Abstraktní

Objektivní:Vyhodnotit účinky aRežim bylinného extraktu na bázi Cistanchev kombinaci s konvenční západní medicínou nafunkce ledvinamikrozánětlivý stavvnedialýzapacientů schronické onemocnění ledvin (CKD) stadia 3–5.

Metody:Jednalo se o jednocentrovou retrospektivní kohortovou studii. Celkem100 po sobě jdoucích nedialyzovaných CKD stadium 3–5hospitalizovaní pacienti přijati meziledna 2020 a března 2022byli zapsáni a rozděleni na:

Vystavená skupina (n=50):Konvenční terapieplus a Bylinný režim zaměřený na extrakt z cistanche.

Nevystavená skupina (n=50):Samotná konvenční terapie.

Propensity score matching (PSM)(1:1, třmen 0,2×logit(SD)) popřinverzní pravděpodobnost vážení léčby (IPTW)byla použita k vyrovnání základních charakteristik;standardizovaný průměrný rozdíl (SMD) < 0,10indikoval přijatelný zůstatek.
Primární výsledek:Změna odhadované rychlosti glomerulární filtrace (ΔeGFR) po 6 měsících.
Sekundární výsledky:Změny sérového kreatininu (Scr), močovinový dusík v krvi (DRDOL), C-reaktivní protein (CRP), interleukin-6 (IL-6) a zlepšení vTradiční čínská medicína (TCM)skóre syndromu. Pro kontinuální výsledky byla použita vážená lineární regrese nebo ANCOVA.

Výsledky:Po PSM byly základní charakteristiky mezi skupinami vyrovnané (n=50 v každé). Po 6 měsících:

eGFRzvýšená od výchozí hodnoty v exponované skupině (+2.35±1.20) oproti snížení v neexponované skupině (−1,82±1,05 ml/min/1,73m², P<0.001).

Snížení vScraDRDOLbyly větší v exponované skupině (P<0.01).

Pokles zánětlivých markerů byl větší v exponované skupině:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/l (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 vs −1,95±1,23 pg/ml (P<0.001)

Zlepšení skóre syndromu TCM bylo výraznější v exponované skupině (P<0.001).

Nebyl pozorován žádný významný rozdíl v četnosti nežádoucích účinků (P>0.05).

Závěr:U nedialyzovaných CKD stadií 3–5 kombinování konvenční terapie s aBylinný extrakt založený na Cistanchebyl spojen szlepšená funkce ledvinasnížený mikrozánětvíce než 6 měsíců bez zjevných bezpečnostních obav v této retrospektivní analýze. K potvrzení kauzality a dlouhodobých výsledků jsou zapotřebí větší multicentrické randomizované kontrolované studie.

Klíčová slova: Chronické onemocnění ledvin; Extrakt z cistanche; Bylinný extrakt prochronické onemocnění ledvin; Nedialyzované CKD; ochrana funkce ledvin; mikrozánětlivý stav; echinakosid; Verbaskosid (akteosid)

 

Jak cistanche léčí poškození ledvin

 

 

 

 

Zavedení

Chronické onemocnění ledvin (CKD) je hlavní globální výzvou v oblasti veřejného zdraví s neustále rostoucí prevalencí a podstatným dopadem na lidské zdraví [1]. Jak CKD postupuje doetapy 3–5renální funkce typicky postupně klesá a mnoho pacientů vykazuje přetrvávajícímikrozánětlivý stav[2–3]. Tento neinfekční systémový zánět nízkého stupně může urychlit renální intersticiální fibrózu a zvýšit rizika, jako jsou kardiovaskulární příhody a malnutrice, a tím zhoršit prognózu.

Přestože komplexní konvenční léčba může zpomalit progresi CKD, její kapacitaobnovit funkci ledvinamodulovat mikrozánětzůstává u mnoha pacientů omezená [4–5]. Patofyziologie CKD je úzce spojena se sníženou funkční rezervou a poruchou mikrocirkulační perfuze [6–7]. Snížená rezerva snižuje vylučování metabolických odpadů a narušuje vnitřní homeostázu. Nedostatečný systémový动力 (funkční pohon) může zhoršit hemodynamiku, zhoršit intrarenální kapilární kongesci a nakonec vytvořit začarovaný kruh „funkčního poklesu → porucha mikrocirkulace → akumulace toxinů“ [8–9]. V souladu s tím mohou být cenné cílené strategie, které zlepšují systémový stav a korigují renální hemodynamiku.

V kontextu poptávky pacientů pobylinný extrakt podporující chronické onemocnění ledvin-zejména mezi jednotlivci, kteří hledají doplňkové přístupy ke zlepšení energie, kontroly zánětu a dlouhodobé ochrany ledvin-Cistanche (zejménaCistanche tubulosa) je v tradiční praxi běžně umisťován jako botanický přípravek „tonizující ledviny“. Moderní popisy produktů kladou důraz na aktivní složky jako napřechinakosidaverbaskosid/akteosidspolu s výhodami souvisejícími s antioxidanty.

Tato studie proto retrospektivně analyzovala 100 případů nedialyzovaného CKD stadia 3–5, aby prozkoumala, zda přidáníRežim zaměřený na extrakt CistancheKonvenční léčba je spojena se změnami renálních funkcí a mikrozánětlivých markerů, což poskytuje pragmatický důkaz pro informování klinického rozhodování.

 

Výhody Cistanche pro játra a ledviny

1. Klinická data

1.1 Obecné informace

Jednalo se o jednocentrovou, observační, retrospektivní kohortovou studii provedenou v souladu s prohlášením STROBE. U nedialyzovaných pacientů CKD stadia 3–5 hospitalizovaných na Klinice nefrologie od r. byly získány navazující kompletní zdravotnické záznamy.1. ledna 2020 až 31. března 2022. Pacienti byli seskupeni na základě skutečné ústavní a následné ambulantní léčby.

Studie byla v souladu s etickými principy Helsinské deklarace a byla schválena institucionální etickou komisí (LLKY2025-98).

1.2 Kritéria zahrnutí a vyloučení

Kritéria zařazení:

Věk 18–75 let;

CKD stadia 3–5 diagnóza podle západních kritérií a diferenciace vzoru TCM v souladu s nedostatkem ledvin a krevní stází;

Žádné zahájení jakékoli renální substituční terapie;

Pravidelné sledování Větší nebo rovné 6 měsícům s kompletními sledovatelnými laboratorními a klinickými daty.

Kritéria vyloučení:

Akutní poškození ledvin během 3 měsíců před přijetím nebo během období studie;

Aktivní infekce, malignita, aktivní onemocnění pojivové tkáně nebo těžká jaterní insuficience (Child-Pugh třída B nebo vyšší);

Těhotenství nebo kojení;

Známá alergie na rostlinné složky související se studiem;

Účast v jiných klinických studiích, které mohou ovlivnit hodnocení funkce ledvin.

 

 

Cistanche Decoction, který je dobře známý v Číně

Další podrobnosti o nové tcm bylince pro zdraví prostaty

 

Supporting Service Of Wecistanche-Pro více podrobností o spolupráci
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Léčba a pozorování

2.1 Protokol léčby a definice expozice

Seskupování bylo založeno na skutečné léčbě zaznamenané v nemocnici a následném sledování. Expoziční faktor byl definován takto:
"Zda pacient nepřetržitě používal bylinný režim zaměřený na extrakt Cistanche po dobu delší nebo rovnající se 3 měsícům navíc ke konvenční léčbě CKD."

Konvenční komplexní terapie (obě skupiny):

Dietní poradenství;

Kontrola krevního tlaku (cíl<130/80 mmHg);

Kontrola glykémie a řízení lipidů;

ACEI/ARB podle potřeby;

Korekce anémie;

Korekce poruch elektrolytů a poruch metabolismu vápníku a fosforu.

Exponovaná skupina (konvenční terapie + extrakt z Cistanche):
Kromě výše uvedeného pacienti nepřetržitě užívali aRežim zaměřený na extrakt Cistanchepo dobu delší nebo rovnou 3 měsícům.

Neexponovaná skupina (pouze konvenční terapie):
Pacienti dostávali konvenční komplexní terapii bez extraktu Cistanche a bez jiných bylinných přípravků s podobnými proklamovanými účinky.

Poznámka ke kontextu produktu (nejedná se o klinický předpis):Na základě poskytnutých informací na stránce produktu je extrakt Cistanche dodáván jako ahnědý prášek, Méně než nebo rovno 100 mesh, včetně aktivních složekechinakosid, verbaskosid/akteosid, celkové glykosidy fenethylalkoholu a flavonoidya návrh na použití pro dospělé3–5 g/den(orální; zmíněno i topické použití). Doba použitelnosti je uvedena na 3 roky s datem uvedení 1. srpna 2022 (seznam výrobce).
Tyto parametry pocházejí z dodaného textu produktové stránky WECISTANCHE a jsou zde uvedeny pro dokumentaci a SEO kontext, nikoli jako lékařskou radu.

2.2 Pozorování a sledování

Data byla získána z nemocničního systému elektronických chorobopisů, laboratorního informačního systému a ambulantních sledovacích záznamů. Dva nezávislí sběratelé extrahovali data a křížově ověřili přesnost. Výsledky byly hodnoceny na začátku a na6 měsíců. Nežádoucí účinky byly zaznamenány se zaměřením na potenciální gastrointestinální reakce související s bylinami, abnormality jaterních funkcí a alergické reakce, s hodnocením kauzality na základě klinických záznamů.

2.3 Laboratorní metody

Všechny laboratorní indikátory byly testovány v nemocniční laboratoři. Scr, BUN a kyselina močová byly měřeny pomocí automatického biochemického analyzátoru (Hitachi 7600). CRP bylo měřeno imunoturbidimetrie. IL-6 bylo měřeno metodou ELISA za použití souprav od Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., přesně podle pokynů soupravy.

2.4 Opatření týkající se výsledku

Primární výsledek:

Rozdíl mezi eGFR po 6 měsících a výchozí hodnotou (ΔeGFR)

Sekundární výsledky:

Renální funkce: ΔScr a ΔBUN po 6 měsících oproti výchozí hodnotě

Mikrozánět: ΔCRP a ΔIL-6 po 6 měsících oproti výchozí hodnotě

Skóre syndromu TCM: založené naHlavní zásady pro klinický výzkum nových čínských léků[9], včetně příznaků, jako je bolest v kříži a kolenou, únava, nažloutlá pleť, necitlivost končetin atd.; celkové skóre 0–30 (vyšší=závažnější)

Bezpečnost: jakákoli nežádoucí příhoda s důrazem na GI symptomy, abnormality jaterních funkcí a alergii; posuzovaná kauzalita

2.5 Kovarianty

Byly shromážděny výchozí proměnné, které potenciálně ovlivňují výsledky, včetně: věku, pohlaví, BMI, primárního onemocnění (diabetické onemocnění ledvin/hypertenzní nefropatie/chronická nefritida atd.), stadium CKD (3/4/5), SBP, DBP, glukóza nalačno, HbA1c, poměr protein/kreatinin v moči, výchozí eGFR, skóre syndromu CRP, {{}}, Scr, BUN,

2.6 Etické prohlášení

Tato retrospektivní observační studie používala informace o expozici z běžných klinických záznamů. Vyšetřovatelé nepřidělovali intervence prospektivně; registrace klinického hodnocení tedy nebyla použitelná.

3. Statistické metody

Pro analýzu byl použit R 4.3.1. Spojité proměnné byly vyjádřeny jako průměr ± SD; kategoriální proměnné jako počty a procenta. Pro kontrolu zmatení byla vypočítána propensitní skóre pomocí logistické regrese s kovariátami výše, po které následovalo porovnání nejbližšího souseda 1:1 (kaliper 0,2×SD logit(PS)). Rovnováha byla hodnocena pomocí SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Pro kontinuální výsledky (ΔeGFR, ΔScr atd.) byla ve shodném vzorku použita ANCOVA s výchozími hodnotami jako kovariáty, uvádějícími upravené průměrné rozdíly a 95% CI. Změny skóre syndromu TCM a mikrozánětlivé indikátory byly analyzovány pomocí párových t-testů. Kategorické proměnné byly porovnány pomocí chí-kvadrát nebo Fisherova exaktního testu. Oboustranný P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Výsledky

4.1 Studijní populace a tok

Celkem bylo zahrnuto 100 nedialyzovaných pacientů s CKD stadia 3–5: 50 v exponované skupině a 50 v neexponované skupině. Průběh studie následoval po screeningu → zařazení → seskupení → párování/vážení.

Tabulka 1. Základní charakteristiky dvou skupin před a po porovnání/vážení skóre sklonu

Poznámka:SMD=standardizovaný průměrný rozdíl;SMD < 0,10značí dostatečnou rovnováhu. "Po spárování/vážení" odpovídáVýstup PSM/IPTW.

Variabilní	Exponovaná skupina (před zápasem) (n=50)	Nevystavená skupina (před zápasem) (n=50)	SMD (před zápasem)	Exponovaná skupina (po PSM/IPTW) (n=50)	Neexponovaná skupina (po PSM/IPTW) (n=50)	SMD (po PSM/IPTW)
věk (roky)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Muž, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD stadium 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD stadium 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD stadium 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Primární onemocnění: diabetická nefropatie, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (ml/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/l)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Základní charakteristiky a rovnováha (před a po spárování)

Před párováním byly pozorovány určité rozdíly (např. věková distribuce, složení stadia CKD). Po PSM dosáhly všechny kovariáty SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tabulka 2. Změny indexů renálních funkcí po 6 měsících léčby (průměr ± SD)

Poznámka:Δ označuje hodnotu za 6 měsíců minus výchozí hodnotu. Upravené průměrné rozdíly byly odhadnuty pomocíANCOVAse základní hodnotou jako kovariátem.

Výsledek	Vystavená skupina (n=50)	Nevystavená skupina (n=50)	Upravený průměrný rozdíl (95% CI)	Hodnota P
ΔeGFR (ml/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/l)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Primární výsledek: Změny renálních funkcí

Po 6 měsících exponovaná skupina vykazovala průměrné zvýšení eGFR o2,35 ml/min/1,73 m²ve srovnání s poklesem o1,82 ml/min/1,73 m²v neexponované skupině. Upravený rozdíl AeGFR mezi skupinami byl4,17 ml/min/1,73 m²(95% CI: 3,252–5,088,P<0.001). Snížení Scr a BUN bylo také významně vyšší v exponované skupině (P<0.01).

4.4 Sekundární výsledky: Mikrozánětlivé markery a skóre syndromu TCM

CRP a IL-6 klesly více v exponované skupině (P<0.001). Skóre syndromu TCM se podstatně zlepšilo v exponované skupině (P<0.001).

Tabulka 3. Změny mikrozánětlivých markerů a skóre syndromu TCM po 6 měsících (průměr ± SD)

Výsledek	Vystavená skupina (n=50)	Nevystavená skupina (n=50)	Upravený průměrný rozdíl (95% CI)	Hodnota P
ΔCRP (mg/l)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/ml)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
skóre syndromu TCM (po léčbě)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Hodnocení bezpečnosti

Během léčby se u 3 exponovaných pacientů (6,00 %) a 2 neexponovaných pacientů (4,00 %) vyskytl mírný gastrointestinální diskomfort, který vymizel symptomatickou léčbou. Nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky, jako je těžké poškození jater/ledvin nebo alergie související s bylinami. Rozdíl v četnosti nežádoucích účinků mezi skupinami nebyl statisticky významný (P>0.05).

Tabulka 4. Porovnání bezpečnostních událostí mezi těmito dvěma skupinami

Nežádoucí událost	Vystavená skupina (n=50)	Nevystavená skupina (n=50)
Mírné gastrointestinální nepohodlí	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Těžká jaterní/renální dysfunkce související s drogou	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alergie	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Diskuse

Progrese do stadia CKD 3–5 ukazuje na výrazně sníženou funkční rezervu ledvin. Progresivní renální pokles a přetrvávající systémový zánět nízkého stupně tvoří základní patofyziologické rysy [10–12]. Mikrozánět podporuje renální intersticiální fibrózu a glomerulosklerózu aktivací vrozených imunitních cest a zvýšením uvolňování zánětlivých mediátorů, čímž urychluje ztrátu funkce ledvin [13]. Zatímco konvenční léčba (kontrola krevního tlaku, léčba proteinurie, metabolická korekce) může oddálit progresi, u některých pacientů nemusí dostatečně zlepšit zavedené mikrozánětlivé prostředí.

Z pohledu motivace pacientů-zejména těch, kteří hledají termíny jako"bylinný extrakt pro chronické onemocnění ledvin", "přírodní podpora ledvin", "protizánětlivý doplněk ledvin",a"Podpora CKD fáze 3-5"-botanické přístupy se často používají k řešení únavy, zánětlivé zátěže a dlouhodobé podpory orgánů. V tomto kontextuCistanche (Cistanche tubulosa)je v tradiční teorii často popisován jako tonizující bylina na podporu ledvin a popisy produktů zdůrazňují fenylethanoidové glykosidy, jako je např.echinakosidaakteosid/verbaskosidspolu s flavonoidy.

V této retrospektivní kohortě byli po základním vyvážení pacienti, kteří dostávali konvenční léčbu plus aRežim zaměřený na extrakt Cistancheukázaly příznivější 6měsíční trendy v ukazatelích renálních funkcí (eGFR, Scr, BUN) a větší snížení CRP a IL-6. Tato zjištění naznačují souvislost mezi doplňkovou bylinnou terapií na bázi Cistanche a zlepšenou stabilitou renálních funkcí spolu se sníženou systémovou zánětlivou zátěží.

Mechanicky, poskytnuté popisy produktových stránek a širší odkazovaná literatura zdůrazňují vícecestné možnosti, včetně antioxidační aktivity a imuno-zánětlivé modulace. Například související mechanické diskuse o zánětu onemocnění ledvin zdůrazňují cesty zahrnující signalizaci NF-κB, zánětlivé cytokiny, jako je IL-6, a signalizační kaskády fibrózy, zatímco koncepty osy střeva a ledvin naznačují, že změna integrity střevní bariéry a produkce uremického toxinu odvozeného od mikrobioty mohou ovlivnit systémový zánět a progresi ledvin [6]. Na úrovni botanických složek popisy produktů pro Cistanche zdůrazňují antioxidační a neuroprotektivní narativy a uvádějí echinakosid a akteosid/verbaskosid jako klíčové aktivní látky; tyto složky jsou často diskutovány jako kandidáti na snížení oxidačního stresu a apoptózy, což jsou biologicky věrohodné procesy související s mikrozánětem a progresí CKD (poznámka: věrohodnost nezakládá klinickou účinnost).

Celkově to naznačuje potenciální multi-cílový vzor konzistentní s komplexní chronickou patofyziologií CKD: podpora antioxidačního stresu, modulace zánětu a možná mikrocirkulační nebo tkáňové ochranné účinky. Protože je však tato studie retrospektivní, nelze stanovit kauzalitu, může zůstat reziduální zmatení, jednocentrový design a omezená velikost vzorku omezují generalizovatelnost a 6měsíční sledování nezachycuje dlouhodobé cílové parametry, jako je zahájení dialýzy, kardiovaskulární příhody nebo mortalita. Budou zapotřebí budoucí multicentrické randomizované kontrolované studie s delším sledováním a přístupy systémové biologie.

---

Kontext informací o produktu

Cistanche pro onemocnění ledvinvýpis: surovinaCistanche tubulosa; aktivníchechinakosid, verbaskosid, celkové glykosidy fenethylalkoholu, flavonoidy; formulářprášek, hnědá; velikost částic menší nebo rovna 100 mesh; doporučené dávkování3–5 g/den; použití orální/topické; původ Čína; trvanlivost 3 roky; datum vzhledu 1. srpna 2022 (seznam výrobce).

Seznam extraktů "Anti-Alzheimer's" Cistanche poskytuje podobné popisy aktivních složek a umisťuje účinky, jako je antioxidační podpora a mechanismy související s pamětí v popisech modelů; uvádí i dávkování3–5 g/dena specifikace prášku.

(Tyto podrobnosti jsou čerpány z textu, který jste poskytli na dvou stránkách WECISTANCHE.)

 

Reference

Poznámka: Následující seznam referencí je přeložen/standardizován z referencí, které jste poskytli. Některé položky obsahují názvy čínských časopisů a poznámky k "anglickému vydání" přesně tak, jak jsou uvedeny.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao a kol. Pokrok ve výzkumu indexů obezity a chronického onemocnění ledvin.Chinese Journal of Medical Frontiers (elektronické vydání), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan a kol. Pokrok v mechanismech nekroptózy u chronického onemocnění ledvin.Čínský farmakologický bulletin, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Zkušenosti profesora Sun Weie s integrovaným přístupem „léčba – spravuj – vyživuj“ pro CKD.Světová věda a technologie/Modernizace tradiční čínské medicíny, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min a kol. Účinek mitofágie zprostředkované PINK1/Parkinem na poškození myokardu CKD a intervenční mechanismus receptu Shenshuai.Journal of Traditional Chinese Medicine (anglické vydání), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan a kol.Porphyromonas gingivalisindukuje CKD přeslechy mezi NF-κB/NLRP3 a ferroptózou v GMC.Současné lékařské vědy (anglicky), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian a kol. Allopurinol v kombinaci s Dahuang Mudan Tang zlepšuje funkci ledvin a zmírňuje oxidační stres a zánět ve stadiu CKD I–III s hyperurikémií.Journal of Traditional Chinese Medicine (anglické vydání), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie a kol. Berberin zlepšuje CKD inhibicí produkce uremického toxinu pocházejícího ze střeva ve střevní mikrobiotě.Acta Pharmaceutica Sinica B (anglicky), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Speciální vydání: molekulární výživa a chronická onemocnění.Journal of Zhejiang University (anglické vydání), řada B: Biomedicína a biotechnologie, 2023, 24(7):549–553.
[9] Ministerstvo zdravotnictví Čínské lidové republiky.Hlavní zásady pro klinický výzkum nových čínských léků (zkouška). Peking: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong a kol. Čínský multi-speciální konsenzus Delphi pro optimalizaci použití RAASi a řízení hyperkalémie u CKD a srdečního selhání.Chinese Medical Sciences Journal (anglické vydání), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li a kol. Vliv profilů krevních lipidů na CKD v prospektivní kohortě s použitím designu regresní diskontinuity.Biomedicínské a environmentální vědy (anglické vydání), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun a kol. Fyzická aktivita a riziko CKD v Číně: populační kohortová studie.Sport a zdravověda (anglické vydání), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang a kol. Využití doplňkové a alternativní medicíny u dospělých s CKD: systematický přehled a metaanalýza.Journal of Integrative Medicine (anglické vydání), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike a kol. Minerální a kostní biomarkery a nepříznivé kardiovaskulární výsledky/mortalita v kohortě GCKD.Bone Research (anglické vydání), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi a kol. Distribuce syndromů TCM u diabetického onemocnění ledvin CKD 1–5: korelační studie.Journal of Traditional Chinese Medicine (anglické vydání), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai a kol. Metaanalýza klinické účinnosti a bezpečnosti metody Bushen Huoxue pro CKD.Tianjin Journal of Tradiční čínské medicíny, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen a kol. Model zvládání chronického onemocnění založený na metodě Bushen Huoxue u CKD stadia 3 (nedostatek ledvin a vzor stagnace krve).China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo a kol. Účinky Astragalus na rakovinu plic a potenciální mechanismy.Čínské archivy tradiční čínské medicíny, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue a kol. Účinky schisandrinu B na apoptózu a autofagii v hypoxii/reoxygenaci renálních tubulárních epiteliálních buňkách.China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting a kol. Rituximab v kombinaci s diferenciací TCM syndromu u dětského steroid-dependentního nefrotického syndromu: analýza účinnosti a vzorců léků.Journal of Beijing University of Chinese Medicine, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng a kol. Dolování dat ze vzoru léků Sun Wei pro CKD s hyperurikémií.Čínský časopis základní medicíny v tradiční čínské medicíně, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragalosid IV zmírňuje zánět prostřednictvím NF-KB/NLRP3 u potkanů ​​s plicní arteriální hypertenzí.Čínská tradiční patentová medicína, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli a kol. Codonopsis prostřednictvím PI3K/Akt zasahuje do slizniční feroptózy a nerovnováhy mitochondriální dynamiky u ulcerózní kolitidy.Čínské bylinné léky, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia a kol. Tanshinon IIA indukuje apoptózu v HepG2 prostřednictvím regulace mitochondriálního translokátorového proteinu.Čínský farmakologický bulletin, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Pokrok ve výzkumu Ligusticum chuanxiong a párů bylin.Čínské archivy tradiční čínské medicíny, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia a kol. Vzorce postupné léčby vaskulárních lézí dolních končetin diabetu 2. typu od jednotlivých bylin po kombinace.Čínský časopis základní medicíny v tradiční čínské medicíně, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long a kol. Analýza vzorců obsahujících bylinný pár Danshen–Danggui založená na apriori.Čínské bylinné léky, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian a kol. Bylinný pár Dahuang–Danshen oddaluje renální fibrózu u potkanů ​​s jednostrannou obstrukcí močovodů.Čínský žurnál klinické farmakologie, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi a kol. Pokrok ve výzkumu kompatibility rebarbory ​​a receptury u CKD.Čínské bylinné léky, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue a kol. Necílená renální metabolomická studie Dahuang Zhechong Wan zlepšující renální stárnutí prostřednictvím vícecílových akcí.China Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.