Použití taninů Cynomorium a flavonoidů cistanche při přípravě léku na léčbu stařecké demence
Nov 02, 2026
Abstraktní
Tento vynález popisuje použitíTaniny CynomoriumaFlavonoidy cistanchepři přípravě léčiva pro léčbu senilní demence, patřícího do oblasti farmaceutické technologie. Po kombinovaném použití taninů Cynomorium a flavonoidů Cistanche, asynergický a potencující účinekje dosaženo při léčbě senilní demence a farmakologická aktivita se výrazně zlepšuje. Tento vynález poskytuje novou možnost klinické medikace při léčbě senilní demence.
Seznam flavonoidů Cistanche
Nakupujte pro další specifikace Podrobnosti:
Nároky
1.1. Farmaceutická kompozice pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence, vyznačující se tím, že je vyrobena zTaniny CynomoriumaFlavonoidy cistanche, kde hmotnostní poměr taninů Cynomorium k flavonoidům Cistanche je28:40.
2.2. Použití farmaceutické kompozice podle nároku 1 při přípravě léčiva pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence.
3.2. Léčivo pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence, vyznačující se tím, že je připraveno z farmaceutické kompozice podle nároku 1 afarmaceuticky přijatelné pomocné látky.
Využití taninů Cynomorium a flavonoidů cistanche při přípravě léku na léčbu stařecké demence
Technický obor
[0001] Předkládaný vynález patří do oblasti farmaceutické technologie a konkrétně se týká použitíTaniny CynomoriumaFlavonoidy cistanchepři přípravě léčiva pro léčbu senilní demence.
Pozadí
Dosavadní stav techniky Alzheimerova choroba (Alzheimerova choroba, AD) je neurodegenerativní onemocnění, které začíná poklesem epizodické paměti a je doprovázeno kognitivní dysfunkcí. Její výskyt úzce souvisí se stárnutím a je nejčastějším typem stařecké demence50%–75%. Po 65. roce se pravděpodobnost vzniku stařecké demence zdvojnásobuje přibližně každých 5 let. Statistiky uvádějí, že jich je cca440 milionůlidí, kteří dnes celosvětově trpí stařeckou demencí, a očekává se, že se toto číslo ztrojnásobí2050. Ve Spojených státech roční náklady na léčbu demence převyšují600 miliard USD. Ve Spojeném království a Walesu je AD hlavní příčinou úmrtí mezi staršími dospělými11.6%celkových úmrtí. Prevalence AD je vyšší u žen než u mužů a zvyšuje se s věkem. V Číně je prevalence AD vysoká jako4.8%, ukazující regionální rozdíly: počet pacientů na jihu je výrazně nižší než na severu a věk nástupu na východě je výrazně nižší než na západě. Stručně řečeno, AD přinesla společnosti a rodinám vážnou ekonomickou zátěž a stala se naléhavým problémem zdravotní péče, který nelze v Číně a na celém světě ignorovat.
Dosavadní stav techniky V současné době jak farmakologická, tak nefarmakologická léčba AD v klinické praxi nemůže splňovat požadavky klinických lékařů a požadavky pacientů na komplianci. Na jedné straně tradiční léky proti AD – inhibitory acetylcholinesterázy (jako je rivastigmin, galantamin a donepezil), antagonisté receptoru NMDA (memantin) a léky související s 5-hydroxytryptaminem používané ke kontrole emočních příznaků – mohou zmírnit příznaky pouze do určité míry a mají omezený dopad na progresi onemocnění. Biologická léčiva reprezentovaná antiamyloidními monoklonálními protilátkami, jako je aducanumab, vykazují v posledních letech významné účinky u pacientů v časném stadiu, ale jejich nežádoucí účinky jsou zřejmé a jejich cena je vysoká, což také omezuje jejich klinickou aplikaci. Tradiční čínské patentované léky mají často pomalý nástup a nemusí vyhovovat potřebám některých pacientů s velkými komorbiditami, kteří vyžadují rychlé zotavení a prevenci sekundárních onemocnění. Proto je snížení kognitivního poškození a zlepšení poklesu aktivit každodenního života klíčem k zajištění klinické účinnosti léčby AD a zlepšení kvality života u stárnoucí populace. Výzkum a vývoj přírodních léků proti stárnutí a kognitivních funkcí z tradičních čínských bylin s jasným materiálovým základem, jednoznačnou účinností a minimálními nežádoucími účinky je naléhavě potřeba.
[0004] Cynomorium songaricum Rupr.je vytrvalá holoparazitická bylina z čeledi Cynomoriaceae, typicky parazitující na kořenech rostlin roduNitraria(Zygophyllaceae). Léčivý materiál Cynomorium (Herba Cynomorii) je sušená dužinatá nať Cynomorium a používá se jako celá bylina v mongolské medicíně. Poprvé byla zaznamenána vBencao Yanyi Buyia je také známý jako „Suoyang“, jehož název je odvozen od jeho údajné funkce „uzamykání jangové qi a udržování vitality“ a byl také nazýván „bylina proti stárnutí“ (Farmakologie čínské medicíny). Cynomorium je sladké a svíravé chuti a mírně teplé povahy; je považován za netoxický a je spojen s meridiány jater, ledvin a tlustého střeva. Tradičně se používá k tonizaci jangu ledvin, vyživování esence a krve a zvlhčení střev, aby se zmírnila zácpa, a běžně se používá při nedostatku jangu ledvin, nedostatku esence a krve, neplodnosti, slabosti 腰膝 (pas a kolena) a zácpě kvůli suchosti střev. Klinické údaje naznačují, že mnoho klasických přípravků souvisejících s AD – jako jsou Yizhi Jiannao Granules, Dihuang Yinzi, Huanshaodan a Guilingji – obsahuje Cynomorium s jasnými účinky v doplňování esence, prospívající ledvinám, tvorbě dřeně a zlepšování kognice. Moderní studie ukazují, že hlavní farmakologicky aktivní složky Cynomorium zahrnují saponiny, triterpeny, steroidy, polysacharidy a taniny.
[0005] Cistanche deserticola YC Ma(aCistanche tubulosa(Schenk) Wight) je sušený dužnatý stonek se šupinovitými listy rostlin z čeledi Orobanchaceae. Cistanche byl poprvé zaznamenán vShennong Bencao Jinga je indikován pro „pět kmenů a sedm zranění“, tonizuje střed, zmírňuje bolesti z chladu a tepla ve stonku, vyživuje pět orgánů zang, reguluje jin, prospívá qi a léčí břišní masy u žen. Je sladké a slané chuti a teplé povahy, spojené s meridiány ledvin a tlustého střeva. PodleKompendium Materia MedicaaRihuazi Materia Medicalze jej použít při nedostatku jangu ledvin, nedostatku esence a krve, bolestech z chladu v oblasti pasu a kolen, tinnitu a rozmazaném vidění, leukoree/kalném výtoku, častém močení, děložním krvácení, neplodnosti a zácpě v důsledku suchosti střev. Moderní studie ukazují, že Cistanche se běžně používá v tradiční čínské medicíně pro mozkové a neurologické poruchy: tonizuje ledviny a doplňuje esenci, zklidňuje vnitřní větry a odblokuje kolaterály, podporuje angiogenezi a obnovu neurologických funkcí, vyživuje mozkové buňky a podporuje mozkové funkce, přičemž vykazuje pozoruhodné účinky na zlepšení stárnutí mozku a kognitivní poruchy související s AD. Mezi jeho hlavní aktivní složky patří fenylethanoidní glykosidy, iridoidy, lignany, alkaloidy a flavonoidy.
V současné době neexistují žádné zprávy o kombinování aktivních složek z Cynomorium s aktivními složkami z Cistanche pro léčbu senilní demence.
Shrnutí vynálezu
[0007] Účelem tohoto vynálezu je poskytnout novou farmaceutickou aplikaciTaniny CynomoriumaFlavonoidy cistanche, jmenovitě jejich použití při přípravě léčiva pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence. Dalším účelem je poskytnout farmaceutickou kompozici pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence.
Předkládaný vynález poskytuje použití taninů Cynomorium a flavonoidů Cistanche při přípravě léčiva pro léčbu a/nebo prevenci stařecké demence. Výhodný je hmotnostní poměr taninů Cynomorium k flavonoidům Cistanche1–45 : 1–150výhodněji12–24 : 35–60a nejvýhodněji28 : 40.
Předkládaný vynález dále poskytuje farmaceutickou kompozici pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence obsahující taniny Cynomorium a flavonoidy Cistanche. Výhodně je hmotnostní poměr1–45 : 1–150výhodněji12–24 : 35–60a nejvýhodněji28 : 40.
Předkládaný vynález dále poskytuje použití výše uvedené farmaceutické kompozice při přípravě léčiva pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence.
[0011] Předkládaný vynález dále poskytuje použití výše uvedené farmaceutické kompozice při přípravě léčiva, které má účinky zlepšující kognici.
Předkládaný vynález dále poskytuje léčivo pro léčbu a/nebo prevenci senilní demence nebo pro zlepšení kognice, obsahující výše uvedenou farmaceutickou kompozici a případně farmaceuticky přijatelné pomocné látky. Lékem může být perorální dávková forma nebo injekční dávková forma. Smísením taninů Cynomorium a flavonoidů Cistanche s excipienty a následnými konvenčními formulačními postupy lze připravit orální nebo injekční formulace. Například po smíchání s běžnými pomocnými látkami přijatelnými v perorálních formulacích - jako jsou dezintegrační činidla, lubrikanty, ředidla, pojiva a plniva - mohou být standardními způsoby připraveny tablety, kapsle, měkké kapsle, granule, pilulky a další perorální pevné dávkové formy. Po smíchání s běžnými solubilizátory, emulgátory, smáčecími činidly, ředidly, konzervačními činidly, stabilizátory a ochucovacími činidly mohou být připraveny perorální kapalné dávkové formy, jako jsou roztoky a sirupy, za použití standardních postupů.
Při použití taninů Cynomorium v kombinaci s flavonoidy Cistanche dochází při léčbě stařecké demence k synergickému a potencujícímu účinku, což významně zlepšuje farmakologickou aktivitu a poskytuje novou možnost klinické léčby.
Popis obrázků (převedeno na anglické tabulky)
Poznámka: Vzhledem k tomu, že jsou zde uvedeny původní obrázky, ale nejsou zde uvedeny číselně, zachycují následující tabulkysměrové změny a statistická srovnánípřesně tak, jak je popsáno v části legendy k obrázkům a výsledky.
Tabulka 1. Obrázek 1 - úniková latence v Morrisově vodním bludišti (AD myši)
Konverze legendy:Ve srovnání s normální skupinou:P < 0,01; ve srovnání s modelovou skupinou:P < 0,05 / P < 0,01; ve srovnání se skupinou taninů Cynomorium (skupina 10):P < 0,05; ve srovnání se skupinou flavonoidů Cistanche (skupina 9):P < 0,05.
| Srovnání | Výsledek (úniková latence) | Význam |
|---|---|---|
| Modelová skupina vs. Normální skupina | Zvýšený (horší) | P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–10 vs. Modelová skupina | Snížený (vylepšený) | P < 0,05 (vše); Skupina 7: P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–8 vs pouze taniny Cynomorium (Skupina 10) | Trend k nižší latenci | Skupina 7: P < 0,05 |
| Kombinované skupiny 1–8 vs pouze flavonoidy Cistanche (Skupina 9) | Trend k nižší latenci | Skupina 7: P < 0,05 |
Tabulka 2. Obrázek 2 - Počet přejezdů platformy (zkušební zkouška)
| Srovnání | Výsledek (Platform Crossings) | Význam |
|---|---|---|
| Modelová skupina vs. Normální skupina | Snížený (horší) | P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–10 vs. Modelová skupina | Zvýšený (vylepšený) | P < 0,05 (vše); Skupina 7: P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–8 vs pouze taniny Cynomorium / pouze flavonoidy Cistanche | Trend k vyšším přejezdům | Skupina 7: P < 0,05 |
Tabulka 3. Obrázek 3 - Mozková AChE aktivita
| Srovnání | Výsledek (aktivita AChE) | Význam |
|---|---|---|
| Modelová skupina vs. Normální skupina | Zvýšený (horší) | P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–10 vs. Modelová skupina | Snížený (vylepšený) | P < 0,05 (vše); Skupina 7: P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–8 vs. skupiny s jedním agentem (Skupina 10 / Skupina 9) | Trend k nižší aktivitě | Skupina 7: P < 0,05 |
Tabulka 4. Obrázek 4 - Aktivita Brain ChAT
| Srovnání | Výsledek (činnost ChAT) | Význam |
|---|---|---|
| Modelová skupina vs. Normální skupina | Snížený (horší) | P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–10 vs. Modelová skupina | Zvýšený (vylepšený) | P < 0,05 nebo P < 0,01; Skupina 7: P < 0,01 (největší nárůst) |
| Kombinované skupiny 1–8 vs. skupiny s jedním agentem (Skupina 10 / Skupina 9) | Trend k vyšší aktivitě | Skupina 7: P < 0,05 |
Tabulka 5. Obrázek 5 - Obsah ACh v mozku
| Srovnání | Výsledek (obsah ACh) | Význam |
|---|---|---|
| Modelová skupina vs. Normální skupina | Snížený (horší) | P < 0,01 |
| Kombinované skupiny 1–10 vs. Modelová skupina | Zvýšený (vylepšený) | P < 0,05 nebo P < 0,01; Skupina 7: P < 0,01 (největší nárůst) |
| Kombinované skupiny 1–8 vs. skupiny s jedním agentem (Skupina 10 / Skupina 9) | Trend k vyššímu obsahu | Skupina 7: P < 0,05 |
Podrobný popis / Provedení
V předběžném výzkumu předkládaný vynález porovnával účinky proti demenci několika párových kombinací hlavních aktivních složek z Cynomorium a Cistanche (např. Cynomorium saponins + Cistanche fenylethanoidové glykosidy; Cynomorium saponiny + Cistanche iridoidy; …; Cynomorium triterpenes + Cystanoidesglycoside phenylside Cistanche iridoidi atd.). Výsledky ukázaly, že za stejných poměrových podmínek kombinaceTaniny Cynomorium + flavonoidy Cistanchevykazovaly nejlepší terapeutický účinek ve srovnání s jinými kombinacemi.
[0020] Předkládaný vynález je dále popsán níže s odkazem na příklady a testovací příklady; avšak provedení předkládaného vynálezu na ně nejsou omezena.
Testovací příklad 1: Farmakodynamická studie léčiva při léčbě senilní demence
1. Experimentální materiály
[0047] 1.1 Rostlinné materiály:Taniny Cynomorium byly zakoupeny od Shaanxi Changyue Phytochemistry Technology Co., Ltd.; Flavonoidy Cistanche byly zakoupeny od Nanjing Puyi Biotechnology Co., Ltd.
[0048] 1.2 Lék pro pozitivní kontrolu:Donepezil hydrochlorid.
[0049] 1.3 Pokusná zvířata:Myši C57 třídy SPF.
[0050] 1.4 Chemická činidla:lidský A 1-42 peptid; normální fyziologický roztok; testovací soupravy pro acetylcholinesterázu (AChE), cholinacetyltransferázu (ChAT) a acetylcholin (ACh), zakoupené od Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute.
[0051] 1.5 Nástroje:Morrisovo vodní bludiště (XR-XM101), čtečka mikrodestiček (Model 680), tkáňový homogenizátor (H09028).
2. Metody
2.1 Návrh poměru dávky u skupin léčiv
Pro komplexní a efektivní optimalizaci nejlepší kompatibility a poměru dávkování při minimalizaci počtu experimentů byla v této studii použitametoda rovného poměru základní liniepro návrh předpisu. S odkazem na rozmezí účinných dávek pro zlepšení latence platformy ve vodním bludišti u myší se senilní demencí (taniny Cynomorium: 4–45 mg; flavonoidy Cistanche: 30–150 mg) jako výchozí byla dávka flavonoidů Cistanche snížena o 8–28 %, zatímco dávka Cynomorium taniny byla zvýšena o 8 % taniny byly sníženy o 8–38 %, zatímco dávka flavonoidů z Cistanche byla zvýšena o 8–38 %, aby se rozšířila na obě strany, a nakonec rozšířena do extrémů, kdy dvěma extrémy byly samotné flavonoidy Cistanche a samotné taniny Cynomorium. Bylo vytvořeno několik poměrových skupin těchto dvou léků. Na základě primárních a sekundárních efektů jako indikátorů hodnocení a prostřednictvím komplexní informační analýzy byla provedena poměrová optimalizace. Poměry jsou uvedeny v tabulce 1.
Poznámka:Původní text odkazuje na "Tabulku 1" pro podrobné poměry, ale skutečný obsah tabulky není součástí vaší zprávy. Pokud vložíte původní "Tabulku 1", mohu ji přeložit a naformátovat do čisté anglické tabulky.
2.2 Farmakologický screening pro optimální poměr dávek
2.2.1 Příprava zkušebních roztoků
Podle kombinací dávek v tabulce 1 byly zváženy flavonoidy Cistanche a taniny Cynomorium pro skupiny dávek 1–10, rozpuštěny a smíchány v 10 ml čištěné vody, aby se získaly roztoky pro skupiny 1–10.
2.2.2 Sestavení zvířecího modelu
Po anestezii ketaminem (100 mg/kg, intraperitoneální injekce) bylo pomocí mikrostříkačky vstříknuto 5 μl agregovaného A 1–42 (obsahujícího 410 pmol A 1–42) do laterální komory v souřadnicích (vzhledem k Bregmě jako počátku: 0,3 mm pod duraorní hloubkou 5 mm a 1 mm 2 mm posterior). jedinou injekci. Jehla byla ponechána 2 minuty. Myši v normální skupině dostaly stejný objem fyziologického roztoku do laterální komory. Předběžné ošetření 1–42: rozpuštěno ve sterilním fyziologickém roztoku a předinkubováno při 37 stupních po dobu 120 hodin, aby se vytvořily agregáty.
2.2.3 Seskupování a správa
Po modelování byla zvířata náhodně rozdělena do normální skupiny, modelové skupiny, pozitivní kontrolní skupiny na donepezil a skupiny 1–10 s kombinací léčiv, s 12 myšmi na skupinu. Po 3 dnech adaptace začala administrace. Normální a modelové skupiny dostávaly fyziologický roztok podle tělesné hmotnosti; skupina s donepezilem dostávala donepezil (1,3 mg/kg/den). Každá skupina s kombinací léčiv dostávala odpovídající dávku orální sondou v množství 0,25 ml/kg/den ode dne experimentu po dobu 28 po sobě jdoucích dnů. Zvířata byla chována při konstantní teplotě a vlhkosti (24±1)∘C(24 \\pm 1)^\\circ\\text{C}(24±1)∘C, (50±5)%(50 \\pm 5)\\%(50±5)%, s 12hodinovým světelným cyklem (08:00–20:00) a volným přístupem k potravě a vodě. Tělesná hmotnost byla zaznamenávána denně během podávání a stav zvířat byl pozorován a zaznamenáván.
2.2.4 Odběr vzorků
Po posledním podání byly myši usmrceny cervikální dislokací. Srdeční perfuze byla provedena za použití 0,1 M fosfátového pufru (pH 7,4). Mozková tkáň byla odebrána, okamžitě opláchnuta předem vychlazeným fyziologickým roztokem a vysáta do sucha nebo rychle zmražena v tekutém dusíku a uložena při -80 °CC-80^\\circ\\text{C}-80 °C až do analýzy.
2.2.5 Indikátory a metody stanovení
(1) Behaviorální testování - Morrisovo vodní bludiště
Morrisovo vodní bludiště je citlivý test pro prostorové učení a zhoršení paměti. Bazén byl 0,5 m vysoký a 1,2 m v průměru. Plošina měla průměr 10 cm. Teplota vody byla regulována na 21–22 stupňů. Bazén byl rozdělen na čtyři stejné kvadranty. Před formálním testováním každá myš absolvovala 2 tréninkové lekce denně, z nichž každá trvala 2 minuty, po dobu 4 dnů. V každém tréninku byly myši vypuštěny do bazénu z různých výchozích míst a byla zaznamenána doba potřebná k nalezení a postavení na skryté plošině (úniková latence v sekundách). Pokud myš nenalezla plošinu do 60 sekund, byla jemně navedena na plošinu a ponechána stát po dobu 30 sekund; úniková latence byla zaznamenána jako 60 sekund. V den 5 (zkouška sondy) byly myši vypuštěny čelem ke stěně bazénu ze stejného místa v kvadrantu naproti plošině a byla zaznamenána doba k dosažení místa nástupiště a počet překročení plošiny.
(2) Testy cholinergního systému
Mozkové tkáně skladované při -80°C{0}^\\circ\\text{C}-80°C byly pomalu rozmraženy při nízké teplotě. Vhodné množství tkáně bylo zváženo a byl přidán předem vychlazený fyziologický roztok (9x hmotnost tkáně). Tkáň byla třikrát homogenizována po dobu 2 minut při nízké teplotě a poté centrifugována při 3000 ot./min při 4 stupních po dobu 10 minut. Byl odebrán supernatant. Obsah ACh a aktivity AChE a ChAT v mozkové tkáni byly měřeny podle pokynů testovacích souprav Nanjing Jiancheng.
2.3 Statistická analýza
Byl použit software SPSS 17.0. Data byla vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka (x ± s). Pro srovnání mezi skupinami byla použita jednocestná ANOVA. Pokud byla splněna homogenita rozptylu, byl použit LSD test; jinak byl použit Tamhaneův test T2.
2.4 Výsledky
[0076] (1) Vliv na únikovou latenci- viz tabulka 1 (převedeno z obrázku 1).
Modelová skupina vykazovala významně zvýšenou únikovou latenci ve srovnání s normální skupinou. Ve srovnání s modelovou skupinou vykazovaly všechny kombinované skupiny (1–10) významně sníženou latenci, přičemž nejvýraznější snížení vykazovala skupina 7. Ve srovnání se skupinami s jedním činidlem (pouze taniny Cynomorium, skupina 10; pouze flavonoidy Cistanche, skupina 9) vykazovaly skupiny 1–8 tendenci ke zlepšení a skupina 7 byla výrazně lepší.
[0078] (2) Vliv na počet přejezdů nástupišť- viz tabulka 2 (převedeno z obrázku 2).
Modelová skupina vykazovala výrazně méně přejezdů nástupišť než normální skupina. Ve srovnání s modelovou skupinou vykazovaly všechny kombinační skupiny (1–10) zvýšené křížení, přičemž nejvýznamnější byla skupina 7. Ve srovnání se skupinami s jedním agentem měly skupiny 1–8 tendenci k lepším výkonům, přičemž skupina 7 dosáhla významnosti.
[0080] (3) Účinek na aktivitu AChE- viz tabulka 3 (převedeno z obrázku 3).
Aktivita AChE byla významně zvýšena v modelové skupině ve srovnání s normální skupinou. Ve srovnání s modelovou skupinou vykazovaly všechny kombinované skupiny (1–10) sníženou aktivitu AChE, přičemž největší snížení vykazovala skupina 7. Ve srovnání se skupinami s jedním agentem měly skupiny 1–8 tendenci se zlepšovat a skupina 7 byla výrazně lepší.
[0082] (4) Účinek na aktivitu ChAT- viz tabulka 4 (převedeno z obrázku 4).
Aktivita ChAT byla významně snížena v modelové skupině ve srovnání s normální skupinou. Ve srovnání s modelovou skupinou všechny kombinované skupiny (1–10) vykazovaly zvýšenou aktivitu ChAT, přičemž skupina 7 vykazovala největší nárůst. Ve srovnání se skupinami s jedním agentem měly skupiny 1–8 tendenci se zlepšovat a skupina 7 byla výrazně lepší.
[0084] (5) Vliv na obsah ACh- viz tabulka 5 (převedeno z obrázku 5).
Obsah ACh byl významně snížen v modelové skupině ve srovnání s normální skupinou. Ve srovnání s modelovou skupinou vykazovaly všechny kombinované skupiny (1–10) zvýšený ACh, přičemž skupina 7 vykazovala největší nárůst. Ve srovnání se skupinami s jedním agentem měly skupiny 1–8 tendenci se zlepšovat a skupina 7 byla výrazně lepší.
3. Experimentální závěr
[0087] (1) Výše uvedených 10 poměrových kombinací flavonoidů Cistanche a taninů Cynomorium prokázalo dobré terapeutické účinky na kognitivní poruchy u myší se stařeckou demencí vyvolanou A 1–42 a terapeutické účinky kombinace byly lepší než u flavonoidů Cistanche nebo taninů Cynomorium používaných samostatně.
(2) Nejlepší poměr pro léčbu senilní demence kombinací flavonoidů Cistanche a taninů Cynomorium byl40 mg: 28 mg.
Výše uvedené popisy jsou pouze výhodnými provedeními předkládaného vynálezu a nejsou určeny k jeho omezení. Jakékoli modifikace, ekvivalentní substituce a vylepšení provedené v duchu a principech tohoto vynálezu spadají do rozsahu ochrany.
Blog-ready Business Takeaways
Jasné umístění:Tento vzorec se zaměřuje na markery související s cholinergním systémem (AChE, ChAT, ACh) a behaviorální výkonnost (Morrisovo vodní bludiště), v souladu s hlavními směry výzkumu podporujícími AD.
Vrchol synergie: The combination outperformed either single extract alone (Cynomorium tannins-only and Cistanche flavonoids-only), suggesting a "1+1>2" příběh produktu pro formulace.
Zjištěný nejvýkonnější poměr:Studie identifikuje optimální poměr dávekFlavonoidy cistanche : Taniny Cynomorium=40 mg : 28 mg(hmotnostní poměr 40:28, ekvivalentní 28:40, vyjádřeno jako taniny:flavonoidy).
Doplněk extraktu Cistanche pro léčbu AD
Supporting Service Of Wecistanche-Největší vývozce cistanche v Číně:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Úhel vývoje produktu:Vynález umožňuje více dávkových forem (tablety, kapsle, granule, sirupy, injekční přípravky), což podporuje diverzifikované plánování SKU (hromadné extrakty, premix, hotové produkty).
