ČÁST 2 Účinky extraktu Cistanche Tubulosa podobné antidepresivu na krysy s chronickým nepředvídatelným stresem prostřednictvím obnovení homeostázy střevní mikrobioty
Mar 05, 2022
Pro více informací prosím kontaktujte:Joanna.jia@wecistanche.com
u potkanů nás nutí věřit, že má méně škodlivé vedlejší účinky a je velmi bezpečný při terapeutickém použití (Gao et al., 2016).
Cistanche deserticola má mnoho účinků, klikněte sem a dozvíte se více
CTE moduluje neurotransmitery a neurotrofiny
Výsledky této studie naznačují, že podávání CTE může významně zvýšit hladinu {{1}HT v hipokampu indukovanou CUS a expresi BDNF spolu s hladinou 5-HT v tlustém střevě. To by mohlo dobře vysvětlit antidepresivní aktivity, které CTE vyvíjí. Více než 90 procent 5-HT v těle je syntetizováno specializovanými endokrinními buňkami ve střevě nazývanými enterochromafinní buňky (Gershon a Tack, 2007; Yano et al., 2015). Předchozí výzkum ukázal, že sporotvorné bakterie u myší a lidské mikroflóry podporovaly 5-biosyntézu HT z enterochromafínových buněk tlustého střeva, které dodávají 5-HT do sliznice, lumen a cirkulujících krevních destiček pro hostitele 5- HT regulace (Yano et al., 2015). Bylo by tedy důležité objasnit souvislost mezi změněnou strukturou střevní mikroflóry a koncentrací 5-HT vCistanchetlustého střeva po perorálním podání CTE, což objasní farmakologický mechanismus účinku antidepresivCistanchečinnost CTE. Ačkoli podávání CTE vedlo k významným změnám střevní mikroflóry a 5-množství HT v tlustém střevě, nebyla nalezena žádná korelace mezi změněnou střevní mikroflórou a změněnou hladinou 5-HT v tlustém střevě na základě Pearsonových korelačních koeficientů. Proto zůstává nejasné, zda homeostáza střevní mikroflóry vedla k 5-biosyntéze HT v tlustém střevě po podání CTE potkanům CUS. Náš pokračující experiment s transplantací mikroflóry u bezmikrobních myší to má dále prozkoumat.
Bylo uvedeno, že vodný extrakt zC. tubulosavykazovaly antidepresivní účinek na myším modelu, modulace monoaminového systému a osy HPA přispívají k antidepresivnímu účinkuC. tubulosa(Wang D. a kol., 2017). V naší současné studii CTE významně zlepšilo chování podobné depresi u potkanů pod CUS regulací neurotransmiterů a neurotrofinů v hippocampu. Tento dobře definovaný extrakt, který se skládá ze 48,6 procentPhGs, 6,9 procenta iridoidních glykosidů a 20,0 procenta celkových sacharidů naznačuje, že tato směs by mohla mít antidepresivní účinek mnoha způsoby. Například,PhGsmohou zvýšit hladiny DA ve striatu (Tian a Pu, 2005; Geng et al., 2007), iridoidy mohou obnovit dysfunkce osy HPA a upregulovat expresi BDNF (Cai et al., 2015; Wang et al., 2015). Přesný cíl antidepresivního účinku CTE na molekulární úrovni a příspěvky hlavních složek extraktu však zůstávají neznámé, je zapotřebí další studie k objasnění komplexního antidepresivního mechanismu CTE.
cistanchemůže léčit osteoporózu
CTE obnovuje složení střevní mikrobioty a produkci SCFA
V této studii byla homeostáza složení střevní mikrobioty obnovena pomocí CTE v modelu CUS. Po podání CTE bylo zvýšeno množství Bacteroides, striktních anaerobů s vysokou důležitostí ve střevě od raného věku (Arboleya et al., 2015). Předchozí studie naznačují, že Bacteroides fragilis by mohl zvrátit chování podobné autismu u myší (Hsiao et al., 2013). Naše výsledky ukazují, že Bacteroides byl pozitivně asociován s 5-HT v hippocampu a negativně asociován s SCFA, což koreluje s pozorovaným antidepresivním účinkem CTE. Navíc změny v mikrobiálním složení byly nedávno spojeny s imunitou hostitele (Round a Mazmanian, 2009). Například různé Bacteroides spp. může rozšířit populaci Treg buněk, ovlivnit fenotyp TH1/TH2 nebo potlačit zánětlivé reakce hostitele pomocí SCFA (Samuelson et al., 2015). Imunitní systém poskytuje další spojení mezi střevní mikroflórou a depresí (Miller et al., 2009). V budoucnu je tedy třeba prozkoumat, zda CTE ovlivňuje populaci Bacteroides, dále reguluje imunitní systém a poté uplatňuje své antidepresivní účinky na hostitele. Předchozí publikace naznačovala, že podávání prebiotik vedlo k významnému zvýšení četnosti Bacteroides a Parabacteroides a snížení četnosti Ruminococcus (Burokas et al., 2017). Podávání CTE také vedlo k podobnému nárůstu bakterií rodu Bacteroides a Parabacteroides a také ke snížení počtu Ruminococcus. Je to pravděpodobně proto, že oligosacharidy a polysacharidy v CTE jsou potenciálními zdroji prebiotik. Nízká abundance Deinococcus byla detekována pouze v modelové skupině indukované CUS, ale nebyla detekována v kontrolní skupině a skupině s podáváním CTE. To naznačuje, že role těchto nedominantních bakterií v depresi by neměla být ignorována.
Deinococcus byl poprvé objeven v roce 1956 a je známý svou pozoruhodnou odolností vůči poškození způsobenému řadou faktorů – ionizujícím zářením, vysycháním, UV zářením a oxidačními činidly (Gerber et al., 2015). Kromě toho má Deinococcus schopnost degradovat a metabolizovat cukry díky přítomnosti genů kódujících enzymy metabolizující cukr (Gerber et al., 2015). V této studii bylo pozorováno dramatické zvýšení relativní abundance deinokoka ve skupině indukované CUS a po podání CTE hladina deinokoka významně klesla na úroveň kontrolní skupiny. To znamená, že CUS může vést k poruchám hladiny metabolismu cukrů ve střevní mikrobiotě a zvýšení Deinococcus může být způsobeno stresovou reakcí u potkanů CUS. Po dlouhodobé léčbě CTE by se hladiny cukru u potkanů CUS mohly normalizovat a abnormální růst Deinococcus by pak zmizel. Na základě toho mohou nedominantní bakterie, jako je rod Deinococcus, sloužit jako diagnostický marker pro nástup deprese a prokázat praktičnost pro studium regulace střevní mikroflóry jako terapeutického cíle.
Mnoho druhů z rodu Weissella bylo izolováno a používáno jako probiotické bakterie mléčného kvašení (LAB) pro jejich příznivé protizánětlivé, imunomodulační a antioxidační účinky (Ojekunle et al., 2017; Park et al., 2017; Sandes et al. al., 2017). Dosud neexistuje publikace, která by se zabývala souvislostí rodu Weissella a depresemi. Naše výsledky ukazují, že 28denní stresová procedura způsobila významné snížení relativního množství Weissella v modelové skupině CUS ve srovnání s kontrolními nestresovanými potkany a každodenní perorální podávání CTE způsobilo významné zvýšení relativního množství Weissella ve srovnání s CUS krysy. Je zajímavé, že W. beninensis na úrovni druhu vykazoval konzistentní výsledky jako Weissella na úrovni rodu. To potvrzuje podstatný vztah mezi Weissellou a aplikací CTE k léčbě deprese. Kombinované použití probiotik Weissella a CTE by tedy bylo pro pacienty s depresí ještě výhodnější.
Mastné kyseliny s krátkým řetězcem jsou klíčovými molekulami, které modulují zrání a funkci mikroglií, stejně jako depresi (Erny et al., 2015; Dinan a Cryan, 2017). V této studii bylo zjištěno, že CTE může zvrátit neuspořádanou koncentraci acetátu a kyseliny hexanové na rozumnou úroveň. Předchozí výzkum ukázal, že acetát přímo interaguje s hypotalamickými mechanismy v mozku (Frost et al., 2014), z čehož vyplývá, že CTE může regulovat neuspořádaný acetát a HPA osu pro antidepresi. Neexistuje však žádná publikovaná studie zaměřená na souvislost mezi kyselinou hexanovou a rozvojem deprese, kterou budeme v budoucnu dále zkoumat.
Cistanchemá neuroprotektivní účinky
ZÁVĚR
Závěrem lze říci, že CTE projevoval silné antidepresivní aktivity prostřednictvím obnovení hladiny 5-HT, BDNF a SCFA a modulací relativního množství střevní mikroflóry v úrovni rodu u potkanů CUS. Korelační analýza odhalila, že změněné rody střevní mikroflóry měly také podstatně změněné hladiny neurotransmiterů, neurotrofinů a SCFA. Proto byl CTE identifikován jako potenciální terapeutické činidlo pro depresi zaměřené na osu mikrobiota-střevo-mozek.
Cistanchemáneuroprotektivníaantidepresivumefekty
REFERENCE
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N., et al. (2015). Vývoj střevní mikroflóry u předčasně narozených novorozenců a účinek perinatálních antibiotik. J. Pediatr. 166, 538-544. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, MF, Surette, MG, Bienenstock, J. a Forsythe, P. (2017). Perorální léčba Lactobacillus rhamnosus zmírňuje deficity chování a imunitní změny při chronickém sociálním stresu. BMC Med. 15:7. DOI: 10,1186/s12916-016-0771-7
Bravo, JA, Forsythe, P., Chew, MV, Escaravage, E., Savignac, HM, Dinan, TG a kol. (2011). Požití kmene Lactobacillus reguluje emoční chování a expresi centrálního GABA receptoru u myši prostřednictvím nervu vagus. Proč. Natl. Akad. Sci. USA 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, RD, Peterson, VL, Murphy, K., Clarke, G., et al. (2017). Zaměření na osu mikrobiota-střevo-mozek: prebiotika mají anxiolytické a antidepresivní účinky a zvrátit dopad chronického stresu u myší. Biol. Psychiatrie 82, 472-487. DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, WJ, Meng, G., Hu, XY a Wu, TN (2015). Antidepresivní účinek geniposidu na chronické nepředvídatelné depresivní krysy vyvolané mírným stresem regulací osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, CJ, Lin, CS, Lu, CC, Martel, J., Ko, YF, Ojcius, DM, et al. (2017). Ganoderma lucidum snižuje obezitu u myší modulací složení střevní mikroflóry. Nat. Commun. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, PS, a Landhausser, SM (2004). Metoda pro rutinní měření obsahu celkového cukru a škrobu v pletivech dřevin. Strom Physiol. 24, 1129-1136. DOI: 10.1093/strom platí/24.10.1129
Clayton, AH (2001). Rozpoznání a hodnocení sexuální dysfunkce spojené s depresí. J. Clin. Psychiatrie 62, 10-21.
Clayton, AH, El, HS, Iluonakhamhe, JP, Ponce, MC a Schuck, AE (2014). Sexuální dysfunkce spojená s velkou depresivní poruchou a
DOSTUPNOST DAT
Všechny surové sekvence byly uloženy v NCBI Sequence Read Archive pod přístupovým číslem SRP128788. Autoři prohlašují, že všechna další data podporující zjištění této studie jsou k dispozici v rámci článku a jeho doplňkového materiálu nebo jsou k dispozici u příslušného autora na vyžádání bez omezení.
AUTORSKÉ PŘÍSPĚVKY
YL, YP, PT a XL navrhly experimenty. YL, PM, HY a HX provedly experimenty. YL, YP, MW, CP a LX analyzovaly data. YL, YP a XL napsali rukopis.
FINANCOVÁNÍ
Tato práce byla podpořena granty z Národního klíčového výzkumného a vývojového programu Číny (SQ2017YFC170458) a Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders (16-K02).
DOPLŇKOVÝ MATERIÁL
Doplňkový materiál k tomuto článku lze nalézt online na: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/plný#doplňkový- materiál
léčba antidepresivy. Expert Opin. Drug Saf. 13, 1361-1374. doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Komise pro čínský lékopis (2015). The Pharmacopeia of the People's Republic of China, 2015 ed. Část I. Peking: China Medical Science Press, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., et al. (2010). Metabolomická studie antidepresivního účinku xiaoyaosanu na potkaním modelu chronického nepředvídatelného mírného stresu. J. Ethnopharmacol. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W., et al. (2009). Antidepresivní účinky celkových saponinů ženšenu v testu nuceného plavání a chronických mírných stresových modelech deprese. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie 33, 1417-1424. doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, TG a Cryan, JF (2017). Osa mikrobiom-střevo-mozek ve zdraví a nemoci. Gastroenterol. Clin. Severní Am. 46, 77-89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, RS, Heninger, GR, a Nestler, EJ (1997). Molekulární a buněčná teorie deprese. Oblouk. Gen. Psychiat. 54, 597-606. doi: 10.1001/archaické. 1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, ALH, Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E., et al. (2015). Hostitelská mikroflóra neustále kontroluje dozrávání a funkci mikroglií v CNS. Nat. Neurosci. 18, 965-977. doi: 10.1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z., et al. (2016). Devět tradičních čínských bylinných receptur pro léčbu deprese: přehled etnofarmakologie, fytochemie a farmakologie. Neuropsych. Dis. Zacházet. 12, 2387-2402. doi: 10.2147/NDT.S114560
Ferguson, JM (2001). SSRI antidepresivní léky: nežádoucí účinky a snášenlivost. Prim. Care Companion J. Clin. Psychiatrie 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Foster, JA, a Neufeld, MV (2013). Osa střeva a mozku: jak mikrobiom ovlivňuje úzkost a depresi. Trendy Neurosci. 36, 305-312. doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, ML, Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L., et al. (2014). Acetát mastných kyselin s krátkým řetězcem snižuje chuť k jídlu prostřednictvím centrálního homeostatického mechanismu. Nat. Commun. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X. a Gao, X. (2017).Cistanchesherba: přehled jejích chemických, farmakologických a farmakokinetických vlastností. J. Ethnopharmacol. 219, 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H., et al. (2016). Hodnocení bezpečnosti práškuCistanchedeserticola YC Ma 90-denním krmným testem u potkanů Sprague-Dawley. Drug Chem. Toxicol. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P. a Pu, X. (2007). Neuroprotektivní účinky echinakosidu u myšího MPTP modelu Parkinsonovy choroby. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Gerber, E., Bernard, R., Castang, S., Chabot, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A., et al. (2015). Deinococcus jako nový podvozek pro průmyslové biotechnologie: biologie, fyziologie a nástroje. J. Appl. Microbiol. 119, 1-10. doi: 10.1111/jam.12808
Gershon, MD, a Tack, J. (2007). Serotoninový signální systém: od základního porozumění k vývoji léků pro funkční poruchy GI. Gastroenterologie 132, 397-414. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
Guo, Q., Zhou, Y., Wang, CJ, Huang, YM, Lee, YT, Su, MH, a kol. (2013). Otevřená, placebem nekontrolovaná studie o Cistanchetubulosaglykosidové kapsle (Memoregain®) pro léčbu středně těžké Alzheimerovy choroby. Dopoledne. J. Alzheimer's Dis. Dement. 28, 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., and Wang, XR (2013). Antidepresivní účinky esenciálního oleje a asaronu, hlavní složky esenciálního oleje z oddenku Acorus tatarinowii. Pharm. Biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X. a Peng, C. (2017). Borneol zvyšuje antidepresivní účinky asiaticosidu tím, že podporuje jeho distribuci do mozku. Neurosci. Lett. 646, 56-61. doi: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Hsiao, EY, McBride, SW, Hsien, S., Sharon, G., Hyde, ER, McCue, T., et al. (2013). Microbiota moduluje behaviorální a fyziologické abnormality spojené s neurovývojovými poruchami. Buňka 155, 1451-1463. doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Huang, S. (1982). Shennongova bylinná klasika. Peking: China Ancient Books Press.
Jiang, Y., a Tu, P.-F. (2009). Analýza chemických složek u druhů Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, ZL, Gao, N., Li, XR, Tang, Y., Xiong, J., Chen, HX a kol. (2015). Farmakologický profil Yuanzhi-1 podobný antidepresivu, nový inhibitor zpětného vychytávání serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 544-556. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L., and Zheng, X. (2017). Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 proti chování podobné depresi a neurozánětu u myší vyvolané lipopolysacharidy. J. Agric. Food Chem. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, JR, Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, AS, Deane, J., et al. (2016). Přenos blues: střevní mikroflóra spojená s depresí vyvolává neurobehaviorální změny u potkanů. J. Psychiatr. Res. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V. a Nestler, EJ (2008). Molekulární neurobiologie deprese. Příroda 455, 894-902. doi: 10.1038/nature07455
Mcintyre, RS (2017). Role nových antidepresiv v klinické praxi v Kanadě: stručný přehled vortioxetinu, levomilnacipranu ER a vilazodonu. Neuropsychiatr. Dis. Zacházet. 13, 2913-2919. doi: 10.2147/NDT.S150589
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M., et al. (2017). Variace střevní mikroflóry a fenotypu fekálního metabolismu spojené s depresí pomocí sekvenování genu 16S rRNA a metabolomiky na bázi LC/MS. J. Pharm. Biomed. Anální. 138,231-239. doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, AH, Maletic, V., a Raison, CL (2009). Zánět a jeho nespokojenost: role cytokinů v patofyziologii velké deprese. Biol. Psychiatrie 65, 732-741. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
Montejogonzalez, AL, Llorca, G., Izquierdo, JA, Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., et al. (1997). Sexuální dysfunkce indukovaná SSRI: fluoxetin, paroxetin, sertralin a fluvoxamin v prospektivní, multicentrické a popisné stuklinické studii 344 pacientů. J. Sex Marital Ther. 23, 176-194. doi: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K. a Sanni, AI (2017). In vitro a in vivo hodnocení Weissella cibaria a Lactobacillus Plantarum pro jejich ochranný účinek proti toxicitě kadmia a olova. Lett. Appl. Microbiol. 64, 379-385. doi: 10.1111/ lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S. a Lee, W. (2017). Imunomodulační potenciál Weissella cibaria u starých myší C57BL/6J. J. Microbiol. Biotechnol. 27, 2094-2103. doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, RD, Anton, G., Blavet, N. a Jalfre, M. (1978). Behaviorální zoufalství u potkanů: nový model citlivý na antidepresivní léčbu. Eur. J. Pharmacol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Round, JL, a Mazmanian, SK (2009). Střevní mikroflóra formuje střevní imunitní reakce během zdraví a nemoci. Nat. Rev. Immunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Samuelson, DR, Welsh, DA, a Shellito, JE (2015). Regulace imunity plic a obranyschopnosti hostitele střevní mikrobiotou. Přední. Microbiol. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., et al. (2017). Výběr nových kmenů bakterií mléčného kvašení nesoucích probiotické vlastnosti ze slizniční mikroflóry zdravých telat: hledání imunobiotik prostřednictvím in vitro a in vivo přístupů pro aplikace imunoprofylaxe. Microbiol. Res. 200, 1-13. doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C., and Scholey, A. (2011). Bylinná medicína na depresi, úzkost a nespavost: přehled psychofarmakologie a klinických důkazů. Eur. Neuropsychopharmacol. 21, 841-860. doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, TG a Cryan, JF (2017). Nedávný vývoj v chápání role střevní mikroflóry ve zdraví mozku a onemocnění. Ann. NY Acad. Sci. 12:e0177977. doi: 10.1111/nyas.13416
Su, ZH, Li, SQ, Zou, GA, Yu, CY, Sun, YG, Zhang, HW a kol. (2011). Studie močové metabonomiky antidepresivního účinku Chaihu-Shu-Gan-San na experimentálním modelu deprese vyvolané chronickým proměnlivým stresem u potkanů. J. Pharm. Biomed. Anální. 55, 533-539. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, GY, Yang, JY, Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, YX, a kol. (2014). Antidepresivní účinky Xiaochaihutangu na potkaním modelu chronického nepředvídatelného mírného stresu. J. Ethnopharmacol. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.006
Thase, ME, Entsuah, AR, a Rudolph, RL (2001). Míra remise během léčby venlafaxinem nebo selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu. Br. J. Psychiatry 178, 234-241. doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, XF a Pu, XP (2005). Fenylethanoidové glykosidy z Cistanches salsa inhibují apoptózu indukovanou 1-methyl-4-fenylpyridiniovým iontem v neuronech. J. Ethnopharmacol. 97, 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H. a Gu, L. (2017). Antidepresivní a kognitivní zlepšení aktivity tradiční čínské byliny Cistanche. Evid. Založený doplněk. Alternativa. Med. 2017:3925903. doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, GL, He, ZM, Zhu, HY, Gao, YG, Zhao, Y., Yang, H., et al. (2017). Zapojení serotonergních, noradrenergních a dopaminergních systémů v antidepresivním účinku ginsenosidu Rb1, hlavní aktivní složky Panax ginseng CA Meyer. J. Ethnopharmacol. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Wang, JM, Yang, LH, Zhang, YY, Niu, CL, Cui, Y., Feng, WS, a kol. (2015). BDNF a COX-2 se účastní antidepresivních mechanismů katalpolu u potkanů podstupujících chronický nepředvídatelný mírný stres. Physiol. Chovej se. 151, 360-368. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H. a Li, XB (2016). Ochranný účinek polysacharidových frakcí z odvaru Sijunzi u potkanů s deficiencí sleziny vyvolané reserpinem. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., and Zhao, L. (2004). Komunitní hybridizace DNA na bázi otisků prstů ERIC-PCR k určení fragmentů specifických pro genom jako molekulárních markerů pro identifikaci a sledování populací běžných pro zdravá lidská střeva. J. Microbiol. Metody 59, 91-108. doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
White, JR, Nagarajan, N., and Pop, M. (2009). Statistické metody pro detekci odlišně hojných znaků v klinických metagenomických vzorcích. PLoS výpočet. Biol. 5:e1000352. doi: 10.1371/journal.PCBs.1000352
Willner, P. (1997). Platnost, spolehlivost a užitečnost modelu chronického mírného stresu deprese: 10-roční přehled a hodnocení. Psychopharmacology 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, HB, a Li, SL (2017). Pochopení molekulárních mechanismů souhry mezi rostlinnými léky a střevní mikroflórou. Med. Res. Rev. 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Xu, LZ, Xu, DF, Han, Y., Liu, LJ, Sun, CY, Deng, JH, a kol. (2016). Dráha BDNF-GSK-3^书-Catenin v mPFC se podílí na antidepresivních účincích oligosacharidů Morinda officinalis u potkanů. Int. J. Neuropsychopharmacol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, ZL, Chen, HX, Yuan, L., He, XH, Zhang, YP, a kol. (2013). Antidepresivní účinky 071031B, nového inhibitoru zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu. Eur. Neuropsychopharmacol. 23, 728-741. doi: 10.1016/j. euroneuro.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, MSH, Lou, J., Xu, SL, Bi, CWC, a kol. (2016). Čínský bylinný odvar, přeformulovaný z Kai-Xin-San, zmírňuje symptomy podobné depresi u stresovaných potkanů a indukuje neurogenezi v kultivovaných neuronech. Sci. Rep. 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Yano, JM, Yu, K., Donaldson, GP, Shastri, GG, Ann, P., Ma, L., et al. (2015). Domorodé bakterie ze střevní mikroflóry regulují biosyntézu serotoninu hostitele. Buňka 161, 264-276. doi: 10.1016/j.cell.2015. 02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X., et al. (2016). Remodelace střevního mikrobiomu indukuje depresivní chování cestou zprostředkovanou metabolismem hostitele. Mol. Psychiatrie 21, 786-796. doi: 10.1038/ mp.2016.44
Prohlášení o střetu zájmů: Autoři prohlašují, že výzkum byl proveden bez jakýchkoli obchodních nebo finančních vztahů, které by mohly být vykládány jako potenciální střet zájmů.
Copyright © 2018 Li, Peng, Ma, Yang, Xiong, Wang, Peng, Tu a Li. Toto je článek s otevřeným přístupem distribuovaný za podmínek licence Creative Commons Attribution License (CC BY). Použití, distribuce nebo reprodukce na jiných fórech je povolena za předpokladu, že je uveden původní autor (autoři) a vlastník (vlastníci) autorských práv a že původní publikace v tomto časopise je citována v souladu s uznávanou akademickou praxí. Není povoleno žádné použití, distribuce nebo reprodukce, které nejsou v souladu s těmito podmínkami.
