Účinky odvaru Dingjifumai na elektrokardiogram a sodno-draslíkovou pumpu krys s komorovou arytmií

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Ling Fu, Hui-Ling Liao, Yan Zhou, Fei-Hu Zou, Ling Luo

1 Nemocnice tradiční čínské medicíny Chongqing, Chongqing, Čína.

2 Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, Čína. 3Nemocnice tradiční čínské medicíny, TongLiang, Chongqing, Čína.

Zvýraznění

V této studii byly účinky odvaru Dingjifumai acistanche(DJFM) na elektrokardiogramu a sodno-draselné pumpě potkanů ​​s ventrikulární arytmií a byly diskutovány účinky a mechanismus DJFM na komorovou arytmii. Zjistili jsme, že DJFM může prodloužit dobu výskytu srdečních arytmií způsobených akonitinem u potkanů, jako je VP, VT, VF a kol. Mechanismus může souviset s rychlým kanálem Na plus a může předcházet a kontrolovat arytmie inhibicí přílivu Na plus a snížením rychlé odezvy buněčné sebekázně. DJFM může chránit sodíkovo-draslíkovou pumpu tkáně myokardu, která může chránit buňky myokardu a zlepšit metabolismus myokardu.

bylina cistanche

Abstraktní

Cíl: Prozkoumat účinek odvaru Dingjifumaiacistanche(DJFM) na elektrokardiogramu (EKG) a sodíkovo-draslíkové pumpě u potkanů ​​s ventrikulární arytmií. Metody: Čtyřicet zdravých samců potkanů ​​SD (200  20g) bylo náhodně rozděleno do slepé skupiny, modelové skupiny, metoprololové skupiny a DJFM skupiny. Deset krys v každé skupině bylo krmeno normální stravou a pitnou vodou zdarma. Každá skupina dostala žaludeční sondu a množství žaludeční sondy v každé skupině bylo vypočteno podle tělesné hmotnosti. V modelové skupině bylo 0,001 procenta akonitinu injikováno do ocasní žíly v dávce 30 ug/kg. Ve skupině s metoprololem byla suspenze metoprololu podávána podle standardu 5,2 mg/kg za den. Ve skupině DJFM byl DJFM podáván v dávce 17,6 g/kg na den. Po 2 týdnech podávání byl použit biologický experimentální systém BL-420F k monitorování EKG křivky II svodu a změny EKG byly pozorovány a zaznamenávány. Poté byla odebrána levá komora krysy a byla detekována část sodno-draselné pumpy srdeční tkáně. Výsledky: (1) Účinek DJFM(Dingjifumai odvar acistanche) na EKG potkanů ​​s ventrikulární arytmií: Po intravenózní injekci akonitinu byl výskyt komorového předčasného tepu (VP), komorové tachykardie (VT), ventrikulární fibrilace (VF) v modelové skupině 10{{4 }} procent, což naznačuje, že sestavení modelu krys s ventrikulární arytmií bylo úspěšné. (2) Čas VP, VT a VF: Ve srovnání s modelovou skupinou může skupina DJFM a skupina Metoprolol významně zpozdit VP, VT a VF, rozdíl byl statisticky významný (P < 0).="" {12}}5).="" účinek="" skupiny="" djfm="" a="" skupiny="" metoprolol="" na="" oddálení="" výskytu="" vp,="" vt="" a="" vf="" byl="" stejný,="" nebyl="" zde="" žádný="" významný="" rozdíl="" (p=""> 0,05). (3) Účinek DJFM na sodno-draslíkovou pumpu u potkaních srdečních tkání s ventrikulární arytmií: Ve srovnání se slepou skupinou byla hodnota sodíkovo-draslíkové pumpy v modelové skupině významně snížena a rozdíl byl statisticky významný (P < 0,05="" ).="" ve="" srovnání="" s="" modelovou="" skupinou="" se="" hodnota="" sodíko-draselné="" pumpy="" tkání="" ve="" skupině="" s="" metoprololem="" a="" ve="" skupině="" djfm="" zvýšila="" a="" rozdíl="" byl="" statisticky="" významný="" (p="">< 0,05).="" mezi="" skupinou="" s="" metoprololem="" a="" skupinou="" djfm="" nebyl="" žádný="" významný="" rozdíl="" v="" pumpě="" sodík-draslík="" (p=""> 0,05). Závěr: 1. Krysí model ventrikulární arytmie lze úspěšně připravit intravenózní injekcí akonitinu. 2. DJFM(Dingjifumai odvar acistanche)může prodloužit dobu výskytu srdečních arytmií způsobených akonitinem u potkanů, jako je VP, VT, VF a kol. Mechanismus může souviset s rychlým kanálem Na plus a může předcházet a kontrolovat arytmie inhibicí přílivu Na plus a snížením rychlé odezvy buněčné sebekázně. 3. DJFM(Dingjifumai odvar a cistanche)může chránit tkáň myokardu sodno-draslíkovou pumpu, která může chránit buňky myokardu a zlepšit metabolismus myokardu.

Klíčová slova: Dingjifumai Decoction, Ventrikulární arytmie, Krysy, Elektrokardiogram, Sodno-draselná pumpa

cistanche prospěch

Pozadí

Ventrikulární arytmie (VA) je typem běžného klinického kardiovaskulárního onemocnění, ventrikulární předčasný tep (VP), komorová tachykardie (VT), ventrikulární fibrilace (VF) a další, všechny patří do kategorie VA [1], mezi běžné příčiny patří různé organická onemocnění srdce, nemoci jiné než srdeční příčiny, poruchy acidobazické rovnováhy elektrolytů atd. [2]. Nepředvídatelnost a potenciálně katastrofální důsledky VA nutí lékaře, aby hledali léčbu k prevenci a léčbě VA. V současné době mají čtyři typy antiarytmik běžně používané v klinické praxi významné vedlejší účinky způsobující nové arytmie, zatímco tradiční čínská medicína má méně vedlejších účinků a stabilní účinnost a může snížit vedlejší účinky antiarytmií západní medicíny [3 ]. Proto je velmi důležité vyvinout účinné čínské bylinné přípravky pro prevenci a léčbu komorové arytmie. V klinické diagnostice a léčbě bylo zjištěno, že(Dingjifumai odvar a cistanche)(DJFM) měl lepší účinek u antiventrikulární arytmie, proto byl tento experiment určen pro výzkum.

Materiály a metody

Experimentální materiály a přístroje

Experimentální zvířata Čtyřicet zdravých samců potkanů ​​SD čistého stupně, vážící (200  20) g (poskytováno Animal Experiment Center of Southwest Medical University, licenční číslo: SCXK (Chuan) 2013-17). Seskupování a zpracování Krysy byly zváženy a dostávaly adaptivní krmení po dobu 3 dnů a poté byly náhodně rozděleny do 4 skupin a očíslovány, 10 krys v každé skupině, respektive slepá skupina (normální fyziologický roztok 2 ml/200 g), modelová skupina (normální fyziologický roztok 2 ml/ 200g), skupina Metoprolol a skupina (Dingjifumai Decoctionand cistanche). Skupině s metoprololem byla podávána suspenze metoprololu v denní dávce 5,2 mg/kg. DJFM tvoří Suanzaoren (Ziziphus jujuba Mill.var.Spinosa), Fusion (Poria cocos Schw.), Long gu (OsDraconis), Muli (Ústřice), Guizhi (CassiaTwig), Yuanzhi (Polygala tenuifolia Willd.), Dazao (Ziziphus zizyphus), Hehuanpi (Hedvábná kůra Albizia), Zhigancao (Glycyrrhizae.), et al. Je zakoupen od Sichuan New Green Pharmaceutical Technology Development Co. LTD. Každému potkanovi byla podávána sonda jednou denně v dávce 17,6 g/kg za den po dobu celkem 14 dnů.

Modelové založení

Krysy byly zváženy před poslední sondou 14 dní. Deset krys v každé skupině bylo injikováno 1% pentobarbitalu sodného v dávce 30mg/kg a anestetizováno. Anestetizované krysy byly umístěny v poloze na břiše na dřevěné desce. Vložte akupunkturní jehlu do potkana, připojte elektrodu a elektrokardiogram (EKG) [12]. Sledování EKG svodu II, záznam normálního EKG, vynulování základní linie, čekání, až se EKG potkana stabilizuje, modelová skupina okamžitě vstříkla 0,001 procenta roztoku akonitinu 30 ug/kg přes ocasní žílu a slepý pokus skupina injikovala objem 0,9 procenta fyziologického roztoku. Bolus je dokončen do 5 sekund a začal zaznamenávat EKG po dobu 20 minut, přičemž zaznamenával VP, VT a VF v čase. Po pozorování přestřihněte nůžkami kůži a rám hrudníku, ihned otevřete hrudník, přestřihněte všechny cévy spojené se srdeční tkání, vyžrajte spodní část srdce a vyjměte celé srdce, vytlačte krev ze srdeční dutiny a vysušte zbytkovou krev na povrchu srdeční gázy. Poté byl řez levé komory vyříznut a část řezu byla umístěna do kryozkumavky, uložena v chladničce - 80 C a detekce srdeční tkáně sodíkovo-draslíkovou pumpou byla provedena podle pokynů k soupravě .

extrakt z cistanche

Výsledek

Modelové založení

V této studii nebyl akonitin použit k vyvolání arytmií ve slepé skupině, takže VP, VT, VF a další VA se ve slepé skupině nevyskytly, takže párové srovnání experimentálních výsledků nezahrnovalo slepou skupinu. Po intravenózní injekci akonitinu byla incidence VP, VT a VF v modelové skupině 100 procent, což ukazuje, že model VA potkanů ​​byl úspěšně zkonstruován. (Obrázek 1)

Účinky DJFM(Dingjifumai odvar a cistanche)na EKG krys s VA

① Výskyt VP: Ve srovnání s modelovou skupinou byl čas VP v DJFM významně opožděn(Dingjifumai odvar acistanche)skupina a skupina s metoprololem a rozdíl byl statisticky významný (P < {{0}}.05),="" zatímco="" rozdíl="" mezi="" skupinou="" s="" metoprololem="" a="" skupinou="" djfm="" nebyl="" statisticky="" významný="" (p=""> 0.05). ② Doba nástupu VT: Ve srovnání s modelovou skupinou byl čas nástupu VT významně opožděn ve skupině DJFM a skupině Metoprolol a rozdíl byl statisticky významný (P < 0,05),="" zatímco="" rozdíl="" mezi="" skupinou="" metoprololu="" a="" skupinou="" djfm="" nebyla="" statisticky="" významná="" (p=""> 0,05). ③ Doba výskytu VF: Ve srovnání s modelovou skupinou byla doba výskytu VF významně opožděna ve skupině DJFM a skupině Metoprolol a rozdíl byl statisticky významný (P < 0,05),="" zatímco="" rozdíl="" mezi="" skupinou="" s="" metoprololem="" a="" djfm="" nebyl="" statisticky="" významný="" (p=""> 0,05). (Stůl 1)

Účinek DJFM(Dingjifumai odvar a cistanche)na sodíkovo-draslíkové pumpě ve VA srdeční tkáni krys

Ve srovnání se slepou skupinou byla hodnota sodno-draslíkové pumpy v modelové skupině významně snížena a rozdíl byl statisticky významný (P < 0,05).="" ve="" srovnání="" s="" modelovou="" skupinou,="" hodnota="" pumpy="" sodíku="" a="" draslíku="" tkání="" ve="" skupině="" metoprolol="" a="">(Dingjifumai odvar acistanche) group increased, and the difference was statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the sodium-potassium pump between the metoprolol group and the dDJFM group (P>0.05). (Tabulka 2, Obrázek 2).

cistanche doplněk: zlepšení imunity

Diskuse

Zvířecí modely VA tvoří hlavně králíci, morčata, krysy, myši, kočky, psi nebo kozy a spol. Krysy jsou snadno dostupné a široce používané, s fyziologickými a anatomickými strukturami podobnými lidem, takže jsou široce používány v modelech VA [4]. Vytvoření modelu VA má několik metod, jako je VA indukovaná léky, elektrickou stimulací, ligace koronární arterie a stresem indukovaná VA. Léčivou metodou je snadnější obsluha, kontrolovatelný stav, stabilita, relativně krátká doba výstavby a vysoká úspěšnost. Takže tato experimentální metoda je vyvolána drogami.

Akonitin je známý alkaloid způsobující arytmii. Jeho mechanismus účinku k vyvolání ventrikulární arytmie je schopen aktivovat membránu myokardiálních buněk vysokonapěťově řízených sodíkových kanálů. Po aktivaci kanálu Na plus je tento v otevřeném stavu a zvyšuje se přítok Na plus do buňky myokardu, což urychluje depolarizaci buněčné membrány, a tím zvyšuje sebekázeň kardiostimulátoru, který navozuje ektopický bod rytmu. [4-6]. Akonitin může také zvýšit Ca2 plus v myokardiálních buňkách zvýšením exprese ICa-L, indukovanou intracelulární aktivitou spouštění Ca2 plus zvýšení, zpožděnou depolarizací [8]. Může zlepšit samoregulaci rychle reagujících buněk, a tak vytvořit jeden zdroj nebo více zdrojů heterotopického rytmu, zkrátit refrakterní periodu myokardu a vést k arytmii.

Téměř všechny buňky myokardu jsou závislé na aerobním metabolismu. Sodno-draselná pumpa je biofilmový enzymový systém všudypřítomný na buněčné membráně těla [8-10]. Jeho hlavní funkcí je transport Na plus a K plus přes membránu. Dokáže odolávat elektrochemickému gradientu na obou stranách buněčné membrány při hydrolýze ATP a udržovat rozdíl v koncentraci iontů uvnitř a vně membrány stabilní, udržovat rovnováhu elektrolytu a tekutiny, udržovat aktivitu sodíkovo-draselné pumpy je prospěšné pro normální fyziologické funkce buněk. Membrána myokardu Sodno-draselná pumpa je také srdeční glykosidový receptor, který hraje regulační roli v metabolismu a funkci srdce a zlepšuje schopnost antiarytmie z mnoha hledisek. Sodno-draslíková pumpa může hydrolyzovat ATP, aby uvolnila energii a realizovala kontinuální aktivitu sodíkovo-draslíkové pumpy prostřednictvím reverzního elektrochemického gradientu. Pouze udržením činnosti sodno-draselné pumpy lze udržet rozdíl v koncentraci iontů a zajistit normální elektrickou aktivitu tkáňových buněk. Když je sodno-draselná pumpa buněk myokardu inhibována, dojde k řadě změn v toku iontů, což způsobí, že extracelulární Na plus proudí do buňky, a intracelulární zvýšení Na plus nepřímo aktivuje Na plus -Ca2 plus výměnný protein, čímž se intracelulární Ca2 plus zvýší a způsobující přetížení Ca2 plus poškození kontraktility myokardu [11], což má za následek ventrikulární arytmii. Proto je obsah sodíko-draslíkových pump v srdečních myocytech důležitým ukazatelem pro sledování výskytu komorových arytmií.

DJFM(Dingjifumai odvar acistanche)sestává z deseti druhů čínských bylinných léků, jako jsou Suanzaoren, Fushen, Chuanxiong, Longgu, Muli, Guizhi, Yuanzhi, Dazao, Hehuanpi, Zhigancao. Tento recept používá hlavně metody obohacování krve, vyživování krve, uklidnění a vyživování jinu. V tomto receptu hraje Suanzaoren roli monarchy ve formulaci tradiční čínské medicíny a má sladkokyselou chuť. Působí na meridián srdce a meridián jater a má funkce vyživování srdečního jinu, doplňování jaterní krve a uklidnění mysli. Fushen hraje roli ministra ve formulaci tradiční čínské medicíny a má povahu klidu a chutě sladké a bez chuti. Působí na meridián srdce a meridián sleziny a má funkci doplňování srdce a sleziny a uklidnění mysli. Chuang Xiong hraje roli asistenta ve formulaci tradiční čínské medicíny a má funkci tonizace Qi a aktivace krve. Guizhi hraje roli asistenta ve formulaci tradiční čínské medicíny a má funkce zahřívání srdce-Yang, podporuje krevní oběh srdce, zahřívá slezinu a žaludek a zlepšuje příznaky, jako je palpitace. Funkce kompatibility léků mezi Chuangxiong, Guizhi a Suanzaoren jsou vyživování krve, aktivace krve a zlepšení schopnosti integrace obohacení krve a podpory krevního oběhu kombinací štiplavé chuti pro rozptýlení, štiplavé-teplé a kyselé pro astringbg. Zhiyuan hraje roli asistenta ve formulaci tradiční čínské medicíny a má funkci uklidnění mysli a odstranění hlenu. Hehuanpi hraje roli asistenta ve formulaci tradiční čínské medicíny a má funkce zklidnění mysli a harmonizace qi a krve. Longgu a Muli hrají roli asistenta ve formulaci tradiční čínské medicíny a mají funkce uklidňující, povzbuzující jin a konferenční rozptylování srdeční Qi. Samostatně, Longgu má uklidňující účinek na meridián jater a Muli má účinek na ukotvení mysli na meridián plic. Zhigancao a Suanzaoren hrají roli průvodce ve formulaci tradiční čínské medicíny. Pečená lékořice má účinek na obohacení jinu, zvýšení Qi, vyhloubení yangu a obnovení pulsu. Fructus Ziziphi Jujubae má účinek na povzbuzení sleziny k doplnění Qi, vyživuje krev a uklidňuje mysl.

Tento předpis kombinuje Suanzaoren s Longgu, Muli a kol. za účelem zvýšení synergie a léčebného účinku, vyvarování se nevýhod neúčinné účinnosti a nestabilní účinnosti jednotlivých léčivých materiálů. Tento recept kombinuje tyto léky má účinek obohacování krve, vyživování krve, uklidnění mysli a vyživování jinu. Klinické studie naznačují, že povaha Suanzaoren je klidná, chutě jsou kyselé a sladké a hlavními složkami divoké jujuby jsou saponiny, flavonoidy, alkaloidy a podobně. Související studie prokázaly, že Suanzaoren má sedativní, antikonvulzivní, antiarytmii, antiaterosklerózu, zlepšuje mikrocirkulaci, působí proti ischemii a posiluje imunitu a má pozitivní kardiovaskulární farmakologický účinek [12]. Huang Yisheng a kol. potvrdili, že jujube saponin A může inhibovat pokles exprese Bcl2 a Bax v potkaní tkáni myokardu po reperfuzním poškození a může odolávat arytmii významným snížením sérového LDH a obsahu MDA v myokardu [13-14], zvýšením aktivity SOD a schopnosti myokardu odolávat volným kyslíkovým radikálům. Longgu a Muli mají dobré sedativní, hypnotické a antikonvulzivní účinky [15].

Bezkyslíkaté radikály mohou hrát důležitou roli při navození potenciálně fatálních arytmií a vodné extrakty Muli mohou zvýšit aktivitu SOD a snížit obsah MDA [16], čímž hrají roli v prevenci a léčbě komorových arytmií. Fushen má řadu biologicky aktivních složek, jako jsou polysacharidy Lycium, tetracyklické triterpenoidy a kol. Má funkce uklidňující hypnózy, vyživuje srdce, uklidňuje nervy, odolává nádorům, zvyšuje imunitu a snižuje hladinu glukózy v krvi. Lin Xiaoming a kol. potvrdili, že Fuling může zvýšit aktivitu SOD [17], inhibovat produkci MDA a mít účinek vychytávání volných kyslíkových radikálů. Hlavní chemické složky Guizhi jsou těkavé oleje, fenoly, organické kyseliny a spol. Guizhi má funkce dilatace krevních cév, antioxidaci, snížení krevních lipidů, snížení krevního tlaku, podporu krevního oběhu a proti agregaci krevních destiček, protizánětlivé a antialergické účinky [18]. Například cinnamaldehyd může rozšiřovat krevní cévy, čímž zlepšuje krevní oběh [19-20], zvyšuje koronární průtok krve, zvyšuje kontraktilitu myokardu a zpomaluje abnormality srdeční frekvence, čímž udržuje normální funkci srdce; jako kapalina Guizhi extrahovaná hydroalkoholovou metodou může snížit krevní lipidy [21], zlepšit ischemii myokardu a snížit výskyt arytmií u potkanů ​​s koronárním srdečním onemocněním.

Lékořice obsahuje především triterpenoidy, flavonoidy, alkaloidy, organické kyseliny, polysacharidy lékořice a další chemické složky. Nejdůležitějšími účinnými látkami jsou triterpenoidní saponiny a flavonoidy. Lékořice má mnoho účinků, jako je antioxidace, snížení krevních lipidů a antiateroskleróza, antiarytmie, ischemie myokardu a imunitní regulace [22-23]. Mnoho studií potvrdilo, že Zhigancao může různými způsoby vykazovat antiarytmické účinky. Xie Shirong a kol. zjistili, že kyselina glycyrrhetinová může inhibovat akonitin a ligaci koronární arterie indukovanou reperfuzní komorovou arytmii [23]. Celkové flavonoidy z lékořice mohou oddálit výskyt arytmie u krys s akonitinovým modelem a snížit výskyt ventrikulární fibrilace u chloroformových krys, což naznačuje, že má antiventrikulární arytmie [25].

Výsledky této studie naznačují, že ve srovnání s modelovou skupinou, DJFM(Dingjifumai odvar acistanche)skupina a metoprololová skupina mohou významně oddálit výskyt VP, VT a VF, rozdíl je statisticky významný (P < {{0}},05).="" skupina="" djfm="" a="" skupina="" s="" metoprololem="" měly="" stejný="" účinek="" na="" oddálení="" výskytu="" vp,="" vt="" a="" vf="" a="" nebyl="" zde="" žádný="" významný="" rozdíl="" (p=""> 0,05). Ukazuje se, že DJFM může prodloužit výskyt ventrikulárních arytmií, jako je VP, VT a VF u krys s akonitinovým modelem. Mechanismus může souviset s vnitřním usměrňovacím draslíkovým kanálem (IK plus), který může předcházet arytmii podporou efluxu K plus, aby se snížil intracelulární pozitivní potenciál a snížila sebekázeň. Na druhou stranu to může souviset i s rychlými Na plus kanály, které mohou snížit sebekázeň rychle reagujících buněk inhibicí přílivu Na plus, čímž se dosáhne efektu prevence a léčby arytmie. Uvádí se, že DJFM může mít funkci prevence a léčby modelů ventrikulární arytmie různých iontových kanálů.

Experiment také zjistil, že sodno-draslíková pumpa v tkáních modelové skupiny byla významně nižší než u slepé skupiny a rozdíl byl statisticky významný (P < 0,05).="" skupina="" metoprolol="" a="">(Dingjifumai odvar acistanche)skupina může zvýšit sodíkovo-draslíkovou pumpu v tkáních potkanů ​​s ventrikulární arytmií (P < 0.05).="" mezi="" skupinou="" djfm="" a="" skupinou="" s="" metoprololem="" nebyl="" žádný="" významný="" rozdíl="" v="" pumpě="" sodík-draslík="" (p=""> 0,05). Dospělo se k závěru, že DJFM může chránit sodíkovo-draslíková čerpadla. Mechanismus může spočívat v nepřímém snížení intracelulární koncentrace Ca2 plus snížením intracelulární koncentrace Na plus, čímž se zabrání poškození kontraktility myokardu způsobenému přetížením koncentrace Ca2 plus, a tak se zabrání ventrikulární arytmii.

Stručně řečeno, intravenózní injekce akonitinu může úspěšně připravit potkaní model ventrikulární arytmie. DJFM(Dingjifumai odvar acistanche)je podobný metoprololu v prevenci a léčbě arytmie. Mechanismus může souviset s ochranou sodno-draselné pumpy tkáně myokardu a inhibice influxu Na plus snižuje sebekázeň rychle reagujících buněk, čímž chrání kardiomyocyty a zlepšuje metabolismus myokardu. Vedlejších účinků tradiční čínské medicíny je však málo. Pokud je typ syndromu konzistentní, neexistuje žádná zřejmá kontraindikace. Proto bychom měli podporovat používání tradiční čínské medicíny v klinické praxi a poskytovat léčebné služby pro více pacientů s arytmií.

Doplněk cistanche: zlepšení sexuální funkce

Reference

1 Cao KJ, Chen ML, Jiang H a kol. Čínský odborný konsensus o komorových arytmiích. Chin J Card Pacing Electrophysiol, 2016. 30: 283-325.

2. Chen X. Huang wan klinický elektrokardiogram. 6. vyd. Peking: People's Medical Publishing House, 2016: 185-186.

3. Xu HM, Ren FY, Jiang XG. Diskuse o léčbě arytmie tradiční čínskou medicínou. Sborník příspěvků z 12. výročního setkání oboru srdečních chorob Čínské společnosti tradiční čínské medicíny, 2010: 268-272.

4. Zhou GX, Gao C, Xu P. Metodologie replikace zvířecích modelů pro lidská onemocnění. Shanghai: Shanghai Scientific and Technological Literature Press, 2008: 13-15.

5. Wang GB, Fu Q, Lin XM a kol. Experimentální studie o antiarytmických účincích kapsle Xinlu Tai. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2003. 5: 105-107.

6. Li HW. Experimentální studie mechanismu směsi formátu yiqi při léčbě předčasné ventrikulární kontrakce. Pekingská univerzita tradiční čínské medicíny, 2013.

7. Zhou YH, Piao XM, Liu X, a kol. Toxicita arytmogeneze akonitinu souvisí s intracelulárními signály Ca2 plus. Int J Med Sci.2013. 10: 1242-1249.

8. Hu X, Wang DS. Účinek odvaru Dingxin na arytmii v modelu potkanů. Chin J Mod Med, 2016. 26: 18-21.

9. Schemer Bobis G. Sodíkové čerpadlo. Jeho molekulární vlastnosti a mechanika transportu iontů. Eur J Biochem, 2002. 269: 2424 2433. .

10. Zang GY. Na plus, K plus -ATPase, zdraví a sport. J Shenyang Sport Univ, 2006. 6: 59-62.

11. Noble D, Noble PJ. Pozdní sodíkový proud v patofyziologii kardiovaskulárních onemocnění: důsledky sodíko-vápenatého přetížení. Srdce. 2006. 4: iv1-iv5.

12. Geng X, Li TL. Pokrok v chemickém složení a farmakologických aktivitách spermatu Zizyphi Spinosa. Acta Chin Med Pharmacol, 2016. 44: 84-86.

13. Huang YS, Mi XY, Xiong YH. Vliv mechanismu Zizyphi Spinosae a na arytmii ischemicko-reperfuzního poškození myokardu u potkanů. Nei Mongol J Tradi Chin Med, 2013. 29: 45-46.

14. Huang YS, Jia YH, Sun XG a kol. Účinky jujubových saponinů A na arytmii a expresi BCL-2 a BAX u krys s ischemicko-reperfuzním poškozením. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2011. 13: 51-54.

15. Zhang H, Zhang L, Liu Y. Studie o chemických složkách a farmakologických aktivitách Os Draconis (Longgu) a Ostreae Concha. Chin J Chin Mater Med, 2011. 36: 1839-1840.

16. Feng L, Zhao WJ, Chang WZ. Pokrok ve výzkumu farmakologického působení a klinické aplikace ústřic. Inf Tradi Chin Med, 2011. 28: 114-116.

17. Lin XM, Feng JY, Long Z a kol. Účinek tremella, Poria a gynostemma na myší imunologickou funkci a funkci vychytávání volných radikálů. J Beijing Med Univ, 1995. 37: 455-457 plus 473.

18. Hou JY. Farmakologie tradiční čínské medicíny. Peking: China Press of Traditional Chinese Medicine, 2002: 30-31.

19. Liu P, Zhang LP. Studie o chemických složkách v sušeném křehkém stonku Cinnamomi Cassia. Liaoning J Tradi Chin Med, 2012. 39: 1926-1927.

20. Chen JY, Ya QK, Lu WJ. Přehled výzkumu skořice. Guangxi Med J, 2009. 31: 872-874.

21. Jiang B, Jiang HY, Ren LL, et al. Regulační účinek Guizhi na hladinu lipo v krvi u myšího modelu koronární srdeční choroby. Shenzhen J Integr Tradi Chin Western Med, 2003. 3: 234-235.

22. Zhang YL, Wang MY, Yang JY a kol. Pokrok ve výzkumu chemických složek a farmakologických účinků lichořeřišnice. Acad J Shanghai Univ Tradi Chin Med, 2015. 29: 99-102.

23. Wang B, Wang YX, Zhao HY a kol. Pokrok ve výzkumu hlavních složek a farmakologického účinku Glycyrrhiza uralensis Fisch. J Jilin Med Coll, 2013. 34: 215-218.

24. Xie SR, Huang CY, Huang SY, a kol. Antiarytmický účinek kyseliny glycyrrhetinové. Herald Med, 2004. 19: 140-142.

25. Hu XY, Peng GP, Chen RY. Účinky flavonoidů glycyrrhiza na arytmii. Chin Tradi Herb Drugs, 1996. 27: 733-735.