Cerebrální ochranný účinek Cistanche u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu oddělení interního lékařství, druhá přidružená nemocnice univerzity Zhengzhou, Zhengzhou 450014, Čína

[Abstraktní]Cíl Vyšetřit mozkovou ochranuúčinek cistanchena mírnéAlzheimerova choroba(AD) pacientů. Metody Pacienti s mírnou AD byli náhodně rozděleni do 3 skupin. Změny ADAS—cog byly hodnoceny pomocí MMSE a 1,5 TMRI. Výsledky Skupina léčená léky MMSE a ADAS cog skóre byla významně lepší než kontrolní skupina po 48 týdnech, skupina léčená v objemu hipokampu v progresivní atrofii změny nebyla zřejmá a skupina léčená léky v mozkomíšním moku (CSF) t- hladiny tau, TNF alfa a IL-1 beta ve srovnání s kontrolní skupinou ve srovnání s významně poklesly. Závěr Po ošetření agentemcistanche deserticola, kognitivní stav pacientů s mírnou Al) se významně zlepšil, cistanche může potenciálně zpomalit atrofii hippocampu mozkových ochranných účinků u pacientů s mírnou AD.

[Klíčová slova ]:Alzheimerova choroba, Cistanche, kognitivní fikce, T—tau, TNF—a, IL—1 P

Cistanche Anti-Alzheimerova nemoc

Alzheimerova choroba (AD)je řada klinických syndromů neurodegenerace. Projevuje se progresivním poklesem kognitivních schopností a schopností osobního života.“ Pacienti s AD•Zvýšený protein tau v mozkomíšním moku se stal diagnózou: Jedním z důležitých ukazatelů „Rucongrong je plně parazitická pouštní rostlina. Jeho hlavní chemická látka, fenylethanolové glykosidy, je považována za látku, která má účinek na centrální nervový systém." Tato studie analyzuje potenciální neuroprotektivní účinek Roucongrong na AD.

1 Materiály a metody

Všech 24 účastníků bylo z druhé přidružené nemocnice univerzity Zhengzhou. Měli podobnou úroveň vzdělání a výběrovými kritérii byla časná státní mini-mentální zkouška (MMSE); Tabulka 4 (21 ~ 26 bodů) aAlzheimerova chorobaKognitivní subškála Assessment Scale (ADAS-cog) je tabulka (7-17 bodů); vylučovacími kritérii jsou akutní a chronické infekce, nádory, užívání donepezilu, memantinu, přípravků z ginkgo biloby, užívání protiinfekčních léků, steroidních léků a C-reaktivního proteinu N10mg/l. Všichni pacienti podepsali formulář informovaného souhlasu. Tato studie byla získána Etickou komisí Druhé přidružené nemocnice univerzity Zhengzhou Autor Unit: 4501114 Neurologické oddělení, Druhá přidružená nemocnice univerzity Zhengzhou Účastníci byli náhodně rozděleni do 3 skupin:Cistancheléčebná skupina (n=10):Ústnícistanchekapsle(Z20080047) 0,9 g/den po dobu 48 týdnů; Léčebná skupina donepezilu (n=8): 11 porcí tablety donepezilu (Aricept, National Medicine Standard H20050978) 5 mg/d, užívané po dobu 48 týdnů; kontrolní skupina (n=6): žádná léčba drogami, každý účastník podstoupil množství MMSE a ADAs-cog: data vyhodnocení tabulky jednocestným testem ANOVA k testování rozdílů mezi skupinami pomocí skeneru GE 1.5 TMRI pro skenování MRI, bilaterální hipokampální objem a objem celého mozku pomocí statistické mapy parametrů (SPM99) 9 výpočtů, všechna data jsou analyzována datovým balíčkem SPSS 13.0 a použita pro jednocestný test ANOVA Pro srovnání skupin byl pro srovnání mezi dvěma skupinami použit Bonferroni a P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Ústnícistanchekapsle

2 Výsledky

Po 48 týdnech medikace měla skupina léčená léky zlepšení kognitivní úrovně ve srovnání s kontrolní skupinou (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); Výkon MMSE se zlepšil v lékové skupině (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche zlepšují paměť

3 Diskuse

Studie odhalily, že přípravky Roucong mohou zlepšit kognitivní schopnosti pacientů s mírnou AD a zpomalit atrofii mořského kulometu pacienta. Věří se, žeCistanchepřípravky mohou inhibovat akumulaci t-tau snížením množství TNF-a a IL-1(3). Je to klasická součást teorie tradiční čínské medicíny. Lidské tělo je považováno za složené ze dvou protilehlých částí: Jin a Jang. Podle teorie Jin a Jang patří Qi k Jangu. Krev a tělesné tekutiny patří k jinu, který společně tvoří základ lidského těla. Koncept jin a jang odhalit výskyt nemocí a léčitAlzheimerova choroba(AD) je považován za nedostatečný jang. Masová kaše je považována za lék na povzbuzení ledvin a jangu a může mít vliv na AD. První kategorií fenethylalkoholu je masový popel. Důležitá účinná látka v Rong, experimenty in vitro potvrdily, že může inhibovat produkci IL-10 a TNF-a v peritoneálních makrofázích." Náš výzkum ukazuje, že po 48 týdnech léčby Rong Cong, t-tau TNF-a a IL-Podle snížení exprese ukazuje, že aktivní složkyCistanchemůže pronikat hematoencefalickou bariérou a účastnit se patologického procesu AD. Naše zjištění také ukazují, že t-tau, TNF-a a IL-1 spolu souvisí. Rong může snížit množství TNF-a a IL-IP a následně snížit akumulaci tau proteinu. Po léčbě Rong Cong Rong bude hladina t-tau v mozkomíšním moku pacientů s AD účinně eliminována snížením TNF-a a IL-qiong, což naznačuje, že přípravky z masového popela mohou ovlivnit agregaci proteinu tau. inhibice exprese TNF-a a IL-10 v mozkomíšním moku. V každém případě náš experiment neizoloval a nezacílil na určitou biologickou složkucistanche. Výzkum by se měl zaměřit na analýzu jeho důležitých složek:

Celkem,CistanchePřípravek může zlepšit kognitivní funkce pacientů s mírnou AD a zpomalit atrofii hipokampu. Ve srovnání s donepezilem se jeho terapeutický účinek statisticky neliší. Jeho cena je nízká a možná vhodnější pro Čínu a některé rozvojové země.

Cistanche zabraňuje Alzheimerově chorobě

Reference

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. Mechanismus melatoninu v léčběAlzheimerova choroba[J]. Chinese Journal of Practical Nervous Diseases, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Bronz M, Krause E, Schwarzer D, et al. Thesouvisející s Alzheimerovou choroboutau protein jako nový cíl pro chemické proteinové inženýrství! J]. Chemie, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Analýza chemických složek vCistanchedruh f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970—1979.

[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4Mini-mentální stav“. Praktická metoda pro klasifikaci kognitivního stavu pacientů pro klinického lékaře [J] J Psychiatr Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Nová stupnice hodnocení proAlzheimerova choroba[j 1. Am J Psychiatry, 1984, 141 (11): 1356-1364.

[6! Geng XC, Song LW, Pu XP a další). Neuroprotektivní účinky fenylethanoidových glykosidů zCistanchessalsa proti I-methyl— 4-fenyl —1, 2, 3, 6-tetrahydropyridinu (MPTP) indukované dopaminergní toxicitě u myší C57[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27( 6 ): { {11}}.