Silná plodnost závisí na fyziologickém věku vašich spermií, nikoli na věku ID

Mužská plodnostse za poslední půlstoletí snížila o téměř 50 procent. Úpadekmužská reprodukční schopnostúzce souvisí s nekonzistentností ID věku (biologického věku) a fyziologického věku spermií. Nezdravé životní návyky vedené komerční společností způsobily, že někteří mladí lidé, kteří by měli být v prosperujícím reprodukčním období, mají"stárnoucí" spermiekteré neodpovídají jejich biologickému věku. Úspěch koncepce však často závisí na fyziologickém věku spermií člověka, nikoli na biologickém věku.

Asi15 % párů po celém světěTrpíneplodnost, což je způsobeno řadou faktorů, z nichž mužské faktory představují 40% -50% všech příčinneplodnost. Věk je důležitým determinantem lidské plodnosti a výskyt neplodnosti se také zvyšuje s věkem těhotenství. Známý věk odkazuje na věk uvedený na průkazu totožnosti a je také zástupcem biologického věku buněk, ale jen málo lidí ví, jaký je biologický věk.

Biologický věk buněk se nerovná fyziologickému věku a jak vnitřní (jako je genetika), tak vnější (jako je životní prostředí a životní návyky) faktory nahromaděné v životním procesu mohou ovlivnit fyziologický věk.Samčí zárodečné buňkyvyžadují dynamické epigenetické přeprogramování, aby se vyvinuly z diploidní spermatogonie na haploidní spermie. Podle výzkumu Oxfordské univerzity se lidská spermatogonie dělí jednou za 16 dní, což odpovídá 23 divizím za rok [1]. Během života člověka tak spermatogónie podstoupí (na základě průměrné délky života a od puberty) během svého reprodukčního života asi 1400 divizí. Během tohoto procesu se pravděpodobně nahromadí chyby methylace genů (intergenní a genové oblasti). Proto měření fyziologického věku spermatogónie pomocí údajů o methylaci DNA může zkoumat hlavní příčinu problémů s neplodností.

Fyziologický věk spermií lze posoudit měřením methylace jejich DNA. Silná vazba mezi chronologickým věkem a metylací DNA činí biologický věk ukazatelem epigenetických hodin ve většině somatických buněk. Mnoho epigenetických kontrol se podílí na spermatogenezi a epigenetické změny mohou být jednou z příčin mužské neplodnosti. Během meiózy se vytvářejí vzory methylace DNA a u vysoce proliferující a samoobnovující se spermatogónie se může objevit akumulace methylačních chyb spojených se senescencí a nadále se hromadí během diferenciace buněk během spermatogeneze . Abnormální methylace DNA, zejména na místech otisku, je spojena se špatnou kvalitou spermatu. Abnormální methylace DNA spermií je navíc spojena se sníženou mírou oplodnění a zhoršeným embryonálním vývojovým potenciálem. Epigenetické hodiny mužských zárodečných buněk jsou však nedostatečně rozvinuté a postrádají klinický význam, pokud jde o jejich užitečnost při předpovídání biologického věku a reprodukčního výsledku.

Methylace DNA je nejstarší objevená a nejrozšířenější epigenetická modifikace, která se týká kovalentní vazby malých chemických skupin (methylových skupin) na genomické CpG dinukleotidy působením DNA methyltransferáz 5-methylcytosin se vyrábí na cytosinové bázi. Methylace DNA má především následující vlastnosti:

(1) Dědičné, které mohou být zděděny mezi buňkami nebo generacemi;

2) reverzibilní regulace genové exprese;

(3) Nelze to vysvětlit změnami sekvencí DNA a genetický obsah je zachován hlavně ve formě methylace DNA nebo posttranslační modifikace histonů.

Hypermethylace genomické DNA může vést k potlačení transkripce genu, ve kterém se nachází. Během biologického vývoje mohou změny stavu methylace genomické DNA regulovat specifickou expresi genů v různých vývojových stádiích a hrát důležitou roli ve vývoji organismu a diferenciaci buněk.

Pro více informací o zlepšení sexuální funkce cistanche

Od roku 2005 do roku 2009 vědci rekrutovali neplodné páry, které se snažily otěhotnět na 16 místech ve Spojených státech, odebraly sperma od 379 mužů a prováděly následné návštěvy po dobu až 12 měsíců. Průměrný věk mužů byl 31,8±4,8 let, rozmezí bylo 19-50 let, 81,4% byli bílí muži, 78,7% byli nekuřáci a průměrný BMI (index tělesné hmotnosti) byl 29,9±5,7. Použili jsme SEA k porovnání úspěšnosti těhotenství během 1 roku u párů, které se snaží otěhotnět, použili jsme diskrétní modely rizik proporcionálních rizik k analýze vztahu mezi upravenými kovariáty a dobou do těhotenství (TTP) a zhodnotili vliv kouření na SEA.

Vědci testovali vzorky spermatu pomocí polí mikrokuliček k posouzení úrovní methylace DNA spermií a použili nejmodernější integrované algoritmy strojového učení k předpovědi SEA z dat methylace DNA spermií. Konkrétně byl SEA odhadnut z diferencovaně methylovaných oblastí (SEADMR) a jednotlivých CpG (SEACpGs). SEA byla vypočtena jako reziduum lineární regrese předpokládaného věku oproti biologickému věku. Pozitivní hodnota SEA je považována za starší epigenetický fenotyp stárnutí, zatímco negativní hodnota představuje mladší epigenetický fenotyp stárnutí: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ”,="" sea="">1 rok je "stárnutí". Výzkum ukazuje:

SEACpG má silnou schopnost přesně předpovědět fyziologický věk spermií;

SEADMR a SEACpG mají srovnatelný výkon při přesném předpovídání fyziologického věku spermií, ale účinek je oslaben;

Ve srovnání s ženami s partnery SEA< 1,="" women="" with="" partners="" sea="">1 mají o 17% nižší pravděpodobnost početí během 12 měsíců, což odpovídá 17% zvýšení TTP za každý 1 rok zvýšení SEACpG;

Po kontrole BMI a stavu kouření u mužů a chronologického věku, BMI a stavu kouření u žen se plody narodily předčasně o 2,13 dne za každý 1 rok zvýšení SEA;

Kouření způsobuje, že biologický věk mužských spermií je starší a SEA kuřáků je výrazně vyšší než u nekuřáků.

Studie ukázaly, že mužský status SEA je rozhodující pro úspěch koncepce aepigenetika spermiíhodiny by mohly sloužit jako nový biomarker pro předpovídání TTP u párů, které se snaží otěhotnět. Subjekty této studie byli převážně bělošští muži a ženy, takže analýza velké nesourodé kohorty je nezbytná k potvrzení souvislosti mezi SEA a úspěchem těhotenství u párů jiných ras / etnik.