Abstraktní

Pozadí:Agregace krevních destiček a koncové produkty pokročilé glykace (AGE) a oxidační stres jsou známy jako klíčové faktory pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění a diabetických komplikací. V této souvislosti byla konzumace ovoce a zeleniny, dobrých zdrojů antioxidačních sloučenin, z velké části uváděna jako účinný způsob prevence lidí proti těmto nemocem. Současná studie se zaměřuje na hodnocení antioxidačních, protidestičkových a antiglykačních aktivit granátových jablek (Punica granatum L.), květů (PF), listů (PL), kůry (PP) šťávy (PJ) a oleje ze semen (PSO). .

Glykosid cistanche může také zvýšit aktivitu SOD v srdeční a jaterní tkáni a významně snížit obsah lipofuscinu a MDA v každé tkáni, účinně zachycovat různé reaktivní kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atd.) a chránit před způsobeným poškozením DNA. OH-radikály. Cystanche fenylethanoidové glykosidy mají silnou schopnost vychytávání volných radikálů, vyšší redukční schopnost než vitamín C, zlepšují aktivitu SOD v suspenzi spermií, snižují obsah MDA a mají určitý ochranný účinek na funkci membrány spermií. Polysacharidy Cistanche mohou zvýšit aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytech a plicních tkáních experimentálně senescentních myší způsobených D-galaktózou, stejně jako snížit obsah MDA a kolagenu v plicích a plazmě a zvýšit obsah elastinu. dobrý čisticí účinek na DPPH, prodlužuje dobu hypoxie u senescentních myší, zlepšuje aktivitu SOD v séru a oddaluje fyziologickou degeneraci plic u experimentálně senescentních myší Experimenty prokázaly, že Cistanche má dobrou antioxidační schopnost s buněčnou morfologickou degenerací a má potenciál být lékem k prevenci a léčbě nemocí stárnutí kůže. Zároveň má echinakosid v Cistanche významnou schopnost vychytávat volné radikály DPPH a dokáže vychytávat reaktivní formy kyslíku, bránit volnými radikály indukované degradaci kolagenu a má také dobrý opravný účinek na poškození aniontů volnými radikály thyminu.

Klikněte na Cistanche a Tongkat Ali Reddit

【Další informace: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Metody: Antioxidační aktivity byly měřeny proti ABTS radikálu a peroxidaci lipidů. Antiglykační aktivita byla stanovena pomocí vytvoření intenzity fluorescence AGE v systému BSA/ribóza. Protidestičková aktivita byla měřena v plazmě bohaté na krevní destičky (PRP) proti adenosindifosfátu (ADP), kolagenu a kyselině arachidonové (AA).

Výsledek:Extrakt PF vykazoval nejvyšší antioxidační aktivitu proti ABTS a peroxidaci lipidů s hodnotami IC50 0,7 mg/ml, respektive 0,63 mg/ml. Pro antiglykační aktivitu PP, PF a PL mírně inhibovaly tvorbu AGEs podobných pentosidinům ve srovnání s pozitivními kontrolami s hodnotou AGE-IC50 0,4 mg/ml. PJ a PSO nemají žádný anti-AGE účinek. Všechny extrakty selektivně inhibovaly agregaci krevních destiček způsobenou jedním, dvěma nebo třemi induktory v závislosti na dávce. PF byla nejúčinnějším inhibitorem způsobeným všemi třemi induktory, s inhibičními účinky v rozmezí od 35,6 do 66,6 procent. PP a PJ vykazovaly antiagregační účinek proti ADP i kolagenu a PL a PSO pouze proti AA.

Závěry:Tyto výsledky naznačují, že některé extrakty z granátového jablka vykazují potenciál in vitro antiglykační a protidestičkové aktivity

klíčová slova:Granátové jablko, Protidestičková aktivita, Konečné produkty pokročilé glykace, Oxidační stres, Peroxidace lipidů

Pozadí

Granátové jablko (Punica granatum L.) je široce známé jako velmi silné antioxidační ovoce [1–3]. Bylo hlášeno, že antioxidační síla šťávy z granátového jablka je 3-krát vyšší než u červeného vína nebo zeleného čaje [4] a 8-krát vyšší než u pomerančových šťáv [5]. Navíc jedním přírodním ovocem, které je předmětem mnoha výzkumů, je granátové jablko a jeho složky, o kterých se uvádí, že mají silnou biologickou aktivitu a léčivou hodnotu. Bylo popsáno, že šťáva z granátového jablka, kůra, olej ze semen, listy a extrakty z květů mají in vitro i in vivo antidiabetické [6], protizánětlivé [7], antioxidační účinky, účinky proti obezitě [8] a protinádorové účinky [ 9]. Tyto příznivé účinky souvisí s přítomností velmi vysokých hladin antioxidantů, jako jsou polyfenolické sloučeniny, včetně hydrolyzovatelných taninů, antokyanů a flavonolů [10]. V našich předchozích studiích o antidiabetických účincích granátového jablka výsledky zdůrazňují neuroprotektivní účinky extraktů z granátového jablka a ukazují, že dlouhodobý příjem granátového jablka může být potenciální alternativní strategií prevence inzulinu vyvolaného HFD (High Fat High Fructose Diet). odolnost a oxidační stres [6, 11]. Konzumace šťávy, listů a slupek z granátového jablka vedla k významnému snížení hladiny glukózy a inzulínu v plazmě nalačno. V důsledku toho byl homeostatický index inzulinové rezistence (HOMA-IR), který se používá ke kvantifikaci inzulinové rezistence, snížen, což ukazuje na významné zlepšení citlivosti na inzulin.

V této souvislosti jsme se pokusili vyhodnotit účinek extraktů z granátového jablka proti nejznámějším komplikacím diabetu, jako je agregace krevních destiček a pokročilé glykační koncové produkty (AGE), o kterých bylo hlášeno, že korelují s progresí diabetu a stárnutím [12, 13] . Inhibice funkce krevních destiček byla již dlouhou dobu přijata jako strategie léčby akutních vaskulárních aterotrombotických onemocnění, jako je diabetes, kardiovaskulární onemocnění a ischemická cévní mozková příhoda [14, 15]. Koncové produkty pokročilé glykace (AGE) jsou spojeny s vyšším rizikem diabetických komplikací, jako je diabetická retinopatie, neuropatie a nefropatie [16]. Kromě toho bylo vydáno několik zpráv o inhibičním účinku různých částí stromu granátového jablka na tvorbu AGE [17] nebo agregaci krevních destiček [18]. V této práci jsme in vitro zkoumali anti-AGE a antiagregační kapacity a některé antioxidační aktivity šťávy z granátového jablka (PJ), slupky (PP), květů (PF), listů (PL) a oleje ze semen (PSO).

Metody

Rostlinné materiály a těžba

Listy a plody byly sklizeny ze stromů granátového jablka Tounsi v říjnu 2021 z oblasti Mahdia v Tunisku. Autenticita odrůdy byla potvrzena taxonomem Dr. Fatenem Zaouayem z katedry zahradnictví Vyššího agronomického institutu, Chott-Meriem (University of Sousse, Tunisko) a exemplář voucheru byl uložen do naší národní sbírky uchovávané ve dvou vyhotoveních v Gabes a Chott-Mariem. (Sousse), s kódem „TNl, TN2, TN3, TN5, TN5“.

Extrakty z granátového jablka byly připraveny tak, jak je popsáno v naší předchozí studii [11]. Ovoce bylo umyto a ručně oloupáno. Arily byly vymačkány za použití komerčního mixéru (Moulinex, Francie). Extrahovaná šťáva byla centrifugována při 15 000 ot./min. po dobu 15 minut. Poté byl supernatant rekuperován a lyofilizován. Listy, květy a ovocná kůra byly vysušeny, rozemlety na prášek a extrahovány methanolem (MeOH) 50 g/250 ml ve tmě po dobu 48 hodin. Každý extrakt byl zfiltrován přes filtrační papír Whatman č. 42 a odpařen do sucha za použití rotační odparky (Heidolph, Německo) ve vakuu při 45 stupních a skladován při -20 stupních pro další stanovení. Semena granátového jablka byla sušena a rozdrcena na prášek. Ropa byla těžena metodami Soxhleta. Přibližně 30 g semen bylo extrahováno 200 ml hexanu při teplotě místnosti po dobu 6 hodin. Rozpouštědlo bylo odstraněno odpařením při 40 stupních a olej byl propláchnut proudem dusíku a skladován při -20 stupních v utěsněných zkumavkách.

Test vychytávání radikálů ABTS

Antioxidační kapacita extraktů z granátového jablka testem ABTS (2,2′-casino-bis (3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonová kyselina) byla měřena pomocí předchozí metody [19]. Stručně, ABTS• plus radikál roztok byl vyroben reakcí zásobního roztoku ABTS (5 mM) s roztokem persíranu draselného (K2S2O8) (2,7 mM). Pro hodnocení antioxidační kapacity byl roztok ABTS• plus zředěn fosfátovým pufrem (20 mM, pH 7,4), aby se získala absorbance 0,700±0,020 při 660 nm. Deset, roztok ABTS• plus byl smíchán s extrakty z granátového jablka připravenými v různých koncentracích. Po inkubaci byla absorbance měřena při 734 nm. Byla použita kyselina askorbová jako pozitivní kontrola. Procento inhibice ABTS• plus radikálu bylo vypočteno podle následujícího vzorce:

Acontrol označuje roztok obsahující čistý MeOH místo vzorku a vzorek označuje absorbanci roztoků obsahujících extrakt z granátového jablka. Efektivní koncentrace vzorku je nezbytná pro snížení absorbance ABTS• plus o 50 procent (EC50).

Peroxidace lipidů metodou thiokyanatanu železitého

Inhibice peroxidace lipidů extrakty z granátového jablka byla testována podle předchozího postupu [20]. Kyselina linolová (LA) byla použita jako lipidová matrice a 2,2'-azobis (2-methylpropionamidin) dihydrochlorid (AAPH) jako iniciátor volných radikálů. Byly připraveny různé koncentrace každého extraktu z granátového jablka. Každá koncentrace byla smíchána s 1,3 % (w/v) methanolickým LA a 0,2M fosfátovým pufrem (pH 7,0) a peroxidace byla zahájena přidáním roztoku AAPH (55,3 mM) ve fosfátovém pufru. Kontrolní roztok byl připraven přidáním čistého MeOH místo vzorku. Po inkubaci při 50 stupních po dobu 24 hodin ve tmě byla reakční směs rozpuštěna v roztoku H2O-MeOH v poměru 3:1 (v/v). Bylo přidáno deset, 10% vodný roztok NH4SCN a 20 mM FeCl2 v 3,5% HC1. Po 3 minutách inkubace při teplotě místnosti byla měřena absorbance při 546 nm proti odpovídajícímu slepému pokusu. Kyselina askorbová byla použita jako pozitivní kontrola. Výsledky jsou vyjádřeny jako procento inhibice peroxidace lipidů:

Acontrolznamená roztok obsahující čistý MeOH místo vzorku a vzorek znamená absorbanci roztoků obsahujících olej. Byla stanovena Te EC50.

Pokročilý test inhibice konečných produktů glykace

Inhibice tvorby AGEs podobných pentosidinu a hodnoty EC50 byly stanoveny a vypočteny pomocí dříve popsané metody Séro et al. 2013, s drobnými úpravami [21]. Stručně, BSA (10 mg/ml) byl inkubován s D-ribózou (0,5 M) společně s testovaným extraktem v 50 mM fosfátovém pufru při pH 7,4 (NaN3, 0,02 procent). Roztoky byly inkubovány v 96-jamkových mikrotitračních destičkách při 37 stupních po dobu 24 hodin v uzavřeném systému před měřením fluorescence AGE. Pro každé měření byla odečtena fluorescence vyplývající z inkubace za stejných BSA (10 mg/ml) a testovaných podmínek extraktu. Fluorescence AGEs podobná pentosidinu (Aexc 335nm, Aem 385nm) byla měřena pomocí mikrodestičkového spektrofluorometru. Procento tvorby AGE bylo vypočteno následovně pro každou koncentraci extraktu a byly stanoveny hodnoty EC50:

AGEs ( procenta )=[intenzita fluorescence (vzorek) − intenzita fluorescence (slepá hodnota vzorku)] ∗100/[intenzita fluorescence (kontrola) − intenzita fluorescence (slepá hodnota kontroly)]

In vitro hodnocení aktivity proti agregaci krevních destiček

Čerstvá krev byla získána od zdravých dobrovolníků s negativní anamnézou konzumace drog, nápojů nebo potravin, které mohou ovlivnit agregaci po dobu nejméně 10 dnů a pokud možno přes noc nalačno, protože přítomnost chylomikronů může také narušit agregační vzorce. Studie byla schválena místní etickou komisí Univerzitní nemocnice Hedi Chaker of Sfax v Tunisku.

Venózní krev byla odebrána do plastové zkumavky obsahující 109 mM citrát sodný. PRP byl získán centrifugací při teplotě místnosti po dobu 12 minut při 200 x g. PRP byl opatrně odstraněn, aby se zabránilo kontaminaci červenými krvinkami nebo buffy coat, a skladován při pokojové teplotě až do testování. Všechny testy by měly být dokončeny do 3 hodin od přípravy PRP. Zbývající krev byla poté centrifugována při 2000 x g po dobu 20 minut, aby se získala plazma chudá na destičky (PPP). Použili jsme screeningový panel agregačních činidel: adenosin 5′-difosfát (ADP, 20 μM), kolagen (5 ug/ml) a kyselina arachidonová (2 mM).

PRP a PPP byly použity k nastavení 0 a 100% propustnosti světla v agregometru. Agregace krevních destiček byla monitorována po dobu alespoň 5 minut po přidání agonisty.

Pro extrakty z listů granátového jablka (PL), květů (PF), šťávy (PJ) a kůry (PP) byly předem připraveny různé koncentrace pro každý extrakt rozpuštěný v DMSO (při {{0}},05 procenta konečného výsledku koncentrace). Pro PSO byly různé koncentrace rozpuštěny v 70% polyethylenglykolu (PEG), což je široce používané rozpouštědlo in vivo k rozpouštění sloučenin nerozpustných ve vodě. Deset mikrolitrů každého extraktu bylo přidáno do 260 ul kontrolního PRP a poté byla směs inkubována po dobu alespoň 5 minut (do 30 minut) při 37 stupních před přidáním agonistů. Bylo přidáno deset kolagenů (5 ug/ml), AA (2 mM) nebo ADP (20 μmol/l) a po dobu 5 minut byla sledována změna tvaru a agregace destiček. DMSO (0,5 procenta v/v) byl použit jako negativní kontrola a aspirin byl použit jako pozitivní kontrola.

D=agregace krevních destiček v přítomnosti testovaných sloučenin

S=agregace krevních destiček v přítomnosti rozpouštědla.

Aktivita inhibice agregace krevních destiček byla vyjádřena jako procento inhibice ve srovnání s inhibicí naměřenou pro samotné vehikulum (DMSO nebo PEG). Každý vzorek byl měřen třikrát a data jsou prezentována jako průměr ± SD. Hodnoty účinných koncentrací potřebných pro 50procentní inhibici agregace krevních destiček (EC50) byly získány z alespoň tří stanovení.

Statistická analýza

Výsledky byly vyjádřeny jako průměr z alespoň tří nezávislých měření, pokud nebyly hlášeny standardní odchylky (průměr ± SD) a analyzovány pomocí SPSS ver. 21.0, profesionální vydání. Pro antioxidační aktivity byl Duncanův test použit k odhadu významnosti hlavních účinků na 5procentní hladině pravděpodobnosti (P<0.05).

Výsledky a diskuse

Antioxidační vlastnosti extraktů z granátového jablka

Antioxidační kapacity extraktů z granátového jablka byly měřeny pomocí ABTS a lipidových peroxidačních testů. Výsledky byly shrnuty v tabulce 1 a byly vyjádřeny jako hodnota EC50. Nižší EC5{{10}} indikovalo vyšší antioxidační aktivitu. Bylo zjištěno, že extrakty se od sebe liší svými antioxidačními účinky. Například PF vykazoval nejvyšší antioxidační aktivitu proti ABTS s hodnotami EC50 0,7 mg/ml, dokonce lepší než standardní kyselina askorbová, která měla IC50 1,4 mg/ml. PF vykazovala druhou nejnižší EC50 pro test peroxidace lipidů (0,63 mg/ml), mírně vyšší než standardní kyselina askorbová (0,52 mg/ml), avšak tento rozdíl nebyl statisticky významný (p < 0,05). PP extrakt následovaný PL a PJ extrakty mohou účinně redukovat volné radikály ABTS. Stejné pořadí bylo zjištěno v testech peroxidace lipidů. PSO však prokázal nejslabší antioxidační aktivitu v obou in vitro testech. Uvádí se, že existuje prokázaný vztah mezi obsahem fenolů a antioxidační kapacitou [22]. V naší předchozí studii [23] jsme studovali obsah fenolů v květech, listech, slupce a šťávě z granátového jablka a porovnávali jsme jejich redukční sílu a anti-DPPH aktivitu. Výsledky ukazují, že všechny orgány měly také účinnou redukční sílu a antiradikálovou aktivitu. Květy a listy byly bohatší na fenoly a ukázaly se jako nejsilnější antioxidanty.

Anti-AGEs kapacity extraktů z granátového jablka

The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml  (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1 mg/ml). Ve dvojitě zaslepené studii Sohrab (2015) dospěl k závěru, že šťáva z granátového jablka (Punica granatum) snižuje peroxidaci lipidů, ale nemá žádný vliv na pokročilé glykované konečné produkty plazmy u dospělých s diabetem 2. typu [24]. Naše výsledky týkající se šťávy z granátového jablka nejsou v souladu s některými dřívějšími zjištěními uváděnými Liu (2014), který zjistil, že extrakt z granátového jablka (PFE) vykazoval silnou antiglykační aktivitu [25]. Antiglykační aktivitu různých extraktů z granátového jablka lze přičíst jejich fenolickým složkám. Kumagai (2015) ukázal, že tvorba AGEs odvozená od BSA s glukózou, fruktózou a glyceraldehydem in vitro byla potlačena v závislosti na koncentraci přidáním extraktu z granátového jablka PFE a jeho fenolických složek, jako je punicalin, punicagin, kyselina ellagová a gallová kyselina [17].

Protidestičková aktivita extraktů z granátového jablka

Části granátového jablka byly hodnoceny na jejich schopnost inhibovat agregaci krevních destiček lidského PRP indukovanou ADP, kolagenem a AA jako silnými induktory agregace. Tabulka 3 ukazuje inhibiční účinky různých extraktů při různých koncentracích a aspirinu jako pozitivní kontroly a Tabulka 4 shrnuje hodnoty EC50 extraktů nebo sloučenin z granátového jablka se středními hodnotami ze tří měření. Všechny extrakty selektivně inhibovaly agregaci krevních destiček způsobenou jedním, dvěma nebo třemi induktory v závislosti na dávce.

Bylo zjištěno, že extrakt z květin je nejúčinnějším inhibitorem agregace krevních destiček způsobený všemi třemi induktory, s inhibičními účinky v rozmezí od 35,6 do 66,6 procent při 3,5 mg/ml. Byl účinný proti agregaci krevních destiček vyvolané kolagenem s hodnotou EC50 2,8 mg/ml, poté proti agregaci destiček vyvolané AA s hodnotou EC50 3,85 mg/ml a se 4.{101} {15}} mg/ml, když byla agregace stimulována ADP. Ve srovnání s aspirinem jako pozitivní kontrolou mají PF, PP a PJ inhibiční účinky proti agregaci vyvolané kolagenem. Aspirin však inhiboval agregaci vyvolanou AA a ADP s EC50 0,42 a 0,66 mg/ml, ale nebyl zjištěn žádný účinek proti kolagenu. V této studii a naší předchozí studii [23] bylo zjištěno, že PF je nejvíce antioxidační složkou granátového jablka proti DPPH radikálu, ABTS radikálu a peroxidaci lipidů ve srovnání s PP, PL a PJ. Toto zjištění může vysvětlovat, proč byl PF nejlepším inhibitorem agregace krevních destiček. Kromě toho je PF bohatý na fenoly (16,6 procenta) včetně hlavně hydrolyzovaných taninů (ellagitannin) a rozpustné vlákniny (30,2 procenta) [26]. Již dříve bylo prokázáno, že hydrolyzované taniny jsou velmi účinné při inhibici funkce krevních destiček [18]. Na druhou stranu protidestičková aktivita dietní vlákniny byla nejistá [27, 28]. Předpokládali jsme tedy, že silnou a víceúčelovou protidestičkovou aktivitu PF lze připsat hydrolyzovaným taninům, hlavním fenolům nacházejícím se v tomto orgánu.

PP a PJ vykazovaly inhibiční účinky jak proti ADP, tak proti agregaci krevních destiček vyvolané kolagenem. Nebyl však prokázán žádný účinek pro oba extrakty, když byla AA použita jako agonista. Naše výsledky nepotvrzují to, co zjistili Mattiello et al., 2009, kteří ukazují, že oba extrakty inhibují odpověď krevních destiček na AA [18]. Srovnání hodnot EC50 odhalilo, že PP snižoval ADP a kolagenem indukovanou agregaci krevních destiček účinněji než PJ.

Rozdíl v inhibičním účinku mezi oběma extrakty lze vysvětlit rozdílem v antioxidační kapacitě. PP byl v této studii silnější antioxidant než PJ proti ABTS radikálu a peroxidaci lipidů a také proti DPPH radikálu a redukční síle [23]. Toto vysvětlení bylo v rozporu s některými předchozími zprávami, které naznačovaly, že protidestičkový potenciál ovoce zřejmě nesouvisí nebo je opačný k jejich antioxidační aktivitě [29, 30]. PL a PSO byly schopny inhibovat pouze ADP-spouštěnou agregaci krevních destiček, zatímco nebyly účinné, když byly kolagen a AA použity jako agonisté.

Závěr

Závěrem lze říci, že květy, listy a slupky granátového jablka mají in vitro inhibiční účinky na glykaci proteinů a agregaci krevních destiček. Tyto účinky byly připisovány antioxidačním vlastnostem několika účinných látek z granátového jablka. K potvrzení těchto výsledků a získání hlubšího pochopení mechanismu účinku je však nutný další výzkum, než bude navržen jako přirozený inhibitor AGE. Antioxidační vlastnost? Účinné látky v granátovém jablku k těmto vlastnostem potenciálně přispívají.

Zkratky

AA: kyselina arachidonová; AAPH: 2,2'-azobis (2-methylpropionamidin) dihydrochlorid; ABTS: 2,2′-casino-bis (3-ethylbenzothiazolin-6-kyselina sulfonová; ADP: adenosindifosfát (ADP); AGEs: konečné produkty pokročilé glykace; BSA: bovinní sérový albumin; DMSO: dimethylsulfoxid FeCl2: chlorid železitý; HCl: kyselina chlorovodíková; HFD: dieta s vysokým obsahem tuku a fruktózy; K2S2O8: roztok persíranu draselného; LA: kyselina linolová; MeOH: methanol; NaN3: azid sodný; NH4SCN: thiokyanát amonný; PEG: PRP polyethylenglykol; : Plazma bohatá na krevní destičky; PPP: Plazma chudá na krevní destičky.

Poděkování

Prohlášení o směrnicích rostlin

Autenticita odrůdy byla potvrzena taxonomem Dr. Fatenem Zaouayem z katedry zahradnictví Vyššího agronomického institutu, Chott-Meriem (University of Sousse, Tunisko) a exemplář voucheru byl uložen do naší národní sbírky uchovávané ve dvou vyhotoveních v Gabes a Chott-Mariem. (Sousse), s kódem „TNl, TN2, TN3, TN5, TN5“. Studie je v souladu s příslušnými institucionálními, národními a mezinárodními směrnicemi a legislativou a povolení ke sběru Punica granatum L. bylo získáno od Regionálního výzkumného centra dne Zahradnictví a organické Chott-Mariem, IRESA-University of Sousse, 8.P.57-4042, Tunisko.

Příspěvky autorů

ZA a IA; metodika, ZA; a IA; software, AZ a RC; validace, zdroje, ZA; psaní – příprava původního návrhu, JG; supervize, MH a SH; psaní – recenze a úpravy. Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasí s ní.

Financování

Tato práce byla financována ministerstvem vysokého školství a vědeckého výzkumu Tuniska.

Dostupnost dat a materiálů

Soubory dat vytvořené během a/nebo analyzované během aktuální studie jsou k dispozici od odpovídajícího autora na přiměřenou žádost.

Prohlášení

Etický souhlas a souhlas s účastí

Tato studie byla schválena místní etickou komisí Univerzitní nemocnice Hedi Chaker of Sfax v Tunisku. Všechny experimenty byly provedeny podle příslušných směrnic a předpisů. Informovaný souhlas byl získán od všech subjektů a/nebo jejich zákonných zástupců.

Souhlas se zveřejněním

Nelze použít.

Konkurenční zájmy

Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Podrobnosti o autorovi

1 Biochemická laboratoř, LR12ES05 „Výživa – funkční potraviny a cévní zdraví“, Lékařská fakulta, Univerzita v Monastiru, 5019 Monastir, Tunisko. 2 Center Régional de Transfusion Sanguine de Sfax, Trasa El-Ain Km 0,5, CP 3003 Sfax, Tunisko.

Reference

1. Hanafy SM, Abd El-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Chemické profilování, in vitro antimikrobiální a antioxidační aktivity extraktů z granátového jablka, pomerančové a banánové kůry proti patogenním mikroorganismům. J Genet Eng Biotechnol. 2021;19:80.

2. Benchagra L, Berrougui H, Islam MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A, et al. Antioxidační účinek výtažků z marockého granátového jablka (odrůda Punica granatum L. Sefri) bohatých na Punicalagin proti procesu oxidačního stresu. Potraviny. 2021;10:2219.

3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyeagu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R, et al. Nutriční a fytochemický profil kůry z granátového jablka ("úžasná odrůda") a její účinky na jaterní oxidační stres a metabolické změny. J Food Biochem. 2022:46.

4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Pierce B, Holcroft DM, Kader AA. Antioxidační aktivita šťávy z granátového jablka a její vztah k fenolickému složení a zpracování. J Agric Food Chem. 2000;48:4581–9.

5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Antioxidační účinky konzumace šťávy z granátového jablka (PJ) diabetickými pacienty na sérum a na makrofágy. Ateroskleróza. 2006;187:363–71.

6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi W, Turki M, Ayadi F a kol. Antidiabetické účinky extraktů z granátového jablka u potkanů ​​krmených dlouhodobě tukem s vysokým obsahem fruktózy. Clin Phytoscience. 2020; 6:55.

7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA, et al. Srovnání potenciálních preventivních účinků květu granátového jablka, slupky a oleje ze semen na inzulínovou rezistenci a zánět u myší s obezitou vyvolanou dietou s vysokým obsahem tuku a sacharózy. Arch Physiol Biochem. 2016;122:75–87.

8. Al-Muammar MN, Khan F. Obezita: preventivní role granátového jablka (Punica granatum). Výživa. 2012;28:595–604.

9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Inhibiční a proapoptotické účinky výtažků z okrasného granátového jablka v buňkách lidského karcinomu prostaty Du145. Nutr Cancer. 2020;72:932–8.

10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J, et al. MYB5-like a bHLH ovlivňují složení flavonoidů v granátovém jablku. Plant Sci. 2020;298:110563.

11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A, et al. Účinek extraktů z granátového jablka na mozkové antioxidační markery a aktivitu cholinesterázy u obezity vyvolané dietou s vysokým obsahem tuku a fruktózy na potkaním modelu. BMC Complement Altern Med. 2017;17:339.

12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K, et al. Vysoké konečné produkty pokročilé glykace v séru jsou spojeny se sníženou sekrecí inzulínu u pacientů s diabetem 2. typu: stručná zpráva. J Diabetes Res. 2017;2017.

13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Král BG, Mathias R, Becker LC a kol. Diabetes a odpověď krevních destiček na nízké dávky aspirinu. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:4599–608.

14. McEwen BJ. Vliv stravy a živin na funkci krevních destiček. Semin Thromb Hemost. 2014;40:214–26.

15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V, et al. Testování funkce krevních destiček u tranzitorní ischemické ataky a ischemické cévní mozkové příhody: komplexní systematický přehled literatury. Krevní destičky. 2015;26:402–12.

16. Dhananjayan K, Forbes J, Münch G. Pokročilá glykace, diabetes a demence. In: Diabetes a demence typu 2; 2018. str. 169–93.

17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y, et al. Antiglykační účinky extraktu z granátového jablka (Punica granatum L.) a jeho složek in vivo a in vitro. J Agric Food Chem. 2015;63:7760–4.

18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Účinky šťávy z granátového jablka a extraktu polyfenolů na funkci krevních destiček. J Med Food. 2009;12:334–9.

19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Odhalení příspěvku melanoidinů k antioxidační aktivitě nálevů kávy. J Agric Food Chem. 2005;53:1403–7.

20. Olszewska MA, Presler A, Michel P. Profilování fenolických sloučenin a antioxidační aktivita suchých extraktů z vybraných druhů Sorbus. Molekuly. 2012;17:3093–113.

21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P a kol. Vyladění fluorescenčního testu na mikrotitrační destičce na 96-jamkové desce k identifikaci inhibitorů AGE v surových rostlinných extraktech. Molekuly. 2013;18:14320–39.

22. Piluzza G, Bullitta S. Korelace mezi obsahem fenolů a antioxidačními vlastnostmi u dvaceti čtyř rostlinných druhů tradičního etnoveterinárního využití v oblasti Středomoří. Pharm Biol. 2011;49:240–7.

23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M, et al. Fytochemický obsah, složení mastných kyselin a antioxidační potenciál různých částí granátového jablka: srovnání jedlých a nejedlých odrůd pěstovaných v Tunisku. Int J Biol Macromol. 2017;104:274–80.

24. Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. Šťáva z granátového jablka (Punicagranatum) snižuje peroxidaci lipidů, ale neovlivňuje plazmatické pokročilé glykované konečné produkty u dospělých s diabetem 2. typu: randomizovaná dvojitá slepá klinická studie. Jídlo. Nutr Res. 2015:59.

25. Liu W, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Fenoly z granátového jablka inhibují tvorbu pokročilých konečných produktů glykace vychytáváním reaktivních karbonylových druhů. Funkce jídla. 2014;5:2996–3004.

26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D, et al. Fenolické látky z granátového jablka ze slupek, kořínků a květů jsou antiaterogenní: studie in vivo na aterosklerotických myších s deficitem apolipoproteinu E (E0) a in vitro na kultivovaných makrofázích a lipoproteinech. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008;56:1148–57.

27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK a kol. Vliv frakce rozpustné dietní vlákniny Trigonella foenum graecum na glykemický, inzulinemický, lipidemický stav a stav agregace krevních destiček u modelu krys s diabetem 2. typu. J Ethnopharmacol. 2003;88:73–7.

28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Dietní vláknina snižuje krevní tlak, celkový cholesterol v séru a agregaci krevních destiček u potkanů. Br J Nutr. 1996;75:483–93.

29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelly C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T a kol. Inhibiční účinek extraktů Ginkgo biloba na agregaci lidských krevních destiček. Krevní destičky. 1999;10:298–305.

30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. Účinky rajčatového extraktu na agregaci lidských krevních destiček in vitro. Krevní destičky. 2001;12:218–27.

Poznámka vydavatele 

Springer Nature zůstává neutrální ohledně jurisdikčních nároků v publikovaných mapách a institucionálních přidruženích.

【Další informace: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】