Studie o farmakologických účincích Cistanche na laxativní a tonizující ledviny a jang

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Wu Bo, Gu Shaoju, Fu Yumei, Ya Lai

(1. Guangzhou Institute of Snake Venom, Guangzhou Medical College, 510182, Guangzhou, Guangdong; 2. Oddělení kvality, Yalai (Foshan) Pharmaceutical Co., Ltd., 528000, Foshan, Guangdong //První autor, muž, narozen v roce 1971, asistent výzkumného pracovníka)

Abstraktní

Účel: K objasnění, zdaCistanche tubulosalze použít jako náhradu zaCistanche.

Metoda: Podle jeho hlavních terapeutických účinků, odvar z Cistanche aCistanche tubulosaodvar nalaxativní účinekmyší a byla provedena hmotnost a doba tolerance chladu myší s nedostatkem ledvinového jangu.

Výsledek: Oba mají určitéúčinky projímadlaa hydratační a prohřívací a povzbuzujícíledvina-jang.

Závěr: Předběžně se předpokládá, žeCistanche tubulosalze použít místoCistanchekdyž zdroje autentických léčivých materiálů Cistanche rychle klesají.

Klíčová slova:Cistanche; Cistanche tubulosa; Studie farmakologických účinků.

Cistancheje běžně používaná čínská medicína pro oživení ledvin a jang, má funkceoživení ledvin, doplnění esence a hydratační suchost. 5 Vydání 62000 číňanůLékopiszahrnoval sušené masité stonkyCistanche deserticola Y. C. Ma(Cistanche deserticola Y. C. Ma) jako pravý lék. Vzhledem ke zvláštnosti parazitického růstu a reprodukce Cistanche, v kombinaci s jeho pozoruhodným léčebným účinkem, byl uměle bez rozdílu vykopán a jeho hostitel Haloxylon ammodendron byl snížen ve velkém počtu, což způsobilo prudký pokles zdrojů Cistanche a stalo se ohroženou rostlinou 112. Vzhledem k nedostatku zdrojů léků se všude používají i jiné odrůdy tohoto rodu. Mezi nimi,Cistanche tubulosaWight se vyrábí hlavně v Sin-ťiangu, mé zemi, a zdroje jsou poměrně hojné. Je to hlavní zdrojová rostlinaCistanche tubulosa(Schenk) R. Wight v současné době.122. Abychom objasnili, zda může být Cistanche použit jako náhrada za cistanche, porovnali jsmefarmakologické účinky odvaru Cistanche a Cistanche na myších s nedostatkem projímadla a/nebo ledvinového jang.

Cistanche tubulosa

1. Experimentální materiály

Léčivé materiály:Cistanche a Cistanche tubulosabyly zakoupeny od Alashan Banner ve Vnitřním Mongolsku a Hetian v Sin-ťiangu a byly identifikovány.

Činidla: 1 % vodného roztoku fenolové červeně a roztok hydrokortizonu 0,8 mg/ml byly připraveny fyziologickým roztokem.

Zpracování vzorků: Vezměte 100 gCistanche a Cistanche tubulosana plátky, rozemlejte na hrubý prášek a vařte 3krát po dobu 2 hodin, 1,5 hodiny a 1 hodiny. Smíchejte tři filtráty a koncentrujte je na ekvivalent každého ml. 1 g surového léčiva a každý ml odpovídá dvěma koncentracím 0,5 g surového léčiva.

Pokusná zvířata: Myši Kunming, poskytované Experimentálním zvířecím centrem Guangzhou Medical College.

2. Metody a výsledky

Srovnání defekačních účinků u myší Přidá 1% fenolovočervené do léčivého odvaru. Celkem 60 myší Kunming vážících 20? 2g, napůl samec a napůl samec, byli náhodně rozděleni do 5 skupin: model,Cistanche tubulosaa skupina Cistanche. Po 24 hodinách nalačno bez vody bylo kontrolní skupině podáno 1% roztok fenolové červeně a ostatním 4 skupinám byl podán odvar Cistanche 0,5 g/ml a odvar 1 g/ml aCistanche tubulosa0,5 g/ml, 1 g/ml vody. Odvar, 0,2 g / 10 ml byl podán každému zvířeti a načasován ihned po podání. Každá skupina zaznamenala čas od ukončení podání do vypuštění prvních červených výkalů pro každou myš a pozorovala tvrdost, vlastnosti atd. Výkalů.

Po podání léku zvířata rychle vyloučila červenou moč. Zvířata v drogové skupině měla kratší dobu na vylučování červených výkalů a povrch výkalů byl lesklý, měkký a tvarovaný. V dávkovací skupině 0,5 g/mlCistanche a Cistanche tubulosabyla doba defekace kratší než u kontrolní skupiny a byl zde významný rozdíl (P<0.05); the="" 1g/ml="" dose="" group,="" the="" defecation="" time="" was="" very="" significant="" compared="" with="" the="" control="" group="" the="" difference="" (p=""><0.01) shows="" that="" both="">Cistanche a Cistanche tubulosa mají zjevné projímavé účinky; a jak se dávka zvyšuje, doba defekace je také výrazně odlišná (P<0.05), but="" cistanche="" and="" tube="" compared="" with="" the="" defecation="" time="" of="" the="" same="" dose="" of="" cistanche,="" there="" was="" no="" significant="" difference="" (p="">0.05).

Tonizující ledviny a jang

Srovnání tolerance chladu u hydrokortizonu/ledvina-jangnedostatek myší 132 60 samců myší Kunming o hmotnosti 28-2 g bylo vybráno a náhodně rozděleno do 6 skupin s 10 myšmi v každé skupině. S výjimkou slepé (normální) kontrolní skupiny byly všechny ostatní skupiny injikovány intramuskulárně hydrokortizonem 0,8 mg/10 g. d po dobu 10 po sobě jdoucích dnů, dokud většina myší vledviny jangnedostatek 0 modelová skupina měla vypadávání vlasů nebo vypadávání vlasů, úbytek hmotnosti, únavu, únavu, studený a studený ocas a další typické příznaky /ledviny jangnedostatek 0 příznaků. Simultánní modelovací blank (normální) kontrolní skupina a modelová skupina byly intragastricky podávány 0,20 ml/10 g. d normálního fyziologického roztoku a ostatní 4 skupiny byly intragastricky podávány 0,20 ml/10 g. d, s koncentracemi 0,5 g/ml, 1,0 g/mlCistanche odvar, koncentrace je 0,5 g/ml, 1,0 g/mlcistanche odvar.Hodinu po posledním podání byla zvířata umístěna do různých velkých papírových krabic podle seskupení a umístěna do chladničky s konstantní teplotou (-5 ~ -7e ) a byla zaznamenána doba přežití zvířat při nízké teplotě.

V tomto experimentu autor pozoroval (1) aktivitu Na+-K+-ATPázy, Ca2+-ATPázy a Mg2+-ATPázy v mozkových tkáních potkanů významně poklesla po 24 hodinách poranění (P<0.05), and="" the="" activity="" became="" even="" greater="" at="" 72="" hours.="" low.="" (2)="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" acupuncture="" group="" were="" not="" significantly="" different="" from="" those="" in="" the="" model="" group="" (p="">0,05). Ve srovnání s modelovou skupinou je aktivita Ca2+ -ATPázy výrazně odlišná (P<0.05). the="" 72-hour="" acupuncture="" group="" had="" significant="" differences="" in="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" ca2+-atpase="" compared="" with="" the="" model="" group="" (p=""><0.05). it="" shows="" that="" acupuncture="" has="" less="" immediate="" response="" to="" the="" regulation="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+="" -atpase="" activity="" than="" the="" delayed="" response,="" but="" it="" has="" obvious="" effects="" on="" both="" the="" immediate="" and="" delayed="" response="" that="" regulates="" the="" activity="" of="" ca2+-atpase.="" (3)="" the="" activity="" of="" na+-k+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" drug="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" of="" the="" model="" group="" (p="">0,05) a aktivita Mg2 +-ATPázy se významně nelišila od aktivity skupiny předstíraných operací (P> 0,05), ale ve srovnání s modelovou skupinou (P>0,05) neexistuje žádný významný rozdíl a aktivita Ca2+ -ATPázy se významně liší od modelové skupiny (P<0.05). the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" ca2+-atpase="" mg="" 2+-atpase="" in="" the="" 72-hour="" drug="" group="" were="" significantly="" different="" from="" the="" model="" group="" (p=""><0.05), and="" there="" was="" no="" significant="" difference="" compared="" with="" the="" sham="" operation="" group="" (p="">0,05) ukazuje, že lék má velmi dobrou okamžitou reakci na regulaci aktivit Mg 2+-ATPázy a Ca2+-ATPázy a může udržovat vysokou úroveň po celou dobu. Z výše uvedeného lze vysvětlit, že akupunktura může skutečně udržet aktivitu vápníkové pumpy a sodíkové pumpy na vysoké úrovni. Někteří vědci se domnívají, že existuje určitá negativní korelace mezi změnami aktivity Ca2+-ATPázy a změnami celkového vápníku a že akumulace vápníku v počátečních stádiích poranění mozku je pozitivně korelována s mozkovým edémem192. Někteří vědci se domnívají, že intracelulární vylučování Ca2+ je faktorem při snižování intracelulárního přetížení Ca2+1102. Akupunktura udržuje vysoké hladiny vápníkové pumpy a sodíkové pumpy, což může dále snížit intracelulární přetížení vápníkem a mozkový edém, čímž chrání mozkové nervové buňky. Mechanismus může spočívat v tom, že akupunktura může upravit stupeň vaskulárního napětí a mozkového perfuzního tlaku, zlepšit přívod krve do mozku a kyslíku, poskytnout energii pro mozkové nervové buňky a oddálit jejich vyčerpání a smrt. Pokud jde o nesynchronizaci akupunktury při regulaci aktivit Na+-K+-ATP, Ca2+-ATPázy a Mg 2+-ATPázy, je v budoucnu zapotřebí dalšího výzkumu.

projímadlo

Odkazy

(1) Huang Huiling, Zhi Dashi, Zhang Linying, et al. Účinek mírné léčby hypotermie na enzym adenosintrifosfátu při traumatu mozku 1J2. Chinese Journal of Trauma, 2001, 17(5): 272

(2) Xu Zhenhua, Zhao Jianguo. Akupunkturní léčba kraniocerebrálního poranění Shrnutí výzkumu 1J2. Journal of Traditional Chinese Medicine Pharmacy, 2001, 19(2): 116

(3) Fan Yongping, Hu Yiming, Li Yan. Teorie a praxe tradiční čínské medicíny při léčbě těžkého kraniocerebrálního poranění 1J2. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2001, 16( 2): 141

(4) Xu Minhui, Zou Yongwen. Průběh výzkumu sekundárního poškození mozku po poranění hlavy 1J2. China Critical Care Medicine, 1997, 9(11): 695

(5) Du Yuanhao, Ji Jianmin. Diskuse o funkci akupunkturního bodu Shuigou v akupunkturní metodě osvěžení mozku a resuscitace 1J2. Čínská akupunktura a moxibusce, 2001, 21(9): 535

(6) Yang Yongqing, Chen Hanping. Několik myšlenek o výzkumu mechanismu akupunktury a moxibustion 1J2. Shanghai Journal of Acupuncture and Moxibustion, 1995, 14(3): 138

(7) Zhang Bailing. Klinické pozorování 30 případů poranění mozku léčených resuscitací a resuscitační metodou 1J2. Nová čínská medicína, 1996, (10): 37

(8) Zhang Nong. Dunhuang Grottoes Tajný recept a Moxibustion Obrázek 1J2. První vydání. Lan-čou: Kulturní nakladatelství Gansu, 1995, 234

(9) Chen Zhigang, Zhu Cheng, Zhang Guangji a kol. Vztah mezi vápníkem Ca2+-ATPázou v mozkové tkáni a mozkovým edémem po poranění mozku u potkanů 1J2. Chinese Journal of Neurosurgery, 1994, 10(5): 306

(10) Elektronové mikroskopické pozorování Na+-K+-ATPázy a Ca2+-ATPázy u fokální cerebrální ischemie 1J2. Čínský žurnál neurochirurgie. 1995, 11: 69