Bylina TCM pro akutní poranění plic: Xuanfei Baidu Formula SRNA a extrakt z cistanche jako přírodní terapeutická řešení
May 11, 2026
Akutní poškození plic (ALI) je život ohrožující onemocnění akutní respirační dysfunkce charakterizované nekontrolovanými zánětlivými reakcemi, které se projevují jako hypoxémie, respirační tíseň a difúzní alveolární infiltrace. V závažných případech progreduje do syndromu akutní respirační tísně (ARDS), což představuje významnou výzvu pro klinickou léčbu [1–2]. Zatímco tradiční klinické intervence, jako je plicní ochranná ventilace a farmakoterapie, mají určité účinky, jsou omezeny špatným zacílením a zjevnými vedlejšími účinky [5–6]. V posledních letech přitahují byliny tradiční čínské medicíny (TCM) širokou pozornost díky své víceúčelovosti, vysoké bezpečnosti a nízkým vedlejším účinkům a stávají se slibným směrem léčby ALI. Mezi nimi malé RNA (sRNA) odvozené z Xuanfei Baidu Formula a Cistanche (vzácná bylina TCM známá jako „pouštní ženšen“) prokázaly velký potenciál v intervenci ALI, zejména s vysokým obsahem Acteosidu v extraktu Cistanche, který poskytuje nové možnosti pro vývoj doplňků stravy s hlubokým bylinným extraktem.
Základní mechanismus ALI: Cyklus zánětu a endoteliálního poranění
Abychom pochopili, jak bylinky TCM zmírňují ALI, musíme nejprve objasnit základní patologický mechanismus onemocnění. Dysfunkce plicních endotelových buněk (EC) je klíčovým článkem řídícím progresi ALI: aktivované EC vylučují chemokiny k podpoře infiltrace zánětlivých buněk a snižují expresi proteinů těsného spojení, což vede ke zvýšené mikrovaskulární permeabilitě, což vytváří začarovaný kruh „zánět-endoteliální poškození“ [3-4].
Cistanche doplňky s 14,3 % akteosidu
Supporting Service Of Wecistanche-Pro více podrobností o spolupráci
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Angiotensin-konvertující enzym (ACE), jako hlavní enzym omezující rychlost renin-angiotenzinového systému (RAS), je vysoce exprimován v plicních mikrocévách a úzce souvisí s endoteliální dysfunkcí [7–8]. ACE katalyzuje produkci angiotenzinu II (Ang II), který se váže na receptor angiotenzinu II typu 1 (AT1R) a spouští signální dráhu nukleárního faktoru-κB (NF-κB)/mitogenem aktivované proteinkinázy (MAPK) a indukuje uvolňování prozánětlivých faktorů, jako je tumor-6 (TNF) a internekrotický faktor kin-6. (IL-6), čímž došlo k exacerbaci alveolárního poranění [4,29]. Tento mechanismus dělá z ACE důležitý cíl pro intervenci ALI.
Xuanfei Baidu Formula: TCM Classic Targeting ACE-sRNA pro zmírnění ALI
V teorii TCM patří ALI do kategorie „nemoci z přehřátí plic větrem“, což je vysoce konzistentní se symptomy „náhlého astmatu“, „astmatického kolapsu“ a „astmatického syndromu“, přičemž jádrem je „obstrukce plicního tepla“. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), jeden ze „tří léků a tří receptur“ doporučených vDiagnostika a plán léčby pro nový koronavirový zápal plic, je odvozena z modifikace 5 klasických starověkých receptů TCM, včetně Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), odvar Maxing Yigan, odvar Tingli Dazao Xiefei (Jin Kui Yao Lue), Weijingský odvar (Wai Tai Mi Yao) a Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Skládá se z 12 bylin TCM, jako je Ephedra sinica Stapf (6g), Gypsum Fibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (smažená s otrubami, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g) a Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10 g) [14-16].
Klinické studie potvrdily, že XFBD může zlepšit poškození plic související s infekcí novým koronavirem prostřednictvím více cílů a jeho mechanismus zahrnuje inhibici infiltrace neutrofilů a regulaci polarizace makrofágů [16]. V posledních letech studie zjistily, že funkční sRNA existují v tradičních odvarech TCM, které mohou přesně regulovat genovou expresi na post-transkripční úrovni a stát se novým výzkumným hotspotem v modernizaci TCM [10]. Studie publikovaná v relevantních akademických časopisech zkoumala ochranný účinek a mechanismus sRNA odvozené z XFBD cílené na ACE u LPS-indukované ALI u myší [17,25].
Klíčové poznatky výzkumu XFBD-sRNA
Výzkumný tým extrahoval sRNA z XFBD pomocí modifikované metody CTAB, zkonstruoval knihovnu a provedl screening 50 potenciálních sRNA cílených na ACE. Prostřednictvím ověření duálního luciferázového reportérového systému bylo potvrzeno, že 26 sRNA má cílené účinky, z nichž 12 sRNA významně inhibovalo expresi ACE v lidských plicních mikrovaskulárních endoteliálních buňkách (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Další studie zjistily, že 7 sRNA významně inhibovalo produkci Ang II, mezi nimiž měly nejvýznamnější účinky ACE-sRNA-1 a ACE-sRNA-26 (P < 0,001), a mohly inhibovat expresi IκB proteinu a zánětlivých faktorů (P < 0,01, 0,001) [17].
V experimentech na zvířatech myši v modelové skupině ALI vyvolané LPS vykazovaly vážné poškození plic, zatímco ACE-sRNA-1 a ACE-sRNA-26 významně zlepšily poškození plic, upregulovaly expresi VE-kadherinu v plicní tkáni (marker integrity endoteliální bariéry), snížily expresi ICAM-1, ACE, hladiny AT1R, IκB a zánětlivých faktorů (zánětlivé faktory v séru a IIP a zánětlivé faktory 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Závěr ukazuje, že ACE-sRNA-1 a ACE-sRNA-26 odvozené z XFBD mohou zacílit a inhibovat expresi a aktivitu ACE, zmírnit zánět plicního endotelu a poškození bariéry a zlepšit LPS-indukovanou ALI u myší a mechanismus může souviset s regulací ACE-Ang II-AT1R dráhy [17,35].
Cistanche: Další TCM bylina s velkým potenciálem pro léčbu ALI
Zatímco sRNA odvozená od XFBD vykazuje vynikající intervenční účinky ALI, Cistanche, vzácná bylina TCM známá jako „pouštní ženšen“, také přitáhla velkou pozornost v oblasti zdraví dýchacích cest díky svým bohatým aktivním složkám a četným farmakologickým účinkům. Cistanche je rostlina rodu Cistanche z čeledi Orobanchaceae, rozšířená především v pouštních oblastech severozápadní Číny. Již více než 2000 let se používá jako tonikum nejvyšší kvality v TCM s účinky výživy ledvin, posílení šlach a kostí, zlepšení imunity, antioxidační a protizánětlivé činnosti [2,10].
Moderní farmakologické studie zjistily, že Cistanche je bohatý na aktivní složky, jako jsou fenylethanoidní glykosidy, lignany a flavonoidy, mezi nimiž je akteosid (také známý jako verbascosid) jednou z hlavních aktivních složek [2,17]. Akteosid má silné protizánětlivé, antioxidační a buněčné ochranné účinky, které mohou vychytávat volné radikály v těle, snižovat poškození oxidativním stresem, inhibovat uvolňování zánětlivých mediátorů a zmírňovat zánětlivé reakce [1,2]. Tyto účinky jsou vysoce v souladu se základními patologickými potřebami léčby ALI, díky čemuž je extrakt Cistanche potenciálním přirozeným zásahem pro ALI.
Proč extrakt z Cistanche vyniká ve vývoji doplňků stravy souvisejících s ALI
Náš extrakt z Cistanche má zjevné výhody při vývoji doplňků stravy s hlubokým bylinným extraktem, zejména v obsahu Acteosidu. Podle detekční zprávy našich produktů je obsah Acteosidu (C29H36O15) v našem extraktu Cistanche Tubulosa až 14,3 %, což je mnohem více, než je průmyslový průměr (Větší nebo roven 12,0 %) [2]. Vysoký obsah Acteosidu zajišťuje účinnost produktu v protizánětlivé a ochranné funkci plic, takže je vhodnější pro vývoj špičkových doplňků stravy zaměřených na respirační zdraví, včetně prevence ALI a adjuvantní léčby.
Kromě toho má Cistanche řadu farmakologických účinků, které doplňují léčbu ALI. Studie prokázaly, že polysacharidy Cistanche mohou zlepšit hladiny exprese glutathionperoxidázy (GSH-Px) a superoxiddismutázy (SOD) v plicní tkáni, snížit hladinu exprese malondialdehydu (MDA) a mají antioxidační účinky a účinky proti plicní fibróze [1]. Zároveň může Cistanche inhibovat uvolňování zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, snižovat úroveň systémové zánětlivé odpovědi a dále zmírňovat zánět plic [1]. Tyto účinky spolu s vysokým obsahem Acteosidu dělají z extraktu Cistanche silný doplněk k intervenci ALI na bázi bylin TCM.
Další informace o farmakologických účincích přípravku Cistanche naleznete v našem souvisejícím výzkumu: Výzkumný pokrok celkových glykosidů přípravku Cistanche v léčbě osteoporózy; Chcete-li se dozvědět více o našich produktech s extraktem z Cistanche a jejich vyživujících a protizánětlivých účincích na ledviny, navštivte: Cistanche pro onemocnění ledvin a posílení imunity.
Synergie bylin TCM: XFBD a Cistanche v léčbě ALI
XFBD i Cistanche jako reprezentativní byliny TCM hrají důležitou roli v intervenci ALI a jejich mechanismy se vzájemně doplňují. SRNA odvozená od XFBD přesně cílí na ACE, blokuje dráhu ACE-Ang II-AT1R a přerušuje začarovaný cyklus „zánět-endoteliální poškození“ na molekulární úrovni [17,35]; Extrakt z cistanche, zvláště s vysokým obsahem akteosidu, má protizánětlivé, antioxidační a plicní ochranné účinky prostřednictvím mnoha cest, čímž dále zvyšuje intervenční účinek na ALI [1,2].
Tato synergie plně odráží koncept TCM „holistické regulace“ a poskytuje nový nápad pro vývoj přírodních, bezpečných a účinných terapeutických produktů ALI. Pro výzkumné pracovníky a podniky zabývající se vývojem doplňků stravy může být náš extrakt s vysokým obsahem akteosidů Cistanche použit jako základní surovina v kombinaci s výsledky výzkumu XFBD-sRNA k vývoji cílenějších a účinnějších produktů pro zdraví dýchacích cest, čímž se zaplní mezera v přírodních doplňcích pro adjuvantní léčbu ALI.
Budoucí vyhlídky: Byliny TCM vedou nový směr přírodní léčby ALI
Díky hloubkovému výzkumu modernizace TCM bylo prokázáno, že stále více bylin TCM a jejich účinných látek mají významné účinky při léčbě ALI. Kromě XFBD a Cistanche studie ukázaly, že BZL-sRNA-20 odvozená od Scutellaria D. Don se zaměřuje na TLR4 ke zmírnění virové ALI [11] a sRNA odvozená z Glycyrrhiza uralensis Fisch. se zaměřuje na TNF- ke zmírnění poškození plic [25]. Tyto poznatky potvrzují velký potenciál bylin TCM v oblasti léčby ALI.
Jako vzácná TCM bylina s dlouhou historií použití má Cistanche široké vyhlídky na uplatnění ve vývoji produktů pro zdraví dýchacích cest díky vysokému obsahu akteosidu a četným farmakologickým účinkům. Náš extrakt Cistanche dodržuje mezinárodní vyspělou výrobní technologii, prošel přísným testováním kvality a získal dovozní certifikace v mnoha zemích, jako jsou Spojené státy americké, Evropská unie, Japonsko a Rusko, což poskytuje spolehlivé suroviny pro globální vývoj doplňků stravy s hlubokým bylinným extraktem [2].
Závěr
Akutní poranění plic jako závažné akutní respirační onemocnění naléhavě potřebuje nová přírodní terapeutická řešení s vysokou bezpečností a silným zacílením. Byliny TCM reprezentované Xuanfei Baidu Formula a Cistanche prokázaly jedinečné výhody při intervenci ALI: sRNA odvozená od XFBD se zaměřuje na ACE přesně, aby blokovala patologickou dráhu, zatímco extrakt z Cistanche s vysokým obsahem Acteosidu má mnohostranné protizánětlivé a plicní ochranné účinky. Kombinace těchto dvou poskytuje komplexnější a účinnější přírodní léčebný plán pro ALI.
Pro podniky a výzkumné pracovníky zabývající se vývojem doplňků stravy je náš extrakt s vysokým obsahem akteosidů Cistanche ideální surovinou pro hluboký vývoj bylinných extraktů, které mohou pomoci vyvinout vysoce kvalitní produkty zaměřené na zdraví dýchacích cest a vytvořit větší hodnotu v oblasti přirozeného zdraví. S neustálým pokrokem ve výzkumu modernizace TCM budou bylinky TCM jistě hrát důležitější roli v celosvětovém boji proti akutnímu poškození plic a dalším respiračním onemocněním.
Reference
[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao a kol. Pokrok výzkumu celkových glykosidů Cistanche při léčbě osteoporózy [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Dostupné na: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html
[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Dostupné na: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html
[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR a kol. TRIM47 je nový endoteliální aktivační faktor, který zhoršuje lipopolysacharidem indukované akutní poškození plic u myší prostřednictvím ubikvitinace TRAF2 vázané na K63 [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.
[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu a kol. Mechanismus extraktu Artemisia scoparia na LPS-indukovaném akutním poškození plic u myší na základě NLRP3 zánětlivé dráhy [J]. Čínské bylinné léky, 2025, 56 (16): 5837-5846.
[5] Ji C, Hao XY, Li ZY a kol. Phillyrin zabraňuje akutnímu poškození plic vyvolanému sepsí inhibicí signální dráhy pyroptózy závislé na NLRP3/Caspase-1/GSDMD [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.
[6] Wheeler AP, Bernard GR. Akutní poškození plic a syndrom akutní respirační tísně: Klinický přehled [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.
[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interakce hemorfinů s ACE homology [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.
[8] Takei Y, Yamada M, Saito K a kol. Zvýšení počtu cirkulujících ACE-pozitivních endoteliálních mikročástic během akutního poškození plic [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.
[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Alternativní renin-angiotenzinový systém [J]. Hypertenze, 2024, 81(5): 964-976.
[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, a kol. Léky na bázi nukleových kyselin: Nedávný pokrok a budoucí perspektivy [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.
[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ a kol. Orálně podávaný BZL-sRNA-20 oligonukleotid cílící na TLR4 účinně zmírňuje akutní poškození plic u myší [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.
[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y a kol. Perorální podávání rostlinného oligonukleotidu XKC-sRNA-h3 zabraňuje hypertenzi indukované angiotensinem II u myší [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.
[13] Li XY, Liang Z, Du JC a kol. Bylinný dekoktozom je nová forma medicíny [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.
[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue a kol. Analýza léků TCM pro prevenci a léčbu nové koronavirové pneumonie [J]. Čínské bylinné léky, 2020, 51 (4): 860-865.
[15] Xiong WZ, Wang G, Du J a kol. Účinnost bylinné medicíny (Xuanfei Baidu Decoction) v kombinaci s konvenčním lékem při léčbě COVID-19: Pilotní randomizovaná klinická studie [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.
[16] Wang YY, Wang X, Li YX a kol. Xuanfei Baidu Decoction snižuje akutní poškození plic regulací infiltrace neutrofilů a makrofágů cestou PD-1/IL17A [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.
[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, a kol. Komplexní analýza Bencao (bylinného) atlasu malých RNA odhaluje nová RNA terapeutika pro léčbu lidských nemocí [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.
[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM a kol. Sériové mikro-CT hodnocení terapeutických účinků rosiglitazonu na myším modelu plicní fibrózy vyvolané bleomycinem [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.
[19] Xiao K, He WX, Guan W a kol. Mezenchymální kmenové buňky reverzují proces EMT prostřednictvím blokování aktivace NF-κB a Hedgehog drah u LPS-indukovaného akutního poškození plic [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.
[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin zmírňuje akutní poškození plic vyvolané sepsí prostřednictvím inhibice pyroptózy zprostředkované NLRP3 prostřednictvím dráhy závislé na AMPK [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.
[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B a kol. MSC zmírňují akutní poškození plic vyvolané LPS inhibicí prozánětlivé funkce makrofágů v modelu myších plicních organoidních makrofágů [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.
[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, a kol. Yu Ping Feng San zlepšuje LPS-indukované akutní poškození plic a dysfunkci střevní bariéry u myší [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.
[23] Bos LDJ, Ware L B. Syndrom akutní respirační tísně: Příčiny, patofyziologie a fenotypy [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.
[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R a kol. Xuanfei Baidu Decoction chrání před zánětem vyvolaným makrofágy a plicní fibrózou prostřednictvím inhibice signální dráhy IL-6/STAT3 [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.
[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong a kol. sRNA Pochází z Glycyrrhiza uralensis Fisch. Může zmírnit poranění plic u myší s mírným ARDS zacílením na TNF-[J]. Základní medicína a klinická praxe, 2023, 43(7): 1030-1039.
[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. Umlčení Timpl zprostředkované siRNA inhibovalo zánětlivý fenotyp během akutního poškození plic [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.
[27] Chen YF, Hu F, Wang XG a kol. microRNA-23a-5p se podílí na regulaci lipopolysacharidem indukovaného akutního poškození plic cílením HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.
[28] Erdös E G. Konverze angiotenzinu I na angiotenzin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.
[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Role systému renin-angiotenzin-aldosteron v srdci a plicích: Zaměření na COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.
[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Systém renin-angiotenzin-aldosteron v sepsi a jeho klinická modulace exogenním angiotensinem II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.
[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Rozmanité biologické funkce systému renin-angiotenzin [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.
[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY a kol. Rgl-exomiR-7972, nová rostlinná exosomální mikroRNA odvozená z čerstvého Rehmanniae Radix, zlepšila lipopolysacharidem indukované akutní poškození plic a střevní dysbiózu [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.
[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, a kol. Inhibice endoteliálních buněk Mst1 zmírňuje akutní poškození plic u myší [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.
[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Asociace mezi I/D polymorfismem v genu ACE a rakovinou plic: Aktualizovaný systematický přehled a metaanalýza [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.
[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, a kol. Renin-angiotenzinový systém jako součást biotraumat u syndromu akutní respirační tísně [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.
[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin zlepšuje LPS-indukované akutní poškození plic prostřednictvím NF-κB signální dráhy [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31 (5): 726-729.
[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing a kol. Studie o zlepšení účinku Pinellia ternata (Thunb.) Breit. a jeho aktivní složky na zánětlivou odezvu na akutní poškození plic [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.
[38] Wu YH, Yu X, Wang YW a kol. Ruscogenin zmírňuje dysfunkci plicní endoteliální bariéry spouštěnou LPS prostřednictvím cílení NMMHC IIA k modulaci signalizace TLR4 [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.
[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tilirosid chrání před akutním poškozením ledvin vyvolaným lipopolysacharidy prostřednictvím intrarenálního systému renin-angiotenzin u myší [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.
[40] Wu Y, Yang X, Ju YY a kol. Fraxinol zmírňuje akutní poškození plic vyvolané LPS tím, že vyrovnává ACE-Ang II-AT1R a ACE2-Ang (1-7)-Mas a inhibuje NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.
