Lanostane triterpenoidy v Poria Cocos hrají prospěšnou roli v imunoregulační aktivitě

Prosím kontaktujteoscar.xiao@wecistanche.comPro více informací

Abstraktní:Poria cocos (Schwein) FA Wolf(syn. Wolfiporia cocos)sušené sklerotium, nazývané folding, je jedlá, saprofytická houba běžně používaná jako tonikum a tradiční čínská medicína proti stárnutí. Tradičně se používá v kombinaci s jinými tradičními čínskými léky na posílení imunity. Tato studie ukázala, že extrakt P. cocos (Lipucan⑨) obsahující lanostan triterpenoidy nemá žádnou imunotoxicitu a zvyšuje nespecifickou (vrozenou) imunitu aktivací přirozených zabíječských buněk a podporou sekrece interferonu (IFN-y) pomocnými T-buňkami typu 1 (Th1) imunitní odpověď. Kromě toho extrakt P. cocos významně snížil sekreci interleukinu (IL-4 a IL-5) imunitní odpovědí pomocných T-buněk typu 2 (Th2), která souvisí s alergickou odpovědí. Purifikované lanostanové triterpenoidy byly poprvé identifikovány jako aktivní složky P. cocos se zvýšenou nespecifickou imunitou podporou sekrece interferonu (IFN-) v předběžné studii. Naše zjištění podporují, že extrakt P. cocos hraje prospěšnou roli v imunoregulační aktivitě.

klíčová slova:Poria kokos; lanostane triterpenoidy; imunotoxicita; Th1/Th2: imunoregulace

1. Úvod

Virové infekce, jako jsou respirační viry (včetně viru chřipky, rhinoviru, adenoviru a koronaviru), herpes a virus lidské imunodeficience (HIV) vážně ohrožují lidské zdraví. Tyto vysoce nakažlivé respirační viry infikují světovou populaci, stávají se pandemií a způsobují mnoho úmrtí. Tato hrozba se vyvinula v problém osobního zdraví a také v mezinárodní ekonomické, bezpečnostní a sociální problémy [1]. Očkování je v současnosti primárním prostředkem kontroly šíření infekcí virem chřipky. Vzhledem k notoricky známé schopnosti viru mutovat však musí být každý rok vyvinuty nové vakcíny. Existuje naléhavá potřeba vyvinout účinná antivirová léčiva nebo terapeutické přístupy. Na vývoj nových léků je bohužel zapotřebí mnoho let a stovky milionů dolarů, často příliš pozdě na boj s náhlou virovou epidemií. Nedávné zprávy ukázaly, že lidé starší 50 let jsou infikováni především respiračními viry [2,3]. Stárnutí je jedním z důvodů úzce souvisejících s poruchami imunitního systému, včetně funkce a počtu buněk [4-6]. Péče o sebe je důležitým přístupem používaným ve většině zemí ke snížení osobních lékařských výdajů a zátěže sociální zdravotní péče |7,8]. Vývoj posilovačů imunity ke zvýšení odolnosti hostitele vůči virové infekci a zlepšení adaptability hostitele je důležitým přístupem, kterému je v poslední době věnována velká pozornost [9,10].

První obranná linie lidského těla proti patogenům zahrnuje fyziologické bariéry, jako je kůže, podkožní tkáň a sliznice. Druhou linií obrany je imunitní systém, složený z imunitních orgánů, imunitních buněk a imunitních molekul. Imunitní systém se dělí na vrozenou imunitu a adaptivní imunitu [11]. Vrozený imunitní systém je nespecifický imunitní systém. Dokáže se odlišit od sebe sama bez opakovaného vystavení patogenům, jako jsou bakterie a viry. Díky svým nespecifickým vlastnostem má širokou schopnost bojovat s mnoha infekcemi [12]. Přirozené zabíječské (NK) buňky a interferon (IFN jsou klíčové antivirové složky vrozeného imunitního systému v obraně hostitele proti respirační virové infekci [13]. NK buňky mají schopnost rychle zabíjet buňky infikované viry. Navíc NK buňky také spouštějí jiné imunitní buňky, pomocné T-buňky typu 1 （Th1）, uvolňováním IFN-【14,15】. Interferony mají schopnost interferovat s replikací viru a lze je rozdělit do tří typů včetně interferonů I （IFN-, IFN- ） , II （IFN-y） a ⅢI （IFN-λ）【16,17】. Replikace viru je důležitou základní fází života viru. Buňky hrají zásadní roli v obraně proti virové infekci [18]. pomocné T-buňky typu 2 (Th2) vylučují hlavně interleukiny (IL) včetně IL-4 a IL-5 a podporují B buňky, aby vylučovaly imunoglobulinové E(IgE) protilátky k podpoře humorální imunity a vyvolat alergickou odpověď [19].

Kliknutím sem se dozvíte více

Piling (sušené sklerocium Poria cocos(Schwein.)FAWolf(syn. Wolfiporia cocos)), známé tonikum a tradiční čínská medicína proti stárnutí, je široce používáno jako sedativum a diuretikum již více než dva tisíce let [ 20]. Bylo prokázáno, že P. cocos má protizánětlivé, protinádorové, antihyperglykemické, sedativní a protistárnoucí funkce, přičemž lanostane triterpenoidy byly identifikovány jako aktivní složky [21-30]. Kromě toho bylo prokázáno, že frakce ethylacetátu a surová polysacharidová frakce P. cocos zvyšují imunitu na zvířecích modelech na základě testu obsahu hemolýzy v séru, fagocytárního účinku mononukleárních makrofágů a úrovně transformace lymfocytů. Podle analýzy HPLC byly lanostane triterpenoidy považovány za hlavní složky v ethylacetátové frakci [31]. Stále však není jasné, zda vrozená a adaptivní imunita má vliv na aktivitu NK buněk, IFN, imunitní buňky nebo cytokiny P. cocos a na objasnění aktivních sloučenin. Tato studie zkoumala účinek extraktů P. cocos na imunitní systém, patentovaného produktu s obsahem lanostanových triterpenoidů, s použitím zvířecích modelů. Nejprve byly identifikovány aktivní složky.

Cistanche může proti stárnutí

2. Materiály a metody

2.1. Rostlinné materiály

Vysušené selerotium P. cocos(Schwein.)FAWolf bylo extrahováno za použití 75% ethanolu za získání extraktu P. cocos (Lipucan). Tento extrakt vyrábí společnost Sinphar Tian-Li Pharmaceutical Co., Ltd., Hangzhou Sinphar Group, Čína a vyvinula ho Sinphar R&D Center, Tchaj-wan. Extrakt obsahuje čtyři hlavní lanostanové triterpenoidy (obrázek 1, sloučeniny 1-4) analyzované pomocí ultravýkonné kapalinové chromatografie (UPLC) [32]. Obsah čtyř hlavních lanostanových triterpenoidů byl 6,2 procenta. Ke zkoumání účinku na imunoregulační aktivitu byla použita komerční kapsle (FL), která obsahuje 27 0 mg extraktu P. cocos.

2.2. Izolace a purifikace lanostanových triterpenoidů z P. cocos

Vysušené P.cocos (10 kg) byly třikrát extrahovány refluxováním se 75% ethanolem po dobu 3 hodin [24]. Koncentrovaný extrakt se chromatografoval na silikagelu (síto 70-230) za použití směsí CH2CI se vzrůstající polaritou a MeOH (CH2Cl:MeOH, 97:3; CH2Cl2:MeOH, 96:4; CH2Cl:MeOH, 90:10, a 100 procent MeOH). Podle chromatografie na tenké vrstvě (TLC) byly pro další separaci shromážděny čtyři frakce (Fr.{18}}Fr.4). Fr.{20}}Fr.3 byly podrobeny preparativní vysokoúčinné kapalinové chromatografii (HPLC) (Waters Prep 150 LCsystem, Milford, MA, USA) na koloně Waters XBridge RP-18 (250 mm × 19 mm, 5 um, Milford, MA, USA) za použití 80% methanolu jako systému mobilní fáze. Průtok byl 18 ml/min. Selektivně byly shromážděny čtyři hlavní vrcholy zájmu. Frakce obsahující cílové sloučeniny byly dále kondenzovány do sucha a produkovaly kyselinu tumulosovou (1) (120,1 mg), kyselinu polyfonní C(2) (16,0 mg), 3-epi-dehydrotumulosovou kyselinu (3) (12,1 mg) a kyselina dehydrotumulosová (4) (6,8 mg). Jejich struktury byly objasněny NMR (nukleární magnetickou rezonancí) spektroskopickou analýzou a hmotnostním spektrometrem s elektrosprejovou ionizací (ESI-MS) a srovnáním s literárními údaji [32].

2.3. Předběžná studie na zvířatech pomocí lanostanových triterpenoidních sloučenin (1-3) pro studii analýzy IFN-r

Pro tuto studii byly purifikované triterpenoidní sloučeniny lanostanu, včetně kyseliny tumulosové (1), kyseliny polyfonní C(2) a kyseliny 3-epidehydrotumulosové (3), připraveny pro předběžnou studii pomocí BALB/c (myší kmen albínských myší) samci myší. Po 4 dnech orálního podávání sloučenin 1-3 a sterilní destilované vody (kontrolní skupina) (1 ml/myš) byly myši usmrceny pátý den a byly odebrány buňky sleziny. Čerstvá slezina byla přenesena na kultivační misku obsahující 10 ml kultivačního média Roswell Park Memorial Institute (RPMI)-1640. Slezina byla poté rozemleta přes jemnou síťku, aby se uvolnily buňky sleziny. Slezinné buňky suspendované v médiu byly poté přeneseny do 50ml kónické centrifugační zkumavky a centrifugovány při 1300 otáčkách za minutu po dobu 10 minut. Supernatant byl odstraněn a peleta byla resuspendována v 1 ml studeného lyzačního pufru červených krvinek (RBC) obsahujícího EDTA-NH4CI. Buňky byly inkubovány při teplotě místnosti po dobu 10 minut a poté byly třikrát promyty kultivačním médiem centrifugací. Suspenze slezinných buněk byla poté kultivována v 24-jamkové destičce v hustotě 1 × 10 stupňů buněk/ml v médiu obsahujícím RPMl 1640 doplněném 10% fetálním bovinním sérem (FBS), 2 mM L-glutaminu, antibiotika a 1 ug/ml konkanavalinu A (ConA) při 37 stupních po dobu 3 dnů. Kultivační supernatanty slezinných buněk byly shromážděny. Koncentrace IFN- byly měřeny pomocí soupravy ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).

2.4. Zvířecí model a plán pokusů

Samice myší BALB/c byly zakoupeny od National Taiwan University Animal Center. Zvířata byla umístěna v individuálně větraných klecích bez specifických patogenů při 22±2 stupních, s teplotou a vlhkostí na 40-60 procentech s cyklem světlo/tma 12 h/12 ​​h a volným přístupem k potravě a vodě. Po jednom týdnu aklimatizace byly myši náhodně rozděleny do skupin podle tělesné hmotnosti a použity pro experimenty. Čtyři různé dávky, 26 mg/kg (FL200), 52 mg/kg (FL400), 104 mg/kg (FL800), 156 mg/kg (FL1200), byly rozpuštěny ve sterilní destilaci vody (0,4 ml) a perorálně podávány pět po sobě jdoucích dnů v týdnu po dobu 9 týdnů. Kontrolní skupina byla krmena sterilní destilovanou vodou (0,4 ml). Myším byl ve třetím, pátém a sedmém týdnu intraperitoneálně injikován antigen specifický pro ovalbumin (OVA). OVA je alergen kuřecího bílku, který se vyskytuje hlavně ve vaječných bílcích. Obvykle se používá k vyvolání alergií na experimentálních zvířecích modelech. Buňky sleziny byly shromážděny pro další studium. Myši byly usmrceny pomocí eutanazie oxidem uhličitým po 9 týdnech experimentování. Číslo schválení pro tuto studii výborem pro ústavní péči o zvířata a jejich použití (IACUC) je A9647.

2.5. Sbírka vzorků sleziny

Byla odebrána slezina, tmavě červený podlouhlý orgán v levé horní části břicha myší. Poté, co byla pojivová tkáň opatrně odstraněna pomocí malých nůžek a kleští, byly sleziny umístěny do buněčného kultivačního média (RPMI 1640 médium s 10 procenty fetálního bovinního séra (HyClone)). Po zvážení byly vzorky sleziny rozemlety pomocí čisté a sterilní 5ml injekční stříkačky. Suspenze slezinných buněk byla nasáta do nové 15ml centrifugační zkumavky pomocí 3ml sterilního plastového kapátka s jedním balením. Suspendované buňky byly shromážděny po 5 minutách srážení. Suspendované buňky byly odstřeďovány při 1500 otáčkách za minutu po dobu 7 minut a supernatant byl odstraněn, aby byly získány buněčné palety. Poté byl přidán 1 ml RBC lyzačního pufru k odstranění červených krvinek po dobu 1 minuty. Do kultivačního média bylo rychle přidáno 9 ml 10% fetálního bovinního séra, opakoval se krok centrifugace a supernatant se odstranil. Aby se zabránilo poškození integrity slezinných buněk v důsledku RBClyzačního pufru, byl vzorek třikrát promyt roztokem Hankova vyváženého solného roztoku (HBSS). Buňky sleziny pak byly suspendovány v kultivačním médiu 10% fetálního bovinního séra pro analýzu a experimenty.

2.6. Nespecifická imunitní odpověď

2.6.1. Analýza povrchových markerů slezinných buněk

Analýza imunitních buněk byla provedena za použití fluorescenčních monoklonálních protilátek, které se specificky vážou na různé druhy imunitních buněk pomocí fluorescenčního průtokového cytometru. Průtoková cytometrie (Epics XL-MCL Beckman Coulter, Brea, CA, USA) se používá k výpočtu podílu specifické imunitní buňky, jako jsou hlavní histokompatibilní komplexy typu I (MHC I), CD4 plus T buňka, CD8 plus T buňka, NK buňky a makrofágy.

2.6.2. Analýza aktivity přirozených zabíječských buněk

V tomto experimentu byla jako cíl NK buněk použita buněčná linie myšího lymfomu (ATCC) YAC-1 (buněčná linie citlivá na působení aktivity NK buněk). Když byly buňky sleziny myší BALB/c společně kultivovány s buňkami YAC-1 ve stejné misce, přirozené zabíječské buňky zabijí buňky YAC-1. Po 3 hodinách cytotoxické reakce byly usmrcené buňky YAC-1 obarveny barvivem (LIVE/DEAD Cell-Mediated Cytotoxicity Kit, Molecular Probes, L-7010). Proto byla k detekci a analýze intenzity fluorescence použita průtoková cytometrie pomocí softwaru WinMDI 2.8 (Purdue University Cytometry Laboratories, West Lafayette, IN, USA). Poměr efektorové buňky (E) k cílové buňce (T) je 100:1 a 200:1 (efektorovou buňkou jsou buňky sleziny a cílovou buňkou jsou buňky YAC-1).

2.6.3. Sekrece cytokinů pomocí analýzy slezinných buněk

Po stimulaci buněk sleziny pomocí ConA（koncentrace 2,5 ug/ml） po dobu 48 hodin byl supernatant buněčné kultury shromážděn a uchován při -20 stupni pro analýzu cytokinů pomocí soupravy OptEIA mouse IL-5 ELISA kit ( Pharmigen, 555236, Franklin Lake, NJ, USA) a souprava DouSet mouse IFN-ELISA (R&D Systems, DY485, Minneapolis, MN, USA). Potahovací pufr (pH: 9,6) byl připraven tak, aby obsahoval příslušné množství protilátek proti myším cytokinům (L-5 a IFN-y) na 96-jamkové destičce (Nunc-Immuno destička, MaxiSorp, Thermo Scientific, Roskilde, Dánsko). Po stání při 4 °C přes noc byly nenavázané protilátky promyty fyziologickým roztokem pufrovaným fosfátem s Tween20 (PBST) pufrem a poté bylo přidáno 200 ul/jamku blokujícího pufru (1 procento BSA v PBS). Po 2 hodinách při teplotě místnosti byl vzorek promyt PBST pufrem a ke vzorku bylo přidáno 100 ul/jamku supernatantu buněčné kultury nebo rekombinantního cytokinového standardu. Po 4 stupních přes noc byl vzorek propláchnut PBST pufrem. Poté byla přidána vhodná koncentrace spojené biotinové (biotinové) anticytokinové sekundární protilátky (100 ul/jamku). Po 2 hodinách při teplotě místnosti byl vzorek opláchnut pufrem PBST. Poté byla přidána avidin-peroxidáza (100 ul/jamka) (Sigma, St. Louis, MO, USA). Po 1 hodině při pokojové teplotě byl přidán substrát Tetramethylbenzidin (TMB) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) po dobu 5 minut barevné reakce a poté bylo přidáno 50 ul 2,5% H2SO4 pro zastavení barevné reakce. Absorbance byla měřena při 450 nm.

2.7. Specifická imunitní odpověď myší indukovaných ovalbuminem (OVA).

Samice myší BALB/c byly intraperitoneálně injikovány OVA jako antigenem a CFA (kompletní Freundovo adjuvans) jako adjuvans. Podmínky kultivace slezinných buněk byly stejné jako výše. Cytokiny (L-4) byly analyzovány pomocí ELISA.

2.8. Statistické analýzy

Data byla uvedena jako průměr (SD) a analyzována pomocí jednocestné ANOVA. Hodnoty byly považovány za statisticky významné u p<0.05. dunnett's="" test="" was="" used="" to="" identify="" the="" differences="" between="">

3. Výsledky

3.1. Izolace a identifikace čtyř lanostanových triterpenoidních sloučenin 1-4 P.cocos

Sušený P.Čistota proti stárnutíkokos (10 kg) byl třikrát extrahován refluxováním se 75% ethanolem po dobu 3 hodin. Koncentrovaný extrakt byl chromatografován na silikagelu a C18 koloně, aby se získaly čtyři hlavní lanostanové triterpenoidní sloučeniny: kyselina tumulosová (1), kyselina polyfonová C (2), 3-epi-dehydrotumulosová kyselina (3) a kyselina dehydrotumulosová (4 ), respektive (obrázek 1). Jejich struktury byly objasněny NMR spektroskopií (tabulka S1) a ESI-MS analýzou (obrázky S2, S4, S6 a S8) a srovnáním s údaji z literatury [32,33]. UPLC chromatogramy 1-4 jsou uvedeny na obrázcích S1, S3, S5 a S7.

3.2. Předběžná studie u samců myší BALB/c pomocí triterpenoidních sloučenin lanostánu 1-3

Buňky sleziny izolované z myší ošetřených lanostanovými triterpenoidními sloučeninami (1-3) byly kultivovány po dobu pěti dnů v přítomnosti jedné. Bylo měřeno množství IFN-y vylučovaného T lymfocyty sleziny. Poté, co byly myši krmeny 2,5 mg/kg/den nebo vyšší dávkou sloučeniny 1,5 a 10 mg/kg/den 2, respektive 20 mg/kg/den 3, IFN-y vylučovaný ConA -stimulované T buňky sleziny byly významně zvýšeny (tabulky 1 a 2). Předběžná studie ukazuje, že lanostan 1-3 zvýšil sekreci IFN-y buňkami sleziny stimulovanými ConA.

3.3. Posouzení bezpečnosti extraktu P. cocos ze studie na zvířatech

Tabulky 3 a 4 ukazují, že extrakt P. cocos neovlivnil tělesnou hmotnost a hmotnost sleziny.cistanche benefíciosTabulka 5 také ukazuje, že imunitní buňky, jako jsou celkové T buňky, celkové B buňky, MHC II (hlavní komplex histokompatibility typu II, CD4 plus T buňky, CD8 plus T buňky, NK buňky a makrofágy ve skupině extraktu P. cocos měly žádný významný rozdíl ve srovnání s kontrolní skupinou Na základě výše uvedených výsledků je třeba posoudit, že by během experimentu s krmením extraktem P. cocos nemělo hrozit žádné riziko imunotoxicity.

3.4. Hodnocení nespecifické imunitní odpovědi

Nature Killer Cells (NK buňky) hrají klíčovou roli v nespecifické imunitě. Tabulka 6 ukazuje, že skupina FL400 významně indukovala zvýšení aktivity NK buněk ve srovnání se skupinou FL200. Jde o tendenci ke zvýšenému účinku na aktivitu NK buněk extraktu P.cocos. Cytokiny jsou chemické látky včetně interleukinů (IL) a interferonu (IFN), které regulují imunitní odpověď nebo buněčný růst 【34】. Analyzovali jsme IFN-（Th1 imunitní odpověď）koncentraci ConA a LPS-indukovaných slezinných buněk a IL{8}} (Th2 imunitní odpověď) koncentraci ConA-indukovaných slezinných buněk izolovaných z myší ošetřených FL200, FL400, FL800, a FL1200 (tabulky 7 a 8). Skupiny FL800 a FL1200 významně stimulovaly produkci IFN-y v buňkách myší sleziny v přítomnosti ConA (tabulka 7). Tabulka 7 také ukazuje, že koncentrace slezinných buněk IL-5 myší izolovaných z myší léčených FL200, FL400, FL800 a FL1200 měla významně snížený účinek v závislosti na dávce. Kromě toho skupiny FL400, FL800 a FL1200 také významně stimulovaly produkci IFN- v buňkách myší sleziny v přítomnosti LPS (tabulka 8).

4. Diskuze

Lidský imunitní systém je zodpovědný za boj s cizími patogeny za účelem ochrany zdraví.puritans vitamín CNedostatečná imunita obvykle způsobuje, že tělo je náchylné k infekci, a proto vyžaduje dostatečnou imunitu, ale vyžaduje také přísné regulační mechanismy, aby se zabránilo nadměrnému vedlejšímu poškození. Udržování imunitní rovnováhy je nejdůležitějším úkolem imunitního systému[35]. Mnoho důkazů ukázalo, že imunitní rovnováha vysoce koreluje s odpovědí Th1/Th2 buněk36,37]. Stres a stárnutí mohou způsobit, že Th1/Th2 ztratí rovnováhu a nakloní se směrem k Th2, což může způsobit infekce a alergická onemocnění [38-40]. Toto hledání účinné rovnovážné imunity je naléhavě potřeba. Kromě toho je potěšující, že poznatky získané desetiletími nashromážděného vědeckého výzkumu o lidském imunitním systému a jeho reakci na infekční onemocnění pomáhají poskytovat informace o terapeutickém výzkumu a vývoji a mají také preventivní strategie pro šíření virových ohnisek [41 , A42]. Mnoho předchozích studií o farmakologické studii P. cocos je zaměřeno na protein P. cocos [43,44] nebo polysacharidy [45,46]. Existuje několik studií o účinnosti lanostanových triterpenoidů z P. cocos, jako je hypoglykémie [25], protirakovinná [24] a sedativní funkce [28].co je cistanchePředchozí studie ukázaly, že ethylacetátová frakce P. cocos obsahuje hlavní složku triterpenoidy a má aktivitu posilující imunitu 31 Další navazující hloubkový výzkum však nebyl publikován. Naše studie hodnotila imunitní funkci P. cocos na dobře zavedeném myším modelu včetně předběžné screeningové studie purifikované triterpenoidní sloučeniny lanostánu. V této studii jsme ukázali, že extrakt P.cocos (Lipucan) obsahující 6,2 procenta čtyř lanostanových triterpenoidů hraje mnohonásobně prospěšnou roli v imunoregulační aktivitě.

Předchozí výzkum uváděl, že lidské CD4 plus T-pomocné (Th) buňky včetně podskupin Th1 a Th2 jsou definovány cytokiny, které vylučují [36]. Th1 buňky vylučují hlavně IFN-; Th2 buňky produkují IL-4, IL-5, indukují produkci protilátek a vedou k alergickým reakcím zvýšením produkce IgE B buňkami a podporou růstu žírných buněk a diferenciace eozinofilů. Je dobře známo, že NK buňky a IFN- hrají důležitou roli v imunitní obraně proti virovým infekcím. Vrozený imunitní systém je velmi důležitý pro obranu proti virům, které zpočátku napadly tělo a aktivoval následnou adaptivní imunitu. NK buňky jsou klasifikovány jako nespecifická (vrozená) imunita zodpovědná za zabíjení buněk infikovaných virem【14】. IFN- inhibuje životní cyklus viru a zabraňuje replikaci viru. IFN- také reguluje imunitní odpověď aktivací nespecifické imunity zprostředkované buňkami a stimulací specifické imunity [17]. Na základě předběžné studie na zvířatech hlavní lanostanové triterpenoidní sloučeniny extraktu P. cocos, kyselina tumulosová (1), kyselina polyfonová C （2） a 3-epi-dehydrotumulosová kyselina （3）, významně stimulují sekreci IFN- buňkami sleziny. Potvrzení aktivní složky extraktu z kokosu Poria v této předběžné studii bude mít velký význam pro kontrolu kvality produktu a další studie biologické dostupnosti a mechanismu. Dále jsme v této studii ukázali, že extrakt P. cocos významně stimuluje aktivitu NK buněk a sekreci IFN- bez imunotoxických vlastností. Tyto výsledky prokázaly významné stimulační účinky extraktu P. cocos a hlavních triterpenoidů lanostanu 1-3 na imunitní odpověď.

Naše zjištění navíc ukázala, že extrakt P. cocos potlačil imunitní odpověď Th2 významnou inhibicí IL-5 (tabulka 7) v modelu nespecifické imunitní odpovědi a významnou inhibicí IL-4 (tabulka 9) v modelu specifické imunitní odpovědi indukované OVA. IL-4 a IL-5 by vedly k alergické reakci.sistancheAlergie, nazývané také alergická onemocnění, jsou způsobeny přecitlivělostí imunitního systému na látky v prostředí, jako je alergické astma. Imunitní odpověď pacienta má tendenci k Th2. Pokud se podaří vyvážit Th1/Th2 v těle, mělo by to zlepšit příznaky alergie. Tato studie prokázala, že extrakt P. cocos může regulovat imunitní odpověď Th1/Th2, může snížit výskyt alergických onemocnění a může se stát potenciálním kandidátem na antialergické onemocnění.

5. Závěry

Tato studie je první, která demonstruje nespecifickou a specifickou regulaci imunity působením extraktu P. cocos obsahujícího lanostan triterpenoidy u myší. Tyto imunitní odpovědi zahrnují aktivaci NK buněk, zvýšenou sekreci IFN- a snížení IL-4 a IL-5. Naše zjištění podporují, že extrakt P. cocos bez imunotoxicity přidávaný do stravy nebo používaný samostatně bude hrát prospěšné imunoregulační role při zlepšování imunodeficience a zlepšování schopnosti předcházet infekcím a alergickým reakcím. Toto je první potvrzení, že lanostane triterpenoidy jsou účinnými složkami a mohou být použity jako složky kontroly kvality k udržení konzistence účinnosti extraktu P. cocos.

Tento článek je převzat z Life 2021, 11, 111. https://doi.org/10.3390/life11020111 https://www.mdpi.com/journal/life