Bylinná terapie benigní hyperplazie prostaty (BPH) založená na Cistanche: Mechanismy a účinnost
Jul 17, 2025
3. Výsledky
3.1 Účinky Cistanche na patologii prostaty u potkanů BPH
Jak je uvedeno vTabulka 1vlhká hmotnost, objem a index prostaty v modelové skupině BPH byly signifikantně vyšší než v kontrolní skupině (P < 0,01), což potvrzuje úspěšné vytvoření modelu. Ve srovnání s modelovou skupinou vykazovaly skupiny s nízkou i vysokou dávkou Cistanche a skupina s finasteridem významné snížení těchto parametrů (P < 0,05, P < 0,01), což naznačuje, žeIntervence Cistanche zmírňuje patologii prostaty u potkanů BPH. Histopatologická analýza pomocí barvení hematoxylinem-eosinem (HE) (obrázek 1) odhalila, že falešná skupina vykazovala normální glandulární architekturu s hladkými lumen a pravidelným uspořádáním epitelu. Naproti tomu modelová skupina vykazovala výraznou glandulární hypertrofii, ztluštění, drsné lumen s rozsáhlými papilárními projekcemi a zvýšenou sekreci. Intervence s Cistanche, zejména při vyšších dávkách, obnovila morfologii žláz blíže úrovním falešné skupiny.
| Tabulka 1. Účinky přípravku Cistanche na vlhkou hmotnost prostaty, objem prostaty a index prostaty u potkanů BPH (x̄ ± s, n=6) | ||||
|---|---|---|---|---|
| Skupina | Dávka (g·kg⁻¹) | Mokrá hmotnost prostaty (g) | Objem prostaty (cm³) | Index prostaty (%) |
| Falešná skupina | - | 1.212 ± 0.272 | 0.221 ± 0.056 | 0.220 ± 0.065 |
| Modelová skupina | - | 2.404 ± 0.384** | 0.417 ± 0.094** | 0.430 ± 0.075** |
| Finasteride Group | 0.45 × 10⁻³ | 1.451 ± 0.334## | 0.274 ± 0.091## | 0.259 ± 0.064## |
| Low-Dose Cistanche Group | 0.135 | 1.821 ± 0.288## | 0.356 ± 0.082## | 0.325 ± 0.063## |
| High-Dose Cistanche Group | 0.3375 | 1.452 ± 0.289## | 0.276 ± 0.065## | 0.261 ± 0.056## |
Poznámky:
P < 0,01ve srovnání s Sham Group.
P < 0,01ve srovnání s Model Group.

Obr. 1 Vliv Gui Zhi Fu Ling Wan na histomorfologii prostaty u BPH potkanů (HE) Obr.

3.2 Účinky Cistanche na hladiny sérových hormonů u BPH potkanů
Sérový testosteron (T), dihydrotestosteron (DHT), estradiol (E2) a poměr E2/T byly měřeny pomocí ELISA. Jak je uvedeno vTabulka 2modelová skupina vykazovala zvýšené sérové hladiny T, DHT a E2, spolu se zvýšeným poměrem E2/T ve srovnání se simulovanou skupinou (P < 0,01), což naznačuje hormonální nerovnováhu u BPH potkanů. Po léčbě vykázaly finasterid a obě skupiny Cistanche snížené hladiny DHT a E2 se snížením poměru E2/T (P < 0,05, P < 0,01). Je pozoruhodné, že skupina s vysokou dávkou přípravku Cistanche vykazovala výraznější účinek ve srovnání se skupinou s nízkou dávkou, což ukazuje na účinnost závislou na dávce.
| Tabulka 2. Účinky Cistanche na poměr T, DHT, E2 a E2/T u potkanů BPH (x̄ ± s, n=4) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Skupina | Dávka (g·kg⁻¹) | T (ng·mL⁻¹) | DHT (nmol·L⁻¹) | E2 (pg·mL⁻¹) | Poměr E2/T |
| Falešná skupina | - | 5.530 ± 0.405 | 3.408 ± 0.387 | 4.742 ± 0.288 | 0.861 ± 0.086 |
| Modelová skupina | - | 8.935 ± 0.894** | 6.514 ± 0.807** | 6.984 ± 0.497** | 0.783 ± 0.097** |
| Finasteride Group | 0.45 × 10⁻³ | 6.114 ± 0.482## | 4.705 ± 0.543## | 5.187 ± 0.405## | 0.849 ± 0.078## |
| Low-Dose Cistanche Group | 0.135 | 7.362 ± 0.556## | 5.452 ± 0.501## | 5.775 ± 0.431## | 0.799 ± 0.083## |
| High-Dose Cistanche Group | 0.3375 | 5.706 ± 0.476## | 4.118 ± 0.420## | 4.944 ± 0.324## | 0.865 ± 0.072## |
Poznámky:
P < 0,01ve srovnání s Sham Group.

Pilulky extraktu z Cistanche pro zdraví prostaty

Obr. 2 Vliv Gui Zhi Fu Ling Wan na expresi AR proteinu v prostatické tkáni BPH potkanů (IHC) Obr.
3.3 Účinky Cistanche na expresi AR proteinu v tkáních prostaty
Protein androgenního receptoru (AR), který se váže na DHT a reguluje proliferaci buněk prostaty, hraje klíčovou roli v patogenezi BPH. Imunohistochemická analýza (obrázek 2, tabulka 3) odhalila významně vyšší expresi AR v modelové skupině BPH ve srovnání s kontrolní skupinou (P < 0,01). Intervence Cistanche snížila expresi proteinu AR v závislosti na dávce (P < 0,05, P < 0,01), přičemž skupina s vysokou dávkou vykazovala vynikající výsledky.

Podpůrná služba Wecistanche-Největší vývozce cistanche v Číně:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
3.4 Účinky Cistanche na sérové metabolické profily u BPH potkanů
Vzhledem k vysoké účinnosti ve skupině s vysokou dávkou přípravku Cistanche byla provedena sérová metabolomická analýza, aby se prozkoumal její mechanismus.Obrázek 3Aukazuje, že falešná, modelová a vysokodávkovaná skupina Cistanche sdílela 2033 sérových metabolitů, zatímco 29, 59 a 22 jedinečných metabolitů bylo identifikováno ve skupině falešné, modelové a vysoké dávce Cistanche. Analýza hlavních složek (PCA) a Partial Least Squares Discriminant Analysis (PLS-DA) (obrázky 3B-D) prokázaly odlišné metabolické profily mezi skupinami, přičemž skupina s vysokou dávkou Cistanche vykazovala bližší podobnost s falešnou skupinou.
Ortogonální parciální diskriminační analýza nejmenších čtverců (OPLS-DA) dále potvrdila významné rozdíly mezi skupinami a identifikovala klíčové rozdílné metabolity (VIP > 1, P < 0,05). Ve srovnání s falešnou skupinou bylo 282 metabolitů upregulováno a 66 bylo downregulováno v modelové skupině (Obrázek 5A). Naproti tomu skupina s vysokou dávkou Cistanche vykazovala 8 upregulovaných a 50 downregulovaných metabolitů ve srovnání s modelovou skupinou (Obrázek 5B).
Metabolity jako napřdehydrosafynol, LysoPA(16:0/0:0)ahyoscyaminbyly významně obnoveny Cistanche, což naznačuje jejich potenciální roli v terapeutických účincích. Naopak metabolity mají rádi2-hydroxycinnamaldehyd, felodendrinua5(6)-epoxyprostaglandin E1byly v intervenční skupině sníženy, což naznačuje jejich souvislost s progresí onemocnění.

Obr. 3 Analýza metabolického profilu séra tří skupin krys

Obr. 4 OPLS-DA analýza sérových metabolických profilů u tří skupin potkanů
4. Diskuse
Cistanche, tradiční bylina známá pro svou „tonizující ledvinovou esenci“ a „podporující krevní oběh“, je stále více uznávána pro svou účinnost při léčběbenigní hyperplazie prostaty (BPH). Tato studie kombinovala molekulární biologii a sérovou metabolomiku, aby objasnila mechanismy, kterými Cistanche reguluje hormonální nerovnováhu a zmírňuje patologické změny BPH.

4.1 Zmírnění patologie prostaty
Cistanche účinně snížil hmotnost, objem a index prostaty u BPH potkanů, což prokázalo jeho schopnost zmírňovat hyperplastické změny. Hormonální dysregulace, zejména zvýšená DHT a zvýšený poměr E2/T, je charakteristickým znakem BPH. Intervence Cistanche obnovila hormonální rovnováhu a snížila expresi proteinu AR, což zvýraznilo jeho dvojí působení na androgenní a estrogenní dráhy.
4.2 Sérum Metabolomic Insights
Metabolomická analýza odhalila, že Cistanche moduluje klíčové metabolické dráhy, včetněautofagie, metabolismus riboflavinuaretrográdní endokanabinoidní signalizace:
Autofagie: Buněčný proces rozhodující pro udržení homeostázy, autofagie hraje v BPH dvojí roli. Zatímco nadměrná autofagie může přispívat k hyperplazii, kontrolovaná inhibice pomocí Cistanche by mohla obnovit rovnováhu.
Metabolismus riboflavinu: Riboflavin je nezbytný pro oxidační enzymatické systémy. Jeho dysregulace byla spojena se zvýšenou buněčnou proliferací, charakteristickým znakem BPH. Cistanche korigoval metabolické abnormality riboflavinu a zmírňoval progresi onemocnění.
Endokanabinoidní signalizace: Zvýšené endokanabinoidní metabolity v tkáních BPH mohou podporovat zánět a hyperplazii. Cistanche normalizoval tyto metabolity, což naznačuje protizánětlivý mechanismus.
4.3 Jedinečné metabolické markery
Klíčové metabolity jakodehydrosafynolahyoscyaminpozitivně korelovaly se zlepšenými hormonálními parametry (snížené hladiny DHT a E2), což naznačuje jejich roli v terapeutických účincích Cistanche. Naopak metabolity spojené s progresí onemocnění, jako je kupř2-hydroxycinnamaldehyd, byly potlačeny Cistanche.
Závěr
Cistanche prokazuje významnou účinnost při léčbě BPH regulací hormonální nerovnováhy, snížením hyperplazie prostaty a modulací metabolických drah. Jeho víceúčelový mechanismus, zahrnující autofagii, metabolismus riboflavinu a endokanabinoidní signalizaci, podtrhuje jeho potenciál jako přirozené a účinné alternativy ke konvenčním terapiím, jako je finasterid.







