3.8. Změny molekulární interakce po dlouhodobém skladování

Podle relevantních studiícistancheje obyčejná bylina, která je známá jako "zázračná bylina, která prodlužuje život". Jeho hlavní složkou jecistanosid, která má různé účinky jako napřantioxidant, protizánětlivé, apodpora imunitních funkcí. Mechanismus mezi cistanche abělení kůžespočívá v antioxidačním účinku cistancheglykosidy. Melanin v lidské kůži je produkován oxidací tyrosinu katalyzovanoutyrosinázaa oxidační reakce vyžaduje účast kyslíku, takže se volné radikály v těle stávají důležitým faktoremovlivňující produkci melaninu.Cistanche obsahuje cistanosid, což je antioxidant a může tak snížit tvorbu volných radikálů v těleinhibující produkci melaninu.

Klikněte na doplněk Cistanche Tubulosa

Další informace:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Kromě toho má cistanche také funkci podpory produkce kolagenu, který může zvýšit elasticitu a lesk pokožky a pomoci opravit poškozené kožní buňky.CistancheFenylethanolové glykosidy mají významný down-regulační účinek na aktivitu tyrosinázy a účinek na tyrosinázu se ukazuje jako kompetitivní a reverzibilní inhibice, která může poskytnout vědecký základ pro vývoj a použití bělicích složek v Cistanche. Proto má cistanche klíčovou roli při bělení kůže. Může inhibovat produkci melaninu, aby se snížilo zabarvení a matnost; a podporují produkci kolagenu pro zlepšení pružnosti a zářivosti pokožky. Vzhledem k širokému uznání těchto účinků cistanche začalo mnoho produktů na bělení kůže obsahovat bylinné přísady, jako je Cistanche, aby uspokojily poptávku spotřebitelů, čímž se zvýšila komerční hodnota Cistanche v produktech pro bělení kůže. Stručně řečeno, role cistanche při bělení kůže je zásadní. Jeho antioxidační účinek a účinek produkující kolagen může snížit zabarvení a matnost, zlepšit elasticitu a lesk pokožky a dosáhnout tak bělícího účinku. Široké použití Cistanche v produktech pro bělení pokožky také ukazuje, že jeho roli v komerční hodnotě nelze podceňovat.

Interakce na molekulární úrovni mezi léčivem a polymerem je nezbytná pro vysvětlení stability v pevných lékových formách [46]. FTIR je užitečná technika pro stanovení molekulárních interakcí mezi léčivy a polymery. Obrázek 7 ukazuje FTIR spektra CP-F před a po skladování za různých podmínek, získaná v rozmezí 4000 cm-1 až 600 cm-1. FTIR spektrum CP ukázalo pás při 1670 cm-1 označovaný jako C=}O roztažení. Pásy na 1627, 3448 a 3356 cm-1 odpovídaly N-H roztažení CP. FTIR spektrum prázdného nanovlákenného filmu představovalo absorpční píky při 3290 cm-1, které odkazovaly na O–H natahovací vibraci hydroxylové skupiny základního polymeru. Vrcholy při 1444 a 2944 cm−1 odkazovaly na –CH2 ohyb a C–H natažení PVA [47,48]. Absorpční píky při 1696 cm−1 jsou označovány jako C=O z amidové skupiny PVP [49]. Vrcholem kolem 1044 cm−1 bylo protažení Si–O [50]. FTIR spektrální obrazec CP-F byl podobný jako u prázdného nanovlákenného filmu. Absorpční píky kolem 1446–1440 cm−1 se vztahují k ohybu CH2 PVA. Slabý široký pás hydroxylové skupiny ve spektrální oblasti 3500–3200 cm−1 byl přiřazen O–H protahovací vibraci hydroxylové skupiny PVA. Byl pozorován nízkofrekvenční pík spektra C=}O protahovacích vibrací PVP od 1696 do 1650 cm-1 a silný absorpční pík při 1092 cm-1.

Bylo zjištěno, že nízká frekvence C=O natahovací vibrace při 1696 cm-1 PVP v prázdném nanovlákenném filmu byla posunuta na 1650 cm-1 po nanesení CP na nanovlákenný film. To může být způsobeno interakcí peroxidu a PVP [51]. Navíc silný absorpční pík při 1044 cm-1 byl způsoben siloxanovým můstkem (Si–O–Si) formulací. Po nanesení CP na nanovlákenný film se však tento pík posunul na 1092 cm-1, což ukazuje na molekulární interakci se siloxanovým můstkem. Bylo publikováno, že peroxid vodíku by mohl vytvořit silnou vodíkovou vazbu s kyslíkem siloxanového můstku [52]. Spektrální posunutý pík při 1092 cm−1 představoval interakce peroxidu vodíku z molekul CP, které se adsorbovaly na povrchu oxidu křemičitého na siloxanový můstek silikagelu.

FTIR spektrum CP-F po skladování při 25 stupních /75 procent RH ukázalo zvýšení intenzity píku při 3700–3200 cm-1. Jak již bylo zmíněno, obsah vody v CP-F mohl být zvýšen v důsledku sorpce vody CP-F během skladování ve vysoké vlhkosti, proto pásmo v oblasti 3700–3200 cm−1 odpovídalo –OH natahovací vibraci vodíkové vazby molekul vody [53]. FTIR spektrum CP-F po skladování při 45 stupních/30 procent RH však vykazovalo velmi nízkou intenzitu v oblasti 3700–3200 cm-1 a vrchol při 1092 cm-1 chyběl. Byla nalezena pouze natahovací vibrace N–H při 1635 cm−1. Tyto výsledky naznačují, že vysoké teploty by mohly vést ke snížení obsahu vody a hydroxylových skupin [54]. Proto mnoho vrcholů chybělo kvůli poškození teplem. Je zajímavé, že FTIR spektrum CP-F po skladování při 25 °C/30 procent RH po dobu 12 měsíců nevykázalo žádnou změnu v molekulární interakci během doby skladování. Tento výsledek naznačoval, že podmínka 25 ◦C/30 procent RH byla vhodná pro udržení CP-F.

3.9. Změny mechanických vlastností po dlouhodobém skladování

Zajímavý je vliv podmínek skladování na mechanické vlastnosti CP-F. Výsledky uvedené v tabulce 5 ukazují, že nebyl žádný statisticky významný rozdíl v pevnosti v tahu, prodloužení při přetržení a v Youngově modulu mezi počátečními měřeními a po skladování při 25 °C/30 procent RH. Změny mechanických vlastností však byly detekovány u CP-F uložených při 25 ◦C/75 procent RH a 45 ◦C/30 procent RH. Skladování při vyšší vlhkosti vedlo ke snížení pevnosti v tahu a Youngovy hodnoty modulu CP-F, zatímco procento prodloužení při přetržení bylo zvýšeno ve srovnání s počáteční hodnotou. To pravděpodobně souviselo s molekulami vody v CP-F, které snižují původní interakce v polymerní matrici nanovlákenného filmu [55]. Molekuly vody mohou restrukturalizovat sítě řetězců prostřednictvím inter- a intramolekulárních vodíkových vazeb [56], což má za následek zvýšení prodloužení při přetržení a snížení pevnosti v tahu a Youngových hodnot modulu. V případě skladování při vysoké teplotě 45 ◦C/30 procent RH bylo zjištěno snížení pevnosti v tahu, prodloužení při přetržení a Youngova modulu. Je možné poznamenat, že vyšší teplota ovlivnila pevnost a ohebnost nanovlákenného filmu, což mělo za následek křehčí film. Tento výsledek odpovídá vzoru FTIR ukazujícímu negativní vliv skladovacích podmínek na molekulární interakci CP-F, takže došlo také ke změnám mechanických vlastností.

3.10. Změny vlastností lepidla po dlouhodobém skladování

Přilnavost nanovlákenného filmu je důležitá, protože ovlivňuje zamýšlenou funkci bělení zubů. Čerstvě připravený CP-F mohl přilnout k povrchu sliznice a naměřená adhezní síla byla 0,79 ± 0.07 N. Po skladování při 25 ◦ C/3{{1{18}}}} procent relativní vlhkosti po dobu 12 měsíců, složení nevykazovalo významný rozdíl v adhezivních vlastnostech filmu od jeho počáteční hodnoty. Přilnavost uloženého filmu byla {{20}},75 ± 0,06 N. Přilnavá síla CP-F po skladování při 25 ◦C/75 procent RH a 45 ◦ C/30 procent RH po dobu 12 měsíců byla snížena na 0,54 ± 0,03 N a 0,31 ± 0,05 N, v daném pořadí. Bylo proto navrženo, že vlhkost a teplota ovlivnily adhezní vlastnosti CP-F.

3.11. Zbývající CP po dlouhodobém skladování

Stabilita CP během dlouhodobého skladování za různých podmínek je prezentována jako degradační profily, jak je znázorněno na obrázku 8. Po skladování po dobu 12 měsíců při 25 ◦C/75 procent RH a 45 ◦C/30 procent RH , obsah CP se oproti výchozí hodnotě významně snížil (p < 0,05). Nicméně CP v CP-F uchovávané při 25 ◦C/30 procent RH vykazovaly významně vyšší stabilitu než ty, které byly udržovány za jiných podmínek skladování. Bylo pozorováno mírné snížení CP, bez významného rozdílu v obsahu CP mezi časovými intervaly. Na konci testovacího období 12 měsíců bylo zjištěno, že zbývající obsah CP v tomto stavu je až 96,23 ± 3,05 procenta, poté se udržuje při 25 ◦C/75 procent RH (68,37 ± 4,17 procenta). Při skladování při 45 ◦C/30 procent RH nebylo možné CP nalézt po uplynutí 6 měsíců, což naznačuje, že všechny CP mohly být zcela degradovány. Výsledky také naznačují, že teplota měla vyšší vliv na degradaci CP než vlhkost.

Podle krátkodobé stability za stresových podmínek 60, 70 a 80 °C, jak je uvedeno výše, je vypočítaná skladovatelnost CP v CP-F, získaná z předpokládané rychlosti degradace Arrheniusových grafů při 25 °C, přibližně 1 rok. Tento výsledek je v souladu se skutečnou naměřenou hodnotou CP v CP-F uloženou při 25◦C/30 procent RH. Při 25 ◦C/75 procent RH však výsledky ukazují, že k degradaci CP došlo po 3 měsících. Tento výsledek ukazuje, že přítomnost vlhkosti v prostředí může zvýšit rychlost degradace CP.

4. závěr

Doplňkové materiály:Následující jsou dostupné online, Obrázek S1: HPLC chromatogram (a) trifenylfosfinoxidu a zbytkového trifenylfosfinu po oxidaci CP a (b) HPLC chromatogram trifenylfosfinu.

Příspěvky autora: Konceptualizace, SO, PC a AK; metodika, SO, PC a AK; validace, SO; formální analýza, SO a AK; vyšetřování, AK; psaní – příprava původního návrhu, AK; psaní — recenze a úpravy, SO a AK; dozor, SO; administrace projektu, SO; získání finančních prostředků, SO Všichni autoři si přečetli publikovanou verzi rukopisu a souhlasili s ní.

Financování: Tento výzkum byl financován Thajským výzkumným fondem prostřednictvím Výzkumného a výzkumného pracovníka pro průmysl (Grant č. PHD58I0012), Agentury pro rozvoj zemědělského výzkumu a Projektu na podporu výzkumu vysokého školství a Národní výzkumné univerzity Thajska, Kancelář Komise pro vysokoškolské vzdělávání.

Prohlášení institucionální revizní komise: Nelze použít.

Prohlášení o informovaném souhlasu: Nelze použít.

Prohlášení o dostupnosti dat:Údaje jsou k dispozici na vyžádání u příslušného autora.

Poděkování:Autoři děkují Výzkumnému centru farmaceutických nanotechnologií, Chiang Mai University, Thajsko, za vybavení a podporu zařízení.

Střet zájmů: Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Reference

1. Truhlář, A.; Luo, W. Barva a bělost zubů: Přehled. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Zlato, SI Rané původy peroxidu vodíku používaného v ústní hygieně: historická poznámka. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Účinnost různých léků při léčbě Vincentovy stomatitidy. J. Am. Med. Doc. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Stabilita karbamidového peroxidového gelu za různých teplotních podmínek: Je manipulovaná formulace možností? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Truhlář, A. Bělení zubů: Přehled literatury. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Bělení zubů-Kritický přehled biologických aspektů. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Účinky hydroxylového radikálu a peroxidu vodíku na bělení zubů. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Jsou sněhově bílé zuby tak žádoucí? J. Am. Důlek. Doc. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Aplikace peroxidového gelu na zakázku jako doplněk k olupování a hoblování kořenů při léčbě parodontitidy: Výsledky randomizované kontrolované studie po šesti měsících. J. Clin. Důlek. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Vliv bělicích činidel obsahujících karbamid peroxid na kariogenní bakterie. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro antibakteriální účinek karbamidperoxidu na orální biofilm. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Vliv různých bělicích činidel na povrchovou strukturu výplňových materiálů. oper. Důlek. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Zevní bělicí terapie s aktivací teplem, světlem nebo laserem-A systematický přehled. Důlek. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Značená vs. skutečná koncentrace bělicích činidel. oper. Důlek. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Experimentální návrh pro optimalizaci stability a ceny peroxidové formulace. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Skladovací teplota ovlivňuje koncentraci karbamidperoxidu v domácích bělicích činidlech. Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Věda o chlazení bělícího gelu. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanotechnologie jako platforma pro vývoj injekčních parenterálních přípravků: Komplexní přehled know-how a stavu techniky. Farmacie 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Výroba, funkcionalizace a aplikace elektrospun biopolymerních nanovláken. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Průmyslový upscaling elektrostatického zvlákňování a aplikace polymerních nanovláken: Přehled. Macromol. Mater. Ing. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; a kol. Oromukosální filmy: Od orientace na pacienta k výrobě tiskovými technikami. Expert Opin. Drug Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Zvýšení stability a bělící aktivity zubů karbamidperoxidu pomocí elektrospřádaného nanovlákenného filmu. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Světová zdravotnická organizace. Pokyny pro testování stability farmaceutických produktů obsahujících dobře zavedené léčivé látky v konvenčních lékových formách (příloha 5). In WHO Technical Report Series; Světová zdravotnická organizace: Ženeva, Švýcarsko, 1996; s. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Příprava a charakterizace rýžových gelů obsahujících bělidlo zubů. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Instrumentální hodnocení barvy pevných lékových forem během testování stability. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Zvýšení antibakteriální aktivity pomerančového oleje v tenkém pektinovém filmu pomocí mikroemulze. Nanomateriály 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Účinnost bělení zubů pigmentovaných rýžových gelů obsahujících karbamid peroxid. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Metoda vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro stanovení peroxidu vodíku přítomného nebo uvolněného v soupravách pro bělení zubů a vlasových kosmetických přípravcích. J. Pharm. Biomed. Anální. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stabilita lékových a dávkových forem; Springer: Boston, MA, USA, 2002; s. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Fotochemický rozklad peroxidu vodíku. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999-6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro hodnocení účinnosti bělicích činidel aktivovaných různými světelnými zdroji. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Světová zdravotnická organizace. Testování stability aktivních farmaceutických složek a hotových farmaceutických výrobků (příloha 10). V řadě technických zpráv WHO, č. 1010; Světová zdravotnická organizace: Ženeva, Švýcarsko, 2018; s. 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Účinky tepelného zpracování na tahové vlastnosti vysokopevnostních poly(vinylalkoholových) vláken. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Hodnocení shody vzhledu vizuálním pozorováním a klinickou kolorimetrií. J. Dent. Res. 1989, 68, 819-822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Vliv tepelného zpracování na morfologii a krystalinitu elektrozvlákňovaných poly(vinylalkoholových) nanovláken. Dopoledne. Inst. Phys. Conf. Proč. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamidperoxidová bělící činidla: Účinky na drsnost povrchu skloviny, kompozitu a porcelánu. Clin. Orální vyšetřování. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nedávné pokroky v přímé syntéze peroxidu vodíku pomocí chemické katalýzy – přehled. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Překonání krystalizace léčiva v elektrostatických vláknech – objasnění klíčových parametrů a vývoj strategií pro dodávání léčiv. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ano, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; a kol. Vyhodnocení kinetiky rekrystalizace polymerních pevných disperzí extrudovaných za tepla pomocí vylepšené Avramiho rovnice. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Co-amorphous Formation Induced by Combination of Tranilast and Diphenhydramine Hydrochloride. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polášková, M.; Peer, P.; Čermák, R.; Ponizil, P. Vliv tepelného zpracování na krystalinitu poly(ethylenoxidových) elektrospunových vláken. Polymery 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Vliv typu polymeru a skladovací relativní vlhkosti na kinetiku krystalizace felodipinu z amorfních pevných disperzí. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Vliv vlhkosti na elektricky zvlákňované nanovlákenné kompozity z poly(vinylalkoholu) a celulózových nanokrystalů. Biomakromolekuly 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Antiplastifikační účinek amorfního indometacinu vyvolaný specifickými intermolekulárními interakcemi s kopolymerem PVA. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudič, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Vliv vlhkosti na fázové chování API/polymerních formulací. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekulární interakce v pevných disperzích léčiv špatně rozpustných ve vodě. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Příprava a charakterizace PVA nanovláken vyrobených elektrostatickým zvlákňováním. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Výroba lešení ze směsi polyvinylalkohol-polyvinylpyrrolidon pomocí elektrostatického zvlákňování pro aplikace tkáňového inženýrství. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Příprava a vlastnosti elektricky zvlákňovaných kompozitních vláken poly (vinyl pyrrolidon)/celulózový nanokrystal/nanočástice stříbra. Materiály 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Elektrostatické zvlákňování porézních křemičitých nanovláken obsahujících nanočástice stříbra pro katalytické aplikace. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Komplexace peroxidu vodíku s polyvinylpyrrolidonem: Ab initio výpočty. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375-379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, praktický lékař; Pieko´s, R. Studium interakce mezi peroxidem vodíku a silikagelem pomocí FTIR spektroskopie a kvantové chemie. J. Mol. Struktura. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Stavy vody v různých hydrofilních polymerech – studie DSC a FTIR. Polymer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Syntéza a strukturní charakterizace nanokompozitů titan/poly(vinylpyrrolidon) odvozených ze sol-gelu. J. Sol-Gel Sci. Technol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Výroba a vlastnosti fólií ze směsi polyvinylalkohol/škrob: Vliv složení a vlhkosti. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Charakterizace lisovaného bakteriálního celulózového nano papírového filmu po vystavení suchým a vlhkým podmínkám. J. Mater. Res. Technol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Další informace: david.deng@wecistanche.com WhatApp:{0}}