Rychlá industrializace a urbanizace způsobují vážné globální znečištění životního prostředí

Prosím kontaktujteoscar.xiao@wecistanche.comPro více informací

Abstraktní:Jak se lidský život prodlužuje, mnoho lidí investuje čas a peníze do péče o vnější krásu. Správa vnější krásy má však nevýhodu v tom, že způsobuje vedlejší účinky nebo že účinek netrvá. Proto je zapotřebí výzkum a vývoj, aby se maximalizovala efektivita, šetrnost k životnímu prostředí a udržitelný management krásy. Účelem této studie bylo experimentálně identifikovat účinky proti stárnutí, jako je zlepšení vrásek a pružnosti pokožky, extraktů z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya a potvrdit jejich vývoj jako kosmetických materiálů s funkcí bělení a vrásek. V této studii byla připravena pevná směs s použitím ekologicky šetrných Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala a Carica papaya a byly extrahovány experimentální vzorky. Antioxidační testy, testy antibakteriální aktivity, polyfenolů, obsahu flavonoidů a testy deodorizace byly provedeny za účelem testování účinnosti experimentálních vzorků.výhody cynomoriumPostupy a metody těchto experimentů jsou shrnuty v následujícím článku. V této studii jsme zjistili, že extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya měly významné účinky na bělení a zlepšení vrásek a že účinky použití extraktů na bázi etanolu jako pomocného rozpouštědla byly ještě větší. Jinými slovy, extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya vykazovaly antioxidační, bělící a protivráskové účinky a extrakty, které využívaly ethanol jako spolurozpouštědlo, vykazovaly větší účinky. Konkrétně jsme zjistili, že optimální koncentrace ethanolu jako pomocného rozpouštědla maximalizuje jeho účinnost na 70 procent.

Klíčová slova:účinek proti stárnutí; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaya; materiály šetrné k životnímu prostředí; udržitelná péče o krásu

Kliknutím sem se dozvíte více

1. Úvod

Rychlá industrializace a urbanizace způsobují vážné globální znečištění životního prostředí a vyčerpání zdrojů, což ohrožuje budoucnost lidstva. S vědomím vyčerpání a omezenosti těchto zdrojů byl v poslední době aktivně prováděn výzkum udržitelnosti v různých oblastech a jsou navrženy různé alternativy pro dosažení ekologicky šetrného růstu [1]. V kosmetickém průmyslu se vyvíjí úsilí o vývoj produktů využívajících přírodní zdroje nebo o náhradu udržitelných surovin [2]. Zejména potřeby spotřebitelů po přírodní kosmetice vedou k vývoji nových produktů, které podporují šetrnost k životnímu prostředí.

Díky rozvoji lékařské techniky a zlepšování životní úrovně se rozšiřuje i zájem o zlepšení kožních vrásek, elasticity, bělení kůže a s tím související kosmetický trh [1]. Kůže se skládá z epidermis, dermis a podkožní tkáně, které chrání tělo před škodlivými vnějšími faktory, jako je teplota, vlhkost a ultrafialové paprsky [2]. Jak kůže stárne nebo je vystavena ultrafialovým paprskům, syntéza kolagenu se snižuje v důsledku působení fibroblastů a poklesu počtu buněk. Kromě toho kolagenáza a elastáza, které rozkládají kolagen, zvyšují ztrátu vlhkosti pokožky a snižují pružnost a elasticitu pokožky [3].

Ultrafialové paprsky jsou jedním z nejdůležitějších environmentálních faktorů, které způsobují stárnutí kůže [4]. Když je kůže vystavena ultrafialovému světlu, aktivuje se v pokožce škodlivý metabolismus, který způsobuje abnormální zesíťování s kolagenem a elastinem, což způsobuje poškození kožní tkáně a vrásky.pouštní hyacintLátky s aktivitou, která může inhibovat kolagenázu a elastázu, tedy mohou mít účinek na zlepšení kožních vrásek [5].

Terminalia bellirica je opadavý strom z čeledi Terminalia, který má antivirový účinek na bakterie a různé nemoci. Bylo proto provedeno mnoho studií o antibakteriální aktivitě Terminalia bellirica, zejména u E. coli a žlutého stafylokoka [6-10]. Studie týkající se přípravku Terminalia Billerica týkající se zlepšení vrásek pokožky nebo zlepšení elasticity jsou však omezené. Phyllanthus Emblica L., indický angrešt nebo amla, je známý jako „ovoce omlazení“ a působí jako prevence různých nemocí a stárnutí, je nezbytný pro krásu a zdraví a obsahuje velké množství vitamínu C a polyfenolů, které brání oxidaci buněk a snižují volné radikály [1]. Antioxidační funkce vitaminu C zabraňuje ničení buněk přebytkem volných radikálů, indukuje sekreci inzulinu podobného růstového faktoru-1GF-1), který podporuje zlepšení pokožky, a inhibuje sekreci faktorů, jako jsou jako DK-1 a TGF-11, čímž pomáhá pleti zůstat zdravá [12,13].

Cistanche může proti stárnutí

Triphala je kombinací tří léčivých rostlin, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) z čeledi Phyllanthaceae, Haritaki (Terminalia chebula) z čeledi Combretaceae a čeledi Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae, a je široce používána v ájurvédě již od starověku. Je velmi užitečným nástrojem pro zlepšení obranyschopnosti organismu, protože ochotně podporuje schopnost těla tvořit protilátky za účelem boje proti jakékoli invazi antigenů [14]. Amalaki je vynikajícím zdrojem vitaminu C a obsahuje také karoten, kyselinu nikotinovou, D-glukózu, D-fruktózu, riboflavin, empikol a kyseliny slizové a fyllemblové Haritaki se používá v tradiční medicíně díky širokému spektru farmakologických aktivit spojených s biologicky aktivní chemikálie přítomné v této rostlině. Obsahuje antrachinonový glykosid, kyselinu chebulinovou, tříslovou, terchebin, vitamín C a kyselinu arachidonovou, linolovou, olejovou, palmitovou a stearovou. Inhibuje rychlost buněčné proliferace a buněčné smrti v rakovinných buněčných liniích. Bahera obsahuje kyselinu chebulagovou, kyselinu ellagovou a její ethylester, kyselinu galovou, fruktózu, galaktózu, glukózu, mannitol a rhamnózu [15].

Podle studie o antibakteriálních extraktech z Carica papaya[16] potlačuje papája patogenní mikroorganismy, jako je salmonela a tyfus, které lze použít jako biochemické indikátory pro procesy tepelné úpravy [17], a je účinná při snižování krevního tlaku a srdeční frekvence.

Na druhou stranu bylo provedeno mnoho studií o metodách fytoterapie, které neoddělují konkrétní složky rostlinných extraktů, ale využívají vědecké přístupy k oddělení a zušlechťování určitých složek rostlinných extraktů. Zejména Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala a Carica papaya jsou materiály s prokázanými farmakologickými účinky, takže by bylo smysluplnější ověřit kombinaci jejich směsí než farmakologickou účinnost určitých složek jednotlivě.

Tato studie proto zkoumala, zda výtažky z ekologicky šetrných směsí Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala a Carica papaya budou pravděpodobně vyvinuty jako léčiva z hlediska udržitelného, ​​nikoli v krátkodobém horizontu. 2.

2. Materiály a metody

V této studii jsme vyrobili směs pevných fází pomocí Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala a Carica papaya a extrahovali experimentální vzorky. Antioxidační testy, testy antibakteriální aktivity, polyfenoly, obsah flavonoidů a testy deodorizace byly provedeny za účelem testování účinnosti experimentálních vzorků.Metoda extrakce flavonoidů pdfPostupy a metody těchto experimentů jsou popsány v následujících částech. 2.1. Výroba směsi Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya

Po vyčištění Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya dodávané od Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea) byly vzorky sušeny při 70 stupních po dobu 48 hodin a rozemlety na velikost 2 mm resp. méně. Rozemleté ​​suroviny byly smíchány s určitou hmotností (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2.Výroba zkušebních vzorků

Pro přípravu testovacích vzorků byla superkritická tekutina přiváděná do extraktoru (extrakční systém SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) po dobu dvou hodin přiváděna rychlostí přibližně 40 ml/min při zachování směsi při 45 až 55 stupních a 100 až 200 bar. Proces extrakce byl proveden čtyřikrát kontaktováním naplněné budovy v pevné fázi a extrakcí extraktu z budovy v pevné fázi. V této době byl vyroben zkušební vzorek v souladu s podmínkami přívodu etanolu do extraktoru.

Za prvé, do TATP{{0}} nebyl dodáván žádný etanol a do TATP-2 bylo dodáváno 100 procent etanolu při průtoku 1,0 ml/min a 70 procent ethanol byl dodáván do TATP-3 průtokovou rychlostí 1,0 ml/min.

Za druhé, směs nadkritické tekutiny a extraktu byla uvolněna z extraktoru, vypuštěna na asi 50 bar pomocí regulátoru tlaku (regulátor zpětného tlaku 2) a poté izolována a expandována do separátoru. Extrahovaný extrakt a tekutina byly odděleny od separátoru a oddělená tekutina byla zkapalněna přes chladič nastavený na -1 stupeň a uložena v nádrži pro opětovné použití. Kromě cirkulace a přivádění tekutiny byla tekutina uložená v nádrži doplňována externě, aby se kompenzovala ztráta tekutiny z celého procesu, a tekutina byla stlačena přes čerpadlo do superkritického stavu a cirkulována zpět do extraktoru přes výměník tepla. Extrakty separované ze separátoru byly filtrovány přes 0,45 um membránový filtr a koncentrovány ve vakuu a teplotě místnosti po dobu 3 hodin za vzniku testovacích vzorků (viz tabulka 1).

2.3. Experimenty s celkovými polyfenoly a celkovým obsahem flavonoidů 1. Experiment s celkovými polyfenoly

Nejprve byl odebrán 100 mg každého ze tří připravených vzorků a zředěn na 1{{10}} ml pomocí 80% ethanolu. Po požití 100 mg kyseliny gallové byl k výrobě 100 ml použit 80% ethanol. Za druhé byla odebrána množství 0,1, 0,2, 0,5 a 1,0 ml tohoto roztoku a jako standardní roztok byl použit roztok zředěný na 5 ml. Po přidání 100 ul roztoku a 100 ul uhličitanu sodného do e-zkumavky bylo přidáno 100 ul Folin-Ciocalteuova činidla (Sigma, St.Louis, MO, USA), mícháno s vírem po dobu 30 s a ponecháno na tmavém místě po dobu 30 minut. Hodnota absorbance reakčního roztoku byla měřena pomocí UV-vis spektrofotometru (Bekman, Německo) při 750 nm. 2. Experiment s flavonoidy

Nejprve byl odebrán 100 mg každého ze tří připravených vzorků a zředěn na 10 ml pomocí 80% ethanolu. Po samostatném užití 100 mg kvercetinu byl k výrobě 100 ml použit 80% ethanol. Za druhé byla odebrána množství 0,1, 0,2, 0,5 a 10 ml tohoto roztoku a roztok zředěný na 5 ml byl použit jako standardní roztok.flavonoidyCelkem bylo do e-zkumavky přidáno 500 μl testovací kapaliny a standardní kapaliny se 100 μl 10% dusičnanu hlinitého a 100 μl 1M octanu draselného. Po 40 minutách míchání byla měřena absorbance při 415 nm pomocí UV-vis spektrofotometru. 2.4. Experiment s antioxidanty

1. Aktivita vychytávání radikálů ABTS

Po odebrání 100 mg každého ze tří připravených vzorků byla přidána voda a zředěna na 100 ml. Směs 7 mM ABTS (Sigma, USA) a 2,45 mM persíranu draselného se nechala reagovat 12 hodin při teplotě místnosti na tmavém místě za vzniku kationtu ABTS. Poté byla upravena přidáním ethanolu při 734 nm tak, aby hodnota absorbance byla 0,70±0,02. Množství 100 μl testovacího roztoku a 100 μl připraveného ABTS roztoku bylo přidáno do 96-jamkových destiček, aby reagovaly při pokojové teplotě po dobu 7 minut a měřeno pomocí čtečky mikrodestiček (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) při 734 nm. Rychlost eliminace radikálů ABTS, tj. aktivita vychytávání radikálů ABTS, byla vypočtena jako procento (procenta) ve srovnání s testovaným roztokem. 2. Aktivita vychytávání radikálů DPPH

Po odebrání 100 mg každého ze tří připravených vzorků byla přidána voda a zředěna na 100 ml. Poté bylo 100 ul testovací tekutiny a 100 ul 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) umístěno do 96-jamkových destiček a po 30 minutách byla měřena absorbance při 517 nm pomocí čtečky mikrodestiček. Rychlost eliminace radikálů DPPH, tj. aktivita vychytávání radikálů DPPH, byla vypočtena jako procento (procenta) ve srovnání s testovaným roztokem. 3. Aktivita podobná SOS

Tři připravené vzorky byly zředěny vodou na konstantní koncentraci a poté použity jako vzorek. Množství 2,6 ml Tris-HCl pufru upraveného na 8,5 ml a 0,2 ml 7,2 mM pyrogallolu bylo přidáno k 0,2 ml testovacího roztoku a nechalo se reagovat při 25 stupních po dobu 1{ {13}} min. Poté se k reakčnímu roztoku přidalo 0,1 ml 1N HC1, aby se zastavila. Množství oxidovaného pyrogallolu (Sigma, NY, USA) bylo měřeno při 420 nm pro absorbanci. 4. Inhibiční aktivita xanthinoxidázy

Tři připravené vzorky byly naředěny vodou na určitou koncentraci a poté použity jako vzorek. Poté bylo do 1 .0 ml testovacího roztoku. Poté bylo přidáno 0,1 ml 0,2 U/ml xanthinoxidázy k zastavení reakce. Produkovaná kyselina močová byla měřena na absorbanci při 292 nm.

2.5. Experiment s bělící aktivitou

Tři připravené vzorky byly naředěny vodou na určitou koncentraci a poté použity jako vzorek. Množství {{0}}},5 ml 175 mM pufru fosforečnanu sodného (pH 6,8) bylo přidáno k 0,1 ml testovacího roztoku a 0,2 ml K 0,1 ml testovacího roztoku bylo také přidáno 10 ml L-DOPA (3,4-dihydroxy-L-fenylalaninu).používá hesperidinPoté bylo přidáno 0,2 ml roztoku 110 U/ml, aby reagovalo při 25 stupních po dobu 2 minut, a vytvořený DOPA chrom byl měřen na absorbanci při 475 nm. 2.6. Proti vráskám

Vyhodnocovací experiment

Experimenty s inhibiční aktivitou kolagenázy a inhibiční aktivitou elastázy byly provedeny pro hodnocení proti vráskám. 1. Inhibiční aktivita kolagenázy

Tři připravené vzorky byly naředěny vodou na určitou koncentraci a poté použity jako vzorek. Poté byl 4 mM chlorid vápenatý přidán do 0,1 M Tris-HCl pufru (pH 7,5) a 0,2 ml roztoku bylo rozpuštěno v 4-fenylazobenzyloxykarbonyl- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Poté bylo přidáno 0,3 ml 200 U/ml kolagenázy typu I (Sigma, NY, USA), aby reagovalo při teplotě místnosti po dobu 20 minut. K zastavení reakce bylo přidáno 0,5 ml 5% kyseliny citrónové a 1 ml ethylacetátu pro měření absorbance při 320 nm. 2. Inhibiční aktivita elastázy

Tři připravené vzorky byly naředěny vodou na určitou koncentraci a poté použity jako vzorek. Po přidání 50 ug/ml pankreatického roztoku byl přidán N-sukcinyl-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/ml) rozpuštěný v 50mM Tris-HCl pufru (pH 8,6), aby reagoval po dobu 30 min a absorbance byla měřena při 410 nm.

2.7. Experiment stability buňky

K vyhodnocení stability vzorků byl použit typický test cytotoxicity, test MTT (Sigma, USA). Množství bylo měřeno modifikací Mosmanovy metody. Buňky HaCaT byly zaneprázdněny 1 × 104 buňky/ml, inkubovány po dobu 24 hodin, poté nahrazeny novým médiem obsahujícím vzorky naředěné na koncentrace 0,5,1.0, 1,5 a 2,0 mg/ml. Poté bylo přidáno 20 ul EZ-Cytox na jamku a absorbance byla měřena čtečkou ELISA při 450 nm po inkubaci při 37 stupních s 5% CO2 inkubátorem. Životaschopnost buněk byla vypočtena pomocí následující rovnice (1):

3. Výsledky

3.1. Celkový obsah polyfenolů a celkový obsah flavonoidů

Obsah polyfenolů v TATP-3 byl naměřen na 195,7 mgGAE/g, což představuje nejvyšší obsah ze tří vzorků. Pro TATP-1 bez pomocného rozpouštědla pro superkritické tekutiny byl naměřen obsah polyfenolu 95,2 mgAE/g a pro TATP-2 se 100% ethanolem byl naměřen obsah polyfenolu 143,8 mgAE/g. Tyto výsledky analýzy potvrzují, že obsah polyfenolů se zvyšuje, když se pro superkritické tekutiny použije vhodná koncentrace pomocného rozpouštědla.

Kromě toho byl naměřen obsah flavonoidů v TATP-3 na 97,7 mgQE/g, což představuje nejvyšší obsah ze všech tří vzorků. Obsah flavonoidů v TATP-1 bez pomocného rozpouštědla pro nadkritické tekutiny byl naměřen na 42,4 mgQE/g a obsah flavonoidů v TATP-2 se 100% ethanolem jako pomocným rozpouštědlem byl naměřen na 54,1 mgQE /G. Výsledky experimentu s obsahem flavonoidů také ukázaly stejnou tendenci jako obsah polyfenolů (viz obrázek 1).

3.2.Antioxidace

Radikálová analýza DPPH TATP{{0}} ukázala 68,3 procenta při koncentracích 2{11}} mg/ml, což je nejvyšší obsah antioxidantů ze tří vzorků (viz obrázek 2a). Na druhou stranu TATP-2 bez přídavného rozpouštědla použitého v superkritických tekutinách vykázal 53,7 procenta obsahu antioxidantů při koncentraci 2.0 mg/ml a 61,3 procenta při koncentraci 2.0 mg/ ml koncentraci s použitím pomocného rozpouštědla 100 procenta ethanolu. Všechny experimentální materiály byly analyzovány na jejich vychytávací aktivitu jako závislost na koncentraci a bylo zjištěno, že všechny jsou nižší než u kontrolní skupiny kyseliny askorbové. Radikálová analýza ABTS pro TATP-3 navíc zjistila nejvyšší koncentraci 84,9 procenta při 2.0koncentraci mg/ml, zatímco TATP-1 nalezla 57,9 procenta při 2.{{5{ Koncentrace {57}}}}mg/ml bez pomocného rozpouštědla a TATP-2 s 100 procentem ethanolu jako pomocného rozpouštědla zjištěna 64,7 procenta při koncentraci 2,0 mg/ml (viz obrázek 2b) . Tyto experimentální výsledky ukázaly stejnou tendenci jako experimentální výsledky DPPH (viz obrázek 2). Jak je uvedeno v tabulce 2, SOS-podobná analýza aktivity TATP{40}} ukázala nejvyšší aktivitu 38,8 procent při koncentracích 2,0 mg/ml. Na druhou stranu, TATP-2 bez přídavného rozpouštědla v nadkritických tekutinách vykazoval 27,5% aktivitu při koncentraci 2,0 mg/ml a TATP-2 se spolurozpouštědlem 100% ethanolu vykazoval nízkou aktivita při 35,6 procentech při koncentraci 2,0 mg/ml. Všechny experimentální materiály byly analyzovány na jejich vychytávací aktivitu v důsledku závislosti na koncentraci a bylo zjištěno, že všechny jsou nižší než u kontrolní skupiny kyseliny askorbové. Pro TATP-3 analýza inhibice xanthinoxidázy zjistila, že nejvyšší koncentrace byla 41,3 procenta; zatímco pro TATP-1 bez pomocného rozpouštědla pro superkritické tekutiny bylo zjištěno, že je 33,6 procenta při koncentraci 2,0 mg/ml a 100 procent ethanolu jako pomocného rozpouštědla.

3.3. Bělící činnost

Analýza inhibiční aktivity tyrosinázy ukázala, že TATP{{0}} má nejvyšší inhibiční aktivitu 33,7 procent při koncentracích 2.{{10}} mg/ml. Na druhou stranu, TATP-1 bez přídavného rozpouštědla v superkritických tekutinách vykazoval 23,2% aktivitu při koncentracích 2,0 mg/ml a TATP-2 se 100% ethanolem vykazoval nízkou inhibiční aktivitu ve srovnání s TATP-3 v koncentracích 2,0 mg/ml. Všechny experimentální materiály byly analyzovány na jejich eliminační aktivitu v důsledku koncentrační závislosti a bylo zjištěno, že všechny byly nižší než u kontrolní skupiny kyseliny askorbové (viz obrázek 3).

3.4.Hodnocení proti vráskám

Experimenty s inhibiční aktivitou kolagenázy a inhibiční aktivitou elastázy byly provedeny za účelem vyhodnocení proti vráskám a výsledky jsou uvedeny v tabulce 3. Analýza inhibiční aktivity kolagenázy TATP-3 ukázala nejvyšší inhibiční aktivitu 58,1 procent na 2.{101} Koncentrace {6}} mg/ml. Pro srovnání, TATP-1 bez spolurozpouštědla v superkritických tekutinách vykázal 41,3 procenta inhibiční aktivitu kolagenázy při koncentracích 20mg/ml a 53,3 procenta inhibiční aktivitu kolagenázy při TATP-2 s ko- koncentrace rozpouštědel. Všechny experimentální materiály byly analyzovány na jejich eliminační aktivitu v závislosti na koncentraci a všechny byly shledány nižší než u kontrolní skupiny kyseliny askorbové.

Mezitím analýza inhibiční aktivity elastázy v TATP{{0}} ukázala 48,6 procenta, což je nejvyšší koncentrace při 2.{{10}} mg/ml. Na druhé straně, inhibiční aktivita TATP-1 na elastázu bez pomocného rozpouštědla byla naměřena na 41,4 procenta při koncentracích 2,0 mg/ml a inhibiční aktivita na elastázu u TATP-2 se 100% ethanolem jako ko-rozpouštědlo bylo analyzováno v koncentracích 2,0 mg/ml. Výsledky analýzy inhibiční aktivity elastázy tedy ukázaly stejnou tendenci jako výsledky analýzy inhibiční aktivity kolagenázy.

3.5. Stabilita buňky

Cytotoxicita extraktů v této studii byla testována při {{0}}.5,1.0,1.5 a 2.0 mg/g na základě buněčné životaschopnosti (100 procent) neléčených skupina nevykazovala žádnou cytotoxicitu pro všechny vzorky ve všech koncentracích. Stabilita TATP-3 tedy mohla být potvrzena v buňkách HaCaT (viz obrázek 4).

4. Diskuse a závěry

Jak se prodlužuje délka lidského života, moderní lidé usilují o šťastný život s opatřeními proti stárnutí, jako je zlepšení vrásek a elasticity pokožky v důsledku stárnutí nad rámec zdravého života, a na toto téma se provádí mnoho studií. Kromě toho, jak spotřebitel potřebuje diverzifikovat, roste preference ekologických materiálů před chemickými materiály. To znamená, že byl aktivně prováděn výzkum rostlinných extraktů se speciální účinností pro udržení udržitelného mládí [18]. Tato studie se pokusila vyvinout výtažky z různých rostlin s cílem zlepšit vrásky a elasticitu pokožky pro udržení udržitelného mládí. Účelem této studie bylo experimentálně identifikovat účinky proti stárnutí, jako je zlepšení vrásek pokožky a zlepšení elasticity výtažků z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya, a potvrdit jejich vývoj jako kosmetických materiálů s funkcí bělení a vrásek[19]. .

Výsledkem studie bylo, že polyfenoly a flavonoidové sloučeniny hrají důležitou roli v bělení a antioxidační aktivitě tím, že inhibují nebo odstraňují tvorbu volných radikálů v těle, aby se zabránilo poškození buněk [20]. Reprezentativní přírodní antioxidanty široce rozšířené v přírodě zahrnují tokoferoly, flavonoidy a polyfenoly a mezi nimi se uvádí, že celkový obsah polyfenolů je velmi důležitým faktorem určujícím antioxidační aktivitu potravin[21]. Kromě toho flavonoidy, sloučeniny se strukturou C6-C3-C6, jejichž základní strukturou je flavon, jsou hojně obsaženy v květech, stoncích a plodech rostlin a uvádí se, že mají různé funkce, jako jsou antioxidační, protirakovinné a protizánětlivé účinky[22]. Podle výsledků experimentů s celkovými polyfenoly a celkovými flavonoidy se obsah polyfenolů a flavonoidů zvýšil při použití vhodné koncentrace kosolventu v nadkritické tekutině a extrakt vykazoval vysokou antioxidační aktivitu.

K hodnocení antioxidační aktivity byly analyzovány radikály DPPH, ABTS, aktivita podobná SOS a inhibiční aktivita xanthinoxidázy a podle výsledků TATP-3 vykazoval vysokou antioxidační aktivitu. Usoudili jsme, že antioxidační aktivita TATP-3 je způsobena složkami na bázi flavonoidů a polyfenolů a přesný mechanismus antioxidační aktivity by měl být zkoumán pomocí standardních materiálů jednotlivých složek. Podle výsledků testů antioxidační aktivity jsou extrakty posouzeny jako velmi vhodné jako přírodní kosmetické materiály.

Podle výsledků analýzy aktivity tyrosinázy k identifikaci bělícího účinku vykazoval TATP{{0}} vysokou inhibiční aktivitu 33,7 procenta při koncentraci 2,0 mg/ml a všechny vzorky měly nižší aktivita ve srovnání s kyselinou askorbovou, která byla kontrolou. Tyrosináza je enzym zapojený do počátečního stadia určujícího rychlost, což je nejdůležitější stadium v ​​cestě biosyntézy melaninu v lidském těle. Pokud je aktivita tohoto enzymu potlačena, dojde k potlačení produkce melaninu. Byla analyzována inhibiční aktivita kolagenázy a elastázy, aby se identifikovaly účinky na zlepšení vrásek, a podle výsledků byla u všech vzorků analyzována aktivita vychytávání závislá na koncentraci a bylo zjištěno, že aktivita všech vzorků byla nižší než aktivita kyseliny askorbové. , což byla kontrola. Kolagen a elastin tvoří síťové struktury v dermální tkáni kůže, aby udržely elasticitu pokožky. Kolagen a elastin jsou však kolagenázou a elastázou rozrušovány v jejich síťové struktuře, což je hlavní příčinou vrásek[23,24]. Extrakty použité v tomto experimentu účinně inhibovaly kolagenázu a elastázu.

Mezi příčiny stárnutí pleti patří stres, nedostatek spánku, vystavení ultrafialovému záření (UV) a podvýživa [18], s výjimkou přirozeného stárnutí způsobeného věkem a stárnutí vlivem světla. Kromě toho ke stárnutí kůže přispívají také reaktivní formy kyslíku (ROS), látky způsobující alergie a fyzikální podněty, stejně jako záněty, imunitní abnormality, nerovnováha epidermální homeostázy a další kožní onemocnění [19]. Vrásky snižují rychlost proliferace buněk, které zabírají bazální buněčnou vrstvu epitelu, čímž se epitel stává tenčím a kůže se snadno zvrásní [20]. Dalším způsobem redukce vrásek a elasticity kůže při stárnutí kůže je redukce extracelulární matrix (ECM) v dermis [21]. Extracelulární substrát je místo substrátu odpovědné za strukturální podporu mezi buňkami a skládá se z proteinu, který má různé struktury a vlastnosti. Mezi hlavní složky patří kolagen, elastin, proteoglykany, lamin a fibronektin, mezi nimiž kolagen a elastin tvoří více než 90 procent bílkovin [22]Tvorba vrásek v kůži může být způsobena oslabením schopnosti regenerace buněk ve vrstvě kůže v důsledku Expozice UV záření, snížená syntéza kolagenu, proteinu elastinových vláken a snížené množství ECM v dermis [23,24].

Extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya vykazovaly silné inhibiční aktivity na aktivitu tyrosinázy. Mechanismus bělení kůže inhibicí aktivity tyrosinázy je podobný jako u arbutinu, který se již komerčně používá jako bělící materiál. V této studii extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya vykazovaly aktivní inhibiční mechanismy tyrosinázy, jako je syntetická chemická látka arbutin. Předpokládá se, že tento mechanismus účinku lze připsat snížení produkce melaninu inhibicí aktivity tyrosinázy v kožních buňkách. Kromě toho analýza přežití buněk až do 2.0mg/g extraktů z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya neprokázala žádnou cytotoxicitu a že všechny vzorky byly vysoce účinné při nahrazení stávajícího arbutinu a byly bezpečné anti-materiály.

Kromě toho byly u extraktů z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya měřena eliminace DPPH radikálů a ABTS radikálová eliminace funkčních přírodních materiálů. Extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya byly hodnoceny z hlediska bezpečnosti na HaCaT buňkách pomocí testu cytotoxicity, testu MTT, který neprokázal žádnou cytotoxicitu pro všechny vzorky v koncentracích, které vykazovaly zlepšení vrásek. Jinými slovy, žádná cytotoxicita nebyla přítomna až do koncentrací 2 0mg/g.

Tyto výsledky naznačují, že extrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya zvyšují syntézu kolagenu a elastinu a potenciálně inhibují poškození kožních vazebných buněk stárnutím. Navzdory těmto smysluplným výsledkům výzkumu však tato studie měla omezení v tom, že nebyla schopna aplikovat klinické studie nebo testovací modely na zvířatech. Je třeba provést následné studie bělení a stanovení funkčních mechanismů a povrchových komponentů pro bělení a výtažky pro zlepšení mačkavosti pro Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala a Carica papaya a experimenty na zvířecích modelech, což může vést k vývoji bezpečných přírodních materiál pro bělení a zlepšení vrásek. Rostlinný extrakt vyvinutý v této studii může být použit jako základní materiál při vývoji bezpečných přírodních rostlinných materiálů s komplexní funkčností při zlepšování pokožky obličeje pro udržení udržitelného mládí. Tato studie je smysluplná zejména v tom, že zkoumala udržitelné řízení stárnutí pomocí přírodních rostlin šetrných k životnímu prostředí spíše než chemických reakcí v době, kdy je lidské zdraví kvůli koronaviru nejdůležitější. Kromě toho se očekává, že společnosti související s touto studií budou užitečné při navrhování udržitelných produktů využívajících přírodní zdroje.

Tento článek je převzat z Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability