Výzkum výzkumu v prevenci a léčbě Alzheimerovy choroby a Parkinsonovy choroby dihuang Yinzi*

Abstraktní: Neurodegenerativní onemocněníjsou třídou nemocí charakterizovaná ztrátouSpecifické typy neuronůa progresivní progrese onemocnění. Mezi hlavní zástupci patříAlzheimerova choroba (AD)aParkinsonova choroba. PD)atd. Vzhledem k neřešitelným příznakům a nevratnému stavu tohoto typu nemoci přináší pacientům velkou fyzickou a psychologickou zátěž a vážně narušuje jejich normální život. Pokud jde o léčbu, v současné době neexistuje žádná specifická klinická léčba AD a léčba první linie pro PD má také velká omezení. Teorie tradiční čínské medicíny věří, žeLedviny řídí kosti, generuje dřeně, ase připojuje k mozku. U klasifikace klinického syndromu se považuje předčasné stárnutí, únava, zapomnění a třes končetin způsobených nedostatkem ledvin a ztrátou dřeně za hlavní patogenezi tohoto typu onemocnění. Dihuang Yinzi pochází z "Shengji Zonglu" a je zaznamenán ve starověkých knihách jako dobrý předpis pro vyživující ledvinu a doplňování ledvinových jangů. Klinické údaje ukazují, že tento předpis má významný vliv na neurodegenerativní onemocnění způsobená nedostatkem esence ledvin. S. Výsledky moderního výzkumu ukazují, že jeho mechanismus účinku zahrnuje inhibici zánětlivých odpovědí, regulaci mitofagie, zvrácení hypotalamicko-hypofýza-nadledvinových osou abnormalit a neuroprotekce a hlavní aktivní složky v tomto předpisu, patří echinaceaide, schizandrol A a tak. Cílem tohoto článku je diskutovat o etiologii TCM a patogenezi AD a PD, vyřešit klinickou účinnost, mechanismus účinku a aktivní složky rehmannia glutinosa při léčbě těchto dvou onemocnění v posledních letech a shrnutí a analyzujte roli rehmannia glutinosa u neurodegenerativních onemocnění. Současný stav výzkumu poskytuje směr a reference pro následný hloubný klinický a mechanismus výzkumu této sloučeniny.

Nová tradiční Herb Cistanche pro léčbu AD a PD

Kliknutím sem získáte další podrobnosti

Podpůrná služba Wecistanche
E -mail: wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/tel: +86 15292862950

Klíčová slova:Rehmannia glutinosa,Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba,Nedostatek esence ledvin, farmakologický mechanismus, aktivní složky

Alzheimerova choroba (AD), které se charakterizuje kognitivní poškození a Parkinsonova choroba (PD), která se vyznačuje třesem končetin, jsou neurodegenerativní onemocnění s nejvyšší mírou výskytu [1]. Většina pacientů s těmito onemocněními jsou starší lidé [2]. Míra národní prevalence je asi 1,7%, což roste rok od roku. Míra léčby je nízká a příznaky je obtížné léčit. To nejen přináší ekonomickou zátěž do sociálního lékařského systému, ale také přináší velké potíže s normálním životem pacientů. V současné době neexistuje žádná specifická léčba AD v klinické praxi. Běžně používaná léčiva inhibitoru acetylcholinesterázy mají velká omezení v praktické aplikaci kvůli jejich špatné účinnosti a souvisejícím vedlejším účinkům [3].
V současné době jsou léčba první linie pro PD stále inhibitory monoamin oxidázy, exogenní doplňky dopaminu nebo agonisté dopaminového receptoru. Velké množství klinických zkušeností ukázalo, že jejich vedlejší účinky jsou zřejmé a existují vážné problémy, jako je dyskineze a „přepínací efekt“ [4]. Teorie TCM má jedinečné porozumění etiologii a patogenezi výše uvedených dvou neurodegenerativních onemocnění a léčby klinického syndromu a předpisy TCM sloučeniny pro zásah těchto onemocnění také ukazují jedinečné klinické výhody.

Nová tradiční Herb Cistanche pro léčbu AD a PD

Cílem tohoto článku je prozkoumat etiologii TCM a patogenezi neurodegenerativních onemocnění představovaných AD a PD a přezkoumat klinickou účinnost, mechanismus účinku a efektivní složky rehmannského odvarství u výše uvedených dvou onemocnění.
Doufáme, že systematickým bojemstvím výzkumu rehmannského odvaru u neurodegenerativních onemocnění poskytne směr a reference pro následný hloubkový klinický a mechanismus výzkumu sloučeniny.

2 Výzkum výzkumu v prevenci a léčbě AD Rehmannia glutinosa Yinzi

AD je neurodegenerativní onemocnění s nejvyšší mírou výskytu. V současné době je po celém světě přibližně 47 milionů pacientů a očekává se, že počet pacientů v roce 2050 dosáhne 131 milionů [7]. Mezi klinické projevy onemocnění patří poškození paměti, dysfunkci jazyka, omezenou kognitivní schopnost a oslabené výkonné schopnosti.

2.1 Výzkum klinické účinnosti

Rehmannia glutinosa je široce používána klinicky k léčbě poklesu paměti AD, prostorového kognitivního poškození a dalších doprovodných příznaků a klinických experimentálních údajů ukazují významné účinky. Pokud jde o kognitivní poškození: Zhang na et al [8]
, Jia Qian et al. [9] rozdělili shromážděné ambulantní a lůžkové pacienty do dvou skupin: tradiční skupina pro léčbu léčby čínské medicíny a skupinu léčby západní medicíny pro klinické pozorování a porovnali a analyzovali stupnici mini-mentálního státního vyšetření a kognitivní hodnocení Montreal obou skupin pacientů. Změny v skóre měřítka a činnosti denního obývacího stupnice zjistily, že Dihuang Yinzi může významně zlepšit kognitivní funkci pacientů s AD; Yao Aina et al. [10] prokázali klinickým pozorováním 48 nl pacientů, že dihuang Yinzi v kombinaci s akupunkturou Baihui je zřejmý účinek léčby akupoint a dlouhodobý účinek je ideální. Pokud jde o doprovodné příznaky AD: Zuo Qinjing [11] shromáždil 56 pacientů s AD komplikovaným depresí, rozdělil je do skupiny Dihuang Yinzi a skupinu sertralinu a provedl skóre léčby a stupnice deprese Hamilton. Konečné výsledky byly
Nakonec bylo navrženo, že Dihuang Yinzi může léčit pacienty s AD s depresí a účinnost je lepší než u traserinu. Údaje z výše uvedených klinických studií ukazují, že Dihuang Yinzi může nejen léčit AD, ale má také dobrý vliv na svou doprovodnou depresi a dlouhodobý účinek léčby dihuang Yinzi je lepší.

2.2 Výzkum mechanismu účinku

S postupem výzkumu zahrnuje více uznávaná patogeneze AD hlavně centrální cholinergní poškození, depozici -myloidní protein, mikrotubuly spojené protein -tau proteinové abnormality, genové mutace, sníženou imunitu atd. Cíl: mechanismus rehmannia glutinosa při léčbě AD, nafouknuto, nafouknující se, a aaptionis a zlepšení a zlepšení a zlepšování a zlepšení a zlepšení a zlepšuje a zlepšuje a zlepšuje a zlepšuje se a zlepšuje se a zlepšuje se a zlepšuje a zlepšuje. Pokud jde o zánět, může Rehmannia glutinosa zlepšit zánět regulací endoplazmatické endoplazmatické retikulum Kinázy/endoplazmatické receptoru pro proteinu R-KB a adaptérovou proteinu myeloidní diferenciační faktor/jaderný faktor signální dráhy endoplazmatického receptoru. Zánětlivé mikroprostředí v mozcích AD myší zlepšuje kognitivní dysfunkci AD; Pokud jde o mitochondriální ochranu, dihuang Yinzi zlepšuje mitochondriální biosyntézu a zvyšuje mitochondriální dýchání aktivací signální dráhy CREB/PGC -1 v mozkové tkáni AD potkanů. aktivita řetězového enzymu, čímž se zlepšuje schopnost paměti [12];

Pokud jde o tvorbu -myloidního proteinu, může Rehmannia glutinosa snížit množství -myloidní protein uložené v mozku inhibicí procesu štěpení -myloidního prekurzorového proteinu [13]; Pokud jde o synaptické zlepšení, může Rehmannia glutinosa zlepšit synaptickou strukturu a funkci zvýšením funkce glutamátu astrocytů [14]. In addition to experimental studies, some scholars have also explored the mechanism of action of Rehmannia glutinosa in improving AD through network pharmacology and cell apoptosis network, and believed that Rehmannia glutinosa can regulate the mitogen-activated protein kinase signaling pathway, Jun amino-terminal kinase/c-Jun amino-terminal kinase signaling pathway, etc. to inhibit the expression of Apoptotické proteiny [15]; a ovlivňují signální dráhu faktoru nádorové nekrózy, neurotrofní signální dráhu a estrogenovou signalizační cestu k vyvíjení terapeutických účinků [16].

Díky výše uvedeným důkazům se zjistí, že Rehmannia glutinosa zlepšuje abnormální chování AD, čehož lze dosáhnout regulací určitých specifických intracelulárních signálních drah. Tyto studie mechanismů intervence léčiva do jisté míry vysvětlují možné důvody, proč je Rehmannia glutinosa účinná při klinické léčbě AD. Bohužel výše uvedené studie jsou příliš roztříštěné a nesystematické a většina z nich zkoumá pouze mechanismus účinku léčiva specifické signální dráhy nebo určité buněčné funkce. V případě komplexních skupin léčiv může být užitečnější provádět systematický a hloubný výzkum mechanismu kombinací analýzy léčivých složek s technologií OMICS, aby se účinně odhalil mechanismus intervence léčiva.

2.3 Zkoumání účinných látek

Aby se dále objasnily cílové typy různých složek léčiva a lépe poskytly teoretický a experimentální základ pro klinické léky, provedli vědci řadu studií založených na složkách monomeru Rehmannia glutinosa pro léčbu AD. Při léčbě AD jsou hlavní složky rehmannia glutinosa, které hrají roli, glykosidy, cukrové látky a lignany. Mezi nimi jsou glykosidy reprezentovány hlavně Catalpol, polygala saponin,Celkové glykosidy Cistanche Deserticola,echinacosideaLoganin. Série studií o výše uvedených jednotlivých sloučeninách také prokázala jejich anti-AD aktivitu: Catalpol může zlepšit strukturu strukturymozkové kortikální neurony v ADkrysy podPřenosová elektronová mikroskopie, Zvyšte expresi podtypu M1 cholinergních muskarinových receptorůV mozkové kůře [17] snižte obsah laktát dehydrogenázy v hippocampálních neuronech a snižte rychlost buněčné apoptózy [18]; Polygala tenuifolia saponiny mohou zvýšit průměrnou a maximální životnost ovocných mušek TAU-Transgenního AD [19], snížit inhibici aktivity superoxiddismutázy v mozku a zvýšit inhibici aktivity malondialdehydu [20]; Celkové glykosidy Cistanche Deserticola mohou zvýšit synaptickou plasticitu a kognitivní funkci snížením obsahu volných radikálů a nadměrných peroxidů [21]; Echinacea glykosidy inhibují výskyt amyloidu cílením na endoplazmatický retikulum stresový senzor-endoplazmatickou receptamovou proteinovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou doménovou proteinovou proteinovou proteinovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorovou receptorem 3/kaspáza -1/interleukin -1 =Exprese proteinu může chránit neurony [23]; Loganin může účinně snížit úroveň fosforylovaného tau [24], čímž se zlepšuje AD.

Sacharidní látky v odvaru Rehmannia zahrnují hlavně polysacharid Poria Cocos a polysacharid Cornus officinalis. Poria Cocos polysacharid může snížit aktivitu superoxiddismutázy v mozku a polysacharid Cornus officinalis může snížit expresi fosforylovaného tau proteinu v hippocampu a oba mohou zlepšit AD [25]. Lignany v odvaru Rehmannia jsou hlavně schisandrin A. Schisandrin A může zlepšit funkci hippocampálních a kortikálních neuronů u demence myší downregulací exprese pokročilého receptoru koncového produktu a na základě p38 a zlepšením endoplazmatického regulačního stresu; Může také chránit nervy cestou fosfatidylinositol 3 kinázy/proteinové kinázy B v kombinaci s hovězí citrininem, čímž inhibuje zánět a buněčnou apoptózu [28].