Pokrok ve výzkumu farmakologických účinků byliny Cistanche a jejích aktivních složek
May 26, 2025
Abstraktní:Tradiční čínská medicína tomu věříBylina Cistanchemá účinektonizující ledvinový janga posilující esenci a krev. Podle výsledků moderních farmakologických výzkumů obsahuje Cistanche Herb řadu chemických složek a stopových prvků, včetně Cynomorium flavonu, Cynomorium polysacharidu a příbuzných extraktů Cynomorium ethyl acetátu atd., které působí antioxidačně, proti fibróze jater, proti apoptóze, regulují metabolismus glukózy. Má dobré účinky v prevenci a léčbě Alzheimerovy choroby, jaterní fibrózy, osteoporózy, cukrovky a dalších aspektů a její základní uplatnění je velmi rozsáhlé. Tato studie shrnula farmakologické účinky Cistanche za účelem poskytnutí reference pro další vývoj a využití byliny.
Klíčová slova:bylina cistanche; Farmakologické účinky;Antioxidace; Anti-apoptóza; Anti-osteoporóza; Proti fibróze jater
Cistanche extrahuje suroviny pro doplňky stravy
Supporting Service Of Wecistanche-Největší vývozce cistanche v Číně:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
Cistanchese vztahuje na sušený dužnatý stonek rostlinyCistanche deserticolaRupr., který patří do čeledi Orobanchaceae. Vyskytuje se především ve vyprahlých pouštních oblastech severozápadní Číny, a proto je také známý jako"Ženšen pouště."V tradiční čínské medicíně se Cistanche vyznačuje sladkou a hřejivou povahou a vstupuje do meridiánů jater, ledvin a tlustého střeva. Běžně se to používátonizuje jang ledvin, vyživuje esenci a krev a zvlhčuje střeva pro zmírnění zácpy. Často se předepisuje k léčbě stavů, jako je nedostatek jangu ledvin, slabost v dolní části zad a kolen, oslabení šlach a kostí a suchá střeva se zácpou.
TheBen Cao Yan Yi Bu Yievidence:"Jeho sladká a teplá povaha velmi vyživuje jinovou energii, prospívá esenci a krvi a podporuje pohyby střev."TheKompendium Materia Medicataké uvádí:"Zvlhčuje suchost, vyživuje šlachy a léčí ochablost a slabost."
Moderní farmakologické studie to ukázalyCistancheobsahuje flavonoidy, triterpeny, steroidy, organické kyseliny, anorganické ionty a další účinné látky. Vykazuje různé farmakologické aktivity, jako napřantioxidační účinky, antiapoptóza, antihepatální fibróza, antiosteoporóza a regulace hladin pohlavních hormonů, čímž přispívá ke zlepšení různých systémových onemocnění v lidském těle.
S neustálým pokrokem ve výzkumu Cistanche v posledních letech se objevily nové poznatky týkající se jeho farmakologických účinků a mechanismů účinku, což naznačuje slibné vyhlídky na výzkum. Tento článek si proto klade za cíl zhodnotit a shrnout relevantní literaturu o Cistanche za posledních osm let, poskytnout teoretický základ pro jeho další rozvoj a využití a nabídnout více odkazů pro klinické aplikace.
Alzheimerova choroba (AD)
Alzheimerova choroba (AD) je neurodegenerativní porucha centrálního nervového systému primárně charakterizovaná kognitivní dysfunkcí[^3]. Nedávné studie ukázaly, že nástup AD úzce souvisí s oxidačním stresem a neuronální apoptózou. Hlavní aktivní složkyCistancheBylo zjištěno, že zejména flavonoidy a jejich příbuzné extrakty mají zmírňující účinky na AD.
1. Antioxidační aktivita
Oxidační stres a mitochondriální dysfunkce jsou klíčovými faktory pro vznik a progresi AD a antioxidační vlastnostiCistanchehrají v tomto ohledu klíčovou regulační roli.
Lv Xin et al.[^4] vytvořili model AD potkanů pomocí hipokampální injekce amyloidu (A )1-42, aby prozkoumali antioxidační účinkyCistancheflavonoidy. Výsledky to ukázalyCistancheflavonoidy významně snížily hladiny reaktivních forem kyslíku (ROS) v hipokampální tkáni a séru, downregulovaly proteinovou expresi podjednotek NADPH oxidázy, NOD-like receptorového proteinu 3 (NLRP3) a interleukinu-1 (IL-1) a snížily expresi A 1-42 v hipokampu, čímž inhibovaly oxidační stres v hipokampální tkáni.
Li Xinjie et al.[^5] uvedli, že ethylacetátový extrakt zCistanche deserticola(ECS) vykazovaly antioxidační aktivitu tím, že významně snížily expresi mitochondriálního štěpného proteinu DRP1 a upregulovaly expresi mitochondriálních fúzních proteinů OPA1 a MFN1, čímž zlepšily mitochondriální funkci a zvýšily obsah adenosintrifosfátu (ATP) v mozkové tkáni.
Kromě toho jiní vědci[^6] zjistili, že ECS zvyšuje expresi matricových metaloproteináz (MMP), významně zvyšuje hladiny ATP a snižuje obsah ROS, chrání mitochondriální ultrastrukturu a nabízí nový pohled na prevenci a léčbu AD.
Wu Min et al.[^7] studovali účinky vodných extraktů zCistanchena učení a paměť v myších modelech AD vyvolaných skopolaminem. Výsledky to ukázalyCistanchevodný extrakt významně snížil obsah malondialdehydu (MDA) a zvýšil hladiny superoxiddismutázy (SOD) v tkáních hipokampu, což naznačuje, že snižuje oxidační stres v hipokampu a zlepšuje kognitivní funkce u AD myší.
Zheng Lingyan et al.[^8] podali ECS stárnoucím modelovým myším a použili Morrisův test ve vodním bludišti k vyhodnocení změn ve schopnostech učení a paměti před a po léčbě. Měřili také změny v SOD a aktivitě glutathionperoxidázy (GSH-Px) v krvi. Výsledky ukázaly, že ECS významně zlepšilo učení a paměť u stárnoucích myší a zvýšilo aktivitu SOD a GSH-Px, což naznačuje, že jeho účinky úzce souvisí s jeho antioxidačními vlastnostmi a vlastnostmi zachycující volné radikály.
In vitro buněčné experimenty také potvrdily, že aktivní složky a extrakty zCistanchevykazují antioxidační účinky a zabraňují apoptóze buněk. Cao Junyan et al.[^9] použili A 25-35 k vyvolání poškození v buňkách PC12 k vytvoření modelu buněk AD. Výsledky ukázaly, že ECS zvýšila expresi SOD, snížila hladiny MDA, snížila expresi syntázy oxidu dusnatého (NOS) a zmírnila oxidační stres v modelu AD buněk.
Liu Qin[^10] použil peroxid vodíku (H₂O₂) k vyvolání oxidačního poškození v buňkách PC12 a studoval ochranné účinkyCistanchepolysacharidy. Výsledky to ukázalyCistancheflavonoidy snižovaly tvorbu a uvolňování ROS a laktátdehydrogenázy (LDH), inhibovaly aktivaci kaspázové dráhy a významně zmírňovaly oxidační poškození v AD buněčném modelu se silným ochranným účinkem.
2. Anti-apoptotická aktivita
Aktivní složky a extrakty zCistanchemají různé stupně antiapoptotické aktivity a dosáhly významného pokroku v prevenci a léčbě AD.
Lv Xin et al.[^11] to zjistiliCistancheflavonoidy významně snížily hladiny proteinů Bax, kaspázy-3 a kaspázy-9 v hipokampu AD potkanů a zároveň zvýšily expresi B-buněčného lymfomu-2 (Bcl-2), neurotrofického faktoru odvozeného z mozku (BDNF) a tyrosinkinázového receptoru B (TrkB), čímž inhibovaly apoptózu v hipokampální tkáni.
Podobně další studie[^12] ukázala, že ECS upreguloval expresi Bcl-2, snižoval Bax a snižoval hladiny kaspázy-3.
Další zpráva[^13] uvedla, že ethanolové extrakty zCistanchevýznamně downreguloval expresi fosforylovaného p38 MAPK a ERK, zatímco upreguloval BDNF a fosforylovaný CREB (p-CREB), potenciálně chránil hipokampální neurony u myší s AD modelem.
Kromě účinnosti při léčbě AD, antiapoptotická aktivitaCistanchetaké pomáhá zlepšit kognitivní pokles způsobený stárnutím. Cao Junyan et al.[^14] použili barvení HE a barvení Nissl ke studiu jakCistancheextrakty zlepšují učení a paměť u stárnoucích modelových myší. Výsledky ukázaly, že ECS snižuje neuronální apoptózu v oblasti hipokampu CA1 a zlepšuje kognitivní funkce tím, že chrání hipokampální neurony.
3. Regulace střevní mikrobioty
Lidská střevní mikroflóra hraje klíčovou roli v mnoha fyziologických funkcích a objevila se jako nový cíl v prevenci a léčbě AD.
Li Xinjie et al.[^15] zjistili, že ECS zlepšila dysbiózu střevní mikroflóry u AD myší zvýšením mikrobiální diverzity, zvýšením množství Bacteroidetes, Bacteroidales, Actinomycetales, Bacteroidales S24-7 a Prevotellaceae UCG-001 u Clostridiales abundance a Clostridiales abundance. Tato mikrobiální regulace přispěla ke zlepšení prostorové paměti a schopnosti učení.
Fibróza jater
Fibróza jater označuje patologické změny způsobené nadměrnou proliferací a abnormálním ukládáním složek extracelulární matrix (ECM) v jaterní tkáni, což vede ke strukturálním a funkčním abnormalitám jater. Strukturálně je charakterizována kapilarizací jaterních sinusoid a fibrózou uvnitř jaterních lalůčků a portálních oblastí. Funkčně se projevuje především poruchou funkce jater a portální hypertenzí[^23]. Nedávné studie ukázaly, že oxidativní poškození hepatocytů, zánětlivé reakce a aktivace jaterních hvězdicových buněk jsou hlavními přispěvateli k rozvoji jaterní fibrózy.Cistanchemůže inhibovat progresi jaterní fibrózy regulací těchto faktorů.
Cistancheje přírodní hepatoprotektivní bylina, která prokázala dobrou účinnost při inhibici jaterní fibrózy. Li Ling et al.[^24] vyvolali oxidační poškození hvězdicovitých jaterních buněk potkana pomocí peroxidu vodíku (H₂O₂) a zasáhliCistancheflavonoidy. Výsledky to ukázalyCistancheflavonoidy významně zvýšily míru přežití jaterních hvězdicových buněk, snížily hladiny malondialdehydu (MDA) a zvýšily expresi proteinu syntázy oxidu dusnatého (NOS).
Duan Xianglan et al.[^25] vytvořili model oxidačního poškození v krysích jaterních hvězdicových buňkách pomocí formaldehydu ke studiu antifibrotického účinkuCistancheflavonoidy. Jejich zjištění tomu nasvědčovalaCistancheflavonoidy významně zvýšily aktivity superoxiddismutázy (SOD) a glutathionperoxidázy (GSH-Px), čímž inhibovaly oxidační poškození v jaterních hvězdicových buňkách. Tyto výsledky tomu nasvědčujíCistancheflavonoidy mohou chránit hepatocyty potlačením oxidačního stresu.
Huang Xiaomei et al.[^26] použili tetrachlormethan (CCl₄) k vyvolání jaterní fibrózy u myší a zkoumali antifibrotické účinky a mechanismyCistanche. Experimentální výsledky ukázaly, že surové extrakty zCistancheúčinně snižovaly sérové hladiny aspartáttransaminázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT), stejně jako hladiny transformujícího růstového faktoru- 1 (TGF- 1), tumor nekrotizujícího faktoru- (TNF-) a interleukinu-1 (IL-1), a tím inhibovaly progresi jaterní fibrózy u myší.
Li Ronghua et al.[^27–^28] provedli podobné experimenty a získali konzistentní výsledky, přičemž došli k závěru, žeCistanchemůže snížit hladiny AST, ALT a TGF- 1 v séru a jaterních tkáních myší, čímž zmírní a sníží závažnost jaterní fibrózy.
Li Shan et al.[^29] studovali preventivní a terapeutické účinkyCistanchena jaterní fibrózu u myší a zjistili, žeCistanchevýznamně snížily sérové hladiny AST, ALT, laktátdehydrogenázy (LDH) a lamininu, stejně jako hladiny hydroxyprolinu (Hyp) a MDA v jaterní tkáni. Mezitím,Cistanchezvýšené hladiny SOD a glutathionu (GSH) v jaterní tkáni, což potvrzuje jeho terapeutický účinek na jaterní fibrózu u myší.
Li Huiyuan[^30] nejen potvrdil výše uvedená zjištění, ale také je objevilCistanchesnížené hladiny TGF- 1 a destičkového růstového faktoru (PDGF) v jaterní tkáni fibrotických myší. Pomocí kvantitativních real-time PCR a imunofluorescenčních technik bylo zjištěno, žeCistanchesnížil expresi aktinu hladkého svalstva (-SMA) a transkripčního faktoru Gli1, což dále ověřilo významné antifibrotické účinkyCistanche.
Navíc to prokázaly další studie[^31]Cistanchemůže působit proti nealkoholické jaterní fibróze vyvolané CCl4. Významně zvýšil expresi miR-29b a miR-326 v jaterní tkáni fibrotických myší a zároveň snížil hladiny proteinu Smad3 a fosforylovaného Smad3 (p-Smad3), stejně jako expresi mRNA TGF- 1, Smad3 a miR-21. Tato zjištění tomu nasvědčujíCistanchemůže uplatnit svůj antifibrotický účinek modulací signální dráhy TGF-/Smad.
