Může bylina tonizující ledviny působit proti osteoporóze?

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Osteoporózaje systémové metabolické onemocnění kostí charakterizované snížením kostní hmoty a degradací mikrostruktury kostní tkáně; což má za následek zvýšenou křehkost kostí a náchylnost ke zlomeninám. Onemocnění lze pozorovat u různých pohlaví a věku, ale je častější u žen po menopauze a starších mužů. V současné době neexistuje ideální klinická metoda pro léčbuosteoporóza. Západní léky obvykle používají vitamin D, vápník, estrogen, kalcitonin a fluoridové přípravky. Přestože mají určité účinky, mají mnoho vedlejších účinků a jsou drahé. Tradiční čínské léky předcházejí a léčí osteoporózu. Výzkumu se dostává stále větší pozornosti a je plný vyhlídek. Tradiční čínská medicína tomu věříledvinanedostatek je hlavní příčinouosteoporóza. Tonizující ledvinyterapie byla vždy používána jako hlavní terapie proosteoporóza. Mnoho tradičníchtonizující ledvinybylinky mají zjevné účinky v prevenci a léčběosteoporóza. Moderní farmakologické studie to ukázalytonizující ledvinypředpisy mohou zabránitosteoporózaregulací více cílových žlázových os hypotalamus-hypofýza, podporou proliferace a diferenciace osteoblastů, inhibicí proliferace a diferenciace osteoklastů, podporou aktivity alkalické fosfatázy a ovlivněním sekrece cytokinů.

Osteoporóza

Cistancheje rostlina, která patří do rodu Cisanche z Oroharwhaceae, známé také jako pouštní ženšen a denun. Vyrábí se hlavně v Xinjiang, Vnitřní Mongolsko, Gansu a Ningxia. Chen Yaqiong a kol. zjistili, že farmakologické působeníCistanchemá vyživující účinkyledvinaa posilování kostí a svalů, což úzce souvisí s metabolismem kostí a prokázalo určitou aktivitu v regulaci nervového systému a endokrinního systému, což je podobné posílení osteogeneze hnízdovým hormonem; Wei a kol. zjistili, že celkový fenylethanoidní glykosid, echinakosid a betain vCistanchevšechny mají syntézu proteinů podobnou androgenu, podporují nárůst kostní hmoty a ukládání vápníku a fosforu; Zeng Jianchun a kol. zjistil, žeCistanchemedikované sérum může podporovat proliferaci BMSC a indukovat BMSC Role osteogenní diferenciace. V současnosti se běžně používají zvířata při studiuosteoporózajsou krysy, kozy atd. Nejčastěji používanou metodou modelování je vyříznutí bilaterálních modelů vaječníků krys (4). Osteoprotegerin (OPG), také známý jako inhibiční faktor osteoklastogeneze (OCIF), má důležitý regulační účinek na osteoklastogenezi. Osteoporotické myši M-KOOPG jsou způsobeny homologní rekombinací na myších embryonálních kmenových buňkách, která způsobí částečnou deleci endogenní sekvence genu OPG, a poté injekcí embryonálních kmenových buněk do dutiny blastocysty a šlechtěním myší práce pro získání genu OPG knockout Myši, knockout OPG myši mají typickéosteoporózav důsledku nadměrné produkce osteoklastů; ve srovnání s jinými zvířecími modely sekundárníosteoporózazpůsobené různými jinými indukujícími faktory, mají stabilní systémovou situaciosteoporóza. Samotné zvíře nepodléhá vnějšímu zásahu. Je to dobrý zvířecí model primárníchosteoporózaa ideální zvířecí model pro studium osteoporózy na celkové úrovni zvířat. V této studii byl použit myší model M-KOOPG s osteoporózou úspěšně představený výzkumnou laboratoří lékařského zvířecího modelu Xinjiang pro pozorování účinku různých dávekCistancheextrakt na interleukinu 1 (Ⅱ4) a nádorová nekróza v kostní tkáni M-KOOPG myší. Umístění a vyjádření faktoru- (TNF-a), k prozkoumáníanti-osteoporózamechanismusCistanche.

Čínská léčivá bylina cistanche-Anti-osteoporóza

Výsledek

Vliv na histopatologii femuru Podle konvenčních kalciových patologických řezů je kostní kůra modelové skupiny tenká, počet trabekul je řídký, počet kostní dřeně v dutině kostní dřeně je také menší, prázdná plocha je větší a dutina kostní dřeně je tedy relativně otevřená.Cistancheextrakt skupiny s vysokou a nízkou dávkou, Fushan

Ve srovnání s modelovou skupinou se šířka trabekulární kosti, počet a kortikální kost u skupiny US mírně zvýšily, ale zlepšení nebylo významné; po 60 dnech podávání se šířka trabekulární kosti a počet trabekulární kostiCistancheskupiny s vysokou a nízkou dávkou extraktu a skupina Fushanmei se zvýšila. Ve srovnání s modelovou skupinou je kostní trabekula více distribuována ve vysokých dávkáchCistancheextrahovaná skupina a kostní mikroprostředí se výrazně zlepšilo ve srovnání s modelovou skupinou; Distribuce, počet, šířka kostní trabekuly a buněk kostní dřeně v dutině kostní dřeně ve skupině s nízkou dávkou tekutiny nebyly tak dobré jako ve skupině s vysokou dávkou.

Účinek na expresi IL-1 a TNF- ve femorálních tkáních IL-1 a TNF- jsou podobně distribuovány v kostní trabekulární kosti a dutině kostní dřeně myší M-KOOPG, které se nacházejí hlavně v osteoblastech kolem trabekulární kost. V cytoplazmě osteoklastů a stromálních buněk kostní dřeně byla oblast pozitivní exprese hnědožlutá a modelová skupina vykazovala silnou pozitivní expresi. Třicet dní po podání byly IL-1 a TNF- přítomny v cytoplazmě osteoblastů, osteoklastů a stromálních buněk kostní dřeně na povrchu kostní trabekuly ve skupinách s vysokou a nízkou dávkouCistancheextrakt, skupina Fushanmei a skupina modelů. Je evidentně pozitivně exprimován a IL-1 a TNF- jsou také silně exprimovány v cytoplazmě a jádru migrace kloubní chrupavky s chondrocyty v této skupině. Po 60 dnech podávání se počet signálních buněk pozitivních na IL-1 a TNF v periferii trabekulární kosti a v dutině kostní dřeně u skupin s vysokou a nízkou dávkouCistancheextrakt a skupina Fushanmei byly významně sníženy a barvení bylo světlejší než v modelové skupině. . Viz obrázky 2 a 3. Po 30 dnech podávání pozitivní exprese IL-1 a TNF- ve skupinách s vysokou dávkou, nízkou dávkou a ve skupině FosamaxCistancheextrakt byl snížen a nebyl zde žádný statistický rozdíl ve srovnání s modelovou skupinou; po 60 dnech od podání,Cistanchebyl extrahován Ve srovnání s modelovou skupinou byl počet IL-1 a TNF-pozitivně exprimovaných buněk ve skupině s vysokou a nízkou dávkou kapaliny, ve skupině Fushanmei a modelové skupině významně snížen, rozdíl byl statisticky významný ( P<0.05), and="" the="">Cistancheextrakt byl vysoký, skupina s nízkou dávkou a skupina Fushanmei, pozitivní exprese IL-1, TNF- se statisticky neliší

Extrakt z cistanche proti osteoporóze

Diskutujte

Patogeneze bis je způsobena především nerovnováhou kostní resorpce a tvorby kosti v procesu kostní remodelace způsobené mnoha faktory, jako je prostředí a genetika. Poruchy kostní resorpce a tvorby zahrnující signální molekuly. V kostním mikroprostředí se podílejí také různé cytokiny, zejména IIL4 a TNF- na něj silně působí. Cytokiny jako IILA, ​​IIL-6, TNFe přímo nebo nepřímo působí na prekurzory OC; indukovat jejich diferenciaci na zralé OC, podporovat kostní resorpci a vést kosteoporóza. ⅡLA je zánětlivý cytokin, který podporuje kostní resorpci. Souvisí s destrukcí kostí u b, revmatoidní artritidou a periodontitidou; může přímo vyvolat fúzi prekurzorových buněk OC monocytů a může být ovlivněna nukleárním faktorem-B. Ligand faktoru aktivujícího tělo (RANKL) podporuje diferenciaci osteoklastů; podporuje kostní resorpci. Studie ukázaly, že TNF- může přímo indukovat diferenciaci osteoklastů a stimulovat jejich aktivitu, aby hrála důležitou roli v metabolismu kostí. Může také regulovat aktivaci osteoklastů v parakrinní formě a stimulovat kost ovlivněním signalizačního systému OPCG/RANKL/RANK. Absorpce potvrzuje, že TNF-a se účastní procesu kostního metabolismu různými způsoby; je to také silný cytokin, který podporuje kostní resorpci.

Tradiční čínská medicína věří, želedvinařídí kosti a produkuje dřeň a uznává, že „ledviny“ a kost mají úzké vnitřní spojení, tedy tzv. „ledviny ukládají esenci, esence produkuje dřeň; dřeň je ukryta v kostech; plavání vyživuje kosti“. Studie ukázaly, že čínská medicína pro povzbuzení ledvin může zvýšit expresi VDR mRNA aktivací exprese Smad3 mRNA, a tím podpořit tvorbu kostí: Čínská medicína pro povzbuzeníledvinamůže up-regulovat expresi genu Smad v mikroprostředí kostní dřeně, což může být jeden z molekulárních mechanismů jeho účinku na podporu tvorby kosti a opravu poškození kosti. Jeden 04. Bian Qin a kol. Pozorováno účinky účinných složek tří reprezentativních tradičních čínských léků epimedium, psoralen a Ligustrum lucidum na icariin, psoralen a kyselinu oleanolovou ve 3 měsících ovariektomizovaných mezenchymálních kmenových buněk kostní dřeně potkana (BMSC). Předpokládá se, že čínská medicína tonizující ledviny může podporovat osteogenní diferenciaci BMSC, pokud jde o zvýšení extracelulární matrice BMSC, podporu signálních drah souvisejících s růstovým faktorem a zvýšení syntézy proteinů, a nakonec dosáhnout terapeutického účinku léčbyosteoporóza. Přesný mechanismus zbývá do hloubky prostudovat. Moderní farmakologické studie potvrdily, že farmakologické účinkyCistanchemají povzbuzující účinkyledvinya posilování kostí a svalů; má regulační účinek na nervový systém a endokrinní systém a úzce souvisí s kostním metabolismem. Fushanmei patří mezi bisfosfonáty, které dosahují předevšímanti-osteoporózaúčinek inhibicí kostní resorpce zprostředkované osteoklasty. Byl to lék první volby pro prevenci a léčbuosteoporózav posledních letech a jeho dobrá klinická účinnost byla potvrzena doma i v zahraničí. Tato studie ukázala, že po 60 dnech nepřetržitého podávání se HE barvení myší ve skupinách s vysokou a nízkou dávkouCistancheextrakt a skupina Fuchsia ukázala, že šířka kostní trabekuly se zvětšila, počet se zvýšil a zlomenina se zmenšila; kostní kůra zesílila, což bylo významné ve srovnání s modelovou skupinou. Rozdíl; imunohistochemický index L48. Počet TNF-pozitivních exprimujících buněk se významně liší od modelové skupiny; Ⅱ4A; TNFa ukazuje cytoplazmatickou expresi osteoblastů, osteoklastů a stromálních buněk kostní dřeně na povrchu trabekulární kosti. Je snížen v různé míře, což naznačuje, že Ⅱ-, TNEFa působí na tvorbu kosti a kostní resorpci prostřednictvím autokrinních a parakrinních forem; to je v souladu s domácími Fan Hongbin et al. (4). Mezi skupinami nebyl žádný významný rozdíl, což naznačuje, že extrakt z Cistanche a Fushanmei mají podobnéanti-osteoporózaefekty.

Studie také zjistila, žeanti-osteoporózaúčinekCistanchedeserticolaextrakt existoval časově závislý; poté, co byly myši krmeny lékem po dobu 30 dnů, nebyl počet kostních trámců a počet IL- a TNF-pozitivních buněk mezi těmito čtyřmi skupinami statisticky odlišný. Významnost: Po 60 dnech podávání byly statisticky významné rozdíly v počtu trabekulární kosti a IIL-18; TNF-a pozitivní expresní buňky v experimentální skupině, kontrolní skupině a modelové skupině. Patologické pozorování také ukázalo, že po 60 dnech podáváníCistancheextrakt může zlepšit kostní trabekulární strukturu a skupina s vysokou dávkou se výrazně zlepšila. Proto může Rou Ai Rong zlepšit patologické změny osteoporotických myší. Ukazuje, že doba léčbyCistancheextrakt by měl být alespoň jeden měsíc a tato nepřetržitá dlouhodobá léčba je také v souladu s Fushanmei. Sin-ťiang Rouhuan Rong má v Sin-ťiangu bohaté zdroje. Při dlouhodobé klinické aplikaci nedošlo k žádné nežádoucí reakci Xinjiang Rouhuanrongu. Má široké vyhlídky pro léčebné použití. Tento experiment poskytuje teorii pro budoucí klinickou aplikaci extraktu Xinjiang Cistanche Základ a experimentální základ.

Cistanche tonizují ledviny tak, aby podpořily produkci kostní dřeně

【Reference】

[1] Zho Q.ShaJ,Chen W,e al.0tolast dfferentiatim nařízení [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Půst písně. Li Dongmei. Pokrok ve výzkumu antiosteoporotického mechanismutonizující ledvinyČínská medicína D. Heilongjiang Tradiční čínská medicína, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Výzkum chemických složekCistanchePokrok ve výzkumu D. Čínská bylinná medicína, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun a kol. Čínská medicína propovzbuzující ledvinyna pohlaví potkaních samic Vliv morfologie a funkce glandulární osy 【.Journal of the Fourth Military Medical University, 1995,16(4):304

[5] He Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan a kol. Účinky podobné androgenům vCistanchePrvní pomoc účinných látek [J. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren a kol.Cistanchemedikované sérum indukuje kost Experimentální studie diferenciace medulárních mezenchymálních kmenových buněk na osteoblasty D]. China Bone Trauma, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A, Amiaka N, Irie K, et al Svere osteqparcsis u myší s inhibičním faktorem osteochsogeneze/asteqprotgerin [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998, 247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R. et al.{1}}Ktepogin-deficit mie devebp časný nástup esteporózy a aterilní kalifikace J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi atd., OPYG knockout myší kost Studium pórovitosti. ČínaOsteoporózaRůzné výhody; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Vliv cytokinů na biologickou funkci osteoklastů Shlukující účinek energie D]. Moderní imunologie, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N a kol. IL-1 alfa stimuluje tvorbu buněk podobných osteoklastům zvýšením produkce M-CSF a PGE2 a snížením produkce OPG osteoblasty［J］］. Life Sci,2005,77 (6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong a kol. Indukce nádorového nekrotického faktoru Periferní monocyty se diferencují na osteoklasty. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji a kol. Vliv TNF- na expresi RANKL./OPG mRNA ve fibroblastech lidských parodontálních vazů [J]. Chongqing Medicine, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli·Ge Mingfu. a kol. Léčba alkoholem Studie vlivu exprese VDR-RNA v tenkém střevě potkanů ​​s b[. Informace o tradiční čínské medicíně, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu a kol. Účinky třítonizující ledvinyČínské léky na profil genové exprese mezenchymálních kmenových buněk kostní dřeně u kortikosteronuosteoporózakrysy D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) ): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Imunohistochemická studie lumbálního interleukin- a tumor nekrotizujícího faktoru u starších pacientů sosteoporóza. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

PŘÍLOHA CISTANCHE