Vliv věku na sílu a opětovné prodloužení dynamiky po stažení tetanické stimulace v předním svalu tibialis, část 2

Časový interval pro snížení signálu o 80–20 % (TRT a TRMMG)

Dvoucestná ANOVA prokázala významný vliv věku (str<0.001) and signal (p<0.001) on TR, but without an interaction between these factors (p=0.468).

Cistanche může působit jako prostředek proti únavě a posilovač vytrvalosti a experimentální studie ukázaly, že odvar z Cistanche tubulosa by mohl účinně chránit jaterní hepatocyty a endoteliální buňky poškozené u zátěžových plaveckých myší, regulovat expresi NOS3 a podporovat jaterní glykogen. syntézy, čímž působí proti únavě. Extrakt Cistanche tubulosa bohatý na fenylethanoidní glykosidy by mohl významně snížit hladiny kreatinkinázy, laktátdehydrogenázy a laktátu v séru a zvýšit hladiny hemoglobinu (HB) a glukózy u myší ICR, což by mohlo hrát roli proti únavě snížením poškození svalů. a oddálení obohacení kyselinou mléčnou pro skladování energie u myší. Compound Cistanche Tubulosa Tablets významně prodloužil čas plavání při zátěži, zvýšil rezervu jaterního glykogenu a snížil hladinu močoviny v séru po cvičení u myší, což prokázalo jeho účinek proti únavě. Odvar z Cistanchis může zlepšit vytrvalost a urychlit odstranění únavy u cvičících myší a může také snížit zvýšení sérové kreatinkinázy po zátěžovém cvičení a udržet ultrastrukturu kosterního svalstva myší po cvičení normální, což naznačuje, že má účinky na zvýšení fyzické síly a proti únavě. Cistanchis také významně prodloužil dobu přežití myší otrávených dusitany a zvýšil toleranci vůči hypoxii a únavě.

chronic fatigue

Klikněte na unavený

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:{0}}】

TR byla nižší u mladých subjektů ve srovnání se starými subjekty a signál MMG klesal pomaleji než signál síly. TRT byla významně nižší u mladých (62,7 ± 17,08 ms) než u starých (81,65 ± 22,36 ms) (p=0,022). Podobné výsledky byly pozorovány u TRMMG, kde byl pozorován statistický rozdíl mezi mladými (104,7 ± 28,9 ms) a staršími (132 ± 31,48 ms) subjekty (p=0 0,001).

exhausted

Poddajnost svalů (MC)

Dvoucestná ANOVA odhalila významný vliv věku (p=0,016) a významný vliv relativního točivého momentu (p<0.001) on the close MMG changes. In addition, an interaction was found between these factors (p=0.013). As shown in Fig. 6, within bin analysis indicated significant differences between groups for 20–10% bin (15.69 ± 7.5 [young] and 10.8 ± 3.3 [old], p < 0.001) and 10–0% bin (22.12 ± 10.3 [young] and 17.58 ± 5.6 [old], p = 0.001). The two groups showed no other significant difference for the rest of the bins (p>0.05).

MMG na konci snížení točivého momentu (MMG0T)

MMG0T byl významně nižší u mladých (5,41±6,92 %) než u starých (19,79±11,95 %) (nezávislý t-test, p<0.001).

fatigue

Diskuse

V této práci jsme hodnotili točivý moment a snížení MMG na konci elektricky stimulované kontrakce tibialis anterior u mladých a starých subjektů. Naše hlavní zjištění naznačují, že věkově závislé změny ve svalové mechanice během relaxačního procesu s věkem jsou dobře popsány specifickými parametry získanými analýzou dynamiky těchto dvou signálů. Tyto změny by mohly částečně vysvětlit specifické rysy střídavých pohybů chůze u starších osob.

Časový průběh točivého momentu a MMG

Srovnávací analýza časového průběhu změn délky svalů, nepřímo měřených pomocí MMG, a síly v lidských svalech již byla popsána v literatuře (Celichowski et al. 1998; Yoshitake et al. 2005, 2008; Orizio et al. 2008; Cogliati a kol. 2020; Cè a kol. 2017, 2013a, 2013c; Longo a kol. 2017, 2016; Shinohara a Søgaard 2006; Jaskólska a kol. 2003; Esposit6al.201o Pouze několik prací však zkoumalo jev během tetanické stimulace s konstantní frekvencí, aby se izolovala mechanická svalová odezva od rysů nervové kontroly zapojené do dobrovolné kontrakce. Několik autorů zkoumalo zejména změny točivého momentu a MMG na začátku (Cè et al. 2017, 2013c, 2013a; Cogliati et al. 2020; Esposito et al. 2011, 2016) nebo na konci vyvolané aktivity (Longo et al. 2016; Esposito a kol. 2011, 2016; Cè a kol. 2013c, 2014a, 2013b). Techniky detekce MMG využívaly akcelerometry (Longo et al. 2016; Esposito et al. 2011, 2016; Cè et al. 2013b, 2017) nebo laserový senzor vzdálenosti (Cogliati et al. 2020; Orizio et al. 2013; Yoshitake et al. 2013; kol. 2008). Zde experimentální design založený na tetanické stimulaci umožnil poprvé u lidí popsat časový vztah mezi poklesem napětí a opětovným prodloužením svalů během celého relaxačního procesu. Tyto výsledky jsou v podstatné shodě s údaji uváděnými u koček (Orizio et al. 2003).

covid fatigue

Konec elektrické aktivity jsme identifikovali analogicky a zrcadlením kritérií obecně uznávaných pro výpočet času stráveného elektromechanickou vazbou při vyvolané kontrakci, ve které se časový interval mezi prvním aplikovaným stimulem (nástup EMG signálu) a detekovatelným napětím zvyšuje. se měří. V důsledku toho bylo zpoždění (tj. časový interval strávený před zahájením relaxačního procesu) měřeno od konce časového okamžiku elektrické aktivity a začátku točivého momentu a poklesu MMG (viz Metody pro jeho identifikaci). Srovnání našich výsledků s relaxačními údaji z literatury je obtížné vzhledem k omezenému počtu prací na toto téma. Navíc zpoždění točivého momentu a MMG uváděné v některých pracích (Booth et al. 1997; Hespel et al. 2002; Cè et al. 2014a, 2013b; Esposito et al. 2011) byly získány pomocí různých technik detekce signálu (např. MMG byla transdukována akcelerometrem) a/nebo zahrnovala celou dobu trvání elektrické aktivity vyvolané posledním stimulem tetanického vlaku. Naopak v našem postupu se s tímto intervalem nepočítalo. Z tohoto důvodu nejsou uváděné absolutní hodnoty DT a DMMG přímo srovnatelné s těmi, které stanovili citovaní autoři. Literární i naše údaje se nicméně shodují v tom, že DMMG je vždy větší než D_T. Tyto rozdíly, v počátcích rozpadu signálů, stejně jako v absolutním (RR_Ta RR_MMG) a relativní (NRR_Ta NRR_MMG) míra úbytku konzistentně ukazuje, že síla před opětovným prodloužením svalů klesá. Tento poslední komplexní proces je ovlivněn několika determinantami, jako je zkrácení šlachy po poklesu napětí a další možné faktory (restituce elastické energie, změny distribuce tekutin, změny intramuskulárního tlaku atd.), jak je diskutováno Orizio et al. (2003) a částečně popsán modelem navrženým Uchiyamou a Hashimotem (2011).

Vliv věku na proces svalové relaxace sledovaný momentem a MMG

Jak bylo uvedeno výše, DT a DMMG naměřené v této studii nejsou přímo srovnatelné s těmi, které byly zjištěny v několika studiích mechanického procesu relaxace (Cè et al. 2013b, 2014a; Esposito et al. 2016; Longo et al. 2016, 2017) když se vezme v úvahu mladá populace. Naopak TRT (odrážející čas strávený od 80 do 20 % úbytku síly) je v souladu s údaji uváděnými u zkoumaných subjektů mladších 30 let, když se vezme v úvahu odlišná svalová hmota a interval v období snižování napětí ( Cè a kol., 2014a; Booth a kol., 1997; Hespel a kol., 2002). V literatuře nejsou uvedeny žádné údaje o dynamice svalového povrchu (MMG) během relaxační fáze po tetanické stimulaci.

Při zohlednění starší populace nelze v literatuře nalézt žádné údaje o všech výše uvažovaných mechanických parametrech po tetanické stimulaci.

Naše data naznačují, že jak u točivého momentu, tak u MMG se počátek rozpadu a rychlost jejich snižování (absolutní a relativní) objevují později a jsou pomalejší u starých než u mladých, resp. K diskusi o tomto vlivu věku na relaxační proces mohou být užitečné některé základní úvahy o jeho buněčném mechanismu. Musíme však mít na paměti, že data získaná z jednotlivých vláken nebo izolovaných myofibril nelze přímo použít k vysvětlení experimentálních dat získaných z celé svalově-šlachové jednotky u lidí. Buněčná data mohou pouze zvýraznit některé faktory, které nelze přehlížet, ale jejich působení může být „filtrováno“ mnohem složitější situací experimentálního uspořádání „in vivo“.

Svalová kontrakce je důsledkem elektromechanického spojení. Je určeno zvýšením cytosolických [Ca⁺⁺], který odstraňuje inhibiční stav tenkého vlákna a umožňuje interakci aktomyosinu nebo cyklus křížového můstku. Naopak při svalové relaxaci se aktivní svalové napětí snižuje s poklesem cytosolických [Ca⁺⁺] obnovuje inhibiční stav tenkého vlákna, takže myosiny, které ukončují cyklus křížových můstků, nemohou zahájit nový. Pumpa ATPázy pro transport vápníku v sarkoendoplazmatickém retikulu (SERCA) hraje klíčovou roli vzhledem ke své funkci odstraňování vápníku z cytoplazmy a jeho přesunu do retikula (Periasamy a Kalyanasundaram 2007). Je důležité připomenout, že když [Ca⁺⁺] klesá pod práh aktivace tenkých vláken, počet připojených aktivních příčných můstků se zpočátku pomalu rozpadá a poté podléhá rychlému kolapsu s náhle zvýšenou rychlostí oddělování příčných můstků (Cleworth a Edman 1972; Tesi et al. 2002). Na konci izometrické kontrakce tedy pokles napětí probíhá ve dvou fázích: v první fázi jsou sarkomery udržovány v izometrickém stavu (pomalá fáze), zatímco v další fázi se sarkomery buď zkracují nebo prodlužují. dramatický pád síly (rychlá nebo chaotická fáze) (přehled viz Poggesi et al. 2005; Hill et al. 2021). I když není známo, do jaké míry mohou popsané jevy přispívat k časovému průběhu relaxace v neporušeném savčím svalu při fyziologické teplotě (Hill et al. 2021), musí naši interpretaci procesu svalové relaxace řídit soubor znalostí. rozdíly v točivých momentech a parametrech MMG u mladé a staré populace zjištěné v této studii.

chronic fatigue syndrome (2)

Podle výše uvedené interpretace je rychlost myoplasmy Ca⁺⁺odstranění pravděpodobně určuje čas, kdy je dosaženo prahu pro pokles napětí, a pravděpodobně je monitorováno parametry DT a DMMG. Rozdíl v těchto parametrech u mladých a starých může být způsoben rozdíly v jejich SERCA charakteristikách. Lamboley a kol. (2014) uvedli, že dvě různé izoformy SERCA jsou exprimovány v rychlých a pomalých vláknech. Zdá se, že mají různé rychlosti zpětného vychytávání vápníku. Pomalá vlákna s izoformou SERCA2 mají pomalejší Ca⁺⁺zpětné vychytávání než rychlá vlákna s pumpou SERCA1. Vzhledem k prevalenci pomalých vláken ve stáří tibialis anterior (Orizio et al. 2016; von Haehling et al. 2010; Miljkovic et al. 2015) to může vysvětlit delší zpoždění mechanického rozpadu u starých vs. mladých. Kromě toho Xu a Van Remmen (2021) uvedli nižší funkčnost pumpy SERCA u starších subjektů.

Strmější část točivého momentu a rozpadu MMG, popsaná RR a TR, je pravděpodobně a silně ovlivněna kinetikou křížového můstku myosinu. Jak ukazuje Belus et al. (2003) a Stehle et al. (2002), chaotická a rychlá fáze poklesu napětí je výrazně závislá na izoformách myosinu. Proto výše zmíněná prevalence pomalých vláken v tibialis anterior u starších pacientů může vysvětlit nižší RR a NRR.

Když vezmeme v úvahu celou svalově-šlachovou jednotku během relaxace po aktivitě, naše data ukázala, že starý tibialis anterior se znovu prodlužuje v menší míře pro stejné snížení napětí ve srovnání s mladým tibialis anterior (pro svalovou poddajnost ve 2{{ 3}}–0% snížení napětí). To je v souladu se statisticky významně vyšší hodnotou MMG0T. Vysvětlení lze nalézt ve změnách ztuhlosti svalů a šlach se stárnutím. Zatímco tuhost šlach klesá (Magnusson et al. 2008), svalová ztuhlost se stárnutím zvyšuje. Faktory ovlivňující zvýšení svalové ztuhlosti a pasivní rezistence u starých savců jsou dobře popsány v Gajdosik et al. (2005) a lze je shrnout jako a. proces náhrady kontraktilní tkáně tukovou a pojivovou tkání; b. větší množství kolagenu ve svalech, kterým dominují pomalá svalová vlákna jako u starých jedinců. Analogicky, poddajnost svalu k re-prodloužení (sledované měřením MMG) v důsledku pasivní restituce elastické energie uložené během tetanické stimulace může být ovlivněna změnami viskoelastických vlastností svalů se stárnutím.

Závěr

Naše údaje naznačují, že stupeň poškození závislého na věku během různých fází cyklu chůze může částečně souviset se zpožděním implikovaných svalů v relaxaci a opětovném prodloužení po jejich aktivitě. Toto experimentální nastavení měří individuální vnitřní svalovou kapacitu k opětovnému prodloužení jako součást celkového odporu vůči změnám úhlu hlezenního kloubu, když jsou aktivovány lýtkové svaly. Naše výsledky nakonec přispívají k odhadu změn vlastností svalové mechaniky, které mohou hrát klíčovou roli v prodloužení fází chůze u starších osob.

Autorské příspěvkyMC: konceptualizace, metodologie, šetření, formální analýza, psaní – originální návrh, psaní – kontrola a editace, vizualizace. AC: konceptualizace, metodologie, šetření, formální analýza, vizualizace. BM. formální analýza, psaní—recenze a editace, vizualizace. HVC: formální analýza, psaní – originální návrh, psaní – kontrola a úpravy, vizualizace. FN: psaní—recenze a editace, vizualizace. CR: psaní — recenze a úpravy, vizualizace. CO: konceptualizace, metodologie, psaní – originální návrh, psaní – kontrola a editace, supervize, administrace projektu.

FinancováníFinancování s otevřeným přístupem poskytované Università degli Studi di Brescia v rámci dohody CRUI-CARE. Autoři nezískali podporu od žádné organizace pro přihlášenou práci. Nebyly obdrženy žádné finanční prostředky na pomoc s přípravou tohoto rukopisu. Na provedení této studie nebyly získány žádné finanční prostředky. Nebyly přijaty žádné finanční prostředky, granty ani jiná podpora.

Dostupnost datNezpracovaná data jsou k dispozici na vyžádání od příslušného autora.

Prohlášení

Konflikt zájmůAutoři neuvádějí žádné střety zájmů, finanční ani jiné.

Otevřený přístupTento článek je licencován podle Creative Commons Attribution 4.{1}} Mezinárodní licence, která umožňuje použití, sdílení, adaptaci, distribuci a reprodukci na jakémkoli médiu nebo formátu, pokud uvedete příslušné jméno původního autora (autorů) ) a zdroj, uveďte odkaz na licenci Creative Commons a uveďte, zda byly provedeny změny. Obrázky nebo jiný materiál třetích stran v tomto článku jsou zahrnuty v licenci Creative Commons k článku, pokud není uvedeno jinak v kreditní hranici k materiálu. Pokud materiál není zahrnut v licenci Creative Commons článku a vaše zamýšlené použití není povoleno zákonnými předpisy nebo překračuje povolené použití, budete muset získat povolení přímo od držitele autorských práv.

chronic fatigue syndrome

Reference

Beck TW, Housh TJ, Cramer JT et al (2005) Mechnomyografické amplitudové a frekvenční odezvy během dynamických svalových akcí: komplexní přehled. Biomed Eng Online 4:1–27.
Belus A, Piroddi N, Tesi C (2003) Mechanismus odchlípení zkříženého můstku v izometrické silové relaxaci kosterních a srdečních myofibril. J Muscle Res Cell Motil 24:261–267
Booth J, McKenna MJ, Ruell PA, et al (1997) Zhoršená funkce kalciové pumpy nezpomaluje relaxaci lidského kosterního svalstva po dlouhodobém cvičení. J Appl Physiol 83:511-521.
Cè E, Rampichini S, Agnello L, et al (2013a) Účinky teploty a únavy na elektromechanické komponenty zpoždění. Svalový nerv 47:566–576.
Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013b) Spolehlivost hodnocení elektromechanických komponent zpoždění během relaxační fáze. Physiol J 2013:1–7.
Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013c) Korelace točivého momentu a mechanomyogramu během svalové relaxace: účinky únavy a časový průběh zotavení. J Electromyogr Kinesiol 23:1295-1303.
Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2014a) Účinky únavy na elektromechanické zpožďovací komponenty během relaxační fáze po izometrické kontrakci. Acta Physiol 211:82-96.
Cè E, Rampichini S, Venturelli M, et al (2014b) Elektromechanické zpožďovací komponenty během relaxace po dobrovolné kontrakci: spolehlivost a účinky únavy. Svalový nerv 51:907–915.
Cè E, Rampichini S, Monti E, et al (2017) Změny v komponentách elektromechanického zpoždění během únavné stimulace v lidském kosterním svalu: kombinovaný přístup EMG, MMG a síly. Eur J Appl Physiol 117:95-107.
Celichowski J, Grottel K, Bichler E (1998) Vztah mezi signály mechanomyogramu a změnami síly svalů ohýbače ukazováčku během dobrovolné kontrakce. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 78:283–288.
Cleworth DR, Edman KAP (1972) Změny délky sarkomer během vývoje izometrického napětí v kosterním svalu žáby. J Physiol 227:1–17.
Cogliati M, Cudicio A, Toscani F, et al (2020) Normalizovaná maximální rychlost rozvoje točivého momentu během dobrovolné a stimulované statické kontrakce u člověka tibialis anterior: vliv věku. Exp Gerontol 138:110999.
Esposito F, Limonta E, Cè E (2011) Účinky pasivního protahování na elektromechanické zpoždění a časový průběh zotavení v lidském kosterním svalu: nové poznatky z elektromyografického a mechanomyografického kombinovaného přístupu. Eur J Appl Physiol 111:485-495.
Esposito F, Cè E, Rampichini S et al (2016) Elektromechanické zpožďovací komponenty při kontrakci a relaxaci kosterního svalstva u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1. Neuromuscul Disord 26:60–72.
Fukuchi CA, Fukuchi RK, Duarte M (2019) Účinky rychlosti chůze na biomechaniku chůze u zdravých účastníků: systematický přehled a metaanalýza. Syst Zj 8:1–11.
Gajdosik RL, Vander Linden DW, McNair PJ, et al (2005) Viskoelastické vlastnosti krátkých lýtkových svalově-šlachových jednotek starších žen: účinky pomalého a rychlého pasivního protažení dorzální flexe in vivo. Eur J Appl Physiol 95:131-139.
Gobbo M, Gafurini P, Bissolotti L, et al (2011) Transkutánní neuromuskulární elektrická stimulace: vliv umístění elektrody a nastavení amplitudy stimulu na svalovou odpověď. Eur J Appl Physiol 111:2451-2459.
Haff GG, Ruben RP, Lider J, et al (2015) Srovnání metod pro stanovení rychlosti rozvoje síly během izometrických čistých tahů středem stehna. J Strength Cond Res 29:386–395
Hespel P, TEijnde BO, Van Leemputte M (2002) Opačné působení kofeinu a kreatinu na dobu svalové relaxace u lidí. J Appl Physiol 92:513-518.
Hill C, Brunello E, Fusi L, et al (2021) Regulace záškubů a tetanických kontrakcí v kosterním svalu savců založená na myosinu. Elife 10:1–26.
Jaskólska A, Kisiel K, Brzenczek W, Jaskólski A (2003) EMG a MMG synergistů a antagonistů během relaxace ve třech kloubních úhlech. Eur J Appl Physiol 90:58–68.
Lacquaniti F, Ivanenko YP, Zago M (2012) Vzorované řízení lidské lokomoce. J Physiol 590:2189-2199.
Lamboley CR, Murphy RM, Mckenna MJ, Lamb GD (2014) vlastnosti příjmu a úniku Ca2+ sarkoplazmatickým retikulem a exprese izoformy SERCA ve vláknech typu I a typu II lidského kosterního svalu. J Physiol 592:1381-1395.
Longo S, Cè E, Rampichini S et al (2014) Amplituda mechanomyogramu koreluje se ztuhlostí m. gastrocnemius medialis a šlach člověka před i po akutním pasivním protažení. Exp Physiol 99:1359-1369.
Longo S, Devoto M, Monti E, et al (2016) Akutní účinky statického strečinku na relaxaci kosterního svalstva při různých úhlech hlezenního kloubu. Sport Sci Health 12:429–436.
Longo S, Cè E, Rampichini S, et al (2017) Korelace mezi tuhostí a komponentami elektromechanického zpoždění během svalové kontrakce a relaxace před a po statickém strečinku. J Electromyogr Kinesiol 33:83–93.
Magnusson SP, Narici MV, Maganaris CN, Kjaer M (2008) Chování a adaptace lidských šlach, in vivo. J Physiol 586:71-81.
Miljkovic N, Lim JY, Miljkovic I, Frontera WR (2015) Stárnutí vláken kosterního svalstva. Ann Rehabil Med 39:155–162.
Mulas I, Putzu V, Asoni G, et al (2021) Klinické hodnocení chůze a funkční mobility u italských zdravých a kognitivně postižených starších osob pomocí nositelných inerciálních senzorů. Aging Clin Exp Res 33:1853–1864.
Orizio C, Liberati D, Locatelli C, et al (1996) Povrchový mechanomyogram odráží sumaci záškubů svalových vláken. J Biomech 29:475–481.
Orizio C, Baratta RV, Zhou BH, et al (1999) Vztah síly a povrchu mechanomyogramu u kočky gastrocnemius. J Electromyogr Kinesiol.
Orizio C, Gobbo M, Veicsteinas A, et al (2003) Přechody síly a povrchový mechanomyogram během tetanické stimulace kočky gastrocnemius. Eur J Appl Physiol 88:601-606.
Orizio C, Solomonow M, Diemont B, Gobbo M (2008) Funkce přenosu svalové a kloubní jednotky odvozená z točivého momentu a povrchového mechanomyogramu u lidí pomocí různých stimulačních protokolů. J Neurosci Methods 173:59–66.
Orizio C, Celichowski J, Toscani F, et al (2013) Extra-torque of human tibialis anterior během elektrické stimulace s lineárně se měnící frekvencí a amplitudou. J Electromyogr Kinesiol 23:1375–1383.
Orizio C, Cogliati M, Bissolotti L, et al (2016) Pomalé a rychlé příspěvky související s věkem k celkovým změnám kontraktilních rysů tibialis anterior odhalených skenováním maximálního jediného záškubu. Arch Gerontol Geriatr 66:1–6.
Osoba MY, Rao AK, Agrawal SK, Lalwani AK (2019) Rovnováha a chůze u seniorů: současný přehled. Laryngoskop Investig Otolaryngol 4:143–153.
Periasamy M, Kalyanasundaram A (2007) Izoformy pumpy SERCA: jejich role v transportu vápníku a onemocnění. Svalový nerv 35:430–442.
Poggesi C, Tesi C, Stehle R (2005) Sarkomerické determinanty kinetiky relaxace příčně pruhovaného svalstva. Pfugers Arch Eur J Physiol 449:505–517.
Shinohara M, Søgaard K (2006) Mechanomyografie pro studium kolísání síly a svalové únavy. Exerc Sport Sci Rev 34:59–64.
Stehle R, Krüger M, Scherer P et al (2002) Kinetika izometrické síly při rychlé aktivaci a relaxaci srdečního svalu myši, morčete a člověka studovaná na subcelulární myofibrilární úrovni. Basic Res Cardiol Suppl 97:127–135.
Studenski S, Perera S, Patel K, Rosano C, Faulkner K, Inzitari M, Brach J, Chandler J, Cawthon P, Connor EB, Nevitt M, Visser M, Kritchevsky S, Badinelli S, Harris T, Newman AB, Cauley J , Ferrucci LGJ (2011) Rychlost chůze a přežití u starších dospělých. JAMA 305:50–58.
Tesi C, Piroddi N, Colomo F, Poggesi C (2002) Relaxační kinetika po náhlé redukci Ca2+ v jednotlivých myofibrilách z kosterního svalstva. Biophys J 83:2142–2151.
Uchiyama T, Hashimoto E (2011) Systémová identifikace mechanomyogramu z jednotlivých motorických jednotek během dobrovolné izometrické kontrakce. Med Biol Eng Compput 49:1035–1043.
von Haehling S, Morley JE, Anker SD (2010) Přehled sarkopenie: fakta a čísla o prevalenci a klinickém dopadu. J Cachexia Sarcopenia Muscle 1:129–133.
Westerblad H, Lännergren J, Allen DG (1997) Zpomalená relaxace v unavených vláknech kosterního svalstva Xenopus a myši: Příspěvek [Ca2+](i) a křížových můstků. J Gen Physiol 109:385-399.
Xu H, Van Remmen H (2021) Čerpadlo kalciové ATPázy sarkoendoplazmatického retikula (SERCA): potenciální cíl pro intervenci při stárnutí a patologiích kosterního svalstva. Kosterní svalstvo 11:1–9.
Yoshitake Y, Kawakami Y, Kanehisa H, Fukunaga T (2005) Povrchový mechanomyogram odráží změny délky ve svazcích lidských kosterních svalů. Int J Sport Heal Sci 3:280–285.
Yoshitake Y, Masani K, Shinohara M (2008) Laserem detekovaný laterální svalový posun koreluje s kolísáním síly během dobrovolných kontrakcí u lidí. J Neurosci Methods 173:271–278.