Abstraktní

Cistanche deserticolaYC Ma je ​​časem prověřený homologní léčivý a jedlý čínský rostlinný materiál bohatý na polysacharidové bioaktivní složky. V posledních letech přitáhly výhody polysacharidů Cistanche deserticola rozsáhlou výzkumnou pozornost kvůli jejich rozmanitým biologickým funkcím. Polysacharidy Cistanche deserticola se složitými molekulárními strukturami a vynikající rozpustností ve vodě vykazují pozoruhodné farmakologické účinky včetně imunitní regulace, proti stárnutí, neuroprotekce, modulace rovnováhy střevní flóry a ochrany jater. Jejich funkční mechanismy se spoléhají na synergické vícecílové dráhy, jako je antioxidace, protizánět, regulace signální kaskády a osa střevo-mozek.

S pokrokem v nových extrakčních a purifikačních technologiích, včetně ultrazvukově-enzymatické synergie, mikrovlnné extrakce a separace ultrafiltračního třídění, se výtěžek a strukturální integrita polysacharidů Cistanche deserticola drasticky zlepšily, což položilo pevný základ pro systematickou analýzu vztahů mezi strukturou a aktivitou. Tento článek komplexně shrnuje pracovní postupy extrakce a čištění, chemické strukturní charakteristiky, mechanismy biologické aktivity polysacharidů Cistanche deserticola, jakož i jejich vyhlídky na použití ve farmaceutickém a funkčním potravinářském sektoru. Cílem recenze je poskytnout teoretické reference a praktické pokyny pro vysoce hodnotný průmyslový vývoj a klinickou transformaci polysacharidů Cistanche deserticola.

Klíčová slova: Cistanche deserticola; polysacharidy; extrakce a čištění; strukturní charakterizace; biologická aktivita; Výhody polysacharidů Cistanche deserticola

1. Úvod

Cistanche deserticolaYC Ma, vytrvalá parazitická bylina z čeledi Orobanchaceae, parazituje především na kořenových systémech rostlin Chenopodiaceae jako např.Haloxylon ammodendronaHaloxylon persicumrostoucí v pouštních oblastech. Postrádající nezávislou fotosyntetickou kapacitu, bylina plně absorbuje vodu a živiny od svého hostitele, což omezuje její přirozená stanoviště na suchou a polosuchou severozápadní Čínu, včetně západního Vnitřního Mongolska, Sin-ťiangu, Gansu, Ningxia, Qinghai a dalších pouštních a Gobiských terénů [1].

Pět druhů roduCistanchejsou distribuovány po celé Číně. Mezi nimi čtyři odrůdy mají léčivou a jedlou vývojovou hodnotu:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck andC. sinensisG. Beck. Tabulka 1 shrnuje primární druhy, hostitelské rostliny a geografické rozšířeníCistanche.

Zaznamenán jako špičková léčivá bylina vShennongova klasika Materia Medica, nejstarší čínská bylinná monografie,Cistanche deserticolase může pochlubit tisíciletou historií aplikací v tradiční čínské medicíně (TCM). Starověké záznamy dokládají jeho terapeutickou účinnost: "Léčí pět požití a sedm zranění, tonizuje střední energizér, zmírňuje bolesti z chladu a tepla v genitálním traktu, vyživuje pět vnitřních orgánů, posiluje esenci ledvin, zvyšuje plodnost a odstraňuje břišní hmoty u žen" [2].

Teorie TCM definujeCistanche deserticolajako teplé, sladké a slané povahy, působící na meridiány ledvin a tlustého střeva. Zahřívá jang ledvin, vyživuje esenci a zvlhčuje střeva, aby zmírnil zácpu. Klinicky řeší impotenci, neplodnost, studené bederní a kolenní bolesti způsobené nedostatkem jangu ledvin, stejně jako suchou střevní zácpu vyvolanou esencí a vyčerpáním krve. Známý jako "ženšen pouště" pro své mírné tonizační vlastnosti (hřejivý bez suchosti, vyživující bez přebytku), zaujímá klíčové postavení mezi tonizujícími bylinnými léky.

PodleKatalog látek používaných jako potraviny i léky podle tradičního použitívydala Čínská národní zdravotní komise v roce 2023,Cistanche deserticolaje jedinýmCistanchedruh oficiálně kategorizovaný jako léčivá-jedlá homologní surovina. Tento průlom v politice nejen zdědí svou tradiční léčivou hodnotu, ale také odemyká obrovský tržní potenciál ve funkčních potravinách, doplňcích výživy a širších odvětvích wellness, což je v souladu s moderními koncepty preventivní zdravotní péče pro intervence chronických onemocnění.

Moderní fytochemický výzkum to potvrzujeCistanche deserticolaobsahuje bohaté bioaktivní sloučeniny, především fenylethanoidní glykosidy, iridoidy, lignany, polysacharidy, aminokyseliny a flavonoidy [3]. Fenylethanoidové glykosidy jsou již dlouhou dobu středem zájmu hlavního proudu výzkumu kvůli jejich silným antioxidačním a neuroprotektivním účinkům. Polysacharidy Cistanche deserticola, další vysoce obsahová složka s různými biologickými funkcemi, však v posledních desetiletích nabyly na síle výzkumu. Masivní in vitro a in vivo studie ověřují široké spektrum výhod polysacharidů Cistanche deserticola zahrnující imunitní rovnováhu, anti-aging, neuroprotekci a regulaci střevní mikroflóry.

Tento přehled systematicky třídí extrakční a purifikační techniky, strukturní rysy, mechanismy biologické aktivity polysacharidů Cistanche deserticola, analyzuje hlavní úzká místa současného výzkumu a předkládá vědecké pohledy na jeho průmyslový rozvoj. Má v úmyslu poskytnout jasný teoretický základ a provozní návod pro hluboký výzkum a vysoce hodnotné komplexní využití polysacharidů Cistanche deserticola.

 

 

Doplňky extraktu z cistanche se 75 % polysacharidů na prodej

 

Kliknutím zobrazíte další podrobnosti

 

Podpůrná služba Wecistanche - Další podrobnosti o spolupráci
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

Zvýraznění tovární výhody pro globální zákazníky: Naše továrna se specializuje na prémieCistanche tubulosaextrakty. Ve srovnání s běžnými surovinami z pouštních cistanch má náš extrakt z cistanche tubulosa výrazně vyšší obsah polysacharidů a dalších aktivních složek díky optimalizovanému průmyslovému zpracování. Více o naší výrobní kapacitě a standardech kontroly kvality se můžete dozvědět na našich oficiálních stránkách: https://www.xjcistanche.com/about-us. Naše rafinovaná extrakční řemesla maximalizují zachování neporušených polysacharidů Cistanche deserticola a zesilují všechny výhody polysacharidů Cistanche deserticola pro hotové funkční potraviny, doplňky stravy a vývoj farmaceutických produktů zaměřených na evropské a americké spotřebitele.

2. Extrakce, separace a čištění polysacharidů Cistanche Deserticola

Polysacharidy Cistanche deserticola (CDP) se vyznačují složitými rozvětvenými strukturami, širokou distribucí molekulové hmotnosti a vynikající rozpustností ve vodě. RůznéCistancheodrůdy se drasticky liší strukturou buněčné tkáně, obsahem polysacharidů a hydrofilitou, což vede k odlišným extrakčním parametrům a konečným výtěžkům. Účinnost extrakce a přirozená strukturální integrita jsou zcela určeny pracovními postupy separace a čištění, zatímco molekulová hmotnost a složení monosacharidů přímo dominují výhodám polysacharidů Cistanche deserticola.

2.1 Extrakční technologie CDP

Tradiční extrakční metody spoléhají na loužení rozpouštědlem, především extrakci horkou vodou a alkalickou extrakci [4]. S využitím inovací v technologii separace přírodních produktů byly do konvenčních pracovních postupů integrovány moderní přístupy pomocné extrakce, včetně mikrovlnno-ultrazvukové synergické extrakce [5], jediné ultrazvukové extrakce [6], mikrovlnné extrakce [7] a složené enzymatické extrakce [8]. Různé extrakční protokoly poskytují variabilní výtěžky a čistotu CDP s optimalizovanými řemesly schopnými zachovat nativní molekulární konformaci a biologickou aktivitu v maximální míře.

Extrakce horkou vodou zůstává nejrozšířenější průmyslovou metodou. Rozbíjí stěny rostlinných buněk pomocí vysokoteplotní vody, aby rozpustil intracelulární polysacharidy do vodného roztoku, vyznačuje se jednoduchou obsluhou, nízkou investicí do vybavení a mírnými reakčními podmínkami. Sui a kol. [9] použili 90stupňovou extrakci ve vodní lázni po dobu 4 hodin a získali CDP složenou z glukózy, galaktózy, rhamnózy, arabinózy a fruktózy s průměrnou molekulovou hmotností 385 kDa. Wu a kol. [10] také využili reflux horké vody k izolaci CDP obsahující hlavně arabinózu, galaktózu a glukózu, se stopami rhamnózy a manózy, o průměrné molekulové hmotnosti 561 kDa.

Alkalická extrakce může získat CDP z biomasy cistanche, ale trpí nízkou mírou obnovy, vysokými reziduálními proteinovými nečistotami a nevratnou destrukcí polysacharidových glykosidických vazeb. Výtěžek CDP je vysoce citlivý na extrakční teplotu, dobu trvání a poměr pevná látka-kapalina. Aladan Mamatali a kol. [11] optimalizované parametry extrakce proC. tubulosapolysacharidy, identifikace optimálních podmínek: extrakční teplota 90 stupňů, poměr pevná látka-kapalina 1:50 (g/ml), trvání extrakce 2 hodiny, dosažení 5,76% rychlosti extrakce polysacharidů.

Tradiční extrakce horkou vodou sice zachovává nativní chemické složení surového polysacharidu, má však zjevné nevýhody: prodloužená doba zahřívání způsobuje hnědnutí polysacharidů, současné rozpouštění různých ve vodě rozpustných látek snižuje čistotu a celková účinnost extrakce je omezená.

Aby se tato omezení vyřešila, výzkumníci vyvinuli kompozitní pomocné extrakční technologie. Yang a kol. [12] optimalizovaný poměr enzymových sloučenin a ultrazvukové parametry, což zvyšuje výtěžnost CDP 1,33krát oproti tradičním metodám horké vody. Li Shenheng [13] porovnal několik extrakčních řemesel a potvrdil, že extrakce za pomoci ultrazvuku poskytuje nejvyšší míru obnovy polysacharidů a antioxidační aktivitu extraktů. Pro přípravu CDP byly také použity nové technologie včetně bleskové extrakce a extrakce za pomoci povrchově aktivních látek. Výzkum metodologie povrchu odezvy na bleskovou extrakci ukázal maximální výtěžek polysacharidu 12,35 % za podmínek: poměr pevná látka-kapalina 1:53 g/ml, rychlost rotace 5 387 r/min, doba extrakce 1 minuta.

Naše nadřazenost továrního zpracování: Naše výrobní linka využívá integrovanou ultrazvukově-enzymatickou synergickou kontinuální extrakci proC. tubulosa. Toto zelené kompozitní řemeslo zkracuje dobu extrakce, zabraňuje dlouhodobé vysokoteplotní degradaci polysacharidových řetězců, zvyšuje celkový výtěžek CDP daleko nad konvenční zpracování horkou vodou a plně zachovává kompletní polysacharidové molekulární struktury, aby byly zaručeny výhody plného spektra polysacharidů Cistanche deserticola pro následné formulace produktu.

2.2 Separace a čištění CDP

Surové polysacharidy získané po primární extrakci obsahují velké množství nečistot. Purifikace má za cíl odstranit pigmenty, proteiny, lipidy a malé molekuly heterologních látek za účelem získání homogenních CDP frakcí pro následnou strukturní identifikaci a ověření aktivity. Standardní purifikační potrubí zahrnuje odmašťování, odbarvování, deproteinizaci a srážení alkoholem, separaci cílových polysacharidů na základě molekulární velikosti, polarity a nábojových vlastností pro získání nízkodisperzních jednotných polysacharidových složek ideálních pro funkční výzkum [14].

DEAE celulózová iontoměničová chromatografie slouží jako hlavní čisticí médium pro CDP. Účinně odděluje neutrální/kyselé polysacharidy, proteiny a nukleové kyseliny se stabilním adsorpčním výkonem, vysokou rychlostí eluce a vynikajícím rozlišením. Standardní pracovní postup čištění: odmaštění suroviny, extrakce horkou vodou, srážení ethanolem, deproteinizace metodou Sevag, následovaná iontoměničovou chromatografií DEAE-Sephadex A-50 a filtrací na gelu Sephacryl S-200 k získání vysoce čistého CDP, který je dále charakterizován pomocí infračervené a ultrafialové spektroskopie [15].

Tabulka 2 shrnuje hlavní proud extrakčních a purifikačních technologií, strukturní charakterizační nástroje, rozsahy molekulových hmotností a monosacharidové profily CDP uvedené v nedávných studiích. Tyto strukturální rozmanitosti pokládají materiálový základ pro všestranné přínosy polysacharidů Cistanche deserticola pozorované ve farmakologických studiích.

2.3 Strukturální charakteristiky CDP

CDP patří k heterogenním polysacharidům s vysoce diverzifikovanými strukturami páteře, kterým dominuje neutrální arabinogalaktan (AG) a kyselý rhamnogalakturonan I (RG-I), plus menší fruktanové fragmenty. Většina cukerných jednotek je -pyranóza vázaná prostřednictvím 1,4- a 1,6-glykosidických vazeb, s molekulovou hmotností v rozmezí od 104 do 10⁶ Da a hmotnostně střední molekulovou hmotností (Mw) distribuovanou mezi 300–600 kDa. Acidic CDP obsahuje kyselinu galakturonovou (GalA) a kyselinu glukuronovou (GlcA), přičemž obsah kyseliny uronové dosahuje 8 %–15 %, přináší negativní elektrický náboj a silnější imunoregulační výhody polysacharidů Cistanche deserticola.

Rozhodující je, že původ, období sklizně a metody zpracování (paření vína, přímé vaření v páře) významně mění molekulovou hmotnost CDP a složení monosacharidů [13], což vede k nekonzistentnímu výkonu činnosti napříč zdroji surovin. Schématická molekulární struktura typického CDP je znázorněna na obrázku 1.

3. Biologické aktivity a funkční mechanismy polysacharidů Cistanche Deserticola

Jako základní bioaktivní složkyCistancheCDP vykazuje výrazné farmakologické účinky pokrývající imunitní regulaci, antioxidaci a stárnutí, neuroprotekci, modulaci střevní flóry, hepatoprotekci, protinádorovou a antiosteoporózu. In vitro buněčné testy a in vivo zvířecí modely konzistentně prokazují, že CDP se vyznačuje vynikající biokompatibilitou a nízkou systémovou toxicitou, má synergické multicílové, vícecestné regulační účinky – zejména jedinečnou modulační kapacitu prostřednictvím osy střevo-mozek a osy střevo-játra. Hlavní výsledky výzkumu jsou uspořádány v tabulce 3 a na obrázku 2.

3.1 Obousměrná imunitní modulace

Imunitní regulace je nejrozsáhleji studována ze všech výhod polysacharidů Cistanche deserticola. CDP přináší obousměrné imunitní vyvažující účinky a obnovuje normální imunitní funkce za hyperaktivních nebo imunosuprimovaných podmínek [49]. Mechanismy zahrnují podporu proliferace lymfocytů, aktivaci vrozených imunitních buněk, zesílení fagocytózy a sekrece cytokinů makrofágů RAW264.7 (ilustrováno na obrázku 3) [50].

Proliferace lymfocytů je markerem nespecifické buněčné imunity. Wu a kol. [10] ověřená CDP stimuluje proliferaci myších lymfocytů způsobem závislým na dávce. Yao Jinqian a kol. [24] prokázali, že CDP vyrovnává podskupiny T lymfocytů, zvyšuje sekreci IL-2 pro posílení imunity a potlačuje nadměrné uvolňování IL-6 ke zmírnění plicního zánětu. Zhang a kol. [25] potvrdili, že CDP rozpustný ve vodě urychluje zrání a funkční aktivaci dendritických buněk myší kostní dřeně prostřednictvím signální dráhy TLR4. Feng a kol. [51] dále ilustroval CDP spouští aktivaci dendritických buněk prostřednictvím TLR2/TLR4 zprostředkovaných MAPK a NF-κB kaskád, zesiluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, což potvrzuje CDP jako bezpečné, přirozené adjuvans vakcíny rostlinného původu [52].

CDP aktivuje makrofágy RAW264.7 ke zvýšení uvolňování NO, upregulaci exprese TNF- a IL-6, zvýšení fosforylace IKK , IκB a NF-κB p65 a posílení buněčné fagocytózy prostřednictvím aktivace dráhy NF-κB [26]. Další výzkumné zprávy CDP polarizuje makrofágy spojené s nádorem z pronádorového fenotypu M2 na protinádorový fenotyp M1 [27]. Zhang Tao a kol. [28] také ověřili, že CDP zvyšuje fagocytózu a uvolňování cytokinů THP-1 monocytů za účelem zprostředkování imunitní homeostázy.

3.2 Antioxidační účinky a účinky proti stárnutí

Oxidační stres je hlavní hnací silou tělesného stárnutí a degenerativních poruch. Silná antioxidační kapacita poskytuje CDP pozoruhodné výhody polysacharidů Cistanche deserticola proti stárnutí [53,54]. Mechanismy dvojího účinku zahrnují přímé vychytávání volných radikálů a nepřímou modulaci antioxidačních signálních drah s cílem oddálit stárnutí buněk a organismů [55].

In vitro studie ukazují, že CDP zlepšuje proliferační kapacitu senescentních fibroblastů, snižuje pozitivní buňky galaktosidázy asociované se stárnutím [32] a eliminuje intracelulární ROS prostřednictvím aktivace antioxidační dráhy NRF2/HO-1 [33]. Ve zvířecích modelech předčasného ovariálního selhání (POF) vytvořených Qiu et al. [36], CDP udržuje kmenovost a usnadňuje diferenciaci ženských zárodečných kmenových buněk prostřednictvím signální kaskády BMP4/SMAD1/5/9.

Mitochondrie jsou primárním zdrojem intracelulárních reaktivních forem kyslíku. V modelech krys stárnoucích D-galaktózou Xu Hui et al. [37] zjistili, že CDP zvyšuje aktivitu jaterní Ca²⁺-ATPázy, zlepšuje fluiditu jaterních mitochondriálních membrán a aktivitu komplexu dýchacího řetězce a zároveň snižuje koncentraci MDA v jaterních mitochondriích a aktivitu PLA2, aby zmírnil oxidativní mitochondriální poškození.

Snížená účinnost proti únavě je typickým příznakem stárnutí; sérová močovina, kyselina mléčná, jaterní a svalový glykogen slouží jako klíčové biomarkery únavy [56,57]. Yan Lei a kol. [38] prokázali, že CDP prodlužuje zátěžovou vytrvalost u stárnoucích myší, snižuje akumulaci močoviny a kyseliny mléčné v séru a zvyšuje ukládání glykogenu v játrech a svalové tkáni.

Souběžné degenerativní léze se vyskytují v respiračních tkáních spolu se systémovým stárnutím. Sun Yun a kol. [34,40] uvedli, že CDP významně zvyšuje aktivitu SOD v séru a plicní tkáni, snižuje hladiny oxidu dusnatého, inhibuje apoptózu plicních buněk, zvyšuje obsah kolagenu a snižuje ukládání elastinu u stárnoucích myší, čímž poskytuje ochranné a reparační účinky na plicní parenchym. Fang a kol. [58] také potvrdil, že CDP aktivuje antioxidační obranné systémy vCaenorhabditis eleganszlepšení lokomotorické funkce a zpomalení progrese stárnutí.

3.3 Neuroprotektivní aktivita

Zatímco fenylethanoidní glykosidy byly dlouho uznávány jako primární neuroaktivní složky [59,60], nově vznikající výzkum zdůrazňuje vynikající neuroprotektivní přínosy polysacharidů Cistanche deserticola, zejména u zvířecích modelů Alzheimerovy choroby (AD) a Parkinsonovy choroby (PD). CDP chrání neurony a zlepšuje kognitivní poškození prostřednictvím vícecílových mechanismů: antioxidace, antiapoptóza, remodelace střevní mikroflóry a regulace signálních drah.

Studie in vivo potvrzují, že CDP zmírňuje kognitivní dysfunkci u APP/PS1 transgenních AD myší a myší stárnoucích D-galaktózou, inhibuje ukládání cerebrálního plaku A a abnormální hyperfosforylaci Tau proteinu a přetváří střevní mikroflóru a metabolické profily aminokyselin [61,62]. CDP potlačuje neurozánět a chrání neurony modulací signálních os TLR4 a NF-κB [25,51].

Sun a kol. [63] a Yin Gang a kol. [64] uvedli, že CDP zvyšuje aktivitu AChE a ChAT v mozkové kůře a hippocampu AD potkanů, zkracuje latenci úniku z vodního bludiště a zlepšuje kapacitu učení a paměti [41]. Xing Haiyan a kol. [35] potvrdili přímé ochranné účinky na senescentní nervové buňky prostřednictvím antioxidantu NRF2, antiapoptózy a upregulace signálu cAMP/PKA/CREB. Yin Ruoxi a kol. [65] prokázali, že CDP upreguluje expresi SYP a GAP-43 u myší s poškozením paměti vyvolaným skopolaminem, obnovuje synaptickou kvantitu a plasticitu, aby zvrátil kognitivní deficity. CDP snižuje apoptózu neuronů, zvyšuje expresi antiapoptotického Bcl-2 a zvyšuje opravu poškození DNA ve stárnoucí mozkové tkáni [39].

Jiang a kol. [66] uvedli, že CDP zlepšuje antioxidační kapacitu mozku zvýšením hladin SOD a GSH a zároveň snížením obsahu MDA. Pro modely PD potkanů ​​Yin Shuailing et al. [43] zjistili, že CDP aktivuje Wnt/-kateninovou dráhu a inhibuje aktivitu GSK-3 k ochraně dopaminergních neuronů. Mezi další neuroprotektivní účinky patří zmírnění poranění míchy prostřednictvím suprese aktivace zánětu NLRP3 [67] a podpora neurovaskulární regenerace a neurologického zotavení u potkanů ​​s mozkovou příhodou MCAO/R prostřednictvím dráhy Nrf2/Keap-1 [68].

3.4 Regulace střevní mikroflóry

CDP optimalizuje střevní mikroekologickou rovnováhu remodelací složení flóry, posílením integrity střevní slizniční bariéry a potlačením zánětlivé odpovědi spolu s pozitivní regulací střevních mikrobiálních metabolitů [69]. Perorální CDP posiluje střevní těsná spojení, obohacuje prospěšné rody včetněPrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Skupina Clostridiales vadin BB60, AlistipesaLactobacillaceaea zároveň snižuje patogenníParabacteroidesa hojnost proteobakterií a stimulace biosyntézy mastných kyselin s krátkým řetězcem (SCFA) [70,71].

Lian a kol. [72] porovnali surový a zpracovaný CDP a zjistili, že jak zmírňuje střevní dysbiózu vyvolanou antibiotiky, tak zvyšuje absorpci echinakosidu in vivo, přičemž zpracovaný CDP vykazuje vynikající schopnost regulovat flóru a podporovat proliferaci prospěšných mikrobů a příjem živin. CDP také chrání mitochondriální funkci myenterického plexu tlustého střeva před oxidačním poškozením [66].

Zánětlivé onemocnění střev (IBD) je úzce spojeno s nerovnováhou střevní flóry. Qiao a kol. [73] hodnotili CDP terapeutický potenciál pro IBD: CDP snižuje prozánětlivou aktivitu IL-6, IL-1, TNF- a MPO, zvyšuje protizánětlivé IL-10 v tkáni tlustého střeva, potlačuje signalizaci SRC/EGFR/PI3K/AKT a snižuje patogenní mikrobiální diverzitu a abundanci. Ma Guangli a kol. [74] dále odhalili, že CDP léčí ulcerózní kolitidu prostřednictvím inhibice cest pyroptózy NLRP3/GSDMD.

CDP zabraňuje alkoholickému ztučnění jater modulací metabolismu lipidů, obohacením bakterií produkujících SCFA, aktivací AMPK signalizace k urychlení oxidace mastných kyselin a omezení syntézy lipidů [75]. Mnoho studií potvrzuje, že CDP ruší střevní dysbiózu vyvolanou antibiotiky [76]. Wang Xiaoqin a kol. [77] ověřená CDP vykazuje širokospektrální antibakteriální aktivitu protiEscherichia coli, Tetracoccus, Bacillus subtilis, se silnějšími inhibičními účinky na bakterie než houby jako napřSaccharomyces cerevisiaeaPenicillium citrinum.

3.5 Hepatoprotektivní účinky

CDP má silné játra protektivní účinky polysacharidů Cistanche deserticola [78]. U myší s akutním poškozením jater vyvolaným CCl4 snižuje CDP hladiny jaterního MDA, zvyšuje antioxidační SOD aktivitu, zmírňuje poškození peroxidací lipidů a zachovává integritu hepatocelulární membrány [48].

Z pohledu osy střeva a jater Wang a kol. [79] zkoumali ochranné účinky CDP proti alkoholickému onemocnění jater: CDP zlepšuje střevní propustnost, zvyšuje expresi proteinů s úzkým spojením, snižuje sérové ​​ALT/AST a jaterní prozánětlivé cytokiny, zvyšuje antioxidační enzymy v játrech a aktivuje antioxidační signalizaci Nrf2 inhibicí exprese Keap1. 16S rDNA sekvenování mikrobů v migutta alkoholu potvrzeno CDP. Guo a kol. [78] také potvrdili, že CDP snižuje hladiny MDA a triglyceridů v játrech a moduluje aktivitu metabolických enzymů za účelem zmírnění chronického poškození jater způsobeného alkoholem.

3.6 Protinádorová aktivita

CDP přináší protinádorové účinky nepřímo prostřednictvím modulace imunitního systému a interference signální dráhy nádorových buněk, spíše než přímou cytotoxicitu proti rakovinným buňkám. Studie prokázaly, že CDP zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk a koncentrace IL-2, čímž potlačuje růst nádoru u myších modelů Lewisova plicního karcinomu a sarkomu S180 [80].

Xing a kol. [81] uvedli, že CDP inhibuje proliferaci, tvorbu kolonií, migraci a invazi buněk nemalobuněčného karcinomu plic A549 a indukuje apoptózu nádorových buněk regulací signalizace ERK a downregulací exprese mRNA LINC01410 [82]. Cui Yongsheng [83] objasnil, že CDP zprostředkovává protinádorovou aktivitu přeprogramováním polarizace makrofágů souvisejících s nádorem, což potvrzuje její imunomodulační protirakovinný mechanismus bez přímé toxicity pro zdravé buňky.

3.7 Další biologické funkce

Kromě výše uvedených základních činností poskytuje CDP řadu doplňkových výhod polysacharidů Cistanche deserticola včetně anti-osteoporózy, antideprese, antiglykace, ochrany před poškozením UV zářením, anti-radiace a podpory hojení ran.

Wang a kol. [45] potvrdili, že CDP zabraňuje osteoporóze aktivací Wnt/-kateninové dráhy. Gu a kol. [44] ilustroval CDP zmírňuje postmenopauzální zánět osteoporózy regulací osy střevní mikrobiota-SCFA-Th17/Treg. Song a kol. [84] zjistili, že CDP potlačuje tvorbu osteoklastů a kostní resorpci prostřednictvím inhibice signalizace RANKL a tvorby ROS.

Multi-omický výzkum Liu et al. [85] odhalili antidepresivní účinky CDP zprostředkované střevní homeostázou a interakcemi mikrobiomu a metabolitů. Liu Yuanyuan a kol. [86] validovaný CDP chrání keratinocyty HaCaT a myší kůži před akutním poškozením UVB zářením. Gao Hui a kol. [87] uvedli, že vhodné koncentrace CDP stimulují proliferaci lidských fibroblastů k urychlení hojení tkáně rány. Další výzkumy dokazují, že CDP zmírňuje symptomy menopauzy tím, že reguluje funkci osy hypotalamus-hypofýza-ovariální osy, upravuje nerovnováhu neurotransmiterů, stabilizuje endokrinní sekreci a podporuje systémový metabolismus [88].

 

4. Průmyslové aplikace a perspektivy vývoje produktu

Poháněno oficiálním zařazenímCistanche deserticolaDo homologického katalogu léčivých-jedlých v roce 2023 CDP odemkl obrovský komerční potenciál napříč farmaceutickými formulacemi, funkčními doplňky stravy a wellness surovinami, s celospektrálními výhodami polysacharidů Cistanche deserticola, které uspokojí poptávku evropských a amerických spotřebitelů po přírodních rostlinných zdravotních produktech.

4.1 Aplikace ve farmaceutickém průmyslu

Obousměrná kapacita imunitního vyvažování CDP jej řadí mezi nové přírodní imunostimulanty a adjuvans vakcíny odvozené od rostlin. Hojné údaje potvrzují, že CDP aktivuje kaskády TLR4/MAPK/NF-KB, aby urychlila zrání dendritických buněk, zvýšila fagocytózu makrofágů a sekreci cytokinů a zesílila jak humorální, tak buněčnou imunitní odpověď. Jeho nízká toxicita a vynikající biokompatibilita dále podporují vývoj adjuvans.

Nedávno byly vyvinuty nanonosiče funkcionalizované CDP jako platformy pro orální podávání vakcín, které současně spouštějí systémové a slizniční imunitní reakce a inovují nová řešení návrhu orálních vakcín [31,89,90].

U neurodegenerativních intervencí při léčbě AD a PD vynikají výhody multi-cílových neuroprotektivních polysacharidů Cistanche deserticola CDP. Kromě přímých antioxidačních a antiapoptotických účinků CDP remodeluje střevní mikroflóru a profily metabolitů prostřednictvím osy střevo-mozek, aby potlačila neurozánět a agregaci A. Takové synergické multiorgánové regulační mechanismy činí z CDP slibnou kandidátskou adjuvantní terapeutickou látku pro zpomalení kognitivního poklesu a progrese neurodegenerativního onemocnění.

4.2 Trh funkčních potravin a doplňků stravy

Vlastnosti CDP regulující střeva, antioxidační a protiúnavové vlastnosti vytvářejí široké možnosti ve vývoji funkčních potravin a dokonale odpovídají preferenci západních spotřebitelů pro čisté, rostlinné prebiotické doplňky. Perorální CDP obohacuje prospěšné střevní mikroby (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), inhibuje oportunní patogeny z Proteobakterií, posiluje integritu střevní bariéry a stimuluje tvorbu SCFA, kvalifikuje CDP jako prémiovou přírodní prebiotickou surovinu pro doplňky pro zdraví střev, přípravky pro úlevu od zácpy a mírné produkty na podporu IBD.

Mezitím CDP představuje průlomovou složku pro funkční potraviny proti stárnutí a únavě. Pokusy na zvířatech ověřují, že CDP zlepšuje vytrvalost při cvičení, snižuje hromadění kyseliny mléčné a močoviny v séru, zvyšuje zásoby svalového a jaterního glykogenu a aktivuje antioxidační cesty NRF2/HO-1 ke zmírnění systémového oxidačního stárnutí – ideální pro formulaci doplňků stravy proti stárnutí, které zvyšují energii, zaměřené na evropské a americké spotřebitele středního a staršího věku.

 

4.3 Současné průmyslové výzvy a výhled do budoucna

Navzdory značnému pokroku v extrakci CDP, strukturní charakterizaci a farmakologické verifikaci mnoho překážek omezuje standardizovanou komercializaci ve velkém měřítku:

Bariéry strukturální heterogenity: Molekulární struktura CDP se drasticky liší v závislosti na druhu suroviny, původu pěstování, zpracování a těžbě, což vede k nekonzistentní účinnosti aktivity napříč šaržemi. Jednotné modely korelace mezi strukturou a aktivitou stále chybí, což brání standardizované výrobě surovin pro potravinářskou a farmaceutickou výrobu. Výhoda naší továrny: používáme výhradně vysoce polysacharidyC. tubulosasurovin a implementovat pevné standardizované potrubí pro ultrazvukovou enzymatickou extrakci pro stabilizaci obsahu CDP a molekulární struktury, což zajišťuje konzistentní výhody polysacharidů Cistanche deserticola v hotových produktech.

Nedostatečné klinické důkazy: Většina výzkumu aktivity se opírá o in vitro modely buněk a hlodavců; rozsáhlé klinické studie na lidech jsou vzácné. In vivo metabolické dráhy CDP, mechanismy interakce střevní flóry, specifické cíle metabolitů a meziorgánová regulace prostřednictvím os střevo-mozek/střevo-játra vyžadují hlubší multiomické zkoumání.

Omezení výroby v měřítku: Tradiční těžební řemesla spotřebovávají vysokou energii s nízkou výtěžností; moderní kompozitní pomocné technologie poskytují vysoce čistý CDP, avšak čelí zvýšeným výrobním nákladům a nestabilnímu kontinuálnímu zpracování pro hromadnou výrobu. Optimalizovaná integrovaná kontinuální extrakční linka naší továrny snižuje jednotkové výrobní náklady a zároveň maximalizuje retenci polysacharidů, čímž řeší kompromis mezi cenou a výnosem pro hromadné průmyslové dodávky.

Neúplné standardy kontroly kvality: Nedostatek rychlých, specifických kvalitativních a kvantitativních metod detekce pro CDP brání jednotnému dohledu nad kvalitou šarže v celém odvětví.

Budoucí výzkum a průmyslové směry

Vysoce přesné strukturní profilování: Integrujte NMR, hmotnostní spektrometrii s vysokým rozlišením a molekulární simulaci k systematické analýze strukturálních rozdílů CDP z různých zdrojů, stanovte definitivní vztahy mezi strukturou a aktivitou, abyste řídili screening vysoce účinných CDP frakcí.

Zelená, nízkonákladová inovace průmyslové extrakce: Vyvíjejte nové směsné enzymové přípravky a optimalizované kontinuální ultrazvukové a mikrovlnné synergické extrakční pracovní postupy, abyste snížili výrobní náklady a zároveň zlepšili čistotu CDP a strukturální integritu.

Výzkum systematického mechanismu multiomiky: Kombinujte metabolomiku, transkriptomiku a imunomiku střevního mikrobiomu k dekódování CDP in vivo metabolických cest, molekulárních cílů a multiorgánových regulačních sítí, objasnění regulačních mechanismů osy střevo-mozek a střevo-játra.

Vývoj synergické směsi: Prozkoumejte synergickou aktivitu mezi CDP a dalšími bioaktivními složkami cistanche (fenylethanoidní glykosidy) za účelem vývoje vícesložkových vysoce účinných wellness surovin.

 

5. Závěr

KlasifikaceCistanche deserticolajako léčivá-jedlá homologní bylina v roce 2023 otevírá masivní průmyslové vyhlídky pro CDP, jehož všestranné výhody polysacharidů Cistanche deserticola zahrnují anti-aging, neuroprotekci, zdraví střev a modulaci imunity. CDP je připraven stát se vlajkovou lodí přírodních funkčních surovin, které pohánějí inovace napříč farmaceutickým průmyslem, funkčními potravinami a širším wellness odvětvím.

Celkově výzkum a komercializace CDP čelí jak výzvám, tak bezprecedentním příležitostem. S neustálým pokrokem v separační technologii, molekulární farmakologii a průmyslovém zpracování budou polysacharidy Cistanche deserticola zaujímat stále důležitější pozici v globálním vývoji farmaceutických, nutričních potravin a produktů péče o pleť.

 

Tovární doplňková marketingová poznámka pro západní kupující

Naše výrobní zařízení se zaměřuje na vysokou kvalituCistanche tubulosaextrakty. Ve srovnání s konvenčními surovinami pro pouštní cistanche cistanche tubulosa akumuluje přirozeně vyšší koncentrace polysacharidů a dalších základních aktivních složek. Ve spojení s naším patentovaným ultrazvukově-enzymatickým integrovaným extrakčním pracovním postupem poskytuje náš hotový extrakt maximalizovaný obsah CDP a neporušené molekulární řetězce polysacharidů, čímž plně odemyká všechny výhody polysacharidů Cistanche deserticola pro vaše hotové doplňky, potravinářské přídatné látky a farmaceutické formulace. Navštivte naši oficiální stránku a zkontrolujte naše výrobní měřítko, systém testování kvality a kapacitu hromadné dodávky: . Poskytujeme standardizované, stabilní vysoce polysacharidové cistanche extraktové suroviny přizpůsobené pro regulační požadavky evropského a amerického trhu.

 

KLIKNUTÍM NA OBRÁZEK ​​NAVŠTÍVTE NAŠI TOVÁRNU A ZÍSKEJTE VÍCE O PŮVODU CISTANCHE

Reference

[1] Tu PF, Jiang Y. Textový výzkum Materia Medica tradiční čínské medicíny Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM a kol. Farmakologické účinky a faktory ovlivňující kvalitu aktivních složek v homologní léčivé a jedlé Cistanche deserticola[J]. Food Science, 2026 (2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, a kol. Pokrok ve výzkumu chemických složek a biologických aktivit rodu Cistanche[J]. Journal of Dalian Polytechnic University, 2016, 35 (6): 395-402. [4] Zhao Y. Komplexní hodnocení kvality cistanche, extrakce, čištění a strukturní identifikace jeho polysacharidů[D]. Tarim University, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Optimalizace extrakce fenylethanoidních glykosidů z Cistanche metodou reakce povrchu a její antioxidační aktivita[J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42 (2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Pokrok ve výzkumu v oblasti separace, extrakce a stanovení obsahu polysacharidů Lilii Radix[J]. Informace o zemědělské vědě a technologii, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Optimalizace extrakce polysacharidů z Inner Mongolia Cistanche metodou Response Surface Method[J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY a kol. Optimalizace procesu a kinetická analýza sloučeniny enzymatické extrakce polysacharidů Cistanche[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26.-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B a kol. Ve vodě rozpustná sacharidová sloučenina z těl Herba Cistanches: izolace a její vychytávací účinek na volné radikály v kůži[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85 (1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK a kol. Arabinogalaktan izolovaný ze stonků Cistanche deserticola indukuje proliferaci kultivovaných lymfocytů[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Proces extrakce polysacharidů a antioxidační aktivita in vitro ze zbytků bylin Cistanche tubulosa[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F a kol. Optimalizace enzymatické extrakce polysacharidů Cistanche deserticola pomocí ultrazvuku a kombinovaná analýza vztahu mezi strukturou a aktivitou polysacharidů pomocí kapalinové chromatografie a GC-MS[J]. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S. H. Studie o polysacharidových látkách a antioxidační aktivitě extrahované různými procesy z Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM a kol. Pokrok ve výzkumu v oblasti technologie extrakce, purifikace a strukturní charakterizace polysacharidů Bletilla striata[J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Isolation, Purification and Identification of Cistanche deserticola Polysaccharides[J]. Čínské bylinné léky, 2002(12): 4.-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY a kol. Strukturální analýza ve vodě rozpustného polysacharidu SPA z Cistanche deserticola Stems[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Chemická struktura CDP-4 polysacharidu z Cistanche deserticola[J]. Journal of Peking University (Health Sciences), 2004(1): 24.-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J a kol. Strukturní charakterizace a imunologická aktivita dvou studenou vodou extrahovatelných polysacharidů z Cistanche deserticola YC Ma[J]. Carbohydrate Research, 2007, 342 (10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Extrakce, purifikace, charakterizace a antioxidační aktivity polysacharidů z Cistanche tubulosa[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Optimalizace procesu extrakce polysacharidů a distribuce průměrné molekulové hmotnosti léčivých materiálů Cistanche[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Proces bleskové extrakce a antiglykační aktivita polysacharidů Cistanche[J]. Journal of Gansu Agricultural University, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Optimalizace procesu a kinetická analýza složené enzymatické extrakce polysacharidů Cistanche[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26.-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H a kol. Potenciál, výzvy a vyhlídky polysacharidů z rodu Cistanche jako terapeutických činidel pro nemoci související se stárnutím: přehled[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Intervenční účinek polysacharidů Cistanche na plicní imunitní funkci u potkanů ​​s tracheotomickou intubací[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30 (2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q a kol. Imunostimulační aktivita vodou extrahovatelných polysacharidů z Cistanche deserticola jako rostlinného adjuvans in vitro a in vivo[J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, a kol. Identifikace cílové skupiny a analýza mechanismu aktivace makrofágů nízkomolekulárními polysacharidy Cistanche na základě molekulárně afinitní chromatografie[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B a kol. Kyselé polysacharidy z Cistanche deserticola a jejich účinky na polarizaci nádorově asociovaných makrofágů[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Účinky a mechanismus polysacharidu Cistanche deserticola na THP-1 buněčnou fagocytózu[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunological Activity and Mechanism of Cistanche Polysaccharides[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Makrofágový aktivační efekt polysacharidů Cistanche[J]. Čínský farmakologický bulletin, 2009, 25 (6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N a kol. Dendritické vláknité adjuvans na bázi nano-oxidu křemičitého funkcionalizované polysacharidem Cistanche deserticola pro perorální vakcínu H9N2 zvyšuje systémovou a slizniční imunitu u kuřat[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Polysacharid Cistanche deserticola snižuje zánět a stárnoucí fenotypy v dermálních fibroblastech prostřednictvím aktivace NRF2/HO-1 dráhy[J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Polysacharid Cistanche deserticola indukuje melanogenezi v melanocytech a snižuje oxidační stres prostřednictvím aktivace NRF2/HO-1 dráhy[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Účinky polysacharidů Cistanche na obsah plicních proteinů a antioxidační funkci u stárnoucích myší[J]. Čínský farmakologický bulletin, 2001 (1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN a kol. In vivo a in vitro účinky polysacharidů Cistanche na učení a paměť během stárnutí[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Polysacharidy Cistanche deserticola zvyšují diferenciaci ženských zárodečných kmenových buněk prostřednictvím signalizace BMP/SMAD, aby zmírnily předčasné selhání vaječníků[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Protective Effect of Cistanche Polysaccharides on Liver Mitochondria in Aging Rats[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Účinek proti únavě a mechanismus polysacharidů Cistanche na stárnoucí myši vyvolané D-galaktózou[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Ochranný účinek a mechanismus polysacharidů Cistanche na buňky mozkových nervů u myší stárnoucích D-galaktózou[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Účinky polysacharidů Cistanche na plicní oxid dusnatý a buněčnou apoptózu u stárnoucích myší[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH a kol. Účinky polysacharidů Cistanche na učení a paměť a cerebrální cholinergní systém u potkanů ​​s Alzheimerovou chorobou[J]. Neural Injury and Functional Reconstruction, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Regulační účinek polysacharidů Cistanche na epigenetiku genu BDNF u poškození buněk PC12 indukovaného 25-35[J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Neuroprotektivní účinek polysacharidů Cistanche na krysy s Parkinsonovou nemocí vyvolanou 6-HODA aktivací Wnt/-kateninové signální dráhy[J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H a kol. Polysacharid Cistanche deserticola reguloval buněčnou osu střevní mikrobiota-SCFAs-Th17/Treg a zmírňoval zánět postmenopauzální osteoporózy[J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Celkové glykosidy a polysacharidy Cistanche deserticola zabraňují osteoporóze aktivací Wnt/-kateninové signální dráhy u myší SAMP6[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Mikrobiom-metabolomika dešifruje účinky polysacharidů Cistanche deserticola na staré krysy se zácpou[J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Účinky polysacharidů Cistanche na syndrom dráždivého tračníku se zácpou u potkanů[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Ochranný účinek polysacharidů Cistanche na akutní poškození jater u myší vyvolané CCl4[J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y a kol. Příprava, fyzikálně-chemické vlastnosti polysacharidů Cistanche deserticola a analýza jejich obousměrné imunomodulační aktivity pomocí modelů buněk Caco-2[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Imunomodulační účinky polysacharidu Cistanche deserticola YC Ma[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002, 31 (4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X a kol. Vodné extrakty z kultivované Cistanche deserticola YC Ma jako polysacharidové adjuvans podporují imunitní reakce prostřednictvím usnadnění aktivace dendritických buněk[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Surové polysacharidy z Cistanche deserticola YC Ma jako imunoregulátor a adjuvans pro vakcínu proti slintavce a kulhavce[J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Analýza složek a výzkum antioxidační aktivity polysacharidů v Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48 (5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, a kol. Potenciál, výzvy a vyhlídky polysacharidů z rodu Cistanche jako terapeutických činidel pro nemoci související se stárnutím: přehled[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H a kol. Pokrok ve výzkumu polysacharidových složek Cistanche deserticola jako potenciálních farmaceutických činidel[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Fialová barva batátů inhibuje předčasné stárnutí endotelu blokováním zánětu NLRP3[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Účinek bacosidového extraktu z Bacopa monniera na fyzickou únavu vyvolanou nuceným plaváním[J]. Phytother Res, 2012, 26 (4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z a kol. Polysacharidy Cistanche deserticola-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 komplex zmírňuje stárnutí u Caenorhabditis elegans[J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Fenylethanoidní glykosidy odvozené z Cistanche deserticola podporují neurologické funkce a proliferaci nervových kmenových buněk pro zlepšení ischemické mrtvice[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. Free Radical Biology and Medicine, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y a kol. Polysacharidy Cistanche deserticola zmírňují progresi Alzheimerovy choroby dynamickou regulací složení a metabolitů střevní mikroflóry[J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H a kol. Polysacharidy Cistanche deserticola zmírňují kognitivní pokles u stárnoucích modelových myší tím, že obnovují osu střevní mikrobiota-mozek[J]. Stárnutí (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D a kol. Vliv polysacharidů Cistanche desertica na funkce učení a paměti a infrastrukturu mozkových neuronů u experimentálních stárnoucích myší[J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7 (4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Účinky polysacharidů Cistanche na schopnost učení a paměti a expresi Bcl-2 a kaspázy-3 u hipokampálních neuronů u modelových potkanů ​​Alzheimerovy choroby[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24 (5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Ochranný účinek polysacharidů Cistanche na synaptickou plasticitu u myší s poruchou učení a paměti indukované skopolaminem[J]. Čínský farmakologický bulletin, 2014, 30 (6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F a kol. Charakterizace struktury polysacharidů z Cistanche deserticola a jejich neuroprotektivní účinky proti oxidativnímu stresu u myší se zácpou s pomalým tranzitem[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Polysacharid Cistanche deserticola zmírňuje poranění míchy u myší inhibicí aktivace zánětu NLRP3[J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P a kol. Celkové glykosidy Cistanche deserticola podporují obnovu neurologické funkce indukcí neurovaskulární regenerace cestou Nrf-2/Keap-1 u MCAO/R potkanů[J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. Galaktoglukan izolovaný z Cistanche deserticola YC Ma. a jeho bioaktivita na kmeny střevních bakterií[J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Polysacharid Cistanche deserticola zmírňuje zácpu regulací střevní bariérové ​​funkce a střevní mikroflóry a jejich metabolitů[J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, a kol. Polysacharidy Cistanche zvyšují absorpci echinakosidu in vivo a ovlivňují střevní mikroflóru[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K a kol. Zvýšená orální biologická dostupnost dvou polysacharidů Cistanche v akteosidu: hloubková analýza střevní flóry, mastných kyselin s krátkým řetězcem a farmakokinetická regulace[J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Polysacharidy z Cistanche deserticola zmírňují zánětlivé onemocnění střev prostřednictvím modulace střevní mikrobioty a signálních drah SRC/EGFR/PI3K/AKT[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche Polysaccharides léčí ulcerózní kolitidu u myší regulací pyroptózy prostřednictvím signální cesty NLRP3/GSDMD[J]. Science and Technology of Food Industry, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q a kol. Polysacharidy z Cistanche deserticola Ma zabraňují alkoholickému ztučnění jater regulací metabolismu jaterních lipidů a střevní mikroflóry u myší[J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Regulační účinek aktivních složek Cistanche deserticola na střevní dysbakteriózu vyvolanou antibiotiky u myší[J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38 (6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Studie o extrakční technologii a bakteriostatickém účinku polysacharidů Cistanche[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, a kol. Předběžná charakteristika, antioxidační a hepatoprotektivní aktivita polysacharidu z Cistanche deserticola[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, a kol. Perspektiva osy střeva a jater: Zkoumání ochranného potenciálu polysacharidů z Cistanche deserticola proti alkoholickému onemocnění jater[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Pharmacological Effects of Cistanche Polysaccharides on Tumor and Tumor-Bearing Mice[J]. Čínský žurnál integrované tradiční a západní medicíny, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, a kol. Vývoj přírodních produktů modulovaných cestou ERK pro aktivitu proti nemalobuněčnému karcinomu plic[J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Účinky polysacharidů Cistanche na biologické chování buněk rakoviny plic A549