech publikacích jsou výhradně výroky jednotlivých autorů a přispěvatelů, nikoli MDPI a/nebo editorů. MDPI a/nebo redaktoři se zříkají odpovědnosti za jakékoli zranění osob nebo majetku vyplývající z jakýchkoli nápadů, metod, pokynů nebo produktů uvedených v obsahu.

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】