3.5.3. Odhad superoxiddismutázy (SOD)

Podle relevantních studiícistancheje obyčejná bylina, která je známá jako "zázračná bylina, která prodlužuje život". Jeho hlavní složkou jecistanosid, která má různé účinky jako napřantioxidant, protizánětlivé, apodpora imunitních funkcí. Mechanismus mezi cistanche abělení kůžespočívá v antioxidačním účinkucistanche glykosidy. Melanin v lidské kůži je produkován oxidací tyrosinu katalyzovanoutyrosinázaa oxidační reakce vyžaduje účast kyslíku, takže se volné radikály v těle stávají důležitým faktorem ovlivňujícím produkci melaninu. Cistanche obsahuje cistanosid, což je antioxidant a může tak snížit tvorbu volných radikálů v těleinhibující produkci melaninu.

Klikněte na Cistanche Tubulosa pro bělení

Další informace:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Pro zkoumání ochranných účinků krémových formulací PPEE-SLN na aktivitu SOD byly hodnoty aktivity SOD normální (G1) a léčené skupiny (G3–G5) porovnány s hodnotami aktivity G2 (kontrolní skupina). Normální úroveň aktivity SOD byla naměřena jako 14,71 ± 1,58 U/ml, o 184,79 procenta vyšší než u normální skupiny (7,96 ± 0,72 U/ml), což znamená, že aktivita SOD u normální skupiny byla snížena UV zářením. Aktivity SOD G5, G4 a G3 byly 142,21 procenta, 132,78 procenta a 114,57 procenta, v daném pořadí, aktivity normální skupiny, což ukazuje, že aktivita SOD byla chráněna krémovými formulacemi PPEE-SLN. Ačkoli nebyly zjištěny žádné statistické rozdíly v aktivitě SOD mezi léčenými skupinami (G3–G5), ochranný účinek (G5 a G4) proti snížení SOD UV zářením byl lepší než u komerčního produktu (G3) (obrázek 10).

4. Diskuze

Kožní onemocnění představují významný zdravotní problém na celém světě. Velmi se liší symptomy a závažností a mohou být dočasné nebo chronické. Mezi nejčastější patří akné, nejčastější chronický zánět kůže [51], a kožní vrásky přímo spojené s degradací ECM a pigmentací kůže. Ačkoli patologie těchto onemocnění zahrnuje mnoho faktorů, několik studií ukazuje, že oxidační stres je jedním z jejich hlavních faktorů [52]. Oxidační stres může vyvolat zánět a způsobit poškození buněčných struktur. Je však třeba si uvědomit, že u akné nemusí být oxidační stres jedinou příčinou. Bakteriální infekce a kolonizace hrají další významnou roli v její patogenezi prostřednictvím peroxidace lipidů [53]. To zdůrazňuje oxidační stres jako potenciální cíl pro léčbu kožních onemocnění podáváním lokálních i systémových antioxidantů.

Jednou z nejdůležitějších fytosložek léčivých rostlin jsou polyfenoly, zejména flavonoidy. Flavonoidy jsou třídou rostlinných sekundárních metabolitů s velkým kosmetickým potenciálem díky svým vynikajícím antioxidačním, protizánětlivým a antibakteriálním aktivitám [54]. Kromě toho byly flavonoidy navrženy při léčbě příznaků stárnutí různými mechanismy, včetně jejich antioxidačních vlastností vychytáváním volných radikálů a chelací kovů s metaloenzymy zajišťujícími antiproteázové aktivity [55], opalovací účinek a obnovu poškození DNA vyvolaného UV zářením [56]. . Genistein, myricetin, apigenin, které jsou přítomny v mnoha ovoci, bylinkách a zelenině, proanthokyanidiny z hroznových semen, kvercetin a kaempferol v zeleném čaji zmírňují vedlejší účinky způsobené UV zářením [56–58]. Katechin, hesperidin, myricetin, rutin a kvercetin mají antioxidační a antiproteázovou aktivitu, která je prospěšná v prevenci stárnutí kůže [57].

Egypt zaujímá celosvětově desátou pozici v produkci broskví a nektarinek, v roce 2019 jich vyprodukoval asi 358 012 tun [59]. Prunus persica (L.) var. Florida Prince je jednou z nejběžnějších odrůd broskví pěstovaných v Egyptě. Předchozí studie o jiných odrůdách vedlejších produktů z listů PP uvádí jeho použití v potravinářských produktech, nutraceutických doplňcích a jako kosmetické přísady a zdůrazňuje jeho vysoký obsah flavonoidů [33]. Na druhou stranu, vzhledem ke kosmetickému potenciálu nalezenému ve flavonoidech a hlášeným silným antioxidačním aktivitám listů PP kvůli jejich vysokému obsahu flavonoidů. Proto byly PP listy vybrány pro hodnocení jejich kosmetického potenciálu proti vráskám a bělení pokožky jako vedlejších zemědělských produktů. Nebyly hlášeny žádné předchozí studie o in-vitro antioxidačních a kožních enzymových aktivitách PPEE a dosud žádné přípravky péče o pleť proti stárnutí založené na vedlejších produktech listů PP var. Florida Prince používající načtené SLN, pokud je nám známo, existují.

V této studii vedlo fenolické profilování PPEE k izolaci acylovaného flavonolového glykosidu se vzácnou strukturou, kaempferolu 3-O- - 4C1-(600 -O{{ 4}},4- dihydroxyfenylacetylglukopyranosid) KDPAG s vysokým obsahem celkových fenolů a flavonoidů. Několik studií prokázalo, že extrakty z listů mají vyšší koncentraci fenolických sloučenin než jiné části téže rostliny [14]. Hodnocení cytotoxicity in vitro ukázalo netoxicitu PPEE a PPEE-SLN kvůli vysokému procentu životaschopnosti buněk. SLN bez extraktu vykazovaly nejvyšší procento buněčné životaschopnosti, protože SLN jsou složeny z fyziologicky biokompatibilních a biologicky odbouratelných lipidů podobných lipidovým molekulám kůže, a jsou tedy bezpečnými nosiči s vysokým okluzním účinkem dosaženým bez použití parafínu a jiných mastných olejů [60 ].

Silné antioxidační vlastnosti polyfenolů byly zaznamenány díky jejich redoxní aktivitě, která jim umožňuje sloužit jako donory vodíku, zachycovat volné radikály a také díky jejich schopnosti chelatovat kovy [55]. Proto bylo v této studii použito mnoho metod k odhadu antioxidačních vlastností. Významné antioxidační kapacity PPEE proti testům DPPH, ABTS a -karotenu ve srovnání s jejich příslušnými standardy. Silné antioxidační aktivity byly prokázány pomocí KDPAG za použití stejných testů. -test karotenu na listech PP byl první, který byl uveden. Mnoho studií uvádí, že bělicí aktivita -karotenu je spojena s flavonoidy, které mohou inhibovat oxidaci kyseliny linolové a tvorbu hydroperoxidů [14]. Již dříve bylo popsáno, že acylované flavonoidy, třída KDPAG, mají silné antioxidační aktivity [36]. Obecně bylo zjištěno, že hodnoty antioxidantů jsou vyšší než hodnoty uváděné v literatuře. Rozdíly mezi použitými extrakčními protokoly mohou vysvětlit tento bod. Tato studie byla provedena s použitím ethanolového extraktu z listů PP, přičemž v uvedených papírech byla extrakce provedena pomocí acetonu nebo methanolu [20,61].

V literatuře byly TPC a TFC významně korelovány s antioxidační aktivitou PPEE, což potvrzuje, že polyfenoly přítomné v PPEE byly silným antioxidačním činidlem a že aktivita PPEE pohlcující radikály je vysoce závislá na obsahu flavonoidů, zejména flavonolů v extraktu, který je jádro nového izolátu. TPC (p < {{0}}.001) (r=0.93, 0.96, 0. 95, pro DPPH, ABTS, -karotenový bělící test, v tomto pořadí) a TFC (p < 0,001) (r=0,98, 0,99, 0,98, pro DPPH, ABTS, -karotenový bělicí test, v tomto pořadí). Výsledky byly v souladu s předchozími studiemi [20].

Kolagenáza, elastáza a tyrosináza jsou klíčové enzymy, které se podílejí na stárnutí kůže. Inhibice tří enzymů zvýší pevnost pokožky, zlepší elasticitu, zabrání vzniku tmavých skvrn, a tím zabrání tvorbě vrásek. Inhibiční účinek enzymů je způsoben buď účinnou látkou, nebo synergickým účinkem různých složek v PPEE. In-vitro nálezy enzymatické inhibice ukázaly, že PPEE, PPEE-SLN a KDPAG mají slibnou aktivitu proti stárnutí a bělení kůže, pokud jde o inhibici enzymů elastázy, kolagenázy a tyrosinázy, a všechny byly uvedeny jako první. Bylo publikováno, že PP ovoce, semena, květ a další druhy vykazovaly inhibici elastázy, kolagenázy a tyrosinázy [28,30–32]. Kromě toho byla u acylovaných flavonoidů, třídy KDPAG, popsána antityrosinázová aktivita [62].

V této studii může být anti-kolagenázová aktivita způsobena interakcí polyfenolových hydroxylových skupin s hlavním řetězcem nebo jinými funkčními skupinami postranních řetězců kolagenázy nebo hydrofobní interakcí mezi benzenovým kruhem polyfenolu a kolagenázy. Tyto interakce mají za následek konformační změny enzymu [63]. Navíc je známo, že flavonoidy, třída nově izolované sloučeniny, jsou chelátory kovů díky své 3-hydroxyflavonové struktuře a vážou se na ionty Zn v aktivním místě kolagenázy [64]. Anti-tyrosinázovou aktivitu lze také vysvětlit vazbou hydroxylových skupin polyfenolů prostřednictvím vodíkových můstků v aktivním místě enzymu tyrosinázy, což vede k jeho inhibici [65]. Pokud jde o elastázu, hydroxylové skupiny polyfenolu a flavonoidů tvořící vazby se serinovými karboxylovými skupinami na aktivním místě elastázy mají za následek nefunkční enzym [66]. Obecně se ukázalo, že komplexy flavonoid-kov s metaloenzymy mají potenciál být mimetiky SOD [67]. Chrysin, naringin, kvercetin a kempferol, jádro KDPAG, vykazovaly inhibiční účinky na tyrosinázu [68]. Flavonoly, třída našeho nového izolátu, kaempferol, kvercetin a myricetin vykazují antielastázovou a antikolagenázovou aktivitu [67,69]. Předchozí studie také ukázala, že flavonoly jsou silnějšími inhibitory kolagenázy než flavony a isoflavony, což naznačuje, že C-3-hydroxylová skupina je kritická pro vyšší inhibiční aktivitu [69].

In-vivo aktivity proti vráskám lokálně aplikovaných PPEE-SLN (2 procenta a 5 procent) byly hodnoceny proti UV-indukovanému fotostárnutí na myším modelu pomocí metody hodnocení vrásek, tkáňových biomarkerů (SOD) a histopatologie. Krém s vysokou nebo nízkou dávkou PPEE-SLNs zlepšuje vzhled vrásek, snižuje tloušťku dermis a epidermis, zvyšuje obsah kolagenu a zabraňuje degradaci elastických vláken a nabízí vysoce významný ochranný účinek proti UV záření. Kromě toho, zvýšení detekované antioxidační aktivity odráží schopnost PPEE-SLN krému významně zvýšit SOD, což jde ve stejné linii s různými studiemi, které navrhovaly stejnou ochranu proti UV záření [3]. Vedlejší produkty z listů PP jsou silným přírodním antioxidantem v boji proti stárnutí pleti.

Kromě toho, v závislosti na uvedených vlastnostech polyfenolů, tvoří hlavní potenciální mechanismy účinku proti různým kožním onemocněním. Vzhledem ke zvýšené bakteriální rezistenci během léčby některých kožních onemocnění, jako je akné, mohou být rostlinné složky rostlin s vysokou antioxidační a antimikrobiální aktivitou stále častěji používány jako kosmetické terapeutické složky [51,71]. V této souvislosti jsou fenolické sloučeniny a další antioxidanty v listech PPEE cennými terapeutickými složkami s antioxidačními a antimikrobiálními vlastnostmi v přípravcích aplikovaných na kůži.

5. Závěry

Reference

1. Jiratchayamaethasakul, C.; Ding, Y.; Hwang, O.; Im, S.-T.; Jang, Y.; Myung, S.-W.; Lee, JM; Kim, H.-S.; Ko, S.-C.; Lee, S.-H. In vitro screening inhibičních a antioxidačních aktivit elastázy, kolagenázy, hyaluronidázy a tyrosinázy u 22 rostlinných extraktů halofytů pro nová kosmeceutika. Ryba. Aquat. Sci. 2020, 23, 1–9.

2. Farage, MA; Miller, KW; Elsner, P.; Maibach, HI Vnitřní a vnější faktory stárnutí pleti: Přehled. Int. J. Cosmet. Sci. 2008, 30, 87–95.

3. Hwang, IS; Kim, JE; Choi, SI; Lee, HR; Lee, YJ; Jang, MJ; Syn, HJ; Lee, HS; Oh, CH; Kim, BH UV zářením indukovanému stárnutí kůže u bezsrstých myší je účinně zabráněno perorálním podáváním směsi plodů rakytníku (Hippophae rhamnoides L.) po dobu 6 týdnů prostřednictvím potlačení MMP a zvýšení aktivity SOD. Int. J. Mol. Med. 2012, 30, 392–400.

4. Garg, C. Molekulární mechanismy fotostárnutí kůže a rostlinné inhibitory. Int. J. Green Pharm. 2017, 11, 3268.

5. Kang, M.; Park, S.-H.; Oh, SW; Lee, SE; Yoo, JA; Nho, YH; Lee, S.; Han, BS; Cho, JY; Lee, J. Antimelanogenní účinky resorcinolu jsou zprostředkovány supresí signalizace cAMP a aktivací signalizace p38 MAPK. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2018, 82, 1188–1196.

6. Ndlovu, G.; Fouche, G.; Tselanyane, M.; Cordier, W.; Steenkamp, ​​V. In vitro stanovení potenciálu proti stárnutí čtyř jihoafrických léčivých rostlin. Doplněk BMC. Alternativní. Med. 2013, 13, 1–7.

7. Desmiaty, Y.; Saputri, FC; Hanafifi, M.; Prastiwi, R.; Elya, B. Anti-elastáza, anti-tyrosináza a antioxidant z Methanolického extraktu stonku Rubus fraxinifolius. Pharmacogn. J. 2020, 12, 271–275.

8. Rasul, A.; Akhtar, N. Formulace a in vivo hodnocení účinků proti stárnutí emulze obsahující extrakt z bazalky pomocí neinvazivních biofyzikálních technik. DARU J. Fac. Pharm. Teheránská univerzita Med. Sci. 2011, 19, 344.

9. Salavkar, SM; Tamanekar, RA; Athawale, RB Antioxidanty při stárnutí pleti – budoucnost dermatologie. Int. J. Green Pharm. 2011, 5, 161–168.

10. Działo, M.; Mierziak, J.; Korzun, U.; Preisner, M.; Szopa, J.; Kulma, A. Potenciál rostlinných fenolických látek v prevenci a terapii kožních onemocnění. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 160.

11. Choubey, A.; Gilhotra, R.; Singh, SK; Garg, G. Formulace a charakterizace nanomedicíny (pevné lipidové nanočástice) spojené s extraktem z Pterospermum acerifolium pro screening neurochemických a neuroendokrinních účinků. Asiat J. Neurosurg. 2017, 12, 613.

12. Vaugban, JG; Geissler, CA The New Oxford Book of Food Plants, 2. vydání; Oxford University Press: New York, NY, USA, 1999; s. 172–179.

13. Nowicka, P.; Wojdyło, A. Antihyperglykemické a anticholinergní účinky obsahu přírodních antioxidantů u jedlých následovníků. Antioxidanty 2019, 8, 308.

14. Soulef, S.; Seddík, K.; Nozha, M.; Smain, A.; Saliha, D.; Hosni, K. Fytochemický screening a in vivo a in vitro, hodnocení antioxidační kapacity plodů Fargaria ananassa, Prunus armeniaca a Prunus persica rostoucích v Alžírsku. Prog. Nutr. 2020, 22, 236–252.

15. Stierlin, E.; Azoulay, S.; Massi, L.; Fernandez, X.; Michel, T. Kosmetické potenciály listů Prunus domestica L.. J. Sci. Food Agric. 2018, 98, 726–736.

16. Mabberley, DJ The Plant-Book: A Portable Dictionary of the Vascular Plants; Cambridge University Press: Cambridge, MA, USA, 1997; ISBN 0521414210.

17. Benmehdi, H.; Fellah, K.; Amrouche, A.; Memmou, F.; Malainine, H.; Dalile, H.; Siata, W. Fytochemická studie, antioxidační aktivita a kinetické chování frakcí flavonoidů izolovaných z Prunus persica L. Listy. Asian J. Chem. 29., 13. 2017.

18. Gilani, AH; Aziz, N.; Ali, SM; Saeed, M. Farmakologický základ pro použití listů broskvoně při zácpě. J. Ethnopharmacol. 2000, 73, 87–93.

19. Sharma, G.; Kumar, S.; Sharma, M.; Upadhyay, N.; Ahmed, Z.; Mahindroo, N. Antidiabetikum, antioxidační a antiadipogenní potenciál kvercetin bohaté ethylacetátové frakce Prunus persica. Pharmacogn. J. 2018, 10, 76.

20. Mokrání, A.; Cluzet, S.; Madani, K.; Pakina, E.; Gadžikurbanov, A.; Mesnil, M.; Monvoisin, A.; Richard, T. HPLC-DAD-MS/MS profilování fenolických látek z různých odrůd broskvoňových listů a hodnocení jejich antioxidační aktivity: Srovnávací studie. Int. J. Hmotnostní spektrum. 2019, 445, 116192.

21. Koyu, H.; Kazan, A.; Nalbantsoy, A.; Yalcin, HT; Yesil-Celiktas, O. Cytotoxické, antimikrobiální a oxid dusnaté inhibiční aktivity superkritického oxidu uhličitého extrahovaných listů Prunus persica. Mol. Biol. Rep. 2020, 47, 569–581.

22. Bhattacharjee, C.; Gupta, D.; Deb, L.; Debnath, S.; Dutta, AS Účinek extraktu z listů Prunus persica Linn na akutní zánět u potkanů. Res. J. Pharmacogn. Phytochem. 2011, 3, 38–40.

23. Kwak, CS; Yang, J.; Shin, C.-Y.; Chung, JH Lokální nebo perorální léčba extraktem z broskvových květů zmírňuje UV-indukované ztluštění epidermis, expresi matrix metaloproteinázy-13 a produkci prozánětlivých cytokinů v kůži bezsrstých myší. Nutr. Res. Praxe. 2018, 12, 29.

24. Raturi, R.; Sati, SC; Badoni, PP; Singh, H.; Sati, MD Chemické složky kůry stonku Prunus persica. J. Sci. Res. 2012, 4, 769–774.

25. Backheet, EY; Farag, SF; Ahmed, AS; Sayed, HM Flavonoidy a kyanogenní glykosidy z listů a stonkové kůry místního kultivaru broskvoně Prunus persica (L.) Batsch (Meet Ghamr) v oblasti Assiut. Býk. Pharm. Sci. Assiut 2003, 26, 55–66.

26. Úpyr, TV; Jelev, IS; Lenchyk, LV; Komisarenko, MA; Abderrahim, A.; Poghosyan, OG; Dimová, GI; Yeromina, HO Studie biologicky aktivních sloučenin v extraktu z listů Prunus persica. Res. J. Pharm. Technol. 2019, 12, 3273. [CrossRef]

27. Hwang, D.; Kim, H.; Shin, H.; Jeong, H.; Kim, J.; Kim, D. Kosmetické účinky extraktu z kůry Prunus padus. korejský J. Chem. Ing. 2014, 31, 2280–2285.

28. Sachdeva, MK; Katyal, T. Snížení škodlivých účinků fotostárnutí kožním extraktem Prunus amygdalus. Int. J. Curr. Pharm. Res. 2011, 3, 57–59.

29. Sile, I.; Videja, M.; Makrecka-Kuka, M.; Tirzite, D.; Pajuste, K.; Shubin, K.; Křížhanovská, V.; Grinberga, S.; Pugovics, O.; Dambrova, M. Chemické složení extraktu z květu Prunus padus L. a jeho protizánětlivé aktivity v primárních makrofázích pocházejících z kostní dřeně. J. Ethnopharmacol. 2020, 268, 113678.

30. Han, S.; Park, K.-K.; Chung, W.-Y.; Lee, SK; Kim, J.; Hwang, J.-K. Účinky 2-methoxy-5- (2-methyl propyl) pyrazinu izolovaného z broskve (Prunus persica (L.) Batsch) proti stárnutí vlivem světla. Food Sci. Biotechnol. 2010, 19, 1667–1671.

31. Lee, J.-Y.; An, B.-J. Bělící a protivráskové účinky Prunus persica Flos. J. Appl. Biol. Chem. 2010, 53, 154–161.

32. Kim, D.-M.; Kim, K.-H.; Kim, Y.-S.; Koh, J.-H.; Lee, K.-H.; Jo, H.-S. Studie o vývoji kosmetických materiálů s použitím výtažků z nezralých broskví. J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. 2012, 41, 110–115.

33. Maatallah, S.; Dabbou, S.; Castagna, A.; Guizani, M.; Hajlaoui, H.; Ranieri, AM; Flamini, G. Vedlejší produkty Prunus persica: Zdroj minerálů, fenolů a těkavých sloučenin. Sci. Hortic. 2020, 261, 109016.

34. de Vargas, EF; Jablonski, A.; Flores, SH; de Rios, AO Odpad ze zpracování broskvoně (Prunus persica) používaný pro optimalizaci etanolové extrakce karotenoidů. Int. J. Food Sci. Technol. 2017, 52, 757–762.

35. Ordoudi, SA; Bakirtzi, C.; Tsimidou, MZ Potenciál odpadu z pecek a semen stromů v Řecku jako zdroje bioaktivních složek. Recyklace 2018, 3, 9.

36. Mostafa, ES; Nawwar, MAM; Mostafa, DA; Ragab, MF; Swilam, N. Karafsin, unikátní monoacylovaný flavonoid apiofurnosid z listů Apium graveolens var. secalinum Alef: In vitro a in vivo protizánětlivé hodnocení. Ind. Crops Prod. 2020, 158, 112901.

37. Li, H.-B.; Cheng, K.-W.; Wong, C.-C.; Fan, K.-W.; Chen, F.; Jiang, Y. Hodnocení antioxidační kapacity a celkového obsahu fenolů u různých frakcí vybraných mikrořas. Food Chem. 2007, 102, 771–776.

38. Bahorun, T.; Gressier, B.; Trotin, F.; Brunet, C.; Dine, T.; Luyckx, M.; Vasseur, J.; Cazin, M.; Cazin, JC; Pinkas, M. Aktivita fenolických extraktů z čerstvých rostlinných orgánů hlohu a farmaceutických přípravků zachycující druhy kyslíku. Arzneimi Telforschung 1996, 46, 1086–1089.

39. Yardpiroon, B.; Aphidech, S.; Prasong, S. Fytochemické a biologické aktivity extraktů z divokých hroznů za použití různých rozpouštědel. J. Pharm. Res. Int. 2014, 4, 23–36.

40. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Antioxidační aktivita využívající vylepšený ABTS radikálový kationtový odbarvovací test. Volný Radic. Biol. Med. 1999, 26, 1231–1237.

41. Mostafa, E.; Fayed, MAA; Radwan, RA; Bakr, RO Výtažek z Centaurea pumilio L. a nanočástice: Kandidát na zdravou pokožku. Koloidy Surf. B Biointerfaces 2019, 182, 110350.

42. Mahawar, V.; Patidar, K.; Joshi, N. Vývoj a hodnocení složení bylinného krému proti stárnutí obsahujícího extrakt z listů Annona squamosa. Asian J. Pharm. Clin. Res. 2019, 12, 210–214.

43. Matangi, SP; Mamidi, SA; Raghavamma, STV; Nadendla, RR Formulace a hodnocení polybylinného krému proti stárnutí. Kůže 2014, 5., 6.

44. Sekar, M.; Sivalinggam, P.; Mahmad, A. Formulace a hodnocení nového krému proti stárnutí obsahujícího extrakt z ovoce rambutan. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2017, 8, 1056.

45. Bissett, D.; Hannonand, D.; Orr, T. Zvířecí model kůže slunečního věku: Histologické, fyzikální a viditelné změny v kůži bezsrsté myši ozářené UV zářením. Photochem. Photobiol. 1987, 46, 367-378.

46. ​​Starší, D.; Elenistas, R.; Javorský, C.; Johnson, B. Lever's Histopathology of the Skin, 8. vydání; Lippincott-Williams a Wilkins: Philadelphia, PA, USA, 1997.

47. Ukeda, H.; Maeda, S.; Ishii, T.; Sawamura, M. Spektrofotometrická zkouška pro superoxiddismutázu na bázi tetrazoliové soli 30 -{1- [(fenylamino)-karbonyl]-3, 4-tetrazolium}-bis ({{7 redukce hydrátu methoxy-6-nitro)benzensulfonové kyseliny xanthin-xanthinoxidázou. Anální. Biochem. 1997, 251, 206–209.

48. Nawwar, M.; Ayoub, N.; El-Raey, M.; Zaghloul, S.; Hashem, A.; Mostafa, E.; Eldahshan, O.; Lindequist, U.; Linscheid, MW Acylované diglukosidy flavonolu z Ammania auriculata. Z. Nat. C 2015, 70, 39–43.

49. Fellah, K.; Amrouche, A.; Benmehdi, H.; Memmou, F. Fenolický profil, antioxidanty a kinetické vlastnosti flavonoidů a tříslovinových frakcí izolovaných z listů Prunus persica L. rostoucích v jihozápadním Alžírsku. Res. J. Pharm. Technol. 2019, 12, 4365–4372.

50. Loizzo, MR; Pugliese, A.; Bonesi, M.; Menichini, F.; Tundis, R. Hodnocení chemického profilu a antioxidační aktivity dvaceti kultivarů z Capsicum annuum, Capsicum baccatum, Capsicum chacoense a Capsicum chinense: Srovnání mezi čerstvou a zpracovanou paprikou. LWT Food Sci. Technol. 2015, 64, 623–631.

51. Sun, P.; Zhao, L.; Zhang, N.; Wang, C.; Wu, W.; Mehmood, A.; Zhang, L.; Ji, B.; Zhou, F. Esenciální olej a šťáva z bergamotu a sladkého pomeranče zlepšují Acne vulgaris způsobené nadměrnou sekrecí androgenů. Mediat. Inflamm. 2020.

52. Sarici, G.; Cinar, S.; Armutcu, F.; Altinyazar, C.; Koča, R.; Tekin, NS Oxidační stres u acne vulgaris. J. Eur. Akad. Dermatol. Venereol. 2010, 24, 763–767.

53. Veerasophon, J.; Sripalakit, P.; Saraphanchotiwitthaya, A. Formulace korektoru proti akné obsahující skořicový olej s antimikrobiální aktivitou proti Propionibacterium acnes. J. Adv. Pharm. Technol. Res. 2020, 11, 53–58.

54. Isaac, VLB; Chiari, BG; Miglioli, K.; Moreira, R.; Oliveira, JRS; Salgado, H.; Relkin, P.; Correa, MA; Salgado, A.; Ribeiro, HM Vývoj topické formulace obsahující extrakt S. Lutea: Stabilita, studie in vitro a kutánní permeace. J. Appl. Pharm. Sci. 2012, 23, 174–179.

55. Girsang, E.; Lister, INE; Ginting, CN; Sholihah, IA; Raif, MA; Kurniadi, S.; Million, H.; Widowati, W. Antioxidační a antiaging aktivita rutinu a kyseliny kávové. Pharmaciana 2020, 10, 147–156.

56. Pupínek, BP; Badole, SL Polyfenoly: Lék na kožní vrásky. In Polyfenoly v lidském zdraví a nemoci. Academic Press: Cambridge, MA, USA, 2013; Svazek 1, str. 861–869. ISBN 9780123984562.

57. Binic, I.; Lazarevič, V.; Ljubenovic, M.; Mojsa, J.; Sokolovic, D. Stárnutí kůže: Přirozené zbraně a strategie. Evid. Založený doplněk. Alternativní. Med. 2013, 2013, 827248.

58. Geeta, G.; Widodo, WS; Widowati, W.; Ginting, CN; Lister, INE; Armansyah, A.; Girsang, E. Srovnání antioxidační a antikolagenázové aktivity genisteinu a epikatechinu. Pharm. Sci. Res. 2019, 6, 111–117.

59. FAO. Statistická databáze FAOSTAT; FAO: Řím, Itálie, 2019.

60. Montoto, SS; Muraca, G.; Ruiz, ME Pevné lipidové nanočástice pro dodávání léčiv: Farmakologické a biofarmaceutické aspekty. Přední. Mol. Biosci. 2020, 7, 587997.

61. Deb, L.; Tripathi, A.; Bhowmik, D.; Dutta, AS; Sampath, KKP Bez názvu protizánětlivá aktivita n-butanolové frakce vodného extraktu Prunus persica L.. Pharm. Res. 2010, 4, 74–78.

62. Bendaikha, S.; Gadaut, M.; Harakat, D.; Magid, A. Acylované flavonolové glykosidy z FL květu Elaeagnus angustifolia L. Phytochemistry 2014, 103, 129–136.

63. Madhan, B.; Krishnamoorthy, G.; Rao, JR; Nair, BU Role polyfenolů zeleného čaje při inhibici kolagenolytické aktivity kolagenázou. Int. J. Biol. Macromol. 2007, 41, 16–22.

64. Malešev, D.; Kunti´c, V. Zkoumání chelátů kov-flavonoid a stanovení flavonoidů prostřednictvím reakcí komplexace kov-flavonoid. J. Srb. Chem. Soc. 2007, 72, 921–939.

65. Baek, H.-S.; Rho, H.-S.; Yoo, J.-W.; Ahn, S.-M.; Lee, J.-Y.; Lee, J.-A.; Kim, M.-K.; Kim, D.-H.; Chang, I.-S. Inhibiční účinek nových derivátů kyseliny hydroxamové na melanogenezi. Býk. Korean Chem. Soc. 2008, 29, 43–46.

66. Iván, G.; Szabadka, Z.; Ördög, R.; Grolmusz, V.; Naray-Szabo, G. Čtyři prostorové body, které definují rodiny enzymů. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2009, 383, 417–420.

67. Pientaweeratch, S.; Panapisal, V.; Tansirikongkol, A. Antioxidační, anti-kolagenázové a antielastasové aktivity Phyllanthus emblica, Manilkara zapota a silymarin: In vitro srovnávací studie pro aplikace proti stárnutí. Pharm. Biol. 2016, 54, 1865–1872.

68. Farasat, A.; Ghorbani, M.; Gheibi, N.; Shariatifar, H. Hodnocení in silico inhibičního účinku čtyř flavonoidů (Chrysin, Naringin, Quercetin, Kaempferol) na aktivitu tyrosinázy pomocí simulačního přístupu MD. BioTechnologia 2020, 101, 193–204.

69. Hřích, BY; Kim, HP Inhibice kolagenázy přirozeně se vyskytujícími flavonoidy. Oblouk. Pharm. Res. 2005, 28, 1152–1155.

70. Yang, S.; Liu, L.; Han, J.; Tang, Y. Encapsulating rostlinné složky pro dermo-kosmetické aplikace: Aktualizovaný přehled systémů dodávání a charakterizačních technik. Int. J. Cosmet. Sci. 2020, 42, 16–28.

71. Mazzarello, V.; Gavini, E.; Rassu, G.; Donadu, MG; Ty jsi řekl.; Piu, G.; Pomponi, V.; Sucato, F.; Zanetti, S.; Montesu, MA Klinické hodnocení nového topického krému obsahujícího dva esenciální oleje v kombinaci s tretinoinem při léčbě akné. Clin. Kosmetika. Vyšetřování. Dermatol. 2020, 13, 233–239.

Další informace: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501