Pokrok a aplikace v technologii otisků prstů na čínské Materia Medica
Sep 18, 2024
Abstraktní:čínská materia medica (CMM)Technologie otisků prstů je efektivní metodou pro vyhodnocení pro a proti, identifikaci pravosti, rozlišení druhů a zajištění konzistence a stability CMM. S rozvojem moderní analytické technologie je technologie CMM otisků prstů široce používána a schválena při studiu účinných komponent, kontroly kvality aidentifikace čínské medicíny. Související referencebiologické otisky prstůCMM a chemické otisky CMM (včetně IR, UV, NMR, elektrochemické metody, TLC, HPLC, GC a CEP) a metody výpočtu dat za tři roky byly shrnuty v tomto článku. Mezitím je diskutováno směřování a perspektivy technologie otisků prstů CMM.
klíčová slova: Čínská materia medica; otisk prstu; účinná složka;kontrola kvality; identifikace čínské materia medica

TCM CISTANCHE HERBAL HPLC TEST ZPRÁVY
Podpůrná služba Wecistanche
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
Během několika posledních desetiletí poptávka po tradiční čínské medicíně (TCM) a jejích přípravcích po celém světě rychle rostla a je stále naléhavější vyhodnotit a zajistit jejich kvalitu. Vzhledem k tomu, že TCM obsahuje velké množství složitých chemických složek, je obtížné plně charakterizovat všechny sloučeniny a tyto sloučeniny mají obvykle synergické účinky při léčbě, takže kontrola kvality TCM je mnohem obtížnější než u syntetických chemických léků. Proto je velmi nutné zajistit kvalitu TCM a jejích přípravků [1]. Technologie otisků prstů TCM je účinnou metodou pro hodnocení kvality TCM, identifikaci její pravosti, rozlišení druhů a zajištění její konzistence a stability.otisky prstů TCMse dělí na chemické otisky a biologické otisky. Chemické otisky jsou spektra nebo chromatogramy získané měřením různých chemických složek TCM. Mezi odpovídající analytické techniky patří infračervená spektroskopie, ultrafialová spektroskopie, nukleární magnetická rezonanční spektroskopie, elektrochemická metoda, chromatografie na tenké vrstvě,vysokoúčinná kapalinová chromatografie, plynová chromatografie, kapilární elektroforéza atd. [2]; biologické otisky prstů se používají hlavně k identifikaci pravosti genových fragmentů TCM.
Tento příspěvek především shrnuje relevantní literaturu o otisku prstu a metodách výpočtu dat tradiční čínské medicíny za poslední tři roky a pojednává o jejím vývoji a perspektivách.

1 Chemický otisk prstu
1.1 Spektrální otisk prstu
1.1.1 Infračervená spektroskopie
Infračervená spektroskopie využívá infračervenou absorpční frekvencimolekulární funkční skupinyve sloučeninách k analýze vzorků. Tato analytická metoda vyžaduje flexibilní metody vzorkování a má výhody v tom, že je rychlá, jednoduchá a má nízké náklady na testování [3]. Infračervená spektroskopie však ukazuje spektrum smíšených chemických složek tradiční čínské medicíny a infračervená spektra jsou aditivní, takže tuto metodu nelze použít jako metodu kvantitativní analýzy. Má malou specifičnost pro tradiční čínskou medicínu s komplexními složkami. V současné době se používá k identifikaci pravosti tradičních čínských léků, jako je ropuší olej, kořen koptisu, perly a směsné přípravky.
Wang a kol. [4] použili infračervenou spektroskopii s Fourierovou transformací (FT-IR) kombinovanou s druhou derivační infračervenou spektroskopií (SD-IR) a dvourozměrnou korelační infračervenou spektroskopií (2D-IR) k vyvinutí vícekrokového infračerveného makro otisku založeného na základním píku technologie párování a spektrálního korelačního koeficientu pro sledování změn flavonoidů, saponinů, cukrů, glycyrrhizinu a glycyrrhizinátu amonného během separace chemických složek Glycyrrhiza uralensis Fisch. Touto metodou lze rychle a komplexně odhalit změny různých chemických složek při separaci lékořice. Ma a kol. [5] vytvořili FT-IR a 2D-IR otisk prstu Panaxnotogeinseng (Burk.) FH Chen, který dokáže rychle identifikovat tři typyPanax notoginseng: 20T, 60T a 120T. Tato metoda může být použita k identifikaci snadno zaměnitelné tradiční čínské medicíny. Chen Long a kol. [6] používaná blízko infračervená spektroskopie kombinovaná s rentgenovou difrakcí a titrací EDTA k analýze osmi druhů minerálních čínských léčiv obsahujících uhličitany, včetně kamene Nanhanshui, stalaktitu, vlaštovčího kamene, kamenného kraba, kamenného květu, kalaminu, mozkového kamene ryb a kámen husí dýmky. Výsledky ukázaly, že charakteristické spektrální pásy uhličitanů byly 6070-5000 cm-1 a 4800-4050 cm-1, mezi nimiž byl stanoven pík uhličitanu vápenatého na 4275 cm{{ 11}}. Tato metoda poskytuje nové nápady a metody pro identifikaci a kontrolu kvality minerálních čínských léků. Xu a kol. [7] použili FT-IR v kombinaci s SD-IR a 2D-IR k vytvoření vícestupňové infračervené makroskopické analýzy otisků prstů Coptis chinensis Franch. Porovnáním intenzit vrcholů jeho společných vrcholů a variantních vrcholů lze rychle identifikovat a rozlišit různé zpracované produkty a různé extrakty Coptis chinensis.
Yang Wenzhe a kol. [8] použili blízkou infračervenou spektroskopii kombinovanou s analýzou hlavních složek (PCA) k analýze pěti čínských léčivých kusů mořských měkkýšů:ústřice Ostrea rivularis Gould, kamenná kasie osmanthus Haliotis diversicolor Reeve, perlorodka Hyriopsis cumingii (Lea), véčko Cyclina sinensis (Gmelin) a Arca subcrenata Lischke. Výsledky ukázaly, že touto metodou lze velmi dobře rozlišit ústřice, kasii osmanthus a perlorodku. Vzhledem k tomu, že vztah a struktura skořápky vlnité škeble byly podobné, nebylo možné je rozlišit, ale tyto dva léčivé materiály byly jasně odlišeny od ostatních tří léčivých materiálů. Yan a kol. [9] použili FT-IR v kombinaci s SD-IR a 2D-IR k provedení infračervené spektroskopické identifikace na Lonicera Japonica a Flos Lonicerae Confusae. Výsledky ukázaly, že mezi těmito dvěma byly zjevné rozdíly při 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 a 781 cm-1. Tato metoda může být použita jako účinná technologie pro identifikaci pravosti Lonicera Japonica.

1.1.2 Ultrafialová spektroskopie
Ultrafialová spektroskopie je spektrum generované přechodem valenčních elektronů v molekulách. Při analýze a identifikaci vzorků se spoléhá na polohu absorpčního píku na spektru a intenzitu absorpce absorpčního spektra. Má vlastnosti silné praktičnosti, spolehlivé citlivosti, žádné znečištění a dobré reprodukovatelnosti [10]. I tato metoda má však omezení. Protože může poskytnout pouze informace o absorpčních špičkách chemických složek, nemůže plně odrážet změny chemických složek v čínských léčivých materiálech ani nemůže přesně kvantifikovat čínské léčivé materiály. Jeho kvantitativní chyba je navíc způsobena především překrýváním absorpčních píku koexistujících látek.
Huang Tao a kol. [11] stanovili ultrafialové otisky prstů chloroformu, petroletheru, vody a bezvodého ethanolu extraktů Pinellia ternata (Thunb.) Breit. Použitím metody sekvenční analýzy s duálním indexem, porovnáním variační maximální rychlosti a běžné maximální rychlosti spektra, může přesně identifikovat vzorky Pinellia z 19 různých původů. Zhong Gui a kol. [12] použili k identifikaci Panax japonicas CA Mey.var UV fingerprinting v kombinaci s parciálním nejmenším rozptylem diskriminační analýzy (PLS-DA). major (Burk.) CY Wu et KM Feng z různého původu. Výsledky analýzy ukázaly, že ačkoli vlnové délky absorpce charakteristických absorpčních píků Panax japonicas z různých původů byly podobné, intenzity píku byly různé. Maximální intenzita může být efektivně použita k rozlišení Panax japonicas různých původů. Zuo Xu a kol. [13] porovnávali hodnotu podobnosti UV otisků prstů s prahem v experimentu míchání pohankové mouky Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Výsledky ukázaly, že pokud by práh pohankové mouky byl nižší než 95 %, hodnota podobnosti by se výrazně změnila. Je to pohodlná, levná a rychlá metoda k identifikaci stability kvality pohankové mouky.

1.1.3 Spektroskopie nukleární magnetické rezonance
Nukleární magnetická rezonanční spektroskopie je spektrum vytvořené přechodem energetické hladiny konkrétního atomového jádra, když absorbuje energii radiofrekvenčního záření v magnetickém poli. Nukleární magnetická rezonanční spektroskopie se vyznačuje jednoduchostí, komplexností, charakteristikami a kvantitativností. Při standardních extrakčních a separačních metodách existuje přesná shoda mezi spektry nukleární magnetické rezonance a rostlinnými druhy a není snadné je zaměnit [14]. Tato metoda určuje strukturu relevantních chemických složek v tradiční čínské medicíně získáním parametrů, jako je chemický posun protonů nebo uhlíku, počet rezonančních píků a relativní intenzitu ze spekter 1H-NMR nebo 13C-NMR, a je obecně použitelná při analýze a identifikace tradiční čínské medicíny.

Farag a kol. [15] použili technologii 1D a 2D nukleární magnetické rezonance ke stanovení otisku prstu surového extraktu z Balanites aegyptiaca (L.) Del. a poprvé úspěšně identifikovali alkaloidy pískavice řecké seno (které mají zjevné hypoglykemické účinky), což může poskytnout nová možnost léčby diabetu. Huang Tao a kol. [16] vytvořili 1H-NMR otisk prstu Eucommia ulmoides Oilv. a použili NMR titraci a JRES dvourozměrnou NMR spektroskopii k označení pěti aktivních produktů v něm obsažených, jmenovitě kyseliny chlorogenové, kaempferolu, terrestrinu, kvercetinu a astragalosidu. nový prostředek pro kontrolu kvality Eucommia ulmoides. Petrakis a kol. [17] provedli NMR analýzu vodíkového spektra na Crocus sativus L. a smíšeném vzorku Crocus sativus L. falšovaném 20 % šafránových tyčinek, světlice barvířské, kurkumy a gardénie a stanovili 1H-NMR otisk prstu. PCA, ortogonální parciální diskriminační analýza nejmenších čtverců (OPLS-DA) a O2PLS-DA byly použity k jasnému pozorování, že podobnost mezi pravým šafránem a falšovaným šafránem byla velmi nízká. Tuto metodu lze použít jako účinnou technologii k rozlišení kvality šafránu. Qu Tingli a kol. [18] použili technologii nukleární magnetické rezonance k vytvoření 1H-NMR otisku injekce Astragalus a identifikovali 25 primárních a sekundárních metabolitů obsažených v injekci Astragalus. V kombinaci s analýzou relativního obsahu a podobnosti bylo identifikováno chemické složení 8 šarží injektáže Astragalus, které lze použít jako standard hodnocení kvality pro injektáž Astragalus.






