Extrakt z cistanche inhibuje proliferaci, migraci a invazi buněk rakoviny prostaty potlačením signální dráhy MEK/ERK
Jun 11, 2025
Abstraktní
Objektivní: Prozkoumat účinkyExtrakt z cistanchena proliferaci, migraci a invazi buněk rakoviny prostaty prostřednictvím regulaceSignální dráha MEK/ERK.
Metody: Buňky PC3 lidského karcinomu prostaty byly kultivovány in vitro a rozděleny do čtyř skupin: kontrolní skupina (Ctrl), skupiny s nízkou a vysokou dávkou extraktu Cistanche (25,0 a 50,0 ug/ml) a skupina s vysokou dávkou extraktu Cistanche + PAF C-16 (50,0 ug/ml extraktu Cistanche + 5.00 MEK/ ug/ml). Buněčná proliferace byla hodnocena pomocí MTT testu. Apoptóza byla analyzována pomocí průtokové cytometrie. K hodnocení schopnosti invaze byly použity testy Transwell a testy hojení ran byly použity k hodnocení buněčné migrace. Pro měření hladin exprese MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA a MMP-2 byl proveden Western blot.
Výsledky: Ve srovnání s kontrolní skupinou byly buňky PC3 ošetřeny nízkými a vysokými dávkamiExtrakt z cistanchevykazovaly významně sníženou životaschopnost buněk, invazi, rychlost migrace a expresi proteinů p-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNA a MMP-2, zatímco míra apoptózy se významně zvýšila (P < 0,05). Když byl PAF C-16 přidán k léčbě vysokými dávkami extraktu Cistanche, významně se zvýšila buněčná životaschopnost, invaze, migrace a aktivace dráhy MEK/ERK, zatímco apoptóza se snížila ve srovnání se skupinou s vysokou dávkou samotného Cistanche (P < 0,05).
Závěr: Extrakt z cistanchemůže inhibovat proliferaci, migraci a invazi buněk rakoviny prostaty potlačenímSignální dráha MEK/ERK, což naznačuje jeho potenciál jako terapeutického činidla při léčbě rakoviny prostaty.
Klíčová slova: extrakt z cistanche; signální dráha MEK/ERK; rakovinu prostaty; buněčná proliferace; migrace; invaze; tradiční čínská medicína; přírodní protirakovinná sloučenina
Extrakt z cistanche s 85 % glykosidu
Podpůrná služba Wecistanche – kontaktujte nás a získejte velkoobchodní cenu
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
Zavedení
Rakovina prostaty je celosvětově jednou z nejrozšířenějších malignit postihujících muže a je druhou nejčastější rakovinou a pátou hlavní příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou u mužů. Vysoký metastatický potenciál karcinomu prostaty významně omezuje výsledky léčby a míru přežití.
Cistanche, tradiční čínská léčivá bylina, byla široce studovánaprotizánětlivé, antioxidantaprotirakovinnévlastnosti. Nedávný výzkum to ukázalExtrakt z cistanchevykazuje slibné účinky proti různým solidním nádorům, včetně rakoviny prsu a kolorektálního karcinomu. Nicméně jeho role u rakoviny prostaty, zejména prostřednictvím modulacemitogenem aktivovaná proteinkináza (MAPK)/kináza regulovaná extracelulárním signálem (ERK)cesta, zůstává špatně pochopena.
TheCesta MEK/ERKje kritická signální kaskáda, která reguluje buněčnou proliferaci, apoptózu a diferenciaci. MEK aktivuje ERK, což zase podporuje progresi buněčného cyklu a tumorigenezi. Bylo prokázáno, že inhibice této dráhy potlačuje růst nádoru a metastázy u několika druhů rakoviny.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat potenciálExtrakt z cistancheinhibovat proliferaci, migraci a invazi buněk rakoviny prostaty zacílenímSignální dráha MEK/ERK, poskytující nové poznatky o léčbě rakoviny na bázi přírodních sloučenin.
2. Výsledky
2.1 Úrovně exprese MEK1, p-MEK1, ERK1, p-ERK1, PCNA a MMP-2 v buňkách PC3
Ve srovnání s kontrolní skupinou byly nízké i vysoké koncentraceExtrakt z cistanchevýznamně snížila hladiny expresep-MEK1/MEK1, p-ERK1/ERK1, PCNAaMMP-2proteiny v buňkách rakoviny prostaty PC3 (P < 0,05). Snížení bylo výraznější ve skupině s vysokou dávkou než ve skupině s nízkou dávkou. Naproti tomu skupina léčená vysokou dávkouCistanche extrakt + PAF C-16(aktivátor dráhy MEK/ERK) vykázal signifikantní zvýšení exprese těchto proteinů ve srovnání se samotnou skupinou s vysokými dávkami extraktu Cistanche (P < 0,05). (Viz obrázek 1 a tabulku 1)
2.2 Buněčná proliferace v každé skupině
Výsledky testu MTT to ukázalyExtrakt z cistancheinhibovaly proliferaci buněk PC3 způsobem závislým na dávce. Jak nízké, tak vysoké dávky významně snížily životaschopnost buněk ve srovnání s kontrolní skupinou, přičemž skupina s vysokou dávkou vykazovala větší účinek (P < 0,05). PřidáníPAF C-16zvrátily tento účinek a významně zvýšily životaschopnost buněk ve srovnání se skupinou s vysokou dávkou přípravku Cistanche (P < 0,05). (Viz tabulka 1)
2.3 Rychlosti apoptózy v každé skupině
To ukázala analýza průtokovou cytometriíExtrakt z cistanchevýznamně podporoval apoptózu v buňkách PC3 ve srovnání s kontrolní skupinou. Skupina s vysokou dávkou vykazovala větší nárůst apoptózy než skupina s nízkou dávkou (P < 0,05). Nicméně, kombinace vysoké dávky extraktu Cistanche sPAF C-16významně snížila apoptózu ve srovnání se samotnou skupinou s vysokou dávkou (P < 0,05). (Viz tabulka 1 a obrázek 2)
2.4 Schopnost buněčné invaze
To odhalily testy invaze TranswellExtrakt z cistanchesnížil počet napadajících buněk PC3 způsobem závislým na dávce. Skupina s vysokou dávkou vykazovala významně méně invazních buněk než skupina s nízkou dávkou (P < 0,05). TheCistanche + PAF C-16skupina vykazovala významný nárůst invazivních buněk ve srovnání se skupinou s vysokou dávkou (P < 0,05). (Viz tabulka 1 a obrázek 3)
2.5 Schopnost buněčné migrace
Ukázaly to testy hojení ranExtrakt z cistanchepotlačila migraci buněk PC3. Obě dávkové skupiny měly sníženou míru uzavření rány ve srovnání s kontrolou, přičemž skupina s vysokou dávkou vykazovala významnější snížení (P < 0,05). PřidáníPAF C-16významně zvýšilo rychlost hojení ran ve srovnání se samotnou skupinou s vysokou dávkou (P < 0,05). (Viz tabulka 1 a obrázek 4)
