Účinky vodného extraktu Cistanche Tubulosa na střevní mikroflóru myší se střevními poruchami

1. Úvod

Střevní mikroorganismy kolonizují především střevní lumen a slizniční vrstvu a vzájemně se spojují s hostitelem prostřednictvím výměny materiálu a energie, transformace a dalších procesů [1]. Jsou to signální centra, která integrují environmentální zprávy, jako je strava, s genetickými a imunitními signály, což následně ovlivňuje metabolismus hostitele, imunitu, nervový systém a reakci na infekce [2]. Normálně existuje dynamická rovnováha mezi střevní flórou a hostiteli; střevní dysbióza však může mít za následek změny v rovnováze zdraví/nemoci, poruchy imunity a řadu nemocí [3]. Mírné změny střevní mikroflóry jsou pro hostitele přijatelné; to však může stále poskytovat příležitosti k zesílení změn dalších zhoršujících faktorů, jako jsou bakteriofágy, bakteriociny a oxidační stres [4].

CISTANCHE TUBULOSA PRO ZLEPŠENÍ STŘEVNÍHO STŘEVA MICROBIOTA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Předchozí studie to ukázalyethanolový extrakt z Cistanche tubulosa(CT), tradiční čínská bylinná receptura, může regulovat složení střevních mikrobů u potkanů ​​[5] a celkové glykosidy CT upravují narušenou střevní mikrobiotu [6]. Druhy Cistanche, které parazitují hlavně na kořenech druhů Tamarix, se také nazývají „ženšen pouště“ a jako bylinný prostředek se používá tonikum sestávající ze stonků Cistanche deserticola (CD) a Cistanche tubulosa (CT) [7 ].ThBylo zjištěno, že hlavní chemické složky CT fenylethanolových glykosidů (PHG), což jsou antioxidační látky [8, 9], zlepšují reprodukční dysfunkci [10], potlačují aktivaci jaterních hvězdicových buněk, blokují vedení signálních drah v TGF{{3} }/ SMAD [11] a zabránit jaterní fibróze indukované hovězím sérovým albuminem u potkanů ​​[12]. Mezi více než 100 složkami v CT patří mezi významné látky s hojným obsahem také polysacharid [13, 14]. Předchozí studie prokázaly, že polysacharidy C. deserticola indukují melanogenezi v melanocytech, snižují oxidační stres [15], zmírňují kognitivní dysfunkci regulací antioxidačních a protizánětlivých procesů u potkanů ​​[16], chrání buňky PC12 před poškozením vyvolaným OGD/RP [17] ],zvyšují absorpci echinakosidu in vivoa ovlivňují střevní mikroflóru [18].

Probiotika jsou živé nepatogenní mikroorganismy, které jsou prospěšné pro zdraví a poskytují mikrobiální rovnováhu v gastrointestinálním traktu, jsou-li podávány v adekvátním množství [19].ThMohou zvýšit nespecifické buněčné imunitní reakce charakterizované aktivací makrofágů, přirozených zabíječů (NK) a antigenně specifických cytotoxických T lymfocytů a uvolňováním různých cytokinů kmenově specifickým a na dávce závislým způsobem [20]. Probiotické kmeny zlepšují vlastnosti střevního epitelu prostřednictvím TJ modulace a bylo prokázáno, že specifické probiotické kmeny regulují expresi mucinu, a tím ovlivňují vlastnosti slizové vrstvy a nepřímo regulují imunitní systém střev [21]. Kmeny bakterií mléčného kvašení (LAB) a Bifidobacterium jsou hlavními probiotiky, která se používají v mnoha oblastech [22–26].ThJejich zdravotní přínosy jsou četné, přičemž jejich antioxidační kapacita je důležitým faktorem v jejich funkcích souvisejících se zdravím [27]. Probiotika mohou chelatovat kovové ionty, aby jim zabránily katalyzovat oxidaci [28, 29]; mohou také zvyšovat expresi antioxidačních enzymů [30, 31], produkovat různé metabolity s antioxidační aktivitou [32, 33], zprostředkovávat antioxidační signální dráhy [34–36] a regulovat enzymy produkující reaktivní formy kyslíku (ROS) a tzv. reakce střevních mikroorganismů na oxidační stres [37].

Nedávná studie ukázala, že polysacharidy CD by mohlystimulují růst některých bakterií mléčného kvašení, které by mohly prospět lidskému zdraví [38]. Obsah polysacharidů v CD je však odlišný od obsahu v CT [7, 39] a tento rozdíl může vést k různým účinkům na střevní mikroorganismy. Kromě toho, ačkoli CD polysacharidy mohou snížit oxidační stres aktivací NRF2/HO{4}} dráhy [15], účinky jednoho polysacharidu se mohou lišit od celkového účinku více kompozic v CT.Thnás, je nutné přesně definovat účinky CT vodných extraktů na střevní mikroorganismy. Kromě toho mohou PHG také odolávat oxidativnímu stresu [40] a potlačovat zánětlivé reakce zprostředkované lipopolysacharidy aktivací dráhy Keap1/Nrf2/HO-1 [41].Thstanovení účinku vodného extraktu CT má proto velkou hodnotu. Kromě toho účinky určitých složek vodného extraktu CD na oxidační stres a střevní flóru naznačují, že odolnost vůči oxidativnímu stresu by mohla korelovat se změnami střevní flóry.

Abychom zaplnili mezery ve znalostech o výše uvedených tématech, zkoumali jsme účinky vodného extraktu CT na střevní mikrobiotu myší s poruchami střevní flóry.ThTyto výsledky poskytnou cenné informace o možných mechanismech, kterými CT mění střevní flóru a propůjčuje střevní rezistenci vůči oxidativnímu stresu.

2. Materiály a metody

2.1. Pokusná zvířata.

Celkem 18 myších samců třídy SPF C57BL/6J o hmotnosti 18–22 g bylo zakoupeno z Experimental Animal Center of Xinjiang Medical University s licenčním číslem SCXK (nové) 2018-0003.Thbyli chováni v klecích za standardizovaných podmínek: 12 h fotoperioda světlo/tma, teplota 23 ± 2 stupně a vlhkost 55 ± 5 %.ThZvířata byla krmena komerční stravou (51 % bezdusíkatého extraktu, 25 % hrubého proteinu, 4,6 % hrubého tuku, 6,5 % hrubého popela, 4 0 % hrubé vlákniny a 8,9 % vlhkosti) a vody z vodovodu.ThZvířata byla léčena podle doporučení popsaných v Příručce pro péči a použití laboratorních zvířat Národního institutu zdraví.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO ZLEPŠENÍ IMUNITY PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.2. Extrakce vodného extraktu.

Sušené plátky C. tubulosa, poskytnuté Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd., byly rozemlety na prášek a byly vybrány granule s velikostí částic mezi 20 a 40 mesh.ThPodmínky extrakce byly následující: poměr pevná látka-kapalina 1:19, teplota 80 stupňů, doba mikrovln 6 minut, doba ultrazvuku 16 minut, mikrovlnný výkon 400 W a ultrazvukový výkon 400 W.ThObsah hlavních složek vodného extraktu byl měřen pomocí HPLC (Agilent 1260 Infinity II, Kalifornie, USA). Stručně řečeno, standardní látky echinakosid (0,2 mg/ml) a akteosid (0,2 mg/ml) byly rozpuštěny v 50% methanolu, aby sloužily jako roztok referenční látky.Then byl 1 g vodného extraktu CT rozpuštěn ve 100 ml 50% methanolu a ponechán 30 minut tuhnout.ThRoztok extraktu byl ošetřen ultrazvukem při 250 W a 35 kHz po dobu 10 minut a následně centrifugován při 12,000 ot./min.ThSupernatant byl filtrován 0,45 μm mikroporézní filtrační membránou.ThRoztok referenční látky a filtrát byly poté detekovány pomocí HPLC za následujících podmínek: oktadecylsilanem vázaný silikagel jako plnivo, methanol jako mobilní fáze A a 0,1% kyselina mravenčí jako mobilní fáze B.ThTeplota kolony byla nastavena na 30 stupňů, detekční vlnová délka byla nastavena na 330 nm a nástřikový objem byl 10 μl.

2.3. Experimenty.

Po jednom týdnu adaptace bylo 18 myší náhodně rozděleno do šesti skupin: A (normální s přidanou střední dávkou vodného extraktu CT), B (normální bez vodného extraktu CT), C (model bez vodného extraktu), D ( model s přidaným vodným extraktem CT s vysokou dávkou), E (model s přidaným vodným extraktem CT se střední dávkou) a F (model s přidaným vodným extraktem CT s nízkou dávkou).ThTyto skupiny byly ošetřeny následovně: normální skupina byla namočena normálním fyziologickým roztokem, modelová skupina byla namočena cefiximem (30 mg/kg, Shiyao Group Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd., Shijiazhuang, Čína) a normálním fyziologickým roztokem, vysokým -skupina s dávkou byla zalita cefiximem a 221,14 mg/kg vodného extraktu CT, skupina se střední dávkou byla zalita cefiximem a 165,54 mg/kg vodným extraktem a skupina s nízkou dávkou byla zalita cefiximem a 110,57 mg/kg vodného extraktu.The Skupina byla zalita 165,54 mg/kg vodného extraktu a nebyl přidán žádný cefixim. Cefixim byl podáván denně v poledne a další látky byly podávány denně v 15:00 hodin. Během experimentů byly skupiny C, D, E a F udržovány v modelovém stavu střevních poruch.ThVýkaly byly odebírány každých sedm dní na sterilním operačním stole a skladovány při -20 stupních.

2.4. Histopatologické pozorování myšího tlustého střeva.

Na konci experimentu byly myši usmrceny cervikální dislokací a jejich obsah tlustého střeva byl shromážděn na sterilním operačním stole a skladován při -80 °C; současně byly vzorky tkáně tlustého střeva fixovány v 10% neutrálním formalínu.Thcs, vzorky byly dehydratovány použitím gradientové koncentrace ethanolu, hyalinizovány pomocí xylenu, zality do parafínu, nařezány a obarveny hematoxylinem-eosinem. Morfologické změny na sliznici tlustého střeva byly pozorovány a porovnávány pomocí optického mikroskopu. Byla měřena délka klků a hloubka krypt v tlustém střevě a byl vypočten poměr délky klků k hloubce krypt (hodnota V/C) (51).

2.5. Extrakce DNA a konstrukce knihovny.

DNA byla extrahována z výkalů pomocí EZNA®Soil DNA Kit (Omega Bio-Tek, Norcross, GA, USA) podle protokolu výrobce. Kvalita DNA byla stanovena pomocí fluorometru (QuantiFluor™–ST, Promega Corporation, USA). Párové primery v oblasti V3-V4 16s rDNA byly navrženy tak, aby amplifikovaly oblast a produkovaly fragmenty DNA o velikosti 466 bp.ThDopředný primer byl 341F (-5- CCTACGGGNGGCWGCAG-3-) a zpětný primer byl 806R (-5-GGACTACHVGGGTATCTAAT-3-). Každý objem PCR byl 25 μl, obsahující 2,5 μl 10 × PCR pufru, 2 μl dNTP, 1 μl každého primeru a 20–30 ng templátové DNA.Thcs, indexované adaptéry byly připojeny ke konci amplikonů za účelem vytvoření sekvenačních knihoven.The knihovny byly validovány pomocí fluorometru QuantiFluor™ a kvantifikovány na 10 nmol.

2.6. 16s rRNA genové sekvenování a analýza mikrobiální komunity.

ThPlatforma Illumina (Illumina MiSeq) byla použita k získání 2 × 250 bp dat na párovém konci. Operační taxonomické jednotky (OTU) byly získány pomocí softwaru Uparse prostřednictvím standardního shlukování s 97% podobností.ThK porovnání OTU s databází Greengene Release 13.5 a provedení druhové anotace byl použit naivní bayesovský přiřazovací algoritmus klasifikátoru RDP.ThAlfa diverzita střevní mikroflóry byla vypočtena pomocí Shannonových a Simpsonových indexů a rozdíly mezi skupinami byly analyzovány lineární diskriminační analýzou Effect Size (LEfSe).ThDiverzita beta byla analyzována hlavní souřadnicovou analýzou (PCoA) Bray-Curtisových odlišností. PICRUST2 byl použit k odhadu mikrobiální metabolické kapacity střevního mikrobiomu [42].

2.7. Statistická analýza dat.

SPSS 20 byl použit pro jednocestnou ANOVA a experimentální data byla vyjádřena jako X ± S; X označuje průměrnou hodnotu a S označuje směrodatnou odchylku.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO MODEROVÁNÍ METABOLICKÝCH ZMĚN PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3. Výsledky

3.1. 8e Vliv CT vodného extraktu na morfologii tlustého střeva.

Threprezentativní sloučeniny (echinakosid a akteosid) a jejich koncentrace extraktu CT byly validovány pomocí HPLC (obrázek S1). Abychom určili účinek vodného extraktu na střevo, zkoumali jsme délku klků tlustého střeva a hloubku prohlubní po ošetření vodným extraktem CT.ThKlky tlustého střeva ve skupinách s normální a vysokou dávkou (A, B a D) byly delší a podobné prstům, zatímco klky tlustého střeva v modelové skupině a skupině s nízkou dávkou (C a F) byly krátké a špičky tlustého střeva klky byly zlomeny (obrázek 1). V souladu s tím vysokodávkovaný vodný extrakt CT významně prodloužil délku klků tlustého střeva a snížil hloubku recesu u myší se střevními poruchami ve srovnání s myšmi v modelové skupině (P < 0.01). Naproti tomu hloubka recesu se významně nelišila mezi skupinou s vysokou dávkou a normální skupinou (P > 0,05) (tabulka S1).ThTyto výsledky ukázaly, že vysoká dávka vodného extraktu CT může zlepšit morfologii uvnitř tlustého střeva myší se střevními poruchami.

3.2. 8e Vliv CT vodného extraktu na diverzitu střevní mikroflóry.

Provedli jsme 16s sekvenování genu rRNA, abychom prozkoumali potenciální příčinu morfologických změn uvnitř tlustého střeva a prozkoumali změny střevní mikroflóry po léčbě vodným extraktem CT. Z nezpracovaných dat bylo získáno průměrně 100 553 efektivních značek v rozmezí od 77 734 do 125 144 (tabulka S2).Thtyto značky byly seskupeny do 4932 OTU (tabulka S3). Poté jsme analyzovali rozmanitost střevní mikroflóry na základě těchto OTU.The Shannonovy a Simpsonovy indexy neukázaly žádný rozdíl mezi skupinou A (normální s vodným extraktem CT) a skupinou B (normální bez vodného extraktu CT) (obrázek 2(a)).Thukazuje, že u myší bez léčby cefiximem by vodný extrakt CT nemusel mít žádné další příznivé nebo škodlivé účinky na rozmanitost střevní mikroflóry. Diverzita v modelové skupině (C) však vykazovala klesající trend ve srovnání s normálními skupinami.ThU myší léčených vysokými a středními dávkami vodného extraktu CT se projevily známky zotavení z rozmanitosti, zatímco takový jev nebyl pozorován u myší léčených vodným extraktem CT s nízkou dávkou (obrázek 2(a)). Mezitím PCoA odhalilo, že normální skupiny (A a B) a skupiny s poruchami střev, kterým se podávaly vysoké dávky (D) a střední dávky (E) CT vodných extraktů, měly tendenci mít kratší vzdálenosti mezi vzorky než ty v modelové skupině a v skupina doplňku nízkodávkového CT vodného extraktu (F) (obrázek 2(b)).ThTyto výsledky ukázaly, že vodný extrakt z CT by mohl pomocizlepšit rozmanitost střevní mikroflóryu myší se střevními poruchami.

3.3. Změny ve složení střevní mikrobioty ošetřené CT vodným extraktem.

ThProfily složení mikrobioty byly porovnány mezi různými skupinami. Na úrovni kmene byla relativní četnost Proteobakterií v modelové skupině vyšší než v ostatních skupinách (obrázek 3(a)).ThNárůst proteobakterií naznačoval, že mikrobiom modelových myší byl změněn cefiximem a že vodný extrakt CT by mohl prospět střevní mikrobiotě, protože zvýšená prevalence Proteobakterií je hlavním markerem narušené střevní flóry [43–45]. Kromě toho na úrovni rodu se relativní četnost Lactobacillus v modelové skupině snížila ve srovnání s normálními skupinami a skupinami s vysokou dávkou; zvýšil se však ve srovnání se skupinou se střední a nízkou dávkou (obrázek 3(b)).ThTyto výsledky ukázaly, že vysokodávkovaný vodný extrakt CT může podporovat růst některých bakterií z rodu Lactobacillus.

Diferenciální mikroflóra mezi studovanými skupinami byla dále stanovena pomocí analýzy LEfSe.Thanalýza ukázala, že po léčbě cefiximem se relativní abundance Turicibacter, Alphaproteobacteria, Acidobacteria, Betaproteobacteriales a Chloroflexi významně zvýšily, zatímco relativní abundance Lactobacillus, Eubacterium{0}}nodatum{1}}cardia group, Pseudonocardia a Christensenellaceae_R-7_skupina významně poklesla ve srovnání s normální skupinou (obrázek 4(a)). Překvapivě, když byla modelová skupina doplněna o vysokodávkový vodný extrakt CT, relativní abundance Muribaculaceae, Lactobacillus, Kineosporiaceae, Eubacterium nodatum group a Pedobacter byly významně zvýšeny ve srovnání s těmi v modelové skupině. Mezitím relativní abundance Rhodobacter, Ruminococcaceae UCG_013, Roseburia, Ruminiclostridium_9 a Candidatus Stoquefichus významně poklesly ve srovnání s těmi v modelové skupině (obrázek 4(b)).

3.4. Funkce střevní mikrobioty související s léčbou vodným extraktem CT.

Použili jsme software PICRUST2 k predikci metabolických drah střevní mikroflóry a normální skupina byla použita jako reference pro analýzu změn v jiných skupinách. Při léčbě cefiximem se zvýšila relativní četnost degradace ethylbenzenu, biosyntéza neribozomálních peptidů ze sideroforové skupiny a metabolismus xenobiotik cestou cytochromu P450; po léčbě vysokými a středními dávkami CT vodných extraktů se jejich relativní množství vrátilo k normálním hodnotám. Mezitím relativní četnost metabolické dráhy kyanoaminokyselin klesla při léčbě cefiximem; po léčbě vysokodávkovaným vodným extraktem CT se však zvýšil. Kromě toho obecně byly změny v různých metabolických drahách po léčbě cefiximem významné ve srovnání se změnami v normální skupině; přídavek vodného extraktu CT však dokázal zabránit nadměrným změnám (obrázek 5).

4. Diskuze

Morfologie tlustého střeva může být změněna růstem, trávením a absorpcí, imunitní regulací a opravou střevního poranění [46–50].ThPoměr V/C může komplexně odrážet trávicí stav střevního traktu a je přímo úměrný trávicí a absorpční kapacitě střeva [51, 52]. V této studii biopsie klků a výklenku a statistická data ukázaly, že vysokodávkovaný vodný extrakt by mohl částečně zlepšit defektní morfologii uvnitř tlustého střeva.

Abychom prozkoumali, jak vodný extrakt mění morfologii střev a ovlivňuje střevní mikroflóru, postupovali jsme zpětně od změn ve střevní flóře. Zjistili jsme, že relativní množství Proteobakterií, hlavního markeru narušené střevní flóry, se zvýšilo při léčbě cefiximem ve srovnání s bez léčby cefiximem.ThRelativní abundance ostatních hub markerů, Bacteroidetes a Firmicutes, neměly žádné významné změny, i když tyto

skupiny jsou převládající v lidském střevě; bylo zjištěno, že poměr Bacteroidetes/Firmicutes byl snížen u obézních lidí ve srovnání s poměrem u štíhlých lidí a bylo zjištěno, že tento poměr se zvyšuje se ztrátou hmotnosti u lidí na dvou typech nízkokalorické diety [38, 41, 43–45, 48, 53, 54]. Mezitím Turicibacter, který je spojován s obezitou [55], byl významně zvýšen v modelové skupině ve srovnání s ostatními skupinami. Je pozoruhodné, že diverzita střevní mikroflóry u modelových myší byla zlepšena přidáním vodného extraktu CT. Zaznamenali jsme některé specifické střevní bakterie u myší při různé léčbě; například Lactobacillus a Muribaculaceae byly dva hlavní bakteriální rody, které se zvýšily ve skupině léčené vysokými dávkami vodného extraktu CT ve srovnání s těmi v modelové skupině (obrázek 4). Nedávné studie ukázaly, že polysacharidy vodných extraktů CT mají významný podíl

růst některých bakterií mléčného kvašení, což by mohlo prospět zdraví hostitele [43]. Paralelně jsou Muribaculaceae probiotické organismy spojené s dlouhověkostí [57].ThNavrhli, že mechanismem, kterým vodný extrakt CT zlepšuje střevní mikroflóru, může být podpora nebo ochrana růstu probiotických organismů. Další bakterií hodnou zmínky byla bakterie YE57. Ačkoli vysokodávkovaný vodný extrakt CT podporoval relativní zastoupení bakterie YE57 v této studii (obrázek 4), předchozí studie zjistily, že její zastoupení bylo vyšší v normálním střevě než ve střevě ošetřeném zbytkem bylinného čaje s vysokou koncentrací. [58] a že jeho abundance byla snížena po intervenci Bacillus licheniformis v kombinaci s XOS (xylooligosacharidy) [59].ThRole této bakterie ve střevní mikrobiotě si zaslouží další studium. Kromě toho relativně malý počet vzorků v této studii může způsobit míru falešně pozitivních a falešně negativních a budoucí studie na větších vzorcích se navrhuje pro ověření identifikovaných bakteriálních markerů.

Složení vodného extraktu CT může být důležité pro své účinky na složení a funkční změny ve střevní mikrobióze myší se střevními poruchami. PHG jsou běžnými aktivními složkami vyskytujícími se v CD a CT a echinakosid byl identifikován jako hlavní PHG v CT [60]. V posledních desetiletích bylo prokázáno, že echinakosid má mnoho farmakologických aktivit, jako jsou antiaging a neuroprotektivní účinky, zlepšení srdeční funkce, snížení hyperlipidémie a hyperglykémie a prevence obezitou indukovaného diabetu a metabolického syndromu [53, 61–65]. . Zjistili jsme změny v metabolických drahách střevní mikroflóry.ThOšetření cefiximem vedlo k obohacení bakterií souvisejících s degradací ethylbenzenu a biosyntézou neribozomálních peptidů ze sideroforové skupiny, zatímco ošetření vodným extraktem CT s vysokou a střední dávkou mohlo tyto změny zmírnit, což naznačuje, že tento extrakt zmírnil související s bakteriální komunitou. na tyto funkce. Kromě toho zvýšené bakteriální obohacení související s metabolickou cestou kyanoaminokyseliny při ošetření vysokodávkovým vodným extraktem a jeho snížené obohacení u modelových myší ukázalo, že vodný extrakt CT může podporovat metabolismus kyanoaminokyseliny.ThZměny v relevantních metabolitech mohou poskytnout tomuto vodnému extraktu farmakologickou aktivitu.

Ačkoli je mechanismus, kterým vodný extrakt CT mění složení a funkci střevní mikrobioty, složitý, existují určité vodítka ke spekulacím o potenciálním mechanismu. Bylo popsáno, že jak bakterie mléčného kvašení, tak vodné extrakty CT mohou antagonizovat oxidační stres. Oxidační stres vyskytující se během zánětu je běžným faktorem, který zhoršuje střevní poruchy tím, že silně snižuje diverzitu střevních mikrobů a podporuje nárůst specifických bakterií (4). Naopak reaktivní formy kyslíku také podporují selektivní růst bakteriálních skupin prostřednictvím dýchání dusičnanů a tetrathionátů [66–68]; například bakterie z čeledi Enterobacteriaceae mohou rychle růst v důsledku změn ve složení střevní flóry za oxidačních podmínek během zánětu [69, 70]. Většina živých organismů si vyvine enzymatickou obranu, neenzymatickou antioxidační obranu a opravné mechanismy k vychytávání kyslíkových radikálů [71]. Tyto nativní antioxidační systémy však obecně nepostačují k prevenci oxidačního poškození v živých organismech. Několik dalších syntetických antioxidantů, včetně butylovaného hydroxyanisolu a butylovaného hydroxytoluenu, bylo široce používáno ke snížení oxidace, ale jejich bezpečnost byla zpochybněna [72, 73]. Vědci se proto obrátili na hledání bezpečnějších a přirozenějších antioxidantů získaných z přirozeně se vyskytujících látek. Vzhledem ke schopnosti jak polysacharidů, tak bakterií mléčného kvašení eliminovat oxidační stres, vyžaduje stanovení přesného antioxidačního mechanismu CT vodných extraktů na střevní mikrobiotu v budoucnu další výzkum.

Závěrem jsme zjistili, že CT vodný extrakt byl schopenzlepšit střevní mikroflóruu myší se střevními poruchami podporou rozmanitosti,zmírnění metabolických změna remodelaci struktury střevní mikroflóry a tyto výsledky mohou poskytnout reference pro vývoj souvisejících léků v budoucnu.

PŘÍRODNÍ CISTANCHE TUBULOSA PRO REMODELU STRUKTURY STŘEVNÍ MIKROBIOTA PHGS75% ECH 30% ACT 12%