Pokrok ve výzkumu hlavních chemických složek a biologických aktivit Cistanche Tubulosa

Tabulka 3 Lignanové složky

Tabulka 4 Sacharidové sloučeniny

Tabulka 5 Nukleosidy, aminokyseliny a sloučeniny obsahující dusík

Tabulka 6 Monotypické a organické sloučeniny kyselin

2. Výzkum účinnosti léčiv

2.1 Funkce ledvin

Gong Xia a kol. [33] to zjistilEtanolový extrakt Cistanche tubulosaumí léčitnedostatek jangu ledvinzvýšením tělesné hmotnosti,zvýšení hladiny testosteronu, asnížení aktivity superoxiddismutázy.Zhu Jun a kol. [34] to zjistilCelkové glykosidy Cistanche tubulosasnížená buněčná apoptóza a zvýšená apoptóza vázaná na X v ischemicko-reperfuzně poraněné renální tkáni snížením renálních funkčních indikátorů močovinového dusíku (BUN),sérového kreatininu(Scr) ahodnoty cystatinu C. Exprese proteinu inhibujícího apoptózu (XIAP) má ochranný účinek na ischemicko-reperfuzní poškození ledvin. Dong Jiaming a kol. [11] použili síťovou farmakologii a technologii molekulárního dokování ke screeningu 3 klíčových složek Cistanche tubulosa při léčbě chronického onemocnění ledvin v kombinaci s osteoporózou (kvercetin, -sitosterol a salidrosid) a 6 klíčových cílů.

Jsou to tumor nekrotizující faktor (TNF), AKT1, mitogenem aktivovaná proteinkináza 1 (MAPK1), JUN, RELA a cyklooxygenáza 2 (PTGS2) a tři klíčové signální dráhy (TNF, NF-κB a Oxytocinová signální dráha), mezi nimiž mohou být hlavními faktory ovlivňujícími CKD-OP signální dráhy -sitosterol, quercetin, PTGS2 a TNF. Zhang Jianfei a kol. [35] zjistili, že extrakt z Cistanche tubulosa má ochranný účinek na poškození renálních tubulárních epiteliálních buněk králíků způsobené H2O2 způsobem závislým na koncentraci tím, že snižuje buněčnou proliferaci a uvolňování buněčného LDH. Cistanche tubulosa [36] může zvýšit hodnotu cAMP/cGMP v plazmě, regulovat neuroendokrinní funkci hypotalamu u potkanů ​​s nedostatkem jangu ledvin, regulovat hladiny hormonů v séru, zlepšit patologickou morfologii varlat u potkanů ​​s nedostatkem jangu ledvin a významně zlepšují kvalitu života u potkanů ​​s nedostatkem ledvin-yang. sexuální schopnost. Echinaceaside a Cistancheaside A v Cistanche tubulosa mají také dobré biologické aktivity. Cistancheaside A může snížit degeneraci a nekrózu renálních tubulárních epiteliálních buněk způsobenou akutním poškozením funkce ledvin. Po léčbě jsou hladiny RIPK a kaspázy v souladu s hladinami ve skupině s falešnou operací. , za účelem rozvoje a

Poskytuje základ pro nové léky k léčbě AKI a má určité vyhlídky na klinické použití [37]. Echinacea může snížit složení Th1 regulací poměru složení Th2 periferní krve, sérového IL-6, IL-8, BUN, hladin Scr, exprese proteinu IL-33 ledvinové tkáně, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Poměr a Th1/Th2 se zvyšují, což má ochranný účinek na akutní poškození ledvin (AKI) u septických potkanů ​​[38].

2.2 Hepatoprotektivní účinek

Celkové glykosidy Cistanche tubulosa mohou snížit koeficient myších jater, ukládání lipidů v jaterní tkáni, hladiny alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy, aktivovat signální dráhu Nrf{0}}/Keap-1 v jaterní tkáni, inhibovat apoptózu jaterních buněk a zlepšit jaterní patologickou tkáň a tenké střevo. Patologická morfologie tkáně a permeabilita střevní stěny mohou léčit poškození jater vyvolané alkoholem a dosáhnout tak ochrany jater [9]. Shuping a kol. [39] zjistili, že fenylethanolové glykosidy působily na krysy s imunitní fibrózou jater vyvolanou hovězím sérovým albuminem, což způsobilo zvýšení sérového albuminu a snížení sérového celkového bilirubinu a přímého bilirubinu v séru. , obsah sérové ​​kyseliny hyaluronové, lamininu, prokolagenu typu III a kolagenu typu IV byl významně snížen, exprese proteinu TGF- 1 byla také významně inhibována a hladiny aspartátaminotransferázy a alaninaminotransferázy byly sníženy [40 ], čímž chrání játra. Buňky a jejich role v prevenci a léčbě jaterní fibrózy.

2.3 Gastrointestinální účinky

Fan Yanan a kol. [41] zjistili, že tartróza významně zvyšuje hladiny acetylcholinesterázy (AchE) v séru, snižuje hladiny endotelinu-1 (ET-1) a oxidu dusnatého (NO) a snižuje 5- hydroxytryptamin v tkáni tlustého střeva regulací obsahu acetylcholinesterázy (AchE) v séru. Významně se zvýšil obsah (5-HT) a substance P (SP), zvýšil se obsah vazoaktivního střevního peptidu (VIP) a výrazně se snížil obsah aquaporinu 3 (AQP3) s laxativním účinkem. Zhang Baishun a kol. [42] zjistili, že galaktitol je hlavní projímavou aktivní složkou tradiční čínské medicíny Cistanche tubulosa, a provedli studii projímavého účinku galaktitolu v závislosti na dávce. 1,1% koncentrace má na normální myši laxativní účinek. Dávka a dávkování Účinek je úměrný vztahu. Když je koncentrace kolem 10 %, křivka dávka-účinek se zplošťuje. Pokud je koncentrace galaktitolu nad 5,5 %, má zjevný antagonistický účinek na modelování sloučeniny fenylethylpiperidinu. Echinacea zlepšuje zácpu tím, že snižuje střevní oxidační stres a zánětlivou odpověď, zlepšuje abnormality střevních neurotransmiterů a zvyšuje expresi QP3 v tkáni tlustého střeva [43]. Wang Xinlei a kol. [44] použili k určení složení celkových glukosidů z Cistanche tubulosa poté, co byly metabolizovány umělou žaludeční šťávou, tandemovou hmotnostní spektrometrii s dobou letu s ultravysokou účinností kapalinové chromatografie. Spekulovali, že jeho metabolické dráhy zahrnují methylaci, demetylaci, hydroxylaci, dehydroxylaci, methoxylaci, acetylaci, sulfataci, glukuronidaci. Vodní i alkoholové výtažky z Cistanche tubulosa mohou výrazně zvýšit produkci mastných kyselin s krátkým řetězcem v lumen a sliznici střeva, zejména kyseliny máselné. Bylo zjištěno, že i když metoda alkoholové extrakce může podporovat extrakci fenylethanoidových glykosidů, vytváří je v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je při trávení nízká [45]. Han Tianyu a kol. [46] zjistili, že extrakt z Cistanche tubulosa může regulovat nerovnováhu střevní flóry způsobenou antibiotiky a zlepšit průjem související s antibiotiky. Cistanche tubulosa může také léčit nerovnováhu střevní flóry u pacientů s Parkinsonovou nemocí způsobenou sloučeninou levodopa. Důvod může souviset s úlohou aktivních složek, jako jsou aminokyseliny, v Cistanche tubulosa [47].

2.4 Inhibice buněčné proliferace

Qi Xinxin a kol. [48] ​​prokázali, že fenylethanoidní glykosidy (CPhG) mohou inhibovat proliferaci buněk rakoviny jater HepG2 a indukovat apoptózu v buňkách rakoviny jater HepG2 down-regulací Bcl2 a up-regulací proteinů apoptózy štěpené kaspázy3 a polyadenosindifosfát ribóza polymerázy (PARP). . Může také zastavit buněčný cyklus v S fázi. Feng Duo [49] a další zjistili, že vysoké koncentrace celkových glykosidů Cistanche tubulosa mohou blokovat buňky HepG2 ve fázi G2/M, regulovat pokles exprese -cateninu a Dsh a zvýšit expresi GSK-3 . Ovlivňuje progresi buněčného cyklu, podporuje buněčnou apoptózu a omezuje migraci buněk. Jeho mechanismus účinku může spočívat v aktivaci GSK-3 k degradaci -cateninu prostřednictvím signální dráhy Wnt/-catenin k dosažení inhibice rakoviny jater. Podobně poté, co Cistanche tubulosa interferuje s Bel-7405 buňkami rakoviny jater po určitou dobu, je buněčná aktivita inhibována, dochází k mitochondriální apoptóze a je indukována buněčná apoptóza, která inhibuje proliferaci Bel{17}} jater rakovinné buňky [50]. Hou Xiaotian a další [51, 52] zjistili, že po intervenci CPhGs se exprese proteinu LC3BⅡ v subkutánně transplantovaných nádorech zvýšila, exprese proteinu P62 se snížila a počet autofagozomů a autolysozomů v nádorových buňkách se zvýšil a v určitém rozmezí Pozitivně koreluje s dávkou, čímž indukuje autofagii v nádorových buňkách, reguluje obsah TNF pro inhibici proliferace a metastázování nádorových buněk a dále inhibuje růst subkutánně transplantovaných nádorů u myší s nádorem H22. Echinacea může inhibovat proliferaci rakovinných buněk a podporovat buněčnou apoptózu. Wang Kangmin a kol. [53] zjistili, že echinaceaside inhibuje proliferaci buněk spinocelulárního karcinomu kůže a indukuje apoptózu buněk regulací exprese circ0046264/miR-510/OPCML. Echinacea může inhibovat proliferaci, invazi, vlastnosti podobné kmenovým buňkám a fosforylaci p38 MAPK buněk rakoviny vaječníků SKOV3 [54]. Echinaceaside inhibuje proliferaci a migraci buněk lidského karcinomu plic HCC827 inhibicí aktivace signální dráhy TRⅠ/Smad a podporuje buněčnou apoptózu [55]. Wang Qianting a kol. [56] předpověděli vazebný vztah mezi echinaceasidem a AKR1B10 na základě molekulárního dokování a ověřili, že echinaceaside v závislosti na dávce snižuje hladiny proteinů souvisejících s dráhou AKR1B10/ERK v buňkách MCF-7, čímž významně snižuje buněčnou aktivitu. . Echinaceaside blokuje proliferaci buněk rakoviny prsu, metastázy a rezistenci na doxorubicin cílením na AKR1B10.

Polysacharid Cistanche tubulosanavozujeapoptózav buněčné linii Jurkat buněk lidské akutní leukémie. Nejprve působí na povrchové receptory buněčné membrány společný antigen leukocytů (CD45) a transferinový receptor (CD71), ovlivňuje a mění jejich expresi a distribuci a převádí signál apoptózy na Passed into cells, dále způsobuje fosforylaci ERK a defosforylaci JNK, v konečném důsledku aktivace kaspázy-9, která následně aktivuje kaspázu-3, což vede k buněčné apoptóze [57]. Echinacea může snížit apoptózu buněk SH-SY5Y indukovanou MPP+. Tohoto účinku lze dosáhnout up-regulací exprese antiproliferačních proteinů a fosforylací Akt, čímž je chráněna mitochondriální funkce buněk [58].akteosid může zvýšitbuněčná životaschopnost lidských endoteliálních buněk HUVEC, snižují sekreci zánětlivých faktorůIL-1, IL-6, rychlost apoptózy TNF a buněk, snižují poměr apoptotického proteinu Bax/Bcl-2, snižují apoptózu buněk a podporují buněčnou smrt.

Zvyšuje se sekrece NO a eNOS, zvyšuje buněčnou ochrannou autofagii a zlepšuje endoteliální dysfunkci [59]. Cistanche tubulosa zvyšuje aktivitu nervových kmenových buněk a do určité míry podporuje proliferaci nervových kmenových buněk [60]. Cistanche tubulosa inhibuje HIF-1/VEGF signální dráhu, aby inhibovala proliferaci, migraci a angiogenezi lidských retinálních kapilárních endoteliálních buněk indukovaných vysokou hladinou glukózy [61]. Fenylethanolglykosid Cistanche tubulosa snižuje glukózou regulovaný protein 78, homologní protein vázající CCAAT/enhancer, c-Jun N-terminální kinázu a aspartátovou proteázu obsahující cystein-12 snížením uvolňování laktátdehydrogenázy. Exprese mRNA může zlepšit poškození buněk H9c2 a apoptózu způsobenou H2O2-indukovaným stresovým poškozením endoplazmatického retikula [62]. Quercetin v Cistanche tubulosa má inhibiční účinek na tvorbu, proliferaci a zrání osteoklastů a může také podporovat růst osteoblastů. Jeho mechanismus souvisí s inhibicí exprese PTGS2, inhibicí aktivace NF-KB a obnovením normálních hladin TNF-. atd.[63]. 2-Acetylakteosid může inhibovat tvorbu osteoklastů a mechanismus účinku může souviset s jeho inhibicí exprese TRAP, ITG 3 a c-Fos.

PŘÍRODNÍ BIO CISTANCHE KAPSLE SE 75 % GLYKOSIDU, 30 % ECHINAKOSIDU A 12 % AKTEOSIDU

Supporting Service Of Wecistanche-Největší vývozce cistanche v Číně:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Nakupujte pro další specifikace Podrobnosti:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Diskuse

Článek shrnuje hlavní chemické složky Cistanche tubulosa i její farmakodynamiku a mechanismus výživy ledvin, ochrany jater, regulace gastrointestinálního traktu a inhibice buněčné proliferace. Mezi nimi je 83 fenylethanolových glykosidů a 28 iridoidů. Existuje 19 lignanů, 14 cukerných sloučenin, 28 nukleosidů, aminokyselin a sloučenin obsahujících dusík a 19 monoterpenů a organických kyselin. V současnosti se výzkum chemických složek Cistanche tubulosa zaměřuje především na fenylethanolové glykosidy, celkové glykosidy a iridoidy. O dalších složkách, jako jsou lignany a monoterpenoidy, je výzkum méně. Předchozí studie ukázaly, že terpeny mají dobré aktivní účinky. terpeny s malou molekulou mohou procházet hematoencefalickou bariérou k léčbě neurologických onemocnění. Mezi nimi většinu účinných látek, které regulují gastrointestinální trakt, tvoří polysacharidy, ale výzkum polysacharidů se většinou týká aktivních účinků surových polysacharidů. Méně se zkoumá složení polysacharidů a aktivita monosacharidů. Následný výzkum lze využít pro komplexní výzkum chemických složek a aktivních účinků Cistanche tubulosa.

Výchozí bod pro výzkum.

Jako jedna z tradičních čínských tonických léčiv má Cistanche tubulosa širokou škálu biologických aktivit a má extrémně vysokou léčivou a jedlou hodnotu. S neustálým rozvojem vědy a techniky a prohlubováním porozumění lidem Cistanche tubulosa bylo zjištěno, že kromě tradičníchtonizující ledvinyaúčinky Cistanche tubulosa zvyšující jangmá také ochranu jater, proti stárnutí, proti únavě, účinky podobné estrogenu, inhibuje proliferaci rakovinných buněk a léčí neurologická onemocnění. Nemoci, jako je Parkinsonova choroba a regulace gastrointestinálního průjmu a další aktivní účinky. Nedávné studie zjistily, že zatímco Cistanche tubulosa může léčit onemocnění ledvin, ovlivňuje také gastrointestinální trakt a střevní flóru a má dobrou biologickou aktivitu. Neexistuje však žádná studie o mechanismu tonizace ledvin a posílení jangu na základě teorie střevně-ledvinové osy. Výzkum metabolické transformace je nedokonalý. Cistanche tubulosa má ochranný účinek na poškození jater alkoholem a oxidační poškození jater způsobené D-galaktózou. Moderní výzkumy ukazují, že Cistanche tubulosa může mít také terapeutický účinek na rakovinu tím, že inhibuje proliferaci buněk rakoviny jater. Má také určitý proliferační účinek na neurální kmenové buňky a osteoblasty. Výzkum hepatoprotektivního účinku Cistanche tubulosa se však zaměřuje především na fenylethanoidní glykosidy. Výzkum mechanismu účinku polysacharidů a dalších složek ještě není ukončen. V budoucnu lze provést další výzkum, aby bylo možné plně využít a efektivně využít tento vzácný zdroj vývoje Cistanche tubulosa.

Reference

[1] Čínský lékopis[S]. Část 1. 2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang a kol. Poklad v poušti - parazitická rostlina Cistanche tubulosa. Svět života 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Ochranný účinek celkových glykosidů Cistanche tubulosa na lipopolysacharidy indukovanou mikrogliální zánětlivou odpověď [Master]. lékařská univerzita v Xinjiang; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei a kol. In vitro antioxidační účinky vodného extraktu Cistanche tubulosa a jeho vliv na poruchy střevní flóry u myší. Výzkum a vývoj potravin 2020;41:44-50.

[5] Píseň Qingqing. Výzkum chemického složení tradiční čínské medicíny Cistanche tubulosa a jejích in vivo farmakodynamických látek proti vaskulární demenci [Ph.D.]. Pekingská univerzita čínské medicíny; 2019.

[6] Zeng Kewu. Objev nových anti-cerebrálních ischemických cílů přírodních aktivních molekul řízený "Chemickou biologií tradiční čínské medicíny". Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Výzkum procesu čištění celkových polyfenolů Cistanche tubulosa a jeho efektu proti únavě při cvičení. Věda a technologie potravinářského průmyslu 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun a kol. Účinky celkových glykosidů Cistanche tubulosa na schopnost učení a paměti a synaptickou plasticitu myší samp8. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu a kol. Studie ochranného účinku pouštních celkových glykosidů Cistanche tubulosa na poškození jater u myší vyvolané alkoholem. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Předběžná studie o screeningu a mechanismu ledvin tonizující jangové aktivity Cistanche tubulosa pro její účinky proti únavě a podporující reprodukci [Mistr]. Pekingská univerzita čínské medicíny; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun a kol. Potenciální složky s dvojím účinkem a mechanismus účinku Cistanche tubulosa v léčbě chronického onemocnění ledvin a osteoporózy. Chinese Journal of Osteoporosis 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng a kol. Farmakokinetická studie čtyř účinných látek podobných estrogenu v celkových glykosidech Cistanche tubulosa. Čínská patentová medicína 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Výzkum chemického složení a biologické aktivity čerstvého Cistanche tuberosum [Ph.D.]. Shenyang Pharmaceutical University; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing a kol. Kvalitativní analýza chemických složek pouštních květů Cistanche tubulosa a lignifikovaných stonků. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing a kol. Použití ~1h-nmr k porovnání chemického složení divokých a pěstovaných produktů Cistanche tubulosa. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru a kol. Rychlá kvalitativní analýza chemických složek Cistanche salina metodou přímého vstřikování-víceúrovňové hmotnostní spektrometrie s plným skenováním. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo a kol. Čtyři nové cis-fenylethanolové glykosidy v Cistanche tubulosa kultivované v Tazhongu. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui a kol. Pokrok ve výzkumu farmakologických účinků polysacharidů z Cistanche tubulosa. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Analýza chemického složení a tělesného složení tradiční čínské medicíny Cistanche tubulosa [Mistr]. Minzu University of China; 2018.

[20] Wang Liwei. Izolace, identifikace, kvantitativní analýza a výzkum biologické aktivity složek Cistanche tubulosa [Master]. Univerzita vnitřního Mongolska; 2016.