Rozdíl mezi chemickými složkami a biologickými aktivitami plátků syrových produktů a parou zpracovaných vín z Cistanche Deserticola

1. Úvod

Cistanche deserticolaje běžná tradiční čínská medicína a v Číně a Japonsku se po mnoho let obecně používá jako tonikum, běžně známé jako "Pouštní ženšen."Cistanche deserticolabyla poprvé zaznamenána jako nejvyšší stupeň v „Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)“ asi v roce 100 př. n. l. a používala se k léčbě různých nemocí včetně nedostatku ledvin, impotence, ženské neplodnosti, chorobné leukorey, hojné metrorrhagie (bílí) , pocit chladu v bedrech a kolenou a chronická zácpa u starších osob [1]. Dosud bylo izolováno několik hlavních složek, jako jsou polysacharidy [2, 3], fenylethanoidní glykosidy (PhG) [1, 4], iridoidy [1] a ligandy [1, 5]. Mezi nimi,PhGs a polysacharidyjsou hlavními biologicky aktivními složkamiCistanche deserticola[6–9]. Moderní farmakologické experimenty to dokázalyCistanchedeserticolamůže zvýšit produkci testosteronu a chránit spermie, stimulovat buněčnou proliferaci a zlepšit přežití buněk, přičemž vykazuje výrazné aktivity pro sexuální potenci, zlepšuje paměť, působí proti stárnutí, zachycuje volné radikály a neuroprotekci [10–13].

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA TRADIČNÍ ČÍNSKÉ BYLINKY PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Pro snížení toxicity a/nebo zvýšení účinků by měla být většina tradičních čínských bylin zpracována před předpisem. tradiční kroky procesu zahrnují čištění, vodní proces (mletí ve vodě, vaření v páře a pražení) a volný proces (zahřívání s vínem, octem, solí nebo medem) [14]. Během procesu se mohou měnit chemické složky: může se změnit relativní obsah určitých složek nebo mohou vznikat nové složky [15]. Proces výroby Cistanche deserticola má dlouhou historii a Cistanche deserticola by se měla zpracovávat máčením v rýžovém víně a vařením v páře, jak je popsáno v Čínském lékopisu (vydání z roku 2015) [16]. Bylo prokázáno, že SPW ovlivňuje jejich účinky na meridiány ledvin podle teorie tradiční čínské medicíny (TCM) [17]. WSCD je poprvé zdokumentováno v „Lei Gongs Traatise on Preparation and Varing of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)“ v severní a jižní dynastii Číny. WSCD se lépe používá k léčbě nedostatků ledvin a ochraně spermatu, jak je zaznamenáno v „Taiping Shenghui Fang“ v dynastii Song v Číně. Dosud však nebyly provedeny žádné srovnávací studie chemických složek mezi RCD a WSCD.

Moderní farmakologické výzkumy ukázaly, že WSCD by mohla tonizovat ledviny, aby zajistila esenci stimulací osy hypotalamus-hypofýza-gonáda v různé míře a používá se k léčbě deficitu ledvin, jako je deficit ledvin-yang [18]. Dosud však nebyly zkoumány rozdíly v biologických aktivitách mezi RCD a WSCD. V poslední době, aby se usnadnil experimentální výzkum, byl zvířecí model s nedostatkem ledvin a yangu duplikován injekčním podáním vysoké dávky hydrokortizonu potkanům, přičemž potkani budou vykazovat příznaky velmi podobné těm, které byly popsány u deficitu ledvin a yangu TCM [19, 20] . Potkani s nedostatkem jangu ledvin mají vždy nějaké příznaky, jako je úbytek hmotnosti, snížení spotřeby potravy, slabost, zvýšený příjem vody a snížená aktivita. Na základě tohoto zvířecího modelu byly zjištěny rozdíly ve vyživujících účincích na ledviny mezi RCD a WSCD a dokonce odhalily vědeckou podstatu tradičního čínského procesu.

2. Materiály a metody

2.1. Materiály a chemikálie

Standardní látky jako napřakteosid, isoakteosid, echinakosid, cistanosid A a 2- acetylakteosidbyly zakoupeny od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Čína). Cistanosid F, cistanosid C, osmanthusid B a tubulosid B byly zakoupeny od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Čína). Čistota všech standardů nebyla nižší než 98 %. Methanol a acetonitril čistoty pro HPLC byly zakoupeny od Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Čína). Deionizovaná voda byla získána pomocí systému MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) pro přípravu vzorků a mobilních roztoků. Všechna ostatní organická rozpouštědla použitá v této studii byla analytické čistoty a byla zakoupena od Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Čína).

2.2. Sbírka vzorků

Všechny surové Cistanche deserticola (7 šarží vzorků) byly odebrány Inner Mongolia Medical University z provincií Vnitřní Mongolsko a Ningxia. Všechny byly identifikovány jako cistanche deserticola YC Ma Xiaoqinem Wangem, profesorem katedry farmakognózie na Lékařské univerzitě Vnitřního Mongolska. Vzor voucheru byl uložen na Farmaceutické fakultě Lékařské univerzity ve Vnitřním Mongolsku. po odběru byla odstraněna květenství Cistanche deserticola, stonky byly nakrájeny a sušeny při pokojové teplotě vzduchem a poté byly plátky náhodně rozděleny do dvou skupin v každé dávce: jedna je RCD a druhá byla použita pro přípravu WSCD .

WSCD byly připraveny v laboratoři podle čínského lékopisu (vydání 2015) [16], což znamená, že nakrájené RCD byly namáčeny v rýžovém víně s uzavřenou nádobou po dobu 6 hodin do změknutí, napařeny ve vodní lázni dalších 12 hodin, dokud povrch zčerná a suší se při pokojové teplotě vzduchem.

2.3. Analýza hlavních komponent (PCA)

Analýza hlavních komponent (PCA) je sofistikovaná technika široce používaná pro redukci dimenzí vícerozměrných problémů. Snižuje dimenzionalitu původního souboru dat tím, že vysvětluje korelaci mezi velkým počtem proměnných ve smyslu menšího počtu základních faktorů bez významné ztráty informací. V této studii byly rozdíly mezi RCD a WSCD provedeny pomocí PCA bez dozoru pomocí softwaru SIMCA 13.0 na základě relativních ploch píku v HPLC chromatografii. Pomocí PCA byly zjištěny hlavní vlivy chemikálií na klasifikaci mezi různými vzorky.

2.4. Příprava vzorků

2.4.1. Příprava extraktu pro zvířata

RCD a WSCD byly vybrány ze vzorků odebraných a připravených podle popisu v části 2.2.

Vzduchem vysušený a nakrájený RCD byl rozdrcen na prášek v drtiči (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), přesně zvážen 1,{3}} kg a namočen v 50% etanolu po dobu 30 minut, a poměry rostlin použitý ethanol byl 1/10 (hmotn./hmotn.). A poté byla extrahována pod refluxem dvakrát pokaždé po dobu 1 hodiny. dva extrakty byly spojeny a filtrovány a ethanol byl izolován za sníženého tlaku při 60 °C. Celkový surový extrakt PhGs byl sušen ve vakuu při 60 °C a čištěn makroporézní pryskyřicí. Nakonec byl získán a přesně zvážen extrakt PhG z RCD.

PhG extrakt z WSCD byl získán podle stejného postupu výše.

sedimenty z extrakce PhG byly sušeny na vzduchu a odvarovány dvakrát po dobu 1,5 hodiny pokaždé 20krát vodou. Dva extrakty byly spojeny a odstřeďovány při 4000 otáčkách za minutu po dobu 10 minut a supernatant byl zakoncentrován a vysrážen 95% ethanolem. po odstředění byla sraženina vysušena ve vakuu při 60 °Cpolysacharidový extraktRCD bylo získáno a přesně zváženo.

Polysacharidový extrakt WSCD byl získán podle stejného postupu výše.

PhGs a polysacharidové extrakty RCD a WSCD byly smíchané suspenze ve vodě, když byly potkanům podávány orálně.

2.4.2. Příprava vzorku pro stanovení PhGs

Extrakty PhGs v části 2.4.1 byly přesně zváženy při 0,15 g a extrahovány ultrazvukem s 50 ml 50% vodného roztoku methanolu po dobu 40 minut. Po ochlazení byl úbytek hmotnosti doplněn 50% methanolem. Všechny vzorky a rozpouštědla byly před analýzou filtrovány přes 0,45 um membránu. Obsah čtyř PhG v RCD a WSCD byl stanoven pomocí HPLC a celkový počet PhG byl stanoven pomocí UV spektrofotometrie.

2.4.3. Příprava vzorku pro stanovení polysacharidu

Polysacharidové extrakty v části 2.4.1 byly přesně zváženy jako 0,10 g a extrahovány ultrazvukem s 50 ml horké vody po dobu 40 minut; po vychladnutí byl úbytek hmotnosti doplněn vodou. Všechny vzorky a rozpouštědla byly před analýzou filtrovány přes 0,45 um membránu.

2.5. Chromatografické podmínky HPLC a stanovení čtyř PhG

Chromatografická separace byla provedena v systému UltiMate 3000 HPLC (Thermo Fisher Scientific, USA), který je vybaven pumpou s dvojitým gradientem, oddílem pro kolonu a detektorem DAD . Data byla shromážděna a zpracována pomocí ChromeLeon Chromatography Data System. Vzorky byly separovány na Agilent Zorbax SB-C18 (25 0 mm x 4,6 mm, 5 um) s C18 ochrannou kolonou (4,6 mm x 12,5 mm, 5 um). Mobilní fáze sestávala z acetonitrilu (A) a 0,1% roztoku kyseliny fosforečné (B) při průtoku 1 ml/min. Gradientová eluce je následující: počáteční 0–13 min, lineární změna z AB (5:95, obj./obj.) do AB (15:85, obj./obj.); 13–25 min, lineární změna na AB (20:80, v/v); 25–43 min, lineární změna na AB (25:75, v/v). Vlnová délka detektoru byla monitorována při 330 nm. Teplota kolony byla nastavena na 30 °C a objem vstřikovaného vzorku byl 10 ul [21]. Zásobní roztok obsahující čtyři referenční standardy byl připraven rozpuštěním referenčních standardů v 50% methanolu na konečnou koncentraci 0,20 mg/ml pro 2-acetylakteosid, 0,20 mg/ml pro akteosid, 0,05 mg/ml pro osmanthusid B, a 0,10 mg/ml pro isoakteosid. Roztok byl poté zředěn na pět různých koncentrací se třemi opakováními, aby se vytvořily kalibrační křivky. Obsah vzorku byl vyjádřen v g/kg surové hmotnosti.

2.6. Stanovení celkových PhGs

Celkové PhG byly stanoveny pomocí metody UV spektrofotometrie při vlnové délce 330nm ve spektrofotometru UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Zásobní roztok byl připraven rozpuštěním standardů echinakosidu v 50% methanolu na konečnou koncentraci 0,10 mg/ml a poté zředěny na pět různých koncentrací se třemi replikáty, aby se vytvořily kalibrační křivky.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO ZLEPŠENÍ SEXUÁLNÍ FUNKCE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Stanovení polysacharidů

Stanovenípolysacharidybyla provedena metodou fenol-kyselina sírová. 1 ml roztoku vzorku byl vložen do 20 ml zkumavky se skleněnou zátkou a byl přidán 1 ml 6% roztoku fenolu a 5 ml koncentrované kyseliny sírové a třepáno po dobu 5 minut. Směs byla přenesena na 10 minut do vroucí vodní lázně a ochlazena na teplotu místnosti pro ultrafialovou detekci. Absorpce ultrafialového záření byla monitorována při 480 nm ve spektrofotometru UV1000. Referenční standard bezvodé D-glukózy byl přesně zvážen a rozpuštěn v destilované vodě na konečnou koncentraci 0,10 mg/ml. Poté byl roztok zředěn na pět různých koncentrací se třemi opakováními, aby se vytvořily kalibrační křivky.

2.8. Pokusy na zvířatech

2.8.1. Zvířata a bydlení

Pohlavně dospělí samci SD potkanů ​​(180-200 g) byli zakoupeni od Xinglong (Beijing) Experimental Animal Farm (stáří: 6 týdnů) a licence pro laboratorní zvířata byla SCXK (Jing):2016-0003. Všechny postupy na zvířatech byly schváleny Výborem pro výzkum zvířat Inner Mongolia Medical University a byly prováděny podle pokynů Národního institutu zdraví týkajících se zásad péče o zvířata (2004). Všechna zvířata byla chována v bariérovém systému s regulovanou teplotou 21–23 °C a relativní vlhkostí 40–65 % a v cyklu tma/světlo 12 hodin. Krysy dostaly ad libitum potravu a vodu a aklimatizovaly se na výše uvedené prostředí po dobu jednoho týdne.

2.8.2. Dávkování a odběr vzorků

Krysy byly přeneseny do jednotlivých metabolických klecí a náhodně rozděleny do 6 skupin (?=10 v každé skupině). Dostali intramuskulární injekci 15 mg/kg hydrokortison sukcinátu sodného (zakoupeného od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Čína) po dobu 2 týdnů s výjimkou skupiny 1, které byl injikován stejný objem fyziologického roztoku. 14. den byla shromážděna tělesná hmotnost, spotřeba potravy, příjem vody, objem moči a spontánní aktivita během 5 minut, aby se ověřilo, zda byl model nedostatku jangu ledvin úspěšně vytvořen. Od 15. dne bylo 6 skupin ošetřeno následovně: skupina 1 a skupina 2 (modelová skupina, M) byly ošetřeny stejným objemem destilované vody, skupina 3 (extrakt PhGs ze skupiny RCD, PR) byla ošetřena {{12 }}.42 g/kg PhGs extraktu RCD, což se rovnalo přibližně 1,8 g/kg surového Cistanche deserticola a ostatní skupiny byly stejné, skupina 4 (extrakt PhGs ze skupiny WSCD, PW) byla ošetřena dávkou { {17}},49 g/kg PhGs extraktu WSCD, skupina 5 (polysacharidový extrakt skupiny RCD, SR) bylo ošetřeno {{20}},18 g/kg polysacharidového extraktu RCD a skupina 6 (polysacharidový extrakt skupiny WSCD, SW) byla ošetřena dávkou 0,22 g/kg polysacharidového extraktu WSCD. Všechny krysy byly léčeny žaludeční perfuzí za den. Po měsíční léčbě byla krysám odepřena potrava po dobu 12 hodin před odběrem krve. Následující den byly všechny krysy anestetizovány a usmrceny. Během testování byly krysy váženy jednou týdně, aby se upravila dávka, a před utracením byly znovu zváženy. Vzorky krve byly odebírány do zkumavky Eppendorf s 10% roztokem EDTA-2Na. Sérum bylo odděleno centrifugací při 2000 ot./min po dobu 15 minut a skladováno při -80 stupni pro další použití. Kromě toho byly ledviny, varlata, nadvarlata, prostata a semenný váček odstraněny a rychle zváženy. Po zvážení byla varlata zmražena v kapalném dusíku pro stanovení SOD a MDA.

2.9. Analýza hormonů a antioxidačních účinků

Hladiny testosteronu (T) a estradiolu (E2) byly stanoveny v Qingdao Kechuang Quality Inspection Center radioimunitní a kolorimetrickou metodou. Zmrazená varlata byla zvážena a smíchána s 20krát studeným fyziologickým roztokem (W/W). Homogenát varlat získaný tkáňovým homogenátem v ledové lázni byl centrifugován, aby se získal supernatant. Obsah SOD a MDA ve varleti byl stanoven pomocí souprav SOD a MDA podle pokynů.

2.10. Statistická analýza

Významnost rozdílů mezi skupinami byla porovnána pomocí jednocestného testu ANOVA následovaného Schefeho testem s limitem významnosti 0.05 pomocí softwaru SPSS 25.0. Všechna data byla vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka (SD) (n=3).

3. Výsledky

3.1. Analýza změn PhGs po SPW pomocí PCA

Pro porovnání změn PhGs po SPW bylo vybráno 9 chromatografických píku jako charakteristické píky a byly identifikovány. Jejich struktury jsou znázorněny na obrázku 1, jejichž relativní plochy píku byly vypočteny pro kvantitativní expresi. HPLC chromatogram je znázorněn na obrázku 2, který ukazuje, že relativní obsah hlavních PhG se během SPW změnil. PCA analýza na relativních plochách píku 9 složek byla získána pro rozlišení různých vzorků. RCD a WSCD byly daleko od sebe v grafu skóre (obrázek 3(a)), což naznačuje, že vzorky byly klasifikovány do dvou shluků. Předpokládá se tedy, že obsahy chemických složek byly různé. Pro další nalezení potenciálních chemických markerů pro diskriminaci byla provedena rozšířená statistická analýza pro vytvoření diagramu zatížení Bi (obrázek 3(b)). Vrcholy 2, 3, 4, 6 a 7 se po SPW sníží, zatímco vrcholy 5, 8 a 9 se zvýší, a všechny byly nejdůležitějšími složkami pro rozlišení RCD a WSCD. relativní obsah píku 1 se po SPW příliš nemění.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO ZLEPŠENÍ SEXUÁLNÍ FUNKCE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Obsah celkových polysacharidů a PhG se po SPW změnil

Jak je znázorněno na obrázku 3(b), 8 složek (5, 8 a 9 se zvýšilo a 2, 3, 4, 6 a 7 se snížilo) se významně změnilo a mělo velký dopad na shlukování vzorků. Mezi nimi se nejvíce zvýšil isoakteosid a Osmanthuside B, zatímco 2? -acetylakteosid a akteosid se snížily nejvíce. Takže obsah isoakteosidu, Osmanthusidu B, 2? -acetylakteosid a akteosid byly stanoveny pomocí HPLC. Jak je znázorněno na obrázku 1, pík 4 byl akteosid, pík 5 byl isoakteosid, pík 7 byl 2? -acetylakteosid a pík 8 byl osmanthusid B. Celkové PhG v RCD a WSCD byly stanoveny pomocí UV metody a celkové polysacharidy byly stanoveny pomocí metody fenol-kyselina sírová, výsledky jsou uvedeny v tabulce 1, isoakteosid, Osmanthuside B ,celkové polysacharidy a PhGsu WSCD se významně zvýšil ve srovnání s RCD. 2? -acetylakteosid a akteosid se významně snížily.

3.3. Byl vytvořen hydrokortisonem indukovaný model ledviny a jangového deficitu

Ve srovnání s normální skupinou se po 2 týdnech intramuskulární injekce 15 mg/kg hydrokortison sukcinátu sodného významně snížila tělesná hmotnost, spotřeba potravy a spontánní aktivita (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Vliv extraktů na průměrnou hmotnost a index vnitřních orgánů.

Všechny krysy a jejich vnitřnosti byly zváženy a poté byl vypočten průměrný index vnitřností. Ve srovnání se skupinou N skupina M významně snížila hmotnosti vnitřností ledvin, semenných váčků, nadvarlat a varlat, což také naznačovalo, že model nedostatku ledvin a jangu vyvolaný hydrokortisonem byl úspěšně vytvořen. Ve srovnání se skupinou M se hmotnost všech pozorovaných vnitřností zvýšila ve skupinách PW a SR, skupina PR měla zvýšenou hmotnost varlete, nadvarlete, semenného váčku a prostaty a skupina SW měla zvýšenou hmotnost ledvin, varlete, nadvarlete a semenný váček. Ve srovnání se skupinami PR byla skupina PW lepší v oblasti ledvin, semenných váčků a prostaty. Mezi skupinami SR a SW nebyl signifikantní rozdíl v hmotnosti varlete, nadvarlete, semenného váčku a prostaty. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.

Ve srovnání se skupinou N byly viscerální indexy ledvin, varlete, nadvarlete a semenného váčku sníženy ve skupině M. Ve srovnání se skupinou M měly skupiny PW a SR zvýšený index ledvin, varlat, prostaty a semenných váčků, skupiny PR zvýšily index varlat, prostaty a semenných váčků a skupina SW zvýšil index ledvin, varlat a semenných váčků. Ve srovnání se skupinami PR byla skupina PW lepší v oblasti ledvin, semenných váčků a prostaty. Skupiny SW a SR měly podobný index ledvin, varlat, semenných váčků a nadvarlat. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.

3.5. Vliv extraktu na hladinu hormonu (T a E2)

Jak je znázorněno na obrázku 4, ve srovnání se skupinou M se hladiny T a E2 ve všech léčených skupinách (skupina PW, PR, SW a SR) významně zvýšily (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Vliv extraktů na antioxidační účinek

SOD je důležitý antioxidační enzym. MDA je produktem peroxidace lipidů, což je indikátor ovlivňující stupeň oxidačního poškození. Obsah SOD a MDA ovlivňuje rozsah oxidační a antioxidační schopnosti. Jak je znázorněno na obrázku 5, ve srovnání se skupinou M byl antioxidační účinek ve všech léčených skupinách (PW, PR, SW a SR) zesílen. Největší antioxidační účinek měla skupina SW.

4. Diskuze

Před klinickou aplikací by měly být surové materiály podrobeny tradičním čínským procesním technikám. Napařování je jedním z tradičních přístupů zpracování některých čínských léčivých bylin, které dává černou barvu produkovanou Maillardovou reakcí [22], čímž se zvyšuje množství některých bioaktivních složek [23] a farmakologické aktivity. WSCD jako jeden z procesních produktů je lepší z hlediska výživy ledvin ve srovnání s RCD, jak je dokumentováno ve vydání čínského lékopisu z roku 2015. V této studii výsledky PCA ukázaly, že SPW změnil chemický profil RCD. Navíc se výrazně změnilo 8 složek v PhG. Nejvíce se zvýšily celkové PhG, celkové polysacharidy, isoakteosid a Osmanthuside B, zatímco 2? -acetylakteosid a akteosid se po SPW snížil. Výsledky ukázaly, že SPW může změnit chemické složky RCD. Obsah PhGs s 1,3,4- trisubstituovanými glukopyranosylovými skupinami (jako je akteosid, 2p-acetylakteosid a cistanosid C) se u WSCD snížil, avšak koncentrace jejich izomerů s 1,3,{{13 }} trisubstituovaná glukopyranosylová skupina (jako je isoakteosid a tabulka B) se zvýšila, což naznačuje, že během SPW může dojít k transformaci chemických složek a hydrolytická reakce bude jedním z důvodů. Navrhované transformační cesty jsou znázorněny na obrázku 6. Nárůst polysacharidů po SPW byl také popsán u ženšenu [24].

Bylo prokázáno, že Cistanche deserticola povzbuzuje ledviny a zvrátit snížení hladiny testosteronu a má antioxidační účinek a protizánětlivý účinek [25] a PhGs a polysacharidy byly dvě hlavní biologicky aktivní složky v Cistanche deserticola. Jako PhGs měly isoakteosid a Osmanthuside B antioxidační a protizánětlivé účinky [26, 27]. Bylo tedy studováno srovnání farmakologických účinků na hladinu testosteronu a antioxidační účinek RCD a WSCD. V modelu hydrokortisonem indukované deficience ledvin a jangu došlo k narušení endokrinního systému a výraznému snížení hladiny pohlavních hormonů v krvi. V této studii výsledky analýzy pohlavních hormonů ukázaly, že jak RCD, tak WSCD mohou významně zvýšit hladinu T a E2.PhGs a polysacharidyukázaly zlepšení pohlavních hormonů. WSCD byla lepší než RCD, zejména ve skupinách extraktu PhGs. Výsledky indexů vnitřních orgánů ukázaly, že jak PhG, tak polysacharidy mohou zlepšit hmotnosti vnitřních orgánů a jejich indexy hmotnosti. Ve skupinách s extraktem PhGs je WSCD lepší než RCD ve zvýšení hmotnosti a indexu ledvin a semenných váčků. Kromě toho má Cistanche deserticola významný antioxidační účinek, zejména ve skupinách polysacharidových extraktů s WSCD. Jak bylo diskutováno výše, RCD i WSCD by mohly zlepšit syndrom nedostatečnosti ledvin a jangu; nicméně WSCD je lepší než RCD ve zvyšování hladiny T, E2, hmotností a indexů nadvarlat a varlat. Výsledky studie farmakologických účinků ukázaly, že SPW změnil chemické složky PhG a zvýšil obsah polysacharidů, což následně zvýšilo hladinu pohlavních hormonů a zvýšilo antioxidační účinek.

5. Závěr

Studie měla odhalit změnu PhGs, celkových polysacharidů a farmakologický účinek u RCD a WSCD na potkana s nedostatkem ledvin a jang, zejména na hormonální hladinu a antioxidační účinek. tato studie prokázala, že proces tradičních čínských bylin může změnit jejich chemické složky a ovlivnit jejich biologickou aktivitu. Je také podporováno, že surové produkty a zpracované produkty byly předepsány odlišněNtlyna klinice.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO ZLEPŠENÍ SEXUÁLNÍ FUNKCE PHGS75% ECH 30% ACT 12%