Cistanche Deserticola Anti-osteoporóza reguluje tvorbu a resorpci kostí

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Klinické pozorování čínské medicíny Cistanche deserticola při léčbě osteoporózy a regulaci kostní metabolomiky

Wu Yang, Zhang Xiang, Zhang Hongzhen, Wang Xiaofeng, Zhao Xiaoying, Yao Jing,

[Abstraktní]Cíl: Prozkoumat klinický mechanismus a klinickou aplikaciCistanche deserticolapři léčběosteoporózapozorováním klinické účinnostiCistanche deserticolapři léčběosteoporózaa související výzkum regulace metabolismu osteo. Metody 70 pacientů s primosteoporózakteří byli diagnostikováni a léčeni na našem oddělení tradiční čínské medicíny a tradiční čínské medicíny a ortopedie v naší nemocnici od června 2015 do června 2017 byli náhodně rozděleni do léčebných skupin (35 případů) a kontrolní skupiny (35 případů). Léčebná skupina byla léčena s jednou příchutíCistanche15 g odvaru perorálně dvakrát denně; a kontrolní skupina byla léčena perorálními tabletami Calcium D, 600 mg/čas, jednou denně. Hladiny osteokalcinu (BGP) a kolagenového karboxy-terminálního peptidu typu I (ICTP), sérová alkalická fosfatáza (ALP), vápník (Ca), fosfor(P) byly měřeny před léčbou, po 3 měsících a 6 měsících léčby. Úroveňkostdensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). Zlepšení výše uvedených ukazatelů bylo zjevnější než dříve a bylo lepší než u kontrolní skupiny Po 3 měsících léčby byla ALP v léčené skupině (58,50±18,27 )mmol/L,c(Ca) ) byla (2,51±0,51) mmol/l a c(P) byla (1,23±0,01)mmol/l. Po 6 měsících léčby byla ALP (69,23±16,11)mmol/l. c(Ca) byl (2,94±0,53)mmol/l a c(P) byl (1,30±0,38)mmol/l, což bylo významně lepší ve srovnání s hodnotami v kontrolní skupině (P<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">Cistanche deserticolamá obousměrnou regulacikostformaceakostresorpce, který může zlepšit sérovou alkalickou fosfatázu, metabolismus vápníku a fosforu, zvýšitkosthustotu a účinně odolávatosteoporóza.

[klíčová slova]Cistanchedeserticola; Osteoporóza; Kostmetabolomika; osteokalcin; Kolagenový karboxy-terminální peptid typu I

Cistanche deserticola proti osteoporóze

Osteoporóza(OP) je onemocnění charakterizovanékostztráta a zničeníkoststruktura, což způsobuje zvýšenékostkřehkost a zvýšené riziko zlomenin, což vede k abnormálnímu stavukostmetabolismus, zvýšenýtvorba kostí,akostresorpce. Tvorba redukovaného [. Tradiční medicína věnuje pozornost spojení mezi játry a ledvinami a svaly akosti. Mezi nimi je teorie „ledviny řídí kosti“ a „játra řídí šlachy“.Osteoporóza. V lékařských klasikách vlasti je zaznamenáno, žeCistanchemá účinky vyživující ledvinový jang, vyživující esenci a krev, zvlhčuje střeva a projímadlo, vyživuje krev a zvlhčuje sucho. Mezi jeho moderní farmakologické účinky patří zlepšení imunitních funkcí, anti-aging, antioxidace, podpora růstu a vývoje, ochrana nervů a tak dále. V této studii je použitíCistanchev prevenci a léčběosteoporózadosáhl uspokojivých výsledků a související studie o jeho regulacikostmetabolomika byla hlášena následovně.

1 Materiál a metody

1.1 Klinické údaje

Vybraní pacienti s primosteoporózawho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), viz tabulka 1.

Tabulka 1 Porovnání obecných údajů mezi těmito dvěma skupinami

1.2 Kritéria zahrnutí (3-4)

①V souladu s diagnózou primární nízké konverzeosteoporóza; ②Zkontrolujtekost formaceakostresorpceindikátory před léčbou, mezi nimiž je normální osteokalcin (BGP), karboxy-terminální peptid kolagenu typu I (I CTP) je normální nebo je do určité míry zvýšený Vysoká; ③50-80 let; ④Kosttest hustoty k diagnosticeosteoporóza.

1.3 Kritéria vyloučení (3-4)

①Pacienti se sekundárníosteoporóza; ②Pacienti se závažnými primárními onemocněními, jako jsou kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, nebo s čerstvými zlomeninami; ③Pacienti, kteří netolerují tento lék; ④Používejte jiné léky k léčbě tohoto onemocnění během posledních 3 měsíců, Ti, kteří mají jiné speciální léky; ⑤Ti, kteří jsou duševně abnormální; ⑥Ti, kteří odmítají léčbu; ⑦ Ti, kteří mají potíže nebo nemohou přesně dodržovat dobu léčby.

1.4 Výstupní kritéria

Případy, kdy 6-měsíční léčebný plán nelze dokončit, během léčby se vyskytnou nežádoucí účinky nebo se léčebný plán v průběhu léčby změní.

1.5 Metoda

70 vybraných pacientů bylo náhodně seskupeno podle metody tabulky náhodných čísel a rozděleno na 35 případů v léčebné skupině a 35 případů v kontrolní skupině.

1.5.1 Léčebná skupina: Vezměte 15 g jedné příchutiCistanche(identifikován Huang Weijie, klinickým farmaceutem farmaceutického oddělení nemocnice Integrované tradiční čínské a západní medicíny ve Wenzhou), odvar orálně, 2krát denně;

1.5.2 Kontrolní skupina: Orální Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Standard H10950029, 600 mg/tableta), jednou denně, pokaždé 1 tobolka, perorálně. Obě skupiny trvaly 6 měsíců jako průběh léčby. Během léčebného období nebyly podávány žádné další doplňky vápníku a čínská a západní léčba.

1.6 Ukazatele pozorování

1.6.1 KostDetekce minerální hustoty (BMD): Pomocí rentgenu s duální energií Dove3000kostpřístroj na měření hustoty minerálů, příslušné údajekostzaznamenává se měření minerální hustoty před léčbou, 3 měsíce léčby a 6 měsíců po léčbě.

1.6.2 Detekce hladiny alkalické fosfatázy v séru (alkalická fosfatáza, ALP), vápníku v krvi (Ca), hladiny fosforu v krvi (fosfor, P): Zaznamenejte příslušné údaje před léčbou, 3 měsíce léčby a 6 měsíců po léčbě. Dvě skupiny použily odběr žilní krve nalačno 5 ml v časovém uzlu, v daném pořadí, za použití metody ELISA, s použitím automatického biochemického analyzátoru Beckman AU5800 k detekci hladin ALP, Ca, P a souprava byla zakoupena od Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd. Postupujte přesně podle pokynů v návodu.

1.6.3 Detekce hladin osteokalcinu (BGP) a kolagenového karboxy-terminálního peptidu typu I (ICTP): Metoda ELISA se používá k detekci relevantních dat před, 3 měsíce a 6 měsíců po léčbě.

1.6.4 Klasifikace příznaků TCM: Viz „Hlavní principy klinického výzkumu nových čínských léků pro léčbuOsteoporóza" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 je vážný. Relevantní data byla zaznamenána před léčbou, 3 měsíce po léčbě a 6 měsíců po léčbě.

1.7 Statistická analýza

K analýze byl použit statistický software SPSS 21.0, data měření byla vyjádřena jako (x±s) pomocí t-testu; počítaná data byla vyjádřena jako [n ( procenta )] za použití x2 testu. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 výsledky

2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). Po 6 měsících léčby byly hodnoty BMD léčených skupin v daném pořadí

Je to ({{0}},76±0.04) g/cm² (L2-4), (0,69±{ {11}},06) g/em² (krček stehenní kosti), (0,51±0,07) g/cm² (větší trochanter), každý index je výrazně lepší ve srovnání s před léčbou a současně. Zlepšení je lepší než u kontrolní skupiny po 6 měsících léčby.

Tabulka 2 Srovnání BMD před léčbou, 3 měsíce léčby a 6 měsíců léčby

Poznámka:"Ve srovnání s kontrolní skupinou před léčbou, t{{0}}.012, 0,0018, 0,0097; P=4,299, 7,815, 5,423;

ve srovnání s kontrolní skupinou po dobu 3 měsíců, t=4,625, 2,671, 4.862; P=0.0252, 0,0310, 0,0105;

Ve srovnání s kontrolní skupinou po dobu 6 měsíců t=2,414, 3.097, 2.018, P=0,0143, 0,0025, 0,0276

2.2 Srovnání biochemických indexů mezi dvěma skupinami před léčbou, 3 měsíce po léčbě a 6 měsíců po léčbě (viz tabulka 3). Biochemické indexy ALP, c((Ca), c(P) indexy dvou skupin po léčbě po dobu 3 měsíců a 6 měsíců byly zlepšeny v různé míře ve srovnání s těmi před léčbou (P<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">Cistanchemá jasný terapeutický účinek.

Tabulka 3 Srovnání biochemických indexů před léčbou, 3 měsíce po léčbě a 6 měsíců po léčbě

Poznámka:Ve srovnání s kontrolní skupinou před léčbou, t{{0}}.084, 0,012, 0,003; P=2,531, 6,980, 7,877;

V porovnání s kontrolní skupinou po dobu 3 měsíců, t=2,490, 2,570, 2,701; P-0,0222, 0,0163, 0,0128;

V porovnání s kontrolní skupinou po dobu 6 měsíců, t=2,591, 2,520, 2,602, P=0,0183, 0,0201, 0,0157

2.3 Změny v hladinách osteokalcinu (BGP) a kolagenového karboxy-terminálního peptidu typu I (I CTP) (viz tabulka 4). BGP v léčebné skupině byl (5,48±0,25) ug/l a (7,68±{{10}}},10) ug/l v tomto pořadí po 3 měsících léčby a (7,68± 0,10) ug/l, které byly významně vyšší než před léčbou a zlepšily se výrazněji než u kontrolní skupiny během stejného období (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>

Tabulka 4 Změny v hladinách osteokalcinu (BGP) a kolagenového karboxy-terminálního peptidu typu I (ICTP) (de, Hg/L) léčebná skupina (n=35) kontrolní skupina (n=35)

2.4 Srovnání skóre syndromu TCM a léčebných účinků mezi těmito dvěma skupinami

Viz tabulka 5 a tabulka 6. Skóre příznaků TCM shromážděné po dobu 3 měsíců a 6 měsíců léčby ve dvou skupinách vykazovalo významné zlepšení (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">

Tabulka 5 Srovnání skóre syndromu TCM a léčebných účinků mezi těmito dvěma skupinami

Tabulka 6 Srovnání kurativního účinku mezi dvěma skupinami po 6 měsících léčby

3 Diskuse

Podle statistik existuje nejméně 200 milionů pacientů sosteoporózav mé zemi tvoří více než 15 procent celkové populace a v posledních letech se tento počet rok od roku zvyšuje. Čínská medicína věří, že růst a úbytek pohybového aparátu úzce souvisí s nadbytkem a ztrátou jater a ledvin – pokud je ledvinová (esence) čchi dostatečná,kostirostou normálně; ledvinová esence (qi) je nedostatečná, kosti rostou bez kořenů, dřeňové moře je prázdné a kosti jsou slabé. Jako výsledek,osteoporózase vyskytuje. Obecně se má za to, že faktory jako pokročilý věk, ženy po menopauze, nedostatek pohybu nebo imobilita a káva mohou zvýšit riziko OP(osteoporóza). Současně mohou zvýšit prevalenci OP7- 8 i některé léky (jako jsou antiepileptika, glukokortikoidy, heparin atd.). V rámci současných klinických léků je léčba OP(osteoporóza)vychází především ze západní medicíny, např. senilní osteoporóza, kalciové preparáty, vitamin D akostresorpceinhibitory (alendronát sodný) se obecně používají v kombinaci; postmenopauzálníkostPórovitost lze kombinovat s hormonální substituční terapií (HRT) na základě konvenční léčby [. Většina těchto západních léků má však určité vedlejší účinky. Například kalcitonin může způsobit nevolnost, zvracení, zčervenání obličeje, brnění rukou, hypokalcémii a způsobit tetanii a další nežádoucí reakce; bisfosfonáty mohou způsobit nevolnost, zvracení, bolesti břicha Závažné nežádoucí reakce, jako je muskuloskeletální bolest, osteonekróza čelisti, rakovina jícnu a selhání ledvin1; Existují zprávy, že lososí kalcitonin může způsobit nevolnost, zčervenání obličeje, alergie a další nežádoucí reakce I2; trvalé užívání velkého množství vitaminu D může způsobit otravu1; Přípravky čínské patentové medicíny mohou způsobit nežádoucí reakce, jako je zácpa a alergie1. Tradiční medicína věnuje pozornost propojení jater a ledvin a kostí a kostí. Prevence a léčba osteoporózy většinou začíná doplňováním jater a ledvin, uplatněním víceúčelového a všestranného celkového účinku tradiční čínské medicíny v boji proti osteoporóze. Jediná tradiční čínská medicína má přitom jasné vlastnosti a málo toxických vedlejších účinků.

Cistanchedeserticola(Cistanche deserticola YCMa), klasifikovaný jako top grade 15 v Shennong's Materia Medica, se vyrábí hlavně ve Vnitřním Mongolsku, Xinjiang, Ningxia, Gansu a na dalších místech.Cistancheje sladký a má účinky vyživující ledvinový jang, vyživující esenci a krev, vyživující střeva a projímadlo, vyživující krev a zvlhčující suchost. Moderní farmakologické studie ukázaly, že jeho hlavní chemické složky jsoufenylethanoidglykosidy, cukry atd.14. Někteří učenci to pozorovaliCistanchenavozujekostdřeňových mezenchymálních kmenových buněk (BMSC), aby se diferencovaly na osteoblasty, a navrhl, žeCistanchemá efekt bojeosteoporóza. Xu Xiaoxue 18 a kol. pozoroval léčbucistancheu krys po ovariektomii a po léčběkosthmotnost krys vzrostla a poukázala na tocistanchedokáže účinně bojovatosteoporóza. Huang Zongluo a další 1 procento klinických experimentů s bezpečností léků ukázaly, že test akutní toxicityCistanchebyla negativní, což naznačuje, že klinická medikace zCistancheje relativně bezpečný. Wei Zhenzhen a kol. [2] Prostřednictvím experimentů sCistanchefenylethanoidových glykosidů na perimenopauzálních potkanech zjistili, žekosthustota krys se zvýšila a poukázal na to, že účinek podobný estrogenu vCistanchedokáže účinně bojovatosteoporóza.

KostVyšetření minerální hustoty (BMD) je běžně používaným indexem pro klinickou diagnostikuosteoporózau pacientů, což může přímo odrážet stupeňkosthmotnost u pacientů. V této studii byl pro zkoumání dat použit dvouenergetický rentgenový měřicí přístroj kostní denzity, který je přesný a má malé chyby. Vlastnosti P. V této studii se po 6 měsících nepřetržité medikace obsah BMD u pacienta významně zvýšil, což naznačujeCistanchemůže účinně zvýšit obsah BMD pacienta. Hlavní příčinouosteoporózaje změna vztahu mezi osteoblasty a osteoklasty, která vede ke ztrátě spongiózníchkosttrabekuly. 2, Osteokalcin (BGP) a kolagenový karboxy-terminální peptid typu I (I CTP) odrážejí důležitou známku kostní transformace,kosttransformace se projevuje především vkost resorpceakostformace. Mezi nimi uvádí BGPtvorba kostí, a I označuje CTPkostní resorpce. Obecně řečeno, zvýšení BGP ukazuje na zvýšení aktivity tvorby kosti a naopak; zvýšení ICTP ukazuje na zvýšení rozpouštění kostí a naopak. Bylo hlášeno, že po 12 týdnech léčby sCistancheextraktu u postmenopauzálních potkanů ​​se zvýšila hmotnost potkanů, početkosttrabeculae významně vzrostly akostztráta se výrazně zlepšila, což naznačuje, že extrakt zCistanchemůže podpořit rekonstrukci trabekulárníkost. V této studii po 6 měsících podáváníCistanchese hladina I CTP u pacienta snížila, což naznačujeCistanchemůže účinně oddálitkostní resorpcea bojovat proti poklesu funkce kostních buněk; současně se BGP výrazně zlepšil, což naznačuje nárůst vkostformacečinnost, což naznačujeCistanchemůže regulovatkostObousměrný účinek absorpce a generace. ALP, c(Ca), c(P) jsou elektrolyty blízce příbuznékostobsah, který může přímo odrážettvorba kostía snížení; ALP je důležitý indikátor odrážející tvorbu kosti a Ca a P jsou typické markery odrážející tvorbu kostní tkáně ②. V této studii jsme sledovali biochemické a elektrolytové ukazatele pacientů. Zjistili jsme, že ALP, c(Ca), c(P) zCistanchese zlepšila v různé míře od doby před léčbou po dobu 3 měsíců a byla lepší než u kontrolní skupiny; po 6 měsících léčby jsou ALP, C(Ca), c(P) významně zvýšeny. To dokazujeCistanchemůže účinně zvýšit obsah ALP, c(Ca) a c(P) u pacientů a poté hrát ananti-osteoporózaúčinek.

V posledních letech, s rostoucím vědeckým výzkumem čínské medicíny v moderní medicíně, stále více úspěchů ukazuje nadřazenost čínské medicíny. Tradiční čínská medicína a západní medicína mají různé pohledy na pochopení a léčbu nemocí. Ve srovnání s mnoha nežádoucími reakcemi západní medicíny při léčběosteoporózaTradiční čínská medicína má výhody, které nelze ignorovat. V současné klinické aplikaci jsou tradiční čínské léky většinou ve formě receptů a lékových protějšků. Použití a klinická pozorování jednotlivých čínských léků jsou relativně vzácná. Proto se tato studie zaměřuje na pozorování klinické účinnosti jednotlivých čínských léků, zlepšování klinických experimentálních metod a provozování. Je to pohodlné, vysoce kompatibilní s pacienty a dosáhlo dobrých výsledků. Zaslouží si propagaci.

【Reference】

1. Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na a kol. Expertní konsenzus o diagnostických kritériích bin Chinese [J]. Čínský žurnálOsteoporóza, 2014, 20(9): 1007-1010.

2. Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui a kol. Průběh výzkumuCistanchev léčbě osteoporózy J. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 18(3); 102-104.

3. Chen Lihui. Účinek celkových flavonoidů Drynaria (Qianggu Capsule) při léčbě senilních onemocněníosteoporózaa jeho vliv nakostminerální hustota [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018, 11(4):60-61.

4. OsteoporózaaKostMineral Diseases Branch of Chinese Medical Association. Směrnice pro diagnostiku a léčbu primosteoporóza(2017) [J]. Chinese Journal of Osteoporosis and Bone Mineral Diseases, 2017, 20(5): 413-443.

5. Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying a kol. Účinek Drynaria adjuvantní léčby seniluosteoporózaa pozorování jeho vlivu nakostmetabolismus [J]. Denník lidové armády, 2014, 57(5): 528-530.

6. Hong YJ, Liu S, Jiang NY a kol. Vitamin K3 zvýšil BMD 1 a 2 měsíce po operaci a maximální stres středního femuru u potkana [J. Výzkum výživy, 2015, 35(2):155- 161.

7. Zhang Mengmeng. Odborný konsensus o klinické aplikacikostmetabolismus biochemických ukazatelůOsteoporózaVýbor Čínské gerontologické společnosti [J]. Čínský žurnálOsteoporóza, 2014, 20(11): 1263-1272.

8. Zhou Jianlie, Liu Zhonghua. Pokrok v globálních klinických doporučeních pro suplementaci vápníku a vitaminu D v prevenci a léčběosteoporóza[J]. Čínský žurnálOsteoporóza, 2017, 23 (3): 371-380.

9. Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia a kol. Účinek receptury Bushen Guben naKostMinerální hustota a CT obsah ovariektomizovaných potkanů ​​sOsteoporóza[J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine, 2015, 21(4): 149-152.

10. Xu MH, Li X, Yuan FL. Je nutné zkoumat rapamycinem modulovanou autofagii během vývoje experimentosteoporózau samic potkanů ​​[J]? Pak J Med Sci, 2015, 31(1):91-94.

11. Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. Systematický přehled účinnosti a bezpečnosti bisfosfonátů při léčbě glukokortikoidyosteoporóza[J. Chinese Journal of Evidence-Based Medicine, 2016, 12(2); 1423-1433.

12. Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo a kol. Pozorování účinnosti lososího kalcitoninu v kombinaci s alfakalcidolem na těžkéosteoporózabolesti v kříži [J]. Čínská praktická medicína, 2016, 4(2); 141- 142.

13. You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha a kol. Pozorování klinické účinnosti vysokých dávek perorálního vitaminu D3 při léčbě kojenců a malých dětí s křivicí nedostatku vitaminu D [J]. Chinese Physician Journal, 2015, 17(7): 1088-1091.

14. Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun a kol. Studujte naanti-osteoporotickéaktivita a bezpečnost tobolky Qianggu na základě kombinovaného hodnocení toxicity zebrafish [J]. Čínská patentová medicína, 2015.37(5): 938-943.

15. Pang Jinhu. Vliv posklizňového ošetření a extrakčních metod na hlavní účinné složkyCistanche[D]. Vnitřní Mongolsko: Zemědělská univerzita Vnitřního Mongolska, 2013.

16. Liu Boyan. Extrakce, čištění a antioxidační aktivitaCistanchefenylethanoidové glykosidy [D]. Peking: Pekingská lesnická univerzita, 2014.

17. Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi a kol. Experimentální studie naringeninu v prevenci a léčběosteoporózau ovariektomizovaných potkanů ​​J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.

18. Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.Proti-osteoporózafarmakodynamický a metabonomický výzkumCistanchea jeho účinných látek [D]. Ningxia: Ningxia Medical University, 2017.

19. Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao. Studie toxicityCistanche[J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2014, 8: 1098-1100.

20. Wei Zhenzhen. ÚčinekCistanchefenylethanoidglykosidy na perimenopauzálních modelech krys a myší [D]. Zhengzhou: Journal of Henan University of Traditional Chinese Medicine, 2014.

21. Yang Junshan. Pouštní ženšen -Cistanche[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(12):881.

22. Li Y, Song X, Zhao X a kol. Studie sérového metabolického profilování rakoviny plic pomocí ultra-vysokoúčinné kapalinové chromatografie/kvadrupólové hmotnostní spektrometrie s dobou letu[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2014, 966:147-153.

23. Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Mikrofokusová CT studie femorální trabekulárníkostběhem nástupuosteoporózau ovariektomizovaných potkanů ​​[J]. Chinese Journal of Rehabilitation Medicine, 2012, (6): 510-513.