Ｒvýzkum Pokrok klinické aplikace a terapeutického mechanismu Herba Cistanche Ⅱ

3 Účinky na nervový systém

3.1 Anti-Alzheimerův účinek

Alzheimerova choroba (AD), také známý jakoAlzheimerova choroba, je degenerativní onemocnění centrálního nervového systému s progrkognitivní funkcea porucha paměti jako její hlavní klinické projevy. Jeho hlavní patologické rysy jsou: ztráta neuronů; extraneuronální -amyloid v mozkové kůře a hippocampu

Senilní plaky se tvoří ukládáním peptidů; neurofibrilární klubka vznikají abnormální agregací tau proteinu v mozkových neuronech [16].

40-85 % GLYKOSIDU CISTANCHE NA PRODEJ

3.1.1 Klinická aplikace:

Li Nan a kol. náhodně rozdělili pacienty s mírnou AD do tří skupin: skupina Cistanche, skupina donepezilu a slepá kontrolní skupina. Hodnotili změny v kognitivních schopnostech pacienta před a po 48 týdnech léčby a analyzovali změny v objemu hipokampu pacientů; výsledky testů ukázaly, že preparáty Cistanche mohou zlepšit Kognitivní schopnost pacientů s mírnou AD zpomaluje atrofii hipokampu [17]. Klinické studie prokázaly, že funkce mozkupacientů s ADpoLéčba cistanche

Hladina t-tau v míšní tekutině byla účinně odstraněna se snížením TNF- a IL-1, což naznačuje, žeCistanche přípravkymůže ovlivnit agregaci tau proteinu inhibicí exprese TNF- a IL-1 v mozkomíšním moku [16].

3. 1. 2 Experimentální výzkum a mechanismus účinku:

Celkové glykosidy Cistanchemůže snížitaktivita acetylcholinesterázya obsah Ca2+ v hipokampu modelu AD potkanů ​​replikovaných s A 25-35, což udržuje obsah acetylcholinu v mozku na normálních úrovních a zlepšuje jejich schopnosti učení a paměti [18]. Cimicifuga glykosidy mohou inhibovat tvorbu reaktivních forem kyslíku nebo regulovat dráhy apoptózy Bcl-2, cytochromu C a kaspázy-3, aby odolávaly poškození buněk SH-SY5Y indukovanému amyloidem A 25-35 [19]. Výše uvedené studie prokázaly, že účinné látky zPřípravky související s cistanchemůže pronikat hematoencefalickou bariérou, udržovat normální hladiny acetylcholinu a podílet se na patologickém procesu AD. Mechanismus může souviset s jeho antioxidací, udržováním vysokoenergetického stavu mitochondriálního membránového potenciálu, čímž inhibuje apoptózu nervových buněk. Příslušný molekulární mechanismus účinku však nebyl objasněn a vyžaduje další výzkum.

3.2 Účinek antiparkinsonské nemoci

PD (Parkinsonova nemoc, PD) je neurodegenerativní onemocnění charakterizované klidovým třesem, svalovou ztuhlostí, bradykinezí, poruchou chůze a posturální nestabilitou jako hlavními klinickými projevy a je druhým nejčastějším neurodegenerativním onemocněním po AD. Jeho hlavní patologické charakteristiky jsou progresivní degenerace a nekróza dopaminergních neuronů v substantia nigra středního mozku a přítomnost eozinofilních inkluzních tělísek nebo Lewyho tělísek v cytoplazmě zbývajících neuronů [20].

3. 2. 1 Klinické využití: V současné době dosáhly sloučeniny tradiční čínské medicíny s Cistanche jako hlavním lékem v kombinaci se základními západními léky, jako je Madopa, určitých klinických účinků při léčbě pacientů s PD. Li Junyan a kol. provedli studii o účinnosti Bushen Huoxue Yin v kombinaci se západní medicínou v léčbě primární PD. Zjistili, že Bushen Huoxue Yin v kombinaci se západní medicínou je lepší než samotná západní medicína ve zlepšení motorických funkcí a každodenních životních schopností pacientů s PD. Může také snížit vedlejší účinky západní medicíny a snížit příznaky PD. Výskyt komplikací zlepšuje kvalitu každodenního života pacienta [21]. Zheng Chaoqunova studie o sloučenině tonizující ledviny v kombinaci s Madopou při léčbě pacientů s PD také zjistila podobná zjištění [22].

.

3. 2. 2 Aktivní složky a související mechanismy: Tian Yun, Lin Shaogang atd. zjistili při pokusech na zvířatech a buněčných experimentech, že Cistanche může upregulovat expresi Bcl-2 v dopaminergních nervových buňkách MES23.5, snížit expresi Fasl a zvýšení NGF a GDNF. Endogenní obsah; Spekuluje se, že Cistanche hraje protektivní roli v nervových buňkách regulací exprese dopaminergních faktorů apoptózy nervových buněk a neurotrofických faktorů [23]. Další studie ukázala, že celkové fenylethanoidové glykosidy mohou významně zlepšit behaviorální charakteristiky modelu C57BL/6 myší PD indukované 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridin (MPTP). Zvyšuje obsah dopaminu ve striatu, zvyšuje expresi tyrosinhydroxylázy v substantia nigra, inhibuje pokles aktivity cerebelárních granulárních buněk způsobený MPP + a inhibuje aktivaci kaspázy-3 a kaspázy{{17 }} [24]. Echinacea může také zlepšit behaviorální výkonnost MPTP modelových PD myší a inhibovat aktivaci kaspázy-3 a 8 v cerebelárních granulárních buňkách [25]. Echinacea může zpomalit apoptózu buněk SH-SY5Y indukovanou MPP + a experimenty ukazují, že chrání přežití nervových buněk upregulací dráhy GFRal/AKT [26]. Deng Min a kol. použitý verbascosid

Po předběžném ošetření buněk SH-SY5Y indukovaných MPP+ bylo zjištěno, že může významně zvýšit expresi Bcl-2 a účinně antagonizovat toxické účinky MPP+ na mitochondrie [27].

Kromě toho mohou glykosidy podobné comimiculinu mezi fenylethanoidovými glykosidy odolat poškození nervů u myší s modelem PD vyvolaným MPTP, zlepšit jejich defekty chování a zvýšit počet dopaminergních neuronů, obsah přenašeče dopaminu a hladiny proteinu synukleinu [28〕. Cimicifuga glykosidy mohou také odolávat rotenonem indukovanému poškození buněk SH-SY5Y, snižovat obsah laktátdehydrogenázy, inhibovat degradaci proteinů souvisejících s PD a tvorbu dimerů proteinu -synukleinu [29].

Aktuální výzkum naanti-PD účinek Cistanchezaměřuje se především na jeho extrakt celkové glykosidy Cistanche a jeho monomery. Mechanismus může souviset s up-regulací dráhy GFRal/AKT, antioxidací, inhibicí apoptózy a ochranou nervů; podpora exprese TH, zvýšení tyrosinhydroxylázy, inhibice uvolňování laktátdehydrogenázy a zvýšení syntézy monoaminových přenašečů atd..

3. 3 Účinek proti únavě Syndrom chronické únavy (CFS) je syndrom charakterizovaný nevysvětlitelnou fyzickou a duševní únavou, doprovázenou fyzickými příznaky, jako je únava, bolest hlavy, nízká horečka, a emočními poruchami, jako je deprese. Zheng [30]. Experimenty Li Yongchao a dalších nakonec potvrdily, že fenylethanoidové glykosidy jsou nejpřímějšími látkami proti únavě Cistanche; a experimenty naznačují, že účinek Cistanche proti únavě může zvýšit energetické zásoby tělesných tkání, zlepšit toleranci těla vůči nadměrné námaze a snížit účinky nadměrného cvičení. Nežádoucí metabolity jsou generovány a rychle odstraněny během cvičení ve velkém množství zdarma

Základní související [31]. Cistanche může zvýšit hladinu NOS3 v jaterních buňkách a endoteliálních buňkách váhonosných plaveckých myší, čímž rozšíří krevní cévy, zvýší průtok krve, zrychlí syntézu glykogenu a udržuje normální fyziologickou hladinu v těle pro uplatnění účinků proti únavě [32].

4 další funkce

V současné době mnoho studií prokázalo, že Cistanche může chránit také játra [33] a myokard [34]

, anti-aging [35], imunitní regulace [36] a podpora tvorby kostí [37]. Existují také jednotlivé literární zprávy, že Cistanche má také účinek na uvolnění krevních cév [38] a snížení cholesterolu [39]. Existuje však o něm jen málo studií, které se omezují na experimentální studie na buňkách a zvířatech a téměř nikdy nebyly aplikovány v klinických aplikacích.

Stručně řečeno, Cistanche je tradiční čínský bylinný lék s vysokou klinickou aplikační hodnotou a širokým spektrem farmakologických účinků. Studie ukázaly, že hlavní farmakologicky aktivní složkyCistanche jsou fenylethanolové glykosidyapolysacharidy [40]

. Fenylethanoidové glykosidy mají neuroprotektivní, antioxidační, antibakteriální, antivirové, protizánětlivé a hepatoprotektivní účinky, přičemž hlavní funkcí polysacharidů je zlepšení obranyschopnosti organismu [41]. Výzkum však není dostatečně hloubkový. Například, pokud jde o neuroprotektivní účinek, jak se účinné látky Cistanche dostávají do nervového systému? Dostávají se přímo nebo ve formě metabolitů? Mohou přímo procházet hematoencefalickou bariérou? Tato ochrana

Je ochranný účinek účinkem jediného komsložka nebo shlukovaný efekt více složek? Jak dlouho trvá tento účinek v nervovém systému? Výše uvedené problémy je stále třeba analyzovat z různých úrovní, jako je celé tělo, orgány, tkáně, buňky, proteiny, geny a molekulární exprese. Kopejte hlouběji. Zbývající chemické složky (jako jsou iridoidy a jejich glykosidy, benzylalkoholové glykosidy atd.) a farmakologické mechanismy je také třeba dále objasnit.

Reference

〔1〕Sestavila Národní lékopisná komise. Chinese Pharmacopoeia 2010 Edition〔S〕. Peking: Oddělení tradiční čínské medicíny

Technology Press, 2010.

[2] Redakční výbor Flora of China, Čínská akademie věd. Svazek 69 Bignoniaceae až Utriculariaceae [J]. Flora of China, 1990.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Pokrok ve výzkumu chemických složek Cistanche deserticola [J].

Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang a kol. Výzkum chemického složení Cistanche deserticola [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu Aiming. Aplikace Cistanche deserticola u gynekologických onemocnění [J]. Journal of Community Medicine,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium a Cistanche deserticola používané společně k léčbě chronické bronchitidy u starších osob

Vliv hypofyzárních-gonadálních hormonů u pacientů s tracheitidou [J]. Journal of Shanghai Railway University: Medical Edition,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Účinky fenylethanolového glykosidu Cistanche deserticola na perimenopauzální modely potkanů ​​a myší [D].

Henan College of Traditional Chinese Medicine, 2014.

[8] Wang Jinfang. Kvalitativní a kvantitativní studie fenylethanolových glykosidů v různých částech Cistanche deserticola [D].

Peking Union Medical College, 2014.

[9] Shen Ziyin. Výzkum ledvin [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian a kol. Současný stav a perspektivy farmakologického výzkumu Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren a kol. Pozorování účinnosti Cistanche deserticola v léčbě 87 případů zácpy způsobené udržovací hemodialýzou [J]. Tradiční čínská medicína Hebei, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong a kol. Srovnání chemického složení a farmakologických účinků Cistanche deserticola a solené Cistanche deserticola [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Studie vztahu dávka-účinek a mechanismu laxativního účinku Cistanche deserticola na základě modelu zácpy s nedostatkem yangu [J]. Central and South Pharmacy, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y a kol. Echinakosid stimuluje buněčnou proliferaci a zabraňuje apoptóze buněk ve střevních epiteliálních buňkách MODE-K up-regulací exprese transformujícího růstového faktoru- 1 [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.