Pokrok ve výzkumu ve farmakologii Cistanche
Mar 11, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Nemocnice ligy Ulan Chabu, Vnitřní Mongolsko
Nemocnice ligy Ulan Chabu, Vnitřní Mongolsko (012000) Hou Zhihua Chang Gwen
klíčová slova: Cistanche; glykosidy cistanche; farmakologické účinky; pokrok ve výzkumu
Klasifikační číslo čínské knihovny: R29 Identifikační kód dokumentu: A Číslo artiklu: 1006—6810 (2003) 04—0050—02
Cistanche, vytrvalá vynikající parazitická rostlina, je suchý masitý stonek se šupinovitými listyCistanchedeserticola YCMa.Vyrábí se hlavně ve Vnitřním Mongolsku, Sin-ťiangu, Gansu a Ningxii v mé zemi. Roste ve slano-alkalické zemi, v Ganhegou písečné zemi a v oblasti pouště Gobi. V receptech mongolské medicíny má funkcevyživující ledviny, vyživující esence a hydratační suchost. V posledních letech lidé využívají pokročilou vědu a technologii a velké množství pokusů na zvířatech k provádění hloubkového výzkumuCistanchea jeho účinných látek. Tento článek shrnuje pokrok ve farmakologickém výzkumuCistanche.
Cistanchedeserticola YCMa.
1. Regulovat imunitní funkce
Japonský učenec Kinoshita a další provedli sériiimunitní funkcestudie o polysacharidech ve 14 druzích tradiční čínské medicíny s jasným původem a zdroji. 3.4. Když byl pozitivní kontrolní lék zymosan podán ve stejné dávce, hodnota hemolyzinu byla 46 ± 6,3 a sérový hemolyzin polysacharidu cistanche byl 30 ± 1.0 při dávce 200 ug ·ML -1 na zvíře a stejná dávka zymolýzy Hodnota hemolyzinu 25 ± 2,0.
V experimentu s heterofilní antigenní reakcí, kdy bylo morčatům intravenózně injikováno králičí sérum jako hemolyzin, se u slepé kontrolní skupiny nejprve projevily příznaky pruhované srsti, škrábání v nose a dušnost a poté dušnost, křeče až do smrti a byl podán cistanche polysacharid. Výše uvedené symptomy jsou výrazně zmírněny, úmrtnost lékové skupiny je 3/5, doba přežití slepé skupiny je 23,8 minut, doba přežití lékové skupiny je 47,6 minut, před injekcí hemolyzin, hodnota komplementu (CH50) prázdné skupiny a lékové skupiny Jsou 212 a 228, v tomto pořadí, a 134 a 208 po injekci. Lze uzavřít, že polysacharid Bossica cistanche může nejen prodloužit dobu přežití zvířat a snížit smrt, ale také může významně inhibovat snížení CH50. V protirakovinném experimentu může polysacharid Cistanche cistanche významně prodloužit dobu přežití myší inokulovaných rakovinnými buňkami sarkomu ascitu S180. Když je dávka 100 ug·kg, doba přežití je 256 dní, zatímco slepá skupina je pouze 210 dní.
B buňky mohou vylučovat různé protilátky a jsou hlavními buňkami prohumorální imunita. Po bytíimunizovanés ovčími červenými krvinkami mohou B lymfocyty syntetizovat a vylučovat protilátky proti ovčím červeným krvinkám – hemolysin, také známý jako buňky vylučující protilátky (PFC). Ve slepém pokusu s hemolýzou Kinoshita et al., kdy byly dávky léku 50 ug.kg a 200 ug.kg, byl počet buněk sekretujících protilátky anti-SRBC v buňkách myší sleziny 2 970 a 2 957 ve srovnání s 1 876. v prázdné skupině. To ukazuje, že polysacharid Bossica cistanche může podporovat sekreci normálních myších B lymfocytů a syntézu PFC, čímž se zvyšujeimunitní funkcetělesné tekutiny myší [1].
Cistanche regulují imunitní funkce
2. Posilující, afrodiziakální a projímavé účinky
Hua Zhongjian a další použili aktivitu izoenzymů LDH v séru potkaního „modelu nedostatečnosti jangu ledvin“ jako pozorovací index a zkoumaliCistanche, lék na povzbuzení ledvin a posílení jangu, z pohledu regulace metabolismu glukózy v těle. Experimentální výsledky ukázaly, že ve skupině s „nedostatkem jangu ledvin“ způsobeným hydrokortisonacetátem byla vitalita LDH2 -4 významně zvýšena, zatímco vitalita LDH5 byla významně snížena. Po léčbě měly nižší LDH5 a zvýšené LDH4 u zvířat s deficitem Yang tendenci být normální. , izoenzymy LDH hrají důležitou roli v metabolismu glukózy v těle, takže změny izoenzymů LDH v modelu „Shenyang deficit“ mohou odrážet, že léky tonizující ledviny mohou upravit a zlepšit metabolismus glukózy v těle [2].
Liu Fuchun a další použili 3H-Tdr k začlenění DNA do těla, aby určili rychlost syntézy DNA zvířecího modelu „nedostatek jangu ledvin“ a prozkoumali účinekCistancheo rychlosti syntézy DNA u zvířat s nedostatkem jangu. Podle experimentálních výsledků: rychlost syntézy DNA u slepé skupiny byla 11 560, u skupiny s nedostatkem yangu 5 600 a u skupiny s administrací 9 900, což naznačuje, žeCistanchemůže významně zvýšit rychlost syntézy DNA u myší s "nedostatkem jangu". Úpravou metabolismu ribózy u zvířat s "nedostatkem yangu" hraje v teorii tradiční čínské medicíny roli "impotence". Zvířata s nedostatkem yangu mají zároveň pomalou aktivitu, letargii, zmenšující se tělo, řídkou srst, volnou kůži a maso, studené ocasy a jednotlivé myši vykazovaly šupinatou ztrátu srsti. Obě skupiny měly stejné tlusté a chlupaté tělo a pružné pohyby. Ti dva tvořili jasný kontrast. V experimentu s tolerancí chladu zvířata s nedostatkem Yang zjevně nebyla odolná vůči chladu.Cistanchemůže nejen korigovat chladovou toleranci zvířat s "nedostatkem yangu" způsobenou hydroxymočovinou, ale dokonce ji překročit. Normální kontrolní skupina. Proto se to dá považovatCistanchemá zjevné silné a terapeutické účinky na onemocnění z nedostatku jangu zvířat [3]. Xu Wenhao a další potvrdili prostřednictvím pokusů na zvířatech, že Cistanche může způsobit kontrakci proužků fundu žaludku potkana a ilea morčete, a tuto kontrakci lze inhibovat atropinovými léky, což ukazuje, že aktivita cholinoidu je spojena s jeho laxativním účinkem [4].
Posilující, afrodiziakální a projímavé účinky cistanche
3. Efekt proti stárnutí
Při studiuúčinek proti stárnutíz CistancheLi Qiaoru a kol. zjistili, že podávání 95% ethanolového extraktu z Cistanche myším může významně zvýšit aktivitu SOD u myší a dávka léčiva se pohybuje mezi 2,5 a 31,25 g·kg. Oba mohou významně zvýšit aktivitu SOD v myších červených krvinkách. Zároveň autor také zjistil, že když médium obsahuje 5 procent až 10 procentCistanche, může být životnost ovocných mušek významně prodloužena [5]. Xiang Ping použil jako pozorovací indikátory ke zkoumání stádia bource morušového a období přežití housenek.proti stárnutíúčinky Cistanche a zjistil, žeCistanchemůže prodloužit larvální stadium a dobu přežití celého červa [6]. Yuan Zhaohui a další studovaliproti stárnutíúčinky Cistanche melanogaster a výsledky ukázaly, že Cistanche může také významně prodloužit životnost Drosophila melanogaster a polovina mrtvého období Drosophila melanogaster v 5% médiu cistanche byla vyšší než u kontroly. Skupina roste o 84,2 procenta (ženy), 92,89 procenta (muži), 46,12 procenta (ženy) a 95,43 procenta (muži) v 10procentním médiu Cistanche, které jsou delší než průměrná délka života. S 48,92 procenty (ženy), 52,9 procenty (muži), 30,35 procenty (ženy), 46,79 (muži), je z experimentálních výsledků vidět, žeproti stárnutíúčinek Cistanche má významný vliv na samce much. V roli samic much [7].
Anti-aging efekt cistanche
4. Antioxidační účinek
Wang Xiaoxia a další použili pyrogallolovou autooxidaci, thiobarbiturázu (TBA) a fluorescenční metody ke stanovení aktivity SOD, MDA a obsahu lipofuscinu v myších srdcích, játrech, mozku a ledvinách. Fyziologický roztok jako kontrolní skupina a skupina s různými dávkami Cistanche Total Glycosides (GCS) (62,5, 125, 250 mg/kg -1·d-1, ig) Studie zjistila, že účinná složka Cistanche Cistanche Celkové glykosidy (GCS) mohou u myší významně zlepšit aktivitu enzymu SOD pohlcujícího volné radikály v tkáních srdce, jater, mozku a ledvin. Mezi nimi skupina GCS (125 mg/kg, 250 mg/kg) může významně zvýšit aktivitu SOD v mozkové a ledvinové tkáni a je citlivá. Při dávce 250 mg/kg je aktivita SOD v srdeční a jaterní tkáni zvýšena a obsah MDA a lipofuscinu v každé tkáni je významně snížen. To ukazuje, že GCS může účinně zlepšit antioxidační kapacitu tělesných tkání a zabránit poškození tkáňovou lipidovou peroxidací [8].
5. Antiradiační účinek
Li Linlin a další použili myši ve skupině zraněných a léčené skupině ke studiuefektivnísložky celkových glykosidů Cistanche (GCS) a porovnával účinky aktivity SOD v červených krvinkách a obsahu MDA v játrech u myší po 60Coozáření. Experiment ukázal, že skupina s poraněním byla více Aktivita SOD v červených krvinkách normální skupiny se snížila o 46,8 procenta (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). Prostřednictvím experimentů může skupina léčená GCS významně podporovat obnovení aktivity SOD v červených krvinkách ozářených myší a obnovení obsahu nukleových kyselin ve slezině a inhibovat tvorbu peroxidů jaterních lipidů. Ukazuje, že GCS má ochrannýúčinekna myších po ozáření. Srovnání histomorfologie také ukazuje, že GCS může obnovit strukturu jater a sleziny poškozenou po ozáření [9].
6. Ochranný účinek ischemie myokardu
Mao Xinmin a další k tomu použili podvázání koronárních tepenischémie myokarduna krysách a studovali ochranný účinek glykosidů cistanche (GCS) naischemický myokard. Po ligaci koronární tepny se aktivita SOD a CPK vmyokardupoklesl, obsah MDA se zvýšil a elektrokardiogram ukázal zvýšený úsek ST. Krysám byl podáván GCS intravenózně po dobu 5 minut před ligací koronární arterie. Výsledkem je, že GCS může významně zlepšit ischemický elektrokardiogram a snížit jehomyokardu. Velikost infarktu zvyšuje aktivitu CPK vmyokardutkáně, ale nemá žádný významný účinek na SOD a MDA, což naznačuje, že GCS má aochranný účinek na ischemický myokard. GCS může zvýšit aktivitu SOD a selen glutathionperoxidázy při ischemii-reperfuzimyokardusnížit obsah MDA a snížit poškození ultrastruktury myokardu [10].
7. Závěr
Cistancheje v klinické praxi již dlouhou dobu široce používán, chybí však systematické pozorování a shrnutí. Od 80. let 20. století vědci doma i v zahraničí používají moderní experimentální metody k provádění hloubkového výzkumu moderní farmakologie a výsledky jsou poutavé. Současné vzorové pozorování a výzkum klinických onemocnění jsou však stále nedostatečné. Výše uvedené údaje ukazují, že může zlepšit imunitní funkce těla, podpořit syntézu DNA, zvýšit fyzickou sílu a má zjevné účinky proti stárnutí. Ochrana tohoto léku poskytuje dobré testovací údaje a vědecký základ pro klinickou léčbu. Jde o perspektivní léčivý materiál, který vyžaduje další klinický výzkum a testování.
Bibliografie
[1] Kinoshita. Vliv imunitní funkce [J]. Pharmacognosy [Japanese], 1986, (3): 325-332.
[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming a kol. Vliv zahřívací ledvino-jangové medicíny na aktivitu izoenzymů LDH u potkanů (J). Čínský žurnál integrované tradiční čínské a západní medicíny, 1992, 12(2): 103.
[3] Liu Fuchun. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.
[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Srovnání chemických složek a farmakologických účinků Cistanche a Cistanche cistanche [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.
[5] Li Qiu. Experimentální studie o anti-aging účinku Cistanche cistanche [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990, (11): 22.
[6] Xiang Ping. Experimentální pozorování účinků sedmi tradičních čínských léků proti stárnutí [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982, (3): 44.
[7] Yuan Chaohui. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.
[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati a kol. Antioxidační účinek celkových glykosidů Cistanche na myší tkáně [J]. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1998, 23(9): 554-555.
[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei a kol. Anti-lipidová peroxidace a antiradiační účinky celkových glykosidů Cistanche 〔J〕. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6): 364-367.
[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin a kol. Ochranný účinek celkových glykosidů cistanche na ischemii myokardu u potkanů [J]. Chinese Herbal Medicine, 1999, 30(2): 118-120.