Abstraktní

Rostliny patřící do roduCistanche(čeleď Orobanchaceae) jsou široce používané bylinné léky se sušenými šupinatými masitými stonky přijatými jako oficiální léčivé části. Díky příznivým bezpečnostním profilům vícenásobnéCistanchedruhy byly oficiálně zařazeny do čínského katalogu léčivých látek homologních pro potraviny. Fytochemické výzkumy to dokazujíCistancherostliny jsou bohaté na fenylethanoidní glykosidy, iridoidní glykosidy, lignany a další sekundární metabolity. Moderní farmakologické preklinické studie ukazují, že extrakty a čisté sloučeniny pocházejí zCistanchevyvíjejí komplexní neuroprotektivní bioaktivity: potlačují apoptózu neuronů, zmírňují cerebrální ischemicko-reperfuzní poškození, zlepšují deficity učení a paměti a kognitivní poruchy, stejně jako vyvolávají terapeuticky významné účinky proti neurodegenerativním poruchám včetně Parkinsonovy choroby, Alzheimerovy choroby a vaskulární demence. Tento přehled systematicky shrnuje hlavní chemické složky a současný mechanistický výzkum týkající se neuroprotektivních vlastnostíCistancherod rostlin. Poskytuje teoretické reference pro další klinický překlad, rozvoj zdrojů a komplexní využití bioaktivních složek získaných zCistanchesuroviny.

Klíčová slova: Cistancherod; chemické složky; neuroprotektivní mechanismus; pokrok ve výzkumu; fenylethanoidové glykosidy

1. Úvod

RodCistanchezahrnuje přibližně 20 uznávaných druhů po celém světě, z nichž pět druhů je přirozeně rozšířeno v aridních a polosuchých oblastech Číny včetně oblastí Vnitřní Mongolsko, Ningxia, Gansu, Qinghai a Xinjiangpublic-pag... Čtyři druhy byly podrobeny poměrně intenzivnímu farmakologickému a fytochemickému výzkumu:Cistanche deserticolaYC Ma,Cistanche tubulosaWight,Cistanche salsaG. Beck aCistanche sinensisG. Beck.Cistanchedruhy jsou obligátní kořenově-holoparazitické rostliny, parazitující na kořenových systémech hostitelských keřů jako napřHaloxylon ammodendron, Tamarixspp.,Kalidium foliatum, Salsola passerinaaSuaeda physophora. Léčivé materiály se sklízejí ze sušených dužnatých stonků pokrytých šupinovitými listy.

Cistanche("Rou Cong Rong") je již dlouho dokumentován v literatuře klasické tradiční čínské medicíny (TCM).Shennongova klasika Materia Medica, jedna z nejstarších monografií TCM, zaznamenává: "Cistanchechutná sladce, mírně teplé povahy. Ošetřuje hlavně pět požití a sedm zranění, tonizuje střední jiao, zmírňuje bolesti z chladu a horka v oblasti genitálií, vyživuje pět orgánů zang, posiluje jin, posiluje esenci-qi, zlepšuje plodnost a léčí břišní hmoty u žen. Dlouhodobý příjem odlehčuje organismus; roste v horských údolích“. Následná starověká díla včetněDoplněk k Materia Medica, Komplexní pojednání o Materia Medica, Materia Medica z Tang-Yue-Zidále doplnila své klinické indikace a popisy bylinných vlastností.

V roce 2023 to formálně schválily národní zdravotnické úřady ČínyCistanchedo katalogu homologie potravin a léčiv po posouzení rizik z hlediska bezpečnosti potravin. Tento regulační milník značně rozšiřuje potenciální tržní scénáře pro využívání zdrojů a usnadňuje vícesměrný průmyslový vývoj produktů odvozených od *Cistanche pro odvětví doplňků stravy, kosmetiky a farmacie. Systematické porovnávání fytochemických profilů a neurofarmakologických mechanismů však zůstává nezbytné, aby bylo možné řídit následnou aplikaci. Tento přehled shromažďuje aktuální literaturu zahrnující charakteristické chemické složky a neuroprotektivní farmakologické mechanismyCistancherostliny rodu s cílem nabídnout podpůrné důkazy pro průzkum zdrojů a translační výzkum.
 

2. Hlavní chemické složkyCistancheRod

Bylo izolováno a strukturálně objasněno několik tříd sekundárních metabolitůCistanchetkáně, sestávající především z fenylethanoidních glykosidů, iridoidních glykosidů, lignanových glykosidů, benzylalkoholových glykosidů, fenylpropanoidů, monoterpenů, fenolických glykosidů, sterolů, organických kyselin, alkaloidů, těkavých olejů a polysacharidových frakcí. Mezi nimifenylethanoidní glykosidy, iridoidní glykosidy a lignanytvoří základní bioaktivní markerové sloučeniny pro farmakologické výzkumy.

2.1 Fenylethanoidní glykosidy (PhGs)

Fenylethanoidové glykosidy, také kategorizované jako deriváty fenylpropanoidů, představují základní složkyCistanche. Tyto glykosidické molekuly jsou tvořeny kovalentní vazbou mezi fenylethanolovými aglykonovými skupinami a cukernými jednotkami; mezi běžné funkční skupiny substituentů patří acetylové skupiny, ‑D‑glukóza, ‑L‑rhamnóza, kafeoyl, feruloyl, kumaroyl a 2,3,4‑triacetyl‑ ‑L‑rhamnóza. Doposud bylo izolováno a identifikováno 86 odlišných fenylethanoidových glykosidových monomerů z různýchCistancherostlinné materiály. Reprezentativní dobře prozkoumané monomery zahrnují echinakosid, akteosid (verbaskosid), isoakteosid, tubulosid A, tubulosid B, 2'-acetylakteosid a salidrosid. RůznéCistanchedruhy vykazují kvantitativní a kvalitativní divergenci ve složení PhGs:C. tubulosaobecně akumuluje vyšší celkovou koncentraci PhG ve srovnání sC. deserticola. Fenylethanoidové glykosidy mají polyhydroxylované aromatické struktury, které jim propůjčují silný antioxidační, protizánětlivý, neuroprotektivní a kožní ochranný biologický potenciál a jsou považovány za hlavní materiálový základ pro většinu farmakologických aktivit.Cistanchesyrová bylina.

2.2 Iridoidní a iridoidní glykosidy

Iridoidní glykosidy tvoří další důležitou třídu bioaktivních sekundárních metabolitůCistanche. Identifikované sloučeniny zahrnují kyselinu 8‑epideoxyloganovou, kyselinu 8‑epiloganovou, kyselinu mussaenosidovou, kyselinu adoxosidovou, kyselinu geniposidovou, geniposid, 6‑deoxykatalpol, katalpol, leonurid a cistanin. Tyto molekuly iridoidního typu vykazují antioxidační, protizánětlivé a neuromodulační schopnosti. Variace v iridoidních profilech lze pozorovat ve čtyřech hlavníchCistanchezdrojový druh (C. tubulosa, C. salsa, C. deserticola, C. sinensis).

2.3 Lignany a lignanové glykosidy

Bylo vyčištěno několik chemických entit lignanového typu, jako je (+)-pinoresinol, (+)-pinoresinol-O--D-glukopyranosid, (+)-syringaresinol, (+)-syringaresinol-O--D-glukopyranosid a liriodendrin. Lignanové glykosidy zCistanchepřispívají k antioxidačním a částečným neuroregulačním účinkům, ačkoli relevantní farmakologické studie jsou poměrně méně hojné než výzkumy zaměřené na PhGs.
 

2.4 Jiné chemické složky

Kromě tří dominantních skupin sloučenin popsaných výše,Cistanchedále obsahuje benzyl-alkoholové glykosidy, fenylpropanoidy, monoterpeny, steroly (daukosterol, ‑sitosterol), organické kyseliny, alkaloidy, aminokyseliny, vitamíny, těkavé olejové složky a polysacharidy. Polysacharidové frakce extrahované zCistanchevykazují anti-aging, imunomodulační a neuroprotektivní účinky v testech na zvířatech a zaujímají nepostradatelnou pozici v holistických farmakologických účincích surovéhoCistancheextrakty.

3 Neuroprotektivní farmakologické aktivity a mechanismy

To dokazují rostoucí in-vitro buněčné experimenty a in-vivo studie na zvířecích modelechCistancheextrakty a purifikované monomery mají mnohostranné neuroprotektivní účinky, zahrnující inhibici neuronální apoptózy, zmírnění mozkového ischemicko-reperfuzního poškození, zlepšení výkonu učení a paměti, intervenci proti Alzheimerově chorobě (AD), Parkinsonově chorobě (PD), vaskulární demenci (VD), jakož i pomocné účinky při depresi a poranění míchy. Podrobné mechanické důkazy jsou shrnuty následovně.

3.1 Inhibice neuronální apoptózy

Řízená neuronální apoptóza je nezbytná pro fyziologický vývoj nervového systému; nadměrná neuronální apoptóza představuje klíčovou patologickou hnací sílu pro různé neurodegenerativní poruchy. Proteiny rodiny Bcl‑2 jsou centrálními regulačními přepínači, které řídí průběh apoptózy: antiapoptotické členy včetně Bcl‑2 a Bcl‑xl potlačují programovanou buněčnou smrt, zatímco proapoptotické proteiny (Bax, Caspase‑3) spouštějí apoptotické kaskády.

Cistanchepolysacharidy mohou zvýšit aktivity antioxidačních enzymů SOD a GSH-Px v mozkových tkáních stárnoucích myší indukovaných D-galaktózou, snížit hladinu peroxidace lipidů MDA, upregulovat expresi genu Bcl-2, posílit schopnost neuronové samoopravy a snížit apoptotickou neuronální populaci, čímž chrání mozkové neurony před poškozením souvisejícím se stárnutím.

Echinakosid, základní PhG monomer, aktivuje signální dráhy ERK k potlačení aktivace proteázy kaspázy-3 a uvolňování cytochromu-C z mitochondrií, což nakonec přináší ochranné účinky pro neurony. Tubulosid B zeslabuje apoptózu neuronů PC12 spouštěnou H₂O₂: snižuje intracelulární zátěž reaktivních forem kyslíku, inhibuje enzymatickou aktivitu kaspázy-3 a stabilizuje potenciál mitochondriální membrány. Akteosid má ochranný vliv proti poškození neuronů PC12 vyvolanému D-galaktózou prostřednictvím up-modulace kaskády přenosu signálu cAMP / PKA / CREB a usnadnění procesů neuronální opravy. Campneoside II významně působí proti apoptóze vyvolané MPP⁺ u potkaních cerebelárních granulárních neuronů. Dohromady více aktivních složekCistancheinterferují s apoptotickými cestami závislými na mitochondriích, aby se snížila ztráta neuronů.
 

3.2 Zmírnění mozkové ischemie-reperfuzního poranění

Cerebrální ischemicko-reperfuzní poškození (CIRI) představuje komplexní patofyziologickou událost po reperfuzní terapii ischemické cévní mozkové příhody, společně zprostředkovanou oxidativním stresem, poruchou energetického metabolismu, masivním výbuchem volných radikálů, neurozánětlivými reakcemi, intracelulárním přetížením vápníkem, aktivací apoptotických genů, nadprodukcí oxidu dusnatého a toxicitou excitačních aminokyselin.

Akteosid zlepšuje hypoxicko-ischemické poškození mozku u novorozených potkanů: moduluje signální osu ‑catenin / Wnt, snižuje množství proapoptotického proteinu kaspázy‑3 a Bax, snižuje prozánětlivé koncentrace TNF‑ a IL‑1 a zvyšuje hladiny exprese mRNA a proteinu Wnt3.nt3. Celkové glykosidy získané zCistanchezmírnit CIRI-provokovanou neuronální apoptózu a neurozánětlivou odpověď prostřednictvím down-regulace exprese genu lncRNA-GAS5.

Echinakosid poskytuje neuroprotekci MCAO-operovaným modelovým potkanům CIRI: podporuje mitochondriální autofagii zprostředkovanou signálními cestami HIF-1 / BNIP3, snižuje objem mozkového infarktu a zmírňuje neuronální patologické poškození. CelkovýCistancheglykosidy také potlačují akumulaci excitačních aminokyselin a inhibují nadměrnou aktivaci NF-κB dráhy v hipokampální tkáni, což následně zlepšuje kognitivní deficity u experimentálních zvířat CIRI.

3.3 Zlepšení funkcí učení a paměti

Porucha schopnosti učení a paměti je prominentním fenotypem pro stárnutí mozku, mozkovou ischemii a mnohočetná neurodegenerativní onemocnění.CistancheOdvozené látky zlepšují výkonnost učení a paměti prostřednictvím antioxidace, antiapoptózy a regulace synaptické plasticity.

Cistanche polysaccharides protect senescent neurons, ameliorate memory defects in D‑galactose subacute‑aging mouse models. One underlying mechanism involves enhancement of synaptic plasticity: polysaccharide treatment elevates expression of synaptophysin (SYP) and growth‑associated protein‑43 (GAP‑43) within mouse hippocampus, promoting synapse genesis and increasing synaptic quantity.

Echinakosid zmírňuje zhoršení paměti u potkanů ​​s AD modelem indukovaným A ₂₅-₃₅ posílením schopnosti vychytávání volných radikálů a snížením cerebrálního oxidativního stresu. Akteosid zlepšuje kognitivní indexy u zvířat stárnoucích D-galaktózou, což koreluje s ochranou cholinergních neuronů. CelkovýCistancheglykosidy mají pozoruhodné zlepšující účinky na chování paměti učení u myší s urychleným stárnutím SAMP8. Akteosid také moduluje profily zánětlivých cytokinů u MCAO potkanů: snižuje hipokampální koncentraci IL-1, IL-2 a TNF a zároveň zvyšuje hladinu IFN-, což přispívá k obnově funkce paměti.

3.4 Zlepšení kognitivní dysfunkce

Acetylcholin (ACh) slouží jako životně důležitý neurotransmiter pro přenos nervových impulsů uvnitř mozkové tkáně. Nadměrná aktivita acetylcholinesterázy (AChE) urychluje hydrolýzu ACh, narušuje cholinergní neurotransmisi a spouští kognitivní dysfunkci.

Akteosid extrahovaný zC. deserticolazmírňuje kognitivní deficity u myších modelů s chronickou cerebrální hypoperfuzí. Jeho farmakologický účinek je spojen s udržením hipokampální homeostázy AChE, snížením markeru oxidativního stresu MDA a zvýšením antioxidační enzymatické aktivity SOD. CelkovýCistancheglykosidy posilují kapacitu clearance peptidu A, podporují obnovu neuronů a zachraňují kognitivní poškození u experimentálních potkanů ​​s lézí A. Echinakosid aktivuje hipokampální autofagii závislou na FOXO1, zmírňuje neurotoxicitu vyvolanou sevofluranem a ruší kognitivní pokles vyvolaný anestetiky u laboratorních myší.

3.5 Farmakologické účinky proti Parkinsonově chorobě

Parkinsonova nemoc (PD) je převládající neurodegenerativní onemocnění související s věkem. Mezi základní patologické znaky patří progresivní degenerace nigrostriatálních dopaminergních neuronů a intracelulární agregace agregátů ‑synukleinových proteinů.

Cistanchepolysacharidy chrání poškozené neurony u potkanů ​​s PD modelem 6‑OHDA. Ochranný mechanismus souvisí s aktivací signalizace Wnt / ‑catenin a supresí aktivity kinázy GSK‑3. Akteosid inhibuje LPS stimulované neurozánětlivé reakce v mikrogliových buňkách BV-2: snižuje expresi zánětlivého proteinu iNOS a COX-2 a snižuje sekreci prozánětlivých mediátorů NO, IL-6 a TNF. Echinakosid omezuje kaskády zánětlivých signálů NLRP3 / kaspázy-1 / IL-1, zmírňuje patologickou akumulaci synukleinu a zlepšuje neurologické chování u myší s PD-modelem. Celkové glykosidy zCistanchečástečně vykonávat protineurozánětlivé funkce vyladěním signální sítě SIRT1 / NF‑κB.

3.6 Intervence proti Alzheimerově chorobě

Alzheimerova choroba (AD) je celosvětově nejběžnější neurodegenerativní demencí, která postihuje 50 %–70 % všech pacientů s demencí. Mezi hlavní patologické charakteristiky patří ukládání amyloid-beta (A ) plaků, hyperfosforylované tau-proteinem zprostředkované neurofibrilární klubky, ztráta cholinergních neuronů, neurozánět a těžký oxidační stres.

Léčba akteosidy snižuje agregaci A peptidu a neuronální apoptózu u myší s AD-modelem, zvyšuje množství přežívajících neuronů a zachraňuje deficity učení a paměti.Cistanchepolysacharidy zvyšují expresi Bcl‑2, inhibují aktivitu proteázy kaspázy‑3 a zmírňují poškození neuronů hipokampu vyvolané intoxikací A ₂₅‑₃₅. Echinakosid aktivuje antioxidačně-obrannou dráhu Nrf2, potlačuje osu zánětu TXNIP‑NLRP3, snižuje uvolňování zánětlivých cytokinů TNF‑ a IL‑1, stimuluje signalizaci PI3K/Akt a zvyšuje transkripční aktivitu PPAR‑ u APP/PS1 transgenních AD myší. Akteosid aktivuje signalizaci ERK1 / 2‑Nrf2, snižuje hladiny IL‑6, TNF‑, IL‑1 a GFAP v hipokampu a zmírňuje neurozánět, aby se obnovila kognitivní výkonnost v testech na zvířatech s AD.

3.7 Terapeutický potenciál pro vaskulární demenci

Vaskulární demence (VD) představuje syndrom kognitivního poškození vyvolaný cerebrovaskulárními lézemi a následným poškozením mozkového parenchymu; jeho převládající etiologii tvoří ischemické cerebrovaskulární patologie.

Echinakosid zlepšuje chování v oblasti učení a paměti u potkanů ​​s modelem VD. Upreguluje proteinovou expresi BDNF, TrkB, Akt a NMDAR v hipokampální tkáni. Mezitím echinakosid zmírňuje poškození oxidativním stresem, aktivuje antioxidační dráhy spojené s Nrf2, zmírňuje poškození hipokampálních mitochondrií a optimalizuje kognitivní indexy. Klinický observační výzkum ukazuje, že celkemCistancheglykosidy mohou u pacientů s VD zmírnit závažnost demence, zlepšit kognitivní funkce a výkon každodenního života, pravděpodobně posílením mozkových antioxidačních enzymových aktivit.

3.8 Další neuro-související farmakologické účinky

Kromě výše uvedených klasických modelů neurodegenerativních onemocnění se moderní farmakologické výzkumy rozšiřují o další neuroprotektivní fenotypy. Echinakosid zlepšuje mitochondriální strukturální poškození u potkanů ​​modelu chronické-nepředvídatelné-mírné-stresové deprese CUMS: snižuje koncentrace MDA a LDH, zvyšuje hladinu SOD a moduluje expresi proteinu souvisejícího s mitochondriálním štěpením p-Drp1, čímž zmírňuje projevy chování podobné depresi. Echinakosid také ruší abnormální mitochondriální fragmentaci a potlačuje neurozánětlivé reakce vyvolané zvířecími modely s chronickou kompresí krční míchy. Ve studiích na modelech stárnutí na zvířatechCistanchefenylethanoidové glykosidy zvyšují aktivitu SOD v mozkové tkáni, posilují antioxidační a imunitní kompetenci organismu a oddalují funkční pokles související s věkem.
 

4 Shrnutí a výhledy do budoucna

V teoretickém rámci TCM,Cistanche("Rou Cong Rong") tonizuje ledviny-jang, doplňuje esenci-krev a uvolňuje střeva pro zmírnění zácpy. Fytochemické studie potvrzují, že fenylethanoidní glykosidy, iridoidní glykosidy a sloučeniny lignanového typu tvoří jeho hlavní bioaktivní chemickou zásobu. Četné předklinické experimenty in vitro a experimenty na zvířecích modelech ověřují vícerozměrné neuroprotektivní farmakologické vlastnostiCistanchesuroviny a purifikované monomery: inhibice neuronální apoptózy, zmírnění cerebrálního ischemicko-reperfuzního poškození, zmírnění dysfunkce učení a paměti a kognitivní poruchy, stejně jako vytváření intervenčních účinků u Parkinsonovy choroby, Alzheimerovy choroby, vaskulární demence, deprese a dalších patologických stavů nervového systému. Tato experimentální zjištění pokládají základní předklinický datový základ pro potenciální klinickou aplikaci.

Čína má hojnou divočinu a uměle pěstovanéCistancherezervy rostlinných zdrojů. Současné výzkumné prostředí však stále vykazuje zjevná omezení. Za prvé, většina dostupných důkazů pochází z předklinických experimentů na buněčných a zvířecích modelech; vysoce kvalitních klinických studií je stále málo. Za druhé, částečné neuroprotektivní molekulární mechanismy jsou objasněny pouze částečně; četné jevy přeslechů signál-cesta čekají na hlubší mechanistický průzkum. Za třetí, srovnávací farmakologický výzkum napříč různýmiCistanchezdrojový druh je nedostatečný; korelace mezi komplexní vícesložkovou kompatibilitou a holistickou účinností in vivo vyžaduje další systematický výzkum.

V budoucí práci mohou být multiomické technologie včetně metabolomiky, transkriptomiky a proteomiky přijaty k dekódování vícecílových synergických režimůCistanchevícesložkové směsi. Měly by být podporovány vysoce kvalitní randomizované kontrolované klinické studie, aby se ověřila klinická účinnost a bezpečnost v reálném světě. Pro zlepšení biologické dostupnosti aktivních molekul fenylethanoid-glykosidů zaměřených na mozek lze vyvinout pokročilé systémy dodávání léků. Společně tyto výzkumné směry dále odemknou vývojovou a translační hodnotuCistancheléčivé zdroje pro neuroprotektivní farmaceutický, nutraceutický a funkční potravinářský průmysl.

Poděkování

Tato práce byla finančně podpořena projektem Gansu Provincial Science and Technology Program Project (Grant č.. 20JR10RA355); Projekt vědeckého výzkumu v oblasti zdravotnictví provincie Gansu (GSWSKY2022‑27); Národní speciální stavební projekt TCM Advantage (dokument č. Ganwei Zhongyi Han〔2023〕63). Děkujeme provinční nemocnici tradiční čínské medicíny Gansu za podporu experimentální platformy.

Reference

[1] Wang W C. Flora Reipublicae Popularis Sinicae[M]. Svazek 69. Peking: Science Press, 1990.

[2] Komise pro čínský lékopis. Lékopis Čínské lidové republiky (svazek I)[S]. Peking: China Medical Science Press, 2020.

[3] Huang S.Shennongova klasika Materia Medica[M]. Dotisk vydání. Peking: Ancient Books of China Press, 1982.

[4] Song Q Q. Fytochemické profilování a farmakodynamický materiálový základ proti vaskulární demenci Herba Cistanche[D]. Peking: Pekingská univerzita čínské medicíny, 2019.

[5] Wang L W. Izolace, kvantitativní analýza a výzkum biologické aktivity chemických složek zCistancherostliny[D]. Hohhot: Univerzita vnitřního Mongolska, 2016.

[6] Wu JF, Yin QW, Pan YZ a kol. Rychlé chemické profilování celkových glykosidových kapslíCistancheod UPLC-Q-TOF-MS/MS[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2016, 41(17):3244‑3251.

[7] Zhang H W. Fytochemie a výzkum spektra otisků prstůCistanche salsa[D]. Hohhot: Inner Mongolia Medical University, 2008. [8] Nan ZD, Ren HZ, Zhao MB, et al. Čtyři nové cis-fenylethanoidové glykosidy z kultivaceCistanche deserticolav Tarimské pánvi[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(6):1169-1174.

[9] Wang J F. Kvalitativní a kvantitativní analýza fenylethanoidových glykosidů v různých částechCistanche deserticola[D]. Peking: Peking Union Medical College, 2014.

[10] Pan Y N. Fytochemie a zkoumání bioaktivity čerstvéhoCistanche tubulosa[D]. Shenyang: Shenyang Pharmaceutical University, 2011.

[11] Cao LB, Gong XC, Jia JQ a kol. Rychlá kvalitativní analýza chemických složek zCistanche salsapomocí vícestupňové hmotnostní spektrometrie s přímým vstřikováním v režimu plného skenování[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2021, 46(16):4150-4156.

[12] Liu WJ, Liu Y, Song QQ a kol. Porovnání chemických profilů mezi divokými a kultivovanýmiCistanche tubulosapomocí1H-NMR spektroskopie[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(17):3506-3512.

[13] Hu JQ, Feng J Y. Chemické složky a farmakologické účinkyCistanche deserticola[J]. Klinický časopis čínské medicíny, 2012, 4(15):26‑28.

[14] Liu WJ, Cao Y, Song QQ a kol. Kvalitativní analýza chemických složek z květu a zdřevnatělého stonkuCistanche deserticola[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18):3708-3714.

[15] Song ZH, Mo SH, Chen Y a kol. Výzkum chemických složekCistanche tubulosa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2000, 25(12):728-730.

[16] Tu PF, Lei L, Zhao MB a kol. Série benzyl-alkohol-glykosidových sloučenin odvozených odCistanche salsa[P]. Čínský patent: CN02117640, 2004-07-07.

[17] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Neuroochranný účinek a mechanismusCistanchepolysacharid na stárnoucích myších mozkových neuronech indukovaných D-galaktózou[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19):4732‑4734. [18] Zhu MZ, Lu C, Li W. Echinacosid je dostatečný k aktivaci signalizace Trk a ochraně neuronů před toxicitou způsobenou rotenonem[J]. Journal of Neurochemistry, 2013, 124(4):571‑580.

[19] Deng M, Ju XD, Tu PF a kol. Tubulosid B působí proti apoptóze vyvolané H₂O₂ v neuronových buňkách PC12[J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2008, 24(9):1816-1821.