Rozdíl mezi chemickými složkami a biologickými aktivitami plátků syrových produktů a parou zpracovaných vín z Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang a Xiangri Li

Abstract

Jako známá čínská bylinná medicína jeCistanche deserticolabyl použit k léčběsyndrom nedostatku ledvin (klikněte na související produkty)v Číně po tisíce let. Oba surový produktCistanche deserticolaplátky (RCD) a jejich WSCD (Wine Steam-Processed Product) se klinicky používají pro různé účinky. V této studii vlivy procesu napařování s vínem (SPW) zCistanche deserticolana chemické složení a biologické účinky byly zkoumány. Ke studiu rozdílů v chemickém složení byla použita analýza hlavních složek (PCA) a kvantitativní analýza. Byly také zkoumány účinky výživy ledvin, aby se porovnaly rozdíly mezi RCD a WSCD. Výsledky PCA ukázaly, že bylo dosaženo zřejmého oddělení v RCD a WSCD. Výsledky kvantitativní analýzy ukázaly, že WSCD má vyšší množství celkových polysacharidů, celkových PhG, isoakteosidu a osmanthusidu B než RCD, zatímco obsah 2? -acetylakteosid a akteosid se po SPW snížily. Srovnání RCD a WSCD na biologických aktivitách ukázalo, že oba by mohly obnovit hladinu pohlavního hormonu v modelu deficitu ledvin-yang a zlepšit antioxidační účinek. Te WSCD byl mnohem lepší ve zvýšení hmotnosti vnitřností ledvin a semenných váčků. Výsledky ukázaly, že SPW změnil své chemické složky a zvýšil své biologické aktivity.

AKA: King of Cistanche--Dr.You

Úvod

Cistanche deserticolaje běžná tradiční čínská medicína a v Číně a Japonsku se po mnoho let obecně používá jako tonikum, běžně známé jako "Pouštní ženšen."Cistanche deserticolabyla poprvé zaznamenána jako nejvyšší stupeň v „Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)“ asi v roce 100 př. n. l. a používala se k léčbě různých nemocí včetně nedostatku ledvin, impotence, ženské neplodnosti, chorobné leukorey, hojné metroragie (bílí) , pocit chladu v bedrech a kolenou a chronická zácpa u starších osob [1]. Dosud bylo izolováno několik hlavních složek, jako jsou polysacharidy [2, 3], fenylethanoidové glykosidy (PhGs) [1, 4], iridoidy [1] a lignanoidy [1, 5]. Mezi nimi jsou hlavními biologicky aktivními složkami PhGs a polysacharidyCistanche deserticola[6–9]. Moderní farmakologické experimenty to dokázalyCistanche deserticolamůže zvýšit produkci testosteronu a chránit spermie, stimulovat buněčnou proliferaci a zvýšit míru přežití buněk, vykazuje výrazné aktivity pro sexuální potenci, zlepšuje paměť, působí proti stárnutí, zachycuje volné radikály a neuroprotekci [10–13].

Pro snížení toxicity a/nebo zvýšení účinků by měla být většina tradičních čínských bylin zpracována před předpisem. Tradiční kroky procesu zahrnují čištění, vodní proces (mletí ve vodě, napařování a pražení) a volný proces (zahřívání s vínem, octem, solí nebo medem) [14]. Během procesu se mohou měnit chemické složky: může se měnit relativní obsah určitých složek nebo mohou vznikat nové složky [15]. Te Proces ofCistanche deserticolamá dlouhou historii aCistanche deserticolaby měly být zpracovány namáčením v rýžovém víně, vařením v páře, jak je popsáno v čínském lékopisu (vydání 2015) [16]. Bylo prokázáno, že SPW ovlivňuje jejich účinky na meridián ledvin podle teorie tradiční čínské medicíny (TCM) [17]. WSCD je poprvé zdokumentováno v „Lei Gongs Traatise on Preparation and Varing of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)“ v severní a jižní dynastii Číny. WSCD se lépe používá k léčbě nedostatků ledvin a ochraně spermatu, jak je zaznamenáno v „Taiping Shenghui Fang“ v dynastii Song v Číně. Dosud však nebyly provedeny žádné srovnávací studie chemických složek mezi RCD a WSCD.

Moderní farmakologické výzkumy ukázaly, že WSCD by mohla tonizovat ledviny, aby zajistila esenci stimulací osy hypotalamus-hypofýza-gonáda v různé míře a používá se k léčbě deficitu ledvin, jako je deficit ledvin-yang [18]. Dosud však nebyly zkoumány rozdíly v biologických aktivitách mezi RCD a WSCD. V poslední době, aby se usnadnil experimentální výzkum, byl zvířecí model s nedostatkem ledvin-yang duplikován injekčním podáním vysoké dávky hydrokortizonu potkanům, kdy potkani vykazovali příznaky velmi podobné těm, které byly popsány u deficitu ledvin-yang TCM [19, 20] . Potkani s nedostatkem jangu ledvin mají vždy nějaké příznaky, jako je úbytek hmotnosti, snížení spotřeby potravy, slabost, zvýšený příjem vody a snížená aktivita. Na základě tohoto zvířecího modelu byly zjištěny rozdíly ve vyživujících účincích na ledviny mezi RCD a WSCD a dokonce odhalily vědeckou podstatu tradičního čínského procesu.

Cistanche deserticola

2. Materiály a metody

2.1 Materiály a chemikálie

Standardní látky, jako je akteosid, isoakteosid, echinakosid, cistanosid A a 2? - acetylakteosidy byly zakoupeny od Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Čína). Cistanosid F, cistanosid C, osmanthusid B a tubulosid B byly zakoupeny od Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Čína). Čistota všech standardů nebyla nižší než 98 procent. Methanol a acetonitril čistoty pro HPLC byly zakoupeny od Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Čína). Deionizovaná voda byla získána pomocí systému MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) pro přípravu vzorků a mobilních roztoků. Všechna ostatní organická rozpouštědla použitá v této studii byla analytické čistoty a byla zakoupena od Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Čína).

2.2 Odběr vzorků

Všechno syrovéCistanche deserticola(7 šarží vzorků) odebrala Inner Mongolia Medical University z provincií Vnitřní Mongolsko a Ningxia. Všichni byli identifikováni jakocistanchedeserticolaYC MaXiao qin Wang, profesor katedry farmakognózie na Lékařské univerzitě Vnitřního Mongolska. Vzor voucheru byl uložen na Farmaceutické fakultě Lékařské univerzity ve Vnitřním Mongolsku. Po sběru se květenství zCistanche deserticolaByly odstraněny, stonky byly nakrájeny a sušeny vzduchem při teplotě místnosti a poté byly plátky náhodně rozděleny do dvou skupin v každé dávce: jedna je RCD a druhá se používá pro přípravu WSCD.

WSCD byly připraveny v laboratoři podle čínského lékopisu (vydání 2015) [16], což znamená, že nakrájené RCD byly namáčeny v rýžovém víně v uzavřené nádobě po dobu 6 hodin do změknutí, napařeny ve vodní lázni dalších 12 hodin, dokud povrch zčerná a suší se při pokojové teplotě vzduchem.

2.3 Analýza hlavních komponent (PCA)

Analýza hlavních komponent (PCA) je sofistikovaná technika široce používaná pro redukci dimenzí vícerozměrných problémů. Snižuje rozměrnost původního souboru dat tím, že vysvětluje korelaci mezi velkým počtem proměnných ve smyslu menšího počtu základních faktorů bez významné ztráty informací. V této studii byly rozdíly mezi RCD a WSCD provedeny pomocí PCA bez dozoru pomocí softwaru SIMCA 13.0 na základě relativních ploch píku v HPLC chromatografii. Pomocí PCA byly zjištěny hlavní vlivy chemikálií na klasifikaci mezi různými vzorky.

2.4 Příprava vzorku

2.4.1 Příprava extraktu pro zvířata

RCD a WSCD byly vybrány ze vzorků odebraných a připravených podle popisu v části 2.2.

Vzduchem vysušený a nakrájený RCD byl rozmělněn na prášek v drtiči (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), přesně zvážen 1,{3}} kg a namočený v 50% etanolu po dobu 30 minut, a poměry rostlin použitý ethanol byl 1/10 (hmotn./hmotn.). A poté byla extrahována pod refluxem dvakrát pokaždé po dobu 1 hodiny. Dva extrakty byly spojeny a filtrovány a ethanol byl izolován za sníženého tlaku při 60 °C. Celkové surové extrakty PhG byly sušeny ve vakuu při 60 °C a čištěny makroporézní pryskyřicí. Nakonec byl získán a přesně zvážen extrakt PhGs RCD. PhGs extrakt z WSCD byl získán podle stejného postupu výše.

Sedimenty z extrakce PhG byly sušeny na vzduchu a odvařeny dvakrát po dobu 1,5 hodiny pokaždé s 20krát vodou. Dva extrakty byly spojeny a odstřeďovány při 4000 otáčkách za minutu po dobu 10 minut a supernatant byl zakoncentrován a vysrážen 95% ethanolem. Po odstředění byla sraženina sušena ve vakuu při 60 °C. Nakonec byl získán a přesně zvážen polysacharidový extrakt RCD.

Polysacharidový extrakt WSCD byl získán podle stejného postupu výše.

PhGs a polysacharidové extrakty RCD a WSCD byly smíchané suspenze ve vodě, v tomto pořadí, když byly krysy léčeny orálně.

2.4.2. Příprava vzorku pro stanovení PhGs

Extrakty PhGs v části 2.4.1 byly přesně zváženy jako 0,15 g a extrahovány ultrazvukem s 50 ml 50% vodného roztoku methanolu po dobu 40 minut. Po ochlazení byl úbytek hmotnosti doplněn 50% methanolem. Všechny vzorky a rozpouštědla byly před analýzou filtrovány přes 0,45 um membránu. Obsah čtyř PhG v RCD a WSCD byl stanoven pomocí HPLC a celkové PhG byly stanoveny pomocí UV spektrofotometrie.

2.5. Chromatografické podmínky HPLC a stanovení čtyř PhG.

Chromatografická separace byla provedena v systému UltiMate 3000 HPLC (Thermo Fisher Scientific, USA), vybaveném pumpou s dvojitým gradientem, oddílem pro kolonu a detektorem DAD . Data byla shromážděna a zpracována pomocí ChromeLeon Chromatography Data System. Vzorky byly separovány na Agilent Zorbax SB-C18 (25 0 mm x 4,6 mm, 5 um) s C18 ochrannou kolonou (4,6 mm x 12,5 mm, 5 um). Mobilní fáze se skládala z acetonitrilu (A) a 0,1% roztoku kyseliny fosforečné (B) při průtoku 1 ml/min. Gradientová eluce je následující: počáteční 0–13 min , lineární změna z AB (5:95, obj./obj.) na AB (15:85, obj./obj.); 13–25 min, lineární změna na AB (20:80, v/v); 25–43 min, lineární změna na AB (25:75, v/v). Vlnová délka detektoru byla monitorována při 330 nm. Teplota kolony byla nastavena na 30 °C a objem vstřikovaného vzorku byl 10 1 [21]. Zásobní roztok obsahující čtyři referenční standardy byl připraven rozpuštěním referenčních standardů v 50% methanolu na konečnou koncentraci 0,20 mg/ml pro 2-acetylakteosid, 0,20 mg/ml pro akteosid, 0,05 mg/ml pro osmanthusid B, a 0,10 mg/ml pro isoakteosid. Roztok byl poté zředěn na pět různých koncentrací se třemi opakováními, aby se vytvořily kalibrační křivky. Obsah vzorku byl vyjádřen v g/kg surové hmotnosti.

2.6. Stanovení celkových PhGs.

Celkové PhG byly stanoveny pomocí metody UV spektrofotometrie při vlnové délce 330nm ve spektrofotometru UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Zásobní roztok byl připraven rozpuštěním echinakosidových standardů v 50% methanolu na konečnou koncentraci 0,10 mg/ml a poté zředěn na pět různých koncentrací se třemi replikáty, aby se vytvořily kalibrační křivky.

2.7. Stanovení polysacharidů.

Stanovení polysacharidů bylo provedeno metodou fenol-kyselina sírová. 1 ml roztoku vzorku byl vložen do 20 ml zkumavky se skleněnou zátkou a byl přidán 1 ml 6% roztoku fenolu a 5 ml koncentrované kyseliny sírové a třepáno po dobu 5 minut. Směs byla přenesena na 10 minut do vroucí vodní lázně a ochlazena na teplotu místnosti pro ultrafialovou detekci. Absorpce ultrafialového záření byla monitorována při 480 nm ve spektrofotometru UV1000. Referenční standard bezvodé D-glukózy byl přesně zvážen a rozpuštěn v destilované vodě na konečnou koncentraci 0,10 mg/ml. Poté byl roztok zředěn na pět různých koncentrací se třemi opakováními, aby se vytvořily kalibrační křivky.

2.8. Pokusy na zvířatech

2.8.1. Zvířata a bydlení.

Pohlavně dospělí samci SD potkanů ​​(180-200 g) byli zakoupeni od Xinglong (Beijing) Experimental Animal Farm (stáří: 6 týdnů) a licence pro laboratorní zvířata byla SCXK (Jing):2016-0003. Všechny postupy na zvířatech byly schváleny Výborem pro výzkum zvířat Inner Mongolia Medical University a byly prováděny podle pokynů Národního institutu zdraví týkajících se zásad péče o zvířata (2004). Všechna zvířata byla držena v bariérovém systému s regulovanou teplotou 21–23 stupňů a relativní vlhkostí 40–65 procent a v cyklu tma/světlo 12 hodin. Krysy dostaly ad libitum jídlo a vodu a aklimatizovaly se na výše uvedené prostředí po dobu jednoho týdne.

2.8.2. Dávkování a odběr vzorků.

Krysy byly přeneseny do jednotlivých metabolických klecí a náhodně rozděleny do 6 skupin (?=10 v každé skupině). Dostali intramuskulární injekci 15 mg/kg hydrokortison sukcinátu sodného (zakoupeného od Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Čína) po dobu 2 týdnů s výjimkou skupiny 1, které byl injikován stejný objem fyziologického roztoku. 14. den byla shromážděna tělesná hmotnost, spotřeba potravy, příjem vody, objem moči a spontánní aktivita během 5 minut, aby se zajistilo, že model nedostatku jangu ledvin byl úspěšně vytvořen. Od 15. dne bylo 6 skupin ošetřeno následovně: skupina 1 a skupina 2 (modelová skupina, M) byla ošetřena stejným objemem destilované vody, skupina 3 (extrakt PhGs ze skupiny RCD, PR) byla ošetřena {{12 }}.42 g/kg PhGs extraktu RCD, což se rovnalo přibližně 1,8 g/kg surovéhoCistanche deserticolaa ostatní skupiny byly stejné, skupina 4 (extrakt PhGs ze skupiny WSCD, PW) byla ošetřena dávkou 0,49 g/kg extraktu PhGs z WSCD, skupina 5 (polysacharidový extrakt ze skupiny RCD, SR) byla ošetřena 0,18 g/kg polysacharidového extraktu RCD a skupina 6 byla (polysacharidový extrakt skupiny WSCD, SW) byla ošetřena dávkou 0,22 g/kg polysacharidového extraktu WSCD. Všechny krysy byly léčeny žaludeční perfuzí za den. Po měsíční léčbě byla krysám odepřena potrava po dobu 12 hodin před odběrem krve. Následující den byly všechny krysy anestetizovány a usmrceny. Během testování byly krysy váženy jednou týdně pro úpravu dávkování a znovu zváženy před utracením. Vzorky krve byly odebírány do zkumavky Eppendorf s 10% roztokem EDTA-2Na. Sérum bylo odděleno centrifugací při 2000 ot./min po dobu 15 minut a skladováno při -80 stupni. Pro další použití. Kromě toho byly ledviny, varlata, nadvarlata, prostata a semenný váček odstraněny a rychle zváženy. Po zvážení byla varlata zmražena v kapalném dusíku pro stanovení SOD a MDA.

2.9. Analýza hormonů a antioxidačních účinků.

Hladiny testosteronu (T) a estradiolu (E2) byly stanoveny v Qingdao Kechuang Quality Inspection Center radioimunitní a kolorimetrickou metodou. Zmrazená varlata byla zvážena a smíchána s 20krát studeným fyziologickým roztokem (W/W). Homogenát varlat získaný tkáňovým homogenátem v ledové lázni byl centrifugován, aby se získal supernatant. Obsah SOD a MDA varlete byl stanoven pomocí souprav SOD a MDA podle pokynů.

2.10. Statistická analýza.

Významnost rozdílů mezi skupinami byla porovnána pomocí jednocestného testu ANOVA následovaného Schefeovým testem s limitem významnosti 0.05 pomocí softwaru SPSS 25.0. Všechna data byla vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolavýpis

3. Výsledky

3.1. Analýza změn PhGs po SPW pomocí PCA.

Pro srovnání změn PhGs po SPW bylo vybráno 9 chromatografických píku jako charakteristické píky a byly identifikovány. Jejich struktury byly ukázány na obrázku 1, jejichž relativní plochy píku byly vypočteny pro kvantitativní expresi. HPLC chromatogram znázorněný na obrázku 2 ukázal, že relativní obsah hlavních PhG se během SPW změnil. PCA analýza na relativních plochách píku 9 složek byla získána pro rozlišení různých vzorků. RCD a WSCD byly daleko od sebe v grafu skóre (obrázek 3(a)), což naznačuje, že vzorky byly klasifikovány do dvou shluků. Předpokládá se tedy, že obsahy chemických složek byly různé. Pro další nalezení potenciálních chemických markerů pro diskriminaci byla provedena rozšířená statistická analýza pro vytvoření zátěžového Biplotu (obrázek 3(b)). Vrcholy 2, 3, 4, 6 a 7 se po SPW sníží, zatímco vrcholy 5, 8 a 9 se zvýší, a všechny byly nejdůležitějšími složkami pro rozlišení RCD a WSCD. Relativní obsahy píku 1 se po SPW příliš nemění.

3.2. Obsah celkových polysacharidů a PhG se po SPW změnil.

Jak je znázorněno na obrázku 3(b), 8 složek (5, 8 a 9 se zvýšilo a 2, 3, 4, 6 a 7 se snížilo) se významně změnilo a mělo velký dopad na shlukování vzorků. Mezi nimi se nejvíce zvýšil isoakteosid a Osmanthuside B, zatímco 2? -acetylakteosid a akteosid se snížily nejvíce. Takže obsah isoakteosidu, Osmanthusidu B, 2? -acetylakteosid a akteosid byly stanoveny pomocí HPLC. Jak je znázorněno na obrázku 1, pík 4 byl akteosid, pík 5 byl isoakteosid, pík 7 byl 2? -acetylakteosid a pík 8 byl osmanthusid B. Celkové PhG v RCD a WSCD byly stanoveny pomocí UV metody a celkové polysacharidy byly stanoveny pomocí metody fenol-kyselina sírová, výsledky jsou uvedeny v tabulce 1, isoakteosid, Osmanthuside B se celkové polysacharidy a PhG ve WSCD významně zvýšily ve srovnání s RCD. 2? -acetylakteosid a akteosid se významně snížily.

3.3. Byl vyroben model hydrokortisonem indukované ledviny a jangového deficitu.

Ve srovnání s normální skupinou se po 2 týdnech intramuskulární injekce 15 mg/kg hydrokortison sukcinátu sodného významně snížila tělesná hmotnost, spotřeba potravy a spontánní aktivita (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Vliv extraktů na průměrnou hmotnost a index vnitřních orgánů.

Všechny krysy a jejich vnitřnosti byly zváženy a poté byl vypočten průměrný index vnitřností. Ve srovnání se skupinou N skupina M okamžitě snížila hmotnosti vnitřností ledvin, semenných váčků, nadvarlat a varlat, což také naznačovalo, že model nedostatku ledvin a yangu vyvolaný hydrokortisonem byl úspěšně vytvořen. Ve srovnání se skupinou M se hmotnost všech pozorovaných vnitřností zvýšila ve skupině PW a SR, skupina PR měla zvýšenou hmotnost varlete, nadvarlete, semenného váčku a prostaty a skupina SW měla zvýšenou hmotnost ledvin, varlete, nadvarlete, a semenný váček. Ve srovnání se skupinami PR byla skupina PW lepší v oblasti ledvin, semenných váčků a prostaty. Mezi skupinami SR a SW nebyl významný rozdíl v hmotnosti varlete, nadvarlete, semenného váčku a prostaty. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.

Ve srovnání se skupinou N byly ve skupině M sníženy viscerální indexy ledvin, varlete, nadvarlete a semenného váčku. Ve srovnání se skupinou M měly skupiny PW a SR zvýšený index ledvin, varlat, prostaty a semenných váčků, skupiny PR zvýšily index varlat, prostaty a semenných váčků a skupina SW měla zvýšil index ledvin, varlat a semenných váčků. Ve srovnání se skupinami PR byla skupina PW lepší v oblasti ledvin, semenných váčků a prostaty. Skupina SW a SR měla podobný index ledvin, varlat, semenných váčků a nadvarlat. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.

3.5. Vliv extraktu na hladinu hormonů (T a E₂)

Jak je znázorněno na obrázku 4, ve srovnání se skupinou M se hladiny T a E2 ve všech léčených skupinách (skupina PW, PR, SW a SR) významně zvýšily (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Vliv extraktů na antioxidační účinek.

SOD je důležitý antioxidační enzym. MDA je produktem peroxidace lipidů, která je indikátorem ovlivnění stupně oxidačního poškození. Obsah SOD a MDA odráží rozsah oxidačních a antioxidačních schopností. Jak je znázorněno na obrázku 5, ve srovnání se skupinou M byl antioxidační účinek ve všech léčených skupinách (PW, PR, SW a SR) zesílen. Největší antioxidační účinek měla skupina SW.

Cistanche deserticola

4. Diskuze

Před klinickou aplikací by měly být surové materiály podrobeny tradičním čínským procesním technikám. Napařování je jedním z tradičních přístupů zpracování některých čínských léčivých bylin, které dává černou barvu produkovanou Maillardovou reakcí [22], čímž se zvyšuje množství některých bioaktivních složek [23] a farmakologické aktivity. WSCD jako jeden z procesních produktů je lepší z hlediska výživy ledvin ve srovnání s RCD, jak je dokumentováno ve vydání čínského lékopisu z roku 2015. V této studii výsledky PCA naznačily, že SPW musel změnit chemický profil RCD. Navíc se výrazně změnilo 8 složek v PhG. Nejvíce vzrostly celkové PhG, celkové polysacharidy, isoakteosid a Osmanthuside B, zatímco 2? -acetylakteosid a akteosid se po SPW snížil. Výsledky ukázaly, že SPW může změnit chemické složky RCD. Obsah PhGs s 1,3,4- trisubstituovanými glukopyranosylovými skupinami (jako je akteosid, 2p-acetylakteosid a cistanosid C) se u WSCD snížil, avšak koncentrace jejich izomerů s 1,3,{13 }} trisubstituovaná glukopyranosylová skupina (jako isoakteosid a tubulosid B) se zvýšila, což naznačuje, že k transformaci chemických složek může dojít během SPW a hydrolytická reakce bude jedním z důvodů. Navrhované transformační cesty jsou znázorněny na obrázku 6. Zvýšení polysacharidů po SPW bylo také popsáno u ženšenu [24].

Cistanche deserticolabylo prokázáno, že povzbuzuje ledviny a zvrátit snížení hladiny testosteronu a má antioxidační účinek a protizánětlivý účinek [25] a PhGs a polysacharidy byly dvě hlavní biologicky aktivní složky vCistanche deserticola. Jako PhGs měly isoakteosid a osmanthusid B antioxidační a protizánětlivé defekty [26, 27]. Bylo tedy studováno srovnání farmakologických účinků na hladinu testosteronu a antioxidační účinek RCD a WSCD. V modelu hydrokortisonem indukované deficience ledvin a jangu došlo k narušení endokrinního systému a výraznému snížení hladiny pohlavního hormonu v krvi. V této studii výsledky analýzy pohlavních hormonů ukázaly, že RCD i WSCD mohou významně zvýšit hladinu T a E2 a jak PhG, tak polysacharidy prokázaly zlepšení pohlavních hormonů. Te WSCD byla lepší než RCD, zejména ve skupinách extraktu PhGs. Výsledky indexů vnitřních orgánů ukázaly, že jak PhG, tak polysacharidy mohou zlepšit hmotnosti vnitřních orgánů a jejich indexy hmotnosti. Ve skupinách s extraktem PhGs je WSCD lepší než RCD při zvyšování hmotnosti a indexů ledvin a semenných váčků. navícCistanche deserticolamá výrazný antioxidační účinek, zejména skupiny extraktu polysacharidů s WSCD. Jak bylo diskutováno výše, RCD i WSCD by mohly zlepšit syndrom nedostatečnosti ledvin a jangu; nicméně WSCD je lepší než RCD ve zvyšování hladiny T, E2, hmotností a indexů nadvarlat a varlat. Výsledky studie farmakologických účinků ukázaly, že SPW změnil chemické složky PhG a zvýšil obsah polysacharidů, což následně zvýšilo hladinu pohlavních hormonů a zvýšilo antioxidační účinek.

5. Závěr

Studie měla odhalit změnu PhGs, celkových polysacharidů a farmakologický účinek u RCD a WSCD na potkana s nedostatkem ledvin a jang, zejména na hormonální hladinu a antioxidační účinek. Tato studie prokázala, že proces tradičních čínských bylin může změnit jejich chemické složky a ovlivnit jejich biologickou aktivitu. Je také podporováno, že surové produkty a zpracované produkty byly na klinice předepisovány odlišně.

cistanche kapsle

Reference

[1] Y. Jiang a P.-F. Tu, "Analýza chemických složek vCistanchespecies," Journal of Chromatography A, sv. 1216, č. 11, s. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang a X.-Q. Jiao, "Strukturální analýza ve vodě rozpustného polysacharidu SPA izolovaného ze stonkuCistanchedeserticolaMa"Chemical Journal of Chinese Universities, sv. 26, č. 3, s. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang a K. Ding, „Strukturální charakterizace a imunologická aktivita dvou polysacharidů extrahovaných studenou vodou zCistanchedeserticolaYC MaCarbohydrate Research, vol. 342, č. 10, s. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu a P.-F. Tu, "Izolace a charakterizace a-(1?→6)-glukanů zCistanchedeserticola"Journal of Asian Natural Products Research, sv. 7, č. 6, s. 823–828, 2005.

[5] B. Kos´ıkova, A. Ebringerov´a a R. Naran, "Charakterizace lignin-sacharidových frakcí izolovaných z dřevního parazitaCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, sv. 53, č. 1, s. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu a C. Li, "Tubulosid B zCistanchesalsa zachraňuje neuronální buňky PC12 před apoptózou vyvolanou 1-methyl-4- fenylpyridiniovými ionty a oxidačním stresem,“ Planta Medica, sv. 68, č. 11, str. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang a Z.-B. Li, "Ochranný účinek tubulosidu B na TNF alfa-indukovanou apoptózu v neuronálních buňkách," Acta Pharmacologica Sinica, sv. 25, č. 10, s. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu a P. Tu, "Neuroprotektivní účinky fenylethanoidových glykosidů zCistanchessalsa proti dopaminergní toxicitě vyvolané 1- methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinem (MPTP) u myší C57,“ Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 27 , č. 6, s. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng a ZH Wang, „Echinakosid zabraňuje snížení striatálních extracelulárních hladin monoaminových neurotransmiterů u 6- potkanů ​​s lézemi hydroxydopaminu,“ Journal of Ethnopharmacology, sv. 114, č.p. 3, s. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia a R. Zheng, "Farmakologické aktivity a mechanismy přírodních fenylpropanoidních glykosidů," Die Pharmazie, sv. 58, č.p. 11, s. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang a YH Wong, "Přirozeně se vyskytující fenylethanoidní glykosidy: Potenciální vedení pro nová léčiva," Current Medicinal Chemistry, sv. 15, č. 25, s. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang a L.-Y. Wu, „Zlepšení paměti myší na fenylethanoidní glykosidyCistanchedeserticola“, Chinese Pharmacological Bulletin, č. 19, str. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie a C.-F. Wu, "Účinek etanolového extraktu zCistanchedeserticolao obsahu monoaminových neurotransmiterů v mozku krys," Čínské tradiční a bylinné drogy, č. 24, str. 417–419, 1993.

[14] H. Wu a C.-J. Hu, Čínská medicína Process Discipline, People's Medical Publishing House, Peking, Čína, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan a kol., "Unikátní problém ve standardizaci čínské materia medica: zpracování," Planta Medica, sv. 76, č.p. 17, s. 1975–1986, 2010.

[16] Chinese Pharmacopoeia Commission, Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2015, vol. IV, Lékopis Čínské lidové republiky, Peking, Čína, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Tradiční čínská medicína Ancient Books Press, Peking, Čína, 2009.

[18] B.-R. Li a Y.-C. Ona, "Účinky tonizujících léků na ledviny na osu hypotalamus-hypofýza-gonáda (HPG), Journal of Traditional Chinese Medicine, no. 7, s. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao a W. Jia, "Metabonomická studie o biochemických profilech hydrokortisonem indukovaného zvířecího modelu," Journal of Proteome Research, sv. 4, č. 6, s. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen a N.-Y. Yi, "Zvířecí modely a léky pro nedostatek jinu a jang", v Experimentální metodologii farmakologického výzkumu v tradiční čínské medicíně, People's Health Publishing House, Peking, Čína, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li a C.-H. Li, „Současné stanovení osmi fenylethanoidních glykosidů u různých druhů roduCistanchevysokoúčinnou kapalinovou chromatografií," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, sv. 31, č. 18, s. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song a A. Lu, "Maillardova reakce zapojená do procesu napařování kořene Polygonum multiform," Planta Medica, sv. 75, č.p. 1, s. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden a kol., "Tradiční zpracování silně ovlivňuje složení metabolitů hydrolýzou v kořenech Rehmannia glutinosa," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, sv. 59, č.p. 5, s. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon a kol., "Účinek bílého, červeného a černého ženšenu na fyzikálně chemické vlastnosti a ginsenosidy," Plant Foods for Human Nutrition, sv. 70, č. 2, s. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang a W.-Y. Xie,"CistanchedeserticolaYC Ma, 'pouštní ženšen': recenze," American Journal of Chinese Medicine, sv. 40, č. 6, s. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou a kol., "Protizánětlivé účinky isoacteosidu z Abelophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, sv. 37, č.p. 3, s. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang a kol., "Antioxidační aktivita isoacteosidu z Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, část A. Current Issues, sv. 68, č.p. 5, s. 389–400, 2005.