Terapeutické a preventivní účinky polysacharidů Lycium Barbarum na erektilní dysfunkci u diabetických potkanů cestou NO–cGMP
May 06, 2025
2 Výsledky
2.1 Modelování času a hladin glukózy v krvi u potkanů
Čas modelování a hladiny glukózy v krvi před a po léčbě byly statisticky analyzovány pro každou skupinu krys. Výsledky ukázaly, žedoba modelování se výrazně prodloužilau krys, které dostalypreventivní léčba polysacharidy Lycium barbarum (LBP)a LBP mohlúčinně snižují hladinu glukózy v krvipřed a po léčbě.
V tom byly výrazné rozdílyhladiny glukózy v krvi před a po léčběmeziDM skupina, LBP léčebná skupinaaSkupina prevence LBPve srovnání snormální kontrolní skupina (P < 0,05). Kromě toho,čas modelováníahladiny glukózy v krvi před a po léčběvSkupina prevence LBPse výrazně lišily od těch vLBP léčebná skupinaaDM skupina (P < 0,05).
(VidětTabulka 1)
Tabulka 1. Modelování času a hladin glukózy v krvi u potkanů
| Skupina | n | Doba modelování (dny) | Glukóza před léčbou (mmol/l) | Glukóza po léčbě (mmol/l) |
|---|---|---|---|---|
| DM Group | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP Treatment Group | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP Prevention Group | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Normální kontrolní skupina | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Poznámka:
★ Ve srovnání s normální kontrolní skupinou,P < 0,05, indicating significant difference.
▲ Ve srovnání sDM skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
▲▲ Ve srovnání sLBP léčebná skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
Cistanche a Lycium Barbarum (goji Berry) whisky pro léčbu erektilní dysfunkce (ed.)
Whatsapp, abychom získali velkoobchodní cenu
2.3 Aktivita NOS, obsah NO a hladiny cGMP po léčbě
ÚrovněČinnost NOS, ŽÁDNÝ obsahacGMPpo léčbě byly měřeny ve všech skupinách. Výsledky ukázaly, žeDM skupina, LBP léčebná skupinaaSkupina prevence LBPvšechny měly výrazně nižší úrovněNOS, ŽÁDNÝacGMPpo léčbě ve srovnání snormální kontrolní skupina (P < 0,05).
Kromě toho,LBP léčebná skupinaaSkupina prevence LBPvykazovaly výrazně vyšší hladinyNOS, ŽÁDNÝacGMPve srovnání sDM skupina (P < 0,05).
(VidětTabulka 3)
Tabulka 2. Srovnání erektilní funkce u potkanů před a po léčbě
| Skupina | Před léčbou | Po ošetření | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vztyčené krysy (n) | Celkový počet krys (n) | Míra erekce (%) | Vztyčené krysy (n) | Celkový počet krys (n) | Míra erekce (%) | |
| DM Group | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP Treatment Group | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP Prevention Group | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Normální kontrolní skupina | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Poznámky:
★ Ve srovnání snormální kontrolní skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
▲ Ve srovnání sLBP léčebná skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
Tabulka 3. Aktivita NOS, obsah NO a hladiny cGMP po léčbě
| Skupina | NOS (U/mg) | NO (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM Group | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP Treatment Group | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP Prevention Group | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Normální kontrolní skupina | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Poznámky:
★ Ve srovnání snormální kontrolní skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
△ Ve srovnání sDM skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
2.4 Intrakavernózní tlak (ICP) a střední arteriální tlak (MAP) po léčbě
TheICPapoměr ICP/MAPbyly po léčbě statisticky analyzovány. Výsledky ukázaly, žeDM skupina, LBP léčebná skupinaaSkupina prevence LBPse výrazně snížilICPaICP/MAPve srovnání snormální kontrolní skupina (P < 0,05).
ObaLBP léčebná skupinaaSkupina prevence LBPse výrazně zlepšilaICPaICP/MAPhodnoty ve srovnání sDM skupina (P < 0,05). Navíc,poměr ICP/MAPvSkupina prevence LBPbyl výrazně odlišný od toho vLBP léčebná skupina (P < 0,05).
(VidětTabulka 4)
Tabulka 4. Intrakavernózní tlak (ICP) a poměry ICP/MAP u potkanů po léčbě
| Skupina | Intrakavernózní tlak (ICP) (mmHg) | Poměr ICP/MAP |
|---|---|---|
| DM Group | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP Treatment Group | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP Prevention Group | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Normální kontrolní skupina | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Poznámky:
★ Ve srovnání snormální kontrolní skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
△ Ve srovnání sDM skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
▲ Ve srovnání sLBP léčebná skupina, P < 0,05, což ukazuje na významný rozdíl.
3 Diskuse
Diabetes může vést k dysfunkci více orgánů apřibližně 35 % až 75 %pacientů s diabetemerektilní dysfunkce (ED). V klinické praxi se nejčastěji léčí diabetická EDléky, ale klinická účinnost je častonevyhovující a krátkodobé [3].
TheTest kontroly a komplikací diabetu (DCCT)[4] to potvrdilkontrola glukózy v krviu diabetických pacientů může snížit riziko komplikací souvisejících s diabetem.
Thepatogeneze diabetické erektilní dysfunkcenení dosud zcela pochopeno. Někteří badatelé tomu věřídiabetes může snížit aktivitu syntázy oxidu dusnatého (NOS)v těle, což nepřímo vede ksnížená hladina oxidu dusnatého (NO)acyklický guanosinmonofosfát (cGMP)vcorpus cavernosum, což vede k erektilní dysfunkci [5–7].
TheSignální dráha NO–cGMPhraje aklíčovou roli ve fyziologickém procesu erekce penisu, a to je také akritický cíl pro léčbu erektilní dysfunkce[8,9]. Prokázal to výzkumNO se vyrábí z L-argininu za katalýzy NOSa působí jakorelaxační faktor odvozený od endotelu. NO lze aktivovatrozpustná guanylátcykláza (sGC)uvnitř buněk, což pak katalyzuje přeměnuguanosintrifosfát (GTP)docGMP. cGMP může významněinhibují intracelulární koncentraci Ca2+v buňkách hladkého svalstva corpus cavernosum, což má za následekrelaxace hladkého svalstva, zvýšený průtok krvev corpus cavernosum, a tím usnadňujeerekce penisu [10].
U diabetických pacientů hladinyNOS a NO jsou potlačeny, což přispívá ke vznikudiabetická erektilní dysfunkce.
Lycium barbarum(goji berry) je tradiční čínská léčivá bylina známá pro svétonikum, proti únavě a zlepšující sexuální zdravívlastnosti. Jeho hlavní aktivní složkou jeLycium barbarum polysacharidy (LBP). Studie prokázaly, že LBP má mnohočetné biologické účinky jako napřsnížení krevního cukru a lipidů, proti únavě, proti stárnutíaprotinádorovéčinnosti [11,12].
Pokusy na zvířatech to prokázalyLBP může významně snížit latenci erekce penisu a chování při montáživčástečně kastrovaných potkanůzvýšit procento vzrůstajícího chování a zlepšit sexuální funkce [13]. Li Jingjing a kol. [14] používali k léčbě LBPsexuální dysfunkce vyvolaná nízkou dávkou zářeníu samců potkanů a zjistili, že LBP mělochranné a regenerační účinkyna sexuální funkce. Liu Hongjing a kol. [15] léčenidiabetických samců potkanůs LBP a zjistil, že má aochranný účinek na poškození reprodukce způsobené diabetem.
V této studii byl LBP použit k léčbě diabetických potkanů k pozorování jeholéčebné a preventivní účinkyna erektilní dysfunkci. Výsledky to ukázalyLBP může snížit hladinu glukózy v krvi a zabránit hyperglykémii, pomocobnovit erektilní funkcia výrazně zlepšit úrovněNOS, NO, cGMP, ICPaICP/MAPu diabetických potkanů. Tato zjištění naznačují, že LBP má avýznamný preventivní a léčebný účineknadiabetická erektilní dysfunkcea poskytuje anový směr a potenciální farmakologický kandidátproklinická léčbatohoto stavu.
Reference
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP a kol. Gap junctions vytvořené z konexinu 43 se nacházejí mezi buňkami hladkého svalstva lidského corpus cavernosum.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Charakterizace biologického testu erektilní funkce v modelu potkana.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC a kol. Mezinárodní studie Mužské postoje k životním událostem a sexualita: vliv diabetu na erektilní funkci, postoje a vzorce hledání léčby u mužů s erektilní dysfunkcí.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Vliv intenzivní léčby diabetu na rozvoj a progresi dlouhodobých komplikací u inzulin-dependentního diabetes mellitus.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Charakterizace a lokalizace izoforem syntázy oxidu dusnatého u BB/WOR diabetických potkanů.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Exprese, lokalizace a aktivita endoteliálního proteinu syntázy oxidu dusnatého v penisu diabetické krysy indukované alloxanem.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
