Antifatigue aktivita extraktu bohatého na fenylethanoidy z Cistanche Deserticola

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li a Yun Qi*

Aextrakt bohatý na fenylethanoidy(ECD) ze dneCistanche deserticola Y.C. Ma, holoparazitická rostlina a cenná tradiční čínská medicína, byla hodnocena naantifatigueaktivita u myší ICR. ECD (0,25, 0,50, 1,00 g/kg) byl podáván perorálně myším po dobu 3 týdnů. Doba plavání do vyčerpání byla delší v exponovaných skupinách (0,50, 1,00 g/kg) než v kontrolní skupině (p< 0.01).="" the="" serum="" creatine="" kinase,="" lactate="" dehydrogenase,="" and="" lactic="" acid="" levels="" were="" decreased="" significantly="" in="" the="" treatment="" groups="" compared="" with="" the="" control="" group,="" while="" the="" contents="" of="" hemoglobin="" and="" glucose="" were="" increased="" significantly.="" in="" conclusion,="">ECDZdálo se, že zvyšuje plaveckou kapacitu myší tím, že snižuje poškození svalů, zpomaluje akumulaci kyseliny mléčné a zlepšuje ukládání energie. Tyto výsledky poskytují vědecké důkazy pro tradiční čínskou lékařskou praxiC. deserticola.

čerstvýcistanche rostlina

ÚVOD

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), holoparazitická rostlina, se nachází v pouštní oblasti severozápadní Číny. Používá se jako tradiční čínské tonikum pro nedostatek ledvin, charakterizované impotencí, bolestí v bedrech a kolenou, ženskou sterilitou a zácpou v důsledku suchosti střeva v senilním. Rostlina je místními obyvateli nazývána "pouštním ženšenem" kvůli svým ženšenovým tonickým účinkům. Ve skutečnosti, C. deserticola byl často používán ve starověkých předpisech pro rozvoj fyzické síly. Jeho účinnost při zvyšování fyzické vytrvalosti byla zaznamenána ve starověkých čínských lékařských knihách (Shang, 1993).

Farmakologické studie ukázaly, že extrakty z C. deserticola mají antinociceptivní, antinfl ammatorní (Lin et al., 2002) a sedativní účinky (Lu, 1998). Fenylethanoidy a polysacharidy, které jsou hlavními aktivními složkami této rostliny, měly antioxidační (Xiong et al., 1996), ochranný účinek hepatocytů (Xiong et al., 1998), NO radikálovou vychytávací aktivitu (Xiong et al., 2000) a imunologickou aktivitu (Dong et al., 2007). Jen málo studií se však zaměřilo naantifatigueaktivita. Předchozí studie zjistila, že extrakt bohatý na polysacharidy přispěl jen málo kantifatigueaktivita C. deserticola (údaje nejsou uvedeny). Předpokládalo se, žeextrakt bohatý na fenylethanoidy(ECD), obsahující jinou významnou skupinu chemických složek, může hrát důležitou roli ve své protifatologické aktivitě. Účelem této studie bylo zhodnotit účinekECDo fyzické síle a vytrvalosti myší během experimentů s nuceným plaváním.

cistanche mužské výhody

MATERIÁLY A METODY

Rostlinný materiál.

Čerstvé flfl plaché stonky C. deserticola byly poskytnuty plantáží Yongning C. deserticola (Ningxia, Čína). Vzorek poukazu byl uložen v herbáři Ústavu pro vývoj léčivých rostlin (Čínská akademie lékařských věd, Čína).

cistanche Recenze

Příprava extraktů.

Vzduchem sušený rostlinný materiál byl práškován a extrahován perkolací se 70% EtOH. Perkolát byl odpařen za sníženého tlaku a zbytková tekutina byla filtrována. Filtrát byl koncentrován a chromatografován na koloně makroporézní pryskyřice AB-8 (The Chemical Plant of Nankai University, Čína) s použitím 50% a 95% EtOH ve vodě jako eluantů. 50% Eluant EtOH byl koncentrován a sušen pod sníženým tlakem, aby se získala frakce bohatá na fenylethanoidy. Výtěžek frakce byl asi 3,33% a obsah fenylethanoidů byl 58,9%. Verbascosid a echinakosid byly dvě hlavní složky v této frakci, jejich obsah byl 5,6% a 33,3%.

Zvířata, seskupení a návrh experimentů.

Čtyřtýdenní samci myší ICR byli náhodně rozděleni do čtyř skupin.ECDv dávkách 0,25, 0,50, 1,00 g/kg tělesné hmotnosti byl podáván myším intragastrickým podáním, postupným podáváním po dobu 3 týdnů, zatímco kontrolní skupina dostávala stejný objem 0,9% fyziologického roztoku. Myši byly vycvičeny k plavání po dobu 20 minut dvakrát týdně, aby se přizpůsobily plavání. Po 3 týdnech se myši postily přes noc před provedením studií nuceného plavání nebo odběru vzorků krve. Všechny experimenty byly provedeny podle National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals a byly schváleny Etickou komisí pro zvířata Ústavu pro vývoj léčivých rostlin Čínské akademie lékařských věd.

Zátěžový plavecký test.

V tomto experimentu bylo použito padesát šest myší, jak je uvedeno v tabulce 1. Zkušební postup byl stejný, jak popsali Porsolt et al. (1977). Krátce y, 30 minut po posledním intragastrickém podání, byly myši umístěny jednotlivě do bazénu (65 × 45 × 40 cm) s hloubkou vody 35 cm udržovanou na 25,5 ± 0,5 ° C. Na ocasní kořen myši byl vložen plechový drát (5% tělesné hmotnosti). Vyčerpání bylo určeno pozorováním selhání plavání a doba plavání byla považována za čas strávený myší fl ratingem ve vodě s bojem a prováděním nezbytných pohybů, dokud nevyčerpá svou sílu a utopí se. Myši byly vyhodnoceny jako vyčerpané, když se jim nepodařilo vystoupit na hladinu vody, aby dýchaly během 10 s. Doba plavání do vyčerpání byla použita jako index nucené plavecké kapacity.

Tabulka 1. Účinek ECD při testu nuceného plavání u myší

Stanovení tkáňového glykogenu.

Po zátěžovém plaveckém testu byly játra a gastrocnemius sval myši okamžitě rozřezány, zmrazeny v suchém ledu a udržovány při teplotě -80 ° C, dokud nebyla provedena analýza obsahu glykogenu. Obsah glykogenu byl měřen metodou popsanou jinde (Chun a Yin, 1998).

Stanovení biochemických parametrů krve.

Za účelem shromáždění dostatečného množství krve pro test bylo použito dalších 48 myší. Poté 30 minut po posledním intragastrickém podáníECD, myši byly nuceny plavat v bazénu (vyloženém) po dobu 90 minut. Po anestezii etherem byla krev odebrána v heparinizovaných zkumavkách a bez antikoagulačních zkumavek extirpací levé oční bulvy. Vzorky plné krve byly použity ke stanovení hemoglobinu a kyseliny mléčné podle metody HiCN (hemoglobin kyanid) (ASTM F 756-93, -86) a modifikované Barker-Summersonovy metody (Pryce, 1969). Sérum bylo připraveno centrifugací při 1000 × g, 4 ° C po dobu 15 minut a hladiny sérové kreatinkinázy, laktátdehydrogenázy, močovinového dusíku, celkového proteinu a glukózy byly stanoveny automatickým biochemickým analyzátorem (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japonsko) s komerčními soupravami (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Čína).

Tabulka 2. Vliv ECD na biochemii séra a tkáňový glykogen myší

Statistika.

Výsledky byly vyjádřeny jako střední ± SD. Srovnání mezi skupinami bylo provedeno pomocí Studentova t-testu.

VÝSLEDKY A DISKUSE

Tabulka 1 ukazuje, že doba plavání byla významně delší ve skupinách podávaných ECD (0,50, 1,00 g/kg). Tento výsledek prokázal, žeECDvlastnilantifatigueefekt. Za účelem objasnění jeho mechanismu byly biochemické parametry související s únavou hodnoceny jak u ecD ošetřených, tak u neošetřených myší s nuceným plaváním.

Kreatinkináza a laktátdehydrogenáza jsou známy jako přesné indikátory poškození svalů (Burr et al., 1997; Coombes a McNaughton, 2000). Zvýšení hladiny kreatinkinázy a laktátdehydrogenázy v krvi naznačuje, že došlo nebo dochází k poškození svalů. Tabulka 2 ukazuje, že hladiny laktátdehydrogenázy a kreatinkinázy byly významně sníženy ve skupinách podávaných ECD (0,50 g/kg nebo 1,00 g/kg), což naznačuje, žeECDmůže snížit poškození svalů během nuceného plavání.

Hemoglobin je běžně uváděn jako jeden z hlavních faktorů, které mohou zlepšit vytrvalostní schopnost tím, že přenášejí kyslík do tkání. Hladina kyseliny mléčné jako metabolického vedlejšího produktu anaerobní glykolýzy má inverzní vztah k době plavání. Bylo zjištěno, že hladina hemoglobinu byla významně zvýšena a kyselina mléčná byla významně snížena ve skupinách podávaných ECD (0,50, 1,00 g / kg).

Překvapivě byl zjištěn malý rozdíl v obsahu glykogenu v játrech nebo svalech mezi kontrolní skupinou a skupinou léčenou ECD po plaveckém testu (tabulka 2). Jak je známo, glykogenolýza převládá nad glukoneogenezí během násilného cvičení. Mírný nárůst množství jaterního glykogenu spolu s významným zvýšením obsahu glukózy ve skupinách léčených ECD (0,50, 1,00 g/kg) tedy naznačoval, žeECDby mohl zlepšit ukládání jaterního glykogenu.

Cistanche herba vám dodává energii a má antifatigue účinek

Pro více informací klikněte na obrázek.

Závěrem lze říci, že ECD zvýšila plaveckou kapacitu myší snížením poškození svalů, zpožděním akumulace kyseliny mléčné a zlepšením ukládání energie. Je však stále zapotřebí další studie, aby se objasnil přesnější mechanismus účinkuECDna únavu a/nebo trvanlivost cvičení.

ODKAZY

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Sérové biochemické hodnoty u saňových psů před a po závodění na dlouhé vzdálenosti. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Glykogenový test pro diagnostiku infekce ženské genitálie Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Účinky doplňování aminokyselin s rozvětveným řetězcem na sérovou kreatinkinázu a laktátdehydrogenázu po delším cvičení. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Strukturní charakterizace a imunologická aktivita dvou polysacharidů extrahovatelných studenou vodou z Cistanche deserticola Y. C. Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu ČR 2002. Antinociceptivní a antiinflační ambulantní aktivita způsobená Cistanche deserticola u hlodavců. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studie o sedativním účinku Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Behaviorální zoufalství u myší: primární screeningový test antidepresiva. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Modififikační kation Barker-Summersonovy metody pro stanovení kyseliny mléčné. Analytik 152: 1151–1152.

Šang ZJ. 1993. Classififi ed Materia Medica. Nakladatelství Huaxia: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotektivní aktivita fenylethanoidů z Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioxidační účinky fenylethanoidů z Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Inhibice oxidu dusnatého fenylethanoidy v aktivovaných makrofágech. Eur J Pharmacol 400: 137–144.