3.5.2. Stanovení pomocí MS/MS a NMR hlavní diferenciální sloučeniny v datlovníku TAAR odolném datlovníku

Glykosid cistanche může také zvýšit aktivitu SOD v srdeční a jaterní tkáni a významně snížit obsah lipofuscinu a MDA v každé tkáni, účinně zachycovat různé reaktivní kyslíkové radikály (OH-, H₂O₂ atd.) a chránit před způsobeným poškozením DNA. OH-radikály. Cystanche fenylethanoidové glykosidy mají silnou schopnost vychytávání volných radikálů, vyšší redukční schopnost než vitamín C, zlepšují aktivitu SOD v suspenzi spermií, snižují obsah MDA a mají určitý ochranný účinek na funkci membrány spermií. Polysacharidy Cistanche mohou zvýšit aktivitu SOD a GSH-Px v erytrocytech a plicních tkáních experimentálně senescentních myší způsobených D-galaktózou, stejně jako snížit obsah MDA a kolagenu v plicích a plazmě a zvýšit obsah elastinu. dobrý čisticí účinek na DPPH, prodlužuje dobu hypoxie u senescentních myší, zlepšuje aktivitu SOD v séru a oddaluje fyziologickou degeneraci plic u experimentálně senescentních myší Experimenty prokázaly, že Cistanche má dobrou antioxidační schopnost s buněčnou morfologickou degenerací a má potenciál být lékem k prevenci a léčbě nemocí stárnutí kůže. Zároveň má echinakosid v Cistanche významnou schopnost vychytávat volné radikály DPPH a dokáže vychytávat reaktivní formy kyslíku, bránit volnými radikály indukované degradaci kolagenu a má také dobrý opravný účinek na poškození aniontů volnými radikály thyminu.

Klikněte na Funguje Cistanche

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】

Ke stanovení struktury sloučeniny přítomné v Phoenix dactylifera L. TAAR rezistentní byla provedena extrakce kapalina-kapalina a preparativní LC z extraktu TAAR. Byl shromážděn a vyšetřen vrchol s Rt=29 min. MS/MS a NMR byly poté použity pro objasnění struktury. Výsledná data byla následující: 'H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) 5=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 a H60), 6,47 ppm (s, H2 a H6) a (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16,2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) 5=158,73 ppm (C30 a C50), 144,85 ppm (C3 a C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1 124,7 ppm a 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2CH, C2 a C6) a 104,1 ppm (2CH, C20 a C60). NMR signály potvrdily přítomnost dvojné vazby v trans (5=6,55 ppm), fenolových skupinách a di- a trisubstituovaných aromatických kruzích: ESI-QTOF HRMS/MS pozorováno m/z: 259,0607 [MH]- (100 procent) a hlavní fragmenty (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H4O2]-0-, 3M ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − s chybou pro všechny pozorované m/z pod 6 ppm ve srovnání s vypočítanou m/z. [MH]- sloučeniny bylo 259,0607 m/z se dvěma hlavními fragmenty při 217,0517 [C12H9O4] - a 175,0408 [C10H7O3] -, což odpovídá po sobě jdoucím ztrátám C2H2O, charakteristickým pro stilbenoidy [30]. Srovnání pozorovaných spektrálních dat s údaji uvedenými v literatuře [31,32] potvrzuje výsledky a přítomnost sloučeniny 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbenu. Aromatická oblast 1H a 13C NMR spekter (obrázky S7 a S8) tedy vykazovala vlastnosti, které byly prakticky stejné jako ty pozorované pro stilben 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilben [ 32], jak bylo dále potvrzeno vzorem fragmentace MS/MS jiných sloučenin (obrázek S5), který je v souladu s navrhovanou strukturou.

3.6. Stilbene inhibice růstu mycelia FoA je spojena s rezistencí datlovce vůči FoA

Účinek pěti hydroxystilbenoidních derivátů byl hodnocen ve třech různých koncentracích (50, 75 a 100 ug/ml) na tři kmeny in vitro růstu mycelia FoA. Jak je znázorněno na obrázku 4, pro všechny testované sloučeniny, jak se koncentrace zvyšovala, zvyšovala se také inhibice růstu mycelia. Například PHS při 50, 75 a 100 ug/ml inhibuje růst mycelia FoA o 43, 64 a 90 procent, v daném pořadí, s hodnotou IC50 56,8 ug/ml. Nicméně podle testované sloučeniny se hodnoty IC50 lišily od<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Ačkoli mechanismy toxicity stilbenu vůči buňkám patogenních hub nejsou dobře známy, zdá se, že tato třída sekundárních metabolitů se zaměřuje na klíčové metabolické nebo strukturální složky buňky. V souladu s tím několik studií naznačuje, že toxicita několika stilbenoidů může být způsobena jejich schopností pronikat lipofilními membránami a dezorganizovat/narušit integritu a strukturu buněčné membrány [33].

3.7. Proteazomová aktivita čistých sloučenin stilbenu

V další studii jsme analyzovali aktivaci a ochranný účinek na proteazom pěti stilbenoidů. Všechny jsou to hydroxy-stilben včetně resveratrolu (3,40 ,5- trihydroxy-trans-stilben,), oxyresveratrolu (3,30 ,5,50 -tetrahydroxy-stilbenu), piceatannolu (3,30 , 40 ,5-tetrahydroxy-stilben) a isorhapontigenin (3,4',5-trihydroxy-3'-methoxy-transstilben) a 3,30 ,4,5,{{26} }pentahydroxy-trans-stilben (PHS) dříve izolovaný. Obrázek 5A ukazuje zvýšení proteazomové aktivity pro PHS (25 a 50 ug/ml) a také isorhapontigenin (5 ug/ml) ve srovnání s kontrolními buněčnými podmínkami. Protože se ukázalo, že všechny tyto čtyři komerčně testované hydroxystilbeny jsou cytotoxické při koncentracích vyšších než 5 µg/ml, byla testována aktivita proteazomu při této koncentraci, která má pouze nepatrný dopad na životaschopnost buněk (méně než 30 procent inhibice) a, jak je ukázáno na obrázku 5A, pouze mírná, ale významná indukce proteazomové aktivity byla pozorována pro isorhapontigenin a piceatannol (122, resp. 112 procent) ve srovnání s kontrolou. Výsledek naznačuje, že ztráta funkčních skupin (hydroxy nebo methoxy) v poloze C3 a C5, která odlišuje PHS od ostatních příbuzných hydroxystilbenoidů, přispívá k zeslabení aktivity proteazomu. Je příznačné, že zatímco oxidant OCl (poškozující chlornan) inhibuje na 30 procent proteazomové aktivity kontrolních buněk (Ct), všechny hydroxystilbenoidy byly schopny chránit proteolytické aktivity proteazomu 20S v lidských buňkách stáří NHDF vystavených poškození chlornanem (obr. 5B).

Hydroxystilbenové deriváty jsou v čeledi Arecaceae málo zastoupeny; některé z nich byly izolovány ze semen Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] nebo z kořenů Phoenix dactylifera L. [36]. Zatímco jiné hydroxystilbeny byly nalezeny u Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-pentahydroxy-trans-stilben byl poprvé popsán v datlovníku. Tato nadměrná exprese stilbenu u některých kultivarů není překvapivá, protože je prokázáno, že indukce biosyntézy stilbenových fytoalexinů a jejich akumulace spadají do kategorie aktivních obranných mechanismů hostitelů proti biotickému stresu [37]. Je známo, že hydroxylované stilbeny vykazují výraznou antioxidační aktivitu [31,32]. Nejvyšší antioxidační aktivitu, kterou vykazuje methanolický extrakt TAAR, lze tedy jistě vysvětlit přítomností vysokého množství 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbenu. Jeden pokus Lama a kol. [38] popsali 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilben s terapeutickým potenciálem jako hypoglykemické činidlo, ačkoli by mohl být velmi dobře účinný proti řadě onemocnění. Různé hydroxylované stilbeny nebo stilbenoidy skutečně prokázaly HIV-1 inhibiční aktivitu [39], protizánětlivou [40] a dokonce protirakovinnou aktivitu [41,42]. Ačkoli mnoho studií in vitro zdůraznilo cytoprotektivní účinek polyfenolové diety proti oxidativnímu stresu nebo buněčné smrti, jejich schopnost ve vysoké koncentraci nebo v přítomnosti kovových iontů tvořit hydroxylový radikál může také vykazovat prooxidační aktivitu polyfenolu [43]. . To by mohlo vysvětlit zajímavé výsledky uváděné ve studii Li a spol., které prokazují apoptózu buněk kolorektálního nádoru indukovanou PHS prostřednictvím oxidačního stresu [44].

V tomto ohledu recenze Bekhet a Eid zdůrazňuje dualitu účinků antioxidantů. Ke kontrole účinků ROS a k zacílení specifických redoxních drah účastnících se progrese rakoviny bez narušení celkové redoxní rovnováhy v normálních buňkách je zapotřebí přísné řízení dávek antioxidantů, aby se zabránilo zesílenému cytotoxickému účinku terapie [45].

Kromě toho se běžně používá v kosmetice a dermatologii jako buněčný omlazovač epidermis a dermis nebo prostředek proti vráskám [46]. Komplexní přehled [47,48] zdůrazňuje roli, kterou hrají stilbenové polyfenoly v molekulárních mechanismech obrany proti oxidativnímu stresu, a zdůrazňuje klíčovou roli jaderného faktoru-erytoidního -2-faktoru souvisejícího-2 (Nrf2) v procesu buněčné obrany u savců a nemocech souvisejících se stárnutím. Tato použití mohou souviset s aktivací proteazomu v kožních buňkách demonstrovanou v naší studii.

4. závěr

Kořeny TAAR, rezistentní odrůdy Phoenix dactylifera L., produkovaly významné množství 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbenu ve srovnání s kořeny neinfikovaných nebo infikovaných odrůd. Navíc naše spektrometrická a semikvantitativní analýza ukázala, že je také hlavním produktem přítomným ve velkém množství v metanolovém extraktu rezistentní odrůdy. Proto hlavní biologické aktivity, které jsme identifikovali v tomto extraktu, mohou korelovat s přítomností tohoto derivátu stilbenu. Celkově se zdá, že 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilben je potenciální konstitutivní obrannou zbraní Phoenix dactylifera L. v boji proti Bayoudově chorobě. A konečně, 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilben prokázal schopnost vykonávat novou buněčnou ochrannou roli při zachování a aktivaci proteazomu, což může významně přispět k oblasti onemocnění souvisejících s proteazomy.

Příspěvky autora:RB a MM: výběr termínů a experimentální; APN a SO: vizualizace antioxidačního screeningu, článek vylepšen; CD: spektroskopické charakterizace; VM: konceptualizace, metodologie, validace výsledků, psaní článků a supervize; MA a CH: farmakologická studie a kritická revize. Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasí s ní.

Financování:S podporou federace, Belgie a belgické rozvojové spolupráce. Velmi děkujeme Belgickému fondu pro vědecký výzkum (FRS-FNRS), n◦34 553,08 a grantu od FER 2007 (ULB) za finanční pomoc. Část této práce byla podpořena Conseil Départemental d'Eure et Loir a Région Centre-Val de Loire.

Poděkování: Autoři oceňují technickou a materiální podporu Jacquese Duboise (Laboratoř bioanalytické chemie, toxikologie a aplikované chemie, ULB). Oceňujeme pomoc křížových interakcí mezi vědci z Maroka a dalších zemí, které poskytuje globální síť Medical Skills Moroccans of the World (C3M). Belgické financování FRS-FNRS a ULB podporuje analytickou platformu farmaceutické fakulty (APFP).

Reference

1. Djerbi, M. Bayoudova nemoc v severní Africe: Historie, distribuce, diagnostika a kontrola. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Marocco Markets Bayoud-rezistentní kmeny datlovce; Nature Publishing Group: Berlín, Německo, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Selekce in vitro na základě toxinů a její potenciální aplikace u datlů pro odolnost vůči vadnutí bayou Fusarium. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Antifungální aktivita a fytochemický screening extraktů z kultivarů Phoenix dactylifera L.. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenolické sloučeniny v kultivarech datlové palmy citlivých a rezistentních vůči Fusarium oxysporum. Biol. Rostlina. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Vliv kyseliny caffeoyl shikimové z kořenů datlové palmy na aktivitu a produkci Fusarium oxysporum f. sp. albinismus enzymy degradující buněčnou stěnu. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmata, tepaly a listy zlepšují gentamicinem indukovanou renální toxicitu: biochemická a histopatologická studie. Doplněk založený na důkazech. Alternativní. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Antioxidační aktivita, schopnost chelatovat kovy a ochranný účinek hydroethanolických extraktů z Crocus sativus Stigmas, Tepals a Listy. Antioxidanty 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Hepatoprotektivní účinky hydroethanolických extraktů z Crocus sativus tepals, stigmat a listů na tetrachlormethanem indukované akutní poškození jater u potkanů. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhřim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidiabetický účinek hydroetanolového extraktu z Crocus sativus stigmas, okvětních lístků a listů u streptozotocinem indukovaných diabetických potkanů. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Volné radikály v biologii a medicíně; Clarendon Press: Oxford, Velká Británie, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Rostlinné polyfenoly jako dietní antioxidanty pro lidské zdraví a nemoci. Oxid. Med. Buňka. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Cesta ubikvitin-proteazom: O proteinové smrti a buněčném životě. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Aktivace proteazomu jako nová strategie proti stárnutí. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In Vitro, Inhibiční účinek extraktového prášku z rozmarýnu (Rosmarinus officinalis), Oleandru (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) na růst Fusarium oxysporum fs Albidinis a In vivo testovací antagonistické houby na výskyt a výskyt Kontrola vaskulárního vadnutí datlí v Palm Grove ve Figuig jižně od Maroka. Adv. Environ. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Strategie d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maroko, 2009; p. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro antioxidační a protizánětlivé aktivity extraktů z Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) listnatých hál indukovaných Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Řízení Penicillium expansum těkavými sloučeninami rostlin. Plant Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Srovnávací odolnost proteazomu 20S a 26S vůči oxidativnímu stresu. Biochem. J. 1998, 335, 637-642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Inhibiční účinky polycystinu Sargassum na aktivitu tyrosinázy a tvorbu melaninu v buňkách myšího melanomu B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Antibakteriální a antioxidační aktivity ethanolového extraktu z Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Menzor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Screening brazilských rostlinných extraktů na antioxidační aktivitu pomocí metody volných radikálů DPPH. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Relativní antioxidační aktivity polyfenolických flavonoidů rostlinného původu. Volný Radic. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Asociace mezi in vitro antiradikálovou aktivitou a železitou redukční schopností ve zralých červených vínech: Mechanistický přístup. Food Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopaminem nebo L-DOPA-indukovaná neurotoxicita: Role tvorby dopaminchinonu a tyrosinázy v modelu Parkinsonovy choroby. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Luminolem zesílená chemiluminiscenční odpověď lidských melanocytů a melanomových buněk na stres peroxidem vodíku. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Aktivita inhibitoru tyrosinázy hybridů kumarin-resveratrol. Molekuly 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Účinky derivátů hydroxytoluenu na aktivitu tyrosinázy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Snížení obsahu a aktivit proteazomu v lidských dermálních fibroblastech související s věkem: Obnova normální hladiny proteazomových podjednotek snižuje markery stárnutí ve fibroblastech starších osob. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Védová, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Kolizně indukovaná fragmentace [M–H]− druhů resveratrolu a piceatannolu zkoumaná značením deuteriem a přesným měřením hmotnosti. Rychlá komunikace. hmotnostní spektrum. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahlouba, M.-F. Nový antioxidační stilben a další složky z kůry kmene Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Hodnocení derivátů resveratrolu jako potenciálních antioxidantů a identifikace reakčního produktu resveratrolu a 2, 2-difenyl-1-pikryhydrazylového radikálu. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; On, D.; Xi, P.; Li, X. Syntéza a biologické hodnocení nových derivátů stilbenu obsahujících fluor jako fungicidních činidel proti fytopatogenním houbám. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Neobvyklé stilbenoidy a stilbenolignan ze semen Syagrus romanzoffiana. Fytochemie 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Nový stilbenolignan inhibující cyklooxygenázu ze semen Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Dva polyhydroxystilbeny ze stonků Phoenix dactylifera. Fytochemie 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Produkce resveratrolu Vitis vinifera a dalšími členy Vitaceae jako reakce na infekci nebo poranění. Physiol. Plant Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Inhibitory glukosidázy ze semen Syagrus romanzoffiana. Fytochemie 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Přírodní stilbenoidy izolované z vinné révy vykazující inhibiční účinky proti HIV-1 integráze a eukaryotní MOS1 transpozáze in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioxidační biomarkery ze stonků Vanda coerulea snižují produkci ozářeného HaCaT PGE-2 v důsledku inhibice COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Silný protirakovinný účinek 3 0 -hydroxypterostilbenu u lidských xenoimplantátových nádorů tlustého střeva. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Analog resveratrolu 3, 5, 30, 40, 50 -pentahydroxy-trans-stilben inhibuje buněčnou transformaci prostřednictvím MEK. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Nízké koncentrace flavonoidů jsou protektivní v krysích H4IIE buňkách, zatímco vysoké koncentrace způsobují poškození DNA a apoptózu. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ano, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilben, derivát resveratrolu, indukuje apoptózu v buňkách kolorektálního karcinomu prostřednictvím oxidačního stresu. Eur. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Souhra mezi reaktivními formami kyslíku a antioxidanty v progresi a terapii rakoviny: Narativní přehled. Přel. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Sasanka, T.; Soraya, H. Sloučeniny pro omlazení buněk. Henkel. EP2005941A2; Evropský patentový úřad, 29. května 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol a příbuzné stilbeny: Jejich vlastnosti proti stárnutí a antiangiogenní vlastnosti. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyfenolové stilbeny: Molekulární mechanismy obrany proti oxidačnímu stresu a nemocem souvisejícím se stárnutím. Oxid. Med. Buňka. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Zřeknutí se odpovědnosti / Poznámka vydavatele:Prohlášení, názory a údaje obsažené ve všech publikacích jsou výhradně výroky jednotlivých autorů a přispěvatelů, nikoli MDPI a/nebo editorů. MDPI a/nebo redaktoři se zříkají odpovědnosti za jakékoli zranění osob nebo majetku vyplývající z jakýchkoli nápadů, metod, pokynů nebo produktů uvedených v obsahu.

【Další informace:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:{0}}】