Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Selektivní adsorpce a purifikace acteosidu v Cistanche tubulosa molekulárně potištěnými polymery - část II.

Klikněte zde pro část I.

VÝSLEDKY A DISKUSE

Charakterizace MDC na akteosidu u cistanche tubulosa

Obrázky SEM MIP a NIP jsou znázorněny na obrázku 1. Jak je patrné z obrázku 1, MDC a NAP vykazují různé volné struktury v různých monomerech, zesíťovacích činidlech a rozpouštědlech. MIP1-MIP4 a NIP1-NIP4 jsou heterogenní částice s nepravidelnými tvary a různými velikostmi. MIP5 a NIP5 jsou heterogenní lamely s nepravidelnými tvary a různými velikostmi. Struktura MIPI připraveného v EGDMA je volnější než struktura MIP4 připraveného v DVB (obr. IA, G). Struktura MIPI s ACN a DMF jako rozpouštědlem (1;15,y/r) je volnější než struktura MIP5 s methanolem jako rozpouštědlem (obrázky 1A, ). Volná struktura může urychlit přenos molekulové hmoty a zlepšit rychlost vazby MIP a ACT(akteosid).

akteosidvcistanchetubulosa

Obrázek 2 znázorňuje FT-IR spektra MDC s různými funkčními monomery(A), zesíťovacími linkery(B) a rozpouštědly(C). Jak je znázorněno na obrázku 2A, vrchol roztahovacích vibrací C = N a vrchol roztahovacích vibrací C = C se objevily u 4-VP při 1 637 cm-1 a 1 456 cm-l (obrázek 2A, stopa 1). C = Ostretching vibrační špička a C-O protahovací vibrační špička se objevily v MAA na 1 730 a 1 260 cm-1 (obrázek 2A, stopa 2). Vrchol roztahovacích vibrací β-hydroxy a vrchol roztahovacích vibrací methylenu se objevily v HEMA na 3 436 a 2 958 cm-1 (obrázek 2A, stopa 3). Výsledky naznačují, že 4-VP, MAA a HEMA byly úspěšně polymerovány do MIPS. Jak je znázorněno na obrázku 2B, vrcholy absorpce vibrací při roztahování nenasycené vazby C-H a špičky absorpce vibrací kostry benzenového kruhu se objevily v DVB při 3 021 cm-1 a 1 600 cm-1 (obrázek 2B, stopa 1). Vrcholy absorpce vibrací při roztahování C = O a špičky absorpce vibrací při protahování O-C-O se objevily v EGDMA na 1 730 cm-I a 1 160 cm-I (obrázek 2B, stopa 2). Výsledky naznačují, že MIP4 a MIPI byly úspěšně polymerovány. Jak je znázorněno na obrázku 2C, je vidět, že MIP1 a MIP5 neměly žádný zvláštní charakteristický pík, což naznačuje, že jejich chemická struktura je podobná.

cistanche tubulosa acteoside

Obrázek 2D je FT-IR spektra NIPI, MIP1-ACT(akteosid)a MIP1. Infračervené spektrum NIP1 a infračervené spektrum MIP1 mají stejný charakteristický pík, což naznačuje, že jeho chemická struktura je podobná (obrázek 2D, stopa 1 a stopa 3). Infračervené spektrum MIPI-ACT(akteosid)vytvořil nový pík ve výšce 2 956 cm-'ve srovnání s infračerveným spektrem MIP1 (obrázek 2D, trace2 a trace3) díky acylové skupině ACT(akteosid)který interaguje s 4-VP a vytváří asociaci vodíkové vazby na MIPI, což naznačuje, že molekula šablony byla adsorbována na MIP1 prostřednictvím vodíkové vazby.

Hysteretické křivky a rozdělení velikosti pórů MDC a NIP jsou znázorněny na obrázku 3.Hysteretické křivky MIP a NIPsexhibited", izotermy typu IV" (obrázky 3A, B). Distribuce velikosti pórů MDC a NIP byla rozložena v rozmezí 5–50 nm, což naznačovalo, že póry MDC a NP patřily mezoporům (obrázky 3C, D).

Údaje o specifické ploše povrchu, objemu pórů a velikosti pórů pro MIP a NOP jsou uvedeny v tabulce 4. Specifická plocha MIPI byla 593,91 m²/g s velikostí pórů 10,91 nm. Specifická plocha nipi byla 427,12 m2/g s velikostí pórů 7,94 nm. Je zřejmé, že specifická plocha povrchu a velikost pórů MIPI byla větší než u NIP1. To lze připsat přítomnosti otisknutých otvorů na povrchu MIP1. Vysoká specifická plocha povrchu a velká velikost pórů MIPI jsou příznivé pro zvýšeníadsorpční kapacitamiP1 pro ACT(akteosid).

LH NMR spektra ACT(akteosid), monomery a prepolymery jsou znázorněny na obrázku 4. Protonové píky různých fenolických hydroxylových skupin na ACT(akteosid)se objevil na 7.50,6.75,6.20,5.02, 4.35 a 3.52 ppm (obrázky 4A-C). Jak je znázorněno na obrázku 4A, protonové píky na pyridinových skupinách 4-VP vykazovaly 8,64,7,45,6,75,6,17 a 5,54 ppm. Ve srovnání s protonovými píky ACT(akteosid)a 4-VP, prepolymer MIP1 se objevily nové protonové vrcholy na 8,52,8,01,7,49,6,67,6,13 a 5,54 ppm, které byly výsledkem vytvořených vodíkových vazeb mezi ACT(akteosid)a 4-VP. Jak je znázorněno na obrázku 4B, protonové píky MAA vykazovaly 5,94, 5,53 a 1,47 ppm. Ve srovnání s protonovými píky ACT(akteosid)a MAA, prepolymer MIP2, představil nové protonové píky na 7,95,5,98,5,67 a 1,03 ppm, které byly výsledkem vytvořených vodíkových vazeb mezi ACT(akteosid)a MAA. Jak je znázorněno na obrázku 4C, protonové píky HEMA vykazovaly 6,04,5,56, 4,85,4,1 l a 3,75 ppm. Ve srovnání s protonovými píky ACT(akteosid)a HEMAA, prepolymer MIP3 vykazoval nové protonové vrcholy na 7,95,6,15,5,76,4,32 a 3,66 ppm, které byly výsledkem vytvořených vodíkových vazeb mezi ACT a HEMA.

acteosid cistanche tubulosa

AdsorpceExperiment

V procesu přípravy MIPs určují příslušné funkční monomery, zda molekulárně potištěné polymery mají vynikající rozpoznávací schopnost. Je to proto, že různé funkční monomery obsahují různé funkční skupiny a interakce mezi molekulami šablony je odlišná. Podle kyselosti a zásaditosti lze funkční monomery dále dělit na kyselé funkční monomery, bazické funkční monomery a neutrální funkční monomery a molekuly kyselých šablon by měly být vybrány jako základní funkční monomery. Vodíkové vazby mohou být vytvořeny mezi různými funkčními skupinami monomerů a hydroxylovými skupinami molekul šablony v MIPs (Hammam et al., 2018; Panjan et al,2018).4-VP obsahuje pyridinové skupiny a pyridinové skupiny mohou tvořit vodíkové vazby s hydroxylovými skupinami v šablonové molekule ACT(akteosid). MAA obsahuje karboxylové skupiny a karboxylové skupiny mohou tvořit vodíkové vazby s hydroxylovými skupinami v šablonové molekule ACT(akteosid). HEMA obsahuje hydroxylové skupiny a hydroxylové skupiny mohou tvořit vodíkové vazby se vzorovými molekulami ACT(akteosid)(Yesilova et al., 2018; Haginaka et al., 2019; Luo a kol., 2019). Statickýadsorpceúdaje o minimální dovozní ceně a NÁRODNÍch orientačních programech jsou uvedeny v tabulce 5. Podle údajů uvedených v tabulce 5 má MIP1 nejvyššíadsorpční kapacitaa nejvyšší faktor otisku. Tenadsorpční kapacitaMIP1 byla 168,05 mg/g a imprinting faktor byl 2,69. Na jedné straně měl MIP1 velké množství otisknutých otvorů, které mohou odpovídat prostorové konfiguraci ACT(akteosid), dosažení selektivníadsorpcepro ACT(akteosid). Na druhé straně hydroxylové skupiny na ACT(akteosid)kontaktován se skupinami N-H VZP1 vadsorpceproces tvorby vodíkových vazeb, které mohou zvýšitadsorpční kapacitaZÁKONA(akteosid).

Vliv pH naadsorpcevýkonnost MIP1 a NIPI pro ACT(akteosid)je znázorněno na obrázku 5. Z obrázku 5 je vidět, že optimální hodnota pH byla 7 proadsorpceZÁKONA(akteosid)podle MIP1 a NIP1. Důvody jsou následující: ACT(akteosid)měl velké množství fenolických hydroxylových skupin a patřil ke slabým kyselým molekulám a různé hodnoty pH ovlivňovaly stabilitu ACT(akteosid). Stabilita fenolických hydroxylových skupin na ACT(akteosid)molekuly by se snížily při pH>7 a pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteosid)adsorbováno MIP1 a NIP1. Optimální pH tedy bylo 7 pro MIP1 a NIP1adsorpce.

IzotermickýAdsorpceExperiment

Izotermaadsorpcekřivky MIP1 a NIP1 pro ACT(akteosid)byly znázorněny na obrázku 6. Je vidět, žeadsorpcekapacitamiP1 pro ACT(akteosid)se zvyšuje s nárůstem počátečního ACT(akteosid)koncentrace, a to může být důvod, proč částka ACT(akteosid)nestačila k nasycení specifických vazebných dutin. Tenadsorpcekřivka dosáhla nasycení a měla tendenci být stabilní, když počáteční koncentrace překročila 1,50 mg / ml a maximální adsorpční kapacita MIP1 byla 250,00 mg / g, což naznačovalo, že velké množství ACT(akteosid)během procesu imprintingu byla vytvořena specifická vazebná místa. Obrázek 4 také ukazuje, že částky ACT(akteosid)vázané na minimální dovozní ceny byly ve srovnání s národními orientačními programy za stejných podmínek na vysoké úrovni.

Analýza grafu Scatchard

Scatchardův graf MIP1 a NIP1 pro ACT(akteosid)je znázorněno na obrázku 7. Vazebné vlastnosti MIP byly určeny Scatchardovou analýzou grafu, která byla založena na následující rovnici:

kde c je rovnovážná koncentrace ACT(akteosid)v roztoku je to množství ACT(akteosid)vázané na MDC v rovnováze, Bmax je zdánlivé maximální závazné množství a K₀je disociační konstanta.

Scatchardův graf MIP1 obsahoval dvě různé lineární regresní linie, což naznačuje dva typy vazebných míst. Jak je znázorněno na obrázku7A, levý řádek naznačoval, že MIP1 má vysokou vazebnou afinitu k ACT(akteosid)v koncentračním rozmezí 0,005-0,25 mg/ml. Bylo zjištěno, že Kaand Bmax je 1,94 mg/ml a 18 080,15 mg/g pro suchý polymer a byly vypočteny z průsečíku a sklonu regresní rovnice g_e/c_e= -86,54 g_e+9310,66(R²=0,98). Pravá čára ukazovala, že MIP1 má nízkou vazebnou afinitu v koncentračním rozmezí 0,25-4,00 mg/ml. Bylo zjištěno, že Ka a Bmax jsou 127,31 mg/ml a 54 316,81 mg/g pro suchý polymer a byly vypočteny z regresní rovnice g_e/c_e=-1,32q_e+ 426,65(R²= 0,91). Mezitím je z obou rovnic vidět, že sklon přímky na levé straně byl malý a sklon přímky na pravé straně byl velký. Malý svah měl vysokou vazebnou afinitu k ACT(akteosid)pro MIP1.

Scatchardův graf NIP1 ukazuje přímku, což naznačuje, že v NIP1 existuje pouze jeden typ vazebného místa. Bylo zjištěno, že Ka a Bmax jsou 12,19 mg/ml a 10 689,41 mg/g pro suchý polymer a byly vypočteny z regresní rovnice q_e/c_e= −5,13q_e+ 876,91 (R²= 0,89).

AdsorpceStudie kinetiky Obrázek 8 ukazujeadsorpcekinetická křivka MIP1 pro ACT(akteosid). Dynamikaadsorpceexperimenty byly provedeny v ACT(akteosid)roztok s počáteční koncentrací 0,50 mg/ml; je vidět, žeadsorpcekapacita MIP1 pro ACT(akteosid)rychle se zvyšuje za 20 minut a pomalu za 100 minut, ale po 150 minutách se příliš nemění. Proto je rovnováhaadsorpcečas MIP1 je 150 min a rovnováhaadsorpcekapacita je 204,08 mg/g. Na začátku dynamikyadsorpce, existuje více volných ACT(akteosid)molekuly v ACT(akteosid)řešení a konkrétnější místa rozpoznávání v MIP1, takže rychlost vodíkové vazby mezi MIP1 a ACT(akteosid)je rychlý. Po 20 minutách počet specifických míst rozpoznávání MIP1 a počet volných radikálů v ACT(akteosid)snížení roztoku, což snížilo vazebnost MIP1 a ACT(akteosid), nakonec dosáhne dynamické rovnováhy. Obrázek 9 ukazuje kinetický model kvazi-prvního řádu a kinetický model kvazi-druhého řádu ACT(akteosid) adsorpcena MIP1 a tabulka 6 ukazuje údaje přizpůsobené kinetickým modelem. Rovnovážná adsorpční kapacita v experimentu s dynamickou adsorpční rovnováhou MIP1 byla 204,08 mg/g. Experimentální data jsou v souladu s kinetickými daty pseudo-druhého řádu, což dokazuje, žeadsorpcechování MIP1 odpovídá kinetickému modelu pseudo-druhého řádu (R2 > 0,99). Dynamická adsorpční rovnováha je v souladu s kinetikou kvazisekundického řádu; označuje, že chemická látkaadsorpceje krok kontroly rychlosti vadsorpceproces. Proto seadsorpcechování ACT(akteosid)na MIP1 může být vodíková vazba.

Čištění ACT(akteosid)Z C. tubulosa Příprava extraktů z C. tubulosa Dvacet gramů prášku C. tubulosa bylo rozptýleno v 50% roztoku ethanolu při 70◦C. Extrakce probíhala po dobu 2 minut pod vysokým smykovým homogenizátorem při 16 000 ot / min. Extrakty byly filtrovány přes filtr o velikosti 0,22 μm, aby se získal extrakt z C. tubulosa. Příprava extrakční kolony v pevné fázi a extrakce v pevné fázi ACT ve výtažcích C. tubulosa Sto miligramů MIP1 bylo rozptýleno v 50% roztoku ethanolu a vloženo do extrakční kolony na pevné fázi a kolona SPE MIP1 byla poté opláchnuta 50% roztokem ethanolu při jiné rychlosti 2,00 ml / min po dobu 10 minut. Extrakty C. tubulosa byly injikovány do kolony SPE rychlostí 2,00 ml/min a byla změřena koncentrace vzorku účinné látky. Eluát byl odebrán poté, co byla kolona SPE MIP1 eluována 90% roztoky ethanolu a 10% roztoky ethanolu (Gao et al., 2016). Shromážděný eluent byl sušen a rozpuštěn ve vodě pro konstantní objem a poté byl obsah ACT měřen pomocí HPLC. Obrázek 10 ukazuje vztah meziefektivníobjem a efektivní koncentrace vadsorpcepostup MIP1 a NIP1. Obsah ECH a ACT(akteosid)v extraktu C. tubulosa byly 2,44 a 0,53 mg/ml. Jak je patrné z obrázku 10, kdyžefektivníobjem je 40,00 ml, koncentrace ACT(akteosid)a ECH v účinnosti jsou stejné jako ty v extraktuCistanche tubulosa, což znamená, že miP1 dosáhneadsorpcerovnováha. Když byl účinný objem 23,00 ml, koncentrace ACT(akteosid)a ECH vefektivníbyly stejné jako ty v extraktu C. tubulosa, což naznačuje, že NIP1 dosáhladsorpcerovnováha. Závazná výše ACT(akteosid)odsávací kolonou MIP1 na pevnou fázi větší než odsávací kolona NIP1 na pevnou fázi; ukázalo se, že MIP1 má vynikající imprintingový účinek na ACT(akteosid). Obsah ECH v extraktuCistanche tubulosabyla 4,58krát vyšší než ACT. TenadsorpcekapacitaMIP1 na ACT a ECH byla 36,86 a 88,67 mg/g. Po eluaci eluentu byla míra výtěžnosti ACT 90,09%. Čistota ACT se zvýšila z 1,99 na 27,88% a zvyšující se amplituda čistoty je 1301,00%, což bylo vyšší než přírůstek 960,00% adsorpcí mikroporézních pryskyřic (HPD300) (Liu et al., 2013). Zvýšení čistoty ACT(akteosid)výsledky selektivníadsorpceZÁKONA(akteosid)molekulárně potištěnou dutinou. ZÁVĚRY Tiskařský materiál s vysokou selektivitouadsorpcekapacitase používá pro jednoduché a rychlé oddělení ACT(akteosid). MDC byly zkoumány z hlediska statickýchadsorpceexperimenty, dynamickéadsorpceexperimenty a experimenty se selektivity. Experimentální výsledky ukázaly, že MIP1 vykazoval optimálníadsorpceplnění k ACT(akteosid). MIP1 byl připraven pomocí ACT(akteosid)jako molekula šablony, 4-VP jako funkční monomer, EGDMA jako zesíťovací činidlo, objemový poměr ACN a DMF 1:1,5 (v/v) jako rozpouštědlo a AIBN jako iniciátor. Tenadsorpcevýsledky ukázaly, žeadsorpcekapacitamiP1 až ACT(akteosid)dosáhlo 112,60 mg/g a separačního faktoru ACT(akteosid)/ECH byl 4,68. DynamikaadsorpceZÁKONA(akteosid)v souladu s kinetikou kvazi druhého řádu; uvedla, žeadsorpceproces MIP1 je proces chemických látekadsorpcejednat(akteosid). MIP s vysokou selektivitou z něj činí potenciáladsorpcemateriál pro čištění rostlinných účinných látek.

PROHLÁŠENÍ O DOSTUPNOSTI DATVšechny datové sady generované pro tuto studii jsou zahrnuty v článku / doplňkovém materiálu.

AUTORSKÉ PŘÍSPĚVKY XZprovedl experimenty a napsal rukopis. WP navrhl experimenty, poskytl užitečné návrhy a vyřešil problémy v experimentech. RG poskytla experimentální nástroje. XL přispěl k návrhu studie, revizi rukopisu a finální verzi.

UZNÁNÍVděčně oceňujeme podporu Národní přírodovědecké nadace pro mladé vědce Číny (grant č. 21706166), Programu pro mladé inovativní talenty Shihezi University (CXRC201802), Programu pro vědce Changjiang a Inovativního výzkumného týmu na univerzitě (Grant č. IRT_15R46) a výzkumný projekt Yangtze River Scholar na shihezi University (grant č. CJXZ201601).

ODKAZY

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P., a Maciejewska, D. (2015). Vysoce selektivní molekulárně potištěný sorbent pro extrakci 2- aminothiazolinu-4-karboxylové kyseliny - syntéza, charakterizace a aplikace v postmortální analýze plné krve. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A. a kol. (2019). Příprava a aplikace molekulárně potištěných polymerů pro selektivní extrakci naringinu a genisteinu z bylinných léčiv. Analy. Metody 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, A. M. et al. (2019). Magneticky molekulárně potištěné polymery dopované oxidem grafenu pro selektivní rozpoznání a extrakci čtyř flavonoidů z rododendronů. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. DOI: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, P. P. a Namiesnik, J. (2018). Výpočetní modelování molekulárně potištěných polymerů jako zelený přístup k vývoji nových analytických sorbentů. Trendy Anal. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X. a kol. (2019). Přehled biologicky aktivních přírodních produktů z pouštní rostlinyCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Bull. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, R. P., Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, A. M., a Fernandez-Sanchez, J. F. (2018). Vývoj molekulárně potištěného polymeru kyseliny listové a jeho vyhodnocení jako sorbentu pro disperzní extrakci na pevné fázi kapalinovou chromatografií spojenou s hmotnostní spektrometrií. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. a Li, X. (2019). Extrakce fenylethanoidních glykosidů zCistanche tubulosavysokorychlostní extrakcí stříhací homogenizace. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. a Suwantong, O. (2018). Syntéza prednisolonem molekulárně potištěných polymerních nanočástic srážecí polymerací. Polym. Adv. Technol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X. a kol. (2019). Termoresponzivní molekulárně potištěné hydrogely pro selektivníadsorpcea řízené uvolňování fenolu z vodného roztoku. Fronta. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A., a Tarannum, N. (2013). Polymer s potiskem "aspartamu" kompatibilní s vodou naroubovaný na povrch oxidu křemičitého pro selektivní rozpoznání ve vodném roztoku. Anální. Bioanal. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. a Pron, A. (2019). Polovodičové nanokrystal-polymerní hybridní nanomateriály a jejich aplikace v molekulárním imprintingu. Nanoměřítka 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P., a Maciejewska, D. (2017). Selektivní odezva šablonovaného polymeru pro kationtové léčivo pentamidin: důsledky z molekulárních simulací a experimentálních dat. RSC Adv. 7, 46881–46893. DOI: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P., a Maciejewska, D. (2014). Výpočetní průzkum imprintovaného polymeru na bázi metabolitů vorikonazolu. Analytik 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. a Profumo, A. (2017). Nejnovější aplikace molekulárně potištěných polymerů pro extrakci kontaminantů z environmentálních a potravinářských matric: přehled. Anální. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. a Gomez, M. R. (2018). Molekulární otisk částic oxidu křemičitého na povrch pro selektivní extrakci benzylparabenového přítokového systému aplikovaného na vzorky kosmetiky a vody. Mikrochem. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. a Xing, J. (2019). Srovnávací studium kapsaicinu molekulárně potištěných polymerů připravených různými polymeračními metodami. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, H. B., Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, Y. S., Xu, Y. K. et al. (2019). Polární povrch dominoval osmiúhelníkovým Sn dopovaným nanodrátům ZnO a jejich fotografickým světelným vlastnostem při pokojové teplotě. Appl. Surfování. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, Z., Xin, Q., He, G. a kol. (2016). Pokroky v membránových materiálech na bázi polymerů s vysokou propustností pro separaci CO2. Energetické prostředí. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. a Guo, Y. (2017). Rychlé současné stanovení šesti účinných složek vCistanche tubulosablízkou infračervenou spektroskopií. Molekuly 22, 843–843. DOI: 10.3390/molekuly22050843

Wang, Y., Wang, Y. a Liu, H. (2019). Nová podstata a SPEadsorpcenanomateriály molekulárně potištěných polymerů na bázi kvantových neroubovaných kovalentních organických rámců pro detekci vysoké selektivity a citlivosti kyseliny ferulové. Nanomateriály 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, Y. J., Zhou, S. M., Xu, G. a Gao, Y. Q. (2015). Interference fenylethanoidních glykosidů zCistanche tubulosas testem MTT. Molekuly 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, C. J., Chien, M. Y., Lin, N. H., Lin, Y. C., Chen, W. Y., Chen, C. H. et al. (2019). Echinakosid izolovaný zCistanche tubulosaúdajně stimuluje sekreci růstového hormonu aktivací receptoru ghrelinu. Molekuly 24, 720–720. DOI: 10.3390/molekuly24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. a Luo, J. (2017). Porézní a magneticky molekulárně potištěné polymery pomocí Pickeringu polymerace emulzí s vysokou vnitřní fází pro selektivníadsorpcelambda-cyhalothrinu. Fronta. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. a Bi, Y. (2018). Molekulárně potištěné polymery pro detekci nelegálních drog a přísad: přehled. Mikročim. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/s00604-018-2735-4

Xu, H. T., Zhang, C. G., He, Y. Q., Shi, S. S., Wang, Y. L. a Chou, G. X. (2019). Fenylethanoidní glykosidy z Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino podporuje proliferaci osteoblastů. Fytochemie 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, P. X., Haupt, K. a Tse Sum Bui, B. (2017). Průvodce přípravou molekulárně potištěných polymerních nanočástic pro rozpoznávání proteinů syntézou pevné fáze. Metoda Enzymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Současné stanovení složek s širokým rozsahem polarity a obsahu vCistanche tubulosapomocí sériově vázané reverzní fázové hydrofilní interakční chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. a Chen, J. (2018). Fenolftalein-dummy šablona molekulárně potištěný polymer pro vysoce selektivní extrakci a čištění bisfenolu v komplexních biologických, environmentálních a potravinářských vzorcích. Polymery 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Příprava a vyhodnocení transdermální dodávky na bázi mikroemulzeCistanche tubulosafenylethanoidní glykosidy. Mol. Med. Rep. 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. a Ozer, E. T. (2018). Molekulárně potištěné částice vložené do kompozitu pro selektivní tetracyklinadsorpce. Separ. Purif. Technol. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. a Dima, S. O. (2016). Molekulárně potištěné membrány: minulé, současné a budoucí. Chem. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. a Liu, S. (2019). Elektrochemický senzor na bázi oxidu titaničitého a polypyrrolu molekulárně potištěný polymerní nanokompozity pro vysoce selektivní detekci p-nonylfenolu. Anální. Chim. Akta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J. a kol. (2013). Katalytická hydrochlorace netuťového acetylenu nad bimetalovými katalyzátory Au-Co(III)/SAC pro výrobu monomerů vinylchloridu. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. a Li, X. (2016). Membrány se smíšenou matricí obsahující uhlíkové nanotrubice s kompozitem s hydrogelem pro účinnou separaci CO2. ACS Appl. Mater. Rozhraní 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. a Li, X. (2018a). Usnadnění transportu CO2 přes membrány se smíšenou matricí obsahující multifunkční nanokapsle. ACS Appl. Mater. Rozhraní 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269