Desertliving Cistanche Anti-Aging Action: Srovnávací studie
Mar 11, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com
XU Hui, WEI Xiao-dong, OU Qin Li Ying Xu Xiao-Xia, WANG Ťing-Tao9TIAN Guo-Čung
(Jiamusi University» Jiamusi 154007, Čína)Abstraktní
Cíl: Prozkoumat změny související s věkemantioxidacemitochondrií jater potkanů vyvolaných D-galem a účinky proti stárnutídesertliving cistanchea jeho vodní extrakt, roztok ethanolu a polysacharidové složky na úrovni mitochondrií. Metody Jako výzkumný vzorek jsme použili stárnoucí krysu vyvolanou D-gal. Měřili jsme aktivitu Ca2+-ATPázy v játrech potkanů a stanovili obsah MDA, membránovou tekutost a aktivitu PLA2 v mitochondriích krysích jater ve snaze studovat účinky různých složek pouštního živého cistanche na výše uvedené indexy. Výsledky: Obsah MDA a aktivita PLA2 byly výrazně sníženy a aktivita Ca2+-ATPázy a tekutost membrány byly zjevně zvýšeny tím, že se vodní extrakt, roztok ethanolu a polysacharidové složky dostaly pouštním žijícím cistanche skupinám (P<2 0.="" 05="">
Klíčová slova:desertliving cistanche； proti stárnutí; mitochondrie
Cistanche deserticola má mnoho účinků, klikněte zde pro více informací
Tradiční čínská medicínaCistancheje suchý masitý stonek Cistanche, který má funkci výživy ledvin jang, vyživující esence a krve a zvlhčování střev. Má určitý farmakologický účinek na různé systémové funkce těla. Je to tradiční čínská medicína pro tonikum. Experimenty potvrdily, že má účinky proti stárnutí, ale srovnáníúčinky proti stárnutírůzných složek přípravku Cistanche a výzkum antioxidačního poškození mitochondrií na úrovni mitochondrií a mechanismu zlepšování mitochondriální funkce a mechanismu nebyly doma ani v zahraničí hlášeny. Tento experiment studujeúčinky proti stárnutírůzných složek Cistanche a poskytuje teoretický a experimentální základ pro studium mechanismu proti stárnutí mechanismu stárnutí a složek čínské bylinné medicíny.
Účinky cistanche proti stárnutí
1 Experimentální materiál
1.1 Pokusná zvířata
50 čistých potkanů Wistar, tělesná hmotnost 180 ~ 210 g, 3 ~ 4 měsíce staré, napůl samec a napůl samec, zakoupené od Experimentálního zvířecího centra Jiamusi University
1.2 Experimentální léky
Cistanchebyl zakoupen od společnosti Jiamusi Medicinal Material Company. Vezměte 400 g surového léku, namočte ho do vody po dobu 30 minut a dvakrát extrahujte ultrazvukem. Po každých 30 minutách po filtraci sáním se filtrát zkombinuje a zkoncentruje na ekvivalent 0,5 g surového léčiva na mililitr a poté se skladuje pro použití; pak se 400 g surového léčiva připraví podle výše uvedené metody, aby se získal vodný extrakt. Opakované srážení přidáním ethanolu podle metody literatury, filtrace sání k oddělení sraženiny, promytí sraženiny absolutním ethanolem, acetonem, etherem, sušením a konstantní hmotností za účelem získáníCistanche deserticolapolysacharid, skladování při 4 °C pro pozdější použití; část rozpuštěná ethanolem byla koncentrována pod sníženým tlakem na bezalkoholovou chuť, skladujte při teplotě 4 °C, před použitím se dopracujte na požadovanou koncentraci.
1.3 Hlavní činidla a činidla podle přístrojů:
DPH byla zakoupena od sigmy, HEPES byla zakoupena od Amreseo a NADH byla zakoupena od Amresco. Testovací sada MDA a testovací sada Ca-ATPázy byly zakoupeny od Nanjing Jiancheng Bioengineering Research Institute a D-galaktóza byla zakoupena od Shanghai Second Reagent Factory. Aparatura: Fluorescenční spektrofotometr Shimadzu RF-5000, vysokocitlivý PH metr Sartorius PP-25, vysokorychlostní mrazicí odstředivka GL-21M, rotační výparník RE-52A, víceúčelové vakuové čerpadlo s cirkulující vodou SHB-III.
Cistanche deserticolaextrahovat
2 Experimentální metoda
2.1 Veterinární medicína a léčba
Padesát krys bylo náhodně rozděleno do mladé kontrolní skupiny a skupiny modelů D-galaktózy. Model byl dánCistancheskupina vodních extraktů, model byl dán Cistanche cistanche alkohol-rozpustné skupiny, a model byl dánCistanche polysacharidskupina, každá skupina byla 1oN. Všechny krysy jsou drženy v samostatných klecích ve stejné místnosti. Vnitřní teplota je 16-22C a vlhkost je 50-65%. Jedí a vodu normálně každý den. Přirozené světlo. Mladé kontrolní skupině byl každé ráno injekčně podáván fyziologický roztok subkutánně, dávka odpovídala dávce gal v jiných skupinách podávání a současně jí byla podávána teplá vařená voda. Ve skupině stárnoucích modelů byl D-gal injikován subkutánně v dávce 50 mg / kg každé ráno a současně naplněn teplou vařenou vodou. Model dává skupině vodního extraktu Cistanche (označované jako skupina vodního extraktu) subkutánně injektuje D-gal v dávce 50 mg / kg každé ráno a současně podává vodní extrakt cistanche v hrubém množství léčiva 2 g / kg. Model dával Cistanche alkoholově rozpustné skupině (zkráceně jako skupina rozpustná v alkoholu) každý den ráno a odpoledne v dávce 50 mg / kg subkutánní injekce D-gal, současně surové množství léčiva 2 g / kg vodního extraktucistanche vodní extraktsložky rozpustné v alkoholu. Model dalCistanche polysacharidskupina (označovaná jako polysacharidová skupina) subkutánní injekce D-gal v dávce 50 mg/kg každé ráno. Současně podávejte Cistanche Polysacharidy rychlostí 2 g / kg surového léčiva. Po nepřetržitém podávání 6N byla zvířata usmrcena. Vezměte materiál.
2.2 Měření indexu
Vezměte 1 g jater. Opláchněte studenou slanou vodou, otřete do sucha a zvažte. Přidá se 9násobek objemu předchlazeného homogenizačního média (pH 7,4, 0,01mol / l Tris-HC1, 0,0001mol / LEDTA-2Na, 0,01mol / l sacharózy, 0,8 roztok chloridu sodného), elektrický Homogenizátor se plně rozemele, aby se získal homogenát jaterní tkáně, a homogenát jaterní tkáně se odstředí při 3000 r / déšť po dobu 10 minut. Vezměte supernatant a zmrazte jej pro testování. Připraví se jaterní homogenát podle výše uvedené metody, odebere se 10% homogenát jaterní tkáně a odstředí se při 2000 r/min po dobu 10 minut, sraženina se zlikviduje, odebere se supernatant 10000r/déšť a odstředí se na 15rain ve vysokorychlostní chlazené odstředivce, sraženinou jsou mitochondrie a mitochondrie se suspendují ve středním. Pro stanovení indexu. Změřte aktivitu Ca ~ ATPázy v jaterní tkáni a obsah malondialdehydu (MDA) v jaterních mitochondriích podle pokynů testovací soupravy. Aktivita lipázy A a tekutost mitochondriální membrány jater byly měřeny podle literatury.
2.3 Statistická analýza
Experimentální data jsou vyjádřena jako střední ± směrodatná odchylka (± s) a pro statistickou analýzu se používá statistický software SPSS11.5.
3. Výsledky
Ve skupině modelů stárnutí se aktivita Ca-ATPázy v játrech a tekutost jaterní mitochondriální membrány snížila a obsah MDA a PLA aktivity jaterních mitochondrií se zvýšil. Různé složkyCistanchemůže významně zvýšit aktivitu Ca-ATPázy v játrech u stárnoucích modelových potkanů, tekutost jaterní mitochondriální membrány a významně snížit obsah MDA a aktivitu PLA jaterních mitochondrií. Účinek vodního extraktu Cistanche je zřejmější. Viz tabulka 1.
4. Diskuse
V posledních letech. Výzkum zjistil, že mitochondriální oxidační poškození a funkční změny hrají důležitou roli v procesu stárnutí buněk, tkání a orgánů. Teorie volných radikálů stárnutí byla vždy důležitou teorií mezi mnoha teoriemi stárnutí a hypotéza "poškození volnými radikály a mitochondriálními částicemi" o stárnutí je v současné době obecně přijímána [5]. Dále obohacuje teorii volných radikálů. Tato hypotéza se domnívá, že mitochondrie jsou hlavními částmi buněk spotřebovávajícími kyslík a hlavními místy pro generování volných radikálů. Proto jsou také cílovými částmi volných radikálů. Proto jsou mitochondrie, organela, důležité pro potravu a tradiční čínskou medicínu. Studium mechanismů proti stárnutí má velký význam pro odhalení podstaty stárnutí. Cistanche je tonická čínská medicína. Jeho účinek proti stárnutí byl potvrzen, ale souvisí s jeho mechanismem proti stárnutí na mitochondriální úrovni a účinkem různých složekCistanche o účinku proti stárnutímitochondrií. Výzkum, doma ani v zahraničí neexistuje žádná zpráva. V tomto experimentu byl jako aplikační faktor použit vodní extrakt Cistanche, složky rozpustné v alkoholu a polysacharidy k prozkoumání mechanismu proti stárnutí různých složekcistanchena mitochondriální úrovni. Mnoho experimentálních důkazů ukazuje, že D-galaktóza stárnoucí model potkanů má řadu změn podobných přirozenému stárnutí L6]. Při stárnutí se aktivita SOD v buňce, zejména mitochondriích, snižuje. Obsah MDA se zvýšil.]. Výsledky tohoto experimentu ukazují, že obsah malondialdehydu (MDA) v jaterních mitochondriích stárnoucích potkanů se významně zvýšil, což naznačuje, že snížení rychlosti antioxidačního úklidu během stárnutí snižuje antioxidační kapacitu těla, což zase způsobuje, že produkce a eliminace reaktivních druhů kyslíku a dalších volných radikálů je v rovnováze. Výsledkem je, že reaktivní formy kyslíku se hromadí v těle a poškozují buňky. Kromě toho má poškození buněk způsobené přetížením vápníkem hlavně dva aspekty: (1) rozpojení mitochondriální oxidační fosforylace a inhibice buněčného dýchání; (2) aktivace fosfolipázy c a A. , A. Tento experiment ověřil, že aktivita Ca-ATPázy v jaterní tkáni stárnoucích potkanů se snížila a jaterní mitochondrie vykazovaly PLA. Zvýšení aktivity naznačuje, že pokles aktivity Ca-ATPázy může zvýšit koncentraci cytosolického Ca, což vede ke zvýšení aktivity mitochondriálního PLAz. PLA: Je to klíčový enzym v mnoha biochemických procesech. Může hydrolyzovat vlastní fosfolipidy, aby se zvýšila křehkost rámce mitochondriální membrány, zvýšilo se uvolňování kyseliny arachidonové a vytvořilo se velké množství volných radikálů, což vede ke zvýšení propustnosti membrány a velkému přílivu iontů vápníku. Aktivujte PLA L8], čímž vytvoříte začarovaný kruh. Kromě toho může zvýšení aktivity PLA změnit složení membránových fosfolipidů a ovlivnit tekutost membrány. Udržování správné tekutosti membrány je nezbytné pro přenos elektronů, protonový transport a oxidační fosforylaci. V této studii byla použita metoda fluorescenční polarizace ke zjištění, že tekutost mitochondriální membrány jater stárnoucích potkanů byla významně nižší než u mladých potkanů, což dále potvrzuje, že tekutost mitochondriální membrány se během stárnutí mění.
Tento experiment ukázal, že vodaextrakt z Cistanche deserticola, alkoholem rozpustné složky vodního extraktu Cistanche deserticola a polysacharidy Cistanche deserticola zlepšily aktivitu jater Ca-ATPázy a tekutost mitochondriální membrány v různé míře a snížily obsah MDA a PLA: aktivita jaterních mitochondrií. Dokazuje, že různé složky přípravku Cistanche mají účinky proti stárnutí. Mechanismus může být způsoben zlepšením antioxidační kapacity každé podávané skupiny, což zajišťuje aktivitu Ca a dokonce i ATPázy, takže koncentrace vápenatých iontů uvnitř a vně jaterních buněk udržuje normální hladinu, čímž se zabrání zvýšení aktivity mitochondriální PLA v důsledku intracelulárního přetížení vápníkem. Vysoká tím snižuje vliv různých faktorů, které snižují tekutost mitochondriální membrány, udržují tekutost mitochondriální membrány normální a zajišťují funkci mitochondrií. Výsledky také ukázaly, že vodný extrakt Cistanche může obnovit ukazatele lékové skupiny na úroveň mladé skupiny a jeho účinek na skupinu modelů stárnutí je lepší než jiné složky. Literatura uvádí, že Cistanche deserticola polysacharid může zvýšit aktivitu SOD v plicní tkáni a snížit obsah MDA [9]. Xue Dejun také dokázal, že Cistanche deserticola polysacharid může aktivovat aktivitu SoD v séru a snížit lipofuscin_ srdečního svalu]. Tento experiment ukazuje, žeCistanche deserticolapolysacharid má účinky proti stárnutí. To může být způsobenocistanche deserticolapolysacharid může zlepšit imunitní funkci, aktivovat SOD k přímému nebo nepřímému vychytávání volných radikálů, snížit poškození volných radikálů mitochondrií a celé buňky, a tím hrát účinek proti stárnutí. Složky vodního extraktu Cistanche rozpustné v alkoholu mohou zlepšit imunitu a androgenní hormonální účinky [1, tento experiment zjistil, že má také účinky proti stárnutí, což může být způsobeno účinky flavonoidů a glykosidů v něm obsažených proti stárnutí. Účinek proti stárnutíCistanche vodní extraktje lepší než jiné složky, což naznačuje, že účinek vodního extraktu Cistanche proti stárnutí je výsledkem synergického účinku jeho dvou složek. Současně Cistanche obsahuje anorganické prvky, jako jsou Fe, Zn, Cu, které jsou nezbytné pro tělo Stopové prvky, Fe je aktivní centrum nebo aktivátor enzymů, bílkovin, hormonů a vitamínů; Zn může udržovat různé enzymové aktivity; Cu je hlavní složkou různých kovových enzymů a je účinným katalyzátorem redoxního systému těla. Je vidět, že účinek Cistanche proti stárnutí závisí na jeho organických aktivních složkách (polysacharidy atd.) a anorganických prvcích, které spolupracují.
Přínos extraktu cistanche: proti stárnutí
Odkazy:
[1] Sheng Wei, Gao Leining. Extrakce, separace a fyzikální a chemická analýza polysacharidů Cistanche[J]. Čínský národ Civil Medicine Journal, 2001, 50: 166
[2] Chen Sifeng, Wu Zhongli. Jednoduchá a rychlá metoda pro stanovení fosfolipázy A2 v tělních tekutinách a tkáních [J]. second Journal of Military Medical University, 1989, l0(3): 254-256
[3] Nie Songqing, Bo Huiqing, Lin Kechun. Vliv královské esence na tekutost membrány erytrocytů u potkanů [J]. Journal of Beijing Medical College, 1983, 15(4): 249-252
[4] AmesBN, ShigenagaMK, HagenTM. Mitochondriální rozpad ve stárnutí[-J]. Biochim Biophys Acta, 1995, 1271(i): 165-170
[5] ZorovDB. Mitochondriálnídamage jako zdroj nemoci a řízení: fl strategie, jak s nimi bojovat[J]. Biochim Biophys Acta, 1996, l275 (1— 2): lO-15
[6] Zhang Xi, Li Wenbin, Zhang Binglie. D galaktóza subakutní otrava potkanů senescence biochemické změny Změna [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 1990, 4(4): 309-310
[7] Sun Yun. Wang Dejun, Zhu Jin atd. Cistanche cistanche na obsah plicních bílkovin a antioxidaci stárnoucích myší Vliv funkčních vztahů [J]. Čínský farmakologický bulletin. 2001, 17(I): 101-103
[8] Xue Dejun, Zhang Ming, Wu Xiaohong. Počkej. Výzkum aktivních složek Cistanche proti stárnutí [J]. middle National Journal of Traditional Chinese Medicine, 1995, 2O(11): 687
[9] He Wei, Shu Xiaofen, Zong Guizhen atd. Studie oúčinek cistanchena výživu ledvin a posilování jangu před a po zpracování [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, i996, 21(9): 534-537
