Protiúnavová aktivita gardénie žlutého pigmentu a směsi fenyletanolových glykosidů Cistanche při hypoxii

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a kol

Abstraktní

Náhorní plošina, která má jedinečné geografické prostředí, vytváří extrémně drsné klimatické podmínky. Ve srovnání s lidmi v rovinách je sportovní schopnost lidí na náhorní plošině výrazně snížena. Lidé, kteří vstoupí na náhorní plošinu z plání na krátkou dobu, budou trpět metabolickou dysfunkcí, ztrátou produktivity, bradykinezí a výrazným snížením celkové vytrvalosti při cvičení, což má za následek únavu z cvičení. K prozkoumáníproti únavěaktivita žlutého pigmentu gardénie aCistanche fenylethanoidové glykosidysměs pod hypoxií, provedli jsme antihypoxii, normoxiiproti únavěa hypoxiiproti únavěexperimenty. Žlutý pigment gardénie aCystanche fenylethanoidové glykosidysměs má dobrou antihypoxiu aproti únavěúčinky při hypoxii, což může významně prodloužit anti-anoxický čas myší a prodloužit vyčerpaný čas plavání myší za normoxických a hypoxických podmínek. Mechanismy mohou souviset se snížením akumulace špatných metabolitů, zvýšením energetických rezerv, zlepšením kapacity vychytávání volných radikálů, zvýšením souvisejících aktivit metabolických enzymů, snížením apoptózy a inhibicí infiltrace zánětlivých buněk. Žlutý pigment gardénie aCystanche fenylethanoidové glykosidySměs je potenciální funkční produkt ke zlepšení hypoxické únavy při cvičení.

klíčová slova:

Žlutý pigment Gardenia, fenylethanoidové glykosidy Cistanche, proti hypoxii, proti únavě

Cystanche fenylethanoidové glykosidymítProti únavěfunkce

1. Úvod

Náhorní plošina Qinghai-Tibet a Pamír jsou známé jako „střecha světa“ s průměrnou nadmořskou výškou přes 4000 m. Tvoří více než 25 procent celkového území Číny. Náhorní plošina, která má jedinečné geografické prostředí, vytváří extrémně drsné klimatické podmínky. Ve srovnání s lidmi v rovinách je sportovní schopnost lidí na náhorní plošině výrazně snížena. Lidé, kteří na náhorní plošinu vstoupí na krátkou dobu z plání, budou trpět metabolickou dysfunkcí, ztrátou produktivity, bradykinezí a výrazným poklesem celkové vytrvalosti při cvičení, což má za následek únavu při cvičení. A dlouhodobé vystavení anoxickému prostředí může vést k řadě patofyziologických změn v nervovém systému, dýchacím systému a oběhovém systému (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma a kol., 2011). Sportovní únava znamená pokles schopnosti těla po dlouhém období namáhavého cvičení. Únava souvisí s hromaděním produktů látkové výměny, spotřebou energie a látek, poruchou volných radikálů, nerovnováhou vnitřního prostředí (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, suchý šupinatý masitý stonkový listCistanche deserticolaYC Ma, může uvolnit střeva a odolat senilitě (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Je to vzácná léčivá bylina, která se pěstuje především v suchých pouštních oblastech.fenylethanoidglykosidyjsou jednou z hlavních chemických složekCistanche deserticolaa mají širokou škálu protizánětlivých, antibakteriálních, antivirových, protinádorových, antioxidačních účinků, zlepšené paměti, imunitní regulace a léčebných účinků na impotenci (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, suché a zralé plody Gardenia jasminoides Ellis, má mnoho farmakologických aktivit, včetně ochrany žlučníku a jater, protizánětlivé a analgetické aktivity, antibiózu, protinádorovou aktivitu a aktivity snižující hladinu krevního cukru a krevních lipidů (J.-F. Chen a kol., 2012; Kang, Jin, Oh a Kim, 2017; Xiangle a kol., 2011). Crocin, silný antioxidant získávaný především ze šafránu, také vykazuje vysoký obsah žlutého pigmentu gardénie (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Žlutý pigment Gardenia má vynikající barvicí schopnost pro bílkoviny, škrob atd. a může být široce používán v různých potravinách, jako jsou koláče, cukroví, mouka, nápoje, želé, sušenky a zmrzlina.

Naše studie zkoumá především vliv zlepšení funkce směsi dvou složek na simulovanou únavu při cvičení ve vysokých nadmořských výškách u potkanů ​​v hypoxii. Prostřednictvím studia směsi gardénie žlutého pigmentu aCistanchefenylethanoidglykosidyjsme posuzovali proveditelnost výroby potravinářských výrobků s antihypoxií aproti únavěefekty.

2. Metody a materiály

2.1. Zvíře

Všechny myši BALB/c (20 ± 2 g) a krysy Wister (200 ± 20 g) použité v tomto experimentu byly SPF zvířata a byly poskytnuty Centrem pro experimentální zvířata. Myši a krysy byly udržovány při 22 ± 2 °C. Experiment byl schválen Výborem pro řízení laboratorních zvířat 940. nemocnice Joint Logistic Support Force of PLA (Lanzhou, Čína).

2.2. Léky, chemikálie a činidla

Žlutý pigment gardénie byl zakoupen od Lubao Biological Technology (Qianjiang, Čína). TheCistanchefenylethanoidglykosidypřípravek byl zakoupen od Tairen Biological Technology (Changchun, Čína). Souprava pro stanovení proteinu BCA, souprava pro stanovení proteinu Coomassie brilantní modř, souprava pro stanovení obsahu dusíku močoviny v krvi (BUN), testovací souprava pro stanovení kreatinkinázy (CRE), souprava pro stanovení kyseliny močové (UA), souprava pro stanovení pyruvátu (PA), pyruvátkinázy (PK) testovací souprava, testovací souprava kyseliny mléčné (LD), testovací souprava laktátdehydrogenázy (LDH), testovací souprava se sníženým glutathionem (GSH), testovací souprava glutathionperoxidázy (GSH-PX), testovací souprava celkové superoxiddismutázy (T-SOD), kataláza ( CAT) testovací sada, Nitric Oxide (NO) testovací souprava, Nitric Oxide Synthase (NOS) testovací souprava, Malonaldehydová (MDA) testovací souprava, ATP testovací souprava a testovací souprava jaterního/svalového glykogenu byly zakoupeny od Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Čína). PMSF a RIPA byly zakoupeny od Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 procenta paraformaldehydu, 4 × pufr pro vzorky proteinů, glycin, SDS, TRIS, souprava pro přípravu gelu SDS-PAGE, 10 × TBST, odtučněné sušené mléko a činidlo pro přecitlivělost ECL Plus byly zakoupeny od společnosti Beijing Solarbio Technology ( Peking, Čína). Předbarvený proteinový žebřík byl zakoupen od Thermo Fisher Scientific (MA, USA). Myší anti- -aktin, kozí anti-myší protilátky značené křenovou peroxidázou a kozí antikráličí protilátky značené křenovou peroxidázou byly zakoupeny od Golden Bridge Biotechnology. Polyklonální protilátka kaspáza{13}} byla zakoupena od společnosti Cell Signaling Technology. Anti-Bax protilátka, Anti-Bcl-2 protilátka, Anti-AMPK alpha1 plus AMPK alpha2 protilátka a Anti-Nox2/gp91phox protilátka byly zakoupeny od Abcam (Spojené království). Immobilon®-P PVDF Transfer Membranes byly zakoupeny od MilliporeSigma (MO, USA). Bezvodý methanol a ethanol byly zakoupeny od Edward Chemical (Lanzhou, Čína).

2.3. Uzavřený atmosférický test

Padesát myší BALB/c bylo náhodně rozděleno do kontrolní skupiny (sterilní voda, {{0}},1 ml/10 g), pozitivní kontrolní skupina (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina s nízkou dávkou (0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1), skupina se střední dávkou (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) a skupina s vysokou dávkou (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Léky byly podávány 3 dny po sobě. Jednu hodinu po posledním podání byly myši umístěny do 200ml nádoby s 5 g natronového vápna (absorpce oxidu uhličitého a vody), lahvička se těsně přikryla vazelínou a okamžitě se odpočítával čas. Myši byly pozorovány a byl zaznamenán čas, kdy myši uhynuly v důsledku nedostatku kyslíku.

cistanche kulturistika

2.4. Test hypoxie dusitanu sodného

Zvířata byla seskupena a byly jim podávány stejné metody, jak je popsáno v 2.3. Jednu hodinu po posledním podání byl do břišní dutiny injikován roztok 300 mg/kg dusitanu sodného. Myši byly pozorovány a byl zaznamenán čas, kdy myši uhynuly v důsledku nedostatku kyslíku.

2.5. Test akutní hypoxie

Zvířata byla seskupena a byly jim podávány stejné metody, jak je popsáno v 2.3. Jednu hodinu po posledním podání byly myši umístěny do testovací komory pro hypobarickou hypoxii na zvířatech (nadmořská výška: 10,000 m) a rychlost stoupání byla 20 m/s. Měření začalo, když výška dosáhla 10,000 m. Mortalita myší byla pozorována a zaznamenána během 15 minut.

2.6. Studie protiúnavové aktivity rovnoměrného podílu směsi žlutého pigmentu gardénie a fenylethanoidových glykosidů Cistanche v normoxii

Šedesát myší BALB/c bylo náhodně rozděleno do kontrolní skupiny (sterilní voda, {{0}},1 ml/10 g), pozitivní kontrolní skupiny (Rhodiola, 0 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1) a lékové skupiny (nízká dávka, 0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1, střední dávka, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 a vysoká dávka, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Léky byly podávány nepřetržitě 7 dní. Byl proveden test vyčerpávajícího plavání a doba vyčerpávajícího plavání byla měřena u myší 1 hodinu po posledním podání. Drát (hmotnost byla 7 procent tělesné hmotnosti myší) byl připevněn k 1/3 myšího ocasu a myši byly umístěny do 18 cm hluboké vody (50 cm × 40 cm × 30 cm) pod kontrolou vody. při teplotě 25 ± 1 ◦C a byl proveden vyčerpávající plavecký test. Byla zaznamenána doba od vložení myší do vody do ponoření do vody (kdy se myš nemohla zvednout na hladinu po dobu 7 s). Po vyčerpávajícím plaveckém testu byla z myšího orbitálu odebrána plná krev a byly získány jaterní, mozkové a svalové tkáně. Byly stanoveny hladiny PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, jaterního glykogenu a svalového glykogenu. Proteinová exprese Bax, Bcl-2 a kaspázy-3 v jaterních a mozkových tkáních byla měřena pomocí western blotu.

2.7. Studie protiúnavové aktivity rovnoměrného podílu směsi cystanche fenylethanoidových glykosidů a žlutého pigmentu gardénie při hypoxii

Celkem bylo 75 potkanů ​​Wistar randomizováno do 5 skupin: normoxická kontrolní skupina (NC, destilovaná voda); kontrolní skupina s hypoxií (HC, destilovaná voda); kontrolní skupina vyčerpávajícího plavání (EC, destilovaná voda); pozitivní kontrolní skupina s vyčerpávajícím plaváním (EP, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1); a skupina s vyčerpávajícím plaváním (ED, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Krysy ve skupině NC byly umístěny do místnosti pro zvířata v místní nadmořské výšce (Lanzhou, 1500 m) a zbývající krysy byly umístěny do prostředí plošiny v simulované výšce 8000 m, která byla podávána nepřetržitě po dobu 5 dnů. Specifický experimentální postup byl stejný jako postup popsaný v 2.6

Všechny krysy byly dekapitovány a byla odebrána mozková tkáň, jaterní tkáň a svalová tkáň. Byly měřeny hladiny PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, jaterního glykogenu a svalového glykogenu. Hladiny proteinové exprese Bax, Bcl-2, Nox2 a Ampk v jaterních a mozkových tkáních byly měřeny westernovým přenosem. Dva potkani v každé skupině byli obarveni hematoxylinem a eosinem (HE) a byly pozorovány patologické řezy.

2.8. Statistická analýza

Všechna data byla vyjádřena jako průměr ± SD. Data byla podrobena analýze rozptylu (ANOVA) a následně Student-Newman-Keulsovým testům. P < 0.05="" bylo="" považováno="" za="">

3. Výsledky

3.1. Antihypoxická aktivita stejného poměru směsi žlutého pigmentu gardénie a fenylethanoidových glykosidů Cistanche

3.1.1. Výsledek uzavřeného atmosférického testu

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla doba antihypoxie u pozitivní kontrolní skupiny, skupiny s nízkou dávkou, skupiny se střední dávkou a skupiny s vysokou dávkou prodloužena o 8,88 procent (P < 0.05="" ),="" 7.86="" procent="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" procenta="" (p="">< 0,05)="" a="" 22,18="" procenta="" (p="">< 0,01),="" respektive.="" skupina="" s="" vysokou="" dávkou="" měla="" významnější="" antihypoxický="" účinek="" (p="">< 0,01)="" (tabulka="">

3.1.2. Výsledek testu hypoxie dusitanem sodným

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla doba antihypoxie u pozitivní kontrolní skupiny, skupiny s nízkou dávkou, skupiny se střední dávkou a skupiny s vysokou dávkou prodloužena o 16,49 procent (P < 0.0="" 5),="" 20,83="" procenta="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 20,28="" procenta="" (p="">< 0,05).="" skupiny="" léků="" s="" nízkou="" a="" vysokou="" dávkou="" měly="" zjevné="" antihypoxické="" účinky="" (p="">< 0,01)="" (tabulka="">

3.1.3. Výsledky akutní hypobarické hypoxie

Ve srovnání s kontrolní skupinou se během 15 minut poté, co byly myši umístěny do testovací komory pro hypobarickou hypoxii, úmrtnost pozitivní skupiny a lékových skupin zjevně snížila a míra poklesu v pozitivní kontrolní skupině, skupině s nízkou dávkou , skupina se střední dávkou a skupina s vysokou dávkou byly 30 procent, 20 procent, 30 procent a 40 procent, v tomto pořadí. Úmrtnost myší ve skupině s vysokou dávkou byla nejnižší. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.

3.2. Protiúnavová aktivita rovnoměrného poměru směsi žlutého pigmentu gardénie a fenylethanoidových glykosidů Cistanche

3.2.1. Vyčerpávající čas plavání

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla doba vyčerpávajícího plavání u pozitivní kontrolní skupiny, skupiny s nízkou dávkou, skupiny se střední dávkou a skupiny s vysokou dávkou prodloužena o 21,18 procent (P < 0,05), 11 procenta, 24,35 procenta (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Stanovení biochemických indexů

Hladina BUN v séru lékových skupin byla významně snížena a hladina PA v séru byla zvýšena; rozdíl byl zjevně významný ve srovnání s kontrolní skupinou (P < {{0}}.05)="" (obr.="" 1a).="" hladina="" bun="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou,="" ve="" skupině="" s="" nízkou="" dávkou,="" ve="" skupině="" se="" střední="" dávkou="" a="" ve="" skupině="" s="" vysokou="" dávkou="" byla="" 26,2="" procenta="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" procenta,="" 25,4="" procenta="" (p="">< 0.01)="" a="" o="" 25,9="" procenta="" (p="">< 0,01)="" nižší="" než="" v="" kontrolní="" skupině.="" hladina="" pa="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou,="" ve="" skupině="" s="" nízkou="" dávkou,="" ve="" skupině="" se="" střední="" dávkou="" a="" ve="" skupině="" s="" vysokou="" dávkou="" byla="" zvýšena="" o="" 12,2="" procenta="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" procenta,="" 9,8="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 16,4="" procenta="" (p="">< 0,01)="" ve="" srovnání="" s="" kontrolní="">

Ve srovnání s kontrolní skupinou se hladiny LD a LDH v lékových skupinách významně zvýšily (P < {{0}} 0,05) (obr. 1B; obr. 1C) a obsah GSH a T-SOD ve skupinách s léčivy významně vzrostly (P < 0,05) (obr. ID; obr. 1E).

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina LD v séru v pozitivní kontrolní skupině, ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou a ve skupině s vysokou dávkou významně zvýšena o 17,9 procenta (P < 0).="" 11}}1),="" 6,3="" procenta,="" 16,5="" procenta="" (p="">< 0.05)="" a="" 18="" 0="" procent="" (p="">< 0.0="" 5),="" resp.="" hladina="" ld="" v="" játrech="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou="" a="" ve="" skupinách="" s="" léky="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 58,6="" procenta="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" procenta="" (p="">< 0,01),="" 107,5="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 73,6="" procenta="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina LDH v séru v pozitivní kontrolní skupině, ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou a ve skupině s vysokou dávkou významně zvýšena o 6,1 procenta (P < 0).="" {9}}5),="" 11,4="" procenta="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" procenta="" a="" 1,9="" procenta="" (p="">< 0.01).="" hladina="" ldh="" v="" játrech="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 22,4="" procenta="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" procenta="" (p="">< 0).="" 56}}1),="" 30="" procent="" (p="">< 0,01)="" a="" 21,7="" procenta="" (p="">< 0,01).="" hladina="" ldh="" v="" mozku="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 21,3="" procenta="" (p="">< 0,05),="" 10,5="" procenta,="" 27,5="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 31,2="" procenta="" (p="">< 0,01).="" hladina="" svalové="" ldh="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 5,1="" procenta,="" 4,5="" procenta,="" 11,5="" procenta="" (p="">< 0,05)="" a="" 16,8="" procenta="" (p=""><>

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina jaterní SOD ve skupině s pozitivní kontrolou, ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou a ve skupině s vysokou dávkou významně zvýšena o 8,9 procenta (P < 0,05), 20,6 procenta (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina jaterního GSH ve skupině s pozitivní kontrolou, ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou a ve skupině s vysokou dávkou významně zvýšena o 29,4 procenta, 31,2 procenta (P < 0).="" {10}}1),="" 47,3="" procenta="" (p="">< 0.01)="" a="" 14,6="" procenta="" (p="">< 0.01),="" respektive.="" hladina="" gsh="" v="" mozku="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou="" a="" ve="" skupinách="" s="" léky="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 40,6="" procenta="" (p="">< 0,05),="" 24,6="" procenta,="" 57,1="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 57,9="" procenta="" (p="">< 0,01),="" resp.="" hladina="" svalového="" gsh="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou="" byla="" významně="" zvýšena="" o="" 174="" procent="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" procenta="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" procenta="" a="" 38,2="" procenta="" (p=""><>

Cystanche fenylethanoidové glykosidymítProti únavěfunkce

3.2.3. Detekce exprese příbuzných apoptotických proteinů v játrech a mozkových tkáních myší metodou western blotting

Ve srovnání s kontrolní skupinou byly hladiny Bax/Bcl{{0}} a kaspázy-3 v jaterní tkáni lékových skupin a pozitivní kontrolní skupiny zjevně sníženy (P < {{5}="" }.05),="" zatímco="" hladiny="" ve="" skupině="" s="" vysokou="" dávkou="" léku="" byly="" zjevně="" sníženy="" (p="">< 0,01)="" (obr.="" 2a).="" hladiny="" bax/bcl-2="" a="" kaspázy-3="" v="" mozkové="" tkáni="" lékových="" skupin="" a="" pozitivní="" skupiny="" byly="" sníženy="" (p="">< 0,01)="" (obr.="">

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina Bax/Bcl{{0}}} ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou, ve skupině s vysokou dávkou a ve skupině s pozitivní kontrolou v játrech významně snížena o 9,8 procenta (P < 0.01),="" 14,6="" procenta,="" 26,4="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 26,6="" procenta="" (p="">< 0,01).="" ve="" srovnání="" s="" kontrolní="" skupinou="" byla="" hladina="" kaspázy-3="" ve="" skupině="" s="" nízkou="" dávkou,="" ve="" skupině="" se="" střední="" dávkou,="" ve="" skupině="" s="" vysokou="" dávkou="" a="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou="" v="" játrech="" významně="" snížena="" o="" 2,8="" procenta,="" 65,7="" procenta="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" procenta="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Ve srovnání s kontrolní skupinou byla hladina Bax/Bcl{{0}} v mozku ve skupině s nízkou dávkou, ve skupině se střední dávkou, ve skupině s vysokou dávkou a ve skupině s pozitivní kontrolou významně snížena o 14,2 procenta (P < 0.05),="" 38,6="" procenta,="" 24,3="" procenta="" (p="">< 0,01)="" a="" 8,5="" procenta="" (p="">< 0,05).="" ve="" srovnání="" s="" kontrolní="" skupinou="" byla="" hladina="" kaspázy-3="" v="" mozku="" ve="" skupině="" s="" nízkou="" dávkou,="" ve="" skupině="" se="" střední="" dávkou,="" ve="" skupině="" s="" vysokou="" dávkou="" a="" ve="" skupině="" s="" pozitivní="" kontrolou="" významně="" snížena="" o="" 32,4="" procenta="" (p="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" procenta=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Zlepšující účinek stejnoměrného podílu směsi žlutého pigmentu gardénie a fenylethanoidových glykosidů Cistanche pro únavu ze cvičení ve vysokých nadmořských výškách

3.3.1. Čas vyčerpávajícího plavání

Výsledky ukázaly, že ve srovnání se skupinou EC byly skupiny EP a ED schopné významně prodloužit vyčerpávající čas plavání myší (P < 0,05)="" (tabulka="" 5).="" v="" porovnání="" se="" skupinou="" ec="" se="" doba="" vyčerpávajícího="" plavání="" ve="" skupině="" ep="" a="" ed="" prodloužila="" o="" 49,77="" procenta="" a="" 51,71="">

3.3.2. Biochemické parametry v séru

Ve srovnání s těmi ve skupině NC byly sérové ​​hladiny BUN, CRE, UA a PA v ostatních skupinách významně zvýšeny (P < {{0}}.01)="" a="" ty="" ve="" skupině="" hc="" byly="" prodlouženy="" o="" 63,1="" procenta="" ,="" 60,7="" procenta="" ,="" 55,8="" procenta="" a="" 100="" procent="" ,="" v="" uvedeném="" pořadí="" .="" ve="" srovnání="" s="" těmi="" ve="" skupině="" ec="" se="" hladiny="" bun,="" cre,="" ua="" a="" pa="" v="" séru="" skupin="" ep="" a="" ed="" významně="" snížily="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 3a).="" konkrétně="" hladiny="" bun,="" cre,="" ua="" a="" pa="" ve="" skupině="" ep="" byly="" sníženy="" o="" 8,4="" procenta,="" 23,9="" procenta="" (p="">< 0,05),="" 14,3="" procenta="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

Ve srovnání s těmi ve skupině NC byly hladiny CK, MDA a GSH-PX v séru ostatních skupin významně zvýšené (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Biochemické parametry v játrech, mozku a svalové tkáni

Ve srovnání s těmi ve skupině NC byly hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA v tkáních ostatních skupin významně zvýšeny (P < {{0}},05)="" .="" ve="" srovnání="" se="" skupinou="" ec="" byly="" hladiny="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" a="" mda="" ve="" skupinách="" ep="" a="" ed="" významně="" sníženy="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 4a;="" obr.="" 4b;="" obr.="" 4c;="" obr.="" 4d,="" obr.="" 4e,="" obr.="" 4f="" a="" obr.="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA snížily o 18 procent, 13 procent (P < 0,05), 22 procent (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny LD, LDH, NO, NOS, PA, CK a MDA snížily o 14,8 procenta (P < 0,05), 14,1 procenta, 19,5 procenta (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

Ve srovnání s těmi ve skupině NC byly hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT v tkáních ostatních skupin významně sníženy (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Obr. 4. Hladina LD (obr. 4A), LDH (obr. 4B), NO (obr. 4C), NOS (obr. 4D), PA (obr. 4E), CK (obr. 4F), GSH Obr. -PX (obr. 4G), T-SOD (obr. 4H), CAT (obr. 4I), MDA (obr. 4J) v játrech, mozku a svalech. Obsah jaterního glykogenu, svalového glykogenu a ATP v tkáních (obr. 4K; obr. 4L). Každá skupina představuje průměr ± SD. *P < 0.05,="" skupina="" vs="" nc;="" **p="">< 0.01,="" skupina="" vs="" nc.="" #p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina;="" ##p="">< 0,05,="" vs="" ec="" skupina.="" zkratky:="" ld:="" kyselina="" mléčná;="" ldh:="" laktátdehydrogenáza;="" no:="" oxid="" dusnatý;="" nos:="" syntáza="" oxidu="" dusnatého;="" pa:="" pyruvát;="" ck:="" kreatinkináza;="" gsh-px:="" glutathion="" peroxidáza;="" t-sod:="" totální="" superoxiddismutáza;="" kocour:="" catalase;="" mda:="" malonaldehyd;="" hg:="" jaterní="" glykogen;="" mg:="" svalový="" glykogen.="" nc:="" normoxia="" control="" group;="" hc:="" kontrolní="" skupina="" hypoxie;="" ec:="" exhaustive="" swimming="" control="" group;="" ep:="" exhaustive="" swimming="" positive="" group;="" ed:="" vyčerpávající="" plavecká="" drogová="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT zvýšily o 15,9 procenta (P < 0.05), 21,6 procenta (P < 0,05) a 24,4 procenta (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny GSH-PX, T-SOD a CAT zvýšily o 15,3 procenta (P < 0.05), 33,8 procenta (P < 0,05) a 24,8 procenta (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Výsledky detekce energetických látek v játrech, mozku a svalové tkáni

Ve srovnání s těmi ve skupině NC byly hladiny ATP, jaterního glykogenu a svalového glykogenu v ostatních skupinách významně sníženy (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny ATP (mozek), ATP (játra), jaterního glykogenu a svalového glykogenu ve skupině EP zvýšily o 180,1 procenta (P < 0 0,05), 72,5 procenta, 68,6 procenta (P < 0,01) a 11,1 procenta (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Hodnocení exprese příbuzných proteinů v mozkových a jaterních tkáních metodou Western blot

Hladiny exprese Bax/Bcl{{0}} a Nox2 v jaterní tkáni ostatních skupin byly zvýšené (P < 0.05)="" ve="" srovnání="" s="" hladinami="" ve="" skupině="" nc.="" hladiny="" exprese="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" v="" jaterní="" tkáni="" skupin="" ep="" a="" ed="" byly="" významně="" sníženy="" (p="">< 0,05)="" ve="" srovnání="" s="" hladinami="" ve="" skupině="" ec="" (obr.="">

Ve srovnání s těmi ve skupině EC byly hladiny exprese Bax/Bcl{{0}} a Nox2 v jaterní tkáni skupiny EP sníženy o 3,1 procenta (P < 0).="" {14}}5)="" a="" 17,5="" procenta="" (p="">< 0,05).="" ve="" srovnání="" s="" těmi="" ve="" skupině="" ec="" byly="" hladiny="" exprese="" bax/bcl-2="" a="" nox2="" v="" jaterní="" tkáni="" skupiny="" ed="" sníženy="" o="" 5,1="" procenta="" (p="">< 0,05),="" respektive="" o="" 12,9="">

Hladiny exprese Bax/Bcl{{0}}, Nox2 a Ampk v mozcích ostatních skupin byly významně zlepšeny ve srovnání s úrovněmi ve skupině NC (P < 0).{11="" }}5)="" a="" byly="" významně="" sníženy="" ve="" skupinách="" ep="" a="" ed="" ve="" srovnání="" se="" skupinami="" ve="" skupině="" ec="" (p="">< 0,05)="" (obr.="" 5b).="" ve="" srovnání="" s="" těmi="" ve="" skupině="" ec="" se="" hladiny="" exprese="" bax/bcl-2,="" nox2="" a="" ampk="" v="" mozkové="" tkáni="" skupiny="" ep="" snížily="" o="" 16,7="" procenta="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" procenta="" (p="">< 0,01)="" ,="" respektive="" 13,3="">

Obr. 5. (a) Hladina exprese Bax/Bcl-2 a Nox2 v jaterní tkáni; (b) Hladina exprese Bax/Bcl-2, Nox2 a Ampk v mozkové tkáni. Poznámka: (A) NC: Normoxia Control Group; (B) HC: kontrolní skupina hypoxie; (C) EC: Kontrolní skupina vyčerpávajícího plavání; (D) EP: Exhaustive Swimming Positive Group; (E) ED: Drogová skupina pro vyčerpávající plavání.

Ve srovnání s těmi ve skupině EC se hladiny exprese Bax/Bcl{{0}}, Nox2 a Ampk v mozkové tkáni skupiny ED snížily o 12,7 procenta (P < 0). {12}}5), 4,8 procenta (P < 0,01) a 17,5 procenta (P < 0,05), v tomto pořadí

3.3.6. Histopatologické změny u potkanů

Mikroskopicky jsme jasně pozorovali patologické změny jaterní tkáně (obr. 6). Morfologická struktura jaterní tkáně byla ve skupině NC intaktní a buňky kolem centrální žíly byly těsně zarovnány. Nebyly přítomny žádné nekrotické buňky a nebyly žádné jiné patologické změny. Ve skupině HC bylo uspořádání buněk kolem centrální žíly jater mírně volné a buněčná morfologie byla normální. Ve skupině EC byla centrální žilní struktura potkanů ​​vážně narušena, uspořádání buněk bylo uvolněno, objem buněk byl zvětšen, mezi buňkami byl edém a byla zřejmá buněčná nekróza. Ve srovnání s EC skupinou byly patologické výsledky jater ve skupinách ED a EP významně zlepšeny.

Patologické řezy mozkem potkanů ​​jsou znázorněny na obr. 7. Ve skupině NC byla morfologická struktura mozku normální, cytoarchitektura byla jasná a jádro bylo zřejmé. Ve skupině HC došlo k určitému edému v intersticiu mozkové tkáně. Ve skupině EC byl zřejmý intersticiální edém mozku a krevní cévy vykazovaly edém a kongesci. Ve srovnání se skupinou EC byly patologické výsledky mozku ve skupinách ED a EP významně zlepšeny.

Patologické řezy svalové tkáně potkanů ​​jsou znázorněny na obr. 8. Ve skupině NC byla morfologická struktura svalové tkáně normální, cytoarchitektura byla jasná, jádra byla rozptýlena a úhledně uspořádána, struktura pruhů byla uspořádána a žádná infiltrace zánětlivých buněk. Ve skupině HC se objevila akumulace svalových jader a buňky byly oteklé. Ve skupině EC byla zjevná akumulace svalových jader, pruhy fasciklů byly mlhavé, pruhy byly přerušeny s velkými mezerami a byl zřejmý tkáňový edém s infiltrací zánětlivých buněk. Ve srovnání se skupinou EC byly patologické výsledky svalové tkáně ve skupinách ED a EP významně zlepšeny.

4. Diskuze

Kyslík je důležitým faktorem pro udržení normálního života organismů. Hypoxie vede k hypoxii tkání a způsobuje abnormální změny v těle, které vážně ovlivňují zdraví. Mírná hypoxie může způsobit, že se tělo nadechne hlouběji a zrychlí dýchání, čímž se zvýší srdeční výdej. Současně dochází v krvi k některým kompenzačním změnám k zajištění prokrvení souvisejících orgánů organismu. Když dojde k těžké hypoxii, kompenzační změny v těle nemohou nebo nenastanou úplně. Snadno způsobí abnormální metabolismus těla a dokonce vede ke smrti.

Zátěžová únava je komplexní fyziologický proces, který je produkován organismem cvičeným v určité intenzitě nebo po určitou dobu a je označován především jako prožívání činností s vysokou intenzitou a vysokou zátěží. Motorická kapacita těla je značně snížena a fyzická síla a duševní síla vykazují určitý stupeň poškození a nemohou udržet nebo vydržet předem stanovenou intenzitu cvičení. Když lidé vstoupí na plošinu z roviny, vystavení hypoxickému prostředí ve vysoké nadmořské výšce způsobuje metabolické poruchy a snižuje tělesnou paměť, kognitivní schopnosti a pracovní výkonnost, což snadno způsobuje únavu způsobenou cvičením (Jiang et al., 2013).

V současnosti existuje mnoho studií o mechanismu sportovní únavy; mechanismus sportovní únavy zahrnuje především vyčerpání energetických látek, hromadění špatných metabolitů, nerovnováhu vnitřního prostředí a vysokou hladinu volných radikálů (Carter, 2014).

Mechanismus sportovní únavy ve vysoké nadmořské výšce je však poměrně komplikovaný, přičemž přímou příčinou je hypoxie a poškození volnými radikály způsobené cvičením. U modelových zvířat vystavených zátěžovému cvičení za hypoxických podmínek se nahromadily BUN, CRE, UA, PA, LD a další metabolity, významně se zvýšily hladiny volných radikálů NO a MDA a snížil se obsah jaterního glykogenu a svalového glykogenu. PK a LDH jsou klíčové enzymy v glykolýze a CAT, GSH-PX, NOS a T-SOD se podílejí hlavně na peroxidaci lipidů in vivo a ovlivňují produkci volných radikálů.

Cystanche fenylethanoidové glykosidymítProti únavěfunkce

Obecně se má za to, že k mechanismu sportovní únavy patří především nedostatečný přísun energie, hromadění metabolitů a nadměrná tvorba volných radikálů. BUN, CRE, UA, PA a LD jsou metabolity produkované tělem a nadměrné hromadění těchto metabolitů může mít vliv na organismus (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li a kol., 2016). BUN je metabolickým produktem proteolýzy a jeho obsah se zvyšuje s rostoucí zátěží a odráží zátěžovou vytrvalost těla. LD je hlavní produkt aerobní glykolýzy, který se působením LDH přeměňuje z PA na LD, a hromadění LD v těle pravděpodobně způsobí únavu (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Tato studie zjistila, že stejný podíl směsi gardénie žlutého pigmentu aCistanchefenylethanoidglykosidymůže významně snížit hladiny BUN, CRE, UA, PA a LD a může výrazně oddálit nástup pohybové únavy.

NO a MDA jsou dva druhy volných radikálů v těle. Když je organismus náchylný k nadměrné produkci volných radikálů během hypoxie, může vysoký obsah volných radikálů vést k peroxidaci lipidů a buněčnému traumatu (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Zjistili jsme, že stejný podíl směsi gardénie žlutého pigmentu aCystanche fenylethanoidové glykosidymůže významně snížit NO a MDA, inhibovat produkci příliš velkého množství volných radikálů a chránit buňky před poškozením.

ATP, jaterní glykogen a svalový glykogen jako energetické materiály hrají důležitou patofyziologickou roli a mohou tělu poskytovat energii (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Když je tělesná energie nedostatečná, jaterní glykogen a svalový glykogen poskytují tělu energii prostřednictvím glukoneogeneze. Naše výzkumná skupina zjistila, že stejný podíl směsi žlutého pigmentu gardénie aCistanchefenylethanoidglykosidymůže významně zvýšit hladiny ATP, jaterního glykogenu a svalového glykogenu a oddálit nástup pohybové únavy.

Tělo má mnoho enzymů, které se podílejí na zásobování energií, odstraňování volných radikálů a regulaci metabolitů. Tyto enzymy také odrážejí energetický metabolismus těla. PK a LDH jsou klíčové enzymy v glykolýze. CAT, GSH-PX, NOS a T-SOD se podílejí především na peroxidaci lipidů a ovlivňují produkci volných radikálů (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni a kol., 2013; Ramesh a kol., 2012; Wang a kol., 2010; M.; Zhao, Regenstein a Ren, 2011). Tato studie zjistila, že stejný podíl směsi gardénie žlutého pigmentu aCistanchefenylethanoidglykosidymůže významně snížit hladiny PK, LDH a NOS a může zvýšit hladiny CAT, GSH-PX a T-SOD, chránit tkáňové buňky před poškozením a zlepšit toleranci zátěže za hypoxických podmínek.

Bcl-2 a Bax jsou dva důležité proteiny v procesu apoptózy, přičemž Bax je protein, který podporuje apoptózu, zatímco Bcl-2 je protein, který apoptózu inhibuje. Expresní poměr těchto dvou proteinů (Bax/Bcl-2) má velký význam pro apoptózu (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Kaspáza-3 je také důležitý apoptotický protein, který je klíčovým faktorem v procesu apoptózy. Aktivuje se faktor štěpení DNA a aktivuje se endonukleázová nukleová kyselina, což nakonec vede k buněčné smrti. Tento proces hraje zásadní roli v procesu apoptózy (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Ampk je proteinkináza závislá na AMP, která úzce souvisí s regulací energetického metabolismu a hraje důležitou roli při udržování glukózové rovnováhy. Po spoustě cvičení se Ampk v těle aktivuje (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 hraje důležitou roli při zánětlivých reakcích a oxidativním stresu a je hlavním zdrojem ROS. Nox2 může přenášet elektrony přes intracelulární NADPH a umožňuje extracelulárnímu kyslíku vstupovat přes buněčnou membránu, což nakonec povede k produkci superoxidu (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). V této studii bylo zjištěno, že směs žlutého pigmentu gardénie aCistanchefenylethanoidglykosidymohl snížit expresi apoptotických proteinů a snížit Ampk a Nox2 u hypoxických vyčerpávajících plaveckých krys. Proto,proti-únavaúčinek směsi žlutého pigmentu gardénie aCistanchefenylethanoidglykosidymůže souviset se zpožděním apoptózy

Stručně řečeno, stejný poměr směsi gardénie žlutého pigmentu aCistanchefenylethanoidglykosidymá antihypoxiu aproti-únavaúčinky a související mechanismy je třeba dále studovat.

Cystanche fenylethanoidové glykosidymítProti únavěfunkce

Reference

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Studie o chemických složkách pěstovaných stanches deserticola YCMA. Výzkum a vývoj přírodních produktů, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Únava. In MJ Aminoff, & RB Daroff (Eds.), Encyklopedie neurologických věd (str. 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -N. (2012). Obohacení a čištění gardénie žluté z Gardenia jasminoides var. radicans Makino technikou sloupcové chromatografie. J Chromatografie B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Vliv vitamínů B-komplexu na protiúnavovou aktivitu a biologickou dostupnost ginsenosidu Re po perorálním podání. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). Theproti únavěaktivita nových polysacharidových konjugátů ze zeleného čaje Ziyang. International Journal of Biological Macromolecules, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Aktivace kaspázy-3 je kritickým determinantem apoptózy vyvolané genotoxickým stresem. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Studie o účinku hydrolyzátu kolagenu z medúz naproti-únavaa antioxidaci. Food Hydrocolloids, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Strukturní charakterizace a antihypoxická aktivita exopolysacharidu izolovaného z fermentační půdy Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarkery svalové únavy při cvičení. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Tradiční droga Gong jin-Dan zmírňuje chronickou únavu v modelu cvičení myší s nuceným stresem. Journal of Ethnopharmacology, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Bioaktivitou řízená frakcionace proproti únavěvlastnictví Acanthopanax senticosus. Journal of Ethnopharmacology, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Neuroprotektivní účinek polysacharidů Panax notoginseng proti fokálnímu cerebrálnímu ischemicko-reperfuznímu poškození u potkanů. International Journal of Biological Macromolecules, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., & Lv, Z.-Q. (2013). Antioxidant aproti únavěúčinky anthokyanů čištění morušové šťávy (MJP) a čištění morušových výlisků (MMP) z různých odrůd plodů moruše v Číně. Potravinová a chemická toxikologie, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Antioxidační aktivity a schopnost inhibovat peroxidaci lipidů výtažky ze semen Gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Inhibice NOX2 snižuje lokomotorické postižení, zánět a oxidační stres po poranění míchy. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Hodnocení antioxidantů aproti únavěvlastnosti Trigonella foenum-graecum L. u potkanů ​​podrobených testu nuceného plavání se zátěží. Pharmacognosy Journal, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Proti únavěúčinek myelofilu v modelu myší s chronickým nuceným cvičením. European Journal of Pharmacology, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). Theproti únavěaktivita polysacharidových frakcí z Lepidium meyenii Walp. (maca). International Journal of Biological Macromolecules, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fytochemie, farmakologie kardiovaskulárního systému a bezpečnost s perspektivou vývoje nových léků. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Antihypoxická aktivita v simulované vysoké nadmořské výšce byla izolována v petroletherovém extraktu Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Polysacharid Lepista sordida indukuje apoptózu rakovinných buněk Hep{1}} mitochondriální cestou. International Journal of Biological Macromolecules, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Proti únavěúčinku aktivních dipeptidů fermentované prasečí placenty prostřednictvím inhibice zánětlivých a oxidačních reakcí. Biomedicína & farmakoterapie, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Aktivace AMPK a její vliv na cvičební kapacitu. Sportovní medicína (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., et al. (2013). Theproti únavěaktivita polysacharidů z plodů čtyř původních léčivých rostlin tibetské náhorní plošiny. Journal of Ethnopharmacology, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng snižuje oxidační stres a obnovuje antioxidační kapacitu u starých potkanů. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Farmakologické aktivity crocinu v šafránu. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). Theproti únavěaktivita ve vodě rozpustných polysacharidů izolovaných z Panax ginseng CA Meyer. Journal of Ethnopharmacology, 130, 421–423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Pokroky ve výzkumu farmakologické aktivityfenylethanoidglykosidyvCistanche. Asijsko-pacifická tradiční medicína, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Pokroky ve studiích chemických složek a farmakologických aktivit Gardenia jasminoides. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).fenylethanoidglykosidya fenolické glykosidy z kůry stonku Magnolia Officinalis procento J Phytochemistry. Fytochemie.
Zhao, M., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). In vitro antioxidační aktivita a in vivo protiúnavový účinek peptidů sekavců (Misgurnus anguillicaudatus) připravených štěpením papainem. Chemie potravin, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Akutní toxicita aproti únavěaktivita extraktu bohatého na polysacharidy z kukuřičného hedvábí. Biomedicína a farmakoterapie, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).fenylethanoid glykosidyof Pedicularis music la Maxim zmírňují poruchy paměti způsobené vysokou nadmořskou výškou. J Fyziologie a chování, 157.