Taurin: Zdroj a aplikace pro úlevu od zrakové únavy, část 2

3.2.1. Snížení poškození retinálního stresu: oxidace, zánět, apoptóza

Hlavní příčinou zrakové únavy je nepřetržitá práce oka nebo oka nebo vystavení oka silnému světlu a kyslíku. Tato situace podporuje zvýšený oční metabolismus následovaný zvýšením peroxidů, a tedy zranitelností vůči oxidativnímu poškození, ke kterému začíná docházet [78]. Současné studie ukázaly, že jedním z nejdůležitějších ochranných účinků taurinu na buňky je jeho antioxidační účinek, zprostředkovaný třemi různými procesy: Za prvé, taurin neutralizuje neutrofilní oxidant kyselinu chlornou a výsledný reakční produkt, chloramintaurát, je také lepší. brání vzniku zánětu [79,80]. Za druhé, taurin snižuje produkci superoxidu mitochondriálním metabolismem [81,82]. Zatřetí, ROS produkované buněčným metabolismem nebo vnějšími stimuly prostředí má tendenci napadat antioxidační enzymy, což vede ke zvýšenému oxidačnímu poškození [82,83], zatímco taurin může tyto antioxidační enzymy účinně chránit před útokem ROS, a tak působit proti oxidačnímu stresu [33,84]. Je dobře známo, že expozice světlu má tendenci vést k poškození sítnice stresem a poškození nebo ztrátě fotoreceptorů a suplementace taurinu ve stravě může zvýšit koncentraci taurinu v sítnici, která je snížena expozicí světlu, snížit nadprodukci retinálního MDA vyvolanou expozicí světla a zvýšit aktivita retinální superoxiddismutázy (SOD) a glutathionperoxidázy (GSH-Px) v sítnici.

Cistanche může působit jako prostředek proti únavě a posilovač vytrvalosti a experimentální studie ukázaly, že odvar z Cistanche tubulosa by mohl účinně chránit jaterní hepatocyty a endoteliální buňky poškozené u zátěžových plaveckých myší, regulovat expresi NOS3 a podporovat jaterní glykogen. syntézy, čímž působí proti únavě. Extrakt Cistanche tubulosa bohatý na fenylethanoidní glykosidy by mohl významně snížit hladinu kreatinkinázy, laktátdehydrogenázy a laktátu v séru a zvýšit hladiny hemoglobinu (HB) a glukózy u myší ICR, což by mohlo hrát roli proti únavě snížením poškození svalů. a oddálení obohacení kyselinou mléčnou pro skladování energie u myší. Compound Cistanche Tubulosa Tablets významně prodloužil čas plavání při zátěži, zvýšil rezervu jaterního glykogenu a snížil hladinu močoviny v séru po cvičení u myší, což prokázalo jeho účinek proti únavě. Odvar z Cistanchis může zlepšit vytrvalost a urychlit odstranění únavy u cvičících myší a může také snížit zvýšení sérové ​​kreatinkinázy po zátěžovém cvičení a udržet ultrastrukturu kosterního svalstva myší po cvičení normální, což naznačuje, že má účinky na zvýšení fyzické síly a proti únavě. Cistanchis také významně prodloužil dobu přežití myší otrávených dusitany a zvýšil toleranci vůči hypoxii a únavě.

Klikněte na příčiny únavy

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:{0}}】

Současně taurin také inhiboval expresi kaspázy-1 v apoptotické signální dráze fotoreceptorových buněk, což naznačuje, že dietní taurin může snížit poškození sítnice vyvolané fotochemickým stresem zprostředkováním antioxidačních a antiapoptotických mechanismů sítnice, což také naznačuje, že taurin má nepostradatelnou a důležitou fyziologickou roli ve strukturálním a funkčním vývoji sítnice [85]. Ve studii Diega et al. [86] bylo opět potvrzeno, že taurin je základní živinou pro udržení pravidelné fyziologické aktivity buněk sítnice, zejména v případě poškození fotoreceptorů vyvolaného světlem, a že sítnice má vyšší požadavky na taurin . Kromě toho taurin významně zlepšil hladiny taurinu a přežití fotoreceptorů u potkanů ​​s dystrofií sítnice, snížil uvolňování prozánětlivých faktorů a poškození sítnice oxidativním stresem a účinně opravoval a redukoval poškození buněk RPE [87]. To naznačuje, že taurin může snížit poškození funkce sítnice prostřednictvím protizánětlivých a antioxidačních cest [88]. Kromě toho může taurin také zabránit morfologickým změnám sítnice a zrakového nervu snížením dráhy oxidačního stresu sítnice a inhibicí apoptózy buněk sítnice vyvolané endotelinem-1 (silný vazokonstriktor zapojený do glaukomatózní retinální vaskulární dysregulace a oxidačního stresu) [89] .

Studie ukázaly, že zraková funkce oka s věkem klesá. Poškození sítnice u některých zvířecích modelů stárnutí může také úzce souviset s nedostatkem taurinu [90]. Wang a kol. použili cílenou metabolomiku k analýze a porovnání metabolitů v očích 6-týdenních mladých myší C57 BL6/J s metabolity 73-týdenních myší. Výsledky testu ukázaly, že senescentní myši měly snížené odpovědi na elektroretinogram a snížený počet fotoreceptorů ve srovnání s mladými myšmi a byl pozorován narušený metabolismus taurinu [91]. Experimentální studie in vivo a ex vivo ukázaly, že taurin zmírňuje poškození AMD snížením apoptotické dráhy sítnice [92].

Výše uvedené studie ukázaly, že taurin má zásadní roli při udržování normálních zrakových a fotoreceptorových funkcí. Taurin může účinně zlepšit poškození stresem, zejména poškození oxidativním stresem, vznikající v sítnici. Kromě toho může taurin také hrát roli v ochraně funkce sítnice před poškozením stresem prostřednictvím protizánětlivých a antiapoptotických účinků, čímž zmírňuje únavu zraku.

3.2.2. Snížení retinálního excitotoxického poškození a poskytnutí neuroprotekce

Bipolární buňky, fotoreceptory a gangliové buňky oka obsahují vysoké koncentrace glutamátu, důležitého neurotransmiteru, který při přetížení spouští excitotoxicitu a apoptotickou signalizaci, což vede k dysfunkci sítnice [93]. Kromě toho je excitotoxické poškození sítnice také základem ztráty zrakové funkce [94,95]. Toto retinální excitotoxické poškození také zahrnuje nadměrnou stimulaci glutamátových receptorů, zejména podtypu N-methyl-D-asparagové kyseliny (NMDA) glutamátových receptorů, což způsobuje tok vápníku dovnitř a narušuje intracelulární homeostázu prostředí a spouští proapoptotické dráhy [96]. Proto byla indukce poškození sítnice u potkanů ​​intravitreální injekcí NMDA použita jako reprezentativní zvířecí model excitotoxického poškození sítnice [97]. Na rozdíl od toho bylo prokázáno, že taurin poskytuje neuroprotekci cestou, která snižuje intracelulární volný vápník, a tím projevuje rezistenci vůči excitotoxicitě vyvolané glutamátem [98]. Taurin je také potenciální neuromodulátor přenosu glutamátu [99]. Taurin může účinně inhibovat glutamátem indukovanou excitotoxicitu a chránit funkci sítnice před poškozením prostřednictvím dlouhodobého doplňování taurinové dráhy dietou [100]. Kromě toho experimentální údaje ukazují, že taurin je účinný při vychytávání široké škály reaktivních forem kyslíku a dusíku v různých fyziologických koncentracích [101]. Snižující účinek dietního taurinu na oxidační stres sítnice proto nemusí být způsoben pouze jeho schopností obnovit a posílit antioxidační obranu sítnice, ale také schopností taurinu zvýšit uvolňování volných radikálů a zabránit tak poškození sítnice vyvolané NMDA snížením sítnice. oxidační stres [102].

Krysa Royal College of Surgeons (RCS) je běžně používaným zvířecím modelem pro retinitis pigmentosa. Hlavními projevy tohoto potkana jsou narušená fagocytóza RPE buněk [103–106] s progresivní degenerací fotoreceptorů [107–110], zvýšená proliferace gliových buněk sítnice, změněný retrográdní axonální transport gangliových buněk sítnice (RGC) a ztráta RGC [111–113]. Jedna studie tvrdila, že prvním příznakem degenerace sítnice u RCS potkanů ​​byl významný pokles hladin taurinu. Data ukazují, že retinální taurin dodávají RPE buňky a Müllerovy buňky [91,114]. Deplece taurinu zároveň také zvyšuje proliferaci gliových buněk sítnice a zhoršuje fagocytózu RPE buněk [35]. To naznačuje, že taurin je nepostradatelný pro udržení normální funkce RPE a že zmírnění škodlivého poškození buněk RPE suplementací taurinu může být potenciální dietní intervenční strategií. Přidání 0,2 M taurinu do pitné vody potkanů ​​RCS skutečně odhalilo významné snížení počtu mikroglií ve vnější vrstvě sítnice, účinné snížení obsahu gliálního fibrilárního kyselého proteinu (GFAP) v Müllerových buňkách, významné snížení oxidační stres ve vnějších a vnitřních jádrech sítnice a také zlepšené udržování synaptických spojení sítnice. To naznačuje, že dietní taurin může působit na zlepšení poškození fotoreceptorů a zvýšení elektrických reakcí sítnice zprostředkováním různých neuroprotektivních mechanismů [88].

Kromě toho může taurin také hrát roli při zlepšování poškození sítnice zlepšením synaptických spojení sítnice, udržováním rovnováhy poměru Bcl-2/Bax (který určuje apoptózu) a snižováním reaktivní gliální proliferace v retinálních Müllerových buňkách [115 ]. Závěrem lze říci, že výše uvedené studie naznačují, že taurin může hrát roli při zlepšování normální funkce a morfologie poškozených RPE, RGC a fotoreceptorů snížením excitotoxicity v sítnici a také různých neuroprotektivních mechanismů, a tím zmírnění zrakové únavy.

Zdravotní účinky taurinu na sítnici a jeho nezbytnost jsou podrobně uvedeny v tabulce 3.

4. závěr

Zraková únava je způsobena především poklesem nebo poškozením funkce sítnice, zvláště když dlouhodobé používání oka vede k nadměrnému hromadění metabolického odpadu v oku, který nelze vyčistit, což způsobuje různá stresová poranění. Taurin je považován za základní živinu pro funkci a přežití retinálních fotoreceptorů, RGC a RPE buněk [36,87,116] a jeho vyčerpání zvyšuje náchylnost sítnice k poškození vystavením světlu [35,36] a také zvyšuje proliferaci gliových buněk. a oxidační stres v sítnici, narušující normální fagocytární kapacitu RPE [35]. Kromě toho četné klinické [117,118] a studie na zvířatech [33,119,120] ukázaly, že deplece taurinu může vyvolat zhoršenou funkci sítnice a dokonce patologické onemocnění oka. Suplementace taurinu je účinná při zlepšování degenerace retinálních fotoreceptorů [88,121] a poškození sítnice a zrakového nervu [33,90]. Současný výzkum ochranného účinku taurinu na sítnici je však zaměřen především na jeho antioxidační účinek, Výzkum neantioxidačních cest ke zlepšení poškození sítnice může být důležitým směrem budoucího výzkumu. Kromě toho má taurin jako přírodní aminokyselinu vysoký bezpečnostní profil a v mnoha zemích je povoleno jej přidávat do funkčních nápojů a dalších potravinářských výrobků. Vzhledem k důležité ochranné roli taurinu v sítnici a jeho vysoké potravinové bezpečnosti je jeho aplikace při vývoji funkčních potravin pro zmírnění zrakové únavy velmi slibná. Proto v budoucím vývoji funkčních potravin pro úlevu od únavy zraku může být výzkum synergického účinku taurinu v kombinaci s dalšími funkčními složkami posílen, aby se objasnil optimální poměr složení mezi taurinem a dalšími funkčními složkami, aby se maximalizovala únava zraku. odlehčovací funkce produktů.

Racionální výběr a extrakce surovin je jedním z nezbytných a účinných prostředků k maximalizaci jejich funkce při formulaci. Proto tato práce systematicky shrnuje endogenní cesty syntézy a exogenní dietní distribuci taurinu v lidském těle, stejně jako jeho extrakci a průmyslovou výrobu. Jak chemická syntéza, tak biofermentační metody jsou vhodné pro průmyslovou výrobu taurinu vysoké čistoty, ale každá má určité nevýhody. Extrakční metody na druhou stranu nejsou vhodné pro průmyslovou výrobu taurinu vyšší čistoty, ale mají velký význam pro vývoj funkčních složek potravin. Je tomu tak proto, že tělo získává taurin exogenní cestou konzumací určité dávky potravy bohaté na taurin, kterou tělo následně tráví, vstřebává a metabolizuje, aby do těla skutečně doplnilo potřebné množství taurinu. Tento proces klade důraz nejen na úroveň obsahu taurinu v potravinách, ale také na vztah mezi dávkou a účinností. Výběrem vhodných surovin a extrakčními metodami lze efektivně zvýšit obsah taurinu v surovinách a snížit dávkování samotných surovin, což zlepšuje využití surovin, obohacuje škálu surovin dostupných pro formulaci funkčních potravin pro zmírnění zrakové únavy, zlepšuje novost formulací produktů a také usnadňuje výzkumníkům diverzifikovat design lékových forem funkčních potravin podle charakteristik populace. Je také velmi vhodný pro výzkum a vývoj nových potravinářských složek i funkčních složek potravin.

Závěrem lze říci, že taurin má důležitý ochranný účinek na funkci sítnice, především díky svým antioxidačním a neuroprotektivním účinkům, a je nezbytný pro funkci a přežití retinálních fotoreceptorů, RGC a RPE buněk. Protože však množství taurinu syntetizované lidským tělem nestačí k pokrytí zdravotních potřeb těla, je třeba jej získat pomocí doplňků stravy. To naznačuje důležitost a nutnost doplňování stravy taurinem při podpoře očního zdraví. Tato práce proto poskytuje systematický přehled zdrojů taurinu, včetně endogenních metabolických a exogenních dietetických cest, stejně jako podrobný přehled distribuce a produkce exogenního taurinu. Jsou shrnuty fyziologické mechanismy, které jsou základem produkování zrakové únavy, a je zhodnocen pokrok ve výzkumu taurinu při zmírňování zrakové únavy, včetně bezpečnosti konzumace a mechanismu účinku při zmírňování zrakové únavy, aby bylo možné poskytnout určitý odkaz a inspiraci pro vývoj a aplikaci. taurinu ve funkčních potravinách pro zmírnění zrakové únavy.

Příspěvky autora:Konceptualizace, HD; metodika, HD; software, JG; validace, WS; formální analýza, HD; vyšetřování, DKK; zdroje, WS; správa dat, JG; psaní – příprava původního návrhu, HD a WS; psaní — recenze a úpravy, WY; vizualizace, HD; dohled, WY; administrace projektu, WY; získání financování, WY Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasili s ní.

Financování:Tento výzkum byl financován National Natural Science Foundation of China, grant číslo 32172244, a Academic Research Projects of Beijing Union University, grant čísla XP202006 a ZK70202004.

Prohlášení institucionální revizní komise:Nelze použít.

Prohlášení o informovaném souhlasu:Nelze použít.

Prohlášení o dostupnosti dat:Nelze použít.

Poděkování:Autoři by rádi poděkovali Wenjie Yanovi za jeho vedení a finanční pomoc.

Střet zájmů:Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Reference

1. Le, Z.; Antonov, E.; Mao, Q.; Petrov, V.; Wang, Y.; Wang, W.; Ševkolenko, M.; Dong, W. Brýle proti únavě na bázi mikrohranolů pro prevenci únavy očí. Senzory 2022, 22, 1933. [CrossRef] [PubMed]

2. Zheng, F.; Hou, F.; Chen, R.; Mei, J.; Huang, P.; Chen, B.; Wang, Y. Zkoumání vztahu mezi subjektivními příznaky zrakové únavy a zrakovými funkcemi. Přední. Neurosci. 2021, 15, 686740. [CrossRef] [PubMed]

3. Vilela, MA; Pellanda, LC; Fassa, AG; Castagno, VD "Prevalence astenopie u dětí: Systematický přehled s metaanalýzou. J. Pediatr. 2015, 91, 320–325. [CrossRef] [PubMed]

4. Toda, I.; Fujishima, H.; Tsubota, K. Oční únava je hlavním příznakem suchého oka. Acta Ophthalmol. 1993, 71, 347-352. [CrossRef] [PubMed]

5. Sheppard, AL; Wolffsohn, JS Digitální namáhání očí: Prevalence, měření a zlepšení. BMJ Open Ophthalmol. 2018, 3, e000146. [CrossRef]

6. Abdi, S.; Rydberg, A. Astenopie u školáků, ortoptické a oftalmologické nálezy a léčba. Doc. Oftalmol. 2005, 111, 65–72. [CrossRef]

7. Portello, JK; Rosenfield, M.; Bababeková, Y.; Estrada, JM; Leon, A. Vizuální symptomy související s počítačem u administrativních pracovníků. Oftalmický Physiol. Opt. 2012, 32, 375–382. [CrossRef]

8. Reddy, SC; Nízká, CK; Lim, YP; Nízká, LL; Mardina, F.; Nursaleha, MP Syndrom počítačového vidění: Studium znalostí a postupů u vysokoškolských studentů. Nepál. J. Ophthalmol. 2013, 5, 161–168. [CrossRef]

9. Fan, B.; Zhang, C.; Chi, J.; Liang, Y.; Bao, X.; Cong, Y.; Yu, B.; Li, X.; Li, G.-Y. Molekulární mechanismus poškození sítnice světlem se zaměřením na poškození způsobené světlem s krátkou vlnovou délkou. Oxidative Med. Cell Longev. 2022, 2022, 8482149. [CrossRef]

10. Ayaki, M.; Kuze, M.; Kondo, M.; Tsubota, K.; Negishi, K. Asociace mezi tloušťkou vrstvy nervových vláken sítnice a únavou očí. BioMed Res. Int. 2019, 2019, 3014567-8. [CrossRef]

11. Yang, S.; Zhou, J.; Li, D. Funkce a onemocnění retinálního pigmentového epitelu. Přední. Pharmacol. 2021, 12, 727870. [CrossRef] [PubMed]

12. Upadhyay, M.; Milliner, C.; Bell, BA; Bonilha, VL Oxidační stres v sítnici a retinálním pigmentovém epitelu (RPE): Role stárnutí a DJ-1. Redox Biol. 2020, 37, 101623. [CrossRef] [PubMed]

13. Subramaniam, MUDr. Iyer, M.; Nair, AP; Venkatesan, D.; Mathavan, S.; Eruppakotte, N.; Kizhakkillach, S.; Chandran, MK; Roy, A.; Gopalakrishnan, AV; a kol. Oxidační stres a mitochondriální přenos: Nová dimenze očních onemocnění. Genes Dis. 2022, 9, 610–637. [CrossRef] [PubMed]

14. Ruiz-Pastor, MJ; Kutsyr, O.; Lax, P.; Cuenca, N. Pokles DHA a dalších mastných kyselin koreluje s degenerací fotoreceptorů u retinitis pigmentosa. Exp. Eye Res. 2021, 209, 108667. [CrossRef]

15. Suzumura, A.; Terao, R.; Kaneko, H. Ochranné účinky a molekulární signalizace n-3 mastných kyselin na oxidační stres a zánět u onemocnění sítnice. Antioxidanty 2020, 9, 920. [CrossRef]

16. Kim, MJ; Kim, DH; Kwak, HS; Yu, I.-S.; Hm, MŮJ ochranný účinek extraktů z květů Chrysanthemum boreale proti poškození sítnice vyvolanému A2E v buňce ARPE-19. Antioxidanty 2022, 11, 669. [CrossRef]

17. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Agudo-Barriuso, M.; Villegas-Pérez, MP Časné události při degeneraci sítnice způsobené mutací rodopsinu nebo poruchou pigmentového epitelu: Rozdíly a podobnosti. Přední. Neuroanat. 2017, 11, 14. [CrossRef]

18. Cuenca, N.; Fernández-Sánchez, L.; Campello, L.; Maneu, V.; De la Villa, P.; Lax, P.; Pinilla, I. Buněčné odezvy po poranění sítnice a terapeutické přístupy pro neurodegenerativní onemocnění. Prog. Retin. Eye Res. 2014, 43, 17–75. [CrossRef]

19. de Hoz, R.; Rojas, B.; Ramírez, AI; Salazar, JJ; Gallego, BI; Triviño, A.; Ramírez, JM Retinální makrogliální reakce ve zdraví a nemoci. BioMed Res. Int. 2016, 2016, 2954721. [CrossRef]

20. Liu, B.; Myslivec, DJ; Smith, AA; Chen, S.; Helms, JA Kapacita kmenových buněk odvozených z neurální lišty pro oční opravu. Vrozené vady Res. Část C Embryo Today Rev. 2014, 102, 299–308. [CrossRef]

21. Peng, L.; Parpura, V.; Verkhratsky, A. EDITORIAL Neuroglie jako centrální prvek neurologických onemocnění: nedoceněný cíl pro terapeutickou intervenci. Curr. Neuropharmacol. 2014, 12, 303–307. [CrossRef] [PubMed]

22. Zhang, X.; Cheng, M.; Chintala, SK Zvýšená regulace matrix metaloproteinázy zprostředkovaná kyselinou kainovou-9 podporuje degeneraci sítnice. Vyšetřování. Oftalmol. Vis. Sci. 2004, 45, 2374–2383. [CrossRef] [PubMed]

23. Roche, SL; Ruiz-Lopez, AM; Moloney, JN; Byrne, AM; Cotter, TG Mikrogliální glióza Müllerových buněk je utlumena progesteronem na myším modelu retinitis pigmentosa. Glia 2018, 66, 295–310. [CrossRef] [PubMed]

24. Di Pierdomenico, J.; Garcia-Ayuso, D.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Perez, MP Role mikrogliálních buněk při degeneraci fotoreceptorů. Neural Regen. Res. 2019, 14, 1186–1190. [CrossRef]

25. Kalloniatis, M.; Napper, GA Neurochemické změny sítnice po aplikaci glutamátu jako metabolického substrátu. Clin. Exp. Optom. 2002, 85, 27–36. [CrossRef]

26. Barabáš, P.; Kovács, I.; Kardoš, J.; Schousboe, A. Exogenní glutamát a taurin mají rozdílné účinky na světlem indukované uvolňování dvou endogenních aminokyselin v izolované krysí sítnici. J. Neurosci. Res. 2003, 73, 731–736. [CrossRef]

27. Payet, O.; Maurin, L.; Bonne, C.; Muller, A. Hypoxie stimuluje vychytávání glutamátu v celých krysích retinálních buňkách in vitro. Neurosci. Lett. 2004, 356, 148–150. [CrossRef]

28. Zhao, L.; Zabel, MK; Wang, X.; Ma, W.; Shah, P.; Fariss, RN; Qian, H.; Parkhurst, CN; Gan, WB; Wong, WT Mikrogliální fagocytóza živých fotoreceptorů přispívá k dědičnosti sítnice. EMBO Mol. Med. 2015, 7, 1179–1197. [CrossRef]

29. Chen, F.; Mi, M.; Zhang, Q.; Wei, N.; Chen, K.; Xu, H.; Yuan, J.; Zhou, Y.; Lang, H.; Yu, X.; a kol. Taurinové pufry Homeostáza glutamátu v buňkách sítnice in vitro za hypoxických podmínek. Ophthalmic Res. 2010, 44, 105–112. [CrossRef]

30. Ripps, H.; Shen, W. Recenze: Taurin: „Velmi esenciální“ aminokyselina. Mol. Vis. 2012, 18, 2673–2686.

31. Wójcik, OP; Koenig, KL; Zeleniuch-Jacquotte, A.; Costa, M.; Chen, Y. Potenciální ochranné účinky taurinu na ischemickou chorobu srdeční. Ateroskleróza 2010, 208, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

32. Panel EFSA pro aditiva a produkty nebo látky používané v krmivech pro zvířata (FEEDAP). Vědecké stanovisko k bezpečnosti a účinnosti taurinu jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat. EFSA J. 2012, 10, 2736.

33. Froger, N.; Cadetti, L.; Lorach, H.; Martins, J.; Bemelmans, A.; Dubus, E.; Degardin, J.; Bolest, D.; Forster, V.; Chicaud, L.; a kol. Taurin poskytuje neuroprotekci proti degeneraci gangliových buněk sítnice. PLoS ONE 2012, 7, e42017. [CrossRef]

34. Hayes, KC; Care, R.; Schmidt, SY Degenerace sítnice spojená s nedostatkem taurinu u koček. Science 1976, 188, 949–953. [CrossRef] [PubMed]

35. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, poslanec; García-Ayuso, D. Aktivace gliových buněk a oxidační stres při degeneraci sítnice indukované -alaninem způsobeným deplecí taurinu a expozicí světlu. Int. J. Mol. Sci. 2021, 23, 346. [CrossRef] [PubMed]

36. Hadj-Saïd, W.; Froger, N.; Ivkovič, I.; Jiménez-López, M.; Dubus, É.; Dégardin-Chicaud, J.; Simonutti, M.; Quénol, C.; Neveux, N.; Villegas-Pérez, poslanec; a kol. Kvantitativní a topografická analýza ztrát čípkových fotoreceptorů a gangliových buněk sítnice při depleci taurinu. Vyšetřování. Oftalmol. Vis. Sci. 2016, 57, 4692–4703. [CrossRef]

37. Zeng, K.; Xu, H.; Mi, M.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Chen, K.; Chen, F.; Zhu, J.; Yu, X. Dietní suplementace taurinem zabraňuje gliálním změnám v sítnici diabetických potkanů. Neurochem. Res. 2009, 34, 244–254. [CrossRef]

38. Wu, D.; Píseň, L.; Zhu, C.; Zhang, X.; Guo, H.; Yang, C. Rozpustnost taurinu a její aplikace pro zlepšení krystalizačního procesu. J. Mol. Liq. 2017, 241, 326–333. [CrossRef]

39. Wang, LW Vliv suplementace taurinu na sportovní výkon sportovních sportovců. Food Res. Dev. 2022, 43, 231–232.

40. Tevatia, R.; Allen, J.; Rudrappa, D.; White, D.; Clemente, TE; Cerutti, H.; Demirel, Y.; Blum, P. Taurinová biosyntetická dráha mikrořas. Algal Res. 2015, 9, 21–26. [CrossRef]

41. Vitvitskij, V.; Garg, SK; Banerjee, R. Biosyntéza taurinu neurony a astrocyty. J. Biol. Chem. 2011, 286, 32002–32010. [CrossRef] [PubMed]

42. Lund, EK Zdravotní přínosy mořských plodů; Jsou to jen mastné kyseliny? Food Chem. 2013, 140, 413–420. [CrossRef]

43. Wang, F. Extrakce, izolace a čištění taurinu ze Zea mays. Magisterská práce, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Čína, 2014.

44. Xie, Z.; Yao, Y.; Liu, B.; Chen, X.; Fang, T. Průběh výzkumu metod extrakce a detekce taurinu. Food Ind. Sci. Technol. 2019, 40, 323–331. [CrossRef]

45. Huang, X.; Hou, S.; Li, G.; Cai, DK; Su, Z. Přehled taurinu jako aktivní složky v čínské medicíně. Brada. Lidové. Opravné prostředky 2005, 9, 64–65. [CrossRef]

46. ​​Uchida, M.; Kurushima, H.; Ishihara, K.; Murata, Y.; Toyota, K.; Ishida, N.; Niwa, K.; Araki, T. Charakterizace fermentované omáčky z mořských řas připravené z nori (Pyropia yezoensis). J. Biosci. Bioeng. 2017, 123, 327–332. [CrossRef]

47. Lv, R.; Chen, R.; Chen, X.; Fang, T. Pokrok ve výzkumu extrakce přírodního taurinu z drobů ušňů. Anhui Agric. Býk. 2019, 25, 14–16+83. [CrossRef]

48. Zhang, MD; Zan, N.; Li, SR; Zhou, YJ Pokrok ve výzkumu zpracování a technologie detekce taurinu a jeho aplikace. Agric. Prod. Proces. 2019, 19, 68–72+74. [CrossRef]

49. Wang, C.; Li, J.; Cao, Y.; Huang, J.; Lin, H.; Zhao, T.; Liu, L.; Shen, P.; McClements, DJ; Chen, J.; a kol. Extrakce a charakterizace pektických polysacharidů z kůry Choerospondias axillaris: Porovnání metod extrakce horkou vodou a ultrazvukem. Food Chem. 2023, 401, 134156. [CrossRef]

50. Vinatoru, M. Ultrazvukově asistovaná extrakce (SAE) přírodních produktů některé pokyny pro správnou praxi a podávání zpráv. Ultrason. Sonochem. 2015, 25, 94–95. [CrossRef]

51. Martín-García, B.; Pasini, F.; Verardo, V.; Díaz-De-Cerio, E.; Tylewicz, U.; Gómez-Caravaca, AM; Caboni, MF Optimalizace ultrazvukové extrakce proanthokyanidinů z utracených obilí Sonotrode. Antioxidanty 2019, 8, 282. [CrossRef]

52. Ji, L.; Liu, T.; Wang, Y.; Li, X.; Li, H.; Jiang, X.; Sun, Y. Studie o procesu extrakce taurinu v kui škeble. Čína Agric. Sci. Technol. Její. 2017, 19, 132–138. [CrossRef]

53. Jiang, X. Procesní studie extrakce taurinu ze smaragdové mušle. Food Sci. Technol. 2006, 1, 62–64.

54. Qian, A.; Yan, S.; Yu, Y.; Lin, X. Zkoumání metod předběžné úpravy pro stanovení taurinu v mořských plodech. Čína Agron. Býk. 2006, 5, 94–97.

55. Qian, Q. Pokrok ve výzkumu extrakce účinných látek, jako je taurin, polysacharidy a peptidy z mořských organismů. Food Ind. Sci. Technol. 2013, 34, 383–387. [CrossRef]

56. Ma, C.-C.; Butler, D.; Milligan, V.; Hammann, BA; Luo, H.; Brázdil, JF; Liu, D.; Chaudhari, RV; Subramaniam, B. Kontinuální proces výroby taurinu z monoethanolaminu. Ind. Eng. Chem. Res. 2020, 59, 13007–13015. [CrossRef]

57. Bulychev, EY; Rubanyak, NY Komerční syntéza 2-aminoethansulfonové kyseliny (taurin). Pharm. Chem. J. 2013, 46, 740–741. [CrossRef]

58. Yeh, S.; Deng, J.; Liu, Q.-S.; Deng, B. Výzkumný pokrok výživy taurinu a jeho aplikace v krmivu pro kočky. Guangdong Anim. Husb. Vet. Sci. Technol. 2021, 46, 21–26+43.

59. Joo, Y.-C.; Ko, YJ; Vy, SK; Shin, SK; Hyeon, JE; Musaad, AS; Han, SO Vytvoření nové cesty v Corynebacterium glutamicum pro produkci taurinu jako potravinářské přídatné látky. J. Agric. Food Chem. 2018, 66, 13454–13463. [CrossRef]

60. Jenny. Vysokonapěťové pulzní elektrické pole enzymatické trávení masa mušlí pro přípravu taurinu. Magisterská práce, Jilin University, Changchun, Čína, 2020. [CrossRef]

61. Liu, X.; Huang, L.; Bai, Y.; Liu, X.; Li, S. Extrakce biozinku a taurinu z masa Pinctada martensii. J. Food Sci. 2020, 85, 1125–1131. [CrossRef]

62. Guo, Z.; Ge, X.; Han, L.; Yang, L.; Yu, Q. Ultrazvukem asistovaná extrakce a čištění taurinu z hovězích jater. J. Food Compos. Anální. 2020, 90. předpublikovat. [CrossRef]

63. Wang, F.; Guo, X.-Y.; Zhang, D.-N.; Wu, Y.; Wu, T.; Chen, Z.-G. Ultrazvuková extrakce a čištění taurinu z červené řasy Porphyra yezoensis. Ultrason. Sonochem. 2015, 24, 36–42. [CrossRef] [PubMed]

64. Hu, K.-L.; Gao, R.-C.; Yang, F.-S.; Liu, W.-T.; Yang, J.-F. Studium procesu přípravy taurinu enzymatickým štěpením vroucí kapaliny filipínské škeble. J. Light Ind. 2018, 33, 26–33.

65. Liu, Y.; Zhang, Z.; Tong, H.; Sun, K.; Song, X. Optimalizace podmínek enzymatického procesu extrakce taurinu ústřice neutrální proteázou s využitím metodologie reakčního povrchu. Food Sci. 2011, 32, 25–28.

66. Chen, J.; Ouyang, J.; Liu, Z.; Zhou, L.; Huang, H.; Ying, X. Pokrok ve výzkumu procesu syntézy a krystalizačního čištění taurinu. Mod. Chem. 2021, 41, 57–62. [CrossRef]

67. Vědecký výbor pro potraviny (SCF). Názor na kofein, taurin a D-glukurono- -lakton jako složky tzv. „energetických“ nápojů; SCF: Brusel, Belgie, 1999; s. 1–12.

68. Sanz-Serrano, J.; Vettorazzi, A.; Muruzabal, D.; Azqueta, A.; de Cerain, AL Posouzení genotoxicity in vitro funkčních složek: Betain, Cholin a Taurin. Potraviny 2021, 10, 339. [CrossRef]

69. Menzie, J.; Prentice, H.; Wu, J.-Y. Neuroprotektivní mechanismy taurinu proti ischemické cévní mozkové příhodě. Brain Sci. 2013, 3, 877–907. [CrossRef]

70. Zhang, M.; Bi, LF; Fang, JH; Su, XL; Da, GL; Kuwamori, T.; Kagamimori, S. Příznivé účinky taurinu na sérové ​​lipidy u nediabetických subjektů s nadváhou nebo obezitou. Amino Acids 2004, 26, 267–271. [CrossRef]

71. Murakami, S.; Kondo, Y.; Nagata, T. Účinky dlouhodobé léčby taurinem u myší krmených dietou s vysokým obsahem tuků: Zlepšení metabolismu cholesterolu a akumulace vaskulárních lipidů taurinem. Adv. Exp. Med. Biol. 2000, 483, 177–186.

72. Sturman, JA; Messing, JM Vysoké dietní účinky taurinu na koncentraci taurinu v kočičích tkáni a reprodukční výkon. J. Nutr. 1992, 122, 82–88. [CrossRef]

73. Shao, A.; Hathcock, JN Hodnocení rizik pro aminokyseliny taurin, l-glutamin a l-arginin. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2008, 50, 376–399. [CrossRef]

74. Wang, X.; Chen, Y. Studie o hodnocení bezpečnosti prášku taurinu, vitaminu E a komplexu inositolu. Clin. Res. Brada. Med. 2020, 12, 1–5.

75. Shu, Z.; Zhou, X.; Zhao, P.; Zhao, F. Toxikologické hodnocení bezpečnosti vitaminového nápoje Qili taurin. Beverage Ind. 2016, 19, 5–9.

76. Zhao, K.; AI, F.; Zheng, L.; Chen, X.; Lin, J. Bezpečnostní studie kvasnic bohatých na selen a taurin formulovaných produktů. Strait J. Předchozí. Med. 2019, 25, 47–49.

77. Geng, KJ; Liu, X. Bezpečnost a funkčnost kombinovaných tablet mléčných minerálních solí a taurinu. J. Food Saf. 2022, 2, 86–90. [CrossRef]

78. Duan, H.; Yan, WJ Pokrok ve výzkumu surovin a jejich účinných složek pro funkci zmírnění únavy zraku. Food Ind. Sci. Technol. 2022, 1.–13. [CrossRef]

79. Kim, C.; Cha, Y.-N. Taurin chloramin produkovaný z taurinu při zánětu poskytuje protizánětlivé a cytoprotektivní účinky. Aminokyseliny 2013, 46, 89–100. [CrossRef]

80. Marcinkiewicz, J.; Grabowska, A.; Bereta, J.; Stelmaszynska, T. Taurin chloramin, produkt aktivovaných neutrofilů, inhibuje in vitro tvorbu oxidu dusnatého a dalších makrofágových zánětlivých mediátorů. J. Leukoc. Biol. 1995, 58, 667–674. [CrossRef] [PubMed]

81. Schaffer, S.; Kim, HW Effects and Mechanisms of Taurin as a Therapeutic Agent. Biomol. Ther. 2018, 26, 225–241. [CrossRef]

82. Jong, CJ; Azuma, J.; Schaffer, S. Mechanismus, který je základem antioxidační aktivity taurinu: Prevence mitochondriální produkce oxidantu. Aminokyseliny 2011, 42, 2223–2232. [CrossRef]

83. Nita, M.; Grzybowski, A. Role reaktivních druhů kyslíku a oxidačního stresu v patomechanismu věkem podmíněných očních chorob a dalších patologií předních a zadních segmentů oka u dospělých. Oxid. Med. Cell Longev. 2016, 2016, 3164734. [CrossRef]

84. Gaucher, D.; Arnault, E.; Husson, Z.; Froger, N.; Dubus, E.; Gondouin, P.; Dherbécourt, D.; Degardin, J.; Simonutti, M.; Fouquet, S.; a kol. Nedostatek taurinu poškozuje neurony sítnice: čípkové fotoreceptory a gangliové buňky sítnice. Aminokyseliny 2012, 43, 1979–1993. [CrossRef] [PubMed]

85. Yu, X.; Chen, K.; Wei, N.; Zhang, Q.; Liu, J.; Mi, M. Dietní taurin snižuje poškození sítnice způsobené fotochemickým stresem prostřednictvím antioxidačních a antiapoptotických mechanismů u potkanů ​​Sprague–Dawley. mechanismy u potkanů ​​Sprague-Dawley. Br. J. Nutr. 2007, 98, 711–719. [CrossRef] [PubMed]

86. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Hadj-Said, W.; Marie, M.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Deplece taurinu způsobuje ztrátu ipRGC a zvyšuje světlem indukovanou degeneraci fotoreceptorů. Vyšetřování. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 1396–1409. [CrossRef] [PubMed]

87. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Gallego-Ortega, A.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, poslanec; García-Ayuso, D. Systémová léčba taurinem poskytuje funkční a morfologickou neuroprotekci fotoreceptorů a obnovuje funkci pigmentového epitelu sítnice u RCS potkanů. Redox Biol. 2022, 57, 102506. [CrossRef] [PubMed]

88. Castelli, V.; Paladini, A.; D'Angelo, M.; Allegretti, M.; Mantelli, F.; Brandolini, L.; Cocchiaro, P.; Cimini, A.; Varrassi, G. Taurin a oxidační stres ve zdraví a nemoci sítnice. CNS Neurosci. Ther. 2021, 27, 403–412. [CrossRef]

89. Agarwal, R.; Arfuzir, NNN; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Sidek, S.; Ismail, NM Taurin chrání před poškozením sítnice a zrakového nervu vyvolaným endotelinem-1 u potkanů ​​prostřednictvím antioxidačních účinků. Neural Regen. Res. 2018, 13, 2014–2021. [CrossRef] [PubMed]

90. Militante, J.; Lombardini, JB Degenerace sítnice související s věkem u zvířecích modelů stárnutí: Možné zapojení deficitu taurinu a oxidačního stresu. Neurochem. Res. 2004, 29, 151–160. [CrossRef]

91. Wang, Y.; Grenell, A.; Zhong, F.; Yam, M.; Hauer, A.; Gregor, E.; Zhu, S.; Lohner, D.; Zhu, J.; Du, J. Metabolický podpis stárnoucího oka u myší. Neurobiol. Stárnutí 2018, 71, 223–233. [CrossRef]

92. Dayang, W.; Dongbo, P. Taurine snižuje apoptózu neuronálních buněk sítnice indukovanou modrým světlem in vitro. Cutan. Ocul. Toxicol. 2018, 37, 240–244. [CrossRef]

93. Park, J.-S.; Park, J.-H.; Kim, K.-Y. Neuroprotektivní účinky myristagenolu A proti apoptotické smrti buněk HT22 indukované glutamátem. RSC Adv. 2019, 9, 31247–31254. [CrossRef]

94. Araszkiewicz, A.; Zozulinska-Ziolkiewicz, D. Retinální neurodegenerace v průběhu patogeneze diabetu a klinická perspektiva. Curr. Neuropharmacol. 2016, 14, 805–809. [CrossRef] [PubMed]

95. Ishikawa, M. Abnormality v metabolismu glutamátu a excitotoxicita u onemocnění sítnice. Scientifica 2013, 2013, 528940. [CrossRef] [PubMed]

96. Choi, D. Glutamátová neurotoxicita a onemocnění nervového systému. Neuron 1988, 1, 623–634. [CrossRef] [PubMed]

97. Agarwal, R.; Agarwal, P. Hlodavé modely glaukomu a jejich použitelnost pro objevování léků. Expert Opin. Drug Discov. 2017, 12, 261–270. [CrossRef] [PubMed]

98. Leon, R.; Wu, H.; Jin, Y.; Wei, J.; Buddhala, C.; Prentice, H.; Wu, JY Ochranná funkce taurinu při glutamátem indukované apoptóze v kultivovaných neuronech. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 1185–1194. [CrossRef]

99. Bulley, S.; Shen, W. Reciproční regulace mezi odezvou na taurin a glutamát prostřednictvím drah závislých na Ca2+- v retinálních neuronech třetího řádu. J. Biomed. Sci. 2010, 17 (Suppl. 1), S5. [CrossRef]

100. Yu, X.; Xu, Z.; Mi, M.; Xu, H.; Zhu, J.; Wei, N.; Chen, K.; Zhang, Q.; Zeng, K.; Wang, J.; a kol. Dietní suplementace taurinu zlepšuje diabetickou retinopatii prostřednictvím anti-excitotoxicity glutamátu u streptozotocinem indukovaných potkanů ​​Sprague-Dawley. excitotoxicita glutamátu u krys Sprague-Dawley indukovaných streptozotocinem. Neurochem. Res. 2007, 33, 500–507. [CrossRef]

101. Oliveira, MW; Minotto, JB; de Oliveira, MR; Zanotto-Filho, A.; Behr, GA; Rocha, RF; Moreira, JC; Klamt, F. Vychytávání a antioxidační potenciál fyziologických koncentrací taurinu proti různým reaktivním druhům kyslík/dusík. Pharmacol. rep. 2010, 62, 185–193. [CrossRef]

102. Jafri, AJA; Agarwal, R.; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Ismail, NM Taurin chrání před poškozením sítnice vyvolaným NMDA snížením oxidačního stresu sítnice. Aminokyseliny 2019, 51, 641–646. [CrossRef]

103. Audio, I.; Mohand-Said, S.; Boulanger-Scemama, E.; Zanlonghi, X.; Condroyer, C.; Démontant, V.; Boyard, F.; Antonio, A.; Méjécase, C.; El Shamieh, S.; a kol. Aktualizace mutace MERTK u dědičných onemocnění sítnice. Hučení. Mutat. 2018, 39, 887–913. [CrossRef]

104. Edwards, RB; Szamier, RB Defektní fagocytóza izolovaných vnějších segmentů tyčinek způsobená retinálním pigmentovým epitelem potkana RCS v kultuře. Věda 1977, 197, 1001–1003. [CrossRef] [PubMed]

105. Li, L.; Turner, JE Dědičná retinální dystrofie u potkanů ​​RCS: Prevence degenerace fotoreceptorů transplantací pigmentových epiteliálních buněk. Exp. Eye Res. 1988, 47, 911–917. [CrossRef] [PubMed]

106. Valiente-Soriano, FJ; Salinas-Navarro, M.; Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Lucas-Ruiz, F.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, poslanec; Agudo-Barriuso, M. Sledování sítnice za účelem analýzy integrity a fagocytární kapacity retinálního pigmentového epitelu. Sci. Rep. 2020, 10, 7273. [CrossRef] [PubMed]

107. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Smrt gangliových buněk sítnice jako pozdní remodelační efekt fotoreceptorové degenerace. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4649. [CrossRef] [PubMed]

108. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; González-Herrero, MER; García-Bernal, D.; Blanquer, M.; Bernal-Garro, JM; GarcíaHernández, AM; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Transplantace mononukleárních buněk z kostní dřeně snižují gliózu sítnice u dvou zvířecích modelů dědičné degenerace fotoreceptorů. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7252. [CrossRef]

109. Di Pierdomenico, J.; Scholz, R.; Valiente-Soriano, FJ; Sánchez-Migallón, MC; Vidal-Sanz, M.; Langmann, T.; Agudo-Barriuso, M.; García-Ayuso, D.; Villegas-Pérez, MP Neuroprotektivní účinky FGF2 a minocyklinu ve dvou zvířecích modelech dědičné retinální degenerace. Vyšetřování. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 4392–4403. [CrossRef]

110. Dowling, JE; Sidman, RL Dědičná retinální dystrofie u potkanů. J. Cell Biol. 1962, 14, 73–109. [CrossRef]

111. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, M. Remodelace sítnice po degeneraci fotoreceptorů způsobuje smrt gangliových buněk sítnice. Neural Regen. Res. 2018, 13, 1885–1886. [CrossRef]

112. García-Ayuso, D.; Salinas-Navarro, M.; Nadal-Nicol, FM; Ortín-Martínez, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Sektorová ztráta gangliových buněk sítnice při dědičné degeneraci fotoreceptorů je způsobena smrtí RGC. Br. J. Ophthalmol. 2014, 98, 396–401. [CrossRef]

113. Villegas-P, MP; Lawrence, JM; Vidal-Sanz, M.; Lavail, MM; Lund, RD Ztráta gangliových buněk v sítnici potkana RCS: Výsledek komprese axonů kontrakcí intraretinálních cév spojených s pigmentovým epitelem. J. Comp. Neurol. 1998, 392, 58–77. [CrossRef]

114. Rascher, K.; Servos, G.; Berthold, G.; Hartwig, H.-G.; Warskulat, U.; Heller-Stilb, B.; Häussinger, D. Světelná deprivace zpomaluje, ale nezabrání ztrátě fotoreceptorů u myší s knockoutem taurinového transportéru. Vis. Res. 2004, 44, 2091–2100. [CrossRef] [PubMed]

115. Fan, Y.; Lai, J.; Yuan, Y.; Wang, L.; Wang, Q.; Yuan, F. Taurin chrání buňky sítnice a zlepšuje synaptická spojení u raných diabetických potkanů. Curr. Eye Res. 2019, 45, 52–63. [CrossRef] [PubMed]

116. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Martínez-Vacas, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, suplementace MP-alaninem indukuje depleci taurinu a způsobuje změny vrstvy nervových vláken sítnice a axonálního transportu gangliovými buňkami sítnice. Exp. Eye Res. 2019, 188, 107781. [CrossRef] [PubMed]

117. Horvath, G.-A.; Hukin, J.; Stockler-Ipsiroglu, S.; Aroichane, M. Oční nálezy při léčbě vigabatrinem a taurinem u dvou pacientů s deficitem sukcinátsemialdehyddehydrogenázy. Neuropediatrie 2016, 47, 263–267. [CrossRef] [PubMed]

118. Preising, MN; Görg, B.; Friedburg, C.; Qvartskhava, N.; Budde, BS; Bonus, M.; Toliat, MR; Pfleger, C.; Altmüller, J.; Herebian, D.; a kol. Bialelická mutace lidského SLC6A6 kódující taurinový transportér TAUT je spojena s časnou degenerací sítnice. FASEB J. 2019, 33, 11507–11527. [CrossRef]

119. Jammoul, F.; Dégardin, J.; Bolest, D.; Gondouin, P.; Simonutti, M.; Dubus, E.; Caplette, R.; Fouquet, S.; Craft, CM; Sahel, JA; a kol. Nedostatek taurinu poškozuje fotoreceptory a gangliové buňky sítnice u novorozených potkanů ​​léčených vigabatrinem. Mol. Cell Neurosci. 2010, 43, 414–421. [CrossRef]

120. Tao, Y.; Yang, J.; Ma, Z.; Yan, Z.; Liu, C.; Ma, J.; Wang, Y.; Yang, Z.; Huang, YF Vigabatrinem indukovaná retinální toxicita je spojena s fotopickou expozicí a nedostatkem taurinu: Studie in vivo. Cell Physiol. Biochem. 2016, 40, 831–846. [CrossRef]

121. Lambuk, L.; Iezhitsa, I.; Agarwal, R.; Bakar, NS; Agarwal, P.; Ismail, NM Antiapoptotický účinek taurinu proti NMDA-indukované retinální excitotoxicitě u potkanů. Neurotoxikologie 2018, 70, 62–71. [CrossRef]

Zřeknutí se odpovědnosti / Poznámka vydavatele:Prohlášení, názory a údaje obsažené ve všech publikacích jsou výhradně výroky jednotlivých autorů a přispěvatelů, nikoli MDPI a/nebo editorů. MDPI a/nebo redaktoři se zříkají odpovědnosti za jakékoli zranění osob nebo majetku vyplývající z jakýchkoli nápadů, metod, pokynů nebo produktů uvedených v obsahu.

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:{0}}】