Abstraktní

Cistanche deserticola, známá jako „Rou-Cong-Rong“, je známá léčivá a jedlá homologní bylina patřící do čeledi Orobanchaceae. Tato studie systematicky hodnotila profily aktivních složek a in-vitro antioxidační kapacitu mezi různými částmi tkáně (horní, střední, dolní segmenty) dvou hostitelsky závislých odrůd Cistanche, jmenovitě haloxylonem parazitovaného Cistanche (HC, hostitel Haloxylon ammodendron) a tamarixem parazitovaného Cistanche (TC, hostitel Tamarix ramosissima). Všechny suroviny byly sklizeny z Cele County, prefektura Hotan, Xinjiang, Čína.

U bioaktivních látek byly pozorovány významné meziodrůdové a vnitrorostlinné tkáňové rozdíly. U Cistanche parazitovaného Tamarixem vykazoval obsah celkových polyfenolů, celkových flavonoidů, celkových cukrů a verbascosidu sestupný gradient: spodní část > střední část > horní část. Celkový polyfenol (38,35 mg GAE/g DW) a celkový flavonoid (35,61 mg RE/g DW) dolního segmentu TC dosáhl 2,47krát a 10,95krát ve srovnání s dolní tkání HC. Horní segment Haloxylonem parazitovaného Cistanche obsahoval nejvyšší koncentraci echinakosidu (92,93 mg/g DW) ze všech testovaných vzorků. Celkový obsah triterpenoidů v dolních tkáních obou odrůd byl statisticky vyšší než ve středních a horních tkáních (P<0.05), with HC lower part reaching peak value of 6.75 mg OAE/g DW.

Obě odrůdy měly pozoruhodnou antioxidační účinnost pohlcující volné radikály. Nižší segmenty poskytovaly vynikající antioxidační účinnost: hodnoty DPPH IC50 byly 7,15 mg/ml (HC-nižší) a 5,95 mg/ml (TC-nižší); Hodnoty ABTS⁺ IC50 dosáhly 5,19 mg/ml (HC-nižší) a 3,28 mg/ml (TC-nižší). Pearsonova korelační analýza odhalila signifikantně negativní korelaci mezi antioxidačními indikátory IC50 a obsahem celkových polyfenolů, celkových flavonoidů, proanthokyanidinů, celkových cukrů a verbascosidu.

Experimentální zjištění potvrzují, že horní segmenty haloxylonem parazitizovaného Cistanche jsou bohaté na echinakosid; nižší segmenty Tamarix parazitizovaného Cistanche akumulují hojné polyfenoly, flavonoidy, sacharidy a verbascosid. Tato datová sada poskytuje praktickou teoretickou podporu pro složení standardů kvality, třídění surovin a hluboký vývoj funkčních potravinářských produktů pro Cistanche deserticola pěstované v Xinjiangu.

Klíčová slova: Cistanche deserticola; hostitelská odrůda; část tkáně; bioaktivní sloučeniny; antioxidační aktivita in vitro; léčivá-jedlá rostlina

1. Úvod

Cistanche deserticolaje obligátní nefotosyntetická kořenově parazitická bylina zdokumentovaná v čínském lékopisu a její sušená, šupinatá sukulentní nať slouží jako tradiční posilující surovina pro průmysl doplňků stravy a bylinné medicíny. V pouštních zónách Sin-ťiang široce rostou dva komerčně důležité ekotypy: jeden parazituje na kořenechHaloxylon ammodendron(Chenopodiaceae, Haloxylon-host Cistanche) a další infikuje kořenové systémyTamarix ramosissima(Tamaricaceae, Tamarix-hostitel Cistanche)Google pro....

Jako parazitický druh tolerantní ke stresu může Cistanche přežít ve slané alkalické půdě, poušti v korytě řek a suchých písčitých stanovištích. Oblast Xinjiang Hotan představuje jednu základní umělou pěstitelskou základnu Cistanche v Číně. Roční produkce místní kultivované Cistanche přesahuje 8 000 tun a pokrývá více než 90 % poptávky na domácím trhu v pevninské Číně.

Moderní fytochemické výzkumy ukazují, že fenylethanoidní glykosidy, polysacharidy, triterpenoidy, iridoidy a polyfenolické látky tvoří hlavní bioaktivní frakce Cistanche deserticola. Fenylethanoidové glykosidy (echinakosid a verbaskosid jako reprezentativní markerové molekuly) byly ověřeny pro vykonávání mnoha biologických funkcí: antioxidace, regulace střevní mikroflóry, hepatoprotekce, neuroprotektivní účinky, imunomodulační, protinádorové a protizánětlivé biologické aktivity v buněčných a zvířecích experimentálních modelech pevných extraktů od Googlu a ve vodě rozpustných glycidových extraktů. a bylinné vinné přípravky jako funkční potravinářské přísady. Tržní poptávka po vysoce kvalitní kultivované Cistanche rok od roku stoupá.

Zdroje divokých cistanche se zmenšují a jsou omezeny klesající populací divokých hostitelských rostlin. Velkoplošné umělé plantáže se staly hlavní cestou k uspokojení průmyslové spotřeby surovin. Nicméně mezi komerčními šaržemi Cistanche široce existuje nekonzistence kvality. Rostoucí prostředí, půdní minerální stav, mikrobiální společenství rhizosféry, typ hostitelské rostliny a různé segmenty tkáně z jednoho masitého stonku, to vše způsobuje výrazné kolísání koncentrace bioaktivních látek. Taková heterogenita kvality vytváří překážky pro jednotné třídění, kontrolu kvality a následné využívání surovin Cistanche.

Předchozí literatura uváděla variace mezi původy komponent Cistanche; nicméně systematické srovnávací údaje týkající se dvou hlavních pěstovaných odrůd Xinjiang napříč segmenty horní, střední a spodní stonky jsou pro průmyslové srovnání nedostatečné. V této výzkumné práci byly jako subjekty výzkumu přijaty Haloxylonem parazitované Cistanche a Tamarix parazitované Cistanche získané z Cele County (Hotan, Xinjiang). Kvantifikovali jsme několik klíčových biosloučenin a hodnotili DPPH & ABTS⁺ antioxidační kapacitu vychytávání volných radikálů pro každý segment tkáně. Dále byla vypočítána korelace mezi chemickými složkami a antioxidační účinností. Výstupy mají poskytnout empirický základ pro třídění surovin, stanovení specifikací a vývoj vysoce hodnotných funkčních produktů pro Xinjiang pěstovanou Cistanche deserticola.

2. Materiály a metody

2.1 Rostlinné materiály, chemická činidla a laboratorní přístroje

Čerstvé vzorky Cistanche hostitele Haloxylon a Cistanche hostitele Tamarix pocházejí z Cele County, Hotan, Xinjiang, Čína. Byly vybrány neporušené vzorky bez povrchového mechanického poškození. Každý celý masitý stonek byl ručně rovnoměrně rozdělen na tři části: horní segment, střední segment, spodní segment. Segmentované vzorky byly lyofilizovány vakuovou lyofilizací, rozmělněny na prášek, prosety přes síto 60 mesh, uzavřeny a uchovány při 4stupňovém chlazení pro následnou chemickou analýzu.

Autentické referenční standardy: kyselina gallová, rutin, proanthokyanidin, kyselina oleanolová, D-glukóza, verbascosid, echinakosid byly zakoupeny od společnosti Shanghai Yuanye Bio‑Technology Co., Ltd. Metanol a kyselina mravenčí v chromatografické kvalitě byly dodány společností Sinopharm komerčně dostupné chemikálie pro domácí použití Chemical Reagent Co.‑grade.

Hlavní analytické přístroje: Elektronické analytické váhy Mettler-Toledo PL203/01; vysokorychlostní chlazená odstředivka Eppendorf TGL‑16M; DK‑98‑1 termostatická vodní lázeň; čtečka mikrodestiček Tecan M200; Agilent‑1260 Infinity II vysokoúčinná kapalinová chromatografie (HPLC); FD‑1A‑50 vakuová vymrazovací sušička; UV-Vis spektrofotometr Purkinje TU‑1810; ultrazvukové čisticí lázeňové zařízení.

2.2 Experimentální analytické protokoly

Všechny extrakční a detekční experimenty byly provedeny v trojitých biologických replikátech. Metodiky měření byly s drobnými úpravami odkazovány na dříve publikované protokoly.

2.2.1 Stanovení celkového obsahu polyfenolů

Pro kvantifikaci celkového polyfenolu byl použit Folin‑Ciocalteuův kolorimetrický test. Stručně, 0,3 g práškového vzorku Cistanche smíchaného s 30 ml 70% roztoku ethanolu. Ultrazvuková extrakce byla prováděna při výkonu 250 W po dobu 30 minut. Po centrifugaci při 4 000 r/min po dobu 10 minut byl supernatant zředěn 10krát jako pracovní roztok vzorku. Vezměte 1,0 ml roztoku vzorku, přidejte 5,0 ml destilované vody plus 1,0 ml Folin-Ciocalteuova činidla. Po homogenizaci se přidají 3,0 ml 7,5% vodného roztoku uhličitanu sodného. Udržujte reakční směs v tmavém prostředí po dobu 30 minut. Zaznamenejte odečet absorbance při vlnové délce 760 nm. Vzorec pro výpočet kalibrační křivky: \\(y=0.018x-0,0079\\), \\(R^2=0.9969\\). Konečné výsledky byly vyjádřeny jako miligram ekvivalentu kyseliny gallové na gram suché hmotnosti vzorku (mg GAE/g DW).

2.2.2 Stanovení celkového obsahu flavonoidů

Byla použita kolorimetrická metoda dusitan sodný-dusičnan hlinitý . 1.0 ml kapaliny vzorku bylo smícháno s 0,4 ml 5% roztoku NaNO₂, inkubováno 6 min. Přidejte 0,4 ml 10% roztoku Al(NO3)3 a držte dalších 6 minut. Poté vstříkněte 4,0 ml 4% roztoku NaOH, doplňte 70% ethanolem na celkový objem 10 ml. Před spektrofotometrickým čtením při 505 nm odpočívejte 10 minut. Standardní křivka: \\(y=0.0069x-0,0024\\), \\(R^2=0.9991\\). Výsledky byly prezentovány jako mg ekvivalentu rutinu / g suché hmotnosti (mg RE/g DW).

2.2.3 Stanovení celkového obsahu cukru

Byla přijata kolorimetrická metoda fenol-sírová-kyselina. Roztok vzorku byl zředěn na koncentraci 0,1 mg/ml destilovanou vodou. Odeberte 2,0 ml roztoku vzorku, přidejte 1 ml fenolového činidla a pomalu nalijte 5,0 ml koncentrované kyseliny sírové. Vortexujte a zahřívejte ve vodní lázni o teplotě 100 stupňů po dobu 30 minut. Ochlaďte na okolní teplotu, změřte absorbanci při vlnové délce 490 nm, destilovaná voda se nastavila jako slepá reference. Kalibrační křivka \\(y=0.0082x-0,002\\), \\(R^2=0.9993\\). Výsledky: mg ekvivalentu dextrózy na gram suché hmotnosti (mg DE/g DW).

2.2.4 Stanovení celkového obsahu triterpenoidů

Roztok vzorku 0,4 ml byl přenesen do zkumavky. Rozpouštědlo bylo odpařeno v horké vodní lázni a poté ochlazeno. Přidejte smíchané činidlo obsahující 0,4 ml 5% roztoku vanilin-ledové-kyseliny octové a 1,6 ml kyseliny chloristé. Inkubujte 15 minut ve vodní lázni o teplotě 60 stupňů. Po ochlazení se přidá 5,0 ml ethylacetátu, homogenizuje se a nechá stát 15 minut. Absorbance byla odečítána při 560 nm. Standardní regresní vzorec \\(y=0.048x+0.00766\\), \\(R^2=0.9963\\). Výstup dat: mg ekvivalentu kyseliny oleanolové / g suché hmotnosti (mg OAE/g DW).

2.2.5 Stanovení obsahu proanthokyanidinů

Spektrofotometrický postup vanilin-kyselina chlorovodíková. Odeberte 0,5 ml roztoku vzorku; přidejte 3,0 ml 4% roztoku vanilin-methanol a 1,5 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Reagovat 10 minut při teplotě místnosti; detekovat hodnotu absorbance při 500 nm. Standardní křivka: \\(y=0.422x+0.0812\\), \\(R^2=0.9993\\). Jednotka: mg ekvivalentu proanthokyanidinu / g suché hmotnosti (mg PCE/g DW).

2.2.6 HPLC kvantifikace echinakosidu a verbascosidu

Detekční parametry HPLC odpovídaly monografii Cistanche z čínského lékopisu. Chromatografická kolona: analytická kolona Alltima C18 (4,6 mm x 250 mm, 5 um). Systém mobilní fáze: mobilní fáze A (methanol), mobilní fáze B (0,1% vodný roztok kyseliny mravenčí). Postup eluce gradientem: 0–17 min, 26,5 % A / 73,5 % B; 17–20 min, 29,5 % A / 70,5 % B; 20–37 min, 29,5 % A / 70,5 % B. Teplota kolony udržována na 25 stupních; průtok nastavený na 1,00 ml/min; UV detekce vlnová délka 330 nm; vstřikovací objem 10 μL. Kalibrační křivka echinakosidu: \\(y=17395.5x-11283,4\\), \\(R^2=0.9999\\). Kalibrační křivka verbascosidu: \\(y=13663.1x-15072,6\\), \\(R^2=0.9998\\).

2.2.7 Hodnocení antioxidační aktivity in vitro

Vzorek prášku 1,2 g byl extrahován absolutním ethanolem jako rozpouštědlo; 250 W ultrazvuková extrakce po dobu 40 minut, centrifugováno při 4 500 ot./min. po dobu 15 minut. Zásobní roztok supernatantu (40 mg/ml) byl sériově zředěn na koncentrační gradienty (3 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml) pro testování antioxidantů.

Test vychytávání volných radikálů DPPH: V 96jamkové mikrodestce, 50 μl roztoku vzorku smíchaného s 200 μl pracovního roztoku DPPH. Homogenizujte, inkubujte 30 minut ve tmě, změřte hodnotu absorbance při 517 nm. Vzorec rychlosti vychytávání radikálů DPPH:

\\(DPPH\\ radikál\\ scavenging\\ rychlost (\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Kde: \\(A_0\\)=absorbance ethanolu plus roztoku DPPH; \\(A_1\\)=absorbance roztoku vzorku plus činidla DPPH; \\(A_2\\)=absorbance destilované vody smíchané s roztokem vzorku. Pro výpočet hodnoty IC50 (poloviční inhibiční koncentrace) byla použita nelineární regrese. Nižší hodnota IC50 odpovídá silnější schopnosti eliminovat radikály.

ABTS⁺ kation-radikál-scavenging test: Matečný louh ABTS (7 mmol/l) smíchaný rovnoměrně s roztokem persíranu draselného 2,45 mmol/l, uchováván v temnu po dobu 12–16 hodin, aby se vytvořil zásobní roztok radikálů ABTS⁺. Před měřením zřeďte zásobní roztok bezvodým ethanolem, dokud absorbance nedosáhne 0,7±0,20 při vlnové délce 735 nm, což bylo definováno jako pracovní kapalina ABTS+. V jamce mikrodestičky: 50 μl roztoku vzorku + 200 μL pracovního roztoku ABTS⁺. Reagujte 10 minut při teplotě místnosti, zaznamenejte absorbanci při 735 nm. Vzorec pro výpočet míry zachycování radikálů ABTS⁺:

\\(ABTS^+ radikál\\ scavenging\\ rychlost (\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Hodnota IC₅₀ pro vychytávání radikálů ABTS⁺ byla vypočtena odpovídajícím způsobem.

2.3 Statistické zpracování dat

Všechny soubory dat byly vyjádřeny ve formátu "střední hodnota ± standardní odchylka". Pro vizualizaci vykreslování byl použit software GraphPad Prism 9.5; Pro statistické výpočty byl použit SPSS Statistics 27. Byla provedena jednosměrná analýza rozptylu (ANOVA) pro srovnání meziskupinové rozdílové hladiny významnosti; P<0.05 was regarded as statistically significant difference threshold. Pearson correlation coefficient was calculated for correlation analysis between bio‑constituents and antioxidant IC₅₀ parameters.

3. Výsledky a analýza

3.1 Kolísání celkového obsahu polyfenolů

Celkový polyfenol představuje životně důležité sekundární fenolické metabolity s antioxidačním potenciálem. Mezi různými tkáňovými segmenty existoval u Haloxylon-host Cistanche významný rozdíl mezi různými odrůdami (P<0.05). Upper segment of HC delivered highest total‑polyphenol value (27.90 mg GAE/g DW), middle segment exhibited lowest concentration (14.43 mg GAE/g DW). For Tamarix‑host Cistanche, statistical difference among three stem segments was not obvious. Generally speaking, TC accumulated higher total‑polyphenol level compared to HC. Total‑polyphenol value of TC upper, middle and lower tissues reached 1.36‑fold, 2.66‑fold and 2.47‑fold relative to corresponding HC tissue segments respectively.

3.2 Kolísání celkového obsahu flavonoidů

Celková koncentrace flavonoidů vykazovala výrazný tkáňově závislý gradient pro Tamarix-host Cistanche (P<0.05). Lower‑segment total‑flavonoid content of TC reached 35.61 mg RE/g DW, which was 1.66‑fold of middle segment and 3.30‑fold of upper segment of TC. Total‑flavonoid readings of HC upper, middle, lower tissues were merely 3.25 mg RE/g DW, 1.99 mg RE/g DW and 2.52 mg RE/g DW respectively. Every tissue segment of Haloxylon‑host Cistanche was significantly inferior to counterpart Tamarix‑host Cistanche in flavonoid accumulation (P<0.05). Such divergence may be attributed to host‑plant species, soil‑microbiome composition and mineral‑element nutritional circumstance of planting field. Our observation is consistent with former research conclusion: basal root‑adjacent stem part of Cistanche accumulates more flavonoid and polyphenol compounds.

3.3 Kolísání celkového obsahu cukru

Celkový obsah cukru prokázal pozoruhodný segmentový nesoulad pro hostitele Tamarix Cistanche (P<0.05). Sugar content progressively increased from upper to lower tissue: upper 56.00 mg DE/g DW; middle 61.11 mg DE/g DW; lower 72.10 mg DE/g DW. In contrast, total‑sugar level of Haloxylon‑host Cistanche maintained narrow range of 14.16‑15.70 mg DE/g DW, without notable tissue‑to‑tissue distinction. Each HC segment had significantly lower total‑sugar concentration than matching TC tissue part (P<0.05). Extreme day‑night temperature difference in Hotan desert climate contributes to carbohydrate accumulation inside Tamarix‑host Cistanche tissues.

3.4 Kolísání celkového obsahu triterpenoidů

U obou dvou odrůd byl obsah celkových triterpenoidů v dolním segmentu statisticky vyšší než ve středním a horním segmentu (P<0.05). HC lower‑part total‑triterpenoid attained maximum reading 6.75 mg OAE/g DW. TC‑lower triterpenoid concentration (4.59 mg OAE/g DW) was 1.18‑fold versus TC‑middle, 1.13‑fold versus TC‑upper. In general, Haloxylon‑host Cistanche possessed higher total‑triterpenoid pool compared with Tamarix‑host Cistanche (P<0.05).

3.5 Kolísání obsahu proanthokyanidinů

Koncentrace proanthokyanidinu vykazovala významné tkáňové rozdíly u obou odrůd (P<0.05). Ranking for Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (0.546 mg PCE/g DW) > HC‑upper (0.423 mg PCE/g DW) > HC‑middle (0.233 mg PCE/g DW). Ranking for Tamarix‑host Cistanche: TC‑lower (0.498 mg PCE/g DW) > TC‑middle (0.447 mg PCE/g DW) > TC‑upper (0.352 mg PCE/g DW). Apart from middle segment, proanthocyanidin contents of HC upper & lower tissues were significantly higher than TC counterpart segments. However, absolute proanthocyanidin magnitude of Cistanche material remained low, matching visual observation: Cistanche stem cross‑section presents whitish color without deep pigmentation characteristic of high‑proanthocyanidin plant organs.

3.6 Variace verbascosidu (fenylethanoidní glykosidový marker)

Hladina verbascosidu v hostiteli Tamarix Cistanche byla zřetelně vyšší než v hostiteli Cistanche Haloxylon (P<0.05). Within single TC stem, verbascoside concentration gradient: TC‑lower (265.81 mg/g DW) > TC‑middle (168.39 mg/g DW) > TC‑upper (61.76 mg/g DW). For Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (59.74 mg/g DW) > HC‑upper (55.06 mg/g DW) > HC‑middle (35.89 mg/g DW). Verbascoside predominantly accumulates at basal lower stem segments for both ecotypes.

3.7 Variace echinakosidu (fenylethanoidní glykosidový marker)

Distribuční vzorec echinakosidu se drasticky lišil od verbascosidu. HC-horní segment dosáhl maximální hodnoty echinakosidu 92,93 mg/g DW, což představuje nejvyšší hodnotu ze všech měřených vzorků. Koncentrace echinakosidu u Haloxylon-host Cistanche postupně klesala z horní do spodní části. Naopak, hostitel Tamarix Cistanche vykazoval zvyšující se hladinu echinakosidu pohybující se od horní k bazální dolní tkáni. Rozsah obsahu echinakosidu ve vzorcích TC: 40,78‑57,68 mg/g DW. Obsah echinakosidu v horním segmentu HC dosáhl 2,27krát, 2,11krát a 1,61krát ve srovnání s TC-horní, TC-střed, TC-dolní samostatně. Nicméně HC-střední a HC-nižší koncentrace echinakosidu byly významně pod TC-středními a TC-nižšími hodnotami (P<0.05). This divergent spatial‑accumulation feature of two major phenylethanoid glycosides is consistent with many previously‑reported Cistanche investigations. Nutrient translocation flow inside parasitic stem and host‑specific physiological traits are presumed to drive this phenomenon, yet precise molecular regulatory mechanism needs further exploration.

3.8 Výsledky antioxidační aktivity in-vitro

Menší hodnota IC50 odpovídá silnějšímu antioxidačnímu účinku pohlcující volné radikály. Pro test vychytávání radikálů DPPH: Hostitel Tamarix Cistanche vykazoval lepší aktivitu než Hostitel Haloxylon Cistanche. IC50-DPPH TC: TC-nižší 5,95 mg/ml; TC-střední 6,57 mg/ml; TC-horní 9,94 mg/ml. Pro HC: HC-nižší 7,15 mg/ml; HC-střed 10,32 mg/ml; HC-horní 12,14 mg/ml. Nižší segmenty obou odrůd poskytovaly optimální kapacitu eliminace radikálů DPPH.

ABTS⁺ test vychytávání kationtů-radikálů vyvolal podobnou tendenci. TC-nižší IC50-ABTS⁺=3.28 mg/ml; TC-střední 3,53 mg/ml; TC-horní 5,98 mg/ml. HC-nižší 5,19 mg/ml; HC-střed 5,42 mg/ml; HC-horní 6,81 mg/ml. Spodní segmenty stonku měly nejsilnější neutralizační schopnost ABTS⁺. Celková sekvence antioxidační kapacity: Tamarix-host Cistanche > Haloxylon-host Cistanche; dolní segment > střední segment > horní segment pro každý ekotyp.

3.9 Korelační analýza mezi obsahem bioaktivních sloučenin a antioxidantem IC50

Pearsonova korelační matice ilustrovala, že obsah celkových polyfenolů, celkových flavonoidů, proanthokyanidinů, celkových cukrů a verbascosidů vykazoval negativní korelaci s parametry IC50-DPPH a IC50-ABTS⁺. Negativní korelace znamená vyšší koncentraci těchto vazeb biolátek s nižší hodnotou IC5₀ (silnější antioxidační aktivita). Celkový flavonoid vykazoval extrémně významnou pozitivní korelaci s verbascosidem (P<0.01); total‑polyphenol correlated positively with total‑sugar (P<0.05). The statistical outcome confirms polyphenols, flavonoids, saccharides and verbascoside jointly contribute to in‑vitro antioxidant performance of Cistanche deserticola raw material.

4. Diskuse

Náš srovnávací experiment ukázal, že odrůda hostitelské rostliny a segment stonkové tkáně společně určují otisk prstu chemického složení pro kultivovanou dezertikolu Xinjiang Cistanche. Tamarix parazitovaný Cistanche akumuluje v bazální spodní kmenové tkáni hojný celkový polyfenol, celkový flavonoid, celkový cukr a verbascosid, koncentrace klesá směrem nahoru do střední a horní části. Pro Haloxylon-host Cistanche tkáň horního stonku koncentruje maximum echinakosidu; tkáň spodního stonku obsahuje nejvyšší množství celkového triterpenoidu a proanthokyanidinu. Naše výsledky distribuce v tkáních jsou v souladu s mnoha publikovanými studiemi komponent Cistanche z různých geografických zdrojů.

Extrémní denní teplotní rozdíl v oblasti Hotanské pouště usnadňuje biosyntézu a skladování sacharidů, což částečně vysvětluje vysoký obsah celkového cukru měřený ve vzorcích Cistanche hostitele Tamarix. Dva markerové fenylethanoidní glykosidy (echinakosid, verbascosid) vykazují opačnou prostorově-akumulační tendenci v masitém stonku: echinakosid obohacuje horní segment o ekotyp Haloxylon-hostitel, verbascosid koncentruje především bazální spodní segment pro oba ekotypy. Tento speciální distribuční vzorec se může týkat transportu živin parazitickými rostlinami a biosyntézy sekundárních metabolitů modulovaných fyziologickými signály hostitelské rostliny; základní regulační mechanismus vyžaduje další výzkum molekulární biologie.

Z hlediska průmyslové aplikace, pokud cílové funkční produkty mají vysoký obsah echinakosidu, měl by být jako preferovaná surovina vybrán materiál horního segmentu Haloxylon-host Cistanche. Pokud se výrobní cíl soustředí na antioxidačně orientovaný doplněk stravy bohatý na polyfenol-flavonoid-verbascosid, představuje nižší segment Tamarix-host Cistanche lepší volbu. Měřitelné mezery mezi tkáňovými a meziodrůdovými složkami naznačují, že je nutné vzít v úvahu typ hostitele a pozici segmentu stonku během nákupu surovin a postupu hodnocení kvality pro výrobu potravinových doplňků souvisejících s Cistanche.

Omezení současného výzkumu: tato studie prováděla pouze in-vitro chemické antioxidační testy. Rozdíl farmakologické účinnosti na zvířecím modelu in vivo mezi různými segmenty tkáně Cistanche vyžaduje další ověření. Kromě toho mohou profil biosložek modifikovat faktory prostředí včetně roku výsadby, období sklizně, stavu živin v půdě; při následném vyšetřování by měl být zohledněn vícefaktorový kombinovaný vliv.

5. Závěr

Stručně řečeno, segment hostitelské rostliny a segment stonkové tkáně mají podstatný vliv na profil bioaktivních složek a antioxidační kapacitu in vitro pro uměle kultivované Cistanche deserticola odebrané z Cele County, Xinjiang.

Tamarix-host Cistanche obsahuje vyšší hladinu celkových polyfenolů, celkových flavonoidů, celkových cukrů a verbascosidu ve srovnání s Haloxylon-host Cistanche. Tyto látky dosahují maximální koncentrace v dolním segmentu stonku a klesají směrem k horním segmentům.

Haloxylon-host horní segment Cistanche má nejvyšší obsah echinakosidu, zatímco jeho spodní segment akumuluje maximum celkových triterpenoidních látek.

Spodní segmenty stonku pro obě odrůdy poskytují silnější antioxidační aktivitu DPPH a ABTS⁺ pohlcující volné radikály. Celkové polyfenoly, celkové flavonoidy, proanthokyanidiny, celkové cukry a verbascosid jsou pozitivně spojeny s antioxidační účinností.

Tato experimentální zjištění poskytují praktickou referenci pro klasifikaci surovin, navrhování specifikace kvality a hloubkový vývoj funkčních potravin v Xinjiangu kultivované Cistanche deserticola.

Reference

[1] Komise pro čínský lékopis. Lékopis Čínské lidové republiky (svazek Ⅰ)[M]. Peking: China Medical Science Press, 2020.

[2] Peng XY, Chen JR, Cui HY a kol. Analýza těkavých látek v různých hostitelích Cistanche ze Xinjiang na základě GC‑IMS[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024,45(9):272‑279.

[3] Niu YQ, Zhao Y, Yu XM a kol. Analýza rozdílů bioaktivních látek a původu pro Cistanche tubulosa v Xinjiang[J]. Journal of Light Industry, 2022,37(6):25‑33.

[4] Zhao Y, Yu XM, Wei YP a kol. Výzkum funkčních složek a antioxidační aktivity pro různé části tkáně Cistanche tubulosa[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022,43(11):318‑325.

[5] Liu HM, Zhao Y, Yu XM a kol. Analýza kvality a komplexní vyhodnocení poušti žijících Cistanche deserticola shromážděných z mnoha produkčních oblastí Číny[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023,44(8):341‑350.

[6] Feng D, Zhou SQ, Zhou YX a kol. Vliv celkových glykosidů extrahovaných z Cistanche deserticola na energetický metabolismus nádorové buněčné linie HepG2[J]. Hranice ve výživě, 2023, 10:1117364.