Glykosidy Cistanche mají silnou antiradikálovou oxidační aktivitu v oxidačním systému

Další informace:{0}}

Studie o antioxidační aktivitě cistanche glykosidu v HL-60 buňkách

Objektivní:Pozorovat antioxidační biologickou aktivitu Cistanche Glycosides v HL-60 buňkách.

Metody: Glykosidy Cistanche byly extrahovány z Cistanche, který byl vyroben v Xinjiang; oxidační systém v HL-60 buňkách byl použit ke stanovení antioxidační aktivity Cistanche Glycosides. Stupeň indukce volných radikálů v HL-60 buňkách je detekován koncentrací DCF, oxidačního produktu sondy DCFH-DA. Extrakt Ginkgo biloba EGB 761 byl použit jako pozitivní kontrola.

Výsledek:Glykosidy Cistanche s koncentracemi {{0}},25, 0,50 g a 0,75 g/l, míry inhibice volných radikálů byly 56 procent, 62 procent a 67 procent, v tomto pořadí. Jeho antioxidační aktivita je podobná EGB 761.

Závěr:Cistanche Glycosides mají silnou antiradikálovou oxidační aktivitu v oxidačním systému HL-60 buněk.

Klikněte pro cistanche para que sirve a Cistanche glykosid

klíčová slova: Cistanche; Celkové glykosidy Cistanche; HL-60 buňky; antioxidační aktivitu

Cistanche, také známý jako Dayun, je tradiční čínská medicína. Podle zpráv z literatury,Cistanchemůže posílit obranyschopnost organismu a oddálit stárnutí (1). Cistanche glykosidyje aktivní složka extrahovaná z cistanche a její aktivní složkou jefenylethanoidové glykosidy. Moderní farmakologické studie to ukázalyCistanche glykosidymítantioxidačníaantilipidové peroxidační účinky. Má ochranný účinek na ischemii myokardu způsobenou ligací koronárních tepen a může chránit DNA před poškozením způsobeným oxidací.

Nedávno experimentální výzkum naochranný účinekCistanche glykosidy na poranění mozkuaprevence a léčba Alzheimerovy chorobyse stalo horkým tématem. Meng Xinzhen a kol. (5) to zjistilCistanche glykosidymají ochranný účinek na cerebrální ischemii/reperfuzní poškozeníu bdělých myší, což může snížit obsah malondialdehydu (MDA) v mozkové tkáni a zvýšit aktivitu SOD. Liu Fengxia a další to našliCistanche glykosidy může zlepšit úroveň učení a paměti Alzheimerovy choroby (AD)modelové myši způsobené amyloidním peptidem a kainovou kyselinou (QA), což je jeden z důvodů příčiny amyloidního peptidu a QA-[9'11]. Vliv GC na ROS v lidských HL-60 buňkách však nebyl v literatuře popsán. V této studii byly lidské HL-60 buňky použity jako in vitro antioxidační experimentální model a standard extraktu Ginkgo biloba byl použit jako pozitivní kontrola k pozorování účinkuCistanche glykosidyna ROS v buňkách HL-60.

Pomocí hlavních činidel a přístrojeCistanche glykosidybyly extrahovány zBylinaCistanchevyrobené v severním Sin-ťiangu. Hlavní složkou je benzenglykosid. První kategorie ethanolu; léková činidla pro in vitro farmakologické experimenty zahrnují PMA (Phorbolmyristate acetát) a DCFH-DA (2',7'-dichlor-dichlorfluorescein diacetát) zakoupený od Sigma (Francie), standardní produkt extraktu Ginkgo biloba EGB 761 (ze sušeného extraktu z Ginkgo listy biloby) poskytla společnost Beaufour-Ipsen (Paříž, Francie). TheCistanche glykosidya EGB 761 extrakty byly připraveny s ultračistou vodou pro přípravu matečného louhu o koncentraci 10 g-Li. DCFH-DA byl zředěn ethanolem na koncentraci 30. Roztok mmol-f je připraven k použití. PMA se upraví do 1,6 mmol koncentračního roztoku • s DMSO a skladuje se při -20 stupních pro použití. Fluorescenční detektor typu FL 600 Microplate Fluorescence Reader (Bio-Tek, Highland Park, USA).

Výsledky experimentu ukazují, že kdyCelkové glykosidy Cistanchepři koncentraci 0,25 g/Ltr můžeinhibují koncentraci volných radikálůindukované intracelulárním oxidačním systémem MPO/HC1O/H2O2 o 56 procent (silná fluorescence generovanáoxidacesondy DCFH-DA volnými radikály) Vyjádří se zbývající koncentrace fluorescence látky DCF a zbývající koncentrace fluorescence je 44 procent ). Když koncentraceCelkové glykosidy Cistanchese zvýší na {{0}},50 a 0,75 gL/ Ltrmůže inhibovat koncentraci volných radikálů v systému o 62 procent a 67 procent (zbývající intenzita fluorescence je 38 procent a 33 procent). Intenzita aktivity inhibice volných radikálů je podobná jako u extraktu Ginkgo biloba EGB 761 (za stejných podmínek může EGB 761 inhibovat koncentraci volných radikálů v systému o 39 procent, 78 procent a 81 procent v tomto pořadí) (Mann- Whitneyho test).

Protože buňky HL{0}} mají silný systém ROS, konkrétně MPO/H,0,/HC10, buňky HL-60 se nyní používají jako nový experimentální model in vitro pro látky santioxidantpotenciálu v přírodních produktech Stanovenípohlcování volných radikálůschopnost E]. V této studii, dva přírodní léky, které mají určitý potenciálzabránit a léčit ADbyly použity jako experimentální subjekty a jejich antiradikálová aktivita v lidských buňkách HU60 byla předběžně pozorována. Výsledky ukázaly, že obě látky mají anti-ROS účinky, což může být jeden z nichanti-Alzheimerova nemocmechanismy. Mechanismus interakce meziCelkové glykosidy Cistanchea tento systém a vliv na oxidační systém MP0 v celém zvířecím těle musí být v budoucnu potvrzeny dalšími studiemi.

Reference:

[1] Zhang T, Liu CY, Wang JJ a kol. Účinek cistanchisových glykosidů na imunitní funkci stárnoucích myší indukovanou D-galaktózou [J]. Chin Loum Gerontol f 2004, 24(5):441 -2.

[2] Li LL, Wang XW, Mao XM a kol. Účinky anti-lipidové peroxidace a anti-radiace Glycosides of Cistanche [J]. China J Chin Mat Med, 1997,22 364-7.

[3] Mao XM, Wang XW, Li LL a kol. Ochranné účinky glykosidů cistanche na ischemii myokardu u potkanů ​​[J]. Chin Trad Herb Dru^s, 1999, 30:118 -20.

[4] Wang XW, Jiang XY, Wu LY a kol. Účinek vychytávání volných radikálů a ochrana OH • Účinek glykosidů cistanche na poškození DNA radikály[J]. Chin Pham J,2001,36:29 -32.

[5] Meng XZ, Wang XW, Jiang XY a kol. Ochranné účinky glykostran cistanche na mozkovou ischemii-reperfuzní poranění u myší v bdělém stavu[J]. Chin J Clin Neurosci, 2003, (3)234 - 42.

[6] Liu FX, Wang XW, Luo L a kol. Účinky glykosidů cistanche na učení a paměť u Alzheimerovy choroby vyvolané p-amyloidním peptidem u myší a její možný mechanismus [J]. Chin Pharmacol 2006, 22(5):595 -9.

[7] Liu FX, Wang XW, Wang X F. Vliv glykosidů cistanche na učení a paměť u myší s Alzheimerovou chorobou a její mechanismus[J]. J Xirymng Med,2005,28(12) 131 -5.

[