Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Antinociceptivní aktivita Cistanche salsa stolons, rostoucí v Republice Kazachstán

Elmira B. Kartbaevaa a kol

ABSTRAKTNÍ

HerbaCistanche(druh Cistanche) v tradiční čínské medicíně se používá k léčbě několika nemocí a symptomů, včetně bolesti. Cílem této studie bylo vyhodnotit antinociceptivní účinek hydroethanolických látekextrakt zCistanchesalsa(CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolony ve zvířecích modelech bolesti. Chemické složeníHerbaCistanchebyl analyzován pomocí HPLC-UV. Myši Swiss Webster (25–30 g, n=6) byly orálně předem ošetřenyHerbaCistanche(10, 30 nebo 100 mg/kg) a hodnoceny ve formalínovém testu a v reakci na olizování vyvolané kapsaicinem nebo glutamátem. kazašskýHerba Cistancheje složena převážně z fenylpropanoidních glykosidů, z nichžechinakosid, akteosid, atubulosidB jsou hlavní složky. KdyžHerbaCistancheByl podán myším, měl účinek v obou fázích formalínového testu (77 procent aktivity při 30 mg/kg pro fázi 1 a 62 procent aktivity při 100 mg/kg pro fázi 2), což naznačuje analgetické a protizánětlivé vlastnosti. kazašskýHerbaCistanchebyl schopen zkrátit dobu olizování zvířat po injekci glutamátu (81procentní snížení při 30 mg/kg) a kapsaicinu (81procentní snížení při 100 mg/kg). Došli jsme k závěru, že fenolické látky přítomné v hydroethanolovém extraktu C. salsa by mohly být zodpovědné za jeho farmakologický profil. Abychom získali kvalitní surovinu pro tradiční čínskou medicínu, doporučili jsme tento kazašský druh standardizovatechinakosid a akteosidjako značky.

klíčová slova:Herba Cistanche,HPLC-UV,Echinacosid, Acteosid, Tubulosid, Standardizace

Úvod

Cistanchesalsa(CA Mey) Beck, Orobanchaceae, je parazitická rostlina z Republiky Kazachstán, kde se používá jako průmyslová surovina (Sarsenbayev et al., 2011; Grudzinskaya a Gemedzhieva, 2012). Vědecká hodnota této byliny v tradiční čínské medicíně se vztahuje k léčbě problémů s ledvinami (od bolesti po nedostatečnost), impotence, ženské neplodnosti, chorobné leukorey, hojné metroragie a senilní zácpy (Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional ChineseDrugs, 1977; Chinese Medicinal Herbal, 1988). Chemické složení stolonů jiných druhůCistanchejiž podrobně prostudovali čínští vědci. Byly identifikovány následující fenolické sloučeniny:echinakosid, tubulosid, akteosidkromě lignanů, iridoidů a komplexního polysacharidu (Yong andTu, 2009; Zhang a kol., 2003; Xie a kol., 2005; Jiang a kol., 2009; Suiet al., 2011; Liu a kol., 2013; Zhou a kol., 2014).

Shimoda a kol. (2009) ukázali, že tato bylina má hypocholesterolemický účinek, zatímco Yang et al. (2013) stanovili jeho hepatoprotektivní aktivitu. Nan a kol. (2013) uvedli protizánětlivou aktivitu jejích extraktů. Komplexní polysacharid dříve izolovaný z této rostliny vykazoval imunomodulační účinky (Wang et al., 2009).

I když je jich značné množstvíCistanchestolonů v Republice Kazachstán, není tam žádné populární použití pro tuto rostlinu kazašskou populací, ačkoli sousedé v Číně ji široce používají. Vzhledem k tomu, že v současné době existuje značný problém v souvislosti se záměnou/falšováním léčivých rostlin a rostoucí potřebou standardizovat léčiva pro použití v tradiční čínské medicíně, byla tato studie navržena tak, aby zjistila fenolické chemické složení této suroviny rostoucí v sousedním Kazachstánu. a také zhodnotit jeho použití jako antinociceptivu k potenciálnímu zmírnění bolesti – což je charakteristické pro jedno z jeho hlavních použití v tradiční čínské medicíně.

Materiály a metody

Přírodní materiál

Cistanchesalsa (CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolony byly shromážděny v poušti Moinkum, vesnice Bakanas, v červenci 2014 v Almaty. Rostlinný materiál identifikoval Dr. G. Sitpayeva z Ústavu botaniky a fytointrodukce Ministerstva školství a věd Republiky Kazachstán, kde byl uložen pod číslem 01-04/306.

Chemický rozbor

Stolony C. salsa (2 g) byly podrobeny mikrovlnné extrakci. Zpočátku byl materiál rozemlet na 0.001–2.000 mm a poté umístěn do hermetické nádoby, kde byl extrahován po dobu 10 min. při 100–1100 ◦C s ethanolem 80 procent (poměr 1:10). Hydroethanolický extrakt (CSHE) byl analyzován pomocí HPLC-MS. Surový extrakt byl před analýzou rozpuštěn v methanolu (9,6 mg/ml) a zfiltrován přes 0,45 mm teflonovou membránu. Kapalinový chromatograf model řady HP 1100 (společnost Agilent Technologies, Inc., CA, USA), vybavený průtokovým vakuovým odplyňovačem, čtyřkanálovým tlakovým gradientovým čerpadlem a automatickým injektorem. Fenolové sloučeniny byly chromatograficky separovány na koloně Zorbax Eclipse XDB-C18, 2,1 x 50 mm, naplněné oktadecylsilylovým silikagelovým polymerem (1,8 ul). Chromatografická analýza byla provedena s průtokem mobilní fáze 0,2 ml/min, provozním tlakem eluentu 175–200 kPa, teplotou v peci kolony 30 ◦C, objem vzorku 2 ml, režim dávkování gradientového eluentu: 0–36 min 10 procent A – 90 procent B;36 min – 100 procent B (eluent A: methanol, eluent B: 0,2% roztok kyseliny mravenčí). Detekce byla prováděna pomocí UV při vlnových délkách 254, 334, 350, 410, 450 a 550 nm. Pro identifikaci chemických sloučenin v extraktu bylo použito porovnání získaných retenčních časů, UV a hmotnostních spekter s referenčními sloučeninami. Kvantitativní analýza byla provedena za použití standarduverbascosideaechinakosidanalyzovány za stejných chromatografických podmínek. Jejich kalibrační křivky umožnily vypočítat vzájemné množství fenylpropanoidového glykosidu v ethanolovém extraktu této rostliny. Metoda nebyla ověřena.

Zvířata

V této studii byly použity myši Swiss Webster (20–25 g, staré dva měsíce) (darováno Instituto Vital Brazil, Niterói, RJ, Brazílie). Zvířata byla chována ve standardních podmínkách (cyklus světlo-tma 12 h, 22 ± 2 stupně a 70–80 procent vlhkosti. Potrava a voda ad libitum). Zvířata dostávala pouze vodu, aby se zabránilo interferenci potravy s absorpcí látky 12 hodin před začátkem experimentů. Aklimatizace na laboratorní podmínky probíhala minimálně 1 hodinu před každým testem. Všechny protokoly byly provedeny v souladu s Pokyny pro etické standardy pro vyšetřování experimentální bolesti u zvířat a řídily se principy a pokyny přijatými Národní radou pro kontrolu pokusů na zvířatech (CONCEA), schválenými Biomedical Science Institute/UFRJ, Ethical Výbor pro výzkum zvířat a obdržel číslo DFBCICB015-04/16. Všechny experimentální protokoly byly provedeny během světelné fáze. Počet zvířat ve skupině byl udržován na minimu a podle pravidel od CONCEA. Na konci každého experimentu byly myši usmrceny předávkováním ketaminem/xylazinem.

Léčba

V této studii byl CSHE hodnocen při 10, 30 a 100 mg/kg. Extrakt byl rozpuštěn v dimethylsulfoxidu (DMSO, FisherBiotech), aby se připravil zásobní roztok o koncentraci 100 mg/ml. PBS byl použit jako ředidlo pro přípravu různých dávek. Roztoky obsahující 10, 30 a 100 mg/kg hydroethanolového extraktuCistanchesalsabyly připraveny. Standardními používanými léky byly morfin 2,5 mg/kg (Merck, zředěný ve fyziologickém roztoku s fosfátovým pufrem (PBS)), kyselina acetylsalicylová 20}0 mg/kg (Sigma Aldrich, rozpuštěná s 5 M hydroxidem sodným (NaOH) v 0,9 procenta fyziologického roztoku) a kapsazepin 10 nMolper packa. Negativní kontrolní skupině byl podán fyziologický roztok plus DMSO (ve stejné koncentraci jako při nejvyšším ošetření extraktem). Všechny léčby (testovaný extrakt a standardy) byly podávány orální cestou. Jedinou výjimkou byl kapsazepin, který byl podáván intraplantární injekcí.

Akutní bolest vyvolaná formalínem

Roztok 2,5 procenta formalínu (37 procent formaldehydu) byl injikován (20 ul) do plantární oblasti pravé zadní tlapky myší 60 minut po ošetření (hydroethanolový extrakt zCistanchesalsanebo kyselina acetylsalicylová 200 mg/kg nebo morfin 2,5 mg/kg) (Matheus et al., 2005). Zvířata byla jednotlivě umístěna do průhledné skleněné komory a doba v sekundách, kterou strávila olizováním tlapky po injekci formalínu, byla zaznamenána a analyzována ve dvou samostatných obdobích, časná fáze – neurogenní bolest (0–5 minut po injekci) a pozdní fáze – zánětlivá bolest (15–30 minut po injekci).

Nocicepce vyvolaná kapsaicinem

Tento test byl založen na metodě popsané Sakurada et al. s některými modifikacemi (Sakurada et al., 1992). Kapsaicin (20 ul)C18H27NO3 (Galena, Campinas, SP) byl injikován do plantární oblasti pravé zadní tlapky myší (1,6 ug/tlapku) jednu hodinu po ošetření (hydroethanolový extrakt zCistanchesalsa nebo kapsazepin10 nMol/tlapka). Zvířata byla jednotlivě umístěna do skleněné komůrky a doba trvání (s) olizování tlapky byla zaznamenána mezi 0 a 5 minutami po injekci kapsaicinu a poté analyzována.

Nocicepce vyvolaná glutamátem

Ve způsobu popsaném Beirith et al. (2002), roztok glutamátu v PBS (20 ul) (kyselina l-glutamová, Sigma-Aldrich, 3,7 ng/tlapka) byl injikován do plantární oblasti pravé zadní tlapky myši jednu hodinu po ošetření (hydroethanolový extrakt zCistanchesalsa nebo morfin 2,5 mg/kg). Zvířata byla umístěna jednotlivě do skleněné komory a doba olizování tlapky (sekundy) byla zaznamenána mezi 0 a 15 minutami po injekci glutamátu a poté analyzována.

Statistická analýza

Chemická data jsou prezentována jako průměr ± SD z pěti experimentů. Všechny farmakologické experimentální skupiny sestávaly z minimálně šesti myší. Analýza jednosměrné odchylky (ANOVA) následovaná Dunnettovým testem umožnila vizualizaci statistické významnosti mezi skupinami pomocí softwaru GraphPad Prism 5.0. hodnoty p byly považovány za významné, když byly menší než 0.05(p <>

Výsledek

CistancheChromatogram salsa hydroethanol extract (dvě různá ředění) je uveden na obr. 1. Tabulka 1 ukazuje stanovení fenolických sloučenin spolu s jejich příslušnými retenčními časy v chromatogramu.

Účinek CSHE na formalínem indukovanou akutní bolest

V testu akutní bolesti vyvolané formalínem byly CSHE v dávkách 10, 30 a 100 mg/kg schopny snížit olizování tlapky v první fázi testu známé jako fáze neurogenní bolesti, tato snížení byla 60, 77 a 58 procent, v tomto pořadí. . Kromě toho byly také účinné při snižování zánětlivé bolesti vyvolané během druhé fáze testu, procento inhibice zánětlivé bolesti bylo 42, 46 a 62 procent, v daném pořadí (obr. 2). Morfin (2,5 mg/kg) a kyselina acetylsalicylová (200 mg/kg) přinesly následující výsledky: 55 procent / 33 procent a 31 procent / 54 procent pro první a druhou fázi.

Vliv CSHE na nocicepci indukovanou glutamátem

CSHE snížil olizování vyvolané glutamátem při třech testovaných dávkách, 10, 30 a 100 mg/kg, o 76, 81 a 53 procent (obr. 3). Morfin ve výši 2,5 procenta vedlo k 76procentnímu snížení

Účinek CSHE na nocicepci indukovanou kapsaicinem

Aby se ověřilo, zda by CSHE ovlivňovala nocicepci prostřednictvím receptorů TRPV1, byla testována na modelu bolesti vyvolané kapsaicinem. Antinociceptivní účinek prostřednictvím tohoto modelu byl pozorován u CSHE ve třech testovaných dávkách, a to o 76, 79 a 81 procent, v daném pořadí (obr. 4). Kapsazepin 10 nMol/tlapka vedl k 60procentnímu snížení.

Diskuse

V hydroethanolovém extraktu C. salsa (rostoucí v Kazachstánu) bylo identifikováno celkem deset fenylpropanoidových glukosidů.Echinakosid(10,98 mg/g),akteosidHlavními identifikovanými sloučeninami byly (9,44 mg/g) a tubulosid B (7,94 mg/g). Získaná data byla korelována s dostupnou literaturou pro druhyCistancherostoucí v různých oblastech Asie (Zhou et al., 2014; Xieet al., 2005; Jiang et al., 2009).Echinakosidaakteosidjsou hlavní komponenty, které tvoří základ pro standardizaci oficinálních druhůCistanchedeserticola aCistanchetubulosa, uvedené v čínském lékopisu v roce 2005. Navrhujeme, aby tyto sloučeniny mohly být také použity pro standardizaciCistanchesalsa stolons z Kazachstánu, protože jsou hlavními ve studovaném hydroethanolovém extraktu.

Podle farmakologických výsledků této studie je možné předpokládat, že CSHE je účinným prostředkem proti neurogenní bolesti a zánětu, jak bylo pozorováno ve formalínovém testu. Podle našeho nejlepšího vědomíCistanchesalsa nebyla nikdy testována ve vztahu k jejím antinociceptivním účinkům. Studie z roku 2002 sCistanchedeserticola (Lin et al., 2002) ukázal, že tato rostlina vykazovala antinociceptivní a protizánětlivé aktivity, když byla testována na modelech, jako je totální svíjení, formalín a edém tlapky. Ačkoli nebyl žádný pokus prozkoumat hlavní složky v extraktech, které byly aktivní, považovali butanolový extrakt a vodnou vrstvu za aktivní. Není překvapením, že tato rozpouštědla jsou na stupnici polarity, která odpovídá fenylpropanoidovým glykosidům, které se nacházejí vCistanchesalsa. Kromě toho Lin a spolupracovníci zjistili, že antinociceptivní účinekCistancheExtrakty z deserticoly nebyly způsobeny působením sloučeniny na opiátový receptor ani nesouvisely s imunitním systémem. V naší studii extrakty bohaté na fenylpropanoidy vykazovaly aktivitu v obou fázích formalínového testu. Pozorovaná aktivita byla ve skutečnosti způsobena zkoumaným farmakologickým cílem a ne žádnou možnou motorickou alterací, jak dokazuje test therotarod. Výsledky formalinového testu naznačují potenciál pro neurogenní bolest, stejně jako bolest vyvolanou zánětlivými mediátory. Nejprve jsme se rozhodli prozkoumat cestu neurogenní bolesti. Protože podobné sloučeniny z jiných dříve studovaných druhů nevykazovaly žádnou aktivitu opiátového receptoru, rozhodli jsme se otestovat jiné modely, jako jsou modely glutamátu a kapsaicinu.

Glutamát je excitační neurotransmiter, který hraje důležitou roli při modulaci bolesti v periferním a centrálním nervovém systému. Tento účinek je zprostředkován ligandem řízenými ionotropními glutamátovými receptory (iGluR) a metabotropními glutamátovými receptory. iGluR lze rozdělit na N-methyl-d-aspartát (NMDA) a -amino-3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-propionovou kyselinu (AMPA) (Kolber, 2015). Výzkum ukázal, že při antagonizaci NMDA a AMPA receptorů ketaminem a kainátem jsou pozorovány antinocicepční účinky. Antagonisté zaměřující se na tyto receptory však dosud vyvolali podstatný nepříznivý účinek a z tohoto důvodu byl proveden nový výzkum zaměřený na mGluRshoping, že léky zprostředkované tímto receptorem by způsobily méně vedlejších účinků (Palazzo et al., 2014). Výsledky testování CSHE ukázaly, že tato léčba byla účinná při snižování bolesti vyvolané glutamátem. Stále však není známo, zda je tento účinek zprostředkován prostřednictvím ionotropních a/nebo metabotropikreceptorů. Morfin je jedním z dostupných léků, které mají vliv na glutamátergní přenos (Deyama et al., 2007). V literatuře se uvádí, že aktivace glutamátového receptoru zvyšuje odpovědi TRPV1 (Szteyn et al., 2015). Z tohoto důvodu je možné, že účinek pozorovaný u CSHE by mohl být způsoben aktivitou na TRPV1 a ne nutně přímou reakcí na glutamátové receptory.

Dalším krokem tohoto výzkumu bylo provedení olizování tlapky, které testovalo kapsaicin jako algetické činidlo, což je agonista receptoru TRPV1. Výsledky ukázaly, že CSHE skutečně snižuje bolest prostřednictvím receptoru TRPV1.

V případě CSHE jsme téměř ve všech testovaných metodikách mohli pozorovat, že dávka 30 mg/kg dosáhla lepších výsledků než 100 mg/kg. To může být způsobeno nasycením roztoku vedoucím k vysráženým sloučeninám a účinně menšímu množství léčiv, které je biologicky dostupné.

Potvrzení zavedeného chemického složení kazašského extraktu CSHE bylo důležitým krokem, protože hlavní složky v něm přítomné již nějakým způsobem potvrdily své antinociceptivní/protizánětlivé účinky. Např.echinakosidbyl stanoven jako jeden z aktivních principů odpovědných za antinociceptivní působení Echinacea (Hostettmann, 2003). Také předchozí studie Schapovala a spolupracovníků (Schapoval et al., 1998) poukázala naakteosidjako jedna z hlavních účinných látek v ethanolovém extraktu připraveném s Stachytarpheta cayennensis, jak bylo hodnoceno na modelech edému tlapky a horké ploténky. Backhouse a spolupracovníci (Backhouse et al., 2008).akteosidbýt aktivním principem Buddleja globosa využívajícího několik modelů hodnocení bolesti, včetně formalínového testu. Nyní se vyvíjejí nové formulace využívající nejnovější poznatky ke zvýšení stability a prodloužení antinociceptivního účinkuakteosid(Isacchi et al., 2016).

Závěr

V kazašských stolonech bylo identifikováno deset látek fenolické povahyCistanchesalsa analýzou HPLC/MS. Tyto sloučeniny by mohly být zodpovědné za antinociceptivní aktivitu pozorovanou ve zde provedených experimentálních modelech. S ohledem na to, že na území Kazachstánu rodCistancheje zastoupena především druhověCistanchesalsy, můžeme doporučit její sběr a standardizaciechinakosidaakteosidjako standardní sloučeniny, abyste získali kvalitní surovinu pro tradiční čínskou medicínu.

Etická prohlášení

Ochrana lidských a zvířecích subjektů. Autoři prohlašují, že dodržované postupy byly v souladu s předpisy příslušné etické komise klinického výzkumu a s Etickým kodexem Světové lékařské asociace (Helsinská deklarace).

Důvěrnost údajů.

Autoři prohlašují, že v tomto článku se neobjevují žádné údaje o pacientech.

Právo na soukromí a informovaný souhlas. Autoři prohlašují, že v tomto článku nejsou uvedeny žádné údaje o pacientech.

Příspěvky autorů

EBK provedla sběr rostliny, přípravu extraktu a analýzu chemických výsledků i sepsání příspěvku; GRD, provedla všechny farmakologické testy; ZBS, navrhl studii ve spojení s FB; LNI a ENB se podílely na lékopisném návrhu studie pro zahrnutí získaných výsledků do kazašského lékopisu; IIT, provedl HPLC analýzy; PDF, který navrhl farmakologickou studii a FB, zorganizovali tým, aby mohl napsat tuto práci.

Střet zájmů

Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Poděkování

Autoři z Brazílie děkují panu Alanu Minhovi za technickou pomoc a Instituto Vital Brazil za dary použitých zvířat. Chtějí také uznat granty od CNPq a Fundac¸ ão Carlos Chagas Filho de Apoio à Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro. Autoři z Irska si přejí ocenit finanční podporu programu TBSI od High Education Authority's Program for Research in Third-Level Institutions Cycle 5 a posílit význam SFI programu ISCA-Brazil (grantno. SFI/13/ISCA/2843), který přispěl k spolupráce mezi Brazílií a Irskem. Autoři z Kazachstánu chtějí poděkovat KazNMU za finanční podporu, kterou umožnila provedení této práce.

Z: 'Antinociceptivní aktivita Cistanche salsa stolons, rostoucí v Republice Kazachstán' od Elmiry B. Kartbaevaa, et al.

---EB Kartbaeva a kol. / Revista Brasileira de Farmacognosia 27 (2017) 587–591

Reference

Backhouse, N., Delporte, C., Apablaza, C., Farias, M., Goïty, L., Arrau, S., Negrete, R., Castro, C., Miranda, H., 2008. Antinociceptivní aktivita Buddleja globose (matico) v několika modelech bolesti. J. Ethnopharmacol. 119, 160–165.

Beirith, A., Santos, ARS, Calixto, JB, 2002. Mechanismy zakládající nocicepci a edém tlapky způsobené injekcí glutamátu do myší tlapky. Brain Res. 924, 219–228.

Čínská akademie lékařských věd, 1988. Ústav léčivých rostlin, Chinese Medicinal Herbal, sv. 4., 2. vyd. Lidové lékařské nakladatelství, Peking.

Deyama, S., Yamamoto, J., Machida, T., Tanimoto, S., Nakagawa, AT, Kaneko, S., Satoh, M., Minami, M., 2007. Inhibice glutamátergního přenosu morfinem v bazolaterální amygdaloidní jádro snižuje averzi vyvolanou bolestí. Neurosci. Res. 59, 199-204.

Grudzinskaya, LM, Gemedzhieva, NG, 2012. Seznam léčivých rostlin v Kazachstánu. Nakladatelství Ústavu botaniky a fytoúvodu RK, Almaty.
Hostettmann, K., 2003. Historie rostliny: příklad Echinacey. Forsch Komp. Klas. Nat. Suppl. 1, 9–12.
Isacchi, B., Bergonzi, MC, Iacopi, R., Ghelardini, C., Galeotti, N., Bilia, AR, 2016.
Lipozomální přípravek pro zvýšení stability a prodloužení antineuropatické aktivity verbascosidu. Planta Med. 83, 412–419.
Jiang, Y., Li, SP, Wang, YT, Chen, XJ, Tu, PF, 2009. DiferenciaceHerbaCistanchesotiskem prstu s vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií-detekce diodového pole-hmotnostní spektrometrie. J. Chromatogr. 1216, 2156–2162.
Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional Chinese Drugs, 1977. 1. vydání, Shanghai Scientific & Technologic Publisher, Šanghaj.
Kolber, BJ, 2015. mGluR od hlavy až k patě v bolesti. Prog. Mol. Biol. Přel. 131, 281–324.
Lin, LW, Hsieh, MT, Tsai, FH, Wang, WH, Wu, ČR, 2002. Antinociceptivní a protizánětlivá aktivita způsobená Cistanche deserticola u hlodavců. J. Ethnopharmacol. 83, 177–182.
Liu, XM, Li, J., Jiang, Y., Zhao, MB, Tu, PF, 2013. Chemické složky z Cistanche Sinensis (Orobanchaceae). Biochem. Syst. Ecol. 47, 21–24.
Matheus, ME, Berrondo, LF, Vieitas, EC, Menezes, FS, Fernandes, PD, 2005. Hodnocení antinociceptivních vlastností extraktů ze stonků Brillantaisia ​​palisotii Lindau. J. Ethnopharmacol. 102, 377–381.
Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., Tu, PF, 2013. Fenylethanoidní glykosidy s protizánětlivými aktivitami ze stonků Cistanche deserticola kultivovaných v poušti Tarim. Fitoterapie 89, 167–174.
Palazzo, E., Marabese, I., de Novellis, V., Rossi, F., Maione, S., 2014. Supraspinální metabotropní glutamátové receptory: cíl pro úlevu od bolesti i mimo ni. Eur. J. Neurosci. 39, 444–454.
Sakurada, T., Katsumata, K., Tanno, K., Sakurada, S., Kisara, K., 1992. Test kapsaicinu u myší pro hodnocení antagonistů tachykininu v míše. Neurofarmakologie 31, 1279–1285.
Sarsenbayev, KN, Isabaev, SO, Kolosov, NG, 2011. Sborník příspěvků z mezinárodní vědecké konference „Moderní ekologický stav oblasti Aralského moře, vyhlídky na řešení problémů“, Kyzylorda, s. 195–200.
Schapoval, EES, Vargas, MRW, Chaves, CG, Bridi, R., Zuanazzi, JA, Henriques, AT, 1998. Protizánětlivé a antinociceptivní účinky extraktů a izolovaných sloučenin ze Stachytarpheta cayennensis. J. Ethnopharmacol. 60, 53–59.
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, Su, MH, 2009. Hypocholesterolemické účinky extraktu Cistanche tubulosa, čínské tradiční surové medicíny, u myší. Dopoledne. J. Chin. Med. 37, 1125–1138.
Sui, ZF, Gu, TM, Liu, B., Peng, SW, Zhao, ZL, Le, L., Shi, DF, Yang, RY, 2011. Vodorozpustná sacharidová sloučenina z tělHerbaCistanche: izolace a její vychytávací účinek na volné radikály v kůži. Carbohydr. Polym. 85, 75–79.
Szteyn, K., Rowen, MP, Gomez, R., Du, J., Carlton, SM, Jeske, NA, 2015. A-kinase anchoring protein 79/150 koordinuje metabotropní glutamátovou receptorovou senzibilizaci periferních senzorických neuronů. Bolest 156, 2364–2372.
Wang, XY, Qi, Y., Cai, RL, Li, XH, Yang, MH, Shi, Y., 2009. Vliv polysacharidů Cistanche deserticola (CDPS) na aktivaci makrofágů. Brada. Pharmacol. Býk. 25, 787-789.
Xie, JN, Zhao, MB, Wu, FW, Tu, PF, 2005. Chromatografický otisk Cistanche deserticola pomocí HPLC. Brada. Trad. Bylina. Drogy 36, 268–271.
Yang, FR, Wen, DS, Fang, BW, Lou, JS, Meng, L., 2013. Prevence extraktu Cistanche salsa na jaterní fibrózu vyvolanou tetrachlormethanem u potkanů. Brada. Bylina. Med. 5, 199-204.
Yong, J., Tu, PF, 2009. Analýza chemických složek u druhů Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970–1979.
Zhang, X., Li, X., Rena, K., Du, NS, 2003. RP-HPLC stanovení echinakosidu aakteosidvHerbaCistanchespěstované na různých parazitických druzích a stanovištích. Brada. J. Pharm. Anální. 23, 254–256.
Zhou, J., Zhang, Q., Bing Sun, J., Li Sun, X., Zeng, P., 2014. Dvoufázová mikroextrakce s dutým vláknem v kapalné fázi na bázi magnetofluidu pro simultánní stanoveníechinakosid, tubulosid B, akteosida isoacteosid v krysí plazmě po perorálním podání extraktu Cistanche salsa pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie. J. Pharm. Biomed. Anální. 94, 30–35.