Terapeutické účinky bylinného přípravku na bázi cistanche na primární dysmenoreu prostřednictvím modulace dráhy COX-2/NF-κB

2. Metody

2.1. Oxytocinem indukovaný test svíjení myší

Čtyřicet osm samic myší ICR bylo náhodně rozděleno do šesti skupin (n=8): kontrola, model, ibuprofen (85,00 mg/kg) a nízké, střední a vysoké dávkyBylinné složení na bázi cistancheskupiny (7,14, 14,28 a 28,57 ml/kg). Dávkování bylo vypočteno na základě klinické dávky pro člověka (100 ml/70 kg/den), převedené na zvířecí ekvivalenty pomocí měřítka plochy povrchu těla, s bylinnou léčbou při 5, 10 a 20násobku klinické dávky.

Všechna zvířata dostávala denně orální sondu po dobu 10 po sobě jdoucích dnů. Jednu hodinu po poslední dávce byl intraperitoneálně injikován oxytocin (2 U/myš), aby se vyvolalo svíjení. Pro hodnocení analgetické účinnosti byla zaznamenána latence do první reakce svíjení a počet svíjení během 20 minut.

 

 

 

cistanche suroviny pro doplnění zdraví

Koupit hned

 

Supporting Service Of Wecistanche-Největší vývozce cistanche v Číně:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

2.2. Primární dysmenorea (PD) Krysí model

2.2.1. Seskupování a dávkování

48 samic potkanů ​​SD bylo podobně randomizováno do šesti skupin (n=8): kontrola, model, ibuprofen (51,00 mg/kg) a nízké, střední a vysoké dávkyVzorec na bázi Cistancheskupiny (4,28, 8,57 a 17,10 ml/kg), což odpovídá 0,5, 1 a 2násobku klinicky ekvivalentní dávky.

2.2.2. Založení modelu

Krysí model PD byl indukován pomocí subkutánních injekcí estradiolbenzoátu (0,5 mg ve dnech 1 a 10; 0,2 mg od 2. do 9. dne) pro senzibilizaci dělohy, následovaný oxytocinem (2 U/krysa, intramuskulárně) v den 11 pro spuštění děložní hyperkontrakce. V den 2 všechny léčebné skupiny zahájily orální dávkování. Kontraktilita dělohy a její variační rychlost byly měřeny pomocí snímače napětí připojeného k systému získávání fyziologického signálu.

Vzorce:

Kontraktilita dělohy= Amplituda × frekvence

míra variace (%)= (Post-model – Předmodel) / Předmodel × 100 %

2.2.3. Testy ELISA

Po měření kontraktility byla odebrána krev z břišní aorty a byly odebrány děložní tkáně. Ke kvantifikaci byly použity soupravy ELISA:

PGF2, PGE2, -EPv séru

TXB2, 6-keto-PGF1v děložních homogenátech

2.2.4. Western blot pro cestu COX-2/NF-κB

Hladiny bílkovinCOX-2, p-IKK, IKK, p-IκB, IκB, p-p65, p65a-aktinbyly měřeny v děložní tkáni pomocí SDS-PAGE a Western blottingu, následované analýzou ve stupních šedi pomocí softwaru Quantity One.

2.2.5. NO a iNOS Activity

Hladiny NO v děloze byly stanoveny pomocí Griessovy reakce (absorbance 540 nm) a enzymová aktivita iNOS byla měřena kolorimetrickým testem (530 nm).

2.3. Statistická analýza

Data byla vyjádřena jako průměr ± SD. V závislosti na distribuci dat byly použity testy ANOVA nebo Kruskal-Wallis. Aphodnota < 0,05 byla považována za statisticky významnou.

3. Výsledky

3.1. Účinek na svíjení vyvolané oxytocinem

TheVzorec na bázi Cistanchevýznamně snížil počet epizod svíjení a prodloužil latenci svíjení, zejména při vyšších dávkách (p< 0,01), srovnatelné s ibuprofenem, což ukazuje na silnou analgetickou aktivitu.

3.2. Inhibice hyperkontraktility dělohy

Modelová skupina vykazovala významně zvýšenou děložní aktivitu a míru variace (p< 0,01). Léčba ibuprofenem a všemi dávkamiFormule Cistanchevýrazně snížil tyto parametry (p< 0,01), což potvrzuje jeho antispasmodický účinek.

3.3. Regulace hladiny prostaglandinu

Modelová skupina vykazovala zvýšenéPGF2/PGE2poměr (p< 0,01), což bylo u všech významně sníženoSkupiny ošetřené cistanche (p< 0,01).

3.4. Redukce TXB2 / 6-keto-PGF1

TXB2/6-keto-PGF1 byl významně upregulován v modelové skupině (p< 0,01), zatímcoVzorec na bázi Cistanchesnižoval tyto hladiny v závislosti na dávce (p< 0,01).

3.5. Potlačení NO a iNOS

Hladiny NO a iNOS byly významně zvýšené v modelové skupině (p< 0,05,p< 0,01). Léčba sCistanchezejména ve středních a vysokých dávkách významně potlačoval tyto zánětlivé mediátory.

3.6. Upregulace -endorfinu ( -EP)

Sérový -EP, endogenní analgetický peptid, byl v modelové skupině výrazně snížen (p< 0,01). Léčba sCistanchea ibuprofen obnovené hladiny -EP (p< 0,05).

3.7. Modulace COX-2/NF-κB signalizace

Modelová skupina vykazovala zvýšenou expresiCOX-2, p-IKK /IKK, p-IκB /IκB a p-p65/p65, se sníženýmIκB (p< 0,01). VšeCistanche léčebné skupinyvýznamně zvrátil tyto změny, což naznačuje inhibiciCOX-2/NF-κB zánětlivá dráha.

4. Diskuse

Tato studie ukazuje, že aBylinné složení se středem cistancheúčinně zmírňuje primární dysmenoreu prostřednictvím:

Úleva od bolesti(přes zvýšené -EP)

Potlačení hyperkontraktility dělohy

Inhibice prostaglandinových a tromboxanových drah

Downregulace NO/iNOS

Blokáda signalizační osy COX-2/NF-κB

mechanicky,Cistanchea jeho společně formulované rostlinné látky jsou známé pro své protizánětlivé a antispasmodické vlastnosti:

Cistanche deserticolaobsahujeechinakosid a akteosid, které vykazují neuroprotektivní a protizánětlivé účinky prostřednictvím suprese NF-KB.

Rosa rugosa(růže) přispívágeraniol, který snižuje oxidační stres a produkci NO.

Pueraria lobata(kořen kudzu) poskytujepuerarin, prokázalo, že zlepšuje mikrocirkulaci a inhibuje NF-KB v ischemických modelech.

Angelica dahurica(andělika bílá) zahrnujeimperatorin, který inhibuje fosforylaci p65 a zeslabuje aktivaci NF-KB.

Tyto synergické akce přispívají ke snížení regulacePGF2, TXB2, NOaiNOS, zatímcoupregulační -EP, obnovení rovnováhy při zánětlivých reakcích dělohy.

 

Závěr

TheVzorec na bázi Cistanchemá významný příslib jako botanický terapeutický kandidátprimární dysmenoreas jasným důkazem:

Protizánětlivá a antispasmodická aktivita

COX-2/NF-κB modulace dráhy

Endogenní regulace bolesti prostřednictvím -endorfinu

Tato studie poskytuje předklinické důkazy podporující její vývoj v abezpečný, přírodní a účinný bylinný lékpro menstruační bolesti, nabízí alternativu k NSAID s potenciálně méně vedlejšími účinky.